A. Angiosarkoma

Merupakan sarkoma jaringan lunak yang terdapat hampir dimana saja pada

bagian tubuh, dan merupakan sub tipe jenis ganas yang memiliki fitur yang

beragam yang berasal dari pembuluh darah. Tipe sarkoma ini merupakan

neoplasma yang agresif dengan kecenderungan kuat secara lokal.Selain itu kanker

ini sering menyebar dengan cepat keseluruh tubuh termasuk metastasis dalam

sistem limfatik. Angiosarcoma, juga dikenal sebagai hemangioendothelioma

ganas, adalah tumor langka dan agresif vaskular ganas yang timbul dari sel-sel

endotel, yang menyumbang sekitar 10% dari sarkoma jaringan lunak di kepala

dan leher.

Gejala dan fitur angiosarkoma

Lokasi yang paling umum untuk angiosarcomas adalah payudara, kulit, jaringan

dalam, dan hati. Tumor ini bagaimanapun, memiliki kemampuan untuk terjadi

hampir di mana saja. Angiosarcomas Kebanyakan di kulit (angiosarcomas kulit)

yang ditemukan pada wajah dan kulit kepala. Diperkirakan bahwa 60% dari

semua angriosarcomas adalah dari berbagai kulit. Lain jenisnya 25% dari

pertumbuhan ini disebut jaringan lunak angiosarcomas. 8% adalah angiosarcomas

payudara. Antara 1 dan 2% dari semua sarkoma adalah dari subtipe angiosarcoma.

Tanda gejala umum dari angiosarkoma diantaranya kelelahan, lesi pada kulit,

nyeri tulang, anemia yang merupakan sebuahgangguan yang ditandai dengan

rendahnya tingkat molekul yang disebut hemoglobin dalam sel darah merah,

terdapatnya benjolan atau pembengkakan yang terletak dibawah permukaan kulit,

dan rasa nyeri yang timbul sering dan rasa menusuk.

Gambar dari Angiosarcoma

Diagnosis Angiosarkoma

Untuk mencari dan menentukan sejauh mana pertumbuhan tumor, teknologi

seperti Magnetic Resonance Imaging (MRI), computed tomography (CT scan),

radiografi, dan scanning . Sebuah analisis hasil dari teknologi ini pencitraan

adalah alat diagnostik utama untuk dokter mencari angiosarcomas.

Pengobatan Angiosarcoma

Angiosarcomas berkembang secara bertahap sehingga pada saat diagnosis dapat

mudah untuk dideteksi akibat dari pertumbuhannya yang baik . Penyakit

seringkali disebut dengan penyakit yang memiliki durasi waktu yang panjang .

Perawatan angio sarcoma seperti kemoterapi, terapi radiasi, administrasi steroid,

dan berbagai terapi obat yang biasa digunakan.

Untuk memperkuat komplikasi yang terkait dengan angiosarcoma, hanya 20

sampai 60 kasus yang didiagnosis setiap tahunnya. Dengan demikian, kombinasi

dari pertumbuhan yang agresif, beberapa pilihan pengobatan, dan kelangkaan

ekstrim membuat salah satu angiosarcoma sebagai salah satu kanker paling

mematikan.

Kanker ini jarang terdeteksi pada awal perkembangannya, tetapi ketika deteksi

dini terjadi, kasus tersebut dapat merespon dengan baik untuk operasi,

kemoterapi, dan terapi radiasi. Meski begitu, kebanyakan pengobatan kanker ini

tidak dimaksudkan untuk bersifat kuratif. Obat yang sering diresepkan untuk

mengurangi gejala seperti kelelahan, anemia, dan nyeri. Berbagai operasi biasanya

dilakukan untuk mempromosikan penampilan yang sehat dan kehidupan sehari-

hari lebih nyaman bagi pasien.

Prognosis Angiosarcoma

Penderita Angiosarcomas tingkat kematian yang tinggi dan waktu hidup pendek.

Karena kelangkaan penyakit itu, sulit untuk menilai temuan statistik dan

penelitian, namun studi menunjukkan bahwa kebanyakan orang bertahan hidup

selama 15 sampai 24 bulan setelah pengembangan angiosarcoma. Namun, sampai

dengan 33% dari pasien bisa bertahan sebanyak 5 tahun.

B. Kaposi’s Sarcoma

Sarkoma Kaposi (KS) adalah kanker yang berkembang dari sel-sel yang melapisi

pembuluh getah bening atau darah. Sel-sel abnormal KS membentuk ungu, merah, atau

bercak coklat atau tumor pada kulit. Daerah-daerah yang terkena dampak disebut lesi.

Lesi kulit KS dapat terlihat buruk, tetapi dalam banyak kasus, lesi tidak menimbulkan

gejala. Dalam kasus lain, penyakit ini menyebabkan pembengkakan yang menyakitkan,

terutama di kaki, daerah selangkangan, atau kulit di sekitar mata. KS dapat menyebabkan

masalah serius (atau bahkan menjadi mengancam nyawa) ketika lesi di paru-paru, hati,

atau saluran pencernaan. KS dalam saluran pencernaan, misalnya, bisa menyebabkan

perdarahan, sedangkan tumor di paru-paru dapat menyebabkan kesulitan bernapas.

Epidemi (AIDS) Kaposi sarcoma

Jenis yang paling umum dari KS di Amerika Serikat adalah epidemi atau terkait

AIDS KS. Jenis KS berkembang pada orang yang terinfeksi HIV, virus yang

menyebabkan AIDS. Seseorang yang terinfeksi HIV (yaitu, yang HIV-positif)

tidak selalu memiliki AIDS.

Virus ini bisa hadir di dalam tubuh untuk waktu yang lama, tahun biasanya

banyak, sebelum menyebabkan penyakit utama. Penyakit yang dikenal sebagai

AIDS dimulai ketika virus telah serius merusak sistem kekebalan tubuh, yang

menyebabkan beberapa jenis infeksi dan komplikasi medis lainnya, termasuk KS.

Ketika HIV merusak sistem kekebalan tubuh, orang yang juga terinfeksi dengan

virus tertentu (virus herpes sarkoma Kaposi atau KSHV) lebih mungkin untuk

mengembangkan KS. Risiko mengembangkan KS erat terkait dengan jumlah

CD4. Jumlah CD4 adalah ukuran dari dampak HIV pada sistem kekebalan tubuh.

Semakin rendah jumlah CD4, semakin besar kemungkinan bahwa pasien akan

mendapatkan KS.

KS dianggap sebagai "AIDS mendefinisikan" penyakit. Ini berarti bahwa ketika

KS terjadi pada seseorang terinfeksi HIV, orang itu resmi memiliki AIDS (dan

bukan hanya HIV positif).

Pengobatan infeksi HIV dengan terapi antiretroviral (ART) telah menghasilkan

lebih sedikit kasus epidemi KS. Hal ini sering dapat menjaga KS lanjutan dari

berkembang. ART tidak sepenuhnya melindungi terhadap KS, tetapi masih bisa

terjadi pada orang yang HIV-nya terkontrol dengan baik dengan ART.

Kadang-kadang orang yang memakai ART mendapatkan KS agresif yang

memerlukan pengobatan dengan kemoterapi, radiasi, atau terapi lainnya. Setelah

KS berkembang masih penting untuk melanjutkan ART. Di wilayah di dunia di

mana ART tidak mudah untuk mendapatkan, KS pada pasien AIDS bisa maju

dengan cepat dan menyebabkan kematian hanya dalam waktu 6 bulan.

KS terjadi pada orang tua dari Mediterania, Eropa Timur, dan Timur Tengah

warisan. Klasik KS lebih sering terjadi pada pria dibandingkan pada wanita.

Pasien biasanya memiliki satu atau lebih lesi pada kaki, pergelangan kaki, atau

telapak kaki. Dibandingkan dengan jenis lain dari KS, lesi tipe ini tidak tumbuh

dengan cepat, dan lesi baru tidak berkembang sebagaimana sering.

Kaposi Sarkoma berbeda dari kebanyakan bentuk lain dari kanker karena dapat

berkembang pada tempat yang berbeda secara bersamaan bukan di satu tempat.

Sistem pencernaan, yang meliputi rongga mulut, merupakan tempat yang

dijadikan sebagai suatu lesi.

Sarkoma Kaposi berbeda dari kebanyakan bentuk lain dari kanker karena dapat

berkembang pada sejumlah situs yang berbeda secara bersamaan bukan di satu

situs. Sistem pencernaan, yang meliputi rongga mulut, merupakan tempat untuk

lesi.

Orang-orang yang mendapatkan KS klasik berasal dari daerah di mana infeksi

KSHV lebih umum daripada di Amerika Serikat atau Eropa Utara. Sistem

kekebalan tubuh penderita klasik KS tidak selemah itu pada mereka yang

memiliki KS epidemi, tetapi mungkin lebih lemah dari biasanya. Semakin tua

secara alami dapat melemahkan sistem kekebalan tubuh sedikit. Ketika ini terjadi,

orang-orang yang sudah mengalami infeksi KSHV lebih mungkin untuk

mengembangkan KS.

Kaposi’s Sarcoma

Disebabkan oleh virus yang dulu bernama KS-herpes virus, tapi sekarangbernama Human

Herpes Virus-8 (HHV-8). Transmisi melalui kontak sesksual, melalui ibukepada anaknya. Pada

tahap awal, Sarkoma Kaposi berupa makula berwarna merah-keunguan pada mukosa mulut,

tidak sakit,tidak memucat saat dipalpasi. Lesi ini berkembang menjadi nodul dan

membingungkan antara kelainan pada mulut yang berhubungan denganvaskularisasi seperti

hemangioma, hematoma, varicosity, dan pyogenic granuloma (jikaterjadi pada gingiva). Lesi ini

muncul pada mukosa rongga mulut terutama pada mukosa palatal dan gingival. Dalam

infeksi HIV, lesi ini lebih sering ditemukan pada pria. Kaposi’s sarcoma

ditemukan pada pederita HIV

Endemik (Afrika) Kaposi sarcoma

KS endemik terjadi pada orang yang hidup di Afrika Khatulistiwa dan kadang-

kadang disebut KS Afrika. Infeksi KSHV jauh lebih umum di Afrika daripada di

bagian lain dunia, meningkatkan risiko KS sana. Ada tampaknya faktor-faktor lain

di Afrika yang berkontribusi terhadap perkembangan KS sejak penyakit ini

mempengaruhi kelompok yang lebih luas dari orang-orang yang mencakup anak-

anak dan wanita.

KS endemik cenderung terjadi pada orang yang lebih muda (biasanya di bawah

usia 40 tahun). Jarang bentuk yang lebih agresif KS endemik terlihat pada anak-

anak sebelum pubertas. Jenis ini biasanya mempengaruhi kelenjar getah bening

dan organ lain dan dapat mengakibatkan kematian dalam waktu satu tahun.

KS endemik digunakan untuk menjadi jenis yang paling umum dari KS di Afrika.

Kemudian, seperti AIDS menjadi lebih umum di Afrika, jenis epidemi menjadi

jenis yang paling umum terlihat di daerah itu.

Ketika KS berkembang pada orang yang sistem kekebalan tubuh telah ditekan

setelah transplantasi organ, hal itu disebut iatrogenik, atau transplantasi terkait

KS. Kebanyakan pasien transplantasi perlu mengambil obat untuk menjaga sistem

kekebalan tubuh dari menolak (menyerang dan membunuh) organ baru. Dengan

melemahnya sistem kekebalan tubuh, obat ini meningkatkan kemungkinan bahwa

seseorang terinfeksi KSHV akan mengembangkan KS. Menghentikan obat

penekan kekebalan tubuh atau menurunkan dosis mereka sering membuat KS lesi

menghilang atau mendapatkan lebih kecil.