BAKTERIOLOGI

21
BAKTERIOLOGI Bacteriophages Oleh: Rohana Udur H 10406019

description

BAKTERIOLOGI. Bacteriophages Oleh: Rohana Udur H 10406019. Introduction. Bakteriophag: Virus yang menyerang bakteri Ditemukan oleh Twort dan d'Herelle thn 1915 &1917. Paling umum: T-phaga dan lambda phaga Bakteri paling banyak diserang : E.coli. - PowerPoint PPT Presentation

Transcript of BAKTERIOLOGI

Page 1: BAKTERIOLOGI

BAKTERIOLOGI

Bacteriophages

Oleh: Rohana Udur H10406019

Page 2: BAKTERIOLOGI

Introduction

Bakteriophag:Virus yang menyerang bakteriDitemukan oleh Twort dan d'Herelle

thn 1915 &1917. Paling umum: T-phaga dan lambda

phagaBakteri paling banyak diserang : E.coli

Page 3: BAKTERIOLOGI

Di tahun 1915, Frederick Twort, yang sedang melakukan isolasi bakteri menemukan suatu fenomena dimana terdapat suatu mikroorganisme lain yang dapat merusak kultur bakteri dan memproduksi antibakterial dengan ditunjukkan adanya daerah bening pada agar bakteri

Page 4: BAKTERIOLOGI

Tahun 1917, Felix d’Herelle, seorang mikrobiologis berkebangsaan Perancis yang bekerja di Pasteur Institute, Paris juga melaporkan terjadinya fenomena yang sama. D'Herelle menyebut mikroorganisme ini virus bacteriophage atau bacteria-eater (berasal dari bahasa Yunani phago artinya to eat).

Page 5: BAKTERIOLOGI

Mekanisme infeksiLytic infectionLisogenic/temperate infection

Page 6: BAKTERIOLOGI

Lytic infectionT-phaga (T1-T7)phaga litikLisis dan kematian sel inang (E.coli)komponen: Materi genetikdsDNAKapsid/protein coatEkor meliputi: core, a tail sheath, base

plate, tail pin, tail fibers

Page 7: BAKTERIOLOGI

Left. Electron Micrograph of bacteriophage T4. Right. Model of phage T4. The phage possesses a genome of linear ds DNA contained within an icosahedral head. The tail consists of a hollow core through which the DNA is injected into the host cell. The tail fibers are involved with recognition of specific viral "receptors" on the bacterial cell surface.

Page 8: BAKTERIOLOGI

The lytic cycle of a bacterial virus, e.g. bacteriophage T4.

Page 9: BAKTERIOLOGI

1.adsorbsi

The phage particle undergoes a chance collision

at a chemically complementary site on the bacterial surface, then adheres to that site by means of its tail fibers.

Page 10: BAKTERIOLOGI

2. penetrasi

Adsorption, penetration and injection of bacteriophage T4 DNA into an E. coli cell. T4 attaches to an outer membrane porin protein, ompC.

Injeksi DNA phaga ke dalam sel bakteri.

Selubung ekor berkontraksi dan core bergerak dari dinding sel ke membran

Proses: mekanik dan enzimatik

Page 11: BAKTERIOLOGI

3. synthesis of early proteins Transkripsi dan translasi DNA phaga

proteinreplikasi DNA phagaProtein : - enzyme repair:memeperbaiki lubang pada

sel bakteri - enzim DNAse: mendegradasi DNA inang

prekursor DNA phaga - DNA polimerase spesifik virus: mengkopi

dan mereplikasi DNA phagaHasil: beberapa copi DNA phaga

Page 12: BAKTERIOLOGI

4. synthesis of late proteins late proteins protein strutural untuk

membuat kapsomer dan berbagai komponen ekor

Cth:Lysozyme dalam ekorsebagai jalan keluar dari sel inang pada proses akhir replikasi

Page 13: BAKTERIOLOGI

5. Assembly processPenyusunan properti virus:- kapsomer ke dalam heads and "reel

in” copi DNA phagaEkor dan aksesorisnya disusun dan

mengisi sedikit lisozim pada plat ekorMenyusun jalan keluar dari sel inang

selama proses assembly

Page 14: BAKTERIOLOGI

6. Proses pelisisan/ releaseLisozim (late protein)jalan keluar

dari sel inang melisiskan sel inang dan melepaskan virus baru

Siklus T-phaga: 25-35 menit

Page 15: BAKTERIOLOGI

II. Infeksi lisogenik Bacteriophage Lambda,

the lysogenic phage that infects E. coli. Bock laboratories. University of Wisconsin-Madison.

Page 16: BAKTERIOLOGI

Siklus infeksi

Page 17: BAKTERIOLOGI

AdsorbsiPenetrasiIntegrasi DNA phaga dengan kromosom

bakteriprophagaSemua gen phaga ditekan kecuali gen pengkode

molekul repressor tidak dapat membentuk early dan late protein

TranskripsiTranslasiReplikasiProses assemblyVirus baruNB: semua tahap hampir sama dengan infeksi

litik kecuali saat integrasi dengan kromosom inang.

Page 18: BAKTERIOLOGI

Beda siklus litik dan lisogeniksetelah penetrasi, DNA virus

terintegrasi ke dalam kromosom bakteri (prophaga) dan tereplikasi setiap saat sel berduplikasi

Seringkali tidak membunuh sel inang

Page 19: BAKTERIOLOGI

Lysogenic Vs lysogenic conversion Konversi lisogenikBila prophaga menyediakan informasi genetik,

bakteri lisogenik menunjukkan karakteristik baru, tetapi tidak ditunjukkan oleh sel nonlisogenik.

Lysogenic conversion memiliki beberapa manifestasi yang menarik pada bakteri patogen yang hanya menggunakan faktor virulensi tertentu ketika berada dalam keadaan terlisogenasi.

Cth:1. Corynebacterium diphtheriae hanya dapat menghasilkan toksin

yang responsibel terhadap penyakit jika membawa temperate virus called phage beta.

2. hanya streptokokki terlisogenasi yang menghasilkan toksin eritrogenik (pyrogenik toxin) ruam-ruam pada kulit

Beberapa kanker pada manusia mungkin disebabkan oleh virus yang membuat keadaan sel manusia analog denan lysogeny pada bakteri

Page 20: BAKTERIOLOGI

Corynebacterium diphtheriae only produces diphtheria toxin when lysogenized by beta phage.C. diphtheriae strains that lack the prophage do not produce diphtheria toxin and do not cause the disease diphtheria. Surprisingly, the genetic information for production of the toxin is found to be on the phage chromosome, rather than the bacterial chromosome.

Page 21: BAKTERIOLOGI

Terapi phaga Phage therapy terapetik menggunakan bakteriophaga untuk mengobati

infeksi bakteri patogen. An important benefit of phage therapy is derived from the observation that

bacteriophages are much more specific than most antibiotics that are in clinical use.

Theoretically, phage therapy is harmless to the eucaryotic host undergoing therapy, and it should not affect the beneficial normal flora of the host.

Phage therapy also has few, if any, side effects, as opposed to drugs, and does not stress the liver. Since phages are self-replicating in their target bacterial cell, a single, small dose is theoretically efficacious.

On the other hand, this specificity may also be disadvantageous because a specific phage will only kill a bacterium if it is a match to the specific subspecies. Thus, phage mixtures may be applied to improve the chances of success, or clinical samples can be taken and an appropriate phage identified and grown.

Phages are currently being used therapeutically to treat bacterial infections that do not respond to conventional antibiotics, particularly in the country of Georgia. They are reported to be especially successful where bacteria have constructed a biofilm composed of a polysaccharide matrix that antibiotics cannot penetrate.