Proyek Genom ManusiaProyek Genom Manusia (bahasa Inggris: Human Genome Project, HGP) dilaksanakan untuk memetakan genom manusia sampai tingkat nukleotid atau base pair dan untuk mengidentifikasi seluruh gen yang ada di dalamnya.Tujuan awal dari HGP adalah tidak hanya untuk menjelaskan seluruh 3 milyar base pair dalam genome manusia dengan sedikit kesalahan, tetapi juga untuk mengidentifikasi seluruh gen dalam data yang besar ini. Sebagian proyek ini masih berlangsung meskipun penghitungan awal mencatat sekitar 25.000 gen dalam genome manusia, yang lebih sedikit dari yang dikira oleh para ilmuwan.Tujuan lain dari HGP adalah mengembangkan lebih cepat lagi metode yang lebih efisien untuk mensekuens DNA dan analisis sekuens dan peralihan teknologi ini ke industri.Keuntungan praktikal proyek ini keluar ketika projek ini belum selesai. Misalnya, sejumlah perusahaan seperti Myriad Genetics mulai menawarkan tes genetik yang murah dan mudah yang dapat menunjukan gejala ke berbagai penyakit, termasuk kanker payudara, blood clotting, cystic fibrosis, liver, dan lainnyaHuman Genom Project(HGP) adalah program penelitian kolaborasi internasional yang bertujuan memetakan dan memahami seluruh gen pada manusia. Seluruh gen yang ada pada individu disebut genom. Proyek ini dikoordinasikan oleh USDepartment of Energy dan National Institute of Health. Awalnya yang menjadi mitra utama adalah Wellcome Trust (UK), kemudian negara lain turut berkontribusi juga, seperti Jepang, Perancis, Jerman, China, dan masih banyak yang lainnya.The International Human Genome Sequencing Consortiumdipublikasikan pertama kali sebagai draft Human Genomedi jurnalNaturepada bulan Februari 2001 ketika urutan dari seluruh genom yang berisi tiga miliar pasang basa sekitar 90 persen telah selesai. Sebuah penemuan mengejutkan berdasarkan draft pertama ini adalah bahwa jumlah gen manusia secara signifikan tampak lebih sedikit dari perkiraan sebelumnya. Urutan lengkap diselesaikan dan diterbitkan pada April 2003.Material hereditas dari semua multi-selular organisme adalah rantai heliks ganda yang disebut deoksiribonukleic acid (DNA). DNA terdiri atas basa kimia, gula deoksiribosa,dan fosfat. Semua gen yang terdiri dari sejumlah basa kimia tersebut diatur dalam berbagai cara dan dalam berbagai panjang. Dari penelitian HGP, telah diperoleh informasi genom manusia melalui tiga cara utama, yaitu menentukan urutan dari semua basa dalam genom; membuat peta yang menunjukkan lokasi gen di dalam semua kromosom; dan menghasilkan apa yang disebutlinkagepeta.Tujuan dari penelitian HGP ini adalah: Mengidentifikasi sekitar 20.000-25.000 gen yang ada di dalam DNA manusia Menentukan urutan dari 3 miliar pasangan basa kimia yang membentuk DNA manusia Menyimpan informasi tentang DNA manusia dalam database Mengembangkan alat untuk analisis data Mentransfer teknologi yang terkait dengan sektor swasta Menanggapi tentang etika, hukum, dan isu-isu sosial (ELSI) yang mungkin timbul dari proyek ini. Permasalahan ini sangat penting untuk dibahas dan ditemukan solusi yang paling tepat sebelum menjadi dilema besar.Pengetahuan mengenai efek variasi DNA antara individu manusia dapat mendgarah pada cara-cara baru yang revolusioner untuk mendiagnosa, mengobati, dan suatu hari mencegah ribuan penyakit yang mempengaruhi kita. Dengan kata lain penelitianHuman Genom Projectdapat meningkatkan kualitas hidup manusia, diantaranya pada:a) Perbaikan Uji KlinisPengetahuan tentang penyakit spesifik alel gen pasti akan mengarah pada metode untuk mengobati atau menyembuhkan penyakit ini. Dalam kebanyakan kasus, proses ini akan membutuhkan waktu satu sampai dua dekade. Intervensi pada tingkat gen dari berbagai produk dapat dibuat, tetapi saat ini peneliti terbatas untuk meramalkan produk mana yang akan benar-benar efektif secara klinis. Biasanya dicoba berbagai macam alternative, pertama uji praklinis lalu uji klinis. Keduanya membutuhkan biaya besar dan waktu yang sangat lama. Informasi tentang urutan DNA cenderung dapat mengurangi biaya yang dibutuhkan. Analisis urutan variasi DNA dalam gen yang terlibat dalam respon obat akan membantu memutuskan obat apakah yang baik untuk suatu subset populasi. Dalam kasus ini informasi diagnosis DNA akan tersedia sebelum obat digunakan. Ini adalah skenario yang menarik, karena perbaikan uji klinis akan menghasilkan lebih banyak obat-obatan yang lebih efektif dan lebih murah.b) Terapi GenKotak Pandora untukHuman Genom Projecttentunya adalah isu tentang terapi gen. Setelah kita tahu bahwa semua variasi genetik dapat menyebabkan penyakit, kita dapat mempertimbangkan untuk mengganti alel yang merugikan dengan yang normal. Gen digunakan seperti obat pada terapi gen somatic. Pendekatan ini hanya sebuah langkah kecil di luar penggunaan produk gen, yaitu protein, sebagai terapi. Untuk beberapa penyakit seperti diabetes, protein seperti insulin telah digunakan dengan aman dan berhasil selama beberapa dekade. Namun, seiring dengan berjalannya waktu, isu tentang kemanjuran, efek samping, dan biaya akan memutuskan apakah lebih baik menggunakan gen atau produk gen.

Proyek genom manusia atau Human Genome Project dipertanyakan manfaatnya. Proyek yg menelan biaya 3 milyar US dolar ini digugat karena sampai kini tak jelas manfaatnya,padahal telah digembar-gemborkan berguna dalam penanggulangan aneka penyakit.Indikasi gagalnya proyek ini adalah tak ditemukannya kaitan langsung antara ramalan genetis untuk penyakit jantung.Dari 19.000 perempuan yg diteliti, ternyata tak dapat diramalkan penyakit jantungnya melalui 101 varian genetik yang telah ditemukan.Justru, riwayat keluarga lebih bisa diandalkan dlm meramalkan penyakit jantung.Proyek HGP dimulai tahun 1990 dipimpin oleh James D Watson dari National Institutes of Health (pemenang Nobel 1953 sebagai penemu struktur DNA). Watson menjadi orang pertama yg genomnya disekuens, sayangnya hasilnya tak pernah diumumkan sampai sekarang.Proyek HGPbertujuan memetakan sekuens 3 milyar pasangan basa kimiawi yang membentuk DNA cetak biru dari kehidupan kita dan 20.000 25.000 gen dari genom manusia. Jika proyek ini berhasil, maka seseorang dapat didiagnosa dan diramalkan kerentanannya terhadap penyakit seperti kanker, alzheimer dan diabetes beserta cara penanggulangannya. Tentu proyek ini sangat berguna karena akan menghemat biaya pengobatan dan menyelematkan jutaan nyawa !Namun sayangnya, untuk mensekuens genom satu orang dibutuhkan biaya 3 milyar dolar. Sekarang biaya yg dibutuhkan 3 juta, dan nantinya diharapkan biaya turun menjadi 1.000 dolar sehingga tiap orang bisa diketahui penyakitnya.Bagi yang skeptis, proyek ini bisa dianggap proyek bohong2 an pemerintah AS seperti kisah senjata masal di Irak yg sampe sekarangtidak ditemukan. Bagi yg masih optimis dengan proyek ini, ibarat pendaratan manusia di bulan yang pada awalnya dianggap mubazir, maka proyek HGP tetap memberikan harapan teknik pengobatan yg lebih akurat di masa yang akan datang.

Data yang diperoleh dari Proyek Genom Manusia (HGP) memiliki aneka manfaat dalam bidang kedokteran, farmasi dan reproduksi manusia. Yang HGP juga dilemparkan cahaya segar pada evolusi manusia dari kera dan mamalia lain.

Data yang dikumpulkan sejak proyek ini selesai pada tahun 2003 masih sedang dianalisis dan ditafsirkan. Beberapa kesimpulan yang telah membuka jalan baru untuk penelitian lebih lanjut. Bahkan selama proyek independensi, informasi ini digunakan untuk mengembangkan dan melakukan tes genetik untuk mengidentifikasi kerentanan individu untuk penyakit tertentu seperti cystic fibrosis, kanker payudara, haematosis kelainan dan penyakit hati. Proyek ini telah membuka wawasan baru penyakit lainnya seperti berbagai jenis kanker dan Alzheimers, dan pengelolaannya. Daftar sama sekali tidak komprehensif. Daerah lain dalam riset medis telah sangat bergantung pada data yang dihasilkan oleh proyek.Peneliti medis telah sering memusatkan perhatian pada gen tertentu yang bertanggung jawab untuk suatu penyakit atau karakteristik lain. Penelitian mereka sekarang sudah difasilitasi oleh informasi yang tersedia. Mereka dapat, misalnya, mempelajari struktur tiga dimensi dari gen, hubungannya melalui evolusi yang sama gen manusia, merugikan mutasi, interaksinya dengan gen lain, perilaku jaringan tubuh manusia ketika gen diaktifkan dan penyakit lainnya yang berhubungan dengan khusus gen.Menggunakan pengetahuan baru ini ditemukan ilmuwan dan dokter yang mampu memeriksa janin untuk menentukan apakah ia membawa penyakit potensi-menciptakan gen. Ini membantu mereka dalam mengambil langkah-langkah perbaikan, jika mungkin, atau membuat fasilitas siap dalam merawat bayi yang lahir dengan kebutuhan khusus.Protokol baru telah dibentuk dalam pengobatan jantung dan penyakit auto-imun.Ada daftar yang tidak pernah berakhir pada penggunaan data yang dihasilkan selama HGP dan aplikasi baru cropping up sehari-hari.Data yang diperoleh dari Proyek Genom Manusia (HGP) memiliki aneka manfaat dalam bidang kedokteran, farmasi dan reproduksi manusia. Yang HGP juga dilemparkan cahaya segar pada evolusi manusia dari kera dan mamalia lain.Fakta Proyek Genom ManusiaDimulai pada tahun 1990, Human Genome Project adalah sebuah proyek penelitian ilmiah internasional dengan tujuan utama untuk menentukan urutan pasangan basa kimia yang menyusun DNA.

Tujuan lain adalah untuk mengidentifikasi dan memetakan sekitar 25.000 gen yang membentuk genom manusia. Keseluruhan luas bertujuan untuk memahami genetik spesies manusia. Laporan akhir selesai pada tahun 2003 dengan lampiran yang sedang berlangsung ditambahkan secara berkala.Berikut ini sepuluh fakta tentang Proyek Genom Manusia: Genom manusia terdiri dari antara 30.000 sampai 40.000 gen. Hitungan gen manusia hanya dua kali lipat dari cacing atau lalat. Seorang manusia memiliki kontrol yang lebih besar daripada buah gen lalat, cacing atau spesies lainnya. Selama proses evolusi, kehalusan dan berbagai gen yang mengendalikan gen lain pada manusia telah berkembang dibandingkan dengan spesies lain. Telah ada mekanisme transfer masih belum sepenuhnya dipahami. Dari sini kita menyimpulkan bahwa ratusan gen telah ditransfer dari bakteri ke manusia, atau mungkin tetapi tidak mungkin, dengan cara lain tentang. Ini adalah pengingat mengejutkan kesatuan kehidupan. Jumlah yang lebih besar pembelahan sel berlangsung di lini nutfah jantan. Ini adalah alasan mengapa sebagian besar kemungkinan terjadi mutasi pada pria. Lebih dari 1,4 juta SNPs (satu nukleotida polimorfisme) telah diidentifikasi. Diyakini semua manusia adalah sama secara genetis 99,98 persen. Sebelumnya diyakini bahwa 97 persen gen tidak melayani tujuan. Proyek ini telah menyangkal persepsi ini. Semua obat-obatan farmasi pada target pasar hanya 483 lokasi dalam tubuh manusia.Penelitian yang HGP jauh membuka pintu gerbang menuju pengetahuan tentang bagaimana tubuh manusia bekerja dan fungsi. Sebuah gambaran yang lebih jelas tentang bagaimana kita berkembang sebagai manusia yang muncul. Genetik sequencing adalah lebih melengkapi bukti bagaimana manusia muncul dari monyet 25 juta tahun yang lalu. Ini juga menggambarkan hubungan erat manusia dengan bentuk kehidupan lainnya.Hasil dari HGP adalah penegasan kembali Darwanins Theory of Evolution.Pada 1970-an, ahli biologi mulai, pada tingkat molekuler, untuk memeriksa gen manusia. Dengan kemungkinan DNA analisis, menjadi jelas bahwa kondisi-kondisi tertentu dapat dikaitkan dengan spidol atau segmen-segmen DNA.

Penelitian individu dimulai di beberapa negara bagian untuk memetakan genom manusia. Ketika AS terlibat dalam tahun 80-an, proyek ini benar-benar berjalan. Genom Manusia Organisasi ini didirikan pada tahun 1989 oleh ilmuwan internasional terkemuka di bidang biologi molekular. Tujuannya adalah untuk menyelidiki dan menguraikan rahasia yang sampai sekarang belum gen kita. Setiap gen manusia yang harus dipetakan dan diposisikan dan setiap pesan dalam dipelintir heliks ganda DNA kita didekode dan membaca. Itu menjadi proyek raksasa proporsi dengan anggaran yang sangat besar.Diharapkan bahwa dengan demikian umat manusia akan memiliki pemahaman yang lebih baik genom manusia dan dari situ sebuah wawasan tentang penyakit genetika, evolusi dan lain aspek keberadaan manusia.Meskipun kemungkinan untuk memperoleh keuntungan sebagai hasil dari studi, skeptis percaya bahwa pengeluaran besar dapat diterapkan untuk tujuan lebih berguna. Selain itu, informasi yang kemungkinan akan diperoleh bisa saja disalahgunakan dan diterapkan untuk diskriminasi genetik dan, yang lebih mematikan, untuk mengembangkan senjata kimia yang dapat digunakan dalam peperangan genetik.Peta genom manusia telah dipublikasikan pada tahun 2001 dan seluruh proyek selesai pada tahun 2003. Bahkan sebelum menyelesaikan beberapa temuan sementara yang digunakan dalam riset medis dan perawatan.Dimulai pada tahun 1990, Human Genome Project adalah sebuah proyek penelitian ilmiah internasional dengan tujuan utama untuk menentukan urutan pasangan basa kimia yang menyusun DNA. Tujuan lain adalah untuk mengidentifikasi dan memetakan sekitar 25.000 gen yang membentuk genom manusia. Keseluruhan luas bertujuan untuk memahami genetik spesies manusia. Laporan akhir selesai pada tahun 2003 dengan lampiran yang sedang berlangsung ditambahkan secara berkala.

FermentasiFermentasiadalah proses produksi energi dalamseldalam keadaananaerobik(tanpaoksigen). Secara umum, fermentasi adalah salah satu bentukrespirasi anaerobik, akan tetapi, terdapat definisi yang lebih jelas yang mendefinisikan fermentasi sebagairespirasidalam lingkungan anaerobik dengan tanpa akseptor elektron eksternal.Gula adalah bahan yang umum dalam fermentasi. Beberapa contoh hasil fermentasi adalahetanol,asam laktat, danhidrogen. Akan tetapi beberapa komponen lain dapat juga dihasilkan dari fermentasi sepertiasam butiratdanaseton.Ragidikenal sebagai bahan yang umum digunakan dalam fermentasi untuk menghasilkanetanoldalambir,anggurdan minuman beralkohol lainnya. Respirasi anaerobik dalamototmamaliaselama kerja yang keras (yang tidak memiliki akseptor elektron eksternal), dapat dikategorikan sebagai bentuk fermentasi yang mengasilkan asam laktat sebagai produk sampingannya. Akumulasi asam laktat inilah yang berperan dalam menyebabkan rasa kelelahan pada otot.SejarahAhli KimiaPerancis,Louis Pasteuradalah seorangzymologistpertama ketika pada tahun 1857 mengkaitkan ragi dengan fermentasi. Ia mendefinisikan fermentasi sebagai "respirasi (pernapasan) tanpa udara".Pasteur melakukan penelitian secara hati-hati dan menyimpulkan,"Saya berpendapat bahwa fermentasi alkohol tidak terjadi tanpa adanya organisasi, pertumbuhan dan multiplikasi sel-sel secara simultan..... Jika ditanya, bagaimana proses kimia hingga mengakibatkan dekomposisi dari gula tersebut... Saya benar-benar tidak tahu".Ahli kimiaJerman, Eduard Buchner, pemenangNobelKimia tahun 1907, berhasil menjelaskan bahwa fermentasi sebenarnya diakibatkan oleh sekeresi dari ragi yang ia sebut sebagaizymase.Penelitian yang dilakukan ilmuan Carlsberg (sebuah perusahaanbir) diDenmarksemakin meningkatkan pengetahuan tentang ragi danbrewing(cara pembuatan bir). Ilmuan Carlsberg tersebut dianggap sebagai pendorong dari berkembangnyabiologi molekular.Fermentasi ada tiga, yaitu:1. Fermentasi alkoholFermentasi alkohol merupakan suatu reaksi pengubahan glukosa menjadi etanol (etil alkohol) dan karbon dioksida. Organisme yang berperan yaitu Saccharomyces cerevisiae (ragi) untuk pembuatan tape, roti atau minuman keras. Reaksi Kimia:C6H12O6 2C2H5OH + 2CO2+ 2 ATP2. Fermentasi asam laktatFermentasi asam laktat adalah respirasi yang terjadi pada sel hewan atau manusia, ketika kebutuhan oksigen tidak tercukupi akibat bekerja terlalu beratDi dalam sel otot asam laktat dapat menyebabkan gejala kram dan kelelahan. Laktat yang terakumulasi sebagai produk limbah dapat menyebabkan otot letih dan nyeri, namun secara perlahan diangkut oleh darah ke hati untuk diubah kembali menjadi piruvat. Glukosa dipecah manjadi 2 molekul asam piruvat melalui glikolisis , membentuk 2 ATP dan 2 NADH.3 Fermentasi asam cukaMerupakan suatu contoh fermentasi yang berlangsung dalam keadaan aerob. fermentasi ini dilakukan oleh bakteri asam cuka (acetobacter aceti) dengan substrat etanol. Energi yang dihasilkan 5 kali lebih besar dari energi yang dihasilkan oleh fermentasi alkohol secara anaerob.ReaksiReaksi dalam fermentasi berbeda-beda tergantung pada jenis gula yang digunakan dan produk yang dihasilkan. Secara singkat,glukosa(C6H12O6) yang merupakan gula paling sederhana , melalui fermentasi akan menghasilkanetanol(2C2H5OH). Reaksi fermentasi ini dilakukan oleh ragi, dan digunakan pada produksi makanan.Persamaan Reaksi KimiaC6H12O6 2C2H5OH + 2CO2+ 2 ATP (Energi yang dilepaskan:118kJ per mol)Dijabarkan sebagaiGula (glukosa,fruktosa, atausukrosa) Alkohol(etanol) +Karbon dioksida+ Energi (ATP)Jalur biokimia yang terjadi, sebenarnya bervariasi tergantung jenis gula yang terlibat, tetapi umumnya melibatkan jalurglikolisis, yang merupakan bagian dari tahap awalrespirasi aerobikpada sebagian besar organisme. Jalur terakhir akan bervariasi tergantung produk akhir yang dihasilkan.Sumber energi dalam kondisi anaerobikFermentasi diperkirakan menjadi cara untuk menghasilkan energi pada organisme purba sebelum oksigen berada pada konsentrasi tinggi di atmosfer seperti saat ini, sehingga fermentasi merupakan bentuk purba dari produksi energi sel.Produk fermentasi mengandung energi kimia yang tidak teroksidasi penuh tetapi tidak dapat mengalami metabolisme lebih jauh tanpa oksigen atau akseptor elektron lainnya (yang lebihhighly-oxidized) sehingga cenderung dianggap produk sampah (buangan). Konsekwensinya adalah bahwa produksi ATP dari fermentasi menjadi kurang effisien dibandingkanoxidative phosphorylation, di mana pirufat teroksidasi penuh menjadi karbon dioksida. Fermentasi menghasilkan dua molekul ATP per molekul glukosa bila dibandingkan dengan 36 ATP yang dihasilkanrespirasi aerobik."Glikolisis aerobik" adalah metode yang dilakukan oleh sel otot untuk memproduksi energi intensitas rendah selama periode di mana oksigen berlimpah. Pada keadaan rendah oksigen, makhluk bertulang belakang (vertebrata) menggunakan "glikolisis anaerobik" yang lebih cepat tetapi kurang effisisen untuk menghasilkan ATP. Kecepatan menghasilkan ATP-nya 100 kali lebih cepat daripadaoxidative phosphorylation. Walaupun fermentasi sangat membantu dalam waktu pendek dan intensitas tinggi untuk bekerja, ia tidak dapat bertahan dalam jangka waktu lama pada organisme aerobik yang kompleks. Sebagai contoh, pada manusia, fermentasi asam laktat hanya mampu menyediakan energi selama 30 detik hingga 2 menit.Tahap akhir dari fermentasi adalah konversipiruvatke produk fermentasi akhir. Tahap ini tidak menghasilkan energi tetapi sangat penting bagi sel anaerobik karena tahap ini meregenerasinicotinamide adenine dinucleotide(NAD+), yang diperlukan untuk glikolisis. Ia diperlukan untuk fungsi sel normal karena glikolisis merupakan satu-satunya sumber ATP dalam kondisi anaerobik.

Hewan yang Telah DikloningIkan MasEmbriologisTong Dizhouberhasil memasukkan DNA dari ikan mas Asia jantanke dalam telur dari ikan mas Asia betina untuk membuat ikan klon pertama di tahun 1963. Pada tahun 1973 Dizhou memasukkan DNA ikan mas Asia ke ikan mascrucian Eropauntuk membuat klon antarspesies pertama.Kucing Pada bulan Desember 2001, para ilmuwan diTexas A & M Universitymenciptakan kloning pertamakucing,CC(Copycat).Meskipun CC adalah salinan dari yang aslinya, mereka memiliki kepribadian yang berbeda;CC adalah pemalu dan penakut, sedangkan yang aslinya adalah senang bermain dan ingin tahu. Pada tahun 2004, kloning kucing komersial pertama,Little Nicky,diciptakan olehGenetic Savings & Clone.Sapi Gene, anak sapi kloning pertama di dunia lahir pada tanggal 7 Februari, 1997 di tempat American Breeders Service di Deforest, Wisconsin, USA.Kemudian dipindahkan dan disimpan di Pusat Pendidikan Kebun Binatang Minnesota. Tiga anak sapi kloning lahir pada tahun 1998. Seekorsapi Holsteinbernama "Daisy" dikloning oleh Dr. Xiangzhong (Jerry) Yang menggunakan sel-sel kulit telinga dari sapi berkualitas tinggi bernama Aspen di University of Connecticut pada bulan Juni 1999, diikuti oleh tiga klon tambahan, Amy, Betty, dan Cathy pada bulan Juli, 1999. , seekorbanteng Brahmandikloning dari Chance, banteng yang terkenal.Second Chance lahir pada bulan Agustus 1999 di Texas A & M University. Texas A & M University meng-kloning seekor bantengBlack Angus bernama 86 Squared pada bulan November 2000, setelah sel dari donor-nya, Bull 86, telah dibekukan selama 15 tahun. Kedua sapi jantan menunjukkan kekebalan alami terhadap Brucellosis, Tuberkulosis dan penyakit lainnya yang dapat ditransfer dalam daging. Pada tahun 2001 peneliti diAdvanced Cell Technologydi Worcester, Massachusetts, USA melaporkan bahwa 24 Holsteins telah berhasil dikloning dan dipantau sejak lahir sampai usia empat tahun.Semua statistik kesehatan dijaga untuk perbandingan dengan mengontrol ternak tersebut, dan mencapai kematangan reproduksi pada tahap yang tepat. Dua dari sapi kloning berhasil dikawinkan, masing-masing menghasilkan anak sapi yang sehat. Seekor anak sapi rasHereford clone bernama Chloe lahir pada bulan Maret, 2001 di unit penelitian ras Kansas State University.Ini adalah anak sapi Kansas State kloning pertama. Millie dan Emma adalah dua sapi Jersey betinakloning diUniversity of Tennesseepada tahun 2001. Mereka adalah anak sapi pertama yang diproduksi menggunakan teknik sel-kultur standar. Pampa, anak sapi Jersey, adalah hewan kloning pertama diArgentina(oleh perusahaan Bio Sidus) pada bulan Agustus 2002. Seeekor banteng Anatolian Abu-abu (Efe) dikloning di Turki pada tahun 2009 dan empat anak sapi betina dari jenis yang sama (Ece, Ecem, Nilufer, Kiraz) pada tahun 2010 Scientific and Technological Research Council of Turkey(TBTAK). Samrupa, anak kerbau Murrah kloning pertama di dunia menggunakan "Hand guided cloning technique" sederhana, lahir pada bulan Februari 2009 diNational Dairy Research Institute(NDRI), Karnal, India, namun meninggal karena infeksi paru-paru lima hari setelah ia lahir . Garima-I, anak kerbau kloning menggunakan Advanced Hand guided Cloning Technique lahir pada bulan Juni 2009 di NDRI.Dua tahun kemudian pada tahun 2011, ia meninggal karena gagal jantung. Garima-II, anak kerbau kloning yang lain lahir pada bulan Agustus 2010. Kerbau ini diinseminasi dengan sperma beku yang dicairkan dari keturunan banteng yang telah diuji dan membuahi anak sapi betina, Mahima pada Januari 2013. Sebuah kloning sapi kerbau jantan Shresth lahir pada bulan Agustus 2010 di NRDI. Pada bulan Mei 2010,Got,Spanish Fighting Bullpertama dikloning oleh para ilmuwan Spanyol. AnjingIlmuwan Korea SelatanHwang Woo-Sukadalah yang pertama untuk mengkloninganjing,sebuahanjing afghanbernamaSnuppytahun 2005. Kemudian pada tahun 2005 Dr Hwang membuktikan dalam proyek-proyek penelitian sel induk.Hal ini menyebabkan beberapa mempertanyakan kebenaran eksperimen lain, termasuk Snuppy.Dalam penyelidikan yang telah dipublikasi Dr Hwang, ternyata tim dariSeoul National Universitymenegaskan bahwa Snuppy adalah tiruan sejati Tei, anjing pendonor DNA. Snuppy menjadi bapak sepuluh anak anjing pada tahun 2008, sembilan di antaranya selamat. Sejak kemudian para ilmuwan Korea Selatan terkait dengan Dr Whang telah meng-kloning banyak anjingdan pada tahun 2014 dilaporkan bahwa 500 orang yang membayar perusahaan Whang ini Sooam Biotech US $ 100.000 untuk memiliki anjing mereka dikloning.

MusangKlon Libby dan Lilly yang diproduksi melalui transfer nuklir dengan fusi sel pada tahun 2004.KatakPada tahun 1958,John Gurdon,diOxford University,menjelaskan bahwa ia telah berhasil mengkloning seekor katak.Dia melakukan ini dengan menggunakan inti utuhdari sel somatik darikecebong Xenopus.Ini adalah perpanjangan dari penelitian Briggs dan King pada tahun 1952 yang menanam inti dari embrioblastulasel.Kambing Downen TX 63 684 (dijuluki Megan) dikloning dari kambing Boerlahir pada tanggal 29 Maret 2001 diPlainwell, MI. Kloning kambing pertama Di Timur Tengah dan kelima di dunia, 'Hanna', telah berhasil lahir diRoyan InstitutediIsfahan,Iran.Kambing kloning dikembangkan dalam rahim pengganti dari kambing Bakhtiari untuk 147 hari dan dilahirkan, Rabu, pukul 01:30 melalui operasi caesar.Dia dilaporkan berada dalam kesehatan yang baik.Hanna, juga dikenal sebagai R-CAP-C1, benar-benar berbeda dari kambing lain karena warna putih dan pacar-seperti.Kloning domba Iran pertama, Royana, lahir September 30, 2006 di lembaga Royan dan tidak mampu bertahan dalam komplikasi pasca-lahir umum pada hewan kloning.Peneliti Iran ingin menggunakan kambing kloning untuk menghasilkan hewan yang dimodifikasi secara genetik yang diperlukan untuk pembuatan obat rekombinan baru. (April 2009)Isfahan,IranKlon kambing pashmina pertama di dunia, diproduksi di Pusat Bioteknologi Hewan di Sher-i-Kashmir Agriculture University for Science and technology (SKAUST), di Kashmir, India.Dinamai Noori, kata dalam bahasa Arab yang berarti cahaya.Didanai oleh Bank Dunia, proyek kloning bekerja sama dengan SKAUST dan Karnal-based National Dairy Research Institute (NDRI).Kabar baik bagi kambing pashmina adalah penghasil serat halus, yang hanya terlihat pada ketinggian 14.000 kaki di Ladakh, wilayah terdingin negara.Lembah yang sangat tenar, selain dari keindahan alamnya, juga untuk wol halus terkenal dari pashmina, dikumpulkan dari pegunungan Ladakh setelah kambing tersebut melewati proses penghasilan wol. Kambing ini bertahan dalam suhu minus 40 derajat Celcius pada ketinggian 14.000 kaki.Pada musim semi, hewan tersebut menghasilkan seratnya, yang disebut Pashm lembut, enam kali lebih halus dari rambut manusia.Serat yang digunakan untuk syal terkenal Kashmir, syal, dan stola.

Kuda Pada tahun 2003, kuda kloning pertama di dunia,Prometea,lahir. Pada tahun 2006,Scamper,kuda yang sangat sukses dalam balapan,dikebiri, dandikloning.Kuda yang dihasilkanmenjadi kuda kloning pertama yang berdiri dipejantandi AS. Pada tahun 2010, kuda kloning pertama dari Criollo Horse yang berhasil hidup lahir di Argentina, dan merupakan klon kuda pertama yang diproduksi di Amerika Latin. Pada 2013, bintang polo Adolfo Cambiaso membantu timnya memenangkan Argentine National Open, mencetak sembilan gol dalam pertandingan 16-11.Dua dari pencetak gol yang lain, salah satunya Show Me yang merupakan klon, dan yang pertama untuk naik ke lapangan Argentina. Tikus Tikus mungkin merupakan mamalia kloning yang pertama, pada tahun 1986, diUni Soviet. Namun, kloning itu dilakukan dari sel embrio, sedangkan domba Dolly pada tahun 1996 dikloning dari sel dewasa. Tikus pertama dari sel dewasa,Cumulina,lahir pada tahun 1997 diUniversity of Hawaii di Manoadi laboratoriumRyuzo Yanagimachimenggunakanteknik Honolulu. Pada tahun 2008 ilmuwan Jepang menciptakan tikus kloning dari tikus mati yang telah dibekukan selama 16 tahun.Ini adalah pertama kalinya mamalia dikloning dari sel beku.

Babi 5 babi PPLSkotlandia (Jose, Josue, Juan, Amber dan Jose) (5 Maret 2000) Xena (betina, Agustus 2000) BGI,Cina dilaporkan akan memproduksi 500 babi kloning setiap tahun untuk menguji obat baru (Januari 2014)

Pyrenean IbexPada tahun 2009, salah satu klon masih hidup, namun meninggal tujuh menit kemudian, karena cacat fisik di paru-paru.The Pyrenean Ibex menjadi takson pertama yang pernah datang kembali dari kepunahan, untuk jangka waktu tujuh menit di Januari 2009. Ini adalah prestasi besar bagi para ilmuwan dan membantu mereka percaya bahwa mereka bisa mulai membawa kembali hewan punahKera Rhesus Tetra(perempuan, Oktober 1999) dengan cara memisahkan embrio. Embrio kloning (November 2007) dengan transfer DNA dari sel dewasa.

Domba Dari sel embrio awal olehSteen Willadsen(1986).Megan dan Morag kloning dari sel embrio yang dibedakan pada bulan Juni 1995. Dolly(1996-2003), kloning mamalia pertama dari sel somatik.Dia memiliki enam anak domba. Royana(2006) kloning di Royan Research Institute di Isfahan, Iran OyaldanZarifediklon pada bulan November 2007 diUniversitas IstanbuldiIstanbul,Turki.

Water BuffaloWater Buffalo yang pertama di dunia dikloning di Beijing, Cinapada tahun 2005, atau di National Dairy Research Institute di Karnal, India.Pada tahun 2009 "Samrupa", menjadi kloning Water Buffalo yang pertama di dunia, yang meninggal seminggu kemudian dari infeksi paru-paru. SerigalaSpesies terancam punah dari serigala abu-abu dikloning oleh para ilmuwan Korea Selatan, termasuk ilmuwan kontroversialHwang Woo-Sukpada tahun 2005. Dua serigala kloning perempuan yang bertempat di sebuah kebun binatang di Korea Selatan.Serigala ini disebut Snuwolf dan Snuwolffy, yang namanya diambil dari Seoul National University. Snuwolf meninggal pada 2009 dari infeksi.RusaAnak rusa bernama Dewey, yang dilahirkan dari induk kloning rusa Mei lalu, adalah hasil duplikasi unsur genetika seekor rusa jantan berekor putih dari Texas selatan yang jaringan kulitnya diambil untuk digunakan dalam proses kloningLalat buahDalam kloning, inti DNA yang mengandung sel dewasa disuntikkan ke telur yang intinya telah dihilangkan. Pada saat ini, sebagian besar kloning seperti tikus, domba dan hewan lainnya mati sebelum lahir. Diperkirakan hal ini karena DNA dewasa tidak benar 'terprogram' dan tidak bisa mengatur pertumbuhan embrio.Menggunakan lalat buah, para peneliti akan mengungkapkan gen yang penting untuk pemrograman ulang ini, dan yang berhubungan dengan hewan lainnya. Karena pada lalat buah relatif mudah untuk melumpuhkan fungsi gen tunggal dan kemudian di-kloning dengan sel-sel ini, yang akan menguji gen apa yang sangat penting.GaurGaur adalah spesies sapi liar besar, yang umumnya berwarna cokelat atau hitam di punggungnya dan berwarna putih atau kuning pada semua empat kaki. Sel-sel Noah diciptakan berasal dari gaur jantan yang meninggal secara alami pada usia 5 tahun. Pada otopsi, sel-sel kulit diambil dan dibekukan dan disimpan selama delapan tahun di Kebun Binatang yang diawetkan di Center for the Reproduction of Endangered Species (CRES), di Kebun Binatang San Diego. Delapan tahun kemudian sel-sel dicairkan, dan dikloning menggunakan kloning spesies silang. Dalam prosedur yang pertama kali dilaporkan dalam jurnal peer-review, Cloning, sel-sel telur sapi dapat digunakan. Informasi genetik sapi itu dihapus, dan sel-sel gaur dari bank sel kemudian ditanamkan ke sel telur. Embrio yang dihasilkan ditanamkan di rahim sapi. Empat puluh embrio dipindahkan ke dalam sapi dalam negeri dan delapan kehamilan terdeteksi - hanya satu gaur, Noah, yang dirawat penuh. Noah diantarkan ke Trans Ova Genetika, Genetic Advancement Center di Iowa. Beratnya adalah 80 pound saat lahir.MouflonMouflon merupakan spesies domba langka di Eropa. Domba mouflon dikloning menggunakan "sel somatik transfer inti" teknik yang sama dengan yang digunakan pada tahun 1997 untuk mengkloning Dolly. Kloning domba mouflon penting karena membuktikan pentingnya menggunakan spesies umum sebagai ibu pengganti untuk spesies yang terancam punah.Pyrenean IbexPyrenean Ibex, sejenis kambing gunung liar, secara resmi dinyatakan punah pada tahun 2000 ketika hewan terakhir dari jenis ini ditemukan tewas di utara Spanyol.Sesaat sebelum kematiannya, ilmuwan mengawetkan sampel kulit kambing, subspesies dari Ibex Spanyol yang hidup di pegunungan di seluruh negeri, dalam nitrogen cair.Menggunakan DNA yang diambil dari sampel kulit tersebut, para ilmuwan mampu menggantikan materi genetik pada telur dari kambing dalam negeri, untuk mengkloning Ibex Pyrenean betina, atau Bucardo seperti yang dikenal. Ini adalah pertama kalinya hewan punah dikloning.MuleMule adalah persilangan dari keledai jantan dan kuda betina. Tiga kloning Mule telah berhasil yaitu Idaho Gem, Utah Pioneer dan Idaho Star.KelinciMetode telah dikembangkan untuk menghasilkan klon somatik hidup di kelinci, salah satu spesies mamalia yang sampai sekarang dianggap sulit untuk di-kloning. Untuk melakukannya, dilakukan modifikasi prosedur kloning yang saat ini terbukti berhasil pada spesies lain dengan memperhatikan pergerakan yang cepat dari siklus sel embrio kelinci dan waktu yang pendek untuk implantasinya setelah ditransfer ke induk penerimanya.