Soal-soal KIMIA SINTETIS

KELOMPOK 1Subtitusi Nukleofilik1) Pernyataan yang benar adalah1. Nukleofil merupakan ion atau molekul yang memiliki muatan yang sangat negative subtitusi2. nukleofilik pada alkil halide primer bisa mengikuti sn2 atau sn13. Subtitusi nukleofilik pada alkil halide sekunder bisa mengikuti sn2 bila reaksi dilakukan dalam pelarut non polar4. Subtitusi nukleofilik pada alkil halide sekunder hamper selalu mengikuti reaksi SN1Jawaban: B. (1 dan 3 benar)2) Pasangan nukleofil dan perkiraan produk yang salah adalah1. NH3 dan Amina2. R-NH3 dan Amina3. SH-dan Thiol4. RO- dan EsterJawaban: D. (4 saja benar)

Adisi Nukleofilik1) Nukleofil dapat bermuatan negative atau netral. Nuklefil yang bermuatan netral antara lain ;1. Suatu Alkohol2. Ion Sianida3. Ammonia4. Ion alkoksidaJawaban : B (1 dan 3 benar)2) Gugus yang berperan dalam pembentukan asetal dan hemiasetal dari suatu senyawa keton antara lain ;1. Air2. Alkohol3. Senyawa organometalik4. Asam (H2SO4)Jawaban ; C ( 2 dan 4 benar)

Subtitusi Elektrofilik1) Macam-macam reaksi substitusi elektrofilik pada benzene, kecuali:1. Reaksi Nitrasi2. Reaksi Halogenasi3. Reaksi Friedel-Craft4. Reaksi HidrasiJawab: D (4 saja benar)2) Pada reaksi nitrasi, elektrofilnya adalah NO2+ (ion nitronium), yang dihasilkan dari reaksi antara ... dan ...1. HNO32. HNO23. H2SO44. NH3jawab: B (1 dan 3 benar)Adisi Elektrofilik1) Senyawa alkena apa yang sebaiknya digunakan untuk sintesis 3-bromoheksana?

1. 2-heksena1. 3-heksana1. 3-heksena1. 2-heksanajawaban: B. (1 dan 3 benar)

2) 1. Intermediet karbokation lebih stabil2. hydrogen dari asam (H) akan terikat pada karbon yang memiliki hidrogen paling banyak3. dihasilkan produk mayor4. energy aktivasi lebih tinggi

Yang benar mengenai reaksi yang mengikuti aturan markovnikov, kecuali

jawaban : D. (4 saja yang benar)

Retrosintesis1) Pereaksi yang digunakan pada analisis retrosintesis II adalah .1. Litiumdifenilkuprat2. Grignard3. Epoksida4. AdehidaJawaban :C. (2 dan 4)2) Di bawah strategi dan perencanaan analisi retrosintesis yang benar adalah1. Memilih rute sintesis konvergen dari pada rute linier.2. Tidak menggunakan gugus pelindung.3. Lakukan diskoneksi di tengah atau di percabangan.4. Memilih rute sintesis linier dari pada rute konvergen.Jawaban : B. (1 dan3)

KELOMPOK 2Substitusi Nukleofilik1) Dibawah ini merupakan jenis-jenis alkil halida:1. Alkil halida primer (RCH2X)2. Alkil halida sekunder (R2CHX)3. Methyl4. Alkil halida tersier (R3CX)dari keempat alkil halida di atas yang dapat menjalani reaksisubstituis nukleofilik SN1 adalah...Jawaban: C (2 dan 4 benar)2) Dibawah ini merupakan beberapa nukleofil:1. OH2. CN3. CH3O4. Fdari keempat nukleofil di atas yang termasuk dalam kelompok nukleofil kuat adalah...Jawaban: A (1, 2 dan 3 benar)

Adisi Nukleofilik1) Pada adisi nukleofilik aldehida dan keton bereaksi dengan air untuk menghasilkan suatu diol geminal. Ini dinamakan proses...1. Eliminasi2. Substitusi3. Oksigenasi4. Hidrasi

Jawaban: D (4 saja benar)

2) Hemiasetal dan hemiketal terbentuk dengan mereaksikan masing-masing dengan..1. Aldehida2. Alkohol3. Keton4. Asam karboksilatJawaban: B (1 dan 3 benar)Substitusi elektrofil1) Yang termasuk kedalam jenis reaksi substitusi elektrofilik adalah1. Alkilasi2. Asilasi3. Halogenasi4. Nitrasi5. Sulfonasi Jawaban : E. (Semua benar)2) Substitusi elektrofilik kedua terbagi menjadi beberapa jenis yaitu :1. Dengan pengarah o,p2. Halogenasi3. Dengan pengarah meta4. Asilasi5. AlkilasiJawaban : B. (1 dan 3 benar)

Adisi elektrofilik1) 1.HI < HBr < HCl2. HI > HBr > HCl3. HCl > HBr > HI4. HI < HBr < HClUrutan peningkatan reaktivitas elektrofil yang tepat adalah

Jawaban : B. (1 dan 3)

2) 1. pada elektrofil asam halida (HX), atom X lebih elektrofil daripada atom H sehingga elektron yang digunakan bersama lebih cenderung mendekati atom X2. pada elektrofil asam halida (HX), atom X lebih elektrofil daripada atom H sehingga atom H lebih tertarik dengan elektron pada ikatan pi3. pada elektrofil asam halida (HX), atom H akan berikatan dengan karbon (C1) pada ikatan pi sehingga elektron dari C2 berpindah ke C1 dan digunakan bersama dengan atom H4. pada elektrofil asam halida (HX), atom X lebih elektrofil daripada atom H sehingga elektron yang digunakan bersama lebih cenderung mendekati atom HPernyataan yang tepat adalah Jawaban : A. (1,2,dan 3 benar)

Retrosintesis1) Berikut ini beberapa tahapan pendekatan retrosintesis, di antaranya adalah :1. menentukan kedudukan karbon2. diskoneksi ikatan3. konsep donor akseptor4. menentukan pasangan ion intermediet

Jawaban : E (benar semua)

2) sebuah fragmen ideal, biasanya terdiri dari kation atau anion, akibat dari pemutusan disebut sebagai :1. transformasi2. sintetik ekuivalen3. retron4. sinton

Jawaban : D. (4 saja)

KELOMPOK 3Substitusi Nukleofilik1) Alkil halida apa saja yang dapat mengalami reaksi substitusi nukleofilik SN 1?1. Metil halida2. Alkil halida sekunder3. Alkil halida primer4. Alkil halida tersierJawaban: C (2 dan 4 benar)2) Karakteristik reaksi substitusi nukelofilik SN 2 yang benar adalah:1. Semakin banyak gugus alkil yang berikatan dengan C-X semakin cepat lajunya2. Kinetika orde kedua, laju = k[RX][Nu-]3. Mekanisme reaksi 1 tahap4. Mekanisme reaksi 2 tahapJawab: A (1,2, dan 3 benar)Substitusi Elektrofilik1) Yang termasuk jenis-Jenis substitusi elektrofilik adalah:1. Halogenasi2. Nitrasi 3. Alkilasi & Asilasi4. SulfonasiJawab: E (Benar Semua)2) Reaksi-reaksi di bawah ini yang termasuk substitusi elektrofilik aromatis1. Klorinasi C6H6+ Cl2(FeCl3) C6H6Cl + HCl2. Brominasi C6H6+ Br2(FeBr2) C6H6Br + HBr3. Nitrasi C6H6+ HNO3(H2SO4) C6H6NO2+ H2O4. Sulfonasi C6H6+ H2SO4 C6H6SO3H + H2OJawab: E (Benar Semua)

Adisi Nukleofik 1) Dibawah ini yang termasuk reaksi adisi nukleofilik pada gugus karbonil adalah :1. Adisi Grignard membentuk alkohol2. Adisi air (hidrasi) membentuk gem-diol3. Adisi alkohol membentuk asetal/keton4. Adisi HCN membentuk sianohidrinJawaban : E (semua benar)2) Pada reaksi adisi nukleofilik, nukleofilik dapat bermuatan negatif atau netral. Berikut ini yang termasuk nukleofil yang dapat bermuatan negatif adalah : 1. HO-(ion hidroksida)

2. H-(ion hidrida)

3. R3C-(karbanion)

4. COOH-(karboksilat)

Jawaban : A (1,2,3 benar)

Adisi Elektrofilik1) Bagaimanakah mekanisme adisi elektrofil senyawa HX dari 1-butena?1. Hidrogen akan terikat pada ujung CH2 dari ikatan rangkap, karena atom karbon tersebut memiliki lebih banyak hidrogen dibanding ujung CH.2. Skema reaksinya sebagai berikut :

3. Karbokation sekunder yang terbentuk dalam reaksi ini lebih stabil dan energi aktivasi yang diperlukan lebih sedikit4. Karbokation sekunder yang terbentuk dalam reaksi ini kurang stabil dan energi aktivasi yang diperlukan lebih besar.Jawab : A (1, 2, dan 3 benar)

2) Reaksi adisi elektrofilik berdasarkan Postulat Hammond (1955) :1. Adisi elektrofilik pada alkena asimetris akan menghasilkan karbokation yang lebih tersubstitusi yang kemudian dengan cepat bereaksi dengan nukleofil menghasilkan produk akhir.2. Karbokation yang lebih stabil dibentuk lebih cepat karena kestabilannya direfleksikan dalam transition state yang membentuknya3. Urutan stabilitas karbokation adalah: karbokation tersier > sekunder > primer > metil.4. Pembentukan karbokation oleh protonasi adalah tahap reaksi endergonik

Jawab : E (Semua benar)

Retrosintesis

1) Langkah-langkah penyederrhanaan penting pada pemilihan diskoneksi yang benar dibawah ini adalah: 1. pusat molekul2. titik cabang3. simmetri4. gugus fungsi Jawab : A (1,2, dan 3 Benar)

2) Pereaksi manakah yang umum digunakan pada proses retrosintesis derivat karbonil:1. Asil Klorida2. Anhidrida3.ester4. kromatJawab : A ( 1, 2, dan 3 Benar)

KELOMPOK 4Substitusi Nukleofilik1) Bagaimana efek pada laju reaksi SN2 antara CH3I dan CH3O jika konsentrasi kedua pereaksi diduakalikan sementara semua variable lain dijaga agar konstan ?1. Jika konsentrasi CH3I dan CH3O diduakalikan maka laju akan menjadi 4 kali reaksi akan berjalan 2 kali lebih cepat2. Jika konsentrasi CH3I dan CH3O diduakalikan maka laju akan menjadi kali reaksi akan berjalan 2 kali lebih lambat3. Jika konsentrasi CH3I dan CH3O diduakalikan maka laju akan menjadi kali reaksi akan berjalan 4 kali lebih lambat4. Jika konsentrasi CH3I dan CH3O diduakalikan maka laju akan menjadi 4 kali reaksi akan berjalan 4 kali lebih cepatJawaban : D (4 saja benar)

2) Manakah dari senyawa berikut ini yang menunjukkan kenaikan reaktivitas dalam reaksi SN1 dan SN2 karena stabilisasi-resonansi atau tumpang tindih parsial orbital-pi ?1. CH3CH=CHCHBrCH=CH22. C6H5CH=CHCH2I3. CH2=CHCH2CHBrCH=CH24. CH3CH=CHCH2CHBrCH2CH3Jawaban : A (1,2,3 benar)Adisi Nukleofilik1) Asam yang lazim digunakan sebagai katalis pada adisi nukleofil air (hidrasi) yaitu1. HCl2. H2SO43. HBr4. H3PO4.Jawaban: C (2 dan 4 benar)

2) Langkah-langkah dalam mekanisme adisi HCN pada aldehida/keton adalah:1.

2.

3. 4.

Jawaban: B (1 dan 3 benar)

Substitusi Elektrofilik1) Pernyataan yang benar mengenai pengaruh substituent pada substitusi elektrofilik aromatis adalah1. OR, -NHCOR berpengaruh kuat dalam mengaktivasi dan merupakan ortho- atau para-directing2. NR2, -NRH, -NH2, -O, OH berpengaruh kuat dalam mengaktivasi dan merupakan ortho- atau para-directing3. F, -Cl, Br berpengaruh lemah dalam mengaktivasi dan merupakan ortho- atau para-directing4. NO2, -CN, -CHO berpengaruh kuat dalam menginaktivasi dan merupakan meta-directingJawaban: C (2 dan 4 benar)

2) Yang termasuk mekanisme Alkilasi Friedel-Crafts adalah1) Reaksi dimulai dengan pembentukan karbokation2) Cincin benzene bekerja sebagai elektrofil dan menyerang karbokation untuk membentuk ion arenium3) Ion arenium kehilangan proton4) Produk dari reaksi ini adalah aryl ketoneJawaban: B (1dan 3 benar)

Adisi Elektrofilik1) Manakah pernyataan dibawah ini yang benar1. Adisi elektrofil terjadi pada ikatan rangkap2. Adisi elektrofil terjadi pada alkena3. Adisi elektrofil terjadi pada alkuna4. Adisi elektrofil terjadi pada alkanaJawaban : A (1,2,3 benar)

2) Manakah pernyataan dibawah ini yang benar1. Elektrofil merupakan sesuatu yang tertarik pada electron2. elektrofilk biasanya ujung yang sedikit lebih positif3. Elektrofil tertarik dengan kuat ke elektron yang terekpose pada ikatan pi4. elektrofil harus merupakan sesuatu yang memebawa muatan positif penuhJawaban : E (semua benar)

Retrosintesis1) Perbedaan antara proses sintesis dengan retrosintesis antara lain 1. Terjadi proses diskoneksi pada molekul target2. Struktur awal bukanlah suatu produk3. Struktur hasil merupakan bahan atau reaktan4. Semua benarJawaban : B (1 dan 3 benar)

2) Yang termasuk strategi perencanaan dari retrosintesis antara lain 1. Lebih diutamakan sintesi konvergen dibandingkan dengan sintesis linier2. Cobalah berbagai cara diskoneksi dengan intervensi gugus fungsi3. Manfaatkan simetri yang ada pada molekul target4. Penambahan gugus fungsi pada posisi yang diperlukan untuk mempermudah pembentukan ikatanJawaban : E (benar semua)

KELOMPOK 5Substitusi Nukleofilik:1) Bagaimana efek pada laju SN2 antara CH3I dan CH3O-, jika konsentrasi kedua pereaksi diduakalikan sementara semua variable lain dijaga agar konstan?

1. Jika konsentrasi CH3I dan CH3O- diduakalikan, maka laju akan menjadi enam kali, sehingga reaksi akan berjalan enam kali lebih cepat.2. Jika konsentrasi CH3I dan CH3O- diduakalikan, maka laju akan menjadi dua kali, sehingga reaksi akan berjalan dua kali lebih cepat.3. Jika konsentrasi CH3I dan CH3O- diduakalikan, maka laju akan menjadi delapan kali, sehingga reaksi akan berjalan delapan kali lebih cepat.4. Jika konsentrasi CH3I dan CH3O- diduakalikan, maka laju akan menjadi empat kali, sehingga reaksi akan berjalan empat kali lebih cepat.

Jawaban: D.( 4 saja yang benar)

2) Berikut merupakan reaksi samping yang mungkin terjadi dari SN11. Reaksi eliminasi2. Pembentukan alkuna3. Penataulangan karbokation4. Penurunan kestabilan karbokation

Jawaban: B. (1 dan 3 yang benar)

Adisi Nukleofilik:1) Yang termasuk kedalam adisi karbanion pada adisi nukleofilik adalah 1. Reaksi reformatsky2. Reaksi wittig3. Reaksi asilasi4. Kondensasi aldol

Jawaban: E.(semua jawaban benar)

2) Adisi nukleofilik khusus untuk HX terhadap senyawa C = C Z, dimana Z adalah1. CHO2. COOR3. COR4. CN

Jawaban: E.(semua jawaban benar)

Substitusi elektrofilik:1) Reaksi substitusi elektrofilik memiliki kemiripan dengan reaksi eleminasi 1, yaitu karbokation alkil membuang proton untuk membentuk suatu alkena. Karbokation alkil juga bereaksi dengan suatu nukleofil dalam suatu reaksi SN1. Mengapa hal itu tidak terjadi pada substitusi elektrofilik pada senyawa romatis?1. Pada senyawa aromatik, senyawa tidak stabil, menyebabkan pemutusan ikatan rangkap menjadi tunggal pada reaksi suatu aromatis mudah dilakukan. Jika hal ini terjadi akan merusak kestabilan dari cincin senyawa aromatis tersebut2. Pada senyawa aromatik, senyawa stabil, menyebabkan pemutusan ikatan rangkap menjadi tunggal pada reaksi suatu aromatis mudah dilakukan. Jika hal ini terjadi akan merusak kestabilan dari cincin senyawa aromatis tersebut3. Pada senyawa aromatik, senyawan tidak stabil, menyebabkan pemutusan ikatan rangkap menjadi tunggal pada reaksi suatu aromatis sangatlah sulit. Jika hal ini terjadi akan merusak kestabilan dari cincin senyawa aromatis tersebut4. Pada senyawa aromatik, senyawa stabil, menyebabkan pemutusan ikatan rangkap menjadi tunggal pada reaksi suatu aromatis sangatlah sulit. Jika hal ini terjadi akan merusak kestabilan dari cincin senyawa aromatis tersebut

Jawabannya: D. (4 saja yang benar)

2) Laju reaksi substitusi elektrofilik bimolekuler SE2 dipengaruhi oleh1. Suhu 2. Elektrofil3. Nukleofil 4. Substrat

Jawabannya: C. (2 dan 4 yang benar)

Adisi Elektrofilik:1) Berikut adalah kaidah dalam reaksi adisi elektrofilik1. Apabila sebuah senyawa HX diadisi ke sebuah alkena simetris, maka atom hidrogen akan terikat pada atom karbon yang sebelumnya mengikat lebih banyak atom hidrogen.2. Apabila sebuah senyawa HX diadisi ke sebuah alkena asimetris, maka atom hidrogen akan terikat pada atom karbon yang sebelumnya mengikat lebih banyak atom karbon.3. Apabila sebuah senyawa HX diadisi ke sebuah alkena simetris, maka atom hidrogen akan terikat pada atom hidrogen yang sebelumnya mengikat lebih banyak atom karbon.4. Apabila sebuah senyawa HX diadisi ke sebuah alkena asimetris, maka atom hidrogen akan terikat pada atom karbon yang sebelumnya mengikat lebih banyak atom hidrogen.

Jawabannya: D. (hanya 4 yang benar)

2) Berikut ini adalah mekanisme aturan markonikov1. Reaksi radikal memerlukan langkah inisiasi.2. Pembalikan dari penambahan regiochemistry adalah hasil dari pembalikan urutan yang dua komponen menambah alkena.3. Selain radikal mengarah pada pembentukan radikal lebih stabil, yang bereaksi dengan HBr untuk memberikan produk dan bromo baru yang radikal.4. Produk baru yang radikal bereaksi dengan HBr

Jawabannya: A. (1, 2 & 3 benar)

Retrosintesis:1) Stategi yang perlu diperhatikan untuk melakukan analisis retrosintesis adalah1. Transformasi dan Topologi2. Stereokimia dan gugus fungsi3. Struktur yang diinginkan4. Shynton dan Disconnection

Jawabannya: A. (1, 2 & 3 benar)

2) Berikut adalah tahap-tahap retrosintesis1. Target molekul melakukan diskoneksi menghasilkan synthon2. Target molekul melakukan transform menghasilkan synthon 3. Terjadi serangkain Rx lalu terbentuk molekul sederhana pembuat target molekul4. Terjadi serangkain Rx lalu terbentuk molekul sederhana pembuat fragmen-fragmen (positif dan negatif)

Jawabannya: B. (1 & 3 yang benar)

KELOMPOK 6

Substitusi Nukleofilik1) Berikut merupakan pernyataan yang benar mengenai reaksi SN1 ...1. Tahap 1

2. Tahap 2

3. Tahap 3

4. Tahap 3

Jawaban: A. (1,2 dan 3 benar)

2) Berikut merupakan pernyataan yang benar mengenai reaksi SN2 ...1. Reaksi ini umumnya cepat dan hanya terjadi dalam satu tahap2. Menurut teori laju reaksi laju reaksi ditentukan oleh konsentrasi pereaksi dan nukleofil 3. Urutan laju reaksi metil halida >alkil halida primer > alkil halida sekunder 4. Terjadi proses ionisasi pereaksi merupakan tahap lambat yang menentukan laju reaksi secara keseluruhan Jawaban: C. (2 dan 4 benar)

Adisi Nukleofilik1) Perbandingan reaktivitas pada reaksi adisi nukleofilik yang benar, yaitu ...1. Aldehida > Alkohol3. Keton > KetonJawab: D. (4 saja yang benar)

2) Elektron aldehid lebih reaktif dari keton, karena ...1. Polarisasi gugus karbonil aldehida lebih besar2. Polarisasi gugus karbonil aldehida lebih kecil3. Aldehida lebih elektrofilik4. Keton lebih elektrofilikJawaban: B. (2 dan 4 benar)Subtitusi Elektrofilik1) Berikut merupakan pernyataan yang benar mengenai subtitusi elektrofilik ...1. Terjadi pada ikatan rangkap benzen2. Substrat yang menyerang elektrofil3. Halogenasi termasuk reaksi subtitusi4. Ikatan rangkap benzene bereaksi seperti pada adisiJawab: A. (1,2 dan 3 benar)2) Berikut merupakan pernyataan yang benar mengenai elektrofil ...1. Bermuatan postif2. Pendonor elektron3. Penerima elektron4. Bermuatan negatif Jawab: B. (1 dan 3 benar)

Adisi Elektrofilik1) Di bawah ini yang termasuk pernyataan benar mengenai adisi elektrofilik adalah ... 1. Adisi elektrofilik terjadi pada banyakr eaksi pada senyawa yang mengandung karbon-karbon ikatan rangkap, dengan kata lain alkena dan alkuna2. Reaksi adisi elektrofilik merupakan reaksi dimana elektron nukleofil secara selektif berikatan atau menyerang gugus lepas atom positif atau sebagian positif disebut sebagai elektrofil3. Reaksi umum

4. Reaksi umum

Jawaban: B. (1 dan 3 benar)

2) Reaksi di bawah ini yang termasuk adisi elektrofilik yang mengikuti kaidah markovnikov adalah ... 1. 2. 3. 4. Jawaban: E. (semua benar)

Retrosintesis1) Proses penulisan gugus fungsi untuk membantu perencanaan sintesis dapat dilakukan dengan ...1. Adisi2. Substitusi3. Eliminasi4. RedoksJawaban: E. (semua benar)

2) Kesetaraan sintetik adalah ... 1. Senyawa sebenarnya yang digunakan sebagai synthon2. Dituliskan sebagai garis tiga 3. Diketahui sebagai reagen4. Diketahui sebagai garis dua Jawab: A. (1, 2 dan 3 benar)

KELOMPOK 7Substitusi Nukleofilik

1) Manakah yang termasuk jenis subtitusi nukleofilik?1. SN12. SN23. Bimolekular4. UnimolekularJawaban : E (Semua Benar)2) Reaksi apakah yang terdapat pada gambar?

1. Subtitusi Elektrofil2. Adisi Elektrofil3. Adisi Nukleofil4. Subtitusi NukleofilJawaban : D (4 benar)

Adisi Nukleofilik

1) Dengan penambahan katalis asam pada proses adisin ukleofilik akan mengakibatkan.1. Senyawa lebih reaktif untuk mengadisi2. Reaksi menjadi lambat3. Lebih cepat memprotonasi nukleofil4. Nukleofil sulit untuk membentuk ikatan baru dengan karbonJawaban : B. (1 dan 3 Benar)2) Hasil dari adisi nukleofilik H2O (hidrasi) adalah .1. Aseton hidrat2. Siano hidrin3. Formaldehida hidrat4. Mandelo nitrilJawaban : B. (1 dan 3 Benar)

Substitusi Elektrofilik

1) Reaksi yang termasuk substitusi elektrofilik aromatis kecuali,1. Diazonium coupling aliphatic2. Keton Halogenasi3. Carbene insertion C-H bonds4. SulfonasiJawaban: A . (1,2, dan 3 Benar)

2) Reaksi halogenasi dengan Substitusi elektrofilik aromatis, benzene tidak dapat bereaksi dengan Br2 dan Cl2 kecuali,1. FeCl32. HCl3. AlCl34. H2So4Jawaban : B. (1 dan 3 Benar)

Adisi Elektrofilik

1)

Pada reaksi adisi nukleofilik reaksi berikut mengikuti aturan...1. Van Hoff2. Lewis3. Anti Markovnikof4. MarkovnikofJawaban : D. (4 benar)

2)

Yang merupakan reaksi adisi nukleofilik pada gambar di atas adalahJawaban : E. (semua benar)

Retrosintesis

1) Apa yang dimaksud dengan sinton?1. Hasil diskoneksi2. Fragmen ideal3. Biasanya merupakan kation atau anion4. Memiliki kepolaran laten yang sama dengan ekivalen sintetikJawaban: E (semua benar)

2) Ekivalen sintetik dari sinton berikut adalah

1. 2. 3. 4. 5.

Jawaban:D (4 benar)