Protap Obgin 2003 Rsup Sanglah

0

PROTAP Lab/SMF OBGIN

2003

1

BAGIAN I

Sub Lab

FETO-MATERNAL

2

PERSALINAN PRE TERM

1 Batasan:

• Berat badan lahir kurang dari 2500 gram, atau

• Bayi yang lahir pada umur kehamilan kurang dari 37 minggu.

2. Kriteria Diagnosis:

1) Subyektif : Pasen mengeluh adanya kontraksi uterus seperti mau melahirkan

sebelum kehamilan aterm.

2) Obyektif :

• Adanya kontraksi uterus minimal 2 kali dalam 10 menit, pembukaan

lebih atau sama dengan 2 cm dan penipisan lebih atau sama dengan 50 %

dan ditemukan pembawa tanda (darah campur lendir), atau

• Adanya pembukaan serviks yang bermakna yaitu : ada kemajuan

pembukaan yang diperiksa oleh pemeriksa yang sama dalam selang

waktu 2 jam.

3. Penatalaksanaan:

1) Tirah baring ke satu sisi

2) Monitor kontraksi uterus dan denyut jantung janin.

3) Cari kemungkinan penyebab terjadinya persalinan pre term :

a. Sistitis.

b. Pielonefritis.

c. Bakteriuria asimptomatis.

d. Inkompetensi serviks, dll

4) Tentukan umur kehamilan lebih pasti dengan :

a. Anamnesis

b. Pemeriksaan klinis

c. Kalau perlu lakukan pemeriksaan ultrasonografi (USG)

5) Pemberian tokolitik pada prinsipnya diperlukan, tapi dengan berbagai

pertimbangan

a. Tokolitik tidak diberikan pada keadaan-keadaan :

• Adanya infeksi intra-uterin

• Adanya solusio plasenta.

• Adanya lethal fetal malformation

• Adanya kematian janin dalam rahim (KJDR).

b. Keputusan pemberian tokolitik pada kasus-kasus Diabetus Militus (DM),

Hipertensi dalam kehamilan, Insufisiensi plasenta dan dugaan adanya

pertumbuhan janin terhambat (PJT) harus dilakukan penilaian

kesejahteraan janin terlebih dahulu atau dikonsultasikan kepada

Supervisor

c. Pemberian Tokolitik dengan memakai :

• MgS04 (Magnesium Sulfat).

• Ritodrine (lihat protap pemakaian Ritodrine)

d. Pemberian Glukokortikoid pada umur kehamilan kurang dari

35 minggu :

• Deksametason 5 mg intra muskular (im), 4 dosis setiap 6 jam yang

3

dapat diulang 1 minggu kemudian.

• Glukokortikoid tidak boleh diberikan apabila ada tanda-tanda infeksi.

4. Protokol Pemberian Tokolitik Pada Persalinan Pre Term

1) Protokol Pemberian Magnesium Sulfat (MgSO4) a. Dosis awal 4 gr MgSO4 10% atau 40 ml MgSO4 10% dalam larutan

Dekstrose 5 dalam 0,9% normal salin, diberikan intravena pelan-pelan

dalam 15 menit.

b. Dosis lanjutan dipertahankan 2 gr/jam atau 40 gr MgSO4 20% dalam

1000 ml Dekalitrosa 5% atau dalam 0,9% normal salin dan diberikan 50

ml/jam.

c. Dosis MgSO4 dinaikkan I gr/jam sampai kontraksi uterus kurang dari I

kali tiap 10 menit atau maksimum dosis 4 gr/jam tercapai.

d. Setelah dosis efektif untuk menghilangkan kontraksi uterus tercapai,

pertahankan dosis tersebut selama 12 jam.

e. Setelah 12 jam dosis pemeliharaan dipertahankan, dosis MgSO4

diturunkan 0,5 gr/jam tiap 30 menit sampai mencapai dosis 2 gr/jam atau

50 ml/jam dan dipertahankan sampai 24 jam.

f. Selama pemberian MgSO4 refleks patela dan tanda vital diperiksa setiap

I jam, serta keseimbangan cairan masuk dan cairan keluar setiap 4 jam.

g. Jika kontraksi uterus timbul kembali setelah dosis efektif diturunkan,

maka dosis MgSO4 tersebut dinaikkan kembali sampai tercapai dosis

dimana kontraksi uterus kurang dari I kali 10 menit atau maksimal dosis

4 gr/jam.

h. Dosis MgSO4 2 gr/jam dipertahankan selama 24 jam, kemudian 30 menit

sebelum infus dilepas berikan 2 gr MgSO4 20% intramuskuler masing-

masing I gr di bokong kanan dan I gr di bokong kiri, dan pemberian yang

sama dilanjutkan setiap 6 jam sampai 24 jam.

i. Pemberian MgSO4 dikatakan gagal bila setelab 4 jam dari tercapainya

dosis maksimum MgSO4 kontraksi uterus tetap berlangsung, refleks

patela menghilang atau terjadi depresi pemafasan.

j. Selama pemberian MgSO4, batasi cairan masuk intravena 125 ml/jam

dan monitor cairan masuk dan produksi urine.

2) Protokol Pemberian Ritodrine a. Dosis inisial diberikan intravena 50 mcg atau I ampul dilarutkan dalam

500 ml dekstrose 5%, diberikan 10 tetes/menit, kemudian dinaikkan 50

mcg setiap 10 menit sampai kontraksi hilang atau maksimum dosis 350

mcg/menit dan dipertahankan selama 12 jam.

b. Setelah 12 jam dosis pemeliharaan dipertahankan, dosis diturunkan 50

mcg setiap 30 menit sampai dosis minimal 100 mcg/menit dan

dipertahankan selama 24 jam.

c. Ritodrine oral diberikan 30 menit sebelum infus dihentikan, diberikan 2

tablet tiap 4 jam, maksimum 12 tablet, sampai 24 jam kemudian.

Ritodrine oral dapat diberikan sampai umur kehamilan 36 minggu atau

lebih untuk mempertahankan kehamilan.

d. Jika kontraksi uterus muncul kembali setelah dosis diturunkan, maka

dosis dinaikkan 50 mcg/menit setiap 10 menit samapai kontraksi uterus

hilang atau maksimum dosis 350 mcg/menit dan dipertahankan selama

12 jam.

20gr MgSO4 20% dalam 500ml D5%, mulai 13 tts/mt.Naik 6 tts/mt @ 10 mt sampai his hilang atau max 25 tts/mt pertahankan 12 jam.

Turunkan 3 tts/mt setiap 30 mnt sampai tercapai 13 tts/mt, pertahankan 24 jam.

4

e. Pemberian ritrodrine dianggap gagal apabila dalam 4 jam setelah tercapai

dosis maksimum atau 350 mcg/menit kontraksi uterus tetap berlangsung.

f. Selama pemberian ritodrine harus observasi tanda vital, keluhan

penderita, den jantung janin, dan keseimbangan cairan masuk dan cairan

keluar.

g. Jika timbul efek samping obat, dosis diturunkan 50 mcg/menit sampai

dosis minimal yang dianjurkan dan jika setelah I jam diobservasi tetap

terjadi efek samping maka pemberian obat harus dihentikan.

5

KEHAMILAN POST TERM

1. Batasan:

Adalah kehamilan yang berlangsung melebihi 42 minggu (294 hari) atau

melebihi dua minggu dari perkiraan tanggal persalinan dihitung mulai hari

pertama haid terakhir (HPHT) menurut rumus Naegle.

2. Diagnosis:

1. Diagnosis kehamilan post term ditegakkan apabila kehamilan sudah

berlangsung melebihi 42 minggu (294 hari).

2. Syarat-syarat yang harus dipenuhi untuk dapat menegakkan diagnosa

kehamilan post term antara lain:

a. HPHT jelas.

b. Dirasakan gerakan janinnya pada umur kehamilan (UK)16-18 minggu.

c. Terdengar denyut jantung janin (normal 10-12 minggu dengan dopler,

dan 19-20 minggu dengan fetoskop).

d. Umur kehamilan yang sudah ditetapkan dengan ultrasonografi pada

umur kehamilan kurang dari atau sama dengan 20 minggu

e. Test kehamilan (urin) sudah positip dalam 6 minggu pertama telat haid.

3. Penatalaksanaan

Pada dasarnya penatalaksanaan kehamilan post term adalah merencanakan

pengakhiran kehamilan.

4. Cara mengakhiri kehamilan:

Cara pengakhiran kehamilan, tergantung dari hasil pemeriksaan kesejahteraan

janin dan penilaian pelvik skore (PS).

1) Bila kesejahteraan janin baik (NST Baik).

a. PS lebih atau sama dengan 5, dilakukan drips oksitosin.

b. PS kurang dari 5, dilakukan pemantauan serial Non Stres Test(NST) dan

USG tiap satu minggu, sampai umur kehamilan 44 minggu atau sampai

PS lebih atau sama dengan 5.

2) Bila kesejahteraan janin mencurigakan :

a. PS lebih atau sama dengan 5 :

• Dilakukan oksitosin drip dengan pemantauan kardio tokografi

(KTG).

• Bila terdapat tanda-tanda insufisiensi plasenta, persalinan diakhiri

dengan seksio sesaria (SC).

b. PS kurang dari 5 dilakukan pemeriksaan ulangan keesokan harinya :

• Bila tetap hasilnya mencurigakan, dilakukan oxytocin chalenge test

(OCT) :

o Bila hasil pemeriksaan OCT (+) dilakukan SC

o Bila hasil pemeriksaan OCT (-)dilakukan pemeriksaan serial

sampai 44 minggu /PS lebih dari 5

o Bila hasil pemeriksaan OCT meragukan/tidak memuaskan

dilakukan pemeriksaan OCT ulangan keesokan harinya

• Bila hasilnya baik, dilakukan pemeriksaan serial sampai 44 minggu

/PS lebih dari 5

6

3) Bila kesejahteraan janin jelek.(terdapat tanda-tanda insufisiensi plasenta dari

NST/OCT), dilakukan SC

7

KETUBAN PECAH DINI

1. Batasan:

Ketuban Pecah Dini (KPD) adalah pecahnya selaput ketuban secara spontan

pada saat belum inpartu, bila diikuti satu jam kemudian tidak timbul tanda-tanda

awal persalinan.

2. Gejala Klinis/Diagnosis

1) Anamnesis:

a. Kapan keluarnya cairan, wama dan bau

b. Adakah partikel-partikel di dalam cairan (lanugo dan vernik)

2) Inspeksi : keluar cairan pervaginam

3) Inspikulo : bila fundus uteri ditekan atau bagian terendah digoyangkan,

keluar cairan dari ostium uteri intemum (OUI)

4) Pemeriksaan dalam :

a. Ada cairan dalam vagina.

b. Selaput ketuban sudah pecah.

5) Pemeriksaan laboratorium :

a. Dengan lakmus, menunjukkan reaksi basa (perubahan menjadi warna

biru).

b. Mikroskopis, tampak lanugo atau vernik kaseosa (tidak selalu

dikerjakan).

Catatan :

Beberapa hal yang perlu diperhatikan pada KPD adalah :

1) Saat ketuban pecah ditentukan berdasarkan anamnesis diketahui pasti kapan

ketuban pecah.

2) Kalau anamnesis tidak dapat memastikan kapan ketuban pecah, maka saat

ketuban pecah adalah saat penderita masuk rumah sakit (MRS)

3) Kalau berdasarkan anamnesis pasti bahwa ketuban sudah pecah lebih dari 12

jam, maka di kamar bersalin dilakukan observasi selama dua jam. Bila

setelah dua jam tidak terdapat tanda-tanda inpartu dilakukan terminasi

kehamilan.

3. Komplikasi

1) Infeksi intrauterin.

2) Tali Pusat menumbung.

3) Kelahiran prematur.

4) Amniotic Band Syndrome (kelainan bawaan akibat ketuban pecah sejak

hamil muda).

4. Penatalaksanaan

A. KPD Dengan Kehamilan Aterm.

1) Diberikan antibiotika prafilaksis, Ampisilin 4 x 500 mg selama 7 hari

2) Dilakukan pemeriksaan "admision test" bila hasilnya patologis dilakukan

terminasi kehamilan

3) Observasi temperatur rektal setiap 3 jam, bila ada kecenderungan

meningkat lebih atau sama dengan 37,6° C, segera dilakukan terminasi

4) Bila temperatur rektal tidak meningkat, dilakukan observasi selama 12

8

jam. Setelah 12 jam bila belum ada tanda-tanda inpartu dilakukan

terminasi.

5) Batasi pemeriksaan dalam, dilakukan hanya berdasarkan indikasi

obstetrik

6) Bila dilakukan terminasi, lakukan evaluasi PS :

a. Bila PS lebih atau sama dengan 5, dilakukan induksi dengan

oksitosin drip.

b. Bila PS kurang dari 5, dilakukan pematangan servik.

B. KPD Dengan Kehamilan Pre Term.

1) Penanganan Di rawat di RS

2) Diberikan antibiotika : Ampicillin 4 x 500 mg selama 7 hari.

3) Untuk merangsang maturasi paru diberikan kortikosteroid (untuk UK

kurang dari 35 minggu) : Deksametason 5 mg setiap 6 jam.

4) Observasi di kamar bersalin :

a. Tirah baring selama 24 jam, selanjutnya dirawat di ruang obstetri.

b. Dilakukan observasi temperatur rektal tiap 3 jam, bila ada

kecenderungan terjadi peningkatan temperatur rektal lebih atau sama

dengan 37,6° C, segera dilakukan terminasi.

5) Di ruang Obstetri :

a. Temperatur rektal diperiksa setiap 6 jam.

b. Dikerjakan pemeriksaan laboratorium : leukosit dan laju endap darah

(LED) setiap 3 hari.

6) Tata cara perawatan konservatif :

a. Dilakukan sampai janin viable

b. Selama perawatan konservatif, tidak dianjurkan melakukan

pemeriksaan dalam

c. Dalam observasi selama 1 minggu, dilakukan pemeriksaan USG

untuk menilai air ketuban:

• Bila air ketuban cukup, kehamilan diteruskan.

• Bila air ketuban kurang (oligohidramnion), dipertimbangkan

untuk terminasi kehamilan.

d. Pada perawatan konservatif, pasen dipulangkan pada hari ke-7

dengan saran sebagai berikut :

• tidak boleh koitus.

• tidak boleh melakukan manipulasi vagina.

• segera kembali ke RS bila ada ke!uar air lagi

e. Bila masih keluar air, perawatan konservatif dipertimbangkan dengan

melihat pemeriksaan lab. Bila terdapat leukositosis/peningkatan LED

lakukan terminasi

5. Terminasi Kehamilan:

1) Induksi persalinan dengan drip oksitosin.

2) Seksio sesaria bila prasyarat drip oksitosin tidak terpenuhi atau bila drip

oksitosin gagal.

3) Bila skor pelvik jelek, dilakukan pematangan dan induksi persalinan.

9

PRE EKLAMPSIA RINGAN

1. Batasan:

Timbulnya hipertensi yang disertai protein urine dan/atau oedem setelah umur

kehamilan 20 minggu.

2. Gejala Klinis:

1) Hipertensi.

a. Tekanan darah sama dengan atau lebih dari 140/90 mmHg dan kurang

dari 160/110 mmHg.

b. Kenaikan tekanan darah sistolik lebih atau sama dengan 30 mmHg.

c. Kenaikan tekanan darah diastolik lebih atau sama dengan 15 mmHg.

2) Protein uria 0,3 gr/L dalam 24 jam atau secara kwalitatif sampai (+ +)

3. Penatalaksanaan

1) Rawat Jalan (Pada Umur Kehamilan Kurang Dari 37 minggu)

a. Banyak istirahat (berbaring /tidur miring).

b. Diet biasa.

c. Dilakukan pemeriksaan fetal assessment (USG dan NST) setiap 2

minggu.

d. Pemeriksaan laboratorium : darah lengkap, homosistein, urine lengkap,

fungsi ginjal, gula darah acak.

e. Kunjungan ulang setiap 1 minggu.

f. Jika terdapat peningkatan protein uri dirawat sebagai preeklamsi berat

2) Rawat Tinggal :

a. Kriteria untuk rawat tinggal :

• Hasil fetal assessment meragukan atau jelek dilakukan terminasi

• Kecenderungan menuju gejala pre-eklamsia berat (timbul salah satu

atau lebih gejala pre-eklampsia berat).

• Bila dalam dua kali kunjungan tidak ada perbaikan (2 minggu).

b. Evaluasi/pengobatan selama rawat tinggal.

• Tirah baring total.

• Pemeriksaan Laboratorium :

♦ Darah lengkap

♦ Homosistein

♦ Fungsi hati/ginjal

♦ Urine lengkap.

• Dilakukan fetal Assessment (USG dan NST)

• Dilakukan pemeriksaan indeks gestosis

3) Evaluasi hasil pengobatan

Pada dasarnya evaluasi pengobatan dilakukan berdasarkan hasil dari fetal

assessment. Bila didapatkan hasil :

a. Jelek, dilakukan terminasi kehamilan.

b. Ragu-ragu, dilakukan evaluasi ulang NST kesejahteraan janin, 1 hari

kemudian.

c. Baik :

• Penderita dirawat sekuran-kurangnya 4 hari.

10

• Bila preterm penderita dipulangkan.

• Bila aterm dengan PS baik lebih dari 5 dilakukan terminasi dengan

oksitosin drip

d. Bila didapatkan keluhan subyektif seperti di bawah ini dirawat sebagai

preeklamsia berat :

• Nyeri ulu hati.

• Mata berkunang-kunang

• Irritable

• Sakit Kepala.

e. Bila umur kehamilan aterm (lebih dari 37 minggu) langsung dilakukan

terminasi kehamilan

11

PRE EKLAMPSIA BERAT

1. Batasan:

Suatu komplikasi kehamilan yang ditandai dengan timbulnya hipertensi lebih

atau sama dengan 160/110 mmHg disertai protein uria pada umur kehamilan 20

minggu atau lebih.

2. Gejala Klinis :

Bila didapatkan hipertensi dalam kehamilan dengan satu atau lebih gejala di

bawah ini :

1) Tekanan darah sistol lebih atau sama dengan 160 mmHg dan diastol lebih

atau sama dengan 110 mmHg. Tekanan darah ini tidak turun walaupun ibu

hamil sudah dirawat dan menjalani tirah baring.

2) Protein uria lebih dari 5 gram dalam 24jam atau kualitatif +4 (++++)

3) Oligouria, jumlah produksi urine kurang dari 500 cc dalam 24 jam yang

disertai kenaikan kadar kreatinin darah.

4) Adanya keluhan subyektif:

a. Gangguan visus : mata berkunang-kunang

b. Gangguan serebral : kepala pusing

c. Nyeri epigastrium, pada kuadran kanan atas abdomen.

d. Hiper refleks.

5) Adanya sindroma HELLP (Hemolysis, Elevated Liver enzyme, Low Platelet

count)

6) Sianosis

7) PJT

3. Diagnosis

1) Umur kehamilan 20 minggu atau lebih.

2) Didapatkan satu atau lebih gejala-gejala pre-eklampsia berat.

4. Diagnosis Banding

1) Hipertensi kronik dalam kehamilan.

2) Kehamilan dengan sindroma nefrotik.

3) Kehamilan dengan payah jantung.

5. Penatalaksanaan

A. Perawatan Konservatif

1) Bila umur kehamilan kurang dari 37 minggu tanpa adanya tanda-tanda

impending eklampsia atau keluhan subyektif dengan keadaan janin baik.

2) Pengobatan dilakukan di kamar bersalin (selama 24 jam).

a. Tirah baring.

b. Infus ringer laktat yang mengandung 5% dekstrose, 60-125 cc/jam.

c. Pemberian MgSO4 :

• Dosis awal MgSO4 20 %, 4 gr i.m.,dilanjutkan dengan MgSO4 50 %

5 gr i.m.

• Dosis pemeliharaan : MgSO4 50 %, 5 gr tiap 4 jam sampai 24 jam.

• Ingat harus selalu tersedia Calsium glukonas 10% sebagai antidotum.

12

d. Diberikan antihipertensi, yang digunakan adalah :

• Bila sistolik lebih atau sama dengan 180 mmHg atau diastole

lebih atau sama dengan 110 mmHg digunakan injeksi satu ampul

Clonidin yang dilarutkan dengan 10 cc larutan. Mula-mula

disuntikkan 5 cc perlahan-lahan selama 5 menit, 5 menit

kemudian tekanan darah diukur, bila belum ada penurunan maka

diberikan lagi 5 cc i.v. dalam 5 menit sampai tekanan darah

diastole normal, dilanjutkan dengan Nifedipin 3 x 10 mg

• Bila tekanan darah sistole kurang dari 180 mmHg dan diastole

kurang dari 110 mmHg antlhipertensi yang diberikan adalah

Nifedipin 3 x 10 mg.

e. Dilakukan pemeriksaan laboratorium tertentu (fungsi hati dan ginjal)

dan jumlah produksi urine 24 jam

f. Konsultasi dengan bagian penyakit dalam, bagian mata, bagian

jantung dan bagian lain sesuai dengan indikasi.

3) Pengobatan dan evaluasi selama rawat tinggal di ruang bersalin (selama

24 jam di ruang bersalin)

a. Tirah baring

b. Medikamentosa :

c. Pemeriksaan Laboratorium :

• Darah lengkap dan hapusan darah tepi

• Homosistein

• Fungsi ginjal dan hati

• Urine lengkap

• Produksi urine 24 jam, penimbangan BB setiap hari/indeks

gestosis

d. Diet biasa

e. Dilakukan penilaian kesejahteraan janin (USG/NST/doppler USG)

4) Perawatan konservatif dianggap gagal bila :

a. Adanya tanda-tanda impending eklampsia (keluhan subyektif)

b. Kenaikan progresif dari tekanan darah

c. Adanya sindroma HELLP

d. Adanya kelainan fungsi ginjal

e. Penilaian kesejahteraan janin jelek

5) Penderita boleh pulang bila :

Penderita sudah mencapai perbaikan dengan tanda-tanda pre ekiamspsia

ringan, perawatan dilanjutkan sekurang-kurangnya selama 3 hari lagi.

6) Bila keadaan penderita tetap, dilakukan pematangan paru dilanjutkan

dengan terminasi

B. Perawatan Aktif

1) Indikasi:

a. Hasil penilaian kesejahteraan janin jelek.

b. Adanya keluhan subyektif

c. Adanya sindroma HELLP.

d. Kehamilan aterm (lebih atau sama dengan 37 mg).

e. Apabila perawatan konservatif gagal.

f. Dalam 24 jam setelah pengobatan konservatif di kamar bersalin

tekanan darah tetap lebih atau sama dengan 160/110 mmHg.

150 mcg

13

2) Pengobatan medisinal:

a. Segera rawat inap.

b. Tirah baring miring ke satu sisi.

c. Infus ringer laktat yang mengandung Dekstrose 5% dengan 60-125

cc/jam.

d. Pemberian anti kejang MgS04

e. Pemberian Anti Hipertensi berupa Clonidin intra vena (iv).

dilanjutkan dengan Nifedipin 3 x 10 mg atau Metildopa 3 x 250 mg,

dapat dipertimbangkan bila :

• Sistol lebih atau sama dengan 180 mmHg.

• Diastol lebih atau sama dengan 110 mmHg.

3) Pengobatan Obstetrik.

a. Sedapat mungkin sebelum perawatan aktif, pada setiap penderita

dilakukan pemeriksaan kesejahteraan janin.

b. Tindakan seksio sesaria dikerjakan bila :

• Hasil kesejahteraan janin jelek.

• Penderita belum inpartu dengan PS jelek (kurang dari 5).

• Kegagalan drip oksitosin.

c. Induksi dengan drip oksitosin dikerjakan bila NST baik & PS baik.

d. Pada PE Berat persalinan harus terjadi dalam 24 jam

14

EKLAMPSIA

1. Batasan:

Eklampsia adalah kelainan akut pada ibu hamil, saat hamil tua, persalinan atau

masa nifas ditandai dengan timbulnya kejang atau koma, di mana sebelumnya

sudah menunjukkan gejala-gejala pre-eklamsia (Hipertensi, edema, proteinuria).

2. Patogenesis:

Sama dengan pre-eklampsia, dengan akibat yang lebih serius pada organ-organ

hati, ginjal, otak, paru, jantung, yakni terjadinya nekrosis dan perdarahan pada

organ-organ tersebut.

3. Gejala Klinis:

1) UK lebih dari20minggu.

2) Tanda-tanda pre-eklamsia (hipertensi, proteinuria).

3) Kejang-kejang dan atau koma, saat persalinan atau sampai 10 hari saat nifas

4) Kadang-kadang disertai dengan gangguan fungsi organ

4. Pemeriksaan dan Diagnosis:

1) Pemeriksaan laboratorium.

a. Protein dalam air seni.

b. Fungsi organ hepar, ginjal, jantung.

c. Hemostasis.

2) Konsultasi dengan disiplin lain kalau dipandang perlu.

a. Kardiologi

b. Neurologi

c. Anestesiologi

d. Neonatologi

5. Diagnosis Banding:

Kehamilan disertai kejang oleh karena sebab-sebab yang lain misalnya :

1) Febril convulsion (panas +).

2) Epilepsi (anamnesa epilepsi +).

3) Tetanus (kejang tonik/kaku kuduk).

4) Meningitis/ensefalitis (pungsi lumbal).

6. Penatalaksanaan:

Prinsip pengobatan:

1) Menghentikan kejang-kejang yang terjadi dan mencegah kejang-kejang

ulangan.

2) Mencegah dan mengatasi komplikasi.

3) Memperbaiki keadaan umum ibu maupun anak seoptimal mungkin.

4) Pengakhiran kehamilan/persalinan mempertimbangkan keadaan ibu (vital

score).

A. Obat-obat untuk anti kejang

1) MgSO4, protokol sama dengan pemberian MgSO4 pada Pre Eklampsia

berat, diteruskan sampai 24 jam pasca persalinan atau 6 jam bebas

kejang.

15

2) Syarat :

a. Refleks patela harus positip

b. Tidak ada tanda-tanda depresi pernapasan (respirasi lebih dari 16

kali/menit)

c. Produksi urine tidak kurang dari 25 cc/jam atau 150 cc/6jam

3) Apabila ada kejang-kejang lagi, diberikan sekali saja MgS04, dan bila

masih timbul kejang lagi maka diberikan Pentotal 5 mg/Kg berat

badan/i.v. pelan-pelan.

4) Bila ada tanda-tanda keracunan, MgSO4 diberikan antidotum Kalsium

Glukonas 10%, 10 cc i.v. pelan-pelan selama 3 menit atau lebih.

5) Apabila diluar sudah diberikan pengobatan diazepam, maka dilanjutkan

pengobatan dengan MgSO4.

B. Mencegah Komplikasi :

1) Obat-obat anti hipertensi, bila sistole lebih atau sama dengan 180 mmHg

atau diastole lebih atau sama dengan 110 mmHg digunakan injeksi 1

amp. Klonidin (lihat pre-eklamsia berat).

2) Diuretika, hanya diberikan atas indikasi :

a. Edema paru-paru

b. Kelainan fungsi ginjal (bila faktor pre-renal sudah teratasi) diberikan

Furosemid inj. 40 mg/im.

3) Kardiotonika, diberikan atas indikasi :

a. Adanya tanda-tanda payah jantung

b. Edema paru : diberikan digitalisasi cepat dengan Cedilanide

4) Antibiotika, diberikan Ampisilin 3 kali I gr iv.

5) Antipiretika, diberikan Xylomidon 2 cc/im dan atau kompres alkohol.

C. Memperbaiki keadaan umum ibu

1) Infus RL/Dextrose 5 %

2) Pasang CVP untuk pemantauan keseimbangan cairan

3) Pemberian kalori (Dektrose 10%)

4) Koreksi keseimbangan asam basa (pada keadaan asidosis maka diberikan

Na. Bic/Meylon 50 meq/i.v).

D. Perawatan Penderita dengan Koma:

1) Monitoring kesadaran dan dalamnya koma memakai Glasgow - Pittsburg

- Coma Scale

2) Pada perawatan koma, perlu diperhatikan pencegahan dekubitus dan

makanan penderita.

3) Pada koma yang lama, bila nutrisi tidak mungkin; cukup diberikan dalam

bentuk Naso Gastric Tube (NGT).

E. Pengobatan Obstetrik:

Sikap terhadap kehamilan:

1) Sikap dasar adalah semua kehamilan dengan eklamsia harus diakhiri

tanpa memandang umur kehamilan dan keadaan janin.

2) Bilamana diakhiri:

Sikap dasar adalah kehamilan diakhiri bila sudah terjadi stabilisasi

(pemulihan). Stabilisasi hemodinamik dan metabolisme ibu dicapai

dalam 4-8 jam setelah salah satu atau lebih keadaan di bawah ini :

a. Setelah pemberian obat anti kejang terakhir.

b. Setelah kejang terakhir

16

c. Setelah pemberian obat-obat anti hipertensi terakhir.

d. Penderita mulai sadar (responsif dan orientasi).

3) Cara terminasi kehamilan :

a. Induksi persalinan bila hasil KTG Normal

b. Drip Oksitosin; dengan syarat PS sama dengan atau lebih dari 5

c. Seksio Sesaria bila :

• Syarat drip oksitosin tidak dipenuhi atau adanya kontraindikasi

drip oksitosin

• Persalinan belum terjadi dalam waktu 12 jam

• Bila hasil KTG patologis

4) Perawatan pasca persalinan :

a. Bila persalinan terjadi pervaginam, monitoring tanda-tanda vital

dilakukan sebagaimana lazimnya

b. Pemeriksaan laboratorium dikerjakan setelah 24 jam persalinan

7. Prognosis :

Prognosis eklampsia ditentukan oleh Kriteria Eden (tahun 1922)

1) Koma yang lama,

2) Nadi diatas 120 per menit,

3) Suhu diatas 103° F,

4) Desakan darah sistolik diatas 200 mmHg,

5) Kejang lebih dari 10 kali,

6) Proteinuria lebih 10 gr/liter, dan

7) Tidak ada edema.

Bila didapatkan dua atau lebih dari gejala tersebut, maka prognosis ibu adalah

buruk.

17

DM GESTASI (DMG)

1. Batasan

Adanya intoleransi karbohidrat, baik ringan (Toleransi Glukosa Terganggu =

TGT), maupun berat (Diabetes Mellitus) yang terjadi atau diketahui pertama kali

pada saat kehamilan berlangsung.

Tidak memandang apakah pasein dikelola dengan insulin/perencanaan makan

saja, diabetes mellitus tersebut menetap setelah persalinan atau pasen yang

sudah mengidap diabetes mellitus sebelum hamil.

2. Penapisan

1) Tujuan a. Menurunkan angka kesakitan/kematian ibu.

b. Menurunkan angka kesakitan/kematian perinatal.

c. Menurunkan resiko menjadi DM dikemudian hari, bagi mereka dengan

DM Gestasi sebelumnya.

2) Cara Penapisan: a. Sasaran penapisan adalah semua ibu hamil baik yang berisiko/tidak

berisiko.

b. Faktor risiko DMG :

• Riwayat Kebidanan:

♦ Beberapa kali keguguran

♦ Melahirkan anak mati tanpa sebab yang jelas

♦ Melahirkan bayi dengan cacat bawaan

♦ Preeklampsia

♦ Polihidramnion

• Riwayat Ibu:

♦ Umur ibu hamil lebih dari 30 tahun

♦ Riwayat DM dalam keluarga

♦ Pemah DMG pada kehamilan sebelumnya

♦ Infeksi saluran kemih berulang-ulang sebelum hamil

c. Waktu penapisan

• Untuk ibu hamil yang berisiko penapisan dilakukan pada umur

kehamilan kurang dari 24 minggu (pertemuan pertama dengan ibu

hamil).

• Bila hasilnya negatip, pemeriksaan diulang pada umur kehamilan 24-

26 mg.

• Untuk ibu hamil yang tidak berisiko penapisan dilakukan pada umur

kehamilan 24-26 minggu.

d. Cara Penapisan

Pemeriksaan gula darah sewaktu atau dengan tes toleransi glukosa

3) Persiapan Penapisan: Pasien harus makan yang mengandung cukup karbohidrat minimal 3 hari

sebelumnya kemudian puasa 8-12 jam, baru dilakukan pemeriksaan gula

darah, puasa pada pagi hari setelah itu diberikan beban glukosa 75 gram

dalam 200 ml air, dua jam setelah itu diambil contoh darah vena untuk

18

dipastikan pemeriksaan gula darah 2 jam.

WANITA HAMIL

• Makanan cukup karbohidrat + 3 hari

• Puasa 8-12 jam

Gula darah puasa

Glukosa 75 gram

Glukosa – Plasma Vena dua jam

Kriteria Diagnosis Menurut WHO

Glukosa Plasma Vena (mg/dl)

Puasa 2 jam

Normal

Diabetes Mellitus

TGT

< 100

> 140

100-139

< 140

> 200

140-199

Catatan : TGT tetap dikelola sebagai DMG.

3. Penatalaksanaan

1) Penatalaksanaan Medis

a. Dilaksanakan secara terpadu oleh Lab/SMF Obstetri & Ginekologi,

Lab/SMF Penyakit Dalam, Lab/SMF Anak dan Instalasi Gizi.

b. Tujuan perawatan medis DMG:

• Memperbaiki metabolisme KH

• Menurunkan angka kesakitan/kematian perinatal

• Menurunkan kejadian kelainan kongenital

Dengan ini dapat dicapai keadaan normoglikemia yang dapat

dipertahankan selama kehamilan sampai persalinan.

c. Cara perawatan medis.

• Perencanaan makan yang sesuai dengan kebutuhan.

• Pemberian insulin bila belum tercapai normoglikemia dengan

perencanaan makan.

• Pemantauan kadar glukosa darah sendiri di rumah, dan pemantauan

diabetes terkendali dengan pemeriksaan HbA1c secara berkala tiap 6-

8 minggu (normal kurang dari 6%). Panatalaksanaan medis ini sesuai

dengan protap Lab/SMF Penyakit Dalam dan Gizi.

2) Panatalaksanaan Obstetri a. ANC lebih ketat.

b. Penilaian kesejahteraan janin. Penilaian ini dilakukan sejak umur

kehamilan 34 minggu meliputi:

19

• Pengukuran tinggi fundus uteri.

• Mendengarkan denyut jantung janin.

• USG.

• KTG

4. Skema penatalaksanaan Obstetrik DMG

DMG

Terkendali • Tidak terkendali

• Ada komplikasi pada ibu

Pantau kesejahteraan janin (USG/KTG)

Sejak UK 34 minggu 3x seminggu (NST)

Setiap 2 minggu untuk Biometri janin

• Rawat / MRS

• Pantau kesejahteraan janin

• USG/KTG

Makrosomia (-)

PJT (-)

Makrosomia (+)

PJT (+) Terkendali

UK > 35

minggu

UK > 35

minggu

Amniosintesis

Test kocok

Test kocok (-)

Test kocok (-)

Steroid 1 hari

Terminasi

Tak terkendali

Tunggu sampai

40 minggu

20

KEHAMILAN DAN PENYAKIT JANTUNG

1. Batasan :

Kehamilan yang disertai dengan gangguan fungsi jantung (Pregnancy

complicated by impaired heart funation)

2. Pengaruh Penyakit Jantung Terhadap Kehamilan

Prinsip : Jantung tidak mampu memberikan nutrisi dan oksigenasi pada janin

yang sedang tumbuh.

1) Akibatnya untuk bayi a. Abortus

b. Prematuritas

c. PJT

d. Cacat bawaan

e. Asfiksia janin intrauterine

f. Tumbuh kembang janin akan terhambat setelah lahir

2) Untuk ibu Terjadi payah jantung (Decompensatio Cordis = DC) dan kematian

meningkat

3. Pembagian Klinik Penyakit Jantung Pada Kehamilan

Klas Deskripsi

Klas I Tidak ada keluhan

Klas II Bekerja berat-sedang, mengakibatkan sesak, dyspnoe

d'effort

Klas III Kerja ringan, mengakibatkan sesak

Klas IV Sesak terus menerus

Kira-kira 90 % dari kehamilan dengan penyakit jantung termasuk klas I dan II

hanya 10 % yang berada dalam klas III dan IV (angka kematian ibu 80 %)

4. Saat-saat Kritis

1) Hiperemesis Gravidarum :

Mual, muntah dan intake menurun, terjadi hemokonsentrasi, sedangkan

metabolisme dan konsurnsi 02 menmgkat, paru-paru sulit mengembang,

menyebabkan beban jantung menmgkat.

2) Umur Kehamilan 32-34 minggu :

Terjadi puncak hidremia (25-50%), mengakibatkan beban jantung

menmgkat.

3) Partus Kala II

Venus return meningkat, shunt berhenti, mengakibatkan beban jantung tiba-

tiba menmgkat.

4) Puerperium :

a. Dini (3-5hari) :

Shunt yang berhenti, mengakibatkan volume darah yang kembali ke

jantung mendadak meningkat.

21

b. Lanjut :

Bahaya infeksi puerperalis, endometritis, infeksi organ lain, berlanjut

menyebar secara hematogen, mengakibatkan sub akut bakterial

endokarditis (SBE).

5. Penatalaksanaan

A. Waktu ANC 3) Kehamilan boleh diteruskan bila penyakit jantung fungsional klas I & II.

Bila klas III & IV dipertimbangkan abortus provocatus medicinalis

4) Perawatan bersama kardiologi

5) Pencegahan terhadap :

a. Anemia defisiensi besi

b. Infeksi

c. Toksemia gravidarum

d. Obesitas

e. Pekerjaan fisik, cemas, aritmia

B. Waktu Inpartu 1) Kala I :

a. Induksi persalinan atas indikasi obstetrik (bukan karena DC)

b. Berikan digitalisasi cepat, bila ada tanda-tanda akut DC seperti

• Nadi lebih dari110 kali permenit

• Sesak, respirasi lebih dari 28-30 kali permenit

• Ronki basal paru-paru

• Suara jantung (S 1 ) mengeras

• Gallop rhythm

• Paroksismal atrial tachycardia

2) Kala II :

a. Dipercepat dengan forsep ekstraksi

b. Seksio sesaria dikerjakan atas indikasi obstetri

c. Hindari trauma berlebihan dan infeksi

d. Didampingi seorang kardiolog

3) Kala III :

Cegah akut refluk darah ke jantung dengan cara Fowler (gravitasi) dan

pemasangan torniquet pada kedua tungkai.

C. Waktu Puerperium 1) Bed rest, dirawat 5-10 hari mengingat bahaya DC akut dan SBE

2) Kalau perlu berikan sedatif

3) Cegah konstipasi

4) Laktasi dibatasi untuk DC klas III dan IV oleh karena :

a. Menyusui, komplikasi berupa lecet pada niple, terkena infeksi,

berlanjut inenjadi mastitis, mengakibatkan SBE

b. Menyusui, mengakibatkan keseimbangan cairan berubah,

menimbulkan dehidrasi (pada DC, cairan harus seimbang)

D. Keluarga Berencana 1) Bila jumlah anak sudah cukup dianjurkan kontap (MOW/MOP)

2) Bila menolak kontap, dianjurkan memakai IUD

3) Sebaiknya anak tidak lebih dari dua.

22

PLASENTA PREVIA

1. Batasan:

Suatu keadaan dimana insersi plasenta di segmen bawah uterus (SBR) sehingga

menutupi sebagian atau seluruh ostium uteri internum pada kehamilan 28

minggu atau lebih.

2. Pembagian (Berdasarkan derajat penutupan OUI)

1) Plasenta previa totalis.

2) Plasenta previa partialis.

3) Plasenta previa marginalis.

4) Plasenta letak rendah.

3. Gejala Klinis:

1) Kehamilan 28 minggu atau lebih dengan perdarahan pervaginam yang

sifatnya tidak nyeri, darah segar

2) Keadaan umum sesuai dengan banyaknya perdarahan terjadi

3) Sering disertai dengan kelainan letak janin

4) Bagian terendah masih tinggi/tidak masuk pintu atas panggul (PAP)

4. Diagnosis:

1) Anamnesis :

Hamil 28 minggu atau lebih dengan perdarahan pervaginam tanpa nyeri,

berulang, merah segar, berulang.

2) Gejala Klinis (lihat gejala klinis).

3) Menentukan letak plasenta.

a. USG, dilakukan dalam keadaan kantung kencing terisi secukupnya

b. Menentukan asal perdarahan untuk menyingkirkan kemungkinan yang

bukan plasenta previa (inspikulo).

c. Periksa dalam di atas meja operasi (PDMO)/Double Set Up

(DSU/Examination in theatre) yaitu pemeriksaan dalam dikamar operasi

dengan persiapan seksio sesaria.

5. Penatalaksanaan

Semua penderita yang datang dengan perdarahan antepartum tidak boleh

dilakukan VT di VK kecuali kemungkinan plasenta previa sudah disingkirkan

dan diagnosis solusio plasenta sudah ditegakkan.

A. Penanganan Aktif

1) Tujuannya adalah segera melahirkan anak (terminasi)

2) Indikasi :

a. Jika perdarahan merembes dan diagnose sudah ditegakkan Plasenta

Previa langsung seksio sesaria tanpa DSU, dengan memperhatikan

keadaan umum ibu, perbaikan keadaan umum dilakukan dalam

waktu relatif cepat. Lakukan konsultasi dengan anastesi selama

menunggu persiapan operasi sampai memungkinkan untuk dilakukan

operasi,

b. Gawat janin, perdarahan aktif dan banyak dengan evaluasi bertahap

(perdarahan profuse lebih dari 500 cc dalam 30 menit)

23

3) PDMO/Double Set Up (DSU)

a. Batasan

• Examination in theater

• Merupakan cara pemeriksaan yang akurat tentang hubungan

antara plasenta dengan OUI

b. Indikasi

• Dilakukan hanya bila kehamilan akan diakhiri

♦ Kehamilan aterm

♦ Kehamilan preterm dimana perawatan konservatif diputuskan

gagal, yaitu :

� perdarahan masih merembes keluar dari vagina,

� perdarahan bercak, akan tetapi menyebabkan penurunan

HB lebih dari 2gr% dengan pemeriksaan serial 3 kali tiap

6 jam.

• Diagnosis plasenta previa dari USG meragukan (inkonklusif)

• Adanya perdarahan pervaginam yang tidak aktif pada saat inpartu

dengan kecurigaan plasenta letak rendah / plasenta marginalis

c. Persiapan

• Persiapan darah

• Tim kamar operasi sudah siap operasi (operator, asisten dan

instrumen menggunakan gaun operasi)

d. Prosedur dan tata laksana

• Pasien dikerjakan di meja operasi dengan posisi litotoni

• Kandung kencing dikosongkan

• Masukkan 2 jari kedalam vagina, raba setiap bagian dari fornik,

apakah teraba ada plasenta antara jari dengan bagian terbawah

janin (bantalan)

• Bila tidak teraba bantalan, maka jari dimasukkan ke cervical os

dan raba sekitarnya hingga teraba ujung plasenta

• Bila tidak ada teraba plasenta, diagnosis plasenta previa dapat

disingkirkan

• Bila ujung plasenta teraba, tetapi tidak meluas sampai di servical

os, dan tidak ada perdarahan pecahkan ketuban, dan tunggu

partus pervaginam (sesuai penatalaksanaan plasenta previa

parsialis)

• Bila teraba plasenta, hentikan pemeriksaan dan lakukan SC

e. Interpretasi hasil temuan saat DSU :

• Bila plasenta previa totalis, dilakukan seksio sesaria

• Bila plasenta previa parsialis, dilakukan amniotomi. Pada

keadaan ini seksio dilakukan bila:

♦ Setelah 12 jam tak terjadi persalinan

♦ Terjadi perdarahan lagi

♦ Terjadi gawatjanin

♦ Terjadi febris (infeksi intra uterin)

• Bila tak teraba plasenta, dilakukan inspikulo untuk melihat asal

24

perdarahan, bila perdarahan berasal dari OUI tetap dilakukan

amniotomi, selanjutnya sama dengan penatalaksanaan plasenta

previa parsialis

B. Perawatan Konservatif

1) Dilakukan pada bayi prematur (EFW kurang dari 2500 gr dan atau umur

kehamilan kurang dari 37 minggu) dengan syarat bayi hidup dengan

perdarahn sedikit/berhenti

2) Cara perawatan konservatif

a. Observasi di kamar bersalin IRD selama 24 jam

b. Keadaan umum ibu diperbaiki, berikan transfusi sampai HB lebih

dari 10 gr%

c. Berikan kortikosteroid untuk maturitas paru janin (menjaga

kemungkinan perawatan konservatif gagal), dengan deksametasone 5

mg, 4 kali tiap 6 jam.

d. Bila perdarahan berhenti penderita dipindahkan ke ruangan setelah

sebelumnya dilakukan USG di IRD

e. Observasi Hb setiap hari, tensi, nadi denyut jantung janin, perdarahan

setiap 6 jam.

f. Perawatan .konservatif gagal bila terjadi perdarahan berulang

(penanganan aktif).

g. Penderita dipulangkan bila tidak terjadi perdarahan ulang setelah

dilakukan mobilisasi.

h. Nasehat waktu pulang :

• Istirahat.

• Dilarang koitus/manipulasi vagina.

• MRS bila terjadi perdarahan lagi.

• Periksa ulang (ANC) I minggu kemudian.

C. Berdasarkan hasil pemeriksaan USG persalinan direncanakan sebagai

berikut : 1) Bila plasenta menutupi OUI, tunggu sampai kehamilan aterm kemudian

USG ulang (dipertimbangkan) bila hasil tetap, persalinan direncanakan

secara seksio sesaria.

2) Bila plasenta letaknya normal, ditunggu inpartu, persalinan diharapkan

normal.

25

SOLUSIO PLASENTA

1. Batasan :

Terlepasnya plasenta dari posisinya yang normal pada uterus, sebelum janin

dilahirkan.

Definisi ini berlaku pada UK diatas 20 minggu atau berat badan janin 500 gram

2. Faktor Predisposisi :

1. Trauma

2. Pecah Ketuban

3. Versi luar

4. Abnormalitas plasenta

3. Gambaran khusus :

1) Gambaran klasik : ♦ perdarahan pervaginam,

♦ nyeri perut,

♦ kontraksi uterus

♦ dan perut kaku seperti papan (woodly hard)

2) Ciri perdarahan warna kehitaman.

3) Ciri nyeri perut : ♦ tajam,

♦ besar dan

♦ berlangsung tiba-tiba (berbeda dengan his)

4) Keluhan lain : mual, gerak menurun sampai hilang

5) Bila kehilangan darah banyak, bisa terjadi shock

6) Pemeriksaan palpasi, sulit teraba bagian-bagian janin

7) Pemeriksaan auskultasi, djj sulit didengar

8) Bisa terjadi gangguan hemostasis (35 %)

4. Diagnosis :

1) Tanda dan gejala yang jelas baru terjadi pada solusio plasenta yang

sedang/berat, pada yang ringan seringkali tidak diketahui ante partum

2) USG tidak sensitif untuk diagnostik solusio plasenta tetapi mampu

menyingkirkan plasenta previa

3) Bila bekuan darah banyak, pada USG akan tampak daerah hiperekoik

dibandingkan dengan daerah plasenta yang lain

5. Grading Solusio Plasenta

Grade Deskripsi

0 Asimtomatis, ditemukan secara kebetulan, adanya retro

plasental clot yang kecil

1 Terdapat perdarahan perpavinam. Tetani uteri

positif,tidak ada gawat janin, ibu dalam keadaan baik

2 Terdapat atau tidak perdarahan pervaginam, tetapi ada

tanda-tanda gawat janin, ibu masih dalam keadaan baik

3 Terdapat/tidak perdarahan pervaginam, tetania uteri jelas,

ibu syok, gawat janin sampai mati, kagulopati

26

6. Penatalaksanan :

1) Pada solusio plasenta grade 0-1 persalinan diusahakan pervaginam dengan

monitoring KTG.

2) Pada grade 2-3 persalinan dilakukan dengan SC.

3) Pada KJDR dilakukan amiotomi dilanjutkan dengan drip oksitosin,

persalinan harus terjadi dalam 6 jam.

27

LETAK SUNGSANG

1. Batasan:

Disebut letak sungsang apabila janin membujur dalam uterus dengan

bokong/kaki pada bagian bawah.

Tergantung dari bagian mana yang terendah, dapat dibedakan menjadi :

1) Presentasi bokong mumi

2) Presentasi bokong kaki

3) Presentasi kaki

2. Diagnosis:

1) Pemeriksaan Fisik a. Palpasi

• Leopold I : Kepala/ballotement di fundus.

• Leopold II : Teraba punggung disatu sisi dan bagian kecil disisi

lain.

• Leopold III-IV : Bokong teraba di bagian bawah uterus.

b. Pemeriksaan dalam.

2) Pemeriksaan Penunjang:

a. Ultrasonografi, diperlukan untuk :

• Konfirmasi letak janin, bila pemeriksaan fisik tidak jelas.

• Menentukan letak plasenta.

• Menentukan kemungkinan cacat bawaan.

b. Foto Rontgen (bila perlu), untuk :

• Menentukan posisi tungkai bawah.

• Konfirmasi letak janin serta fleksi kepala.

• Menentukan kemungkinan adanya kelainan bawaan anak.

3. Penanggulangan Letak Sungsang

A. Waktu Hamil (Antenatal)

1) Pada umur kehamilan 28-30 minggu, mencari kausa.

a. USG:

• Plasenta previa.

• Kelainan kongenital.

• Kehamilan ganda.

• Kelainan uterus.

b. Ukuran dan evaluasi panggul. Bila tidak ditemukan kelainan,

dilakukan perawatan konservatif, dan rencana persalinan lebih

agresif.

2) Bila hasil pemeriksaan USG tidak menemukan kelainan, maka dilakukan

a. Knee chest position.

b. Versi luar (bila tidak ada kontra indikasi), dilakukan pada umur

kehamilan lebih atau sama dengan 37 minggu

3) Bila versi luar berhasil, kontrol 1 minggu lagi, dan dikelola sebagai

presentasi kepala.

4) Bila versi luar gagal, kontrol kembali 1 minggu, dicoba versi luar sekali

lagi.

28

B. Waktu Persalinan

1) Pada kasus dimana versi luar gagal/janin tetap letak sumgsang, maka

penatalaksanaan persalinan lebih waspada.

2) Persalinan pervaginam diberi kesempatan asal tidak ada hambatan pada

pembukaan. Urutan cara persalinan :

a. Usahakan spontan Bracht.

b. Manual aid/Lovset-Mauriceau.

c. Total ekstraksi (harus dipertimbangkan terlebih dahulu).

3) Persalinan diakhiri dengan seksio sesaria bila :

a. Persalinan pervaginam diperkirakan sukar dan berbahaya

(disproporsi feto pelvik atau Skor Zachtuchni Andros kurang dari 3).

Skor Zachtuchni Andros : Nilai

Parameter 0 1 2

Paritas

Pernah letak sungsang

PBB

Usia kehamilan

Station

Pembukaan serviks

Primi

Tidak

> 3650 gr

> 39 mg

< -3

2 cm

Multi

1kali

3629-3176

38 mgg

-2

3 cm

2kali

> 3176

< 37 mgg

-1 atau >

4 cm

Syarat :

• ZA hanya berlaku untuk kehamilan aterm atau PBB > 2500 gram

• Skor kurang dari 3 : persalinan perabdominal

• Skor 4 : perlu evaluasi lebih cermat

• Skor 5 atau lebih : persalinan pervaginam

b. Tali pusat menumbung pada primi/multigravida.

c. Didapatkan distosia

d. Umur kehamilan:

• Prematur (EFBW kurang dari 2.000 gr)

• Post date (umur kehamilan lebih dari: 42 minggu)

e. Nilai anak (hanya sebagai pertimbangan). Riwayat persalinan yang

lalu :

• BOH.

• HSVB.

f. Komplikasi kehamilan dan persalinan :

• Hipertensi dalam kehamilan.

• Ketuban Pecah Dini.

29

PARTUS KASEP

1. Batasan:

Partus kasep adalah suatu keadaan dimana persalinan mengalami kemacetan dan

berlangsung lama sehingga menimbulkan komplikasi baik pada ibu ataupun

anaknya.

2. Gcjala Klinis:

1) Komplikasi pada Anak.

a. Kaput suksedanium besar.

b. Fetal Distress.

c. Kematian Janin.

2) Komplikasi pada Ibu

a. Vagina/Vulva edema.

b. Porsio edema.

c. Ruptura Uteri.

d. Febris.

e. Ketuban hijau.

f. Dehidrasi.

3) Tanda-tanda infeksi intrauterin:

Kriteria Gibbs: temperatur rektal lebih dari 37,8°C disertai dengan 2 atau

lebih tanda-tanda berikut :

a. Maternal tachycardia (lebih dari 100 kali permenit).

b. Fetal tachycardia (lebih dari 160 kali permenit).

c. Uterine Tenderness d. Foul Odour of Amniotic Fluid

e. Maternal leucocytosis (lebih dari 15.000 cel / mm3)

4) Tanda-tanda ruptura uteri :

a. Perdarahan melalui OUE.

b. His hilang.

c. Bagian anak mudah teraba dari luar.

d. VT : Bagian terendah janin mudah didorong ke stas.

e. Robekan dapat meluas ke servik dan vagina.

5) Tanda-tanda gawat Janin :

a. Air ketuban bercampur mekonium.

b. Denyut jantung janin bradikardia/takikardia/ireguler.

c. Gerak anak berkurang.

3. Diagnosis :

Diagnosis ditegakkan berdasarkan ditemukannya partus lama yaitu terdapat

perpanjangan dari fase-fase persalinan ditambah dengan gerak akibat dari partus

lama yaitu :

1) Kelelahan ibu dan dehidrasi.

2) Kaput suksedonium / Vulva edema.

3) Infeksi intra uterin.

4) Ruptura uteri.

5) Gawat janin.

30

4. Penatalaksanaan:

1) Perbaikan keadaan umum ibu. a. Pasang infus & kateter urine.

b. Beri cairan kalori dan elektrolit.

• Normal salin, 500 cc.

• Dekalitrose 5-10%, 500 cc

c. Koreksi asam basa dengan pemeriksaan gas darah.

d. Pemberian antibiotika berspektrum luas :

• Ampicillin 3 kali I gr/hari i.v. dilanjutkan 4 kali 500 mg po selama 3

hari.

• Metronidazole 3 x 1 gr supositoria selama 5-7 hari.

e. Pemberian obat penurun panas :

• Xylomidon 2 cc im.

2) Terminasi kehamilan: Pengakhiran kehamilan tergantung syarat dan kontra indikasi saat itu.

31

KEHAMILAN / PERSALINAN DENGAN

JARINGAN PARUT UTERUS

1. Batasan :

Kehamilan yang disertai riwayat seksio sesaria sekali/lebih atau pasca

miomektomi/kornuektomi pada kehamilan sebelumnya.

2. Hal-hal yang perlu dijawab :

1) Apa indikasi SC sebelumnya ?

2) Berapa kali SC sebelumnya ?

3) Jenis sayatannya bagaimana ?

4) Apakah ada komplikasi pada SC sebelumnya ?

5) Apakah pemah melahirkan pervaginam sebelumnya ?

3. Alur Penanganan Kehamilan / Persalinan Dengan Jaringan Parut Uterus:

Bekas SC

• Indikasi

• Jumlah

• Jenis

• Komplikasi

Jenis sayatan

SC TP • Klasik / korpore

• > 2 kali seksio

38 minggu

Menetap/Berulang Indikasi Operasi

Tak berulang Ada penyulit seperti : letsu,

KPD ,plasenta previa

Penyulit Kehamilan (+)

Kehamilan 42 minggu Tunggu spontan

Kehamilan aterm Inpartu

Distosia/gawat janin

Nilai kemajuan

Persalinan

Baik

SC / Steril Pervaginam (dengan

Kala II dipercepat)

32

KEMATIAN JANIN DALAM RAHIM (KJDR)

1. Batasan :

Kematian janin dalam rahim adalah kematian janin dalam uterus yang beratnya,

500 gr atau lebih, usia kehamilan telah mencapai 20 minggu atau lebih.

2. Yang perlu diperhatikan :

1) Kejadian KJDR mengambil porsi hampir 50% dari jumlah kematian

perinatal

2) Kejadian ini merupakan trauma berat bagi penderita dan keluarga serta

menunjukkan kegagalan satu aspek pelayanan obstetri ; simpati, empati serta

perhatian terhadap guncangan emosional penderita dan keluarganya harus

diberikan perlakuan tersendiri. Yakinkan bahwa besar kemungkinan dapat

lahir pervaginam.

3) KJDR ini bisa terjadi saat hamil (prematur atau aterm), saat inpartu (partus

lama/partus kasep, belitan tali pusat dll) dengan sebab yang bisa jelas dan

bisa juga tidak diketahui sebabnya.

4) Kecuali terjadi saat inpartu maka penundaan evakuasi diperlukan untuk

mempersiapkan fisik dan mental penderita dan keluarganya serta persiapan

untuk terminasi (sebaiknya jangan lebih dari 2 minggu setelah kematian

janin).

5) Jika persalinan tidak terjadi segera setelah kematian janin, terutama pada

kehamilan lanjut, koagulopati maternal dapat terjadi, bila kematian janin

berlangsung lebih dari 2 minggu, walaupun koagulopati ini jarang terjadi

sebelum empat sampai enam minggu setelah KJDR.

3. KJDR saat Inpartu.

1) Penyebabnya bisa karena partus lama atau partus kasep, belitan tali pusat,

insufisiensi plasenta, solusio plasenta, letak sungsang dengan after coming

head (badan lahir, kepala nyangkut), kelainan kongenital dll.

2) Pada partus lama dan kasep, maka pasien biasanya dalam keadaan kelelahan,

dehidrasi dan kemungkinan infeksi.

3) Sambil melakukan simpati, empati serta konseling, persiapan untuk

memperbaiki keadaan umum ibu misalnya : pemberian cairan infus, anti

biotika dan persiapan donor darah kalau perlu dll.

4) Prinsip melahirkan anak dengan sesedikit mungkin trauma pada ibu

5) Kalau bisa lahirkan anak dengan utuh

6) Kalau KJDR pada kala I dapat dilakukan drip oksitosin dan menunggu lahir

spontan biasa.

7) Kilau tidak bisa spontan lakukan embriotomi .dengan cara : perforasi dan

kranioklasi, dekapitasi, eviserasi, bisection.

8) Setelah kelahiran anak dicari penyebab kematiannya dan dilakukan evaluasi

untuk kepentingan kehamilan berikutnya.

4. Diagnosis:

1) Klinis :

• Bayi tak bergerak,

• Perut mengecil,

33

• Berat badan ibu menurun,

• Ada krepitasi,

• Kalau keluar air ketuban akan berwama coklat kemerahan kental.

2) Denyut jantung janin tak terdeteksi baik dengan funduskop dan Doppler

3) Pemeriksaan human chorionic gonadotropin (hCG) urine menjadi negatif

beberapa hari setelah kematian janin

4) Diagnosis pasti dengan USG, tidak ditemukan pulsasi jantung. Dapat

ditemukan gambaran Deformed or collapsed head, dan overlapping the

skull bones.

5. Laboratorium yang diperlukan :

1) Golongan darah ABO dan Rhesus

2) Hematokrit

3) Fibrinogen

4) Waktu perdarahan

5) Waktu pembekuan

6) Hitung trombosit

6. Penanganan :

1) Konservatif/pasif : a. Rawat jalan

b. Menunggu persalinan spontan 1-2 minggu

c. Pematangan serviks : misoprostol, estrogen

d. Pemeriksaan kadar hematokrit, trombosit dan fibrinogen tiap minggu

2) Aktif : a. Dilatasi serviks dengan :

• batang laminaria

• balon kateter (Foley Catheter)

b. Induksi :

• misoprostol

• prostaglandin tablet vagina (Prostin E)

• oksitosin

3) Perawatan Rumah Sakit : a. Bila harus segera ditangani

b. Bila ada gangguan pembekuan darah (Koagulopati)

c. Bila ada penyulit infeksi berat

7. Penyulit :

1) Koagulopati

2) Infeksi

3) Perforasi

8. Catatan :

Informed Consent diperlukan sebelum tindakan

34

9. Skema Penanganan KJDR :

K J D R

• Faal hemostasis

• Donor

Inpartu Tidak inpartu

Kasep* Tidak kasep Keadaan Serviks

Pertimbangan

Embriotomi/SC

Kelola Partograf

WHO

Matang Belum Matang

Misoprostol, Estrogen

Prostin E

Spontan / Embriotomi/SC** Induksi Matang Belum Matang

• Laminaria

• Foley Chateter

Catatan :

• Inpartu kasep, misalnya : sisa dukun

• Seksio sesaria dapat merupakan pilihan, misalnya : pada letak lintang

35

KEHAMILAN KEMBAR

1. Batasan:

Kehamilan kembar adalah kehamilan dengan lebih dari satu embrio/anak dalam

satu Gestasi.

2. Fakta:

1) Hukum Helin, kejadian : ♦ Twin/kembar dua : 1 : 89,

♦ Triplet : 1 : 892,

♦ Quadriplet : 1 : 893,

♦ Quintiplet : 1 : 894 dan seterusnya.

2) Ada tipe : ♦ identik/monovuler/dizygotik/homolog, 30%

♦ fratemal/biovuler/dizygotik/heterolog, 70%

3) Faktor : ♦ bangsa, umur, paritas

♦ herediter (dizygotik, dari pihak ibu)

4) Kembar monozygot : ♦ cenderung lebih kecil,

♦ kemungkinan KJDR,

♦ cacat bawaan,

♦ sering timbul arterio-venous shunt.

5) Cara Membedakan :

Kembar homolog Kembar heterolog

Plasenta 1 (70%)

2 (30%) 2 (100%)

Khorion 1(70%)

2 (30%) 2(100%)

Amnion 1(70%)

2 (30%) 2(100%)

Tali pusat 2 2

Seks Sama Bisa lain

Rupa Sama Tidak sama

Sidikjari Sama Tidak sama

6) Komplikasi pada ibu : ♦ anemia, preeklampsia

♦ persalinan prematur

♦ inersia/atonia uteri

♦ plasenta previa

♦solusio plasenta

♦ perdarahan post partum

7) Komplikasi pada anak : ♦ BBLR

♦ KJDR

♦ Cacat bawaan (kembar siam)

♦ morbiditas dan mortalitas perinatal

♦ distosia : kelainan letak, "interlocking"

36

3. Diagnosa :

1. Pemeriksaan Leopold - uterus lebih besar, teraba 3 bagian besar

2. Dua denyut jantung janin, ditempat berbeda

3. Konfirmasi dengan USG

4. Penanganan :

1) Saat ANC a. Perawatan antenatal seperti biasa, antisipasi kemungkinan komplikasi di

atas

b. Lebih banyak istirahat saat kehamilan 7 bulan sampai aterm

2) Saat persalinan: a. Diharapkan pervaginam kecuali anak pertama letak lintang

b. Kalau perlu inisiasi persalinan dengan pemecahan ketuban

c. Drip oksitosin bukan kontraindikasi absolut

d. Setelah anak pertama lahir, lakukan membuat posisi bujur untuk anak II

tunggu his dan lakukan amniotomi. Persalinan bisa spontan, vakum atau

berbagai manuver pertolongan letak sungsang tergantung posisi anak II.

Versi ekstraksi hanya dilakukan pada letak lintang anak II, yang gagal

dibuat membujur atau ada indikasi emergency obstetri.

e. Hati-hati kemungkinan HPP

5. Skenario:

1) bila let-kep/let-kep, let-kep/let-su, masih diberikan kesempatan lahir

pervaginam

2) bila anak I bukan let-kep. Let su/let su atau kombinasi yang lain dianjurkan

untuk seksio sesaria primer.

3) bila tidak over distensi, setelah amniotomi, tetap inersia uteri, drip oksitosin

hati-hati masih ada tempatnya.

4) bila diijinkan pervaginam maka tindakan seksio berdasarkan indikasi

obstetri.

5) bila anak pertama letak lintang, langsung seksio sesaria primer.

6) Setelah anak pertama lahir, tentukan denyut jantung janin anak II, buat letak

kepala/membujur, tunggu ada his (atau diberikan oksitosin), dan pecahkan

ketuban. Selanjutnya pimpin sampai lahir spontan atau, kalau perlu, bantuan

vakum atau forsep sesuai dengan indikasi obstetri

7) Bila anak kedua letak lintang dan gagal usaha di atas maka dapat dilakukan

tindakan versi ekstraksi.

8) Kala uri seperti biasa. manuil plasenta bila ada indikasi.

9) Memberikan uterotonika untuk mencegah perdarahan post partum.

37

6. Skema Penanganan Persalinan Gemeli

Hamil Gemeli Aterm

Kedua anak :

1) letak lintang

2) letak bokong

Membujur, Anak I letak

kepala

Gawat Janin Monitor denyut jantung janin

Kala II Persalinan Kembar I

Pervaginam

Periksa kembar II

dengan segera

Salah letak Longitudinal (membujur)

Versi luar

His (+), (K/P Oksitosin)

Amniotomi

Gagal berhasil

Seksio

Sesaria

Versi

ekstraksi

Persalinan II Pervaginam

Spontan / Vacum / Forcep / Bracht

38

KEHAMILAN DENGAN

INFEKSI HUMAN IMUNODEFICIENCY VIRUS (HIV)

1. Batasan

Infeski sistemik oleh virus HIV yang menyerang sistem kekebalan tubuh,

dengan menginvasi sel limfosit T (T helper), sehingga terjadi kerusakan sistem

kekebalan tubuh secara bertahap. Sekali orang terinfeksi oleh HIV maka selama

hidupnya virus tersebut akan ada di dalam tubuhnya, karena virus HIV akan

bergabung dengan DNA sel.

Orang yang terinfeksi HIV disebut dengan ODHA (Orang dengan HIV/AIDS)

Perjalanan penyakit infeksi HIV berlangsung secara kronik progresif dimana

penyakit berkembang secara bertahap sesuai dengan kerusakan sistem kekebalan

tubuh yang berlangsung bertahap, oleh karena itu gejala penyakit ini bisa tanpa

gejala sampai menimbulkan keluhan dan tanda klinis yang berat.

2. Gejala infeksi HIV

Gambaran Klinis :

1) Tahap infeksi akut :

Tidak semua infeksi HIV mengalami tanda-tanda infeksi akut, hanya sekitar

20-30 % dari infeksi HIV menimbulkan tanda dan gejala akut, yaitu sakit

pada otot dan sendi, sakit menelan, pembesaran kelenjar getah bening.

Gejala ini muncul pada 6 minggu pertama setelah infeksi HIV, dan biasanya

hilang sendiri.

2) Tahap Asimtomatik (tanda gejala) :

Tahap ini berlangsung tanpa gejala antara 6 minggu sampai 6 bulan setelah

infeksi.

3) Tahap simtomatik ringan :

Tahap ini muncul beberapa tahun kemudian dengan gejala berat badan

menurun, ruam pada kulit/mulut, infeksi jamur pada kuku, sariawan

berulang, ISPA berulang. Aktifitas masih normal, bila makin berat akan

terjadi penurunan berat badan yang makin berat, diare lebih dari 1 bulan,

panas yang tidak diketahui penyebabnya, radang paru dan TBC paru.

4) Tahap AIDS (tahap lanjut) :

Mulai muncul adanya infeksi opurtunistik misalnya, pneumonia pneumonitis

kranii, toksoplasma otak, diare, infeksi virus CMV, herpes, kandisosis,

kanker kelenjar getah bening dan sarkoma kaposi.

3. Diagnosis :

Diagnostik infiksi HIV/AIDS ditegakkan berdasarkan adanya tanda-tanda klinis

serta pemeriksaan laboratorium

Deteksi infeksi HIV dapat dilakukan dengan pemeriksaan langsung virus HIV-

nya atau dengan pemeriksaan antibodi HIV.

Cara pemeriksaan laboratorium untuk diagnosis HIV adalah sbb :

39

Terduga infeksi HIV

Test inisial (Elisa)

Antibodi HIV negatif Antibodi HIV positif

Test konfirmasi

Test negatif

(bukan HIV)

Test positif

(Dx pasti HIV)

Untuk mendeteksi seseorang terinfeksi HIV, dapat dilakukan dengan cara tidak

langsung yaitu dengan menemukan antibodi. Bila seseorang mempunyai anti

terhadap HIV berarti dia terinfeksi HIV. Test lebih murah dan mudah serta

hasilnya akurat bila dibandingkan dengan test langsung terhadap virusnya.

Setiap test yang dilakukan hendaknya disertai dengan konseling pra dan post

test. Dalam hal test konfirmasi tidak tersedia, maka dilakukan ulangan test

inisial dan alternatif.

4. Cara Penularan HIV

Yang potensial sebagai media penularan adalah : semen, darah, air ketuban dan

cairan vagina. Hingga saat ini cara penularan HIV yang diketahui adalah :

1) Hubungan seksual

2) Darah

3) Perinatal

5. Penularan HIV Pada Ibu Hamil

Seorang ibu hamil bisa tertular HIVmelalui hubungan seksual dengan

pasangan/suami yang terinfeksi HIV, dan melalui transfusi darah/pengguna obat

bius melalui suntikan (IDU= Injecting drug users).

Ibu hamil yang terinfeksi HIV dapat menularkan HIV-nya pada bayi yang

dikandungnya. Penularan HIV terjadi melalui :

1) In utero/transplasental

2) Pada saat proses persalinan berlangsung

3) Melalui ASI

6. Penatalaksanaan Kehamilan / Persalinan Dengan HIV

1) Antenatal Care : ANC dilakukan sesuai standar, disertai dengan konseling. Pencegahan

penularan perinatal dilakukan dengan pemberian obat AZT (Zidovudine)

dengan cara :

40

a. Setiap penderita yang dicurigai terinfeksi HIV harus diambil darahnya

untuk pemeriksaan CD4 dan viral load awal.

b. Pemberian obat AZT (Zidovudine) :

• Diberikan pada umur kehamilan setelah 14 minggu, dengan dosis 2

kali 300 mg/hari, diteruskan selama hamil

• Bila ditemukan pada kehamilan lanjut, AZT akan efektif bila

diberikan mulai umur kehamilan 34-36 minggu, selama 4 minggu

dengan dosis 2 kali 300 mg/hari

2) Persalinan : Prinsip penanganan ibu hamil dengan HIV pada saat inpartu yaitu :

a. Penanganan Medis

b. Penanganan Obstetri

3) Penanganan Medis

Pemberian obat anti retrovirus sangat penting diberikan pada saat ini karena

penularan ke bayi paling banyak terjadi pada saat inpartu. AZT diberikan

300 mg per oral setiap 3 jam sampai bayi lahir.

4) Penanganan Obstetri Prosedur di kamar bersalin merupakan tindakan bedah sehingga sikap

penolong dan petugas lainnya harus memenuhi standar kewaspadaan

universal. Prinsipnya adalah memperlakukan setiap spesimen darah dan

cairan tubuh sebagai bahan infeksius. Harus diperhatikan kemungkinan

penolong kontak dengan spesimen darah dan cairan tubuh infeksius dari

penderita.

7. Prosedur tetap penanganan ibu hamil dengan HIV adalah sebagai berikut :

A. Cara kerja yang higienis : 1) Dilarang makan dan minum di kamar bersalin

2) Rambut harus diikat dan ditutup

3) Selalu memakai jubah plastik, sarung tangan dan kaca mata pelindung

bila menolong persalinan

4) Cuci tangan sebelum memakai sarung tangan dan setelah membuka

sarung tangan

5) Dilarang bekerja bila menderita luka terbuka pada kulit

B. Persiapan :

1). Persiapan alat :

a. Partus set

b. Alat resusitasi bayi

c. Hecting set

d. Sarana pencegahan infeksi (ember berisi larutan klorin 0,5 %)

e. Obat-obatan : AZT, oksitosis dalam semprit, anestesi lokal

2) Persiapan penolong

a. Bersikap wajar

b. Tidak menderita lukan/lesi pada kulit

c. Memakai topi, jubah, masker, sarung tangan dan sepatu boot

3) Persiapan ibu bersalin

Dijelaskan proses pertolongan persalinan yang akan dilakukan.

C. Persalinan : Untuk mencegah penularan pada bayi dan petugas maka prosedur

pertolongan persalinan berikut harus dilakukan :

41

1) Ibu :

a. Persalinan Kala I :

• Batasi pemeriksaan dalam

• Desinfeksi vagina dengan antisptik

• Fase latent hanya diijinkan selama 8 jam.Bila melebihi 8 jam

dilakukan SC

• SC dipertimbangkan untuk keadaan-keadaan sebagai berikut :

♦ Kadar CD4 kurang dari 500

♦ Kadar viral load kurang dari 10.000 turunan/ml)

♦ Ibu menyusui (tidak mungkin untuk membeli PASI)

♦ Elektif SC dilakukan pada usia kehamilan 38 minggu

• Hindari amniotomi, kecuali pembukaan lengkap dan akan

dilakukan pimpinan persalinan

b. Persalinan Kala II :

• Sedapat mungkin episiotomi dikerjakan atas indikasi. Batasi

tindakan yang traumatik untuk bayi dan ibu (mis. Vakum dan

Forsep)

• Setelah bayi lahir segera gunting tali pusat

• Darah tali pusat diambil 10 ml untuk pemeriksaan HIV bayi.

c. Persalinan Kala III :

• Penatalaksanaan persalinan kala III sesuai dengan

penatalaksanaan aktif kala III.

• Dilakukan pemeriksaan spesimen plasenta (Patologi Anatomi)

d. Persalinan Kala IV :

• Penatalaksanaan sesuai dengan prosedur standar persalinan kala

IV.

• Waspada terhadap paparan urin, tinja, darah dan cairan vagina.

2) Bayi

a. Segera setelah bayi lahir, bayi dimandikan dengan sabun antiseptik

b. Jangan diberikan ASI, berikan susu pengganti.

c. Bila ibu dan bayi dalam kondisi baik, boleh rawat gabung.

d. Berikan profilaksis AZT pada bayi dengan AZT sirop 2 mg/kg BB

tiap 6 jam mulai umur 12 jam sampai dihentikan pada umur 6

minggu.

e. Sekitar 99% dari bayi yang terinfeksi HIV dapat terdeteksi pada 2

minggu pertama setelah lahir dengan teknik PCR/Kultur.

3) Post Partum

Berikan pardodel oral untuk menghentikan ASI

4) Alat bekas pakai :

a. Alat-alat tenun bekas pakai segera direndam dengan larutan klorin

secara terpisah selama 10 menit.

b. Jarum habis pakai dan semprit dimasukkan ke dalam wadah yang

anti tembus ke incenerator.

c. Sarung tangan, kasa, sampah medis lainnya ditampung dalam

kantong plsatik khusus dan dibakar.

42

PERDARAHAN PASCA PERSALINAN

1. Batasan Perdarahan pervaginam melebihi 500 cc setelah bersalin. Bila dalam 24 jam pertama

disebut perdarahan pasca persalinan primer. Bila terjadi setelah 24 jam pasca

persalinan disebut perdarahan pasca persalinan sekunder.

2. Diagnosis dan terapi

Perdarahan Pervaginam

Robekan (+) Robekan (-)

Jahit (A) Pemeriksaan

digital

Sisa plasenta (+)(B)

Sisa plasenta (-)

Perdarahan

berhenti

Kuret/Digital

Perdarahan

tetap

Evaluasi Pembekuan

darah (E)

Uterus berkontraksi/

Perdarahan (-)

Reposisi/

Operasi

KBI

Lembek

Masase uterus

Uterus berkontraksi/

Perdarahan (-)

Lembek

Perdarahan (+)

Infus Oksitosin 20 IU, Uterotonika

(Metil ergometrin 0,2 mg IV, Misoprostol 400

mg),KBE

Lembek

KBI

Perdarahan

berhenti

Perdarahan

tetap

Uterus berkontraksi/Perdarahan (-)

OPERASI

Periksa Uterus

Uterus Kontraksi Baik Uterus tdk Berkontraksi/Lembek Uterus Tdk Teraba

Periksa Jalan Lahir Atonia Uteri (C) Inversio Uteri (D)

43

Keterangan :

A : Apabila robekan jalan lahir sudah terjahit dengan baik dan perdarahan masih

berlangsung, coba dievaluasi penyebab lainnya, misalnya gangguan pembekuan

darah.

B : Pada perdarahan pasca persalinan primer oleh karena sisa plasenta, pengeluaran

sisa plasenta dengan digital biasanya memadai. Kadangkala kuretase diperlukan

seperti halnya pada perdarahan pasca persalinan sekunder.

C : Perdarahan pasca persalinan yang secara primer disebabkan atonia uteri,

ditangani secara khusus (lihat tabel).

D : Untuk operasi uterus pada kasus-kasus inversio uteri lebih baik memakai narkose

(pasien tidak nyeri dan lebih mudah).

Bila tidak berhasil, pertimbangkan operasi.

E : Perdarahan pasca persalinan karena gangguan faktor pembekuan darah, harus

disiapkan darah segar dan kerja sama dengan Lab. Penyakit Dalam serta Patologi

Klinik.

3. Jenis uterotonika dan cara pemberiannya untuk atonia uteri

Jenis dan cara Oksitosin Ergometrin Misoprostol

Dosis dan cara

pemberian awal

IV : infus 20 unit dalam 1

ltr larutan garam

fisiologik dengan 60 tetesan permenit

IM: 10 unit

IM atau IV (secara

perlahan) : 0,2 mg

Oral 600 mcg

atau rektal 400

mcg

Dosis lanjutan IV : infus 20 unit dalam 1

liter lar. garam

fisiologik dgn 40

tetes/menit

Ulangi 0,2 mg setelah 15

menit jika masih

diperlukan, beri IM/IV

setiap 2-4 jam

400 mcg 2-4 jam

setelah dosis awal

Dosis maksimal

perhari

Tidak lebih dari 3 liter

larutan dengan oksitosin

Total 1 mg atau 5 dosis Total 1200 mcg

atau 3 dosis

Indikasi kontra

atau hati-hati

Tidak boleh memberi IV

secara cepat atau bolus

Preeklampsia, vitium

kordis, hipertensi

Nyeri kontraksi,

asma

44

PENATALAKSANAAN KELAINAN HIS

( INERSIA UTERUS)

1. Batasan

Kelainan kontraksi uterus dalam hal amplitudo, frekwensi, durasi, konfigurasi

dan ritmisitas yang dapat menimbulkan hambatan kemajuan persalinan,

perubahan denyut jantung janin, dan komplikasi lain pada ibu dan janin

2. Penilaian His

1) His adekuat : adalah his persalinan yang menyebabkan kemajuan persalinan

2) Kriteria KTG :

• Pada Kala I, dalam 10 menit terdapat 3-5 kali kontraksi, lamanya 45-90

detik, dengan amplitudo 50-75 mmHg

• Pada kala II, amplitudo lebih dari 80 mmHg pada kala II,

F (2)

(1) (3)

A

20

D BT

0

konfigurasi "Bell Shape" dengan irama yang ritmis.

Komponen dari his adalah : ascending Limb (1)

acme (2)

dan Descending Limb(3)

3. Jenis Kelainan His

Kelainan his dibagi 2 yaitu :

1) Inersia uterus hipotonik, yaitu kontraksi uterus yang terkoordinasi, tetapi

tidak adekuat.

2) Inersia uterus hipertonik, yaitu kontraksi uterus yang kuat, tidak

terkoordinasi, dan tidak adekuat.

4. Etiologi

1) Inersia uterus hipotonik :

a. penggunaan analgesia,

b. peregangan dinding uterus berlebihan,

c. perasaan takut pada ibu.

2) Inersia uterus hipertonik :

a. disproporsi kepala-panggul (Cephalo pelvic disproportion= CPD),

b. dosis oksitosin yang berlebihan.

5. Macam-macam Kelainan His Menurut Rekaman KTG

1) Kontraksi uterus hipotonus adalah amplitudo kontraksi uterus kurang dari 45

mmHg pada kala I atau kurang dari 80 mmHg pada kala II.

45

2) Kontraksi uterus hipertonus :

a. Amplitudo kontraksi uterus lebih dari 75 mmHg pada kala I atau tonus

basal lebih dari 20 mmHg. Amplitudo berlebihan (lebih dari100 mmHg)

yang akan menimbulkan gambaran Picket Fence pada konfigurasi

kontraksi.

b. Durasi kontraksi yang lamanya lebih dari 90 detik.

3) Takisistol adalah jumlah kontraksi utarus lebih dari 5 kali /10 menit

4) Doubling, tripling dan Quadripling adalah bila timbul kontraksi-kontraksi

prematur segera setelah descending limb dari setiap kontraksi. Bila timbul

satu kontraksi prematur disebut Doubling/coupling, dua kontraksi disebut

tripling, dan tiga kontraksi disebut quadripling

5) Hiperstimulasi adalah suatu sindroma yang ditandai dengan perubahan garis

dasar denyut jantung janin. akibat adanya kontraksi hipertonus.

6) Patterns of hipertonus adalah suatu gambaran kontraksi uterus yang terdiri

dari kontraksi hipertonus, takisistole "coupling" dan peningkatan durasi.

6. Akibat Kelainan His Terhadap Kemajuan Persalinan :

Setiap kelainan his dapat mengakibatkan perubahan perjalanan persalinan.

1) Kontraksi hipotonus, dapat menyebabkan inersia uteri primer (bila terjadi

sejak awal persalinan), sedangkan inersia uteri sekunder (bila terjadi setelah

kontraksi yang adekuat). Inersia uteri mengakibatkan melambatnya

persalinan.

2) Kontraksi hipertonus, dapat mengakibatkan partus presipitatus bila sifat

kontraksinya Coordinated (Coordinated uterine action), persalinan tidak

maju atau distosia bila sifat kontraksinya Uncoordinated (Uncoordinated

uterine action).

7. Skema Penatalaksanaan Kelainan His

Kelainan His

Inersia uteri

Kriteria

• KTG

• Kemajuan persalinan

• Kaput suksedaneum

Hipotonik Hipertonik

Amniotomi + Tetes Oksitosin Resusitasi intraUterine 30 menit

Berhasil

Tidak berhasil

Tanda-tanda Hiperstimulasi (+)

Tanda-tanda Hiperstimulasi (-)

Pervaginam Seksio Sesaria Pemantauan Lanjutan

46

ADMISSION TEST,

TEST TANPA KONTRAKSI (NST),

TEST DENGAN TEKANAN

ATAU TEST DENGAN OKSITOSIN

DAN RESUSITASI INTRA UTERIN

1. Admission Test

1) Batasan

Pemeriksaan kesejahteraan janin dengan menggunakan kardiotokografi,

yang dipantau secara singkat yaitu10-30 menit, dibuat segera setelah pasien

masuk rumah sakit. Pemeriksaan ini diutamakan untuk kasus-kasus risiko

tinggi dengan dugaan insufisiensi plasenta.

2) Tujuan

Untuk mengetahui kasus-kasus yang berisiko pada persalinan yaitu:

a. Post date (umur kehamilan lebih atau sama dengan 41 minggu) atau

diduga hamil lewat waktu

b. Ketuban Pecah Dini

c. Hipertensi dalam kehamilan

d. Diabetes melitus

e. Pertumbuhan Janin Terhambat/ Kecurigaan Pertumbuhan Janin

Terhambat (PJT)

f. Dugaan gawat janin

g. Penyakit jantung

h. Astma Bronkhiale (serangan) dan penyakit paru lainnya.

i. Pernah melahirkan dengan KJDK.

3) Prosedur Pelaksanaan

a. Pasien ditidurkan secara santai semi Fowler 450 miring ke kiri.

b. Tekanan darah diukur setiap 10 menit.

c. Dipasang kardiotokografi.

d. Dilakukan pemantauan selama 30 menit

e. Dapat dilakukan kurang dari 30 menit bila terdapat gambaran KTG yang

normal.

f. Apabila terdapat kecurigaan adanya kelainan denyut jantung janin

ataupun kontraksi uterus maka pemantauan dilanjutkan dengan

Intermittent monitoring yaitu pemantauan setiap 2 jam selama 30 menit.

4) Kriteria Pembacaan Hasil

a. Normal :

• Garis dasar denyut jantung janin antara 110-150 kali permenit.

• Variabilitas antara 10-25 kali permenit.

b. Mencurigakan :

• Garis dasar denyut jantung janin lebih dari 150 kali per menit,

kurang dari170 kali permenit atau antara 100-110 kali permenit

• Variabilitas antara 5-10 kali permenit,

• Terdapat deselerasi variabel

c. Patologis:

• Garis dasar denyut jantung janin kurang dari 100, atau lebih dari 170

47

kali permenit.

• Variabilitas kurang dari5 kali permenit atau lebih dari 25 kali

permenit.

• Deselerasi Variabel berat, memanjang, dini yang berulang, atau

deselerasi lain.

• Terdapat pola sinusoidal .

2. Test Tanpa Kontraksi (Non Stress Test=NST)

1) Batasan

Cara pemeriksaan kesejahteraan janin dengan menggunakan kardiotokograf

untuk melihat hubungan antara perubahan denyut jantung janin dengan

gerakan janin. Pra syarat test ini dikerjakan pada umur kehamilan ≥ 34

minggu.

2) Indikasi

Dugaan insufisiensi plasenta, dan bila akan dlilakukan perubahan

penatalaksanaan antenatal.

3) Prosedur pelaksanaan

a. Pemeriksaan dilakukan sebaiknya pada pagi hari 2 jam setelah makan,

dan tidak boleh diberikan sedativa, kecuali dalam keadaan darurat

dengan konsultasi.

b. Pasien secara santai dengan posisi tidur terlentang semi Fowler miring

ke kiri. 45° c. Tekanan darah diukur setiap 10 menit.

d. Dipasang kardiotokograf.

e. Dilakukan pemantauan selama 30 menit.

f. Bila hasil rekaman selama 10 menit pertama menunjukkan hal yang

mencurigakan atau patologis, maka perhatikan posisi pasien, posisi

transducer dan goyangkan fundus uteri untuk membangunkan bayi.

g. Bila hasil rekaman tetap mencurigakan atau patologis maka pemantauan

dihentikan.

h. Bila hasil rekaman normal, maka pemantauan dilanjutkan selama 30

menit

4) Kriteria pembacaan hasil

a. Normal :

• Garis dasar denyut jantung janin 110-150 kali permenit

• Garis dasar variabilitas 10-25 kali permenit

• Tidak ada deselerasi, kecuali ringan, sangat pendek dan sporadis

• Terdapat dua atau lebih akselerasi.

b. Mencurigakan :

Bila terdapat salah satu dari kriteria berikut :

• Garis dasar denyut jantung janin : 150-170 kali permenit atau 110-

100 kali permenit

• Garis dasar Variabilitas : 5-10 kali permenit, dalam waktu lebih dari

40 menit, atau meningkat di atas 25 kali permenit.

• Tidak ada akselerasi dalam waktu lebih dari 30 menit.

c. Patologis:

• Garis dasar denyut jantung janin kurang dari 100 kali permenit,

lebih dari 170 kali permenit

48

• Garis dasar Variabilitas : kurang dari 5 kali permenit dalam waktu

lebih dari 40 menit

• Terdapat deselerasi berulang dalam berbagai tipe

• Terdapat deselerasi variabel berat, memanjang atau deselerasi

lambat.

• Pola sinusoidal (kurang dari6 siklus/menit,amplitudo lebih dari 10

kali permenit, lama lebih dari 20 menit).

3. Test Dengan Tekanan (Stress Test) Atau Test Dengan Oksitosin (Oxytocin

Challenge Test=OCT)

1) Batasan

Cara pemeriksaan kesejahteraan janin dengan menggunakan kardiotokografi,

untukmelihat hubungan antara perubahan denyut jantung janin dengan

kontraksi uterus (ekstrinsik).

2) Indikasi Ada gambaran NST yang mencurigakan atau patologis

3) Indikasi Kontra a. Bekas seksio

b. Kehamilan ganda

c. Disproporsi Kepala-Panggul (DKP)

d. Perdarahan ante partum

e. Inkompetensi serviks/pasca operasi serviks

4) Komplikasi

Persalinan preterm.

5) Prosedur Pelaksanaan: a. Prinsipnya adalah mengusahakan terbentuknya kontraksi uterus 3 kali

dalam 10 menit dengan menggunakan titrasi oksitosin sintetik.

• Pasien ditidurkan secara semi Fowler, miring ke kiri 45º

• Tekanan darah diukur setiap 10 menit

• Dipasang alat kardiotokografi

• Selama 10 menit pertama supaya dicatat data dasar seperti frekuensi,

akselerasi, variabilitas,

• gerakan janin dan kontraksi uterus yang spontan.

• Pemberian titrasi oksitosin

d. Bila belum ada kontraksi uterus, tetesan oksitosin dimulai 8 tetes/menit,

dan dinaikkan 4 tetes setiap 15 menit sampai didapatkan kontraksi uterus

3 kali per10 menit.

e. Bila sudah ada kontraksi uterus, tetapi frekuensinya kurang dari 3-kali /

10 menit, maka tetesan oksitosin di mulai dari 4 tetes dan dinaikkan 4

tetes setiap 15 menit sampai didapatkan kontraksi uterus 3 kali/10 menit.

f. Bila kontraksi uterus yang diinginkan belum tercapai, maka tetesan

oksitosin dinaikkan sampai maksimal 40 tetes/menit.

g. Tetesan oksitosin dihentikan bila terjadi :

• Tiga kali kontraksi dalam 10 menit lama 60 detik

• Kontraksi uterus hipertonus (tonus basal lebih dari 20 mmHg)

• Deselerasi lambat

• Deselerasi memanjang

• Selama satu jam hasilnya tetap mencurigakan (suspisious)

49

h. Bila hasil yang diperoleh negatif, mencurigakan, tidak memuaskan, dan

hiperstimulasi maka pasien tetap diawasi selama dua jam setelah tetesan

oksitosin dihentikan.

6) Kriteria pembacaan hasil

a. Negatif :

• Tidak terdapat deselerasi lambat

• Garis dasar denyut jantung janin normal

• Garis dasar variabilitas denyut jantung janin normal

• Terjadi akselerasi pada gerakan janin

Bila hasil OCT negatif maka kehamilan dapat diteruskan sampai 7 hari

lagi, selanjutnya dilakukan OCT ulangan.

b. Positif :

• Terjadi deselerasi lambat menetap dari sebagian besar kontraksi

uterus (lebih dari2/3 kontraksi) meskipun variabilitas normal dan

terdapat akselerasi.

• OCT positif menandakan adanya insufisiensi utero plasenta.

Kehamilan harus segera diakhiri

c. Mencurigakan :

• Terjadi deselerasi lambat, yang tidak menetap/hanya terjadi bila ada

kontraksi yang hipertonus (basal tonelebih dari20mmHg/

Amplitudolebih dari80mmHg /menit)

• Bila dalam pemantauan 10 menit meragukan kearah positif atau

negatif

• Takikardia positif

OCT mencurigakan maka harus dilakukan pemeriksaan ulangan 1-2 hari

kemudian

d. Tidak memuaskan:

• Kontraksi uterus kurang dari 3x/10 menit

• Pencatatan tidak sempuma, terutama pada akhir kontraksi uterus

• Pemeriksaan harus diulang pada hari berikutnya.

e. Hipertimulasi:

• Terjadi lebih dari 5 kontraksi uterus dalam 10 menit

• Lama kontraksi lebih dari 90 detik

• Tonus basal uterus meningkat lebih dari20mmHg/menit

• Tetesan oksitosin harus distop atau dikurangi.

4. Resusitasi Intra Uterin

1) Batasan: Suatu tindakan sementara pada keadaan hipoksia janin akut, sebagai usaha

untuk mengurangi stres yang timbul pada persalinan.

Prosedur ini dilakukan sambil menunggu tindakan yang sesuai.

2) Tatacara a. Memperbaiki sirkulasi darah intra uterin

• Posisi ibu : miring ke kiri

• Pemberian cairan : Infus Dektrose 5%, RL atau NaCI 0,9% 28

tetes/menit

• Relaksasi uterus dengan cara : hentikan oksitosin, berikan tokolitik

Magnesium Sulfat.

50

b. Memperbaiki oksigenasi janin dengan pemberian Oksigen 5-7 l / menit

5. Bagan Pemeriksaan Kesejahteraan Janin Ante Dan Intra Partum Dengan

Menggunakan Kardiotokografi

PASEN RISIKO TINGGI

(Dengan dugaan Insufisiensi Plasenta)

Ante Partum

Intra Partum

Pasien masuk

Kamar bersalin

Non Stress Test Admission Test

Normal Mencurigakan Patologis Normal

Mencurigakan atau

Patologis

Ulangi esok hari

Mencurigakan OCT

Lahirkan atau

Pantau dengan KTG

tiap 2 jam selam 30

mnt sampai lahir ♥

Negatip Mencurigakan Positip

Tidak memuaskan

Hiperstimulasi

Rawat

Jalan Ulangi esok hari Lahirkan

Pemantauan

dihentikan

♥ Bila terdapat kelainan denyut jantung janin (auskultasi dan his dilakukan pemantauan dengan

KTG untuk mendapatkan diagnosis gawat janin dan kelainan his.

6. Biophysical Profile Scoring : Technique And Interpretation

Biophysical Variable Normal (Score = 2) Abnormal (Score = 0)

FBM At least one episode pf FBM of least 30 s duration in 30 min observation

Absent FBM or no episode of > 30s in 30 min

Gross body movement

At least three discrete body/limb movements in 30 min (episode of active continuous movement considered as single movement)

Two of fewer episodes of body/limb movements in 30 min

Fetal Tone

At least one episode of active ekalitension with return to flekaliion of fetal limb (s) or trunk. Opening and closing of hand considered normal tone

Either slow ekalitension with return to partial flekaliion or movement of limb in full ekalitension. Absent fetal movement.

Reactive FHR At least two episodes of FHR acceleration of > 15 beats/min and of at least 15 s duration associated with fetal movement in 30 min

Less than two episodes of acceleration of FHR or acceleration of < beats/min in 30 min

Qualitative AFV At least one pocket of AF that measures at least 2 cm in two perpendicular planes

Either no AF pockets or a pocket < 2 cm in two perpendicular planes

FBM, Fetal breathing movement; FHR, fetal heart rate; AFV, amniotic fluid volume; AF, amniotic fluid.

51

7. Interpretation Of Fetal Biophysical Profile Score Results And Recommended

Clinical Management

Test Score Result Interpretation PNM1 Within 1 wk Without Intervention

Management

10 of 10, 8 of 10 (normal fluid) 8 of 8 (NST not done)

Risk of fetal asphykaliia ekalitremely rate

1 per 1000 Intervention only for obstetric and maternal factors. No indication for intervention for fetal disease

8 of 10 (abnormal fluid)

Probable chronic fetal compromise

89 per 10001 Determine that there is functioning renal tissue and for fetal indications

6 of 10 (normal fluid) Equivocal test, possible fetal asphykaliia

Variable If the fetus is mature, deliver. In the immature fetus, repeat test within 24 hr. if < 6/10, deliver

6 of 10 (abnormal fluid)

Probable fetal asphykaliia

89 per 100011 Deliver for fetal indications

4 0f 10 High probability of fetal asphykaliia


2 of 10 Fetal asphykaliia almost certain


0 of 10 Fetal asphykaliia certain


PNM, Perinatal mortality; NST, nonstress test.

52

PARTOGRAF WHO

1. Batasan:

Partograf WHO, adalah alat sederhana untuk pemantauan ibu bersalin yang

berisi tentang kemajuan persalinan, kondisi ibu dan kondisi anak.

Tujuan : mencegah partus lama dan partus kasep dan juga memberi petunjuk

kapan seharusnya melakukan rujukan/konsultasi atau tindakan.

2. Indikasi Partograf WHO :

Partograf WHO dipakai untuk :

1) Kasus kehamilan resiko rendah.

2) Pada kasus KRT yang diduga bisa lahir pervaginanm boleh dipantau dengan

partograf WHO dengan persetujuan supervisor.

3. Ketentuan Pemakaian Partograf WHO :

1) Pengisian kolom-kolom mengenai data tentang ibu dan anak sesuai dengan

cara pengisian partograf WHO .

2) Tidak membedakan primigravida dan multigravida.

3) Kriteria penetapan inpartu bila minimal 2 tanda dibawah ini

a. Minimal ada his 3kali dalam 10 menit.

b. Ada penipisan serviks serta pembukaan.

c. Pembawa tanda : lendir campur darah (+)

4) Tidak ada penggunaan istilah observasi inpartu. Bila tanda-tanda inpartu

seperti (ad.3) tidak ada, maka pasen dipulangkan dengan Komunikasi

Informasi Edukasi kapan seharusnya melakukan pemeriksaan ulang. Untuk

pasien dari luar kota. pasien dipulangkan atas persetujuan chief.

5) Bila grafik/garis pembukaan melewati garis waspada, maka merupakan

kasus patologis dan selanjutnya ditangani oleh peserta PPDS I tingkat patol.

Dan bila garis pembukaan memotong garis tindakan, maka peserta FPDS I

tingkat patol menyerahkan penanganan kepada peserta PPDS I tingkat chief

dan mengambil tindakan/keputusan sesuai dengan indikasi serta syarat yang

ada dengan memperhatikan catatan observasi sebelumnya.

6) Bila terjadi seperti (ad.5) maka penderita harus diobservasi dengan seksama

dan tetap memperhatikan CHPB, temperatur dan tanda-tanda vital lainnya

sampai tindakan dilakukan.

7) Tindakan hanya dilakukan bila grafik memotong garis tindakan. Untuk kasus

KRT yang dievaluasi dengan Partograf maka bila grafik memotong garis

waspada, maka sudah harus dipikirkan untuk mengambil tindakan yang

keputusannya diambil setelah konsultasi dengan supervisor jaga.

8) Penderita dengan rujukan, dengan partograf maupun tidak, ditangani

langsung oleh residen tingkat patol. Rujukan dengan partograf yang diisi

dengan benar akan dilanjutkan evaluasinya dengan tetap memperhitungkan

jam pemeriksaan terdahulu.

9) Pemeriksaan dalam dilakukan setiap 4 jam sekali, kecuali bila ada indikasi

seperti ketuban pecah, gawat janin, RUI, dan ibu ingin mengejan.

10) Partograf dipakai hanya untuk menilai partus kala I dan bila pembukaan

lengkap (kala II), maka tindakan selanjutnya berdasarkan indikasi obstetri

biasa (seperti misal terjadinya : kala II lama, gawat bayi, ruptura uteri

53

iminens (RUI), Retensio plasenta, HPP dll.

11) Pengawasan harus lebih ditingkatkan, segera dilaporkan bila : ibu panas,

ketuban hijau / berbau / keruh.

54

KETENTUAN TENTANG PELAKSANAAN

OPERASI SEKSIO SESAREA

1. Definisi

Operasi bedah sesar (OBS) adalah cara melahirkan anak dengan cara melakukan

pembedahan / operasi lewat dinding perut dan dinding uterus untuk melahirkan

anak yang tidak bisa dilakukan pervaginam atau oleh karena keadaan lain yang

mengancam ibu dan atau bayi yang mengharuskan kelahiran dengan cara segera

sedangkan persyaratan pervaginam tidak memungkinkan.

2. Pegangan dasar

1) Persalinan terbaik adalah yang alamiah,pervaginam dan non trauma baik

untuk ibu dan bayinya.

2) Bila cara tersebut gagal barulah dipikirkan untuk melakukan tindakan

operatif.

3) Dilakukan berdasarkan indikasi tertentu.

4) Tim operasi terdiri dari minimal: seorang operator,seorang staf anastesi,

seorang asisten residen, seorang perawat instrumen, staf terampil dari unit

neonatal dan paramedis pembantu.

5) Pilihan operasi utama adalah yang tipe irisan melintang di segmen bawah

uterus sedangkan OSS tipe klasik menjadi pilihan yang kedua.

6) Operasi dapat bersifat primer,elektif atau darurat cito.

7) OSS yang ketiga diusulkan pada pasen untuk melakukan sterilisasi/

tubektomi.

3. Indikasi

1) Plasenta previa totalis

2) CPD,distosia oleh karena bayi dan panggul

3) Kesempitan panggul

4) Bayi letak lintang

5) Ruptura uteri iminens dan atau gawat bayi sedang persyaratan lahir

pervaginam tidak memungkinkan.

6) Distosia servikalis

7) Distosia karena tumor jalan lahir

8) Distosia pada letak sungsang

9) Distosia pada kehamilan pasca OBS

10) Kasus infertilitas dan atau anak mahal

11) Insufisiensi utero plasenta dengan skor pelvis yang buruk

12) Dan lain-lain persalinan dengan distosia setelah dilakukan konsultasi.

4. Persiapan Operasi

1) Pasen dipasang infus larutan RL/RD/NaCL 0,9% dan daerah operasi

dibersihkan dengan melakukan pencukuran rambut. Pemasangan kateter

Foley serta kantung penampungan urine.

2) Mengambil contoh darah untuk persiapan donor darah

3) Dipastikan lagi KIE, konseling serta permintaan informed consent pada

pasen dan keluarganya.

4) Penggantian pakaian operasi untuk pasien

55

5) Persiapan instrumen :OSS kit yang sudah steril

6) Persiapan operator & asisten memakai pelindung plastik, masker dan

penutup kepala serta mencuci tangan dengan hibiscrub dan selanjutnya

memakai jas operasi steril.

5. Peralatan operasi:

1) Di ruang operasi IBS dan IRD memang sudah ada pertolongan gawat/

emergency saat operasi berlangsung. Peralatan anestesi, tabung gas N2O

serta Oksigen.

2) Alat-alat untuk OBS biasa dilakukan persiapan dan kemungkinan dilengkapi

dengan persiapan bila ada komplikasi operasi.

6. Alat-alat yang disiapkan:

1) Duk steril, pakaian steril operator, asisten, instrumen dan penerima bayi

2) Klem untuk duk sebanyak 6 buah

3) Pisau bedah tajam 1 buah

4) Arteri klem 6 buah

5) Hack fascia kecil I buah.

6) Hack/retractor abdomen 2 buah

7) Klemp Mickulik 4 buah

8) Kasa abdomen dua rol

9) Gunting tajam 2 buah

10) Pemegang jarum 2 buah, panjang dan pendek, serta satu set jarum tajam dan

tumpul dan cat gut bermacam ukuran

11) Alat kuret, untuk persediaan

12) Klem Kromp 4 buah

13) Klem Kocher 4 buah

14) Alat isap dan kanulnya

15) Spuit steril serta obat-obatan : methergin, oksitosin sinietis, bethadine,

alkohol dll

7. Protokol Operasi

1) Protokol Umum a. Jenis anestesi yang dilakukan tergantung pertimbangan saat itu, dan bisa

berupa anestesi umum (general) atau memakai lumbal block anestesi

sesuai dengan keperluannya.

b. Daerah operasi, vulva dan perut bagian bawah sampai daerah dada

pasen dilakukan tindakan asepsis dengan memakai larutan Bethadine

atau memakai larutan iodium dan alkohol 90%.

c. Pasen ditutup dengan kain steril untuk mempersempit lapangan operasi

d. Irisan pada dinding perut linea mediana membujur (pilihan pertama) atau

memilih cara insisi Pfannenstil, sepanjang 10-12 cm, diperdalam sampai

peritonium, sambil merawat perdarahan yang ada.

e. Setelah masuk ruang peritonium dimasukkan kasa steril dibasahkan

dengan larutan garam fisiologis untuk menyisihkan usus ke arah atas.

f. Uterus diidentifikasi dan dicari segmen bawah uterus (SBR), pegang

plika vesiko uterina dengan pinset, buat insisi dengan gunting ke lateral,

vesika urinaria disisihkan ke bawah secara tumpul. Dilakukan insisi

melintang kurang lebih 1 sentimeter dibawah plika vesiko uterina dengan

pisau tajam dan diperlebar kesamping dengan gunting dengan

56

perlindungan tangan yang satunya. Insisi diperdalam sampai tembus dan

kantong ketuban kelihatan.

g. Kantong ketuban dipecahkan dan bagian terendah anak diluksir dan

dikeluarkan dibantu tangan asisten mendorong fundus uteri sampai anak

lahir. Tali pusat segera di klem dan dipisahkan bersamaan dengan

membersihkanjalan nafas anak dan segera menyerahkan pada tim

neonatus yang sudah siap menerimanya.

h. Plasenta dikeluarkan secara manual dan diyakinkan bersih dan komplit.

i. Jahitan dilakukan lapis demi lapis dengan cat gut atau monocryl dan

dilakukan retro-peritonialisasi. Sambil memeriksa kedua adneksa maka

pada kasus yang membutuhkan dilakukan tubektomi bilateral secara

Pomeroy.

j. Setelah diyakini tidak ada perdarahan lagi maka kasa steril dikeluarkan

dan rongga abdornen dicuci dan dibersihkan dengan cairan NaCI 0.9%

sambil meraba fundus uteri agar berkontraksi kuat.

k. Selanjutnya dinding luka operasi dijahit lapis demi lapis, pilihan antara

cat gut, monocryl dan vicryl.

l. Luka operasi ditutup dengan bethadine, kasa steril serta plester

secukupnya.

m. Operasi selesai, sambil dibersihkan dari darah serta air ketuban, diperiksa

tanda-tanda vital seperti : tensi, nadi, pemafasan serta perfusi akral.

2) Protokol Khusus a. Tindakan yang lain dari prosedur diatas dapat diambil setelah melakukan

jalur konsultasi dengan konsultan diatasnya.

b. Kesulitan dan kedaruratan saat operasi yang perlu diantisipasi :

c. Bila waktu melahirkan bayi, robekan meluas kelateral dan merobek arteri

uterina, perdarahan harus segera dikuasai dengan klem danjahitan.

d. Bila segmen bawah ada perlekatan hebat, varises berat, anak letak lintang

dan SBR yang belum terbentuk dipertimbangkan OBS korpore.

e. Bila kesulitan melahirkan anak pada irisan profunda dimungkinkan

untuk melakukan insisi I terbalik.

57

INDUKSI DAN AKSELERASI PERSALINAN

SERTA PROTAP OKSITOSIN INFUS

1. Induksi Dan Akselerasi Persalinan

1) Sebelum dimulai PASTIKAN apakah tidak ada KONTRA INDIKASI

(kelainan letak dan penempatan , plasenta previa , bekas seksio dll)

2) Induksi : merangsang uterus untuk memulai persalinan

3) Akselerasi : meningkatkan frekwensi , lama serta kekuatan his dalam

persalinan

4) Lebih berhasil bila skor pelvic (Bishop’s score) lebih dari/ 6

Bishop score for status of the cerviks

SCORE 0 1 2 3

Dilation

Length of cerviks (cm)

Station

Consistency

Position

0

3

-3

firm

posterior

1-2

2

-2

medium

mid

3-4

1

-1

soft

anterior

5+

0

+1, +2

Score each component, then add scores for total Bishop score

5) Pada umumnya untuk akselerasi dibutuhkan jumlah tetesan infuse yang lebih

sedikit , oleh karena itu setiap mau menambah tetesan harus memperhatikan

his yang sudah timbul.

6) Bisa terjadi hiperstimulasi , timbulnya gawat bayi atau rupture uteri iminen

7) Ibu dengan infuse oksitosin tidak boleh ditinggal sendirian tanpa

pengawasan

2. Protap Oksitosin Infus

1) Dengan adanya Buku Panduan Praktis Pelayanan Kesehatan Maternal dan

Neonatal yang menjadi pegangan nasional serta akan menjadi bahan yang

akan diujikan pada ujian residen nasional maka dilakukan perubahan tata

cara oksitosin infuse yang mengacu pada buku tersebut.

2) Infus oksitosin 2,5 unit dalam 500 cc dekstrose (atau garam fisiologik) mulai

dengan 10 tetes per menit (Tabel 36.2 dan Tabel 36.3).

3) Naikkan kecepatan infuse 10 tetes per menit tiap 30 menit sampai kontraksi

adekuat (3 kali tiap 10 menit dengan lama lebih dari 40 detik) dan

pertahankan sampai terjadi kelahiran.

58

Tabel 36.2. Kecepatan infuse oksitosin untuk induksi persalinan Waktu sejak Induksi (jam)

Konsentrasi Oksitosin

Tetes per menit

Dosis (mIU/ menit)

Volume infuse

Total volume infus

0,0 2,5 unit dalam 500 ml dekstrose atau garam fisiologik (5 mIU/ml)

10 3 0 0

0,5 sama 20 5 15 15

1,0 sama 30 8 30 45

1,5 sama 40 10 45 90

2,0 sama 50 13 60 150

2,5 sama 60 15 75 225

3,0 5 unit dalam 500 ml dekstrose atau garam fisiologik (10 mIU/ml)

30 15 90 315

3,5 sama 40 20 45 360

4,0 sama 50 25 60 420

4,5 sama 60 30 75 495


30 30 90 585

5,5 sama 40 40 45 630

6,0 sama 50 50 60 690

6,5 sama 60 60 75 765

7,0 sama 60 60 90 855

Tabel 36.3. Eskalasi cepat pada primigravida. Kecepatan infus

oksitosin untuk induksi persalinan Waktu sejak

Induksi (jam)

Konsentrasi Oksitosin

Tetes per

menit

Dosis (mIU/ menit)

Volume infuse

Total volume infus

0,0 2,5 unit dalam 500 ml dekstrose atau garam fisiologik (5 mIU/ml)

15 4 0 0

0,5 sama 30 8 23 23

1,0 sama 45 11 45 68

1,5 sama 60 15 58 135


30 15 90 225

2,5 sama 45 23 45 270

3,0 sama 60 30 68 338


30 30 90 428

4,0 sama 45 45 45 473

4,5 sama 60 60 68 540

5,0 sama 60 60 90 630

4) Jika terjadi hiperstimulasi (lama kontraksi lebih dari 60 detik) atau lebih dari

4 kali kontraksi dalam 10 menit, hentikan infuse dan kurangi hiperstimulasi

dengan :

a. terbutalin 250 mcg i.v. pelan-pelan selama 5 menit, atau

b. salbutomal 5 mg dalam 500 ml cairan (garam fisiologik atau Ringer

Laktat) 10 tetes per menit.

59

5) Jika tidak tercapai kontraksi yang adekuat (3 kali tiap 10 menit dengan lama

lebih dari 40 detik) setelah infus oksitosin mencapai 60 tetes per menit :

a. Naikkan konsetrasi oksitosin menjadi 5 unit dalam 500 ml dekstrose

(atau garam fisiologik) dan sesuaikan kecepatan infus sampai 30 tetes

per menit (15 mIU/menit);

b. Naikkan kecepatan infus 10 tetes per menit tiap 30 menit sampai

kontraksi adekuat (3 kali tiap 10 menit dengan lama lebih dari 40 detik)

atau setelah infus oksitosin mencapai 60 tetes per menit.

6) Jika masih tidak tercapai kontraksi yang adekuat dengan kontraksi yang

lebih tinggi :

Pada multigravida, induksi dianggap gagal, lakukan seksio sesaria.

Pada primigravida, infus oksitosin bisa dinaikkan konsentrasinya yaitu:

• 10 unit dalam 500 ml dekstrose (atau garam fisiologik) 30 tetes per

menit.

• Naikkan 10 tetes tiap 30 menit sampai kontraksi adekuat

• Jika kontraksi tetap tidak adekuat setelah 60 tetes per unit (60 mIU

per menit), lakukan seksio sesaria

• Jangan berikan oksitosin 10 unit dalam 500 ml pada multigravida dan

pada bekas seksio sesarea

60

BAGIAN II

Sub Lab

FERTILITAS, ENDOKRINOLOGI

DAN REPRODUKSI

61

AMENORE

1. Batasan Amenore Primer

1) Sampai umur 14 tahun belum mendapat menstruasi disertai belum

berkembangnya tanda seks sekunder.

2) Sampai umur 16 tahun belum mendapat menstruasi, tanda seks sekunder

berkembang normal.

2. Batasan Amenore Sekunder

Sudah pernah menstruasi, kemudian tidak mendapat menstruasi selama 3 siklus

atau 6 bulan.

3. Amenore Primer

Pada amenore primer perlu diperiksa pertumbuhan payudara, ada tidaknya

uterus dan pada keadaan ada tidaknya uterus diperiksa hormon FSH dan LH atau

testosteron atau kariotyping. Hal ini bisa digambarkan seperti skema di bawah

ini:

4. Bagan Penanganan Amenore

GOLONGAN I GOLONGAN II GOLONGAN III GOLONGAN IV Buah dada (-) Uterus (+)

Buah dada (+) Uterus (-)

Payudara (-) Uterus (-)

Payudara (+) Uterus (+)

FSH & LH TESTOSTERON

(JARANG) KARYOTIPING

Evaluasi seperti Amenore sekunder

Rendah Tinggi

Normal / Rendah (sentral)

Tinggi (gonadal-

disgenesis)

BBT Kariotyping

• XY

• FSH/LH Tinggi

• Testosteron (Female)

Kariotyping

XY Laparotomi

Foto Sella Tursica Tes Anosmia (S. Kallman)

RKH

XX XY

Testikular Feminisasi Gonad (-) Gonad (+)

Angkat

Testis Angkat

Sesudah puber

Testosteron (Hanya bila ada

tanda testosteron : Hirsutism, klitoris

membesar)

HRT

Rendah Tinggi LAP

HRT

(Biopsi/angkat)

HRT VAGINOPLASTI

62

5. Skema Penanganan Amenore Sekunder

6. Terapi

Dengan mengikuti alur di atas maka pengobatan selanjutnya disesuaikan.

63

PERDARAHAN UTERUS DISFUNGSIONAL

1, Batasan

Perdarahan uterus disfungsional (PUD) adalah perdarahan abnormal yang terjadi

di dalam atau di luar siklus haid, oleh karena gangguan mekanisme kerja poros

hipotalamus-hipofisis-ovarium-endometrium tanpa disertai kelainan organik

baik dari genital maupun ekstragenital.

2. Patofisiologi

PUD dapat terjadi pada siklus ovulatorik, anavulatorik maupun pada keadaan

dengan folikel persisten.

1) Pada siklus ovulatorik.

a. Perdarahan pada pertengahan siklus haid atau bersamaan dengan haid.

b. Kadar estrogen rendah.

c. Progesteron terus terbentuk.

• Endometrium yang tebal dan rapuh.

• Pelepasan endometrium tidak bersamaan.

• Tidak terjadi kontraksi yang ritmis.

• Tidak ada kolaps jaringan.

2) Pada folikel persisten. a. Sering pada masa perimenopause.

b. Jarang pada masa reproduksi.

c. Kadar estrogen tinggi.

d. Hiperplasia endometrium:

• Jenis simplek.

• Jenis kistik.

• Jenis adenomatus.

• Jenis atipik.

3. Gambaran klinik

1) Perdarahan dapat terjadi setiap waktu dalam siklus haid.

2) Perdarahan dapat bersifat sedikit-sedikit, terus menerus atau banyak dan

berulang-ulang.

3) Paling sering dijumpai pada usia menarche atau perimenopause.

4. Etiologi

1) Sulit diketahui dengan pasti.

2) Sering dijumpai pada:

a. Sindroma polikistik ovarii.

b. Obesitas.

c. Imaturitas dari poros hipotalamik-hipofisis-ovarium, misalnya: pada

menarche.

d. Gangguan kejiwaan, dll.

5. Diagnosis

1) Anamnesa. a. Anamnesa yang cermat sangat penting.

64

b. Tanyakan usia menarche, siklus haid setelah menarche, lama dan jumlah

darah haid, latar belakang keluarga dan latar belakang emosionalnya.

2) Pemeriksaan umum:

a. Pemeriksaan umum untuk mengetahui kemungkinan adanya kelainan

yang menjadi penyebab perdarahan.

b. Pada gadis tidak dilakukan kuretase.

c. Pada wanita yang sudah menikah, sebaiknya dilakukan kuretase untuk

menegakkan diagnosis.

d. Pada pemeriksaan histopatologi, biasanya didapatkan endometrium yang

hiperplasia.

3) Diagnosis banding. Semua perdarahan yang dapat menimbulkan perdarahan abnormal dari

uterus.

6. Penatalaksanaan

Prinsip pengobatan.

1) membuat diagnosis PUD, dengan menyingkirkan kemungkinan kelainan

organik.

2) Menghentikan perdarahan.

3) Memperbaiki keadaan umum penderita, bila anemis diberi tranfusi dan haid

diatur.

A. Menghentikan perdarahan. 1) Kuretase, dilakukan untuk penderita yang sudah kawin.

2) Obat-obatan: (prioritas pilihan menurut urutan).

a. Estrogen:

• Biasanya dipilih estrogen alamiah seperti estrogen konyugasi.

Jenis estrogen yang lain adalah Etinil estradiol.

• Dosis: 25 mg i.v., diulang setiap 3-4 jam maksimal 4 kali

pemberian (bila perdarahan banyak).

b. Pregesteron:

• Tujuan adalah untuk memberikan keseimbangan pengaruh

pemberian estrogen.

• Progesteron yang dipilih adalah jenis progesteron yang

molekulnya mempunyai progesteron alamiah. Termasuk dalam

jenis ini adalah medroksi progesteron asetat (MPA) dan

progesteron.

• Dosis: 10-20 mg per hari (MPA) selama 7-10 hari, atau

Norethisteron 3 x 1 tablet, 7-10 hari.

c. Pil Kombinasi:

• Tujuan adalah: merubah endometrium menjadi reaksi

psudodesidual.

� Dosis: bila perdarahan banyak dapat diberikan 4 x 1 selama 7-10

hari kemudian dilanjutkan 1 x 1 selama 3-6 siklus

d. Senyawa Antiprostaglandin

Pemakaian senyawa antiprostaglandin ini terutama diberikan pada

penderita dengan kontraindikasi memberikan estrogen progesteron,

misalnya kegagalan fungsi hati atau keganasan.

65

7. Skema Penatalaksanaan PUD

PERDARAHAN UTERUS DISFUNGSIONAL

Belum Menikah Sudah Menikah

Medika Mentosa Dilatasi-Kuretase / Mikro kuretase, PA

Simpleks Kistik Simpleks Atipik Adenomatosa Kompleks Atipik

Umur < 35 thn

Umur > 35 thn

Ingin Anak Tidak Ingin Anak

• Picu ovulasi

• Progesteron 10 mg/hr selama 10 hari sebelum haid

• Estrogen-Progesteron

• Dilatasi-Kuretase / Mikro Kuretase @ 3 bln

• Provera Tab 2 X 50 mg selama 3-6 bln

• Dilatasi-Kuretase / Mikro Kuretase @ 3 bln

Sembuh Membaik Sembuh Membaik Sembuh Tetap

Hentikan pengobatan

Lanjutkan

pengobatan

Hentikan peng obatan

Lanjutkan

pengobatan

Hentikan pengobatan

Provera tablet

Dilatasi-Kuretase / Mikro Kuretase @ 3 bln atau bila perdarahan ulang



Tetap / memburuk Tetap / memburuk Tetap / memburuk

Dosis dinaikkan Provera tablet Memburuk



Tetap/ memburuk Tetap/ memburuk Histerektomi

66

B. Mengatur haid 1) Segera setelah perdarahan berhenti, dilanjutkan terapi untuk mengatur

haid.

2) Untuk mengatur haid dapat diberikan:

• Pil KB selama 3–6 bulan.

• Progesteron 2 x 1 tablet selama 10 hari, dimulai pada hari ke 16-25

haid.

67

MENOPAUSE

1. Batasan

Haid terakhir yang masih dikendalikan oleh fungsi hormon endogen, dipastikan

setelah: amenore 12 bulan dan bila dilakukan pemeriksaan ditandai oleh kadar

FSH dan LH yang tinggi serta kadar estrogen dan progesteron yang rendah.

Menopause iatrogenik adalah pengangkatan kedua ovarium atau kerusakan

ovarium akibat radiasi atau penggunaan obat sitostatika, atau penyebab lainnya.

2. Gejala

1) Jangka pendek:

• Gejolak panas.

• Jantung berdebar-debar.

• Sakit kepala.

• Keringat banyak malam hari.

2) Psikologi:

• Perasaan takut, gelisah.

• Mudah tersinggung.

• Lekas marah.

• Tidak konsentrasi.

• Perubahan perilaku.

• Depresi.

• Gangguan libido.

3) Urogenital:

• Nyeri sanggama.

• Vagina kering.

• Keputihan/infeksi.

• Perdarahan pasca sanggama.

• Infeksi saluran kemih.

• Gatal pada vagina/vulva.

• Iritasi.

• Prolaps uteri/vagina.

• Nyeri berkemih.

• Inkontinensia urine.

4) Kulit:

• Kering/menipis.

• Gatal-gatal.

• Keriput.

• Kuku rapuh, berwarna kuning.

5) Tulang:

• Nyeri tulang/otot.

6) Mata:

• Kerato konjungtivitis sicca.

• Kesulitan menggunakan kotak

lensa.

7) Rambut:

• Menipis.

• Tumbuh rambut di sekitar bibir,

hidung, dan telinga.

8) Metabolisme:

• Kolesterol tinggi.

• HDL turun, LDL naik.

9) Jangka Panjang:

• Osteoporosis.

• Penyakit jantung koroner.

• Aterosklerosis.

• Stroke.

• Dimensia tipe Alzheimer (DAT).

• Kanker usus berat.

3. Diagnosis

1) Usia 40-65 tahun.

2) Keluhan sesuai gejala klinis.

3) Amenore lebih dari 6 bulan.

4) Lab : FSH lebih dari 20 IU/ml.

5) E2 kurang dari 50 pg/ml.

68

4. Terapi

1) Tanpa uterus.

Estrogen kontinyu 1 x 0,625 mg (25 hari).

2) Menopause alamiah.

a. Sekuensial: Estrogen konjugasi 1 x 0,625 mg (25 hari), ditambah 10 hari

terakhir MPA 1 x 10 mg.

b. Kontinyu: Estrogen konjugasi 1 x 0,625 mg dan Progesteron. 1 x 10 mg.

5. Skema Penatalaksanaan Menopause

Menopause Usia > 40 tahun dan < 40 tahun

Keluhan (+) Keluhan (-)

Ada sarana

Tidak ada sarana Usia amenore

> 6 bulan

Tidak ada sarana Usia amenore

> 6 bulan

Pencegahan Konsultasi Bagian Lain

• FSH, E2

• sitologi Vagina

• Densitometer tulang

• USG calcaneus

• Rontgen tulang

Konsultasi Bagian Lain

HRT

Tidak Ada Kelainan

Observasi

Terapi/ Terapi

• FSH > 40 IU/ml

• E2 < 30 pg/ml

• Sitologi : atrofi

• Osteoporosis (+) Pencegahan

Pencegahan • FSH & E2 Normal

• Osteoporosis (+)

Timbul Keluhan Atau Menopause >1 tahun tanpa

keluhan

69

PENANGANAN INFERTILITAS

1. Bagan Alir Penanganan Pasutri Dengan Infertilitas

Pasangan Suami-Istri Dengan Infertilitas

Singkirkan :

• Amenore

• Galaktore

Poliklinik Infertilitas :

• Wawancara

• Pemeriksaan Fisik Umum

• Pemeriksaan Genital

Siklus Haid Spontan

Terapi sesuai temuan

Sperma Analisa

Normal Abnormal

Post Coital Test Terjadwal

Ulang SA 2-3 kali interval 1 bulan

Normal Abnormal

Tetap Abnormal

Ulang 1 Siklus Dgn Ethinil Estradiol Usia Ibu

<30 thn

Konsultasi Bagian Andrologi

Umur > 30 thn dan atau Kawin > 2 thn

• Induksi dgn CC 3 siklus

• Monitoring Folikel (TVS)

• Senggama Terjadwal

Kualitas Lendir Serviks Jelek

Penetrasi Sperma (-)

Tidak Hamil Laparoskopi Diagnostik

Laparoskopi Diagnostik

Normal Abnormal Normal

Konservatif I.U.I. 6 Siklus

Hamil (-) I V F Hamil (-)

Catatan:

• PCT : Post Coital Test

• EE : Etinyl Estradiol

• IUI : Intra Uterine Insemination

• IVF : In Vitro Fertilization

70

2. Uji Mukus Serviks Dan Uji Pasca Sanggama(Post Coital Test/PCT)

1) Tujuannya adalah mengevaluasi faktor serviks pada pasangan infertil dengan

haid spontan, tanpa galaktore.

2) Prosedur:

a. Pasangan diminta tidak bersanggama 3 hari sebelum pemeriksaan.

b. Sanggama pada hari pemeriksaan dilakukan pada dini hari/pagi-pagi dan

pemeriksaan dilakukan 2–8 jam setelah sanggama, pada hari XII

menstruasi.

c. Istri dibaringkan pada meja ginekologi.

d. Mulut rahim ditampakkan dengan menggunakan spekulum yang kering.

e. Dengan spuit tuberculin + abbocath sediaan diambil dari forniks

posterior, dan ditaruh di gelas objek, ditutup dengan gelas penutup

(sediaan UPS I).

f. Mulut rahim dibersihkan dengan kapas kering.

g. Dengan spuit tuberculin lain lendir serviks diambil dari kedalaman 1-2,5

cm, dilihat jumlah lendir (ml), dan ditaruh di gelas objek kemudian

ditutup dengan gelas penutup.

h. Gelas penutup diangkat untuk menilai pembenangan (senti meter).

i. Selanjutnya diperiksa di bawah mikroskop dengan pembesaran 400 x.

j. Setelah pemeriksaan UPS selesai dilanjutkan dengan melihat apakah

terdapat sel-sel radang kuman atau parasit.

k. Selanjutnya gelas objek dikeringkan perlahan-lahan pada nyala api

alkohol, dan diperiksa sekali lagi di bawah mikroskop, untuk menilai

daya mendaun pakis.

3) Penilaian:

a. Uji Mukus Serviks.

Skor

0 1 2 3

Jumlah (ml) 0 0,1 0,2 ≥ 0,3

Spinbarkeit (cm) < 1 1-4 5-8 > 8

Daya mendaun pakis (fern test)

Tidak ada

Bentuk tdk jelas

Ada cabang pertama & kedua

Ada cabang ketiga dan keempat

Viskositas Sangat kental

Kental sedang

Kental ringan Encer

Jumlah sel radang > 20 11-20 1-10 0

Interpretasi : Skor 15 : optimal, Skor 10-14: baik, Skor < 10: jelekek

b. Uji Pasca Sanggama (UPS/PCT)

Motalitas (%)

Kualitas Sediaan Jumlah Sperma Kuantitas

0 1 2 3

Forniks posterior

Endoserviks

Kualitas : Kuantitas : 1 + 2 + 3 0 : Tidak Bergerak Memuaskan 1 : Bergerak ditempat :

20 sperma dengan skor 3

2 : bergerak lambat lurus atau tidak lurus Jelek : < 10 sperma 3 : bergerak maju cepat dan lurus

71

INSEMINASI INTRA UTERIN

1. Inseminasi Intra Uterin

Inseminasi intra uterin adalah salah satu tehnik inseminasi semen yang

dilakukan intra uterin, sebagai bagian dari ruang lingkup inseminasi artifisial

yang dapat juga dilakukan intra vaginal, intra servikal dan intra peritoneal. IUI

di Rumah Sakit Sanglah hanya dilakukan dengan semen suami (Tidak boleh

donor).

2. Seleksi Penderita

Inseminasi termasuk pada tindakan “pengobatan” sehingga sebelumnya harus di

dahului dengan pemeriksaan infertilitas dasar meliputi faktor suami (AS), faktor

serviks (UPS), faktor uterus, tuba dan peritoneum (HSG/histeroskopi dan atau

Laparoskopi), serta faktor ovulasi.

3. Kontra Indikasi IUI

1) Patologi Tuba.

2) Infeksi traktus genitalia.

3) Abnormalitas semen yang berat.

4) Abnormalitas genetik suami.

5) Perdarahan-perdarahan yang tidak diketahui penyebabnya.

6) Massa pelvis.

7) Wanita tua.

8) Infertilitas dengan penyebab multipel.

9) Pelvic surgery.

10) Keadaan dimana kehamilan merupakan kontra indikasi.

11) Penyakit berat pada pasangan/keduanya.

12) Mendapat Kemoterapi/Radioterapi.

13) Kegagalan IUI yang berulang (lebih dari 6 siklus).

4. Indikasi IUI

1) Faktor serviks.

2) Gangguan Ovulasi.

3) Endometriosis ringan.

4) Faktor Imunologi.

5) Faktor suami.

6) Unexplained Infertility.

72

5. Tabel Waktu Program IUI

Haid hari 1 2 3 12 14

34-36 Jam Induksi Ovulasi

Inseminasi HCG(malam) Support Iuteal II

• TVS

• Lab : LH, FSH,E2, &

“0” “+4” “+7” “+16”

Lab hormon:

ββββ hCG, E2 • TVS

• Lab. : E2 (pagi)

Support Iuteal I

73

BAYI TABUNG

(IVF = IN VITRO FERTILIZATION)

(ET = EMBRYO TRANSFER)

1. Indikasi

1. Kerusakan kedua tuba.

2. Faktor suami.

3. Faktor serviks abnormal.

4. Faktor Imunologik.

5. Infertilitas yang tidak diketahui penyebabnya.

6. Infertilitas karena endometriosis.

2. Syarat

1. Telah dilakukan pengelolaan infertilitas selengkapnya.

2. Indikasi jelas.

3. Telah memahami secara umum langkah-langkah prosedur IVF.

4. Informed Consent.

5. Mampu membiayai prosedur, dan jika berhasil mampu menjaga kehamilan,

membiayai persalinan dan membesarkan bayi.

3. Tahapan Pelaksanaan

1. Pemeriksaan penyaring pasutri.

2. Pemilihan protokol stimulasi.

3. Stimulasi indung telur yang dijadwalkan.

4. Pemantauan perkembangan folikel.

5. Pengambilan oosit (ovum pick up).

6. Persiapan dan prosedur Lab.

7. Perkembangan embryo dalam medium biakan.

8. Transfer Embryo.

9. Pemantauan & support fase luteal.

10. Diagnosis kehamilan.

11. Analisa sebab kegagalan.

12. Perawatan obstetrik.

74

4. Tabel Waktu Program IVF Short Protocol

5. Tabel Waktu Program IVF long Protocol

HCG 5.000 – 10.000 IU (malam)

OPU

ET

TVS Lab :

• LH, FSH, E2, Prl

• MAR Direk, Hb, WBC, PLT, PVC, UL, BUN/SC,

LFT, HbsAg, HIV (?)

TVS dan E2

+ 34 – 36 jam

Haid hari ke- “2” “3” “9” “11” “13” “0” “3” “5” “8” “11” “15”

Buserelin

0,2 mg (0,2cc)

Gonadotropin

75-225 mg(1-4 Amp)

ββββ-hCG dan E2

Luteal Support I hCG

1.500 IU

1

2

3

TVS Lab :

• LH, FSH, E2, Prl

• MAR Direk, Hb, WBC, PLT, PVC, UL, BUN/SC, LFT, HbsAg, HIV (?)

TVS dan E2

+ 34 – 36 jam

HCG 5.000 – 10.000 IU (malam)

OPU

ET

Haid hari ke-

Gonadotropin 75-225 mg(1-4 Amp)

ββββ-hCG dan E2

Luteal Support I hCG

1.500 IU

1

2

3

Buserelin 0,2 mg (0,2cc)

Buserelin 0,4 mg (0,4cc)

-2 -21 0 7 9 11 “0” “3” “5” “8” “11” “15”

75

BAGIAN II

Sub Lab

GINEKOLOGI-ONKOLOGI

76

ABORTUS

1. Batasan

Abortus adalah berakhirnya kehamilan sebelum viabel, disertai atau tanpa

pengeluaran hasil konsepsi.

Insiden abortus ± 10-15% kehamilan.

2. Klasifikasi

1) Menurut mekanisme terjadinya:

a. Abortus spontan adalah abortus yang terjadi dengan sendirinya, tanpa

provokasi dan intervensi.

b. Abortus provokatus adalah abortus yang terjadi karena diprovokasi, yang

dibedakan atas:

• Abortus provokatus terapeutikus; yaitu abortus provokatus yang

dilakukan atas indikasi medis dengan alasan bahwa kehamilan

membahayakan ibu dan atau janin.

• Abortus provokatus kriminalis; yaitu abortus provokatus yang

dilakukan tanpa indikasi medis.

2) Menurut klinis:

a. Abortus Iminens.

b. Abortus Insipiens.

c. Abortus Inkomplit.

d. Abortus Komplit.

e. Abortus Habitualis.

f. Abortus Infeksiosus.

g. Missed Abortion.

3. Etiologi

1) Kelainan hasil konsepsi oleh karena kelainan ovum atau spermatozoa:

a. Blighted ova.

b. Kelainan kromosom trisomi atau monosomi.

2) Kelainan Bentuk Uterus: a. Mioma uterus.

b. Inkompeten serviks.

3) Penyakit-penyakit ibu : a. Hipertensi.

b. Diabetes mellitus.

c. Infeksi seperti toksoplasma dan sifilis.

d. Kelainan imunologis inkompatibilitas rhesus dan ABO.

e. Gangguan psikologi.

f. Trauma.

g. Malnutrisi.

4. Patofisiologi

Proses terjadinya adalah berawal dari perdarahan pada desidua basalis yang

menyebabkan nekrosis jaringan diatasnya. Selanjutnya sebagian atau seluruh

hasil konsepsi terlepas dari dinding uterus. Hasil konsepsi yang terlepas menjadi

benda asing terhadap uterus sehingga akan dikeluarkan langsung atau tertahan

untuk beberapa waktu.

77

5. Komplikasi

1) Perdarahan ringan sampai berat.

2) Infeksi ringan sampai dengan berat.

3) Kelainan fungsi pembekuan darah.

6. Gejala Klinis dan Penatalaksanaan

A. Abortus Iminens

1) Gejala klinis:

a. Amenore.

b. Tanda-tanda hamil.

c. Perdarahan pervaginam.

d. Nyeri perut bagian bawah derajat ringan, dan

e. Vaginal toucher didapatkan osteum uteri tertutup dan tinggi fundus

uterus sesuai dengan umur kehamilan.

2) Penatalaksanaan:

a. Rawat jalan.

b. Banyak istirahat, hindari hubungan seksual.

c. Medikamentosa (kalau perlu):

• Penenang: Luminal, Diazepam.

Diazepam 3 kali 2 mg, per oral selama 5 hari atau

Luminal 3 kali 30 mg.

• Tokolitik: Papaverin, Isoksuprine.

Isoksuprine 3 kali 10 mg per oral selama 5 hari.

• Plasentotrofik:

Allylesterenol 10 mg, 3 kali 1 tab.

d. Bila penyebab diketahui maka dilakukan terapi terhadap penyebab.

e. Pada kasus tertentu seperti abortus habitualis dan riwayat infertilitas

dilakukan rawat inap.

B. Abortus Insipiens

1) Gejala Klinis:

a. Amenore.


c. Perdarahan pervaginam banyak.

d. Nyeri perut bagian bawah derajat sedang- berat, dan

e. Vaginal toucher didapatkan osteum uteri terbuka, ketuban utuh, dan

tinggi fundus uterus sesuai dengan umur kehamilan.

2) Penatalaksanaan:

a. Perbaikan keadaan umum.

b. Umur kehamilan kurang dari 12 minggu dilakukan kuretasi, lebih

dari12 minggu dilakukan oksitosin titrasi dan kuretase.

c. Medikamentosa.

• Metil ergometrin 3 kali 5 mg per oral selama 5 hari.

• Amoksisilin 3 kali 500 mg per oral selama 5 hari.

C. Abortus inkomplit

1) Gejala Klinis:

a. Amenore.


c. Perdarahan pervaginam banyak.

d. Nyeri perut bagian bawah derajat berat, dan

78

e. Vaginal toucher didapatkan osteum uteri terbuka teraba jaringan

kehamilan dan tinggi fundus uterus lebih kecil dari umur kehamilan.

2) Penatalaksanaan:


b. Kuretase dengan atau tanpa digital plasenta pre kuretase.

c. Medikamentosa.

• Metilergometrin 3 kali 5 mg per oral selama 5 hari.

• Amoksisilin 3 kali 500 mg per oral selama 5 hari.

D. Missed Abortion

1) Gejala Klinis:

a. Tanda-tanda kehamilan.

b. Perdarahan atau tanpa perdarahan pervaginam, dan

c. Tinggi fundus uterus sesuai/ lebih kecil dari umur kehamilan.

2) Penatalaksanaan:

a. Persiapan evakuasi poliklinis dan periksa faal hemostasis.

b. Evakuasi tergantung umur kehamilan:

• Umur kehamilan kurang dari 12 minggu dilakukan kuretase

langsung.

• Umur kehamilan lebih dari 12 minggu diberikan:

♦ Estradiol benzoas 2 kali 20-40 mg atau i.m. selama 3 sampai

5 hari.

♦ Rawat inap; dipasang stiff laminaria 12-24 jam, dan

♦ Titrasi oksitosin atau Prostaglandin seperti Prostin E.

E. Abortus infeksiosus

1) Gejala Klinis:

a. Amenore.


c. Sering diawali oleh abortus provokatus.

d. Febris.

e. Perdarahan pervaginam.

f. Nyeri supra pubik, dan

g. Tinggi fundus uteri sesuai atau lebih kecil umur kehamilan, nyeri

tekan, osteum uteri terbuka atau tertutup, dan flour panas dan atau

berbau.

2) Penatalaksanaan:


b. Antipiretik injeksi 2 cc i.m.

c. Sulbenisilin 3 kali l g, Gentamisin 2 kali 80 gr, Metronidazol supp 3

kali 1 gr.

d. Kuretase dilakukan dalam tempo 6 jam bebas panas atau dalam

waktu 12-24 jam apabila panas tidak turun.

79

ASPIRASI VAKUM MANUAL (AVM)

PADA ABORTUS INKOMPLIT

1. Batasan

Aspirasi Vakum Manual (AVM) adalah merupakan salah satu cara efektif untuk

tindakan penanganan terhadap abortus inkomplit. Dilakukan dengan cara

mengisap sisa hasil konsepsi dari kavum uteri dengan tekanan negatif (vakum).

2. Prinsip-prinsip dalam teknik melakukan AVM

- Hanya dilakukan pada abortus inkomplit hingga usia kehamilan 12–14 minggu

(trimester pertama), serta dapat dilakukan tanpa anestesi umum. Dari hasil

beberapa penelitian dikatakan bahwa AVM memberikan risiko yang lebih

rendah jika dibandingkan dengan kuretase tajam.

- Evakuasi sisa hasil konsepsi abortus inkomplit pada usia kehamilan diatas 14

minggu (trimester kedua) dapat dilakukan dengan Dilatasi dan Evakuasi (D&E).

Risiko komplikasi yang dihadapi diantaranya perdarahan yang hebat dan

perforasi. Oleh karena itu tindakan ini harus dilakukan dengan perlindungan

oksitosin drip (200 unit oksitosin dalam500 ml ciran infus, dengan kecepatan

30–40 tetes permenit) serta persiapan transfusi. Tindakan evakuasi

menggunakan kanula dan tabung AVM, sebaiknya dikombinasi dengan

penggunaan klem ovum (klem Fenster/Foerster) sebagai upaya pembersihan

pendahuluan.

- Dilatasi serviks jika perlu dilakukan untuk mendapatkan ukuran yang sesuai

dengan diameter kanula yang hendak dimasukkan ke dalam kavum uteri.

- Mula-mula dimasukkan kanula (yang sesuai dengan bukaan serviks) ke dalam

kavum uteri.

- Setelah itu hubungkan kanula dengan tabung pengisap (yang telah disiapkan

tekanan negatifnya) melalui adaptor.

- Buka katup pengatur di bagian depan tabung sehingga tekanan negatif (sekitar

satu atmosfir atau 26 inchi/660 mmHg) mulai mengisap masa sisa hasil konsepsi

di dalam kavum uteri.

- Kanula digerakkan maju-mundur sambil dirotasikan ke kanan dan ke kiri

sehingga meliputi semua permukaan dalam dinding uterus.

- Tekanan negatif atau vakum tersebut akan menarik massa kehamilan melalui

kanula ke dalam tabung penghisap.

- Setelah dipastikan kavum uteri bersih dari sisa hasil konsepsi, tindakan selesai.

80

Penampilan

Wanita usia reproduksi :

� Terlambat haid

� Perdarahan

� Kram atau nyeri perut

bawah

� Keluar massa kehamilan

� Demam, mengigil

Langkah awal

Nilai tanda syok

Nadi cepat, lemah

Hipotensi

Pucat, berkeringat

Gelisah, apatis atau tidak

sadar

Bila ditemui syok,segera

Lakukan stabilisasi

( penatalaksanaan syok )

Setelah syok teratasi,

lanjutkan evaluasi klinis

HPHT, terlambat haid, lama, jumlah perdarahan, lama/intensitas kram,

kontrasepsi yang digunakan, nyeri perut/punggung, alergi, gangguan

perdarahan/pembekuan

Tanda vital, pemeriksaan jantung, paru abdomen dan ekstremitas

Tanda-tanda gangguan sistemik ( sepsis, perdarahan intra abdomen )

Trauma vagina/serviks, pus, nyeri tekan/goyang, besar/arah/konsistensi uterus,

dinding perut tegang, derajat abortus

Bersihkan massa kehamilan, konfirmasi Rh negatif dan pemberian TT

Perdarahan ringan

hingga sedang

• Kain pembalut

tidak basah

setelah 5 menit

• Darah segar

tanpa bekuan

• Darah campur

lendir

Lakukan AVM

Perdarahan hebat

• Jumlahnya

banyak,

• Segar, dengan

atau tanpa bekuan

• Pembalut, handuk

atau pakaian,

segera basah oleh

darah

• Pucat

Bila komplikasi

teratasi dan pasien

stabil, lakukan

AVM

Trauma intra

abdomen

• Perut kembung

• Bising usus

melemah

• Dinding perut

tegang

• Nyeri ulang-lepas

• Mual, muntah

• Nyeri punggung

• Demam

• Nyeri perut, kram

Pikirkan

kemungkinan

perforasi uterus

Tunda AVM

Infeksi/Sepsis

• Demam, menggigil

• Sekret berbau

• Riwayat abortus

provokatus

• Nyeri perut

• Perdarahan lama

• Gejala seperti

influenza

Tangani sesuai abortus

infeksiosus

Setelah itu lakukan

AVM

PENATALAKSANAAN

EVALUASI KLINIS

Anamnesa

Px Fisik

Px Vagina

Lain-lain

BAGAN

Langkah evaluasi dan penatalaksanaan

Pasien dengan abortus inkomplit yang ditangani dengan AVM

81

LEKORE

1. Batasan

Adalah setiap pengeluaran cairan pervaginam lebih dari normal dan bukan

darah. Lekore bukanlah penyakit tersendiri tetapi merupakan gejala yang

menunjukkan keadaan fisiologis dan patologis.

2. Jenis Lekore

1. Lekore fisiologis 1) Bayi baru lahir.

2) Sekitar menarche.

3) Keinginan seks meningkat.

4) Sekitar ovulasi, dan

5) Kehamilan.

2. Lekore Patologis

A. Pada infeksi genitalia

1) Trickomonas Vaginalis.

a. Gejala Klinis berupa flour encer sampai kental,.warna

kekuningan, berbau, rasa gatal sampai membakar, dan

disuria.

b. Diagnosis.

• Gejala klinis seperti diatas.

• Inspekulo lekore seperti diatas, tanda peradangan, dan

bintik-bintik merah pada vagina (fly bitten).

• Preparat basah (PZ): parasit lonjong berflagella dengan

gerakan lincah.

c. Terapi.

Ditujukan pada penderita dan pasangan seksualnya.

• Perempuan (penderita):

♦ Metronidazole 2 kali 500mg per oral selama 5 hari.

♦ Metronidazole supp pervaginam.

♦ Canesten SD l kali.

• Laki-laki pasangan seksual:

♦ Metronidazole 2 kali 500 mg selama 5 hari per oral.

2) Vaginosis bakterial oleh Gardenella. vaginalis.

a. Gejala klinis lekore agak lengket dan terasa gatal, berbau

amis seperti bau ikan tuna.

b. Kriteria diagnosis:

• sekret vagina putih homogen dan lengket.

• tes amin positip.

• Clue-cell positip, dan

• pH cairan vagina lebih dari 4,5.

c. Terapi.

Terapi ditujukan kepada penderita dan pasangannya.

• Metronidazole 2 kali 500 mg selama 7 hari per oral.

82

• Klindamicin 2 kali 300 mg selama 7 hari per oral.

3) Candida Albicans.

a. Gejala: lekore seperti susu basi, warna kehijauan, berbau

dan gatal, dan terasa panas dan nyeri.

b. Diagnosis.

• Gejala klinis.

• Sekret vagina seperti susu basi, tanda radang, biten

apparence, dan

• mudah berdarah.

• Preparat Gram tampak hifa jamur positif.

c. Terapi.

• Ketokonazole l50 mg, l kali dosis tunggal per oral.

• Trikonazole 2 kali 500 mg selama selama 5 hari per

oral.

4) Nesseria. Gonore.

a. Kriteria diagnosis:

• Sekret vagina kuning, nyeri dan panas, disuria, kadang

kala disertai

• bartholinitis, servisitis akut.

• Preparat Gram diplokokus berpasangan ekstra seluler.

b. Terapi.

• Ampisilin 1000 mg dosis tunggal, atau

• Thiamfenikol 1000 mg dosis tunggal.

5) C. Trakhomatis.

a. Kriteria diagnosis:

• Sekret vagina tidak khas, disuria, lekore, dan ektopi

hiperkeratik pada porsio.

• Preparat kultur pengecatan Gram dan Polymerase Chain

Reaction (PCR).

B. Benda asing pada anak-anak.

C. Pemakaian Alat Kontrasepsi Dalam Rahim.

D. Degenerasi jinak.

E. Degenerasi ganas.

83

KEHAMILAN EKTOPIK

1. Batasan

Kehamilan ektopik adalah kehamilan dimana ovum yang dibuahi berimplantasi

dan tumbuh di tempat yang tidak normal; termasuk kehamilan servikal dan

kehamilan kornual.

2. Patofisiologi

Kehamilan ektopik terutama akibat gangguan transportasi ovum yang telah

dibuahi dari tuba Fallopii ke rongga rahim, selain akibat kelainan ovum yang

dibuahi itu sendiri adalah predisposisi kehamilan ektopik.

3. Faktor risiko

1) Gangguan transportasi hasil konsepsi:

a. Radang panggul.

b. Alat kontrasepsi dalam rahim (AKDR).

c. Penyempitan lumen tuba akibat tumor.

d. Tindakan operasi pada tuba pasca bedah mikro, dan

e. Abortus.

2) Kelainan Hormonal:

a. Induksi ovulasi.

b. Invitro fertilisasi (IVF).

c. Ovulasi yang terlambat, dan

d. Trasmigrasi ovum.

3) Penyebab yang masih diperdebatkan:

a. Endometriosis.

b. Cacat bawaan.

c. Kelainan kromosom.

d. Kualitas sperma, dan sebagainya.

4. Pembagian

Menurut lokasi maka kehamilan ektopik dibagi atas:

1) Kehamilan Tuba (95-98%) yaitu:

a. Kehamilan tuba pars interstitial.

b. Kehamilan tuba pars ismika.

c. Kehamilan tuba pars ampularis.

d. Kehamilan tuba pars infundibularis.

e. Kehamilan tuba pars fimbrialis.

2) Kehamilan Ektopik pada uterus:

a. Kehamilan servikalis dan

b. Kehamilan kornual.

3) Kehamilan Ovarium.

4) Kehamilan Abdominal.

a. Primer dan

b. Sekunder.

5) Kehamilan kombinasi, dimana kehamilan ektopik dan kehamilan intra uterus

didapatkan bersamaan.

84

5. Gejala Klinis

1) Bervariasi.

2) Pada Kehamilan Ektopik yang belum terganggu:

• Terdapat gejala-gejala seperti kehamilan normal yakni amenore, mual,

muntah, dan lainnya.

• Pada pemeriksaaan fisik didapatkan rahim membesar dan tumor di

daerah adneksa.

• Trias klasik yang sering didapatkan adalah amenore, perdarahan, dan

nyeri abdomen.

3) Kehamilan Ektopik Terganggu.

Disamping gejala-gejala di atas, didapatkan gejala-gejala akut abdomen

akibat pecahnya kehamilan ektopik dan gangguan hemodinamik berupa

hipovolemik akibat perdarahan.

6. Diagnosis dan Penatalaksanaan

KEHAMILAN EKTOPIK

Tidak terganggu (Observasi KE)

Terganggu (Curiga KET)

MRS, Rapid Test, USG Transvaginal Obs 24 jam T/N/R/ Keluhan / Hb

Akut (KET) Douglas Punctie

(KP)

Kronik (Hemato

cele)

GS (+)

Intra Uteri

GS (-) /

PPT (-)

GS (+) Extra Uteri

GS (-)/ PPT (+)

Bukan KE

Laparotomi/Proof Lap

85

PENYAKIT RADANG PANGGUL

1. Batasan

Adalah penyakit peradangan organ genitalia diatas niveu orifisium uteri

internum; termasuk endometritis, miometritis, pelvik selulitis, salpingitis,

salpingo-oovoritis, pelvioperitonitis, dan abses (abses tubo-ovarial dan abses

kavum Douglasi).

2. Klasifikasi

1) Penyakit Radang Panggul.

2) Infeksi yang berhubungan dengan abortus.

3) Infeksi pada masa nifas.

4) Infeksi pasca operasi.

5) Sekunder dari organ lain.

3. Patofisiologi

1) Gangguan barier fisiologis.

Secara fisiologis kuman mengalami hambatan mekanik, biokemik, dan

imunologik pada:

a. Vagina.

b. Ostium uteri eksternum.

c. Kavum uterus (deskuamasi endometrium), dan

d. Lumen tuba uterina Fallopii.

Barier fisiologis terganggu pada keadaan-keadaan perdarahan, abortus,

instrumentasi kanalis servikalis, dan abortus.

2) Vektor.

a. T. Vaginalis dapat menembus barier fisiologik bergerak sampai tuba

Falopii di mana E. Coli dapat melekat pada T. Vaginalis.

b. Spermatozoa dapat sebagai vektor kuman N. Gonorea, U. Urealitika, dan

C Trachomatis.

3) Faktor risiko.

a. Aktivitas seksual.

Pada saat orgasme terjadi kontraksi uterus yang dapat menarik sperma

dan kuman-kuman yang lain ke dalam kavum uterus melalui kanalis

servikalis.

b. Haid.

Periode paling rawan untuk radang panggul adalah minggu pertama haid.

Jaringan nekrotik merupakan media yang paling baik untuk pertumbuhan

N. Gonorea.

4. Gejala Klinik

1) Pemeriksaan Fisik.

a. Suhu meningkat disertai takikardia.

b. Nyeri suprasimfiser biasanya bilateral.

c. Rebound tendernes, dan

d. Dapat disertai menoragia, metroragia, dan ileus paralitik.

2) Pemeriksaan Ginekologik.

a. Nyeri dan pembengkakan labia sekitar kelenjar Bartholin.

b. Lekore.

86

c. Perdarahan oleh karena endometritis.

d. Nyeri di daerah para rektum.

e. Di daerah adneksa teraba massa bila terbentuk abses, dan

f. Peradangan akut serviks.

g. Abses pecah memberikan gambaran khas yaitu nyeri mendadak pada

perut bagian bawah, mulai daerah sekitar abses pecah menjalar ke

seluruh dinding perut yang mengakibatkan peritonitis generalisata, dan

h. Anemia dapat dijumpai pada abses pelvik yang telah berlangsung

beberapa minggu.

5. Diagnosis

Berdasarkan kriteria Infection Disease Society for Obstetric & Gynecology

(USA, 1983):

1) Kriteria mayor:

• Nyeri tekan pada abdomen dengan atau tanpa rebound.

• Nyeri bila serviks uterus digerakkan, dan

• Nyeri pada adneksa.

2) Disertai oleh salah satu atau lebih hal di bawah ini:

• Mikroorganisme patologi pada sekret endoserviks.

• Suhu rektal diatas 38°C.

• Leukosit lebih dari 10.000/mm3.

• Pus dalam kavum peritoneum (dengan kuldosintesis atau laparoskopi).

• Abses padat pada pemeriksaan bimanual atau USG.

6. Klasifikasi

Derajat Deskripsi

Derajat I Radang panggul tanpa penyulit, terbatas pada tuba dan

ovarium, dengan atau tanpa pelvio-peritonitis

Derajat II Radang panggul dengan penyulit, didapatkan massa radang

atau abses pada kedua tuba atau ovarium

Derajat IIII Radang panggul dengan penyebaran diluar organ-organ

pelvik


1) Kehamilan Ektopik Terganggu.

2) Abortus septik.

3) Ruptur kista.

4) Apendisitis.

8. Penyulit

1) Jangka pendek/segera: pembentukan abses, peritonitis, peri-hepatitis, dan

selulitis.

2) Jangka panjang: infeksi berulang, infertilitas, hamil ektopik, dan nyeri

kronik.

9. Penatalaksanaan

A. Rawat jalan untuk Penyakit Radang Panggul Derajat I.

1) Antibiotika:

a. Amoksisilin 3 gr x/hari selama 1 hari.

87

b. Thiamfenikol: 3,5 gr per oral pada hari pertama.

c. Dilanjutkan dengan 4 x 500 mg/hari/per oral selama 7-10 hari.

d. Eritromisin: 4x 500 mg/hari/per oral selama 7-10 hari.

2) Analgetik.

B. Rawat Inap untuk Penyakit Radang Panggul Derajat II dan III.

1) Antibiotika.

a. Kombinasi I.

• Ampisilin 4 x 1-2 gr/hari iv selama 5-7 hari.

• Gentamisin 5 mg/Kg BB/hari im/iv 2 x /hari selama 5-7 hari.

• Metronidazole 1 g rektal supp 2 x/hari selama 5-7 hari.

b. Kombinasi II.

• Sefalosporin generasi III, 2-3 x l g/hari selama7 hari.

• Metronidazole 1 g rektal supp, 2 x/hari selama 5-7 hari.

2) Analgetik.

88

ABSES TUBO OVARIAL

1. Batasan

Abses Tubo Ovarial (ATO) adalah radang bernanah yang terjadi pada ovarium

dan atau tuba fallopii unilateral/bilateral.

2. Patofisiologi

Bakteri menyebar dari vagina ke uterus, tuba fallopii (salpingitis), ovarium

(oovoritis) secara tersendiri atau bersama-sama. Mekanisme pembentukan ATO

belum jelas, pada permulaan proses lumen tuba masih terbuka, eksudat

menyebar dari fimbria dan menyebabkan peritonitis; ovarium terkena dan

mengalami peradangan di daerah tempat ovulasi. Proses ini dapat hanya

mengenai tuba dan ovarium; dapat pula mengenai organ-organ yang lain

misalnya kandung kemih.

3. Gejala Klinik

Gejala klinis bervariasi:

1) Ringan tanpa keluhan.

2) Berat dengan keluhan.

a. Suhu badan naik, akut abdomen sampai syok septik.

b. Nyeri panggul dan nyeri perut bagian bawah.

c. Febris pada 60-80% kasus.

d. Takikardia.

e. Ileus, dan

f. Pembentukan massa.

4. Diagnosis

1) Gejala klinis seperti diatas.

2) Leukositosis lebih dari 12.000 dan peningkatan LED.

3) Tanda-tanda ileus (Rontgen BOF).

4) Massa di adneksa (USG), dan

5) Pus positif pada punksi kavum Douglasi.


1) ATO utuh tanpa keluhan:

a. Tumor ovarium.

b. Kehamilan ektopik.

c. Abses periapendiks.

d. Hidrosalping.

e. Mioma uteri.

2) ATO dengan keluhan:

a. Perforasi appendisitis.

b. Perforasi divertikel.

c. Perforasi ulkus peptikum.

d. Kista ovarium terinfeksi/terpeluntir.

6. Komplikasi

1) ATO utuh:

a. Pecah sampai sepsis (jangka pendek).

b. Ileus, infertil, kehamilan ektopik dan nyeri (jangka panjang).

89

2) ATO pecah :

a. Syok septik.

b. Abses (intra abdominal, subprenikus, paru, dan otak).

Penatalaksanaan

1) ATO utuh.

a. Konservatif.

b. MRS kalau perlu IVFD.

c. Tirah baring semi Fowler.

d. Observasi tanda vital dan produksi urine.

e. Antibiotika.

• Kombinasi I:

♦ Ampisilin 4 x 1-2 g/hari iv selama 5-7 hari.

♦ Gentamisin 5 mg/kg BB im/iv 2 x/hari selama 5-7 hari.

♦ Metronidazole 1 gr rektal supp 2 x/hari selama 5-7 hari.

• Kombinasi II:

♦ Sefalosporin generasi III 2-3x1 g/hari selama 5-7 hari.

♦ Metronidazole 1 gr rektal supp 2 x/hari selama 5-7 hari.

f. Operatif laparotomi.

2) ATO Pecah.

a. Laparotomi (salpingoooforektomi), kultur pus, dan pasang drainase.

b. Antibiotika:

• Sefalosporin generasi III, 2-3 x 1 g l /hari selama 5-7 hari.

• Metronidazole I gr rektal supp 2 x/hari selama 5-7 hari.

90

MIOMA UTERUS

1. Batasan

Mioma uteri adalah tumor jinak miometrium uterus dengan konsistensi padat

kenyal, batas jelas, mempunyai pseudo kapsul, tidak nyeri, bisa soliter atau

multipel.

2. Lokasi Tumor

1) Submukus.

2) Intramural.

3) Subserous.

4) Intraligamenter.

5) Pedunculated (bertangkai).

6) Wondering (bebas migrasi sehingga disebut mioma parasitik).

3. Patofisiologi

Berasal dari sel totipotensial primitif atau Immature Muscle Cell Nest, dalam

miometrium yang berproliferasi akibat rangsangan terus menerus oleh hormon

estrogen. Tumor terdiri atas jaringan otot, jaringan ikat fibrous, dan banyak

pembuluh darah. Mioma uteri sering ditemukan pada masa reproduksi, jarang

ditemukan sebelum menarche dan setelah menopause. Tumor membesar oleh

karena pengaruh estrogen.

4. Gejala Klinik

1) Tanpa Gejala.

2) Dengan Gejala.

• Rasa penuh dan berat pada perut bagian bawah dan teraba benjolan

padat kenyal.

• Gangguan haid: menoragia, metroragia,dan dismenorea.

• Akibat penekanan: disuria, polakisuria, retensio urine, konstipasi, edema

tungkai, varises, nyeri dan rasa kemeng didaerah pelvis.

• Infertilitas dan kehamilan ektopik.

• Tanda abdomen akut.

5. Diagnosis

1) Anamnesis.

2) Palpasi abdomen terdapat masa padat, batas jelas, dan tanpa nyeri.

3) Pemeriksaan dalam ditemukan tumor menyatu dengan uterus.

4) USG didapatkan gambaran khusus.

5) Dilatasi dan kuretasi dengan pemeriksaan PA pada gangguan perdarahan.

6) PA pasca operatif.


1) Tumor solid ovarium.

2) Adenomiosis.

3) Kelainan bentuk uterus.

4) Tumor solid non ginekologi.

5) Kehamilan.

6) Miosarkoma.

91

7. Komplikasi

1) Perdarahan sampai dengan anemia.

2) Torsi pada mioma yang bertangkai.

3) Infeksi.

4) Degenerasi merah sampai nekrosis.

5) Degenerasi ganas miosarkoma.

6) Degenerasi hialin.

7) Degenerasi kistik.

8) Infertilitas.

8. Penatalaksanaan

Berdasarkan besar kecilnya tumor, ada tidaknya keluhan, umur dan paritas

penderita.

Mioma

Besar < 14 mgg Besar > 14 mgg

Tanpa keluhan Dengan keluhan

Konservatif Operatif

Catatan:

1) Keluhan adalah gangguan haid dan atau keluhan pendesakan.

2) Operatif pada:

• Umur lebih dari 50 tahun dilakukan TAH-BSO.

• Menginginkan anak: miomektomi atau hanya enukleasi mioma.

3) Pada kasus dengan gangguan menstruasi; apabila umur lebih dari 40 tahun

dilakukan D & C + PA untuk melihat kemungkinan keganasan.

92

LESI PRAKANKER

1. Batasan

Lesi prakanker adalah Neoplasia Intraepithelial Serviks (NIS) atau Low grade

Squamous Intraepithelial Lesion (L-SIL) dan NIS II-III atau High grade

Squamous Intraepithelial Lesion (H-SIL).

2. Etiologi

Etiologi pasti belum diketahui; diduga yang berperan penting adalah Human

Papilloma Virus (HPV) onkogenik tinggi yaitu tipe 16, 18, 45, 56. Konsep

multifaktorial masih dianut dimana pajanan HPV adalah faktor risiko mayor.

3. Faktor Risiko

1) Faktor Epidemiologi:

a. Hubungan seksual usia muda.

b. Hubungan seksual dengan multi partner.

c. Kawin usia muda.

d. Hamil usia muda.

e. Multiparitas.

f. Prostitusi.

g. Suami berisiko.

h. Sosial ekonomi rendah.

i. Infeksi veneral.

2) Faktor lain yang potensial:

a. Status imunitas rendah seperti pada HIV.

b. Kontrasepsi oral.

c. Perokok.

d. Riwayat lesi serviks.

e. Pernah terapi DES.

f. Defisiensi vitamin A dan C.

3) Faktor Infeksi Virus:

a. Human Papilloma Virus (HPV).

b. Herpes Simplex Virus (HSV).

c. Cyto Megalo Virus (CMV).

4. Gejala Klinis

1) Tanpa gejala.

2) Dengan gejala seperti keputihan/berbau, perdarahan pasca senggama, nek

suprasimfisis.

3) Inspekulo nampak erosi, ektropion, dan servisitis.

5. Diagnosis

1) Sitologi dengan Pap Smear.

2) Kolposkopi untuk diagnostik dan biopsi terarah.

3) Kuretasi endoserviks (KES).

93

6. Penanganan

PAP SMEAR

LESI PRA KANKER (LSIL/H SIL)

KOLPOSKOPI

Memuaskan Tidak memuaskan

Normal Abnormal Normal Abnormal

Ulang Pap Biopsi KES/ECC Biopsi +

KES/ECC

Pemeriksaan PA

Normal Lesi pra kanker Kanker

L SIL H SIL Kanker

CIN II H SIL

Ulang Pap

6-12 bulan

Ulang pap

3 bulan Kauter

Konisasi

Histerektomi

94

MOLA HIDATIDOSA

1. Batasan

Mola hidatidosa adalah neoplasma jinak sel trofoblas di mana terjadi kegagalan

plasentasi atau fekundasi fisiologis yang mengakibatkan vili menggelembung

menyerupai buah anggur.

2. Etiopatogenesis

Penyebab mola hidatidosa belum diketahui pasti. Beberapa teori menyatakan

beberapa faktor risiko seperti:

1) Umur ibu di bawah 15 tahun atau diatas 40 tahun.

2) Sosial ekonomi rendah yang dihubungkan dengan defisiensi nutrisi.

3) Riwayat kehamilan mola, abortus spontan berulang.

4) Ras, dll.

3. Pembagian

1) Mola Hidatidosa Risiko Rendah dengan kriteria:

• Serum β-hCG kurang dari 100.000 IU/ml.

• Besar uterus < umur kehamilan, dan

• Kista ovarium kurang dari 6 cm.

2) Mola Hidatidosa Risiko Tinggi dengan kriteria:

• β-hCG > 100.000 IU/ml.

• Besar uterus lebih dari umur kehamilan.

• Kista ovarium > 6 cm, dan

• Terdapat faktor metabolik atau epidemiologik seperti umur lebih dari 40

tahun, toksemia, koagulopati, emboli sel trofoblas, dan hipertiroidisme.

4. Diagnosis

1) Gejala klinis.

Keluhan dan tanda-tanda klinis mola hidatidosa pada umumnya muncul pada

20 minggu kehamilan, antara lain:

a. Besar uterus tidak sesuai dengan usia kehamilan (50% kasus

menunjukkan besar uterus lebih dari dari usia kehamilan).

b. Perdarahan pervaginam, biasanya berulang dari bentuk spotting sampai

dengan perdarahan banyak. Pada kasus dengan perdarahan banyak sering

disertai dengan pengeluaran gelembung dan jaringan mola.

c. Tidak ditemukan ballotement dan detak jantung janin.

d. Sering disertai hiperemesis gravidarum, toksemia, dan tirotoksikosis.

2) USG.

a. Complete Mole, tampak gambaran ekogenik merata seperti badai salju

intra uterin dan tidak terlihat sakus gestasional.

b. Partial Mole, tampak gambaran daerah kistik yang disertai "echogenic

chorionic material". Mungkin pula tampak sakus gestasional dengan

fetus hidup seperti kehamilan normal.

3) Kadar ββββ-hCG darah atau urine pada umumnya tinggi.

4) Histopatologik.

Gambaran patologik pada mola hidatidosa:

a. Degenerasi hidropik vili korealis.

95

b. Berkurang atau hilangnya pembuluh darah vili, dan

c. Proliferasi sel-sel trofoblas.

5) Lain-lain.

Uji sonde Hanifa dan Rontgen abdomino-pelvis apabila pemeriksaan USG

tidak bisa dikerjakan.


1) Abortus iminens.

2) Kehamilan kembar.

3) Kehamilan dengan mioma uteri.

6. Komplikasi

1) Perdarahan profus.

2) Perforasi uterus spontan atau iatrogenik.

3) Emboli sel trofoblas.

4) Generasi ganas berupa Penyakit Trofoblas Ganas (PTG).

5) Tirotoksikosis.

7. Penatalaksanaan

Pada prinsipnya ada 2 hal:

1) Evakuasi mola hidatidosa.

2) Pengawasan lanjut pasca evakuasi.

A. Evakuasi mola hidatidosa.

1) MRS walaupun tanpa perdarahan.

2) Persiapan pre evakuasi terdiri atas:

a. Pemeriksaan fisik.

b. Foto rontgen toraks.

c. Pemeriksaan darah tepi, fungsi hati, fungsi ginjal, faal hemostasis,

dan kalau perlu elektrolit, T3, dan T4.

d. Catatan:

Pada kasus abortus mola hidatidosa dengan perdarahan banyak dan

atau keluar jaringan mola, persiapan untuk evakuasi segera. Jenis

pemeriksaan persiapan pre evakuasi hanya yang dianggap perlu.

3) Evakuasi:

a. Besar uterus kurang dari 20 minggu, dilakukan evakuasi satu kali.

b. Besar uterus lebih dari. 20 minggu dilakukan evakuasi dua kali

dengan interval satu minggu.

c. Osteum uterus belum terbuka dan serviks kaku dilakukan

pemasangan stif laminaria selama 12-24 jam.

d. Pada saat evakuasi dipasang venous line dengan drip oksitosin 10-40

IU/500cc dektrosa 5%:28 tetes/menit dan cairan fisiologis. Evakuasi

dilakukan dengan kuret isap dilanjutkan dengan kuret tumpul,

diakhiri dengan kuret tajam.

e. Diambil spesimen pemeriksaan Patologi Anatomi yang dibagi atas

dua sampel yaitu:

• PA1 adalah jaringan dan gelembung mola.

• PA2 adalah kerokan endometrial uterus yaitu jaringan mola

hidatidosa yang melekat pada dinding uterus.

f. Penderita dipulangkan satu hari pasca evakuasi, kecuali diperlukan

perbaikan keadaan umum.

96

g. Evakuasi yang kedua dilakukan dengan kuret tajam dan dilakukan

pemeriksaan Patologi Anatomi.

h. Histerektomi:

• Indikasi umur > 40 tahun dan anak cukup.

• Dapat dilakukan langsung atau 7-10 hari pasca kuret

pertama/satu.

B. Pengawasan Lanjut.

1) Kasus mola hidatidosa dengan kuret 2 kali maka yang dimaksud dengan

pasca evakuasi adalah pasca kuret kedua.

2) Pemeriksaan β-hCG urine semi kuantitatif:

a. Setiap minggu untuk kasus mola hidatidosa risiko tinggi, setiap 2

minggu untuk kasus mola hidatidosa risiko rendah.

b. Pemeriksaan dimulai dari tes dengan kepekaan paling rendah: PPT

(kepekaan: 1.500 ± 400 SI/L), hCG slide test (kepekaan ± 800

SI/L),dan test pack (kepekaan 25-50 SI/L).

c. Pemeriksaan β-hCG serum kuantitatif dilakukan untuk konfirmasi

diagnostik yaitu mengetahui kadar hCG normal atau sebaliknya

terjadi Penyakit Trofoblas Ganas.

3) Batas akhir penilaian:

a. PPT harus negatif pada minggu ke-4, atau β-hCG kurang dari 1.000

m IU/ml).

b. β-hCG slide test harus negatip pada minggu ke-8 atau β-hCG serum

kurang dan 500 mUl/ml.

c. Test Pack harus negatif pada minggu ke-12 atau kadar β-hCG serum

adalah normal (ELISA: 0-15 mlU/ml).

4) Pengawasan lanjut setelah β-hCG serum normal, atau Test pack negatif

dua kali berturut-turut dengan interval dua minggu.

a. Pemeriksaan meliputi:

• Keluhan.

• Fisik dan Ginekologik.

• hCG urin dengan Test Pack atau β-hCG serum, dan

• Lain-lain kalau diperlukan misalnya: foto toraks.

b. Jadwal Pemeriksaan:

• Satu tahun pertama setiap bulan.

• Satu tahun kedua setiap 3 bulan.

• Selanjutnya sewaktu-waktu apabila ditemukan keluhan.

5) Kontrasepsi.

a. Sebelum tercapai β-hCG serum normal atau Test Pack 2 kali

berturut-turut interval dua minggu negatif, dianjurkan memakai alat

kontrasepsi kondom.

b. Setelah tercapai β-hCG serum normal atau Test Pack negatif,

dianjurkan memakai kontrasepsi dengan ketentuan:

• Satu tahun untuk pasien yang belum mempunyai anak.

• Dua tahun atau lebih untuk pasien yang sudah mempunyai anak.

• Kontap untuk pasien yang tidak menginginkan tambahan anak.

97

Skema Penanganan

CURIGA MOLA HIDATIDOSA

Klinis

USG

hCG

Umur > 40 th

dan anak cukup

Belum Punya anak

/ ingin anak lagi

Histerektomi PA Evakuasi Kuret siap

1 atau 2 kali PA

MOLA. HIDATIDOSA Korio Karsinoma

TERAPI

Pengawasan lanjut

• 12 minggu

• Mola RR tiap 2 mg

• Mola RT tiap 1 mg

• Klinis & hCG urine /

serum

Normal/Remisi

β hCG serum normal

Test Pack 2x negatif

P T G

Pengawasan lanjut KB

• belum punya anak 1 th

• sudah punya anak 2 th

Terapi ~ Korio karsinoma

MOLA HIDATIDOSA Ab. Imminen

Hamil Kembar

Hamil + Mioma Persiapan komplit

/seperlunya

98

PENYAKIT TROFOBALAST GANAS

1. Batasan

Penyakit trofoblastik ganas (PTG) adalah penyakit trofoblas yang mempunyai

tendensi neoplastik, termasuk: mola invasif, karsinoma korion dan plasental site

trophoblastic tumor.

Diperkirakan 80% mola hidatidosa akan mengalami remisi pasca evakuasi dan

20% akan berkembang menjadi PTG.

2. Klasifikasi

Berdasarkan perluasan di luar uterus maka PTG dapat dibedakan atas:

1) PTG Non Metastatik.

PTG terbatas pada uterus. Secara patologik dapat berupa gambaran mola

hidatidosa atau karsinoma korion yang terdiri atas sel anaplastik sito dan

sinsitio trofoblas tanpa pembentukan vili korealis. Dapat pula dalam bentuk

lain yaitu Plasental site trophoblastic tumor di mana pada PA ditemukan

predominan sel-sel trofoblas intermediet.

2) PTG Metastatik.

Terjadi perluasan penyakit ke luar uterus. Umumnya, bentuk ini adalah

karsinoma korion yang sejak awal mempunyai tendensi untuk menginvasi

pembuluh darah sehingga terjadi penyebaran jauh.

3. Stadium

Berdasarkan Anatomik maka stadium PTG dibedakan atas (FIGO):

Stadium Diskripsi

Stadium I Penyakit terbatas pada uterus

Stadium II Penyakit menyebar ke vagina dan atau pelvis

Stadium III Penyakit menyebar ke paru dengan atau tanpa adanya penyakit

pada uterus, vagina atau pelvis

Stadium IV Penyakit menyebar ke otak, hati, ginjal, dan atau saluran cerna

Sistem Skor risiko WHO

Skor Faktor Prognosis

0 1 2 4

Umur (tahun) < 39 > 39

Antaseden MH Abortus H.aterm

Bulan dari Kehamilan

sebelumnya 4 4-6 7-12 12

hCG (IU/L) 103 103- 103- 103-

ABO (laki x perempuan) - O x A

A x O

B

AB

Besar tumor (cm) 3-5 5

Tempat Lien, Ginjal GI, hati Otak

Jumlah Metastasis 1-4 4-8 8

Khemoterapi sebelumnya 1 obat > 2 obat

Catatan

Skor kurang dari 4 = risiko rendah

5-7 = risiko sedang

> 7 = risiko tinggi

99

4. Kriteria Diagnosis

1) Gejala Klinis.

a. Riwayat pasca evakuasi mola hidatidosa atau kehamilan lain.

b. Perdarahan pervaginam tidak teratur.

c. Batuk darah, sesak nafas, dan nyeri ulu hati.

d. Keluhan sesuai dengan perluasan penyakit ke sistem lainnya.

2) Pemeriksaan Fisik Umum.

Tanda-tanda kelainan fisik adalah sesuai dengan organ yang terkena

penyebaran penyakit misalnya paru-paru, hati, otak dan lain-lain.

3) Pemeriksaan Ginekologi.

a. HBEs (Trias Acostasizon):

• H (History) yaitu pasca mola hidatidosa, partus, abortus, dan hamil

ektopik.

• B (Bleeding) yaitu perdarahan pervaginam tidak teratur.

• Es (Enlargement and softness) yaitu uterus membesar dan lunak.

b. Kista theca lutein unilateral/bilateral.

c. Bintik tumor kebiruan pada dinding/mukosa vagina.

4) Laboratorium.

β-hCG serum/urine tinggi atau tidak turun memadai pada pemantauan pasca

evakuasi mola hidatidosa.

5) Pemeriksaan Penunjang.

a. Foto toraks.

b. DL, LFT, RFT.

c. Kalau perlu: USG abdomen/pelvis, CT-scan, fungsi tiroid, dll.

5. Skema Penatalaksanaan PTG

PENYAKIT TROFOBLAS GANAS

Stadium I Stadium II-III Stadium IV

Ingin

Anak

Anak

Cukup

Risiko

rendah

Risiko

tinggi

Histerektomi

M T X / A C D MCA

MAC Radiasi

+ 2.000 –3.000

rad

Catatan.

Terapi radiasi dipilih apabila terdapat metastasis ke otak/hati dengan dosis

2.000-3.000 rad.

Stadium

Sistem skor

100

Sitostatika.

1) Syarat seperti syarat umum pemberian sitostatika/kemoterapi.

2) Diberikan sampai β-hCG normal, dilanjutkan 1-3 seri after course.

3) Perubahan regimen apabila:

• Titer hCG terus meningkat atau menetap setelah pemberian 2 seri.

• Terdapat tanda-tanda metastase.

• Resisten apabila 5 seri pemberian β-hCG mengalami penurunan tetapi

tidak mencapai normal.

4) Dikatakan remisi apabila β-hCG normal 3 kali berturut-turut interval 2

minggu.

• MTX : 20 mg/hari atau 0,4 mg/kgBB/hari im. atau 3 x 5

mg/hari oral selama 5 hari interval 7-10 hari.

• Actinomycin D : 0,5 mg/hari atau 10-12 mcg/kgBB iv selama 5 hari

interval 7-10 hari.

• MCA : MTX 15 mg/hari im, Ac.D 0,5 mg/hari iv dan

Chlorambucil 10 mg/hari per oral selama 5 hari

interval 2 minggu.

6. Pengawasan Lanjut

1) Dilakukan anamnesis/pemeriksaan.

• Keluhan.

• Pemeriksaan fisik umum.

• Pemeriksaan ginekologi dan vaginal toucher (VT).

• β-hCG, dan

• Lain-lain berdasarkan indikasi.

2) Jadwal pengawasan lanjut.

• Tiga bulan I : setiap 2 mmggu.

• Tiga bulan II : setiap 4 minggu.

• Enam bulan II : setiap 8 minggu.

• Satu tahun II : setiap 3 bulan.

• Selanjutnya : setiap 6 bulan.

3) Tidak diijinkan hamil selama 2 tahun.

101

KANKER SERVIKS

1. Batasan

Kanker serviks adalah penyakit keganasan yang berasal dari leher rahim.

2. Etiopatogenesis

1) Penyebab pasti belum ada yang diketahui.

2) Beberapa faktor (multifaktorial) yang diduga:

a. Umur ( 40–60 th/ 20–30 th).

b. Paritas ( ≥ 4).

c. Koitus usia dibawah 16 tahun dan berganti partner seksual;

dihubungkan dengan sifat komplemen histon sperma dan alkalis

semen.

d. Merokok aktif dan atau pasif.

e. Akseptor pil kontrasepsi.

f. Status gizi, sosial ekonomi kultural.

g. Status imunitas seperti penderita HIV-AIDS.

h. Infeksi: Mikoplasma, Klamidia, dan Virus Herpes Simplek tipe 2.

i. Pajanan Virus Human Papilloma onkogenik terutama tipe 16, 18, 33,

35, 45, 58.

3) Kanker serviks berawal dari lesi prakanker yang dalam kurun waktu 5-15

tahun dapat menjadi kanker serviks invasif.

3. Patologi

Diagnosis kanker serviks ditegakkan berdasarkan histopatologik dimana

dibedakan atas:

1) Tipe Epidermoid (±80%).

2) Tipe Adeno (±15%).

3) Tipe lain (±5%).

4. Stadium Klinik

Stadium Deskripsi

0 Karsinoma insitu

I Karsinoma terbatas pada serviks

I a Tampak serviks tidak mencurigakan

I b Tampak serviks mencurigakan

II Karsinoma menyebar ke Vagina dan atau Parametrium

II a Menyebar ke Vagina 2/3 proksimal

II b Menyebar ke Parametrium tetapi tidak sampai ke dinding pelvis

III Karsinoma menyebar ke Vagina 1/3 distal, mencapai dinding pelvis,

atau terjadi gangguan fungsi ginjal tanpa penyebab yang jelas

III a Penyebaran sampai ke vagina 1/3 distal

III b Sampai ke dinding pelvis atau karsinoma dengan gangguan fungsi

ginjal tanpa penyebab yang jelas

IV Karsinoma serviks menyebar ke organ sekitar atau jauh

IV a Penyebaran ke organ sekitar di daerah pelvis

IV b Penyebaran jauh

102


1) Gejala Klinis.

a. Perhatikan faktor risiko.

b. Tanpa keluhan.

c. Dengan keluhan:

• Keputihan.

• Perdarahan pervaginam abnormal.

• Perdarahan post koital.

• Perdarahan pasca menopause.

• Gangguan kencing dan defekasi.

• Nyeri daerah pelvis, pinggang/punggung, dan tungkai.

• Keluhan-keluhan lain sesuai dengan lokasi penyebaran penyakit.

2) Pemeriksaan Fisik Umum.

a. Pembesaran kelenjar limfe supra klavikula dan inguinal.

b. Pembesaran lever, ascites, dan atau lain-lain sesuai dengan organ yang

terkena.


a. Vaginal toucher.

• Vagina: fluor, fluksus, dan tanda-tanda penyebaran/infiltrasi pada

vagina.

• Porsio: berdungkul, padat, rapuh, dengan ukuran bervariasi,

eksofitik atau endofitik.

• Korpus uteri: normal atau lebih besar, kalau perlu dilakukan

sondase untuk konfirmasi besar dan arah uterus dan apakah terjadi

piometra dan hematometra.

• Adneksa/parametrium: tanda-tanda penyebaran, teraba kaku/ padat,

apakah terdapat tumor.

b. Rectal Toucher.

• Menilai penyebaran penyakit kearah dinding pelvis yaitu Cancer

Free Space (CFS) merupakan daerah bebas antara tepi lateral

serviks dengan dinding pelvis.

• Kriteria : CFS 100% : berarti belum ada tanda-tanda

penyebaran.

CFS 25-100% : berarti ada penyebaran, tetapi belum

mencapai dinding pelvis.

CFS 0% : berarti penyebaran mencapai dinding

pelvis.

c. Pemeriksaan VT dan RT untuk menilai penyebaran ke organ sekitar

kolon, rektum dan vesika urinaria.


a. Pap smear sebagai skrining.

b. Biopsi dengan/tanpa tuntunan kolposkopi.

c. Konisasi.

d. Tes fungsi ginjal, hati, dll.

e. Pemeriksaan lain sesuai dengan keperluan:

• Foto toraks.

• USG ginjal/abdomen.

• IVP.

• Sistoskopi.

• CT Scan.

• Rektoskopi.

103

6. Skema Penalaksanaan Kanker Serviks Uteri

KARSINOMA SERVIKS UTERI

Stadium 0 Stadium I-IIA Stadium IIB Stadium III Stadium IV

Ingin Anak Radikal Histerektomi

Tidak Ingin

Anak

Sel ganas (+) Pd kel. Limfe / limfe

vaskuler inolvement (+)

Neo adjuvant:

• Khemoterapi

• Khemo+radia si internal

Khemoradiasi (kemo-

radiasi eksternal)

Konisasi Operabel Radiasi

eksternal

Histerektomi

Sel ganas (-) Pd kel. Limfe/ limfe vaskuler

inolvement (-) Non

Operabel

Adjuvant terapi

• Eksternal radiasi 4.000 – 5.000 rad Radikal

• Sitostatika PVB / BOM Histerektomi

Paliatif

• Radiasi /operasi / sitostatika paliatif

• Simptomatis

Pengawasan Eksternal Radiasi lanjut 4.000-5.000 rad

Catatan.

1) Terapi radiasi dapat diberikan pada setiap stadium.

2) Paliatif anti nyeri selain untuk pasien stadium invasif-lanjut juga dapat

diberikan pada setiap stadium sesuai dengan keluhan.

3) Pada kanker serviks stadium Ib ke atas dengan kehamilan diberikan

khemoterapi neo-adjuvant setelah dilakukan KIE kepada pasien, suami,

dan keluarga.

7. Pengawasan Lanjutan

1) Pemeriksaan.

a. Anamnesis.

b. Pemeriksaan fisik umum.

c. Pemeriksaan ginekologi.

d. Pap Smear:

• Tiga bulan I setiap bulan.

• Dua tahun II setiap 3 bulan.

• Selanjutnya setiap 6 bulan.

2) Kalau perlu pemeriksaan penunjang:

a. Laboratorium: LFT, RFT, HB, Leuko, Trombosit.

b. Foto Toraks, IVP.

104

8. Skema Penalaksanaan Kanker Serviks Uteri Dengan Kehamilan

KARSINOMA SERVIKS UTERI DENGAN KEHAMILAN

S t a d i u m 0

Stadium Ia

S t a d i u m I b ke atas

Aterm–Partus pervaginam / SC

Prematur: PAP Smear Kolposkopi tiap bulan

Tunggu aterm SC

Terapi sesuai karsinoma serviks tanpa kehamilan

Setelah masa Nifas Konisasi Tri II UK ≤ 20 mg

Std. 0 UK 20-30 mg Tdk ingin anak lagi

Std Invasif UK > 30 mg

Operasi radikal pd

Waktu selesai masa nifas

Eks. Radiasi / Histerektomi

Ingin anak lagi

Aterm Spt / SC

SC

Histerek tomi

Terapi sesuai Std. invasif

Konisasi

Sesuai terapi Ca Serviks

tdk hamil

Tunggu pematangan

paru, SC

Pengawasan

Std. 0 Std. invasif

Operasi radikal dan atau khemoradiasi

Pengawa

san

Terapi sesuai

Std. invasif

105

KARSINOMA VULVA

1. Batasan

Karsinoma vulva adalah keganasan primer pada vulva.

2. Etiopatogenesis

1) Penyebab belum diketahui dengan pasti.

2) Diduga karena rangsangan kronis berupa iritasi/trauma pada lesi preinvasif

seperti: VIN, Vulvar distrofi, dan Paget's diseases.

3) Dicurigai sebagai faktor predisposisi adalah:

a. Multi partner seksual.

b. Riwayat genital warts oleh HPV, dan

c. Perokok.

3. Patologi

1) Diagnosis ditegakkan berdasarkan hasil pemeriksaan histopatologi.

2) Jenis histopatologis:

a. Squamous cell carcinoma (90%).

b. Melanoma (4-5%).

c. Verrucous carcinoma (2-3%).

d. Adeno carcinoma, basal cell carcinoma, sarcoma (2-4%).

4. Penentuan Stadium Klinis

Stadium TNM Klinik

0 - Karsinoma insitu VIN 3 non invasive Pagets disease

I Ti No Mo

Ti Ni Mo

Tumor terbatas pada vulva diameter kurang dari 2 cm

Tak ada pembesaran kelenjar limfe inguinal yang

mencurigakan

II T2 No Mo

T2 Ni Mo

Tumor terbatas pada vulva, diameter > 2 cm

Tidak ada pembesaran kelenjar yang mencurigakan

III T3 No Mo

T3 Ni Mo

T3 M2 Mo

Tumor dengan berbagai ukuran:

1. Penyebaran ke uretra dan/atau vagina, perineum/anus

2. Secara klinis pembesaran kelenjar inguinal dicurigai

metastase

IV Tx N3 Mo

T4 No Mo

T4 Ni Mo

Tu Nx Mia

Tx Nx Mib

1. Infiltrasi ke mukosa kandung kencing, mukosa rektum,

1/3 bagian atau mukosa uretra dan atau

2. Terfiksir ke tulang dan atau

3. Penyebaran jauh


1) Gejala Klinis.

a. Sering ditemukan pada masa menopause, rata-rata umur 65 tahun.

b. Keluhan yang sering adalah pruritus dan massa di daerah vulva.

c. Kadang-kadang disertai perdarahan.

d. Keluhan yang lain sesuai dengan organ yang terkena perluasan

penyakit.

2) Pemeriksaan fisik dan Ginekologi.

a. Pembesaran kelenjar inguinal berupa masa padat atau ulkus.

b. Tumor berdungkul seperti bloom kol atau bentuk ulkus di daerah vulva.

106

c. Tanda-tanda lain sesuai luasnya penyakit.


a. Pap Smear.

b. Kolposkopi.

c. Biopsi.

6. Skema Penatalaksanaan Karsinoma Vulva

KARSINOMA VULVA

Stadium 0 Stadium I-II Stadium III - IV

Eksisi Lokal

Radiasi eksternal 2.000-3.000 rad

Radikal vulvektomi/ yg lebih advance

Paliatif

Vulvektomi

Groin disection

Limfadenektomi

Operabel

Non Operabel

Post Operasi

Radiasi eksternal 4.000 – 5.000 rad

Sel Ganas (-) pd kel. Limfe

Sel Ganas (+) pd

kel. Limfe

Pengawasan lanjutan Eksternal

Radiasi 4.000 – 5.000 rad

Catatan :

Sitostatika biasanya diberikan untuk radiosensitisasi


1) Pemeriksaan.

a. Anamnesis.

b. Fisik Umum.

c. Ginekologi, dan

d. Kalau perlu Pap Smear, kolposkopi atau biopsi.

2) Jadwal.

a. Tiga bulan I : setiap minggu.

b. Sembilan bulan II : setiap bulan.

c. Satu tahun II : setiap 3 bulan.

d. Selanjutnya : setiap 6 bulan.

107

KARSINOMA ENDOMETRIUM

1. Batasan

Karsinoma endometrium adalah keganasan yang berasal dari endometrium.

2. Etiopatogenesis

Penyebab belum diketahui pasti.

Dikemukakan bahwa peranan estrogen sebagai karsinogenik dimana faktor

risiko adalah:

1) Hiperplasia glandulare.

2) Obesitas.

3) Terapi estrogen.

4) Diabetes Melitus.

5) Lain-lain seperti nulipara, late menopause, dan hipertensi.

3. Patologi

Diagnosis ditegakkan berdasarkan hasil pemeriksaan histopatologis.

Jenis histopatologis:

1) Adeno karsinoma (65%).

2) Adenoma akantoma (19%).

3) Lain-lain (16%).

4. Stadium Klinik

Stadium Deskripsi

Stadium 0 Karsinoma insitu

Stadium I

Stadium Ia

Stadium Ib

Karsinoma terbatas pada uterus

Kedalaman kavum uteri kurang dari 8 cm

Kedalaman kavum uteri lebih dari 8 cm.

Gl = Well differentiated Adeno Ca

G2 = Moderately differentiated Adeno Ca

G3 = Undifferentiated Adeno Ca

Stadium II Karsinoma menyebar ke serviks uteri.

Stadium III Karsinoma menyebar ke luar uterus tapi tidak keluar

dari true pelvic

Stadium IV

Stadium IVa

Stadium IVb

Karsinoma menyebar ke luar dari true pelvic

Pada organ yang berhubungan

Penyebaran ke organ jauh


1) Gejala Klinis.

a. Umur rata-rata 60 tahun.

b. Perdarahan pervaginam.

c. Lekore.

d. Ada masa atau perasaan tidak enak pada perut bagian bawah.

2) Pemeriksaan fisik umum.

a. Kegemukan.

b. Hipertensi.

108

c. Bila terjadi metastasis.

• Asites.

• Tanda-tanda lain sesuai dengan organ yang terkena.


a. Perdarahan pervaginam, lekore.

b. Piometra, dan

c. Evaluasi besar dan mobilitas uterus, tanda-tanda penyebaran pada

adneksa, parametrium, dan kavum Douglasi.


a. Kuretasi endoserviks dan endometrium.

b. Endometrial aspirasi biopsi.

c. Pap Smear sebagai skrining.

d. Histeroskopi.

e. Pemeriksaan lain sesuai keperluan, misalnya: Ca 125. CEA, reseptor

estrogen, dll.

6. Skema Penanganan Karsinoma Endometrium

KARSINOMA ENDOMETRIUM

Stadium 0 Stadium I-II Stadium III-IV

Stadium I-G1

Stadium I-G2-3

Radikal histerektomi / TAH BSO Ekstended + Selektif Pelvik / Aortik

Limfadenektomi

TAH BSO Ekstended + Ex. Radiasi/ Sitostatika / Progresteron

Radiasi Intra kaviter 3.000 mgh

Ex. Radiasi : Pelvis :

4.000–5.000 rad Abdomen :

2.000–3.000 rad

TAH BSO + Pelvik & Para aortik limfa denektomi

selektif

TAH BSO Ekstended + pelvik & aortik limfadenektomi

selektif

Radiasi intrakaviter 3.000 mgh, setelah 6 mgg

lanjutkan TAH BSO Ekstended+selektif pelvik & aortik limfadenektomi

P o s t O p e r a s i

Radiasi intra kaviter 3.000 mgh + TAH BSO Ekstended + Radiasi Eksterna pelvik &

abd./Sitostatika/ progresteron

Sel ganas (+) pd kel. Limfe Sel ganas (-) pd kel. Limfe

Ex. Rad pelvik (4.000-5.000 rad)/ Sitostatika / progesteron

Pengawasan

Catatan.

1) Pada waktu laparotomi.

a. Dilakukan sitologi cairan/pencucian kavum peritoneum.

b. Setiap daerah yang mencurigakan penyebaran keganasan dilakukan

biopsi.

c. Setelah uterus terangkat, dibelah dan diperhatikan luas penyebaran/

dalamnya penyakit pada dinding uterus.

109

2) Sitostatika.

Regimen : CAP (Cyclophoshamide + Adriamicin + Cis. Platinum)

Melphalan + 5 Fluro urasil (5 FU)

Adriamycin + Cyclophosphamide.

3) Progesteron.

a. Megistrol 180 mg - 320 mg/hari per oral.

b. Medroksi progesteron asetat/kaproat 1000 mg/minggu i.m.

c. Medroksi progesteron asetat 150-200 mg/hari per oral.

4) Tamoksifen (anti estrogen): 20-40 mg/hari dan lama pemberian seperti

pada terapi progesteron.

5) Terapi definitif diberikan selama tidak terjadi rekurensi atau bila tidak

progresif.

6) Terapi adjuvant 8-12 minggu.


1) Komponen yang dievaluasi:

a. Keluhan.

b. Keadaan fisik.

c. Pemeriksaan ginekologi bimanual.

d. Pemeriksaan lain kalau perlu seperti: Pap Smear, foto toraks, CT-Scan,

dan tumor marker.

2) Jadwal pengawasan lanjut:

a. Satu tahun I : setiap 1 bulan.

b. Satu tahun II : setiap 3 bulan.

c. Selanjutnya : setiap 6 bulan.

110

KANKER OVARIUM

1. Batasan

Kanker ovarium adalah keganasan pada organ ovarium baik primer maupun

sekunder.

Tumor neoplastik ovarium berasal dari:

1) Coelomic epithelium.

2) Germ cell.

3) Metastatic dari organ lain.

2. Etiopatogenesis

Etiologi belum diketahui dengan pasti.

Diduga berhubungan dengan faktor:

1) Herediter.

2) Lingkungan fisik dan kimia.

3) Ovulasi.

4) Abnormalitas gonad.

5) Virus.

3. Patologi

Diagnosis keganasan dan tipe histopatologis berdasarkan atas pemeriksaan

histopatologi.

1) Derajat Keganasan.

a. Borderline/low potential malignancy.

b. Frankly malignant. 2) Tipe Histopatologis.

a. Epithelial (90%).

b. Nonepithelial (10%).


1) Gejala Klinis.

a. Dicurigai kanker ovarium usia kurang dari 20 tahun atau lebih dari 60

tahun /menopause dengan:

• Tumor kistik atau solid.

• Mobile atau terfiksir.

b. Sangat dicurigai kanker ovarium:

• Tumor cepat membesar, padat berdungkul, dan terfiksir.

• Dapat disertai keadaan umum yang menurun sampai kacheksia,

asites, efusi pleura, gangguan pasase usus, pembesaran kelenjar

limfe supra klavikula dan lain-lain sesuai dengan luas penyebaran

penyakit ke organ lainnya.


a. USG (dikerjakan pada setiap kasus tumor ovarium).

b. Tumor marker.

c. Laparoskopi.

d. Sitologi cairan ascites dan pleura.

e. Biopsi kelenjar limfe yang membesar.

f. Foto toraks, rektosigmoidoskopi, CT-scan, dan barium enema.

g. Pemeriksaan lain kalau perlu.

111

3 ) Stadium klinis kanker ovarium (FIGO), berdasarkan evaluasi klinik dan

atau operatif:

Stadium Deskripsi

Stadium I Stadium Ia

Stadium Ib

Stadium Ic

Tumor tumbuh terbatas pada ovarium

• Terbatas pada satu ovarium, kapsul intak, tidak ada tumor pada permukaan dan sel ganas (-) pada cairan ascites.

• Terbatas pada kedua ovarium, kapsul intak, tidak ada tumor pada permukaan dan sel ganas negatif pada cairan ascites atau cucian peritoneum

• Adalah stadium Ia dan Ib dengan tumor pada permukaan ovarium atau ruptur kapsul atau ascites dengan sel ganas (+) atau cucian peritoneum sel ganas (+)

Stadium II

Stadium IIa

Stadium IIb

Stadium IIc

Pertumbuhan tumor pada satu atau kedua ovarium dengan penyebaran pada pelvis

• Penyebaran ke uterus atau tuba

• Penyebaran ke organ pelvis lainnya

• Stadium IIa/IIb dengan tumor pada permukaan ovarium atau ruptur kapsul, atau asites dengan sel ganas (+) atau cucian peritoneum sel ganas (+)

Stadium III

Stadium IIIa

Stadium IIIb

Stadium IIIc

Tumor pada satu/kedua ovarium dengan implantasi tumor pada peritoneum diluar kavum pelvis dan/atau pembesaran kelenjar limfe retroperitoneal/inguinal (+), Metastasis ke bagian superfisial hati atau tumor terbatas pada rongga pelvis tetapi pemeriksaan histopatologi terhadap perluasan pada usus halus atau omentum.

• Tumor secara makros terbatas pada true pelvis dengan pembesaran kelenjar limfe (-) tetapi secara histologi ada perluasan pada peritoneum abdomen.

• Stadium IIIa dan perluasan tumor pada peritoneum abdomen kurang dari 2 cm, pembesaran kelenjar limfe (-).

• Stadium IIIa + pertumbuhan tumor pada peritoneum abdomen lebih dari 2 cm dan atau pembesaran kel limfe retroperitoneal/inguinal (+).

Stadium IV Tumor pada satu atau kedua ovarium dengan metastase jauh berupa pleural efusion dengan sitologi (+) atau penyebaran pada parenkim hati.

Catatan : Stadium lc apabila stadium Ia terjadi: a. Kapsul ruptur spontan atau dipecahkan oleh operator. b. Sitologi (+) dari cairan peritoneum atau ascites.

5. Penatalaksanaan

A. Tindakan Operatif (Surgical Staging). 1) Insisi pada garis tengah.

2) Setiap cairan bebas di kavum peritoneum diambil untuk pemeriksaan

sitologi terutama di kavum Douglasi.

3) Bila cairan bebas tidak ada, dilakukan pencucian peritoneum dengan

NaCI 0,9% 5-10 cc kemudian dilakukan pemeriksaan sitologi.

4) Eksplorasi terutama kavum Douglasi, parakoloiliakal, dan

subdiafragma.

5) Setiap daerah yang mencurigakan ganas atau perlekatan pada

peritoneum hendaknya dibiopsi.

6) Daerah retroperitoneum yaitu daerah pelvis dan para aorta dievaluasi,

bila pembesaran kelenjar limfe positif maka dilakukan limfadenektomi.

112

7) Pengangkatan tumor:

a. Diusahakan mengangkat tumor secara utuh.

b. Bila tidak bisa, dilakukan debulking yaitu mengangkat tumor

semaksimalnya.

c. Perhatikan tumor secara makroskopis dengan teliti, bila ada

keraguan dilakukan Frozen Section.

8) Pengangkatan uterus dan ovarium melalui TAH-BSO dilakukan pada

kasus-kasus yang sudah jelas ganas atau usia diatas atau sama dengan

50 tahun.

9) Omentektomi, dilakukan pada kasus yang sudah jelas ganas secara

makros/mikros. Dikerjakan mulai kolon trasversum.

B. Terapi.

Terapi berdasarkan stadium dan tipe histopatologik.

1) Keganasan Boderline.

a. Stadium I : Salpingoooforektomi Unilateral.

b. Stadium Ic-IV : TAH-BSO/Debulking + Omentektomi +

Kemo/radioterapi.

2) Frankly Malignant.

a. Epithelial.

• Stadium la-G1 ingin anak dilakukan SO unilateral dengan

catatan:

♦ Post operasi dapat dilakukan follow-up teratur secara klinis

dan tumor marker.

♦ Setelah anak cukup maka uterus dan ovarium kontralateral

diangkat.

♦ Tidak ada kelainan lain pada pelvis.

♦ Kapsul utuh dan tidak ada perlekatan.

♦ Tidak ada invasi ke kapsul, kelenjar limfe dan omentum.

• Stadium Ib-Gl, dilakukan TAH-BSO + Omentektomi.

• Stadium Ia, b, c,-G2-3 sampai stadium IV dilakukan TAH-

BSO/Debulking + Kemo/radioterapi.

b. Nonepithelial .

• Stadium Ia-Gl, ingin anak dilakukan SO Unilateral.

• Stadium Ia, G2-3- IV dilakukan TAH-BSO + Omentektomi +

Kemo/radioterapi.

3) Sitostatika pilihan utama dan radiasi:

a. Jenis epitelial adalah CAP (Cyclophosphamide, Adriamycine dan

Cis Platinum).

b. Jenis nonepitelial adalah:

• PVC (Cis Platinum, Vinblastin dan Bleomycine).

• VAC (Vincristin,Actinomycin D. dan Cyclophosphamide).

c. Radiasi Ekstemal:

• Pelvis : 4.000-5.000 rad.

• Abdomen/Tempat lain : 2.000-3.000 rad.

C. Operasi Second Look. Dilakukan dengan tujuan:

1) Konfirmasi staging, bila pada operasi sebelumnya tidak dilakukan

113

staging secara lengkap.

2) Reduksi massa tumor, pasca terapi sitostatika dimana telah terjadi

regresi atau progresi tumor.

3) Evaluasi pasca terapi sitostatika, secara klinis penderita bebas dari

penyakit yang dilakukan 4-12 bulan setelah terapi sitostatika.

D. Kasus kanker ovarium dengan kehamilan.

1) Adjuvant kemoterapi dapat diberikan setelah kehamilan 16 minggu.

2) Operasi komplit (TAH-BSO + Omentektomi) dilakukan setelah anak

lahir atau pada waktu SC. Tehnik operasi sama dengan eksplorasi

seperti laparotomi awal.

6. Skema Penatalaksanaan Tumor Ovarium

TUMOR OVARIUM

Tidak Curiga Ganas • Tumor Kistik ∅ < 7 cm

• Tumor Kistik ∅ > 7 cm, usia 20-60 tahun

Curiga Ganas • Tumor solid, mobil tidak berdungkul

Kistik ∅ > 7 cm, usia < 20 dan > 60 tahun, menopause

Sangat Curiga Ganas

Kistik ∅ < 7 cm

Kistik,

Umur 20-60 thn Solid Kistik

Lapatomi Tumor di belah

Usia < 50 thn Usia < 60 thn

Usia > 50 thn TAH-BSO

Keganasan meragukan

Keganasan meyakinkan

Observasi 2-3 bulan Pil KB

Usia > 50 thn/ menopause

Usia > 60 thn/ meno pause

Usia > 50 tahun

TAH-BSO Debulking

Omentek tomi

Usia 20-50 tahun

• Kistektomi

• Ooforektomi

• SO Unilateral Laparotomi Tumor dibelah

Usia < 50 tahun

Curiga Ganas

Tidak curiga ganas

TAH-BSO+ Omentektomi

TAH-BSO

F r o z e n S e c t i o n / C i t o F r o z e n S e c t i o n

Ganas Tidak Ganas

TAH-BSO+ Omentektomi SO Unilateral

114


1) Pemeriksaan meliputi:

a. Anamnesis.

b. Pemeriksaan fisik umum.

c. Pemeriksaan ginekologi.

d. Tumor marker (kalau perlu).

e. Fungsi hati, ginjal dan sumsum tulang (kalau perlu).

2) Jadwal.

a. Tiga bulan I : setiap 2 minggu.

b. Sembilan bulan II: setiap 4 minggu.

c. Tahun II: setiap 3 bulan.

d. Tahun-tahun berikutnya: setiap 6 bulan

Protap Obgin 2003 Rsup Sanglah

Documents

Transcript of Protap Obgin 2003 Rsup Sanglah