TUGAS ENDOKRIN

GIGANTISME

I. DEFINISIGigantisme dan akromegali merupakan peningkatan hormone protein dalam banyak jaringan, meningkatkan penguraian asam lemak dan jaringan adipose dan kadar glukosa darah. (Keperawatan Medikal Bedah, Bruner&Suddarth, 2001Gigantisme adalah kelainan yang di sebabkan oleh karena sekresi Growth Hormone (GH) yang berlebihan dan terjadi sebelum dewasa atau sebelum proses penutupan epifisis. Gigantisme biasanya menyerang pada anak- anak umur 6-15 tahun.Gigantisme terjadi pada periode anak- anak ketika seketon masih berpotensi untuk tumbuh, atau pada pra pubertas.Keadaan ini dapat diakibatkan tumor hipofisis yang mengekresi GH atau karena kelainan hipotalamus yang mengarah pada pelepasan GH secara berlebihan. Gigantisme dapat terjadi bila keadaan kelebihan hormon pertumbuhan terjadi sebelum lempeng epifisis tulang menutup atau masih dalam masa pertumuhan.penyebab kelebihan produksi hormone pertumbuhan terutama adalah tumor pada sel-sel so,atrotop yang menghasilkan hormon pertumbuhan. Penyebab gigantisme yang paling sering adalah adenoma kelenjar pituitary, tetapi gigantisme telah di amati pada anak laki-laki berusia 2,5 tahun dengan tumor hipotalamus yang mungkin mensekresi GHRH, terutama pada pankreas yang telah mensekresi dengan sejumlah besar GHRH.

Sel asidofilik menjadi sangat aktif

Gangguan penglihatan (kabur)Penekanan kiasma optikum

Tumor asidofilikc

Hormon pertumbuhan (GH)Pemakaian glukosa seluruh tubuh

Resiko cedera

Tulang tumbuh dengan cepat

Glukosa pembuluh darah

Lempeng epifisis belum menutup

Hiperglikemi

Tinggi badan meningkat seperti raksasa

Gigantisme

Intake makanKesulitan makanGangguan mobilitas fisikKelemahan pada tungkai dan lenganPeradangan tungkai dan lenganGangguan body imagePerubahan penampilan fisikTubuh menjadi semakin tinggiPertumbuhan berlebihan pada tulang rahang (mandibula) & lidah membesarTulang mengalami kelainanPola nutrisikurang dari kebutuhanJaringan membesar pada tungkai dan lenganDAFTAR PUSTAKA

Guyton, A.C & Hall, J.E, 2006. Buku Ajar Fisiologi Kedokteran, Edisi 11, Philladelphia: Elsevier-Saunder: 968-970, 973. EGC