1. jelaskan keuntungan dan kerugian perkembangan bioteknologi

keuntungan :

Diagnosis dan perlakuan terhadap penyakit lebih tepat

Meningkatkan hasil tanaman, lebih tahan terhadap penyakit dan stress.

Microbia memproduksi zat kimia, enzyme, food additives, obat-obatan, polymers, dll.

Mengeliminasi polutan dan material limbah

kerugian :

Muncul Organisme berbahaya pada organisme yang lain atau lingkungan

Berkurangnya diversitas (keanekaragaman) hayati genetik alami

Apakah ada kemungkinan rekayasa genetik pada manusia?

Issue rahasia Genetic

Kebutuhan untuk menyediakan dana guna mendukung penelitian

Mengurangi adanya negara miskin

Meningkatkan pertanian modern

2. mengapa PCR sangat bermanfaat bagi perkembangan dunia ilmu mikrobiologi, pertanian dan

ilmu-ilmu lain khususnya kesehatan dan kedokteran

Peka karena ada amplifikasi

Spesifik, tidak mengenali mycoplasma lainya

Hasil amplifikasi 144 pb

Cepat, pagi sore SUDAH SELESAI

3. apa saja unsur-unsur pcr

a. DNA cetakan/template (sampel)

b. Enzim DNA polimerase termostabil

c. Bahan penyusun DNA = deoxyribonukletida

a. (dNTP meliputi dATP, dGTP, dCTP, dTTP)

d. Satu pasang oliginukleotida primer

e. Larutan Buffer

f. Larutan ion Mg2+

4. terangkan mekanisme PCR

5. Jelaskan dan berikan contoh berkaitan dengan keuntungan teknologi molekuler dibandingkan

ketode analisis/ diagnosis penyakit degenerative/infeksius

Genomic DNA is dependably constant

parasite & hosts have unique DNA sequences

Very sensitive

small biopsy needed

Probes can be designed with flexibility

Specific to detect single parasite species

Less specific to detect a group of parasites

6. eksploitasi mikroba dalam menghasilkan/memproduksi metabolit sangat ditentukan oleh

banyak faktor, terangkan pernyataan berikut

7. apa yang menyebabkan PCR berhasil atau gagal

8. jelaskan tentang cloning gen penyandi insulin manusia yang diekspresikan dalam E.coli

1

2

3

4

5

6

9. sebutkan beberapa produk protein terapi dan mikroorganisme penghasilnya, serta berikan

kegunaan protein tersebut

10. mengapa rekayasa genetika kadang harus dilakukan untuk memproduksi protein terapi

karena

11. dari mana sumber metabolit diperoleh? Jelaskan

No METABOLIT PRIMER METABOLIT SEKUNDER

1 Diproduksi pada masa masa metabolisme primer

Diproduksi pada masa metabolisme sekunder

2 Dibutuhkan untuk pertumbuhan sel dan kelangsungan hidup normal mikrobia

Tidak dibutuhkan untuk pertumbuhan sel, tetapi mungkin dibutuhkan untuk kelangsungan hidup mikrobia

3 Biosintesisnya disandi/ dikode oleh gen kromosomal

Biosintesisnya belum jelas, apakah hanya disandi/dikode oleh gen dalam plasmid ataukah gen kromosomalnya

12. sebutkan persyaratan dari sebuah fermenter yang baik

1. Harus memiliki fungsi kontrol

2. Hanya mikroorganisme yang dikultur yang dapat tumbuh di situ :

a. Harus bisa menjaga stabilitas kultur dalam waktu yang cukup lama

b. Bejana harus berdinding halus, dan licin, dan dapat mencegah terjadinya penguapan

kultur

c. Pengoperasian alat kontrol harus dapat dilakukan secara aseptik

d. Harus dapat memberikan cukup aeasi dan agitasi

e. Minimal memiliki sistem kontrol anatara lain : pH, suhu, agitasi, aerasi dan bisa juga

itambahkan anti-foaming (anti busa)/gelembung) dan DO (Dissolved Oxygen)

f. Mempunyai peyeimbang tekanan secara aseptik

g. Harus memeiliki sampling dan feeding secara aseptik

Persyaratan di atas merupakan persyaratan fermenter skala besar (scale up) Sedang dalam

industri, bejana-bejana dari kecil ke besar harus memiliki geometri yang mirip/similar

Syarat Ukuran fermenter :

a. Ukuran kecil (1-30L) dengan ukuran ini umumnya beana tersebt masih terbuat dari kaca

mesipun ada juga terbuat dari Stainless Steel.

b. Besar (50-150 L) berbahn stainless Steel

c. Skala industri 2.500-10.000L biasanya beada di atas tanah dan terbuat dari stainless

steel. Yang 10.000 L biasanya di tanam di dalam tanah

13. mengapa deteksi penyakit kadang harus dengan metode deteksi nukleotida khasnya, jelaskan?

14. apa yang dimaksud dengan diafiltrasi? jelaskan?

Diafiltration is a technique that uses ultrafiltration membranes to completely remove, replace,

or lower the concentration of salts or solvents from solutions containing proteins, peptides,

nucleic acids, and other biomolecules. The process selectively utilizes permeable (porous)

membrane filters to separate the components of solutions and suspensions based on their

molecular size. An ultrafiltration membrane retains molecules that are larger than the pores of

the membrane while smaller molecules such as salts, solvents and water, which are 100%

permeable, freely pass through the membrane.

Atau

Diafiltration is an ultrafiltration membrane technique for completely removing, replacing, or

lowering the concentration of salts or solvents from solutions containing proteins, peptides,

nucleic acids, and other biomolecules. The process selectively uses permeable (porous)

membrane filters to separate the components of solutions and suspensions based on their

molecular size. Smaller molecules such as salts, solvents, and water pass freely through the

ultrafiltration membrane, which retains the larger molecules.