Penggunaan Hewan Digunakan Biomedical Research Aulanni'am Universitas Brawijaya Apa yang digunakan untuk hewan? Pertanyaan Cepat: Mengapa kita perlu menggunakan hewan untuk penelitian dan pengajaran? Apa yang telah orang-orang belajar dari penelitian hewan? Apakah hewan yang digunakan dalam penelitian dan pendidikan yang dilindungi dan diurus? Apakah semua orang setuju dengan menggunakan hewan untuk penelitian atau beberapa orang tidak setuju? Penggunaan hewan oleh manusia Makanan Pakaian Angkutan Olahraga Pameran Hewan Penelitian Page 4 Page 5 Jenis hewan yang digunakan HO A (sp) A statistik 2008 Page 6 Penggunaan hewan dalam penelitian Hewan yang banyak digunakan dalam percobaan Memahami fisiologi normal Memahami fungsi gen Hewan model penyakit manusia Penelitian penyakit hewan Uji keamanan dan toksikologi Ada berbagai pandangan mengenai apakah ini dapat diterima Sejarah T hroughout, para ilmuwan telah memecahkan masalah medis, mengembangkan teknik-teknik baru dan perawatan, dan pengobatan penyakit - semua dengan menggunakan hewan dalam penelitian biomedis. organ dan sistem tubuh yang mirip dengan manusia dan hewan lainnya; rentan terhadap penyakit yang sama yang mempengaruhi manusia; umur pendek memungkinkan hewan untuk dipelajari sepanjang seluruh hidup mereka; lingkungan mudah dikontrol untuk menjaga variabel eksperimental untuk minimum; Tikus laboratorium yang digunakan dalam penelitian lebih sering daripada spesies hewan lain; Tikus-tikus ini, ditambah hewan pengerat lainnya seperti tikus dan hamster, membuat lebih dari 90% dari jumlah hewan yang digunakan; dan Spesies hewan lain, termasuk anjing, kucing, kelinci, hewan ternak, ikan, katak, burung, primata bukan manusia, dan banyak lainnya, membentuk 10% sisanya dari hewan yang digunakan dalam penelitian. berikut pencarian literatur dan perbandingan data penelitian sebelumnya; berikut simulasi model komputer dan sel dan / atau penelitian kultur jaringan; menyusul penggunaan hewan protokol IACUC disetujui; berikut pelatihan yang ekstensif dan pendidikan tentang penanganan, perawatan, dan penggunaan hewan; tapi, sebelum uji klinis MANUSIA. Lembaga-lembaga penelitian; Para ilmuwan dan staf penelitian mereka; Dokter hewan, teknisi laboratorium hewan, cagewashers, dan personil perawatan hewan lainnya; Instansi pemerintah federal dan lokal; Organisasi ilmiah; dan kebanyakan dari semua, Pasien alergi radang sendi cacat lahir kanker tuberkulosis asma epilepsi penyakit jantung penyakit ginjal Penyakit Lyme ulkus campak influensa hipertensi Pentingnya Hewan di Biomedical Research glaukoma diabetes bronkitis leukemia keadaan tuli ... Hanya untuk menyebutkan beberapa 13 Mouse - Yang paling sering digunakan. P harmacology, genetika mamalia, virologi, model penyakit manusia (strain mutan, transgenik dan knock-out tikus) Rat - fisiologi proses kognitif, perilaku, model diabetes Kelinci - serologi, kuantifikasi insulin, pirogen kuantifikasi, tes efek iritasi zat kimia pada kornea Cat - studi SSP dan sistem pernapasan Dog - misalnya beagle, digunakan dalam elektrofisiologi, neurofisiologi Hamster - di mikrobiologi dan serologi, fisiologi sistem pendengaran Hamster - genetika Babi - Pelatihan teknik bedah, meliputi sementara luka bakar dengan kulit babi Primata - monyet rhesus, babon, simpanse - digunakan dalam neurologi, virologi, perilaku Frog - fisiologi sirkulasi darah, elektrofisiologi Ikan, moluska, serangga ... Spesies yang paling penting dari hewan laboratorium 14 PRINSIP LABORATORIUM ANIMALS PENGGUNAAN 3 R: REPLACEMENT PENGURANGAN Perbaikan Page 15 3R Mengurangi jumlah hewan yang digunakan untuk minimum Memperbaiki cara eksperimen dilakukan, untuk memastikan hewan menderita sesedikit mungkin Ganti hewan percobaan dengan teknik non-hewani sedapat mungkin. Russell dan RL Burch (1959) Prinsip-prinsip Humane Eksperimental Teknik. http://www.nc3rs.org.uk/ Tiga R menggunakan hewan dalam penelitian The Three R 's adalah prinsip-prinsip ilmu pengetahuan yang baik bahwa para ilmuwan harus mematuhi ketika melakukan penelitian berbasis hewani. Pertama R-Penggantian Menggunakan alternatif non-hewan di mana pun mereka berada agar satu-satunya penelitian yang dilakukan dengan menggunakan hewan adalah bahwa yang bisa dilakukan ada cara lain. Ini adalah kulit sintetis. Hal ini dapat digunakan dalam beberapa situasi penelitian. Kedua R-Pengurangan Menggunakan sebagai beberapa hewan mungkin untuk mencapai hasil yang signifikan secara statistik, serta mencari cara untuk mengurangi jumlah hewan yang digunakan untuk setiap bagian tertentu dari penelitian. Ketiga R-Perbaikan Meningkatkan kesejahteraan hewan di laboratorium dengan peningkatan pelatihan teknisi laboratorium, pengayaan yang lebih baik di dalam kandang untuk hewan, desain ulang dari sebuah eksperimen, dll Animal Model untuk Penelitian Penyakit Polio Landsteiner dan Popper terbukti menular; mampu menularkan penyakit ke monyet. Salk dan Sabin mengembangkan vaksin mereka melalui kerja dengan ayam dan monyet. Diabetes Banting dan pentingnya Terbaik menunjukkan insulin pada anjing. Animal Model untuk Penelitian Penyakit Kematian Bayi Studi di domba dan domba menyebabkan penggunaan steroid dalam pengobatan sindrom pernafasan distress (penyakit membran hialin sebelumnya), penyebab utama kematian pada bayi prematur. Kemajuan dalam pemahaman dan pengobatan bayi sindrom kematian mendadak (SIDS) berasal dari penelitian pada tikus, tikus, anjing, dan domba. Animal Model untuk Penelitian Penyakit Fibrosis Cystic Seorang pembunuh utama orang dewasa muda. Model tikus menyebabkan memahami peran saluran klorida. Terapi genetik di cakrawala adalah hasil dari kerja pada tikus. Animal Model untuk Penelitian Penyakit Tekanan Darah Tinggi (HBP) Goldblatt terkait HBP ginjal pada tikus, kucing, dan anjing; menyebabkan diuretik dan angiotensin converting enzyme inhibitor untuk mengobati tekanan darah tinggi. Cushing terkait HBP ke otak pada anjing; menyebabkan pemahaman simpatik sistem saraf berpengaruh pada tekanan darah dan obat-obatan untuk mengobatinya. Animal Model untuk Penelitian Penyakit Kegemukan Faktor risiko utama untuk diabetes mellitus, tekanan darah tinggi, serangan jantung, stroke dan kanker tertentu. Epidemi di Amerika Serikat: 64% dari orang dewasa kelebihan berat badan dan 25% mengalami obesitas. Model Mouse dan Zucker tikus obesitas mencurahkan cahaya baru pada penyebab makan berlebihan, pentingnya reseptor leptin, dan cara-cara yang obesitas menyebabkan penyakit. Animal Model untuk Penelitian Penyakit Bioterorisme Cacar vaksin dari sapi "Dua aturan hewan" - Mandat FADA bahwa semua vaksin harus diuji untuk efikasi dan keamanan dalam dua hewan (biasanya hewan pengerat dan primata non-manusia) sebelum pengenalan pada manusia Antitoksin botulinum diuji pada tikus dan primata non-manusia Animal Model untuk Penelitian Penyakit AIDS Banyak model hewan dalam studi untuk memahami penyakit ini dan bagaimana menyerang sistem kekebalan tubuh. Pengobatan anti-AIDS saat ini dikembangkan pada model binatang telah sangat diperpanjang harapan hidup dan kualitas hidup bagi korban AIDS. Vaksin AIDS yang dikembangkan pada monyet. Animal Model untuk Penelitian Penyakit Tak Stroke membunuh lebih dari 150.000 orang di AS setiap tahun dan menyebabkan kecacatan utama yang dapat mencakup kelumpuhan, ketidakmampuan untuk berbicara, kehilangan penglihatan dan hilangnya fungsi kognitif. Tissue plasminogen activator (TPA), pengobatan baru untuk stroke akut, dan salah satu yang bisa membalikkan kecacatan akibat stroke pertama kali dipelajari pada tikus dengan stroke eksperimental. Perawatan potensial lain, bahkan obat, stroke sekarang sedang dipelajari pada hewan percobaan. Penyakit Spesies hewan

Asma mouse, murine, guinea pig, tikus, anjing, kucing, monyet, babi

COPD Hewan Pengerat, anjing, monyet, babi

Kanker Paru mouse, murine, guinea pig

Tuberkulosis mouse, murine, guinea pig, tikus, primata (monyet)

Bakteri / virus pneumoni Hewan Pengerat, primata

Interstitial pn Monitis / fibrosis Hewan Pengerat, tikus, anjing, domba, primata

Protokol asma alergi i n C57BL / 6 dan tikus BALB / c Imm nisation Aerosol alergen

OVA 25 g / tawas ip, 0 & 5. Hari 1% OVA, 60 min. 2 / hari, 12 & 13. hari

OVA 10 g di PBS ip, 0 & 21. Hari 1% OVA, 60 min. 2 / hari, 28 & 29. hari

OVA menyajikan sel dendritik, ip, 0. Hari 1% OVA, 60 min. 2 / hari 7 & 8. Hari

Telur Coagule implan putih, sc, hari 0. 1% OVA, min. 2 / hari 10 & 11. hari

Asma hewan model: Model asma kerja: Toluene diisosianat Anhidrida trimelitat (TMA), sensitisasi pernafasan, 1-kloro-2, 4 - dinitrobenzene (DNCB), dermal sensitisasi, (Vanoirbeek JAJ, et al, Clin J Alergi Immunol 2006) COPD model hewan: Metode: 1) Elastase atau agen eksogen (kimia / particuls) diinduksi 2) Asap rokok diinduksi 3) Intervensi Genetik COPD model hewan: 1. Diproduksi oleh elastase atau agen eksogen: Elastase pankreas babi (PPE), papain dan neutrofil elastase manusia: emfisema panasinary - Metaplasi sel sekretori, - Gangguan fungsi paru, - Hipoxemia, - Hipertrofi ventrikel kanan COPD model hewan: Agen Egzogen: endotoksin berulang: neutrofil dan makrofag aktif Oksidan (Nitrogen dioksida): kerusakan paru-paru Berulang nitrogen dioksida: emfisema focal Osone: fibrosis Cadmium chloride: empisema dengan fibrosis primer Coul debu dan silika: emfisema focal COPD model hewan: 2. Asap rokok diinduksi PPOK Model COPD Terbaik pada hewan Emfisema, lesi saluran udara kecil dan metaplasi sel sekretorik seperti seperti pada manusia Persamaan atau perbedaan antara manusia dan hewan tentang profil sitokin, proliferasi sel dan apopitosis yang sedikit diketahui. COPD model hewan: Model COPD poin penting dalam asap rokok diinduksi c. perlu waktu untuk lesi paru-paru: Ini chages acording untuk; Hewan hewan Dosis paparan Metode Exposure (hidung atau seluruh tubuh) Min. 4 mounths (dalam beberapa spesies 12 mounths b) Spesies hewan Dog: perfect emfisema Perubahan v asculary: babi Guina Model tikus: tidak menunjukkan perubahan ini COPD model hewan: 3. Diproduksi oleh intervensi Genetik: - Knockout tikus - Tikus transgenik Lung model kanker: Model Terbaik di mouse: 1) model spontouneus 2) yang diproduksi oleh karsinogen penuh 3) yang dihasilkan oleh asap rokok 4) Transgenik dan Knockout model Lung model kanker: Morfologi, karakteristik histopatholojic dan molekuler seperti adenocancer sebagai manusia. Model CA sel nonsmall menunjukkan tidak metastase. Model CA sel kecil menunjukkan banyak karakteristik kanker manusia (termasuk metastase) Lung model kanker: Titik penting untuk aplikasi klinis model ini: Perlu menentukan dari radiosensitivity mereka dan chemosensitivity Model Tuberkulosis: Robert Koch menunjukkan bahwa M. TB inokulasi diinduksi lesi seperti penyakit manusia. Infeksi telah ditentukan dengan M. budaya tuberkulosis pada berbagai hewan. Reaksi Patologis: pola yang berbeda pada hewan yang berbeda. Kelinci / Pulmonary Tuberkel Mouse dan Guinea Pig Formulir Biasanya Lainnya Tuberkulosis Patogenesis pada hewan Karakteristik Mouse Guina babi Kelinci Monyet

Cellulary imunitas Baik Miskin Baik Poorf

Caseous jaringan sedikit banyak medium banyak

Penyakit karakteristik granuloma Hematogen penyebaran Paru-paru Pengrusakan dengan caseous kebekuan Penyakit Disembuhkan wit kecuali rongga pembentukan, Hemathogen penyebaran Paru-paru pengrusakan dengan caseous kebekuan

Model Pneumonia: Bakteri model pneumonia: S. pneumoniae, K. pneumoniae, P. Aeruginosa diinduksi pneumonia Pneumonia bakteri 1) Intratrakeal 2) rute langsung hidung (tingkat infeksi paru ~% 100) 3) Seluruh tubuh: aerosol paparan bakteri Model Pneumonia: Viral pneumonia model: Setiap model hewan menunjukkan spektrum penyakit tidak sepenuhnya klinis pneumonia virus manusia (misalnya RSV). Interstitial pneumonitis model / fibrosis: Setiap model hewan menunjukkan karakteristik tidak sepenuhnya klinis atau histopatologi penyakit manusia Model mengakibatkan fibrosis umum paranchima paru-paru Interstitial pneumonitis model / fibrosis: Model fibrosis paru dapat diproduksi oleh beberapa agen eksogen pada beberapa spesies hewan. Model fibrosis paru yang dihasilkan oleh Bleomycine telah banyak digunakan. Pulmonay Fibrosis - Animal Model Agen Egzogen Mekanisme kerusakan jaringan Hewan

Bleomycine Proinflamatory, cytocines fibrogenic perubahan pathern transkripsi mouse, tikus, hamster, kelinci, anjing, primata

Inorganik particuls (Silika, asbest) Tip 4 reaksi Hipersensitivitas (Dengan atau tanpa granuloma formasi mouse, tikus, hamster, kelinci, domba

Radiasi Gratis kerusakan DNA radikal mouse, tikus, kelinci, anjing, primata, domba

Transfer Gen ,(TGF- IL-1 GM-CSF) Cytocine spesifik mouse, tikus

Fluorescein isothiocyanat Tidak sepenuhnya dipahami mouse,

Vanadium pentoksida Tidak sepenuhnya dipahami mouse, tikus,

Antigen Haptenic (TBN sulfonat acide senyawa) Kekebalan cellulary Diingat mouse, hamster

1 2 Bagaimana sebenarnya telah penelitian hewan membantu Anda dan keluarga Anda? Vaksinasi polio, difteri, gondok, campak, rubella, pertusis, dan hepatitis. Pengobatan untuk asma, luka bakar, diabetes anak-anak, leukemia, penyakit yang baru lahir dan kelahiran prematur. Pencegahan dan pengobatan cacat lahir. Antibiotik untuk berbagai infeksi bakteri. Mikro untuk memasang kembali anggota badan yang terputus. Remedies untuk keracunan masa kanak-kanak. Manajemen epilepsi, cystic fibrosis. Transplantasi organ. Koreksi cacat jantung bawaan. Tanpa penelitian hewan: Polio akan membunuh atau melumpuhkan ribuan orang dewasa dan anak-anak tidak divaksinasi setiap tahun. Sebagian besar dari satu juta penderita diabetes tergantung insulin-bangsa akan mati. Lebih dari 60 juta orang Amerika akan risiko kematian akibat serangan jantung, stroke atau gagal ginjal - karena tidak akan ada obat untuk memerangi tekanan darah tinggi. Kemoterapi takkan 't ada - dan tak bisa' t menghemat 70 persen anak-anak yang sekarang bertahan leukemia limfositik akut. Orang dinonaktifkan oleh stroke atau cedera tulang belakang tidak dapat mengambil manfaat dari teknik rehabilitasi. Lebih dari 1 juta orang Amerika akan buta dalam setidaknya satu mata - tidak akan ada operasi untuk memperbaiki katarak. Bayi baru lahir yang mengalami sakit kuning setiap tahun akan mengalami kontraksi cerebral palsy, sekarang dicegah melalui fototerapi. Tidak akan ada dialisis ginjal. Bedah dari jenis apa pun akan menjadi langka - dan sangat menyakitkan - karena tidak akan ada anestesi. Cacar, yang telah diberantas, akan terus dicentang. Jutaan anjing, kucing, hewan peliharaan lainnya dan hewan ternak akan mati karena anthrax, distemper, parvovirus anjing, kucing leukemia, rabies dan lebih dari 200 penyakit lainnya sekarang dapat dicegah. 3 Organ dan sistem tubuh yang mirip dengan manusia dan hewan lain - Hewan yang mirip dengan manusia dalam banyak hal. Tidak hanya apakah mereka memiliki anatomi yang sama, tetapi fisiologi mereka sebanding juga. Misalnya, meskipun mereka mungkin berbagai ukuran dan bentuk, manusia dan hewan keduanya memiliki tulang yang mengandung sumsum dan menghasilkan sel darah. Keduanya memiliki hormon yang sama yang membantu pencernaan dan mengatur siklus reproduksi. Rentan terhadap penyakit yang sama yang mempengaruhi manusia - Baik manusia dan hewan berbagi beberapa penyakit yang sama termasuk kanker, diabetes, dan penyakit jantung. Salah satu contoh dari kesamaan ini adalah anjing yang sistem kardiovaskular erat menyerupai manusia. Karena itu, anjing telah penting untuk memahami penyakit yang mempengaruhi jantung dan sistem peredaran darah. Beberapa dari banyak terobosan medis yang sukses dalam satu sistem tubuh yang dapat dikaitkan dengan anjing dan yang sekarang umum diterapkan pada manusia meliputi: Transplantasi jantung Pengembangan mesin jantung-paru yang memungkinkan ahli bedah untuk menjaga pasien tetap hidup saat melakukan operasi jantung Operasi bypass koroner Katup jantung buatan yang digunakan untuk mengganti katup yang rusak atau cacat Implantasi alat pacu jantung diperlukan untuk mengatur detak jantung yang tidak normal Angioplasty yang digunakan untuk membuka blokir arteri koroner tersumbat Rentang hidup yang pendek memungkinkan hewan untuk dipelajari sepanjang seluruh hidup mereka - Sebagian besar hewan penelitian, terutama hewan pengerat seperti tikus dan tikus, memiliki hidup yang pendek sehingga mereka dapat dipelajari sepanjang seluruh hidup mereka dan bahkan melalui beberapa generasi dalam waktu singkat. Lingkungan mudah dikontrol untuk menjaga variabel eksperimental untuk minimum - Para peneliti mencari untuk melihat apakah obat mereka, operasi, atau teknik efektif. Untuk memungkinkan data yang paling akurat dan dapat diandalkan, mereka harus menjaga variabel eksperimental untuk minimum. Ketika hewan stres, penelitian ini tidak dapat diandalkan. Oleh karena itu, demi kepentingan terbaik dari penelitian yang dilakukan bagi peneliti untuk melihat bahwa binatang yang dipelihara dengan lingkungan diatur seperti cahaya, kelembaban, suhu, dan suara. 4 Tikus laboratorium yang digunakan dalam penelitian lebih sering daripada spesies hewan lain; Diperkirakan bahwa hampir 20 juta tikus yang dibiakkan untuk penelitian setiap tahun. Tikus yang digunakan untuk studi kanker, penuaan, AIDS, imunologi, dan genetika. Mereka juga digunakan untuk belajar dan teknik transfer embrio yang sempurna pada manusia dan spesies hewan domestik dan terancam punah. Tikus-tikus ini, ditambah hewan pengerat lainnya seperti tikus dan hamster, membuat lebih dari 90% dari jumlah hewan yang digunakan; dan Ukurannya yang kecil dan biaya rendah membuat mereka ideal untuk percobaan laboratorium. Selain itu, para ilmuwan dapat berkembang biak strain berbeda dari tikus dengan defisiensi genetik alami untuk mencapai model spesifik dari penyakit manusia. Spesies hewan lain, termasuk anjing, kucing, kelinci, hewan ternak, ikan, katak, burung, primata bukan manusia, dan banyak lainnya, membentuk 10% sisanya dari hewan yang digunakan dalam penelitian. Menurut USDA, sekitar 70.000 anjing, kucing 23.000, dan 49.000 primata yang digunakan untuk penelitian antara 2000/10/01 dan 2001/09/30. Dalam kebanyakan kasus, hewan-hewan ini secara khusus dibiakkan untuk tujuan penelitian dan dibeli dari peternak. 5 Setelah pencarian literatur dan perbandingan data penelitian sebelumnya; Para peneliti diminta untuk melakukan pencarian literatur yang luas sebelum memiliki protokol hewan mereka disetujui oleh IACUC. Pencarian literatur ini harus menjamin bahwa rencana penelitian mereka tidak perlu menduplikasi penelitian sebelumnya atau bahwa tidak ada alternatif lain yang tersedia yang akan memenuhi kebutuhan mereka. Setelah simulasi model komputer dan sel dan / atau penelitian kultur jaringan; Model komputer yang sering digunakan sebagai pengganti pengujian hewan, atau dalam hubungannya dengan pengujian hewan. Namun, komputer hanya dapat 't meniru kompleksitas sistem biologi seluruh. Itu sebabnya hewan yang digunakan. Setelah penggunaan hewan protokol IACUC disetujui; UU Kesejahteraan Hewan mensyaratkan bahwa setiap lembaga membentuk Perawatan Hewan dan Penggunaan Komite Institusi (IACUC), yang bertanggung jawab untuk mengevaluasi program perawatan hewan total, serta untuk meneliti semua hewan percobaan yang diusulkan. Panitia harus menyertakan setidaknya satu orang yang tidak terafiliasi dengan lembaga dan satu dokter hewan. Para peneliti mengusulkan suatu prosedur harus menjelaskan kepada panitia secara tertulis jumlah binatang yang mereka berencana untuk menggunakan, mengapa spesies tertentu diperlukan, dan langkah-langkah apa yang akan diambil untuk mencegah penderitaan yang tidak perlu. Panitia memiliki kekuatan untuk menolak setiap proposal penelitian dan menghentikan proyek yang sedang berjalan jika percaya standar USDA tidak terpenuhi. Setelah pelatihan yang ekstensif dan pendidikan tentang penanganan, perawatan, dan penggunaan hewan; Setiap fasilitas harus memberikan pelatihan tentang penanganan yang tepat dan teknik untuk orang yang menangani hewan penelitian. tapi, sebelum uji klinis MANUSIA. Uji klinis pada manusia dilakukan HANYA setelah produk atau teknik ini terbukti aman dan efisien pada hewan. Subyek manusia relawan untuk pergi ke uji ini sepenuhnya diberitahu tentang kemungkinan efek samping atau risiko. Sumber: www. iacuc.org; ALAT Pedoman Pelatihan, halaman 10; www.fbresearch.org / pendidikan / laws.htm 6 Kesejahteraan hewan yang digunakan dalam penelitian biomedis adalah sangat penting bagi semua yang terlibat dalam penelitian. Lembaga-lembaga penelitian, ilmuwan, personil perawatan hewan, instansi pemerintah, organisasi ilmiah, dan bahkan pasien medis semua mengakui bahwa hewan sangat penting untuk melanjutkan pencarian kami untuk terobosan medis dan merasakan hewan-hewan ini harus menerima hati-hati dan rasa hormat. Semua orang-orang ini tahu bahwa kualitas penelitian yang diterima sepadan dengan kualitas perawatan hewan penelitian menerima; perawatan hewan sehingga sangat baik sama dengan hasil penelitian yang sangat baik. Lab hewan dan penelitian profesional percaya penggunaan hewan adalah hak istimewa; Oleh karena itu, hewan harus diperlakukan dengan hormat, dengan hati-hati, dan bertanggung jawab. 7 Karena hewan dan manusia berbagi banyak kondisi kesehatan yang sama, keduanya bisa mendapatkan keuntungan dari kemajuan medis dilakukan melalui penelitian dengan menggunakan hewan. Sebagian besar obat-obatan saat ini, perawatan, prosedur medis, dan teknik bedah yang digunakan di klinik hewan yang berasal langsung dari penelitian hewan awalnya dilakukan untuk membantu manusia. Membaca seluruh artikel tentang kulit sintetis dari Popular Science Magazine: http://www.popsci.com/scitech/article/2009-07/scientists-design-technique-artificial-skin-mass-production 8 9 10 11 Cilt yolu ile nceden TMA ile duyarlatran fareler daha sonra intranazal olarak uygulanan TMA 'e daha Erken bir hava yolu cevab, artm metakolin cevab ve pulmoner inflamasyon oluturmulardr. Bu da iyeri ortamnda cilt yoluyla maruz kalnan bir Ajan kar duyarllk geliebilecei ve daha sonra hava yolu cevab oluabilecei dncesini akla getirmitir. Dermal duyarlatrcya ise Ayni Oranda solunumsal cevap olumamtr. PEMBAHASAN Dalam penelitian ini kami menunjukkan bahwa intranasal berangsur-angsur dari TMA ke tikus dermal peka menyebabkan awal respon ventilasi kompatibel dengan obstruksi jalan napas, peningkatan respon metakolin, dan paru peradangan, seperti yang kita telah ditunjukkan sebelumnya dengan TDI.18, 19 Sebaliknya, aplikasi dermal dan intranasal berangsur-angsur dari DNCB tidak menyebabkan perubahan ventilasi dan hanya menghasilkan respon inflamasi yang rendah. Ventilasi ini perubahan yang disertai dengan peningkatan produksi sitokin khas untuk kedua TH1 dan TH2 limfosit profil. Kami menyimpulkan bahwa selain analisis imunologi dan sitokin profiling, studi fungsi ventilasi diperlukan untuk secara memadai mengklasifikasikan target mungkin sensitisasi kimia. Yaynlara bak Latar Belakang: asma kerja dapat disebabkan oleh bahan kimia. Sebelumnya, kami mendirikan model murine dari imunologis dimediasi kimia-induced asma menggunakan toluena diisosianat. Tujuan: Kami berusaha untuk memverifikasi model ini menggunakan trimelitat anhydride (TMA), sebuah sensitizer pernapasan, dan 1-kloro-2, 4 - dinitrobenzene (DNCB), sebuah sensitizer kulit. Metode: tikus BALB / c menerima aplikasi dermal (kendaraan atau kimia) pada hari 1 dan 7. Pada hari 10, mereka menerima intranasal berangsur-angsur (kendaraan atau kimia). Seluruh tubuh plethysmography (ditingkatkan jeda) digunakan untuk memantau perubahan fungsi ventilasi dan methacholine reaktivitas. Peradangan paru dinilai dengan menggunakan bronchoalveolar lavage (sel, TNF-a tingkat, dan makrofag protein inflamasi 2 tingkat). Parameter imunologi termasuk serum total kadar IgE, distribusi limfosit dalam aurikularis dan kelenjar getah bening leher, dan IL-4 dan IFN-g tingkat dalam supernatan sel kelenjar getah bening diinkubasi dengan atau tanpa concanavalin A. Hasil: Tikus dermal diobati dan intranasal menantang dengan TMA mengalami nyata meningkat ditingkatkan jeda segera setelah intranasal tantangan dan peningkatan methacholine reaktivitas (24 jam kemudian). Tikus diperlakukan sama dengan DNCB tidak menunjukkan perubahan ventilasi. Neutrofil masuknya dan peningkatan makrofag inflamasi protein dan 2 Tingkat TNF-a ditemukan dalam cairan lavage bronchoalveolar di tikus kedua TMA-dan DNCB-diobati. Proporsi CD191 Sel B meningkat pada kelenjar getah bening auricular dan serviks Tikus TMA-diobati. IL-4 dan IFN-g tingkat meningkat pada supernatan dari concanavalin A-dirangsang aurikularis dan Sel-sel kelenjar getah bening leher rahim dari TMA atau tikus DNCB diobati; Namun, proporsi relatif dari IL-4 dan IFN-g tingkat berbeda antara TMA-dan tikus DNCB-diobati. Total Serum Kadar IgE meningkat pada tikus TMA-diobati saja. Kesimpulan: Kedua senyawa menginduksi campuran TH1-TH2 respon, tetapi hanya TMA disebabkan perubahan ventilasi. Implikasi klinis: Di tempat kerja menghindari kontak kulit dengan sensitizer kimia mungkin disarankan untuk mencegah chemicalinduced asma. (J Clin Alergi Immunol 2006; 117:1090-7.) Journal of Occupational Medicine dan Toksikologi 2006, 1: 12 doi: 10.1186/1745-6673-1-12 Penelitian Buka Akses Analisis sekresi saluran napas dalam model sulfur dioksida diinduksi penyakit paru obstruktif kronik (PPOK) Ulrich Wagner * 1,2, Petra Staats1, Hans-Christoph Fehmann1, Axel Fischer3, Tobias Welte4 dan David A Groneberg4, 5 Abstrak Hipersekresi dahak dan kronis adalah gejala utama dari penyakit paru obstruktif kronik (PPOK), tetapi model hewan PPOK dengan hipersekresi fungsional didefinisikan belum didirikan sejauh ini. Untuk mengidentifikasi hewan model gabungan tanda-tanda morfologi saluran napas peradangan dan hipersekresi fungsional, tikus terus menerus terkena berbagai tingkat sulfur dioksida (SO2, 5 ppm, 10 ppm, 20 ppm, 40 ppm, 80 ppm) untuk 3 (jangka pendek) atau 20-25 (jangka panjang) hari. Histologi menunjukkan peningkatan tergantung dosis dalam pembentukan edema dan inflamasi infiltrasi sel pada hewan-jangka pendek terbuka. The submukosa edema digantikan oleh fibrosis setelah jangka panjang eksposur. Aktivitas sekresi basal hanya meningkat secara signifikan dalam 20 kelompok ppm. Juga, merangsang sekresi meningkat secara signifikan setelah terpapar 20 ppm. BrdU-tes dan AgNOR-analisis menunjukkan metaplasia sel dan hipertrofi kelenjar bukan hiperplasia sebagai berkorelasi morfologi mendasari hipersekresi tersebut. Singkatnya, SO2-eksposur dapat menyebabkan remodeling saluran napas karakteristik dan perubahan lendir sekresi pada tikus. Karena hanya paparan jangka panjang untuk 20 ppm menyebabkan kombinasi hipersekresi dan peradangan saluran napas, hanya mode ini paparan harus digunakan untuk meniru COPD manusia. Konsentrasi kurang atau lebih tinggi dari 20 ppm atau paparan jangka pendek tidak menyebabkan pernapasan gejala hipersekresi. Model ini dapat digunakan untuk mengkarakterisasi efek baru senyawa pada sekresi lendir di latar belakang COPD eksperimental.

Teks asli InggrisWhy do we need to use animals for research and teaching?Sarankan terjemahan yang lebih baik