Replikasi Virus menempel ke host reseptor melalui antigen permukaan yang besar dan memasuki sel dengan mekanisme tidak diketahui. Santai melingkar DNA (RC-DNA) dan kapsid diangkut melalui mikrotubulus inti mana DNA dirilis melalui pori-pori nuklir, dan diperbaiki untuk bentuk berikatan kovalen dengan ditutup melingkar DNA (cccDNA). Transkripsi oleh RNA polimerase II mRNAs subgenomic, merangsang sintesis semua protein virus dan RNA pregenomic (pgRNA). pgRNA adalah encapsidated, bersama dengan P protein, dan ditranskrip terbalik di dalam nukleokapsid-sebuah dalam DNA (-) berikatan kovalen dengan dikaitkan dengan P protein. (+) DNA sintesis dari template DNA (-) menghasilkan RC-DNA baru. Transportasi ke inti RC-DNA baru menyebabkan amplifikasi cccDNA; Selain itu, nucleocapsids yang mengandung RC-DNA yang ditutupi dan bud sebagai virion.

KpasidSebagian dsDNA melingkar genom, sekitar 3,2 kb dalam ukuran. Encode untuk 7 protein.Langka non-spesifik rekombinasi genom virus dapat diintegrasikan dalam kromosom tuan rumah. Ini inactivates virus terpadu tetapi dapat memberikan host sel keuntungan replikasi yang kadang-kadang menyebabkan hepatocarcinoma.

Minichromosome ditranskripsi oleh selular RNA polimerase II di bawah kendali tiga sampai empat promotor (inti, pra-S1, pra-S2/S promotor, dan promotor X mamalia virus) dan dua penambah wilayah (ENH1 dan ENH2). Pra-genom RNA atau disambung. Bentuk unspliced diekspor dari inti melalui pra motif mungkin oleh protein kapsid. Polimerase dan pendek S protein dinyatakan oleh pemindaian bocor dari pg mRNA dan S mRNA masing-masing.

Genom Arti yang negatif, (non-coding) komplementer untuk mRNA virus. DNA virus ditemukan dalam nukleus segera setelah infeksi sel. DNA beruntai ganda sebagian diterjemahkan sepenuhnya beruntai ganda dengan penyelesaian (+) rasa strand oleh virus polimerase dan penghapusan molekul protein dari (-) rasa strand dan urutan pendek RNA dari (+) rasa strand. Basis bebas-coding akan dihapus dari ujung untai rasa (-) dan ujung yang bergabung kembali.

Ada empat gen dikenal yang dikodekan oleh genom disebut C, P, S, dan X. Protein inti kode untuk oleh gen C (HBcAg), dan kodon mulai nya didahului oleh hulu dalam rangka AUG kodon mulai dari yang pra-inti protein yang dihasilkan. HBeAg yang dihasilkan oleh proteolitik pengolahan protein pra-inti. DNA polimerase dikodekan oleh gen P. gen S adalah gen yang kode untuk antigen permukaan (HBsAg). Gen HBsAg adalah satu frame terbuka membaca tetapi mengandung tiga codons bingkai "start" (ATG) yang membagi gen menjadi tiga bagian, pra-S1, pra-S2, dan S. Karena codons mulai beberapa, akan Proline tiga ukuran yang berbeda disebut besar, menengah dan kecil (pra-S1 + pra-S2 + S, pra-S2 + S, atau S) diproduksi. [20] fungsi protein kode untuk oleh gen X tidak sepenuhnya dipahami, [21] tetapi beberapa bukti menunjukkan bahwa itu dapat berfungsi sebagai transcriptional transactivator

Famili : HepadnaviridaeSifat penting : DNA : rantai ganda (bagian terbesar) dan rantai tunggal (bagian kecil, di ujung molekul DNA), segmen tunggal. Pada replikasi genom, bagian rantai tunggalnya harus dibuat rantai ganda. Transkripsi DNA menghasilkan mRNA untuk sintesis protein dan RNA lain sebagai cetakan bagi pembuatan DNA oleh reverse transcriptase.Virion : berselubung (HBsAg), diameter 42 nm. Tersusun atas selubung (HBsAg) dan nukleokapsid. Dalam nukleokapsid terdapat core (HBcAg) dan protein penting lain (HBeAg).Replikasi di hepatosit terjadi di inti sel sedangkan HBsAg dibuat di sitoplasma.Contoh : virus hepatitis B