Analisa Instrumen

Analisa InstrumenNeli 1143050024Akhmad Ardiansyah1243057022Ni Made Indri Widanti 1143050078Deviannistia Suyono Putri 1143050105Spektrofotometri Spektrofotometri metode dalam kimia analisis yang digunakan untuk menentukan komposisi suatu sampel baik secara kuantitatif dan kualitatif yang didasarkan pada interaksi antara materi dengan cahaya.

Peralatan yang digunakan dalam spektrofometri spektrofotometer.

SpektrofotometerSpektrometer

Menghasilkan sinar dari spektrum dengan panjang gelombang tertentuFotometer

Alat pengukur intensitas cahaya yang ditransmisikan / diabsorpsi.Untuk mengukur energi secara relatif jika energi tersebut ditransmisikan, direfleksikan atau diemisikan sebagai fungsi dari panjang gelombang. Spektrofotometer UV Vis Spektrofotometri UV-Vis teknik analisis spektroskopik yang memakai sumber REM (radiasi elektromagnetik) ultraviolet dekat (190-380 nm) dan sinar tampak (380-780 nm) dengan memakai instrumen spektrofotometer lebih banyak dipakai untuk analisis kuantitatif dibandingkan kualitatif.Komponen spektrofotometer UV - VisSumber cahaya polikromatisMonokromatorKuvetDetektorPenguat / AmplifierRead Out / pembacaPrinsip spektrofotometer UV Vis

Hk. Lamber-beerCahaya yang diserap diukur sebagai absorbansi (A) sedangkan cahaya yang hamburkan diukur sebagai transmitansi (T), dinyatakan dengan hukum lambert-beer atau Hukum Beer, yang berbunyi yaitu :Jumlah radiasi cahaya tampak (ultraviolet, inframerah dan sebagainya) yang diserap atau ditransmisikan oleh suatu larutan merupakan suatu fungsi eksponen dari konsentrasi zat dan tebal larutan.

Berdasarkan hukum Lambert-Beer, rumus yang digunakan untuk menghitung banyaknya cahaya yang hamburkan :

absorbansi dinyatakan dengan rumus:

dimana I0 merupakan intensitas cahaya datang It atau I1 adalah intensitas cahaya setelah melewati sampel.T = It/Io%T =It/Io x 100 %

A= - log T = -log It/Io

Turunan dari Hukum Lambert Beer dapat ditulis sebagai berikut :

dimana:A = absorbansib = tebal larutan (tebal kuvet cm)c = konsentrasi larutan yang diukur = absorptivitas molar a= absorptivitas (jika konsentrasi ppm).

A= a . b . c atau A = . b . c

KeuntunganPenggunaan luasSensitivitas tinggiSelektivitas sedang tinggi Ketelitian baik Pengukuran dilakukan dengan mudahTipe instrumenSingle beam instrumenDouble beam instrumenSingle Beam InstrumenDigunakan untuk kuantitatif dengan mengukur absorbansi pada panjang gelombang tunggal. Sederhana, harganya murah, dan mengurangi biaya Panjang gelombang paling rendah adalah 190 sampai 210 nm dan paling tinggi adalah 800 sampai 1000 nm (Skoog, DA, 1996).

Double Beam InstrumenDigunakan pada panjang gelombang 190 sampai 750 nm. Double-beam instrument dimana mempunyai dua sinar yang dibentuk oleh potongan cermin yang berbentuk V pemecah sinar. Sinar pertama melewati larutan blangko dan sinar kedua secara serentak melewati sampel, mencocokkan foto detektor yang keluar menjelaskan perbandingan yang ditetapkan secara elektronik dan ditunjukkan oleh alat pembaca (Skoog, DA, 1996).

Analisa tablet ParasetamolBahan : Parasetamol 500 mgMethanol dan aqua dest grade analitik

Pelarut sampelMethanol : aqua dest = 15 : 85 v/vProsedur standar :10 mg PCT dalam15 ml methanol, kocok kuat, + 85 ml aq dest 100 ml (100 ppm)

PengenceranPipet 1 ml + pelarut 100 ml

Prosedur sampel :20 tablet digerus 100 mg PCT dalam15 ml methanol, kocok kuat, + 85 ml aq dest 100 ml

PengenceranPipet 1 ml + pelarut 100 ml

Instrumen Spektrofotometer UV Vis double beamModel : Evolution 201Pabrik : ThermoScientific,81 Wyman Street Waltham, Massachusetts, USDiukur pada panjang gelombang max = 243nm

Data

Grafik

Conclusion Spektrofotometer UV Vis dapat digunakan sebagai analisa kualitatif dan kuantitatif

Pengukuran spektrofotometer UV Vis dilakukan pada panjang gelombang 200 800 nm