mitokondria
-
Upload
accung-buccu -
Category
Documents
-
view
18 -
download
6
description
Transcript of mitokondria
STRUKTUR DAN FUNGSI MITOKONDRIA
Mitokondria
Mitokondria merupakan organel yang tersebar dalam sitosol organisme eukariot.
STRUKTUR MITOKONDRIA
• Ukuran :Ukuran : - diameter 0.2 - 1.0 m - panjang 1- 4mpanjang 14 m
• ∑ mitokondria dalam bervariasi sesuai dengan fungsi dari sel tersebut gg
Contoh: - Sel hati mitokondria 15 - 20% volume sel
• Pada sel tumbuhan mitokondria sumber ATP untuk sel yang tidak fotosintesis yg
STRUKTUR MITOKONDRIA
• Memiliki membran ‘lipid bilayer’ ganda - membran luar - sistem membran dalam yang
kompleks invaginasi krista - Diantara kedua membran terdapat
ruang antar/inter membran
• Matriks berisi protein terlarut, p berbentuk seperti gel
• Matriks mitokondria - Mengandung ribosom, enzim, DNA
sirkular - Mengandung enzim untuk
pengubahan piruvat asetil CoA
Membran mitokondria
1. Membran luar • mengelilingi struktur mitokondria secara keseluruhan• memiliki protein integral pada membran, yang membentuk
saluran untuk memfasilitasi berbagai macam molekul keluarmasuk mitokondria
2. Membran dalam,• mengelilingi matriks yang berisi cairan• membentuk suatu lekukan ke dalam matriks krista.• Mengandung 5 kelompok protein integral membran
5 kelompok protein integral membran pada membran dalam mitokondria:
o NADH dehidrogenase, o suksinat dehidrogenase, o sitokrom c reduktase (juga dikenal sebagai kompleks
sitokrom b-c1), o sitokrom c oksidase, o ATP sintase
• Memiliki DNA sirkular yang mengkode enzim dan beberapa protein yang diperlukan mitokondria untuk menjunang aktivitas pada mitokondria
beberapa protein yang diperlukan mitokondria dikode oleh inti
• Mitokondria dinamis : - Berpindah tempat dalam sitosol - Struktur dapat berubah - Fusi dan fisi
• Berperan dalam respirasi sel, menghasilkan ppg ATP energi untuk metabolisme
Mitokondria diperkirakan berasal dari organisme eukariot yang bersimbiosis dengan sel eukariot
Fungsi Mitokondria
pengubahan energi potensial dalam
bentuk makanan menjadi ATP
Tempat terjadinya metabolisme
oksidatif respirasi seluler
Pemecahan molekul makanan
• 3 langkah pemecahan molekulmakanan :a) Stadium 1 :- makromolekul subunit
sederhana oleh enzim-enzimpencernaan :• Protein asam amino• Polisakarida gula• Lemak asam lemak & gliserol
b) Stadium 2:- subunit sederhana asetil CoA
• Subunit sederhana piruvatsitoplasma sel
• Piruvat asetil CoA mitokondria
• hasilkan sejumlah kecil ATPdan NADH
c) Stadium 3 :- Oksidasi asetil CoA menjadi H2O
dan CO2 mitokondria- Menghasilkan sejumlah besar ATP
fosforilasi oksidatif
RESPIRASI SELULER
Respirasi seluler merupakan proses oksidasi molekul makanan, mis. glukosa, menjadi CO2 dan H2O E dalam bentuk ATP menunjang aktivitas sel yang memerlukan energiygg
Respirasi berlangsung dalam dua tahap : glikolisis, pemecahan glukosa
asam piruvat berlangsung di dalam sitosol
oksidasi asam piruvat CO2 + H2O berlangsung di dalam mitokondria siklus Krebs
Persamaan umum respirasi
C6H2O6 + 6 O2 6 CO2 + 6 H2O + E
Glikolisis Glikolisis merupakan proses katabolisme glukosa terjadi pada setiap jenis sel Berlangsung di dalam sitosolgg Degradasi 1 molekul gula menjadi 2 molekul piruvat
- melalui suatu urutan reaksi & menggunakan enzim-enzim
Persamaan reaksi :
C6H12O6 + 2NAD+ 2C3H4O3 + 2 NADH + 2H+
c:r-rccn-�srs
1'. n � �-ar
I.NI:RGY-IN\"1?S I INC.REACTIONS
ENERGY-1 IAI2VES'TI NGREACTIONS
G Iviceral(lehcde3-phosphate (G3P)
(2 molecules)
7-6 Glycolysis Converts Glucose to
CI-1'O P Pyruvate 1 .•n onzyiu s, starting :: ithlic•xokinase.catalyzc• ten reactions in turn.
I-E- C-OH Alone the :•.way- ATP is produced (reac-tions 7 and 10), and two NAD- are
C Otoot ic 'ci to two NADH , H- (reaction 6).
I;
I he two molecules of G3P-Triosc• 1)It•a1)1t.�t•-
dt•hydr..';t•n: rte. -�20P.
2 NAD-
+ - 2 NADH -
cla i n phosphate groups a ndare oxidizecl. forming t:•n_• nioleculos of NADH -- H-and t•.vo nioloculcs of 1.3-
ATP transf.rs a ph. •sphatc. t�the 6 arbor su•:rar clluc._.s._•.
G luooso 6-phosphate is
Ii )II (
Glucose 6-phosphate ((.61')
Phc�s1)h.. h.-x. )soisc)nu-rase
CH,o P
1 1- c-oH
c=o
U Y
1'hcxsl)Ii •t l\cc•ratt•
kinasc•
CH,O P
H- C- OH
2
2
bisphosphoglycerate (BPG).
l.3-I3isphosphogls'c'e•rate (BPG)(2 molecules)
The vivo n101ocu1esof BPGADP transfer phosphate groups
tc• ADP. forming two ATPsATP_
-ind two molccu lcs of 3-phosphoglycorate (3PG).
3 -PhosphogI crrate (31'(:)(2 molecule)
rearranged to form its isomer.
fruc toso-6-phosphate.
CAI II
Iuuctose-(,-phosphate (161')
AT Pr
1'hcxsl )hogl}-cc•rc)rnutast•
CH,OH
The phosphate groups onthe two 3PGs II nove.forming ovo 2-phc•spho-gly-zcrates (2PG).
2-Phosphogl' cerarc• (21'C;)
P)iosl)h• -11 uct••inax•
A second ATP transfers aphosphate to create fructose-
1.6- bi sphosp ha t e.
OII
i t � ADP
2
1 1
(2 molecules)
HZOThe tv.•o ntolecLtlesof 2PGlose •.vater. -,corning twohigh-energy phospho-
The fructose ring o;xns, andthe 6-carbon fructose 1.6-bisphosphate breaks into the 3-carbon sugar phosphate DAPand its is..rn r G3P.
1 ructose- I.(:-1)isphc»phatc• (1-11P)
!\ Ic
CH,o P
CI-1,0 p i 1 C-O1-1Isonrc-rasc-
C=O c C -C)
I IC I-1,01 I H
P%ru�zit•-kina.,-
SZCl!.-.
C = o
O
Phosphoenolp%rarvate (I'1•1')(2 molecules)
Finally. the two PEP,2 ADP
transfer their phosphates toADP, forming two ATPs
2 ; ATP:and two molecules of
From cs'er� glucose nu,Ier ule.gIVroltsis nets two molecules
IIT The DAP niolcctdcis rearranged toform another G3Pmolecule.
1)ih�dror�-acc•tonc• (:lv eraldelrvde
phosphate (1);\I') 3-phosphate (G31') O(2 molter Liles) I'�-ru�'ate
(2 molecules)
of".1"I P and t w- tn-leculc•s ofthet•lectron carrier'1 s ,, ntolecti les of pvruvateare prtxlucc•d-
Pada glikolisis terdapat 9 reaksi, masing-masing dibantu oleh enzim yang spesifik.
Pada tahap 1 dan 3 ATP diubah menjadi ADP dan terjadiproses fosforilasi
Pada tahap 5 NAD diubah menjadi NADH + H+
Pada tahap 6 dan 9 ADP diubah menjadi meolekul berenergi tinggi ATP
Pada tahap 4, gula 6 - C dipecah menjadi 2 senyawa 3 - C, yaitu :
• Fosfogliseraldehid (PGAL) • Dihidroksiaseton dapat diubah menjadi PGAL dengan bantuan enzim
isomerase
Akhir dari proses glikolisis dua molekul asam piruvat (3 - C), dihasilkan 2 ATP dan 2 NADH per molekul glukosa
Pada kondisi anaerob (tanpa kehadiran oksigen), asam piruvat dapat masuk ke jalur : - Fermentasi alcohol - Fermentasi asam laktat
Jalur Respirasi Aerobik dan Anaerobik
Fermentasi alkohol pada ragi
asam piruvat didekarboksilasi dan direduksi oleh NADH membentuk CO2 dan ethanol
Persamaan reaksi
C3H4O3 + NADH + H+ CO2 + C2H5OH + NAD+
Proses dinamakan fermentasi alkoholik
Pada otot yang sedang berkontraksi
Asam piruvat direduksi oleh NADH membentuk molekul asam laktat
Persamaan reaksi
C3H4O3 + NADH + H+ C3H6O3 + NAD+
Proses dinamakan fermentasi asam laktat
(a) Glycolysis anti cellular (h) Glycolysis and fei'Inentatioll
respiration
7.5 Energy-Producing Metabolic Pathways Energy-producing reactions can be grouped
into five metabolic pathways: glycolysis, pyruvate oxidation, the citric acid cycle, the respira-tory chain, and fermentation. The three middle pathways occur only in the presence of 0 and are collectively referred to as cellular respiration (a). When 02 is unavailable, glycolysis is followed by fermentation (b).
Siklus Krebs/Siklus asam sitrat
• Oksidasi asetil CoA CO2
Siklus Krebs & transfer elektron
2 ATP ? • elektron dari NADH & FADH2 ditransfer ke electron carrier - berlangsung pada membran dalam mitokondria
• Akseptor elektron : O2 yang akan direduksi dan membentuk H2O
• Pergerakan proton kembali melewati membran oleh ATP-synthase
7.8 Pyruvate Oxidation and the Citric Acid Cycle Pyruvate diffuses into the mitochondrion and is oxi-
4r dized to acetyl CoA, which enters the citric acid cycle.Reactions 3, 4, 6, and 8 accornplish the rnajor overall
effects of the cycle-the trappirng of energy-by passing elec-trons to NAD or FAD. Reaction 5 traps energy directly in ATP.
Pyntvate
NAD'
NADH +
CC)z
l�(lalate is oxiclized to oxaloacetate,with the formation of NADH + H'.Oxaloacetate can now react withacetyl CoA to reenter the cycle-
C'( )U
I xaloacetate
C' _ ( )
C 1 13
Pyruvate
C(.orvvnn :A
O
nC -<'-:\
(' 1 13
Acetyl CoA
H-
1 (( ) C' (
Cl 1
PY RLI\JATEC)XIDATION
Pyruvate is oxiclized to acetate,with the formation of NADH + H'and le re ease o 2: acetate isactivated by combination :•vithcoenzyme A. yielding acetyl CoA.
e vo-cao acc t ycou a l r ndULP
four-carbon oxaloacetate combine,forming six-carbon citrate.
( )O
I IU C11
CI' l 1,
10 Fumarate andwater react,forming ma late.
Succinate is oxidizedto furmarate, with theformation of FADH2. Succinate
Succinyl CoA releases coenzyme A.
Citrate (citric acid) Z 7 Cl 12
I l( CC)(Y
1 t( ) ( - 1 t
( f ),, )
Isocttrate
CITRIC ACIDCYCLE
' 1
1 12
C)� is Ketoglularale
I' Cu:\
('1 l
C 112
Succinyl
Citrate is rearranged
to form its isomer,isocitrate.
Isocitrate is oxidizedto (<-ketoglutarate,
7 yielding NADH + H'arid CO2.
becoming succinate; the energy thus ([-Ketoglutarate is oxidized to Succinyl CoA, ♦•vithreleased converts GDP to GTP, which the formation of NADH + H' and CO2: this step isin turn converts ADP to ATP. almost identical to pyruvate oxidation.
Transport elektron • Dari molekul NADH dan FADH2
• Perlu oksigen
Transfer elektron • Memanfaatkan kompleks enzim respirasi pada membran dalam mitokondria
Transport elektron • Menyebabkan terjadinya gradien proton
- perbedaan pH di matriks dengan ruang intermembran mitokondria
- Terjadi perbedaan potensial membran
- Kedua akibat ini menimbulkan energi untukKedua akibat ini menimbulkan energi untuk mengembalikan proton H+ kembali ke matriks
• Gradien proton digunakan untuk sintesis ATP pg oleh ATP sintase
I
r ,.
NAnll - lr+ `An•
Matrix
(;lieniical ATP Electricalpotential synthesis potential
Jpli driven by Ayinside proton-motive (inside
alkaline) force negative)
Outer mitochondria-))' �n),ep I r I e'
Inter-membranespace
NADH-Qreductase
El .EC" IRON 1RANSPOR'f
AftCytochronle c
Wred uctase
i`hiquinone
I I0 I
G V Cytochrorne c
oxiclaseC `it chn1nle c
IV
/,1 r
ATP SY\11 II.SIS
HighATP
concentrationsvndlase
of H'
E'I �tert-mitochondria)membrane'
0NTitochondrialmatrix
FADH
NADH NAD'
E I.-ctrons (carried by NADH and FADH2) fromI lycolysis and the citric acid cycle "feed" the
electron carriers of the inner nlitochondrialmembrane, which pump protons (H') OLIt Ofthe matrix to the internlenlbrane space.
11 tU 1
ooo�a'�
H2O
{'r ten pumping creates 111 imbalance and charge difference between the into-r-nlembrane space and the matrix. Thisimbalance is the proton-motive force.
OUOCYao�oiDJiOLowconcentrationof H'
ADP ATPQ
A B,causc Of the protoll-111otive f� 0rce, protons return to the matrix by passing through an ATP synthase in the inner Il1e111brane. This "relaxation" of the proton imbalance is coupied ,�;ith thr. formation of ATP in the' ATP synthase complex.
Ringkasan
Senyawa penghambat aktivitas respirasi seluler