Embriologi CNS

8/2/2019 Embriologi CNS

1/8

EMBRIOLOGI SISTEM SARAF PUSAT

Derivat Lapisan Ektoderm

Dengan terbentuknya notokord dan arena pengaruh induktifnya,

ektoderm yang terletak diatas notokord menebal membentuk neural plate(lempeng saraf). Sel-sel lempeng saraf membentuk neuroektoderm, dan

induksi pembentukan neuroektoderm ini merupakan peristiwa awal dalam

proses neurulasi.

Proses induksi ini bersifat kompleks,secara biomolekular nya, molekul-

molekul pemberi sinyal tampaknya termasuk anggota family dari faktor

pertumbuhan pengubah bentuk (TGF-), yang mencakup aktivin, dan faktor-

faktor pertumbuhan fibroblas (FGF).

Sinyal pertama yaitu dari Shh yang dihasilkan oleh notokord yang akan

menginduksi lempeng saraf untuk menebal ini berangsur-angsur meluas

menuju ke garis primitif. Pada akhir minggu ketiga, tepi-tepi lateral lempeng

saraf menjadi lebih terangkat naik membentuk lipatan saraf (neural fold),

sementara di daerah tengah yang cekung terbentuk alur saraf (neural

groove). Yang kemudian lama kelamaan akan saling bertemu, menyatu,

membentuk neural tube.

Ada 3 (tiga) lapisan sel pada neural tube :1. Outer / margial layer cells, berkembang ke dalam white

matterdari sistem saraf.

2. Middle / mantle layer cells, berkembang ke dalam gray

matter.

3. Inner / ependymal layer cells, membentuk lining of central

canal of spinal corddan ventricle of brain.


2/8

Sinyal lain juga didapatkan dari ektodrm nonneural yaitu BMP-4,-7 yang

akan meregulasi TGF yang selanjutnya akan mengaktifkan PAX-3,-7 untuk

nantinya menginduksi perkembangan dari bagian floor neral tube dan

diferensiasi sensory neuron. Sedangkan bagian roof dari neural tube akan

diinduksi oleh Shh yg dihasilkan notokord tadi yang kemudian akan

mengaktifkan NKX 2.2 dan NKX 6.1 dan pembentukan ventral neuron. Ada

pula NKX 6.1 dan PAX 6 akan memberikan sinyal untuk proses diferensiasi

ventral motor neuron. Penyatuan ini dimulai pada daerah leher (somit

keempat) dan berjalan baik kearah kranial maupun kearah kaudal. Sampai

penyatuan ini selesai, bagian kranial dan kaudal masih terbuka dan masih

berhubungan dengan rongga amnion, yaitu bagian kranial disebut

neuroporus kranial dan bagian kaudal adalah neuroporus kaudal.

Nantinya, neuroporus kranial ini akan tertutup sempurna pada hari ke-

25 (tingkat 18-20 somit), sedangkan neuroporus kaudal akan menutup pada

hari ke-27 (tingkat 25 somit). Neurilasi kemudian selesai, dan sistem saraf

pusat diwakili oleh sebuah struktur tabung tertutup di bagian kaudalnya yang

sempit, sumsum tulang belakang, dan bagian kepala yang jauh lebih besar

yang ditandai oleh banyak dilatasi, yaitu vesikel-vesikel otak.

Pada proses pembentukan neural tube, terdapat bagian lateral yang

tersisa yang dikenal dengan neural crest, neural crest ini selanjutnya akan

berkembang menjadi peripheral nerve system (PNS), ANS, dan struktur

lainnya.


3/8

PERKEMBANGAN OTAK

Minggu ke-4 perkembangan embrionik, pada anterior part of neural

tube, berkembang 3 (tiga) buah pelebaran area (pada ujung sefalik tabung

saraf), disebutprimary brain vesicle, yaitu :

1. Prosencephalon / forebrain / otak depan.2. Mesencephalon / midbrain / otak tengah.

3. Rhombencephalon / hindbrain / otak belakang.

Bersamaan dengan itu, tabung saraf membentuk 2 (dua) fleksura :

1. Fleksura servikalis ; perbatasan otak belakang dan medulla

spinalis.

2. Fleksura sefalika ; terletak di daerah otak tengah.

Minggu ke-5,prosencephalon terdiri atas 2 (dua) bagian :

1. Telencephalon ; yang dibentuk oleh bagian tengah dan 2 (dua)

tonjolan lateral, hemisferi serebri primitive.

2. Diencephalon ; ditandai oleh pembentukan gelembung-

gelembung mata.

Isthmus Rhombencephali ; alur yang memisahkan mesencephalon

dan rhombencephalon.

Rhombencephalon terdiri atas 2 (dua) bagian :

1. Metencephalon ; kelak membentukpons dan serebellum.

2. Myelencephalon ; selanjutnya membentuk medulla oblongatadan ventrikel ke-4.


4/8

Kedua bagian tersebut dibatasi oleh sebuah lekukan, dikenal sebagai

fleksura pontin. Perkembangan selanjutnya dari brain vesicle :

o Telencephalon ; berkembang ke dalam cerebral hemispheres,

termasuk basal ganglia, houses paired lateral ventricle.

o Diencephalon ; berkembang ke dalam epithalamus, thalamus,

subthalamus, hypothalamus, pineal gland, dan houses ventricle.

o Mesencephalon ; berkembang ke dalam midbrain, yang mana di

selubungi oleh cerebral aqueduct.

o Metencephalon ; menjadi pons, cerebellum, dan houses part of

fourth ventricle.o Myelencephalon ; berkembang ke dalam medulla oblongata dan

ventricle ke-4.


5/8

Perkembangan Spinal Cord

Pembentukan spinal cord berasal dari perkembangan neural tube caudal

sampai bagian ke empat dari somit, kemudian bagian bilateral dari neural

tube tersebut menebal sehingga neural canal yang ada menjadi menyempit

dimana nantinya bagian ini yang akan menjadi central canal spinal cord (pada

minggu ke 9-10).

Awalnya, dinding neural tube ini padat, pseudostratified columnar neuro

epithelium. Sel-sel neuroepithelial ini disebut juga ventricular zone

(ependymal layer) yang kemudian akan berkembang menjadi neuron dan sel

makroglial di spinal cord. Sel makroglial adalah bagian terbesar dari sel-sel

neuroglial yang terdiri dari oosit dan oligodendrosit.

Segera marginal zone yang terdiri dari outer neuroepithelial cells mulai

Nampak, dimana zona ini yang kemudian akan menjadi white matter dari

spinal cord dimana axon tumbuh di dalamnya dari nerve cell body di spinal

cord, spinal ganglia, dan otak.

Beberapa pembelahan sel-sel neuroepithelial pada zona ventricular

berdiferensiasi menjadi primordial neuron (neuroblast). Sel-sel embrionik

(neuroblast) ini akan membentuk intermediate zone (mantel layer) diantaraventricular dan marginal zone. Neuroblast juga akan berkembang menjadi

neuron seiring berkembangnya sitoplasmaneuroblast tersebut.


6/8

Primordial supporting cells pada CNS (glioblast) atau spongioblast

berdiferensiasi dari neuroepithelial cell terutama setelah pembentukan

neuroblast selesai. Glioblast yang telah terbentuk tersebut kemudian

bermigrasi dari ventricular zone ke intermediate dan marginal zone. Beberapa

glioblast akan berubah menjadi astroblast yang kemudian akan menjadi

astrosit dan sebagian lagi menjadi oligodendroblast yang kemudian yang akan

menjadi oligodendrosit.


7/8

Setelah sel-sel neuroepithelial selesai membentuk neuroblast dan

glioblast. Sel neuroepithelial berdiferensiasi menjadi sel ependimal dan akan

membentuk ependima (ependima epithelium) yang melapisi central canal

spinal cord.

Yang mengontrol proliferasi, survival, dan patterning dari neuroepithelial adalah SSH (sonic hedgehog) sebagai progenitor sel dengan regulasi

Gli transcription factor.

Microglial cells (microglia) tersebar di seluruh gray matter dan white

matter dan merupakan sel berukuran kecil derivate dari sel-sel mesenkim.


8/8

Mikriglial sel berasal dari bone marrow dan merupakan bagian dari populasi

sel-sel fagositik

Diferensiasi dari penebalan dinding lateral spinal cord ini akan

membentuk lengkungan longitudinal yang disebut dengan sulcus limitans,

lengkungan ini di bagi menjadi dua bagian, yatu bagian dorsal (alar plate) danventral (basal plate) yang akan berdiferensiasi menjadi bagian sensoris dan

motoris dari spinal cord.

Embriologi CNS

Documents

Transcript of Embriologi CNS