Makalah Soal Teori & Hitungan

7/24/2019 Makalah Soal Teori & Hitungan

1/20

BAB I

PENDAHULUAN

Kromatografi adalah suatu teknik pemisahan molekul berdasarkan

perbedaan pola pergerakan antara fase gerak dan fase diam untuk memisahkan

komponen (berupa molekul) yang berada pada larutan. Molekul yang terlarut

dalam fase gerak, akan melewati kolom yang merupakan fase diam. Molekul yang

memiliki ikatan yang kuat dengan kolom akan cenderung bergerak lebih lambat

dibanding molekul yang berikatan lemah. Dengan ini, berbagai macam tipe

molekul dapat dipisahkan berdasarkan pergerakan pada kolom.

Setelah komponen terelusi dari kolom, komponen tersebut dapat dianalisis

dengan menggunakan detektor atau dapat dikumpulkan untuk analisis lebih lanjut.

eberapa alat!alat analitik dapat digabungkan dengan metode pemisahan untuk

analisis secara on!line (on!line analysis) seperti" penggabungan kromatografi gas

(gas chromatography) dan kromatografi cair (li#uid chromatography) dengan

mass spectrometry ($%!MS dan &%!MS), 'ourier!transform infrared

spectroscopy ($%!'*), dan diode!array +!S (-&%!+!S).

Mengganasnya narkoba di ndonesia, membuat metode kromatografi

dipakai untuk menganalisis kandungan narkoba. /arkoba tersebut dapat di deteksi

dari urin seseorang. arameternya bermacam!macam namun senyawa organik

seperti amphetamine, -%, dan morphine paling sering digunakan. Kombinasi

antara kromatografi gas dan spektrometer massa dapat menentukkan kandungan

senyawa tersebut secara kuantitatif dan rumus molekul dari senyawa tersebut.

BAB II

Page | 1


2/20

ISI

Tugas I

Susunlah pertanyaan yang penting terkait analisis narkoba dalam urin

paling sedikit terdapat tu!uh pertanyaan"

Dalam ercobaan ini urine akan dianalisis dengan metoda analisis $%0MS, yang

akan menetapkan apakah seseorang ini mengonsumsi narkoba atau tidak.

erikut ini adalah sekilas 1gambaran besar2 tentang $%0MS sebagai teknik yang

handal untuk memisahkan komponen dalam campuran. Sampel disuntikan pada

$%. $% kemudian memisahkan semua komponen yang ada dalam sampelmenjadi komponen indi3idu. Komponen indi3idu kemudian dilewatkan ke

Spektrometer Massa (bagian MS) untuk mengidentifikasi komponen campuran.

4. Definisi $%5

Kromatografi gas merupakan jenis kromatografi yang digunakan dalam

kimia organik untuk pemisahan dan analisis. $% dapat digunakan untuk menguji

kemurnian dari bahan tertentu, atau memisahkan berbagai komponen dari

campuran. Dalam beberapa situasi, $% dapat membantu dalam mengidentifikasi

sebuah kompleks.

6. Definisi Spektrometer Massa5

7lat yang digunakan untuk menentukan massa atom atau molekul, yang

ditemukan oleh 'ranci 8illiam 7ston pada tahun 4949. rinsip kerja alat ini

adalah pembelokan partikel bermuatan dalam medan magnet.

:. Definisi $%!MS5

$%MS merupakan metode pemisahan senyawa organik yang

menggunakan dua metode a yaitu kromatografi gas ($%) untuk menganalisis

jumlah senyawa secara kuantitatif dan spektrometri massa (MS) untuk

menganalisis struktur molekul senyawa tersebut.

;. arameter untuk mendeteksi adanya narkoba dalam urin5

Page | 2


3/20

7mphetamine

7mphetamine adalah obat yang merangsang SS (sistem saraf pusat) giting2 atau ?tinggi> (high), yaitu suatu perasaan dan persepsi yang

berubah antara ruang dan waktu yang menciptakan rasa kebahagiaan.

Morphine

Morfin0Morphine adalah hasil olahan dari opium atau candu mentah dan

merupaka alkaloida yang terdapat dalam opium berupa serbuk putih. Konsumsi

morfin biasanya dilakukan dengan cara dihisap atau disuntikkan. Karena morfin

tergolong dalam jenis depresan, maka ia bekerja dengan cara menekan susunan

syaraf pusat, menyebabkan turunnya aktifitas neuron, pusing, perubahan perasaan

dan kesadaran berkalut.

@. Karakteristik sampel $%!MS5

Sampel yang dapat dianalisis oleh $%!MS adalah gas atau sampel yang

mudah menguap.

A. Kelebihan $%!MS5

Page | 3


4/20

8aktu analisis yang singkat dan ketajaman pemisahan yang tinggi.

Dapat menggunakan kolom lebih panjang untuk menghasilkan efisiensi

pemisahan yang tinggi.

$as mempunyai 3ikositas yang rendah.

Kesetimbangan partisi antara gas dan cairan berlangsung cepat sehingga

analisis relatif cepat dan sensitifitasnya tinggi.

emakaian fase cair memungkinkan kita memilih dari sejumlah fase diam

yang sangat beragam yang akan memisahkan hampir segala macam

campuran

B. Kekurangan $%!MS5

eknik Kromatografi gas terbatas untuk Cat yang mudah menguap

Kromatografi gas tidak mudah dipakai untuk memisahkan campuran

dalam jumlah besar. emisahan pada tingkat mg mudah dilakukan,

pemisahan pada tingkat gram mungkin dilakukan, tetapi pemisahan dalam

tingkat pon atau ton sukar dilakukan kecuali jika ada metode lain.

'ase gas dibandingkan sebagian besar fase cair tidak bersifat reaktif

terhadap fase diam dan Cat terlarut.

Tugas II

4. arameter apa saja yang harus anda ketahui dalam metode $%5

Page | 4


5/20

Efsiensi Kolom, dieksperiskan dengan

N=16 ( trw )2

Resolusi, kemampuan untuk memisahkan 2 senyawa

R=tr1tr 2

1

2(w1+w2 )

'

Retention Time, waktu yang diperlukan senyawa dari

sepanjang kolom menuju detektor Retention Volume,olume carrier gasyang diperlukan untuk

mengelusi gas analit Separation Factor,rasio separasi dari 2 senyawa

!dapula parameter yang ditentukan pada "omputer#dete"tor

spektroskopi masa, yaitu$

Mass range

Scan time

Mult voltage Background Mass

6. Mengapa metoda $% dapat digunakan untuk menganalisis narkoba5

Kromatografi gas ($%) merupakan salah satu jenis teknik analisis yang

semakin banyak diminati karena terbukti dapat digunakan untuk menyelesaikan

dan menjangkau berbagai masalah analisis. Keunggulan dan kemampuan teknik

ini amat potensial untuk digunakan dalam uji kualitas bahan baku dan pemantauan

kualitas produk.

Kromatografi gas cocok untuk digunakan sebagai metode analisis narkoba

karena merupakan metode yang tepat dan cepat untuk memisahkan campuran yang

sangat rumit. 8aktu yang dibutuhkan beragam, mulai dari beberapa detik untuk

campuran sederhana sampai berjam!jam. Komponen campuran dapat

diidentifikasikan dengan menggunakan waktu elusi yang khas pada kondisi yang

tepat. 8aktu elusi ialah waktu yang menunjukkan berapa lama suatu senyawa

Page | %


6/20

tertahan dalam kolom. 8aktu elusi diukur dari jejak pencatat pada kromatogram

dan serupa dengan 3olume tambat dalam K%K (kromatografi cair kinerja tinggi)

dan *f dalam K& (kromatografi lapisan tipis).

ada prinsipnya kromatografi gas digunakan untuk semua Cat yang

berbentuk gas atau dapat menguap tanpa penguraian. Kromatografi gas juga bisa

digunakan pada pemisahan alkaloid, senyawa aktif sintetik, gula, lemak, steroid,

asam amino, bahkan senyawa polimer yang bisa digunakan kromatografi gas.

:. agaimana cara menganalisis adanya narkoba dalam sampel urin menggunakan

$% dan MS5 nformasi apa saja yang anda peroleh dari kedua teknik ini yang

digabung dalam instrument $% MS5

+rin tersangka mula!mula disiapkan terlebih dahulu. iasanya dilarutkan

dengan pelarut yang sesuai. Setelah penyiapan sampel urin selesai, maka sampel

dapat dimasukkan ke injector port. Setelah sampel dimasukkan, maka akan

bergerak menuju kolom. Di dalam kolom terdapat o3en. ujuannya agar sampel

urin tadi bisa berubah menjadi gas. ada sampel urin ini terdapat banyak sekali

Cat, dan tidak semua Cat memiliki kemampuan menguap yang sama. 7da Cat yang

mudah menguap dan ada Cat yang sukar menguap. Semakin kuat gaya antar

molekul Cat tersebut, maka Cat akan semakin sukar menguap.

at yang telah menguap ini akan bergerak menuju detektor. ergerakan

menuju detektor dibantu oleh gas pembawa yang dialirkan ke dalam kolom. at

yang mudah menguap akan lebih cepat sampai dibandingkan Cat yang sukar

menguap.

Setelah semua Cat sampai ke detektor, maka detektor akan mengubah

sinyal pergerakan Cat tadi menjadi sinyal listrik. Setelah itu akan ditampilkan di

layar seperti grafik di bawah ini, yang disebut dengan grafik retensi.

Page | &


7/20

$ambar 4. %ontoh Spektra $%

Sumber " elisa.ugm.ac.id

Di dalam grafik ini akan muncul puncak!puncak kur3a. esarnya puncak!

puncak kur3a ini menggambarkan Cat yang dianalisis. erdasarkan data waktu

retensi yang sudah diketahui dari literatur, bisa diketahui senyawa apa saja yang

ada dalam sampel. 8aktu yang dibutuhkan oleh senyawa untuk bergerak melalui

kolom menuju detektor disebut sebagai waktu retensi.

Setelah spektra $% diperoleh, sampel kemudian masuk ke dalam bagian

interfaceyang merupakan pertemuan antara kromatograf gas dengan spektrometer

massa. agian interfaceini berfungsi sebagai transfer lineyang membawa output

dari $% ke dalam kamar pengionan (pada MS). Selain itu bagian interfaceini juga

berfungsi sebagaisample concentrator, dengan cara mengeliminasi sebagian besar

carrier-gasyang ada pada sampel.

ada kamar pengionan, sampel di bombardir dengan elektron sehingga

menyebabkan ionisasi dari molekul sampel menjadi ion!ion molekul. on!ion ini

kemudian mengalami fragmentasi dan melewati dua elektroda (lempeng

pemercepat ion) untuk mempercepat muatan positif. Dari lempeng pemercepat,

partikel bermuatan positif dari sampel masuk ke dalam tabung analisator, dimana

partikel!partikel ini dibelokkan oleh medan magnet.

Page | '


8/20

'rekuensi dari partikel!partikel pada tabung analisator tersebut kemudian

dibandingkan dengan frekuensi radio sehingga menghasilkan rasio (m0C) yang

akan diukur oleh detektor dan menghasilkan spektra MS sebagai berikut"

$ambar 6. %ontoh Spektra MSSumber" www.broadinstitute.org

Perhitungan #onsentrasi $at dari Sampel Biologis dengan #ur%a #alibrasi

Dalam kromatografi gas untuk menguji Cat narkotik pada cairan tubuh,

suatu Cat dapat diukur konsentrasinya dengan metode larutan standar internal.

ertama!tama buat larutan standar analit (Cat narkoba) dengan 3ariasi konsentrasi

yang berbeda (biasanya @ jenis konsentrasi dalam @ tabung). Spesimen biologis

(urin, darah, dan sebagainya) dengan 3olume yang sama dimasukkan ke dalam

masing!masing tabung. Kemudian masukkan larutan standar kedalam masing!

masing tabung dengan 3olume dan konsentrasi larutan standar yang sama. +kur

tinggipeak untuk larutan analit dan larutan standar internal untuk masing!masing

tabung. Datapeak yang didapat kemudian diplot kedalam suatu kur3a kalibrasi,

dengan sumbu E adalah jumlah analit (konsentrasi), dan sumbu y adalah

perbandingan tingggipeakanalit dengan tinggipeakstandar internal.

Page | (


9/20

;. 7pa yang anda ketahui tentang jenis!jenis alat kromatografi5 7pakah jenis lain

dapat juga digunakan untuk mendeteksi senyawa narkoba5

Kromatografi dibagi menjadi : bagian "

I" #romatogra&i 'as

'as (hromatography

$as %hromatography menggunakan teknik separasi untuk membagi

ekstrak urine ke dalam bagian!bagian tertentu. $as membawa urine melalui

kolom!kolom chromatographic, dan sampel dipisahkan pada temperatr mendidih

dan afinitasnya pada kolom. %ampuran diidentifikasi oleh timing pemisahan,dikenal dengan retention time. *etention time ini bersifat unik pada berbagai jenis

narkoba dan itu ditunjukkan pada kolom chromatographic.

$ambar :. Skema Kromatografi $as

Sumber" http"00media.noria.com0

'as (hromatography)*ass Spe+trometry ,'()*S-

rosedur paling presisi untuk deteksi Cat!Cat terlarang adalah kombinasi

dari $% dan MS. $as %hromatography0Mass Spectrometry adalah proses dua

langkah, dimana $% memisahkan sampel dalam bagian!bagian komposis,

sementara MS menguji identifikasi susunan molekuler dari sampel. Ketika sampel

Page | )


10/20

dari $% memasuki MS, mereka dibombardir oleh elektron, yang menyebabkan

senyawa terpecah dalam fragmen!fragmen moekuler. ola pecahannya

menunjukkan karakteristik, dan di sebut 1sidik jari molekuler2 dari suatu

senyawa. $as %hromatography0 Mass Spectrometry merupakan metode paling

definitif untuk memastikan keberadaan narkoba dalam urine dan mendekati 4FF

hingga 4FFF kali urine dan mendekati 4FF hingga 4FFF kali lebih sensittif

ketimbang &% (hin &ayer %hromatography).

II" #romatogra&i (airan

Partition (hromatography

Kromatografi jenis ini menggunakan fase diam cair yang dilapiskan pada

bahan pendukung padat (polimer 0 silika) sedangkan fase geraknya dapat berupa

cair (li#uid li#uid chromatografi) ataupun gas (gas li#uid chromatografi). rinsip

kerja dari kromatografi partisi adalah perbedaan kelarutan senyawa yang dianalisa

dalam fase gerak dan fase diam.

Gika ditinjau dari polaritas fase gerak dan fase diam maka kromatografi ini

dikelompokkan menjadi 6 yaitu "

! Kromatografi partisi fase normal dimana fase diam lebih polar dibandingkan

dengan fase geraknya. -al ini menyebabkan senyawa yang lebih tidak polar akan

memiliki waktu retensi yang lebih cepat dibanding senyawa yang lebih polar.

! Kromatografi partisi fase terbalik yang tentunya kebalikan dari kromatografi

fase normal.

Ion E.+hange (hromatography

Seperti namanya kromatografi ini didasarkan adanya interaksi ion antara ion

yang berada dalam fase gerak dengan ion yang berada dalam fase diam. on ion

tersebut akan mempunyai waktu tinggal yang berbeda di dalam kolom karena

perbedaan kekuatan daya tarik.

'ase diam yang digunakan dalam kromatografi jenis ini umumnya adalah

bahan pendukung silika gel 0 resin penukar ion yang dilapis dengan bahan yang

bersifat ionik baik dengan gugus fungsional asam maupun basa.

Page | 1*


11/20

High Per&orman+e Li/uid (hromatography

iasa digunakan untuk mendeteksi steroid anabolik. Mirip dengan $%,

kecuali cairan yang digunakan untuk membawa sampel melewati kolom

chromatographic tidak dipanasi. -&% lebih sensitif dan spesifik dan lebih cepat

daripada $%. $% dan -&% adalah metode yang cukup dipercaya untuk

pemeriksaan, dan memungkinkan determinasi yang luas pada berbagai senyawa

narkoba. -&% dipakai untuk memeriksa le3el kafein dalam urine. eberapa

steroid bisa dianalisa dengan teknik ini, namun teknik $% dan -&% kurang

sensitif untuk mendeteksi beta!adregenergic blockers (oba!obatan yang nama

generiknya seperti 7cebutolol, 7tenolol, etaEolol, %arteolol, &abetalol,

&opressor, /adolol, %orgard, HEprenolol, enbutolol, inolol, isken,

ropranolol, nderal, Sotalol, imolol, dan locadren.

$ambar ;. Skema Kromatografi %airan Kinerja inggi

Sumber" http"00www.namrata.co0

Thin Layer (hromatography

&% dilakukan dengan menambahkan larutan (sol3ent) kedalam urine untuk

mengekstrak narkoba kemudian membandingkan spot!spot pada piring &%

(/ightbyrid). 7kurasinya sangat rendah dan test ini jarang dipakai. est ini

didasarkan pada perbedaan angka migrasi dari sejumlah Cat pada medium porous.

Derajat migrasi dan karakteristik warna berbagai narkoba bersifat unik. est ini

Page | 11


12/20

dapat mendeteksi adanya narkoba tapi tidak dapat medeteksi kadarnya. Gadi

sifatnya hanya menyediakan respon positif0negatif. &% dapat mendeteksi hanya

pada sejumlah kecil Cat selama 46!6; jam setelah konsumsi, dan kebanyakan

menghasilkan respon keliru yang sangat tinggi (negatif). &% biasanya

menggunakan SiH6 atau silika gel.

$ambar @. Skema Kromatografi &apis ipis

Sumber" http"00www.hubpages.com0

III" #romatogra&i 0luida Superkritis

Merupakan pengembangan dari teknik kromatografi kolom, dimana dalam

cara kerjanya menggunakan fasa gerak fluida superkritik.

Page | 12


13/20

Tugas III

7nda mengetahui suatu campuran yang mengandung metil propional dan metil n!

butirat dianalisis dengan $% dengan data sebagai berikut "

Dari @ I& larutan standar metil propional dan metil n!butirat masing!

masing menunjukkan puncak pada :.; dan J.6 menit.

Sebanyak @ I& dari campuran standar berikut dianalisis "

Dari

hasil

injeksi @ I& sampel yang tidak diketahui teramati adanya puncak pada :.;

menit dengan tinggi senilai 46.@ mm

ada salah satu campuran standar metil propionat dan metil butirat yang

digunakan menunjukkan data sebagai berikut" lebar dasar puncak pada metil

propionat dan metil butirat adalah berturut!turut 4.;@ menit dan :.A@ menit.

agaimana anda menentukan "

Kandungan senyawa metil propionat dalam sampel tersebut

*esolusi kolom (*s) tanpa satuanL

Gumlah piringan rata!rata (/ rata!rata)

inggi piringan (-) (dalam meter)

anjang kolom bila resolusi kolom diharapkan menjadi 4.@

8aktu elusi senyawa metil propionat pada kolom yang telah

diperpanjang tersebut

1.Kandungan senyawa metil propionate dalam sampel

erdapat suatu persamaan yang menghubungkan antara konsentrasi suatu

analit dalam suatu campuran tertentu dengan tinggi atau luas area puncak

analit yang dihasilkan pada kromatogram, yaitu menyerupai suatu persamaan

garis lurus"

Page | 13

Metil propional Metil butirat inggi uncak

F,4 m& 4,9 m& :.B@ mm

F,6 m& 4,J m& B.@ mm

F,: m& 4,B m& 44.6@ mm

F,; m& 4,A m& 4@ mm

F,@ m& 4,@ m& 1(+'% mm


14/20

y=mx+c

Dimana" konsentrasi bertindak sebagai E, sedangkan tinggi puncak analit (-)

atau luas area pita bertindak sebagai y. Dalam kasus ini yang bertindak sebagai

analit adalah senyawa etanol. Konsentrasi dinyatkan dalam persen 3olume

() dan tinggi puncak digunakan untuk menyatakan y.

Dibuat kur3a kalibrasi antara 3olume metil!propional dengan data tinggi

puncak

12 ,.- H ,y-

31 :.B@

451 B.@

431 44.6@

651 4@

631 4J.B@

*+** %+** 1*+** 1%+** 2*+** 2%+** 3*+***

2

4

&

(

1*

12

14

1&

1(

2*

-./0 '%/ *R 1

KR5! K!678R!97

Konsentrasi metil propional

:inggi pun"ak

y = 75x + 7E-15

Page | 14


15/20

Dari data yang lain diketahui pula bahwa dari @ I& sampel yang tidak diketahui

teramati adanya puncak pada :,; menit dengan tinggi senilai 46,@ mm.

y = 75x + 7E-15

46,@ N B@E O B=!4@

E N F,4AAB

E N 4A,AB

Jadi, komposisi metil propionat dalam sampel adalah 1,7! "olume.

Karena "olume sampel adalah 5 #$, maka terdapat 1,7!.5 #$ = %,&'' 5

#$metil propionat.

(. )esolusi kolom *)s

Diketahui " (t*)metil propional N :,; menit, (t*)metil n!butirat N J,6 menit

8metil propional N 4,;@ menit, 8metil n!butirat N :,A@ menit

*s N 5

Gawab "

butiratnmeetilpropi onalmetil

propi onalmetilRbutiratnmetilR

sWW

tt

R

+

=

L)()K(6

JJ6,44,@

A,9

A@,:;@,4

L;,:6,JK6==

+

=menit

menit

menitmenit

menitmenit

idapatkan nilai )esolusi kolom *)s yaitu seesar 1,&&(.

'. Jumlah iringan rata-rata

Data" (tr)metil propionat N :.; menit

(tr)metil n!butiratN J.6 menit

8metil propionat N 4.;@ menit

8metil n!butirat N :.A@ menit

Dari data!data di atas, besaran nilai jumlah piringan rata!rata (/) dapat dicari

dengan beberapa tahap berikut ini"

4. Mencari nilai jumlah piringan rata!rata (/) metil propionat

Page | 1%


16/20

Nmetil propionat=16( tR )metil propinat

2

Wmetil propionat2

( )Nmetil propionat=16 (3,4 )2

(1,45 )2

( )Nmetil propionat=87,971 88

6. Mencari nilai jumlah piringan rata!rata (/) metil n!butirat

Nmetilnbutirat=16(tR)metilnbutirat

2

Wmetil nbutirat2

Nmetilnbutirat

=16 (8,2 )2

(3,65 )2

Nmetilnbutirat=80,754 81

:. Mencari nilai jumlah piringan rata!rata (/)

Navg=Nmetil propionat+Nmetilnbutirat

2

Navg=88+81

2

Navg=84,5

idapatkan nilai /umlah piringan rata-rata yaitu seesar &0,5.

0. inggi iringan *2 *dalam meterData" & N :F m (asumsi)

/ N J;,@

Dari data!data diatas, maka nilai tinggi piringan dapat dicari melalui

persamaan berikut"

H=L

N

H=30 m

84,5

Page | 1&


17/20

H=0.355

Jadi, didapatkan nilai tinggi piringan yaitu seesar %,'55 m.

3" Pan!ang kolom bila resolusi kolom diharapkan men!adi 4"3

Data" Rs 4 N 4,JJ6 N4 N J; piringan

Rs 6 N 4,@

L6 N5

Gawab" +ntuk menyelesaikan soal ini dapat digunakan perbandingan

dengan persamaan resolusi kolom

+

=B

Bs

k

kNR

P4

P4

;

Karena nilai Q dan kRdianggap konstan maka perbandingan menjadi

piringanN

N

N

N

R

R

s

s

@::A,@:

J;

@,4

JJ6,4

6

6

6

4

6

4

=

=

=

+ntuk mencari panjang kolom digunakan persamaan berikut denganmenganggap tinggi piringan adalah konstan.

44

666

.A:4,F@:.J;

.

LL

NHL

==

=

. 3aktu elusi senyawa metil propionat pada kolom yang telah

diperpan/ang terseut

Data " (tR)4 metil propional N :,; menit

Rs 4 N 4,JJ6

Rs 6 N 4,@

(tR)6 metil propional N 5

Gawab "

+ntuk menyelesaikan soal ini dapat digunakan perbandingan dengan

persamaan resolusi kolom

Page | 1'


18/20

6

:66

)P(

)P4(

4

4A)(

B

Bs

BR

k

k

u

HRt

+

=

Karena nilai H, Q , dan kR konstan maka perbandingan

menjadi

f.

menitt

t

menit

R

R

t

t

R

R

s

s

R

R

4A,6)(

@,4

JJ6,4

)(

;,:

)(

)(

6

6

6

6

6

6

6

4

6

4

=

=

=

idapatkan nilai waktu elusi metil propionat pada kolom yang

diperpan/ang adalah seesar (,1 menit

Page | 1(


19/20

BAB III

#ESI*PULAN

rosedur paling presisi untuk deteksi Cat!Cat terlarang adalah kombinasi

dari $% dan MS. $as %hromatography0Mass Spectrometry adalah

proses dua langkah, dimana $% memisahkan sampel dalam bagian!

bagian komposis, sementara MS menguji identifikasi susunan molekuler

dari sampel. $as %hromatography0 Mass Spectrometry merupakan

metode paling definitif untuk memastikan keberadaan narkoba dalam

urine dan mendekati 4FF hingga 4FFF kali urine dan mendekati 4FF

hingga 4FFF kali lebih sensitif.

Genis senyawa pada narkoba yang dapat di analisis dengan $%!MS

sebagai berikut 7mphetamine, -%, Morphine.

Metode kromatografi yang dapat menganalisis narkoba dalam urin

adalah hin &ayer %hromatography, $as %hromatography, $as

%hromatography0Mass Spectrometer, -igh erformance &i#uid

%hromatrography.

Kandungan metil propionat dan metil n!butirat dapat diketahui

konsentrasinya dengan menggunakan $%0MS melalu perhitungan

menggunakan kur3a kalibrasi standar.

arameter yang dianalisis pada $% dan MS yaitu panjang kolom,

tinggi piringan, jumlah piringan yang efektif, waktu retensi, dan

resolusi kolom.

Da&tar Pustaka

Page | 1)


20/20

7nonymous. (6F4F).Definition of High-performance liquid

chromatography H!L"#. HnlineL, dari & "

http"00www.chemicool.com0definition0highTperformanceTli#uidTch

romatographyThplc.html diakses pada 66 /o3ember 6F4;L

7nonymous. (6F4F).Definition of High-performance liquid

chromatography H!L"#. HnlineL, dari "

http"00www.chemicool.com0definition0highT

performanceTli#uidTchromatographyThplc.html diakses pada 66

/o3ember 6F4@L

ain, Muhammad hrom. 6F4;.$romatografi %as& !engungkap 'danya

Narkoba (Hnline)

http"00www.kompasiana.com0ikromCCCt0kromatografi!gas!

pengungkap!adanya!narkobaT@;fJ@9:;a:::446b@eJb;bbc

(Diakses 6; /o3ember 6F4@)

%arrier *, ordanaro G, Uip K. 499B. &i#uid %hromatography terhubung

berkalaL. http"00www.rpi.edu0dept0chem!eng0iotech!

=n3iron0%-*HMH0chromli#uid.html 6; /o3ember 6F4@L-argrea3es S. 6F4F. ypes of %hromatography. terhubung berkalaL.

http"00www.buCCle.com0articles0types!of!chromatography.html

6; /o3ember 6F4@L

Sadikin, &embang. 6F46. Gumlah piringan, panjang kolom dan waktu

retensi pada kromatografi gas. (Hnline)

https"00www.coursehero.com0file0pAutgpa0:!Gumlah!piringan!rata!

rata!/!rata!rata!Gumlah!piringan!pada!kolom!dapat0 (Diakses 6;

/o3ember 6F4@)

Day, *.7. dan +nderwood,7.&. 49JA. 7nalisis Kimia Kuantitatif

(terjemahan). =disi kelima. Gakarta" =rlangga.

Page | 2*
http://var/www/apps/conversion/tmp/scratch_3/%5Chhttp://var/www/apps/conversion/tmp/scratch_3/%5Chhttp://var/www/apps/conversion/tmp/scratch_3/%5Chhttp://var/www/apps/conversion/tmp/scratch_3/%5Ch

Makalah Soal Teori & Hitungan

Documents

Transcript of Makalah Soal Teori & Hitungan