Formulasi Dan Evaluasi Lornoxicam Suppositoria

9
FORMULASI DAN EVALUASI LORNOXICAM SUPPOSITORIA Oleh : Andika Permana 13 04 001 Lovita Wulandari 13 04 003 Dita Yulisa 13 04 005 Selda Meylani 13 04 007 Inel Loliya 13 04 009

description

sediaan suppositoria

Transcript of Formulasi Dan Evaluasi Lornoxicam Suppositoria

Formulasi dan evaluasi lornoxicam suppositoria

Formulasi dan evaluasi lornoxicam suppositoriaOleh: Andika Permana13 04 001 Lovita Wulandari13 04 003 Dita Yulisa13 04 005 Selda Meylani13 04 007 Inel Loliya13 04 009Suppositoria Lornoxicam disusun dengan menggunakan basis supositoria yang larut dalam air dan minyak. Suppositoria siap dievaluasi untuk berbagai parameter fisik seperti variasi berat, kandungan obat, kekerasan, waktu pencairan dan suhu, disintegrasi dan makro-lebur.AbsractSuppositoria obat yang berbentuk padat untuk pemberian rektal (khusus untuk yang kesulian untuk menelan obat oral).Suppositoria ini meleleh atau larut dalam cairan tubuh dan melepaskan obat Lornoxicam.Pendahuluan

Bahan dan MetodeLornoxicam PEG 4000, 6000PEG 400AgarMetil Paraben & PropylPropilena GlikolHPMC K4M & E15Gliserin BehenateLemak coklatCera albaPersiapan Lornoxicam SuppositoriaAgar suppositaria disusun Metil paraben dan propil dilarutkan dalam air panas dan kemudian obat + propilen glikol, HPMC, Gliserin behenate (dicampur homogen, M1)Didihkan agar pada suhu 75-80oC + M1 campur ad homogenMassa cair di tuang ke cetakan baja 1g yang sebelumnya sudah di kalibrasi.Simpan dan dinginkan selama PEG supositoria disusun dengan metode fusi dengan pelelehan PEG (400, 4000, dan 6000) dalam rasio yang berbeda.BahanMetode

Sebelum mempersiapkan suppositoria, cetakan harus di kalibrasi karena cetakan dapat bervariasi dalam kapasitas.Basis dituang pada cetakan kemudian di timbang setelah dikeluarkan dari cetakan; berat rata-rata diambil sebagai kapasitas sebenarnya dari cetakan. Prosedur ini diulang untuk basi yang berbeda. ( kapasitas cetakan 1,02 - 1,195 g)

Kalibrasi CetakanEvaluasi SuppositoriaBerat variasiKekerasan (titik fraktur)Disintegrasi ujiMakro lebur range testLiquefaction waktu dan suhuKonten obatPembubaran ujiStudi Stabilitas

Lornoxicam suppositoria stabil dalam karakteristik fisik seperti Kekerasan, tes leleh makro, tes pencairan, disintegrasi, yang memuaskan untuk penggunaan praktis.Hasil dan diskusi

Dapat disimpulkan bahwa suppositoria Lornoxicam dapat dibuat dengan memanfaatkan basis baik hidrofobik dan hidrofilik seperti PEG berat molekul rendah dan berat molekul tinggi dalam presentase dan cocoa butter yang berbeda. Penambahan HPMC, Gliserin Behenate di suppositoria bertujuan agar pelepasan zat obat Lornoxicam terkontrol.

Kesimpulan

TERIMA KASIH