Jurnal CMV

2
Human cytomegalovirus (CMV) terus menjadi penyebab signifikan morbiditas dan kematian di antara penerima transplantasi. Molekuler pengujian telah dikembangkan untuk deteksi dan kuantifikasi dari asam nukleat CMV. Dalam mengevaluasi utilitas klinis dari tes, korelasi dengan hasil klinis yang sangat penting. CMV Amplicor Monitor dan CMV pp67 NucliSens tes dibandingkan dengan uji antigenemia CMV untuk 45 penerima transplantasi dan 1 pasien dengan granulomatosis Wegener. Selanjutnya, CMV dikaitkan dengan peningkatan risiko infeksi bakteri dan jamur . Sementara pengobatan spesifik penyakit dengan obat anti-CMV mengurangi keparahan dan kematian penyakit CMV pada penerima transplantasi . Keberhasilan terapi tergantung pada ketersediaan,sensitif, spesifik, dan tes diagnostik tepat waktu untuk infeksi CMV. Namun, tes antigenemia tidak otomatis, rentan terhadap ketidaktelitian jika tidak dilakukan pada spesimen segar, dan subjektif dalam membaca nya. Laboratorium parameter penting untuk menentukan keputusan tentang terapi anti-CMV untuk melihat efek obat terlebih dahulu pada pasien immunocompromised . Tingginya tingkat positif antigenemia dikaitkan dengan kemungkinan peningkatan positif terhadap NucliSens tes. Penelitian terbaru dengan NucliSens assay untuk CMV pp67 mRNA dalam darah telah menunjukan hasil dengan spesifisitas yang baik tetapi untuk sensitivitasnya

Transcript of Jurnal CMV

Human cytomegalovirus (CMV) terus menjadi penyebab signifikan morbiditas dan kematian di antara penerima transplantasi. Molekuler pengujian telah dikembangkan untuk deteksi dan kuantifikasi dari asam nukleat CMV. Dalam mengevaluasi utilitas klinis dari tes, korelasi dengan hasil klinis yang sangat penting. CMV Amplicor Monitor dan CMV pp67 NucliSens tes dibandingkan dengan uji antigenemia CMV untuk 45 penerima transplantasi dan 1 pasien dengan granulomatosis Wegener. Selanjutnya, CMV dikaitkan dengan peningkatan risiko infeksi bakteri dan jamur . Sementara pengobatan spesifik penyakit dengan obat anti-CMV mengurangi keparahan dan kematian penyakit CMV pada penerima transplantasi . Keberhasilan terapi tergantung pada ketersediaan,sensitif, spesifik, dan tes diagnostik tepat waktu untuk infeksi CMV. Namun, tes antigenemia tidak otomatis, rentan terhadap ketidaktelitian jika tidak dilakukan pada spesimen segar, dan subjektif dalam membaca nya. Laboratorium parameter penting untuk menentukan keputusan tentang terapi anti-CMV untuk melihat efek obat terlebih dahulu pada pasien immunocompromised . Tingginya tingkat positif antigenemia dikaitkan dengan kemungkinan peningkatan positif terhadap NucliSens tes. Penelitian terbaru dengan NucliSens assay untuk CMV pp67 mRNA dalam darah telah menunjukan hasil dengan spesifisitas yang baik tetapi untuk sensitivitasnya belum diketahui dengan pasti harus dilakukan analisa terlebih dahulu. Tingginya spesifisitas dari tes Monitor Amplicor mungkin karena penggunaan spesimen plasma dan fakta bahwa tes itu sengaja dirancang dengan tingkat yang sesuai dengan kepekaan klinis . Hasil penelitian menemukan hubungan yang sangat baik antara antigenemia CMV dan Monitor Amplicor tes untuk mendeteksi infeksi dan penyakit CMV. Hasil ini diamati dalam penelitian lain untuk mendukung utilitas klinis dari Amplicor Monitor tes . Oleh karena ituUji Nuclisens lebih cenderung positif pada antigenemia yan tinggi atau viral load yang tinggi . Baik Amplicor atau NucliSens tampaknya memiliki utilitas klinis yang baik dalam pemantauan pasien untuk penyakit CMV.