PERCOBAAN BIOLOGI MENGENAI

MULA KERJA, PUNCAK EFEK, DAN LAMA KERJA OBAT ANALGETIK PADA PEMBERIAN PER ORAL DAN INTRAPERITONEAL

Disusun oleh

Kelompok 61. Agung Tri Anugrah

2012104103112162. M. Rasyidin

2012104103112263. Tenthnia Putri Pratiwi

2012104103112284. Muthmainnah

2012104103112305. Arisa Samhaniah

2012104103112316. Rikke Prenanda Yurosinta2012104103112417. Neni Hartinah Dwitati

2012104103112438. Aeny Rizky Kurniasari

2012104103112519. Alfy Afifah At-Thakhirah201210410311253JURUSAN FARMASIFAKULTAS ILMU KESEHATAN

UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH MALANG2013/2014A. Tujuan Percobaan

Membedakan mula kerja (onset of action), puncak efek (peak effect), lama kerja obat (duration of action) analgetik pada pemberian per oral dan intraperitoneal.B. Dasar TeoriAnalgesik merupakan senyawa yang dapat menekan fungsi sistem saraf secara selektif. Digunakan untuk mengurangi rasa sakit tanpa mempengaruhi kesadaran. Analgetik bekerja dengan meningkatkan nilai ambang persepsi rasa sakit. Berdasarkan mekanisme kerja pada tingkat molekul, analgetik dibagi menjadi dua golongan yaitu:

Analgetik Narkotika

Senyawa yang dapat menekan fungsi sistem saraf pusat secara selektif. Digunakan untuk mengurangi rasa sakit, yang moderat ataupun berat seperti rasa sakit yang disebabkan kanker, serangan jantung akut, sehabis operasi dan kolik usus

Analgetik Non-Narkotika

Digunakan untuk mengurangi rasa sakit yang ringan sampai moderat, sehingga sering disebut analgetik ringan. Penggunan obat analgetik non-narkotika atau obat analgetik perifer ini cenderung mampu menghilangkan atau meringankan rasa sakit tanpa berpengaruh pada sistem susunan saraf pusat atau bahkan hingga efek menurunkan tingkat kesadaran.Efek farmakologi obat merupakan fungsi dari konsentrasi obat ditempat kerja obat. Ada tiga fase yang didapatkan dari hubungan waktu dan efek obat, yaitu:1. Mula kerja ( onset of action)

2. Puncak effek ( peak effek)

3. Lama kerja obat (duration of action)

Ketiga fase diatas di tentukan oleh kecepatan absorbsi, distribusi, metabolisme dan eskresi obat.

Mula kerja obat adalah waktu yang diperlukan antara saat obat diberikan dan saat pertama kali didapatkan tanda obat berespon (memberi effek) . Puncak kerja obat adalah waktu yang diperlukan untuk mencapai intensitas effek maksimal obat, dimana pada sebagian besar obat akan didapatkan ketika konsentrasi obat di tempat kerja mencapai konsentrasi maksimal. Lama kerja obat adalah jangka waktu dari mula kerja obat hingga respon obat berakhir.

Cara pemberian obat merupakan salah satu faktor yang mempengaruhi absorbsi obat. Pemberian per oral merupakan cara pemberian obat yang lebih banyak kita jumpai dari pada pemberian parenteral karena lebih nyaman, aman dan murah. Akan tetapi ada juga beberapa obat yang dapat yang rusak oleh asam atau enzim dalam organ pencernaan.1. Oral

Karakteristik temporal efek obat dan hubungannya dengan jendela terapeutik (dosis tunggal, pemberian oral)

Masa tenggang terjadi sebelum konsentrasi obat plasma (Cp) melebihi konsentrasi efektif minimum (MEC) untuk efek yang diinginkan. Setelah terjadi onset respons, intensitas efek meningkat seiring dengan absorpsi dan distribusi obat secara kontinu. Efek ini mencapai puncak, setelah saat eliminasi obat menyebabkan penurunan pada Cp dan intensitas efek. Efek akan menghilang ketika konsentrasi obat berada di bawah MEC. Pada dasarnya, durasi kerja obat ditentukan oleh periode waktu ketika konsentrasi melebihi MEC. MEC yang ada menunjukkan tiap respons obat yang tidak diinginkan, dan jika konsentrasi obat melebuhi MEC, akan terjadi toksisitas. Tujuan terapeutiknya adalah untuk mencapai dan mempertahankan konsentrasi di dalam jendela terapeutik untuk mendapatkan respons yag diinginkan dengan toksisitas yang minimum. Respons obat di bawah MEC untuk efek yang diinginkan akan bersifat subterapeutik; di atas MEC untuk efek yang tidak diinginkan, probabilitas terjadinya toksisitas akan meningkat. Peningkatan atau penurunan pemberian dosis akan menaikkan atau menurunkan kurva respons pada skala intensitas dan digunakan untuk memodulasi efek obat. Peningkatan dosis juga memperpanjang durasi kerja obat, tetapi dengan risiko peningkatan kecenderungan timbulnya efek yang tidak diinginkan. Kecuali jika obat bersifat nontoksik (misalnya, penisilin), peningkatan dosis bukan merupakan strategi yang berguna untuk memperpanjang durasi kerja. Daripada meningkatkan dosis, lebih baik diberikan tambahan dosis dengan jark waktu yang diatur untuk memelihara konsentrasi di dalam jendela terapeutik. Daerah di bawah kurva konsentrasi obat dalam darah-waktu (daerah di bawah kurva, atau AUC, berwarna abu-abu) dapat digunakan untuk menghitung bersihan untuk eliminasi orde pertama. AUC juga digunakan untuk mengukur bioavaibilitas (dinyatakan 100% untuk obat yang diberikan secara intravena). Bioavaibilitas akan menjadi