PARASITOLOGI

2
PARASITOLOGI a. Pemeriksaan malaria (DDR)  Metode : pulasan Giemsa. Tujuan :menemukan dan mengidentifikasi parasit penyebab malaria dalam sediaan daarah tepi. Prinsip :memisahkan hemoglobin dalam sel darah merah sehingga adanya parasit di dalam sel darah merah dapat dilihat. Alat : 1. Autoklik.  2. Lancet 3. Objek glass 4. Bak pengecatan. Bahan : 1. Darah kapiler. 2. Aquadest 3. Larutan giemsa 4. Kapas alcohol 70 % 5. Methanol. Cara kerja : 1. Menyiapkan alat dan bahan.  2. Medesinfeksi jari yang akan ditusuk. 3. Tetesan darah pertama di bersihkan dengan kapas kering, selanjutnya tetesan darah  berikutnnya diteteskan pada objek glass (±2 µl untuk sel darah tipis dan ± 6 µl untuk sel darah tebal. 4. Sel darah tipis meletakkan objek glass lain pada darah sampai darah menyebar, kemudian digeser dengan sudut 45 0 . 5. Sel darah tebal dengan menggunakan objek glass yang lain dibuat homogen dengan gerakan memutar dari arah luar kedalam membentuk bulatan dengan diameter 1 cm.  6. Sediaan dikeringkan dengan menggunakan kipas elektrik.  7. Sel darah tipis yang telah kering difiksasi dengan methanol.  

Transcript of PARASITOLOGI

PARASITOLOGIa.Pemeriksaan malaria (DDR)Metode : pulasan Giemsa.Tujuan :menemukan dan mengidentifikasi parasit penyebab malaria dalam sediaan daarah tepi.Prinsip :memisahkan hemoglobin dalam sel darah merah sehingga adanya parasit di dalam sel darah merah dapat dilihat.Alat :1.Autoklik.2.Lancet3.Objek glass4.Bak pengecatan.Bahan :1.Darah kapiler.2.Aquadest3.Larutan giemsa4.Kapas alcohol 70 %5.Methanol.Cara kerja :1.Menyiapkan alat dan bahan.2.Medesinfeksi jari yang akan ditusuk.3.Tetesan darah pertama di bersihkan dengan kapas kering, selanjutnya tetesan darah berikutnnya diteteskan pada objek glass (2 l untuk sel darah tipis dan 6 l untuk sel darah tebal.4.Sel darah tipis meletakkan objek glass lain pada darah sampai darah menyebar, kemudian digeser dengan sudut 450.5.Sel darah tebal dengan menggunakan objek glass yang lain dibuat homogen dengan gerakan memutar dari arah luar kedalam membentuk bulatan dengan diameter 1 cm.6.Sediaan dikeringkan dengan menggunakan kipas elektrik.7.Sel darah tipis yang telah kering difiksasi dengan methanol.8.Meneteskan larutan Giemsa 10 % pada sediaan dan dibiarkan selama 30-45 menit.9.Membilas sediaan dengan air.10.Melakukan pengamatan dengan mikroskop perbesaran 100 X.Pelaporan :1.Tidak ditemukan parasit malaria.2.Ditemukan parasit malaria (spesies, stadium, dan jumlah parasit malaria).(Ganda soebrata. R, Jakarta, 2006).