6. Struktur Komunitas Molusca Di Padang Lamun UCU YANU ARBI

7/24/2019 6. Struktur Komunitas Molusca Di Padang Lamun UCU YANU ARBI

1/19

Oseanologi dan Limnologi di Indonesia (2011) 37(1): 71-89 ISSN 0125-9830

STRUKTUR KOMUNITAS MOLUSKA DI PADANG LAMUN

PERAIRAN PULAU TALISE, SULAWESI UTARA

oleh:

UCU YANU ARBI

UPT Loka Konservasi Biota Laut Bitung LIPIReceived 29 September 2010, Accepted 9 Februari 2011

ABSTRAK

Moluska merupakan salah satu penghuni tetap di padang lamun. Informasimengenai keanekaragaman jenis moluska di perairan Pulau Talise sampai saat ini

masih sangat sedikit. Penelitian fauna moluska di padang lamun perairan pada

seluruh bagian Pulau Talise, Minahasa Utara telah dilakukan dilakukan bulan Juli,

Agustus dan Oktober 2009. Padang lamun perairan Pulau Talise masih dalam

kondisi yang cukup bagus. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kondisi

komunitas moluska di padang lamun perairan Pulau Talise. Metode yang digunakan

adalah metode transek kuadrat mulai dari tepi pantai menuju ke arah laut pada

sepuluh stasiun. Dalam penelitian ini diperoleh 182 jenis moluska yang terdiri dari

146 jenis dari kelas Gastropoda dan 36 jenis dari kelas Pelecypoda. Pyrene scripta

(Columbellidae), Cypraea annulus (Cypraeidae) dan Strombus urceus (Strombidae)dari kelas Gastropoda serta Anadara antiquata (Arcidae) dari kelas Pelecypoda

merupakan moluska yang penyebarannya relatif luas. Nilai indeks keanekaragaman

jenis tertinggi terdapat di Stasiun 2 (H = 3,75) dan terendah pada Stasiun 7 (H =

2,78). Nilai indeks kemerataan jenis (J) berkisar antara 0,72 0,95 dan nilai indeks

kekayaan jenis (D) berkisar antara 7,48 12,3. Stasiun 2 terletak pada bagian utara

sedangkan Stasiun 7 terletak pada bagian selatan pulau. Berdasarkan hasil

perhitungan dari ketiga indeks struktur komunitas tersebut menunjukkan bahwa

komunitas moluska di padang lamun perairan Pulau Talise berada dalam kondisi

yang cukup bagus.

Kata Kunci: struktur komunitas, moluska, padang lamun, perairan Pulau Talise .

ABSTRACT

COMMUNITY STRUCTURE OF MOLLUSCS IN SEAGRASS BED OFTALISE ISLAND WATERS, NORTH SULAWESI. Marine mollusc is one of

common benthic community dwelling in the seagrass bed. Information on mollusc


2/19

ARBI

72

diversity in Talise Island waters is limited. Ecological studies on the molluscs in the

seagrass bed around of Talise Island were conducted on July, August and October

2009. The aim of the study is to know the condition of molluscs in the mentioned

area. Molluscs sampling was set at ten stations surrounding the island, applying

quadrant transect line method. A total of 182 species of molluscs have beensuccesfully identified, which consists of 146 species of the class Gastropoda and 36

species of the class Pelecypoda. Pyrene scripta, Cypraea annulus and Strombus

urceus (Gastropoda) and Anadara antiquata (Pelecypoda) were the common and

widely distributed species in the studied area. The highest diversity index was found

at Station 2 (northern part of the island, H = 3.75), and the lowest was found at

Station 7 (southern part of the island, H = 2.78). An evenness index (J) was 0.72 to

0.95 and richness index (D) was 7.48 to 12.3. The values of these three indexes

exemplified good condition of mollusc community structure in the seagrass beds of

Talise Island waters.

Keywords: community structure, molluscs, seagrass beds, Talise Island waters.

PENDAHULUAN

Perairan pesisir secara umum merupakan kesatuan ekosistem perairan yang

luas dan kompleks (Sukmara & Crawford, 2002). Di dalam ekosistem perairan

terdapat tiga ekosistem yang paling kompleks yaitu hutan mangrove, padang lamundan terumbu karang. Ketiga ekosistem tersebut mempunyai interaksi fisik, bahan

organik terlarut, bahan organik partikel dan migrasi fauna yang memiliki arti penting

bagi kesuburan perairan. Selain itu, ketiga jenis ekosistem juga mampu menopang

kehidupan berbagai biota akuatik yang berasosiasi di dalamnya (Pramudji, 2004).

Pemanfaatan sumber daya untuk memperoleh hasil optimum dalam kegiatan

penelitian biota laut yang mempunyai nilai ekonomis tinggi mengacu pada konsep

pengelolaan berbasis ilmu pengetahuan dan teknologi. Pengetahuan tentang prinsip-

prinsip biologi, ekologi dan habitat dari sumber daya biota yang mempunyai nilai

ekonomis tinggi tersebut perlu dipelajari dan dimengerti.

Masyarakat nelayan Sulawesi Utara telah memanfaatkan potensi moluska

sejak jaman dahulu sebagai bahan makanan (Kinnaird, 2002). Masyarakat

mengeksploitasi moluska yang bernilai ekonomis dengan berbagai cara, dari yang

paling konvensional hingga menggunakan perlengkapan modern untuk mengambil

berbagai jenis moluska dari alam (Gabbi, 2000). Kegiatan tersebut masih

berlangsung sampai sekarang dengan metode yang lebih baik walau belum dapat

memenuhi kebutuhan masyarakat akan protein dari moluska. Beberapa jenis

moluska bahkan tidak hanya dikonsumsi dagingnya saja, akan tetapi cangkangnya

juga dimanfaatkan sebagai bahan kerajinan dan koleksi. Bahkan, beberapa jenis

moluska mampu menghasilkan mutiara yang memiliki nilai jual yang sangat tinggi.

Akibatnya masyarakat mengeksploitasi secara maksimal untuk memenuhi


3/19

MOLUSKA PADANG LAMUN PULAU TALISE

73

permintaan pasar, sehingga beberapa jenis terancam punah dan akhirnya mendapat

status dilindungi oleh undang-undang (Arbi, 2009a).

Pulau Talise secara administratif merupakan bagian dari Kecamatan

Likupang Barat, Kabupaten Minahasa Utara (Sukmara & Crawford, 2002). Sebelah

barat adalah Pulau Nain di Kepulauan Bunaken, sebelah selatan adalah PulauBangka, Pulau Tindila, Pulau Lehaga dan Kota Likupang di daratan Sulawesi,

sebelah timur adalah Pulau Pulau Komang, Pulau Kinabuhutan dan Pulau Bangka,

sedangkan sebelah utara adalah Pulau Biaro di Kabupaten Sitaro. Pulau Talise

memiliki luas sekitar 200 ha dengan panjang sekitar 6 km (memanjang dari utara ke

selatan) dan memiliki lebar sekitar 2 km (melebar dari timur ke barat), sedangkan

Pulau Kinabuhutan memiliki luas sekitar 62 ha (Tangkilisan et al., 1999). Kepulauan

Gangga-Bangka-Talise merupakan salah satu dari lima lokasi utama tujuan

penyelaman, dimana 17% dari kunjungan penyelaman di seluruh Provinsi Sulawesi

Utara terdapat di kepulauan ini (Vantier & Turak, 2004). Selain memiliki padang

lamun yang cukup luas, pulau-pulau tersebut juga memiliki ekosistem terumbukarang yang cukup baik.

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui kondisi komunitas

moluska di padang lamun perairan Pulau Talise, Minahasa Utara, Sulawesi Utara.

Sasaran dari penelitian ini adalah tersedianya data keanekaragaman jenis moluska.

Hasil penelitian ini diharapkan dapat memberikan tambahan informasi tentang

keberadaan jenis-jenis moluska di ekosistem tersebut, terutama keberadaan yang

memiliki nilai ekonomis penting.

BAHAN DAN METODE

Penelitian dilakukan di seluruh bagian dari perairan Pulau Talise,

Kecamatan Likupang Barat, Kabupaten Minahasa Utara, Sulawesi Utara (09o54

00

LS dan 116o2030 BT) pada bulan Juli, Agustus dan Oktober 2009. Penelitian

dilakukan di sepuluh lokasi dengan jarak yang agak berjauhan, dengan asumsi

bahwa kesepuluh lokasi tersebut mewakili setiap tipe habitat dan hampir mencakup

seluruh bagian dari perairan Pulau Talise tersebut (Gambar 1). Kesepuluh lokasi

tersebut adalah Pantai Buluh Desa Airbanua, Labuhan Gelap Desa Airbanua, PintuKota Desa Airbanua, Tanah Hutan Desa Airbanua, Batu Menangis Desa Tambun,

bagian barat Desa Tambun, bagian timur Desa Tambun, lokasi Budidaya Mutiara

Desa Talise, Tanah Kebun Desa Talise, dan depan Pulau Kinabuhutan Desa Talise

dengan tipe habitat peruntukan lahan daratan di sekitar lokasi penelitian yang

bervariasi.

Pengukuran komunitas moluska dilakukan dengan metoda transek kuadrat

dan koleksi bebas. Transek kuadrat digunakan untuk memperolah data kualitatif

tentang struktur komunitas moluska di perairan tersebut (Loya, 1978; Green, 1979;

Magurran, 1988; Krebbs, 1989; Gasperz, 1991; English et al., 1994; Brower et al.,

1997; Heryanto et al., 2006). Tali transek ditarik tegak lurus garis pantai dari posisi

surut terendah ke arah laut sepanjang 100 meter. Kerangka pralon ukuran 1m x 1m


4/19

ARBI

74

meter digunakan sebagai plot transek (sampling). Kerangka pralon sebagai plot

pengamatan diletakkan pada setiap 10 meter sepanjang garis transek. Pada setiap

lokasi dilakukan tiga kali transek sebagai pengulangan. Pengambilan contoh

moluska difokuskan pada jenis-jenis moluska bentik yang hidup pada substrat

sampai kedalaman sekitar 20 cm karena beberapa jenis moluska mampumenguburkan diri sampai kedalaman tersebut sehingga harus dilakukan

pembongkaran substrat. Pengamatan dilakukan saat air menjelang surut pada siang

hari. Koleksi bebas digunakan sebagai pelengkap data kuantitatif untuk memberikan

gambaran sebaran lokal dan kekayaan jenis fauna moluska. Koleksi bebas dilakukan

dengan cara menyusuri area padang lamun di luar transek, menyusuri area hutan

mangrove serta melakukan penyelaman pada area terumbu karang dengan bantuan

snorkel dan perlengkapan selam SCUBA. Metode-metode tersebut diterapkan agar

dapat mewakili seluruh wilayah lokasi penelitian, sehingga perlu memperhatikan

jumlah transek, penanganan spesimen sesuai standar dan perhitungan yang seteliti

mungkin (Heryanto et al., 2006).Beberapa indeks struktur komunitas dihitung dengan formula tertentu

(Clifford & Stephenson, 1975; Clarcke & Warwick, 2001) dan dikonfirmasikan

dengan software PRIMER version 5.1.2 dan BioDiversity Professional version 2

(Clarcke & Warwick, 2001), antara lain indeks keanekaragaman jenis atau indeks

Shannon (H), indeks kemerataan jenis atau indeks Pielou (J) dan indeks kekayaan

jenis atau indeks Margalef (d) dihitung menurut Odum (1971). Nilai kepadatan jenis

dihitung dengan merujuk pada Misra (1985). Kemiripan kuantitatif komunitas

moluska antar lokasi dihitung dengan menggunakan indeks kemiripan Sorensen

(Brower & Zar, 1977).

H = pi (ln pi)

J = H/ln(S)

d = (S-1)/(log(N)dimana:

S : Total spesies

N : Total individu

H : Indeks keanekaragaman jenis (Shannon) dalam log e

J : Indeks kemerataan jenis (Pielou)

d : Indeks kekayaan jenis (Margalef)


5/19


75

Gambar 1. Peta lokasi penelitian di padang lamun perairan Pulau Talise.

Figure 1. Map of observation on seagrass beds of Talise Island waters.

Setiap fauna moluska yang terdapat dalam kerangka frame tersebut dicatat

jumlah jenis dan jumlah individunya dan dikumpulkan dalam plastik sampel.

Identifikasi fauna moluska merujuk pada Abbott (2002), Abbott & Dance (1990),

Dance (1992), Dharma (1988; 1992; 2005), Lamprell & Whitehead (1992),

Matsuura et al. (2000), Poppe & Groh (1999), Roberts et al. (1982), Severns et al.

(2004), Starosta & Senders (2007), Tan & Chou (2000), Wells & Bryce (1988),

Wilson (1993; 1994) serta Wilson & Gillet (1988). Jenis-jenis moluska yang belum

teridentifikasi di lapangan diawetkan untuk diidentifikasi lebih lanjut di

laboratorium. Contoh moluska yang akan diawetkan sebelumnya dimatikan dengan

cara direndam menggunakan air tawar selama 10 menit kemudian difiksasi dalam

jangka waktu sekitar 2 hari dengan larutan formalin 10% yang dicampur dengan

pewarna Rose Bengal. Untuk penyimpanan dalam waktu lebih dari 2 hari, spesimen

diawetkan dalam larutan alkohol 70% (Pohle & Thomas, 2001).

Untuk mendukung data lapangan, juga dilakukan pengukuran beberapa

parameter fisika dan kimia oseanografi. Pengukuran parameter fisika oseanografi

antara lain derajat keasaman/kebasaan (pH), kandungan garam (salinitas), suhu atau

temperatur perairan, kecerahan atau turbiditas perairan serta kecepatan arus

permukaan perairan. Semua pengukuran parameter oseanografi fisika dilakukansecara in situ (langsung di lapangan). Kadar oksigen terlarut (DO) ditentukan

dengan metoda elektrokimia menggunakan DO meter tipe AZ 8682 (dalam mg/L).

Derajad keasaman/kebasaan (pH) perairan diukur menggunakan pH meter tipe AZ

8403. Suhu perairan diukur menggunakan thermometer tipe GMK-910T 4-wire

Pt100 Platinum RTD seri FB 1878 (dalam oC). Salinitas diamati dengan

menggunakan refraktometer tipe ATAGO S/Mill-E (dalam ). Kecerahan air laut

diukur dengan cakramsechi diskhasil modifikasi (dalam meter).

Pengukuran parameter kimia oseanografi dititikberatkan pada parameter

fosfat (PO43-) dan nitrat (NO3

2-) saja. Pengukuran parameter kimia oseanografi

dilakukan secara ex-situ, yaitu dilakukan di laboratorium dengan metode


6/19

ARBI

76

spektrofotometri menggunakan Spektrofotometer merk Nicolet Evolution 100

(dalam mg/liter). Selain itu, juga dilakukan pengukuran atau pencatatan kondisi

lingkungan didasarkan pada fakta yang ada di lapangan pada saat itu, misalnya

menyangkut cuaca, tipe habitat, jenis substrat, arus, waktu pengambilan data,

prosentase tutupan lamun serta peruntukan lahan. Penentuan posisi masing-masingstasiun menggunakan GPS (Geographical Positioning System) merk Garmin tipe

GPSmap 60CSx.

HASIL DAN PEMBAHASAN

Karakteristik habitat

Kondisi habitat pesisir Pulau Talise termasuk lengkap jika dilihat darikeberadaan ekosistem lamun, terumbu karang dan hutan mangrove. Terlihat adanya

perbedaan dan karakteristik pada masing-masing bagian dari Pulau Talise. Pada sisi

timur pulau, secara umum memiliki pertumbuhan lamun dan terumbu karang yang

lebih baik dari pada bagian barat. Pada bagian utara memiliki hutan mangrove yang

lebih baik dibanding dengan bagian selatan pulau. Kondisi bagian timur dan utara

memiliki karakter berombak sedangkan pada bagian barat dan selatan memiliki arus

yang cukup kuat pada saat pergantian waktu pasang dan waktu surut. Secara

lengkap, gambaran karakteristik habitat di Pulau Talise disajikan pada Tabel 1.

Kondisi fisika dan kimia oseanografi Berdasarkan pengukuran parameter fisika oseanografi dan kimia oseanografi

perairan di seluruh bagian Pulau Talise diketahui bahwa nilainya hampir konstan

pada tiga kali pengukuran pada waktu yang berbeda. Pengukuran parameter fisika

oseanografi dititikberatkan pada parameter suhu, pH, salinitas, DO dan kecerahan

perairan. Pengukuran parameter kimia oseanografi dititikberatkan pada parameter

fosfat dan nitrat. Secara rinci, hasil pengukuran fisika dan kimia oseanografi

disajikan pada Tabel 2.

Berdasarkan hasil pengukuran parameter fisika dan kimia oseanografi, angka-

angka yang didapat pada masing-masing parameter merupakan angka-angka yang

berada pada batas normal. Artinya bahwa kondisi tersebut merupakan kondisi yang

masih baik yang dapat mendukung kehidupan biota laut secara optimal. Kondisi

yang masih baik dapat terjaga apabila ekosistem tersebut belum mendapatkan

pengaruh yang signifikan dari campur tangan manusia. Pulau Talise dapat dikatakan

bebas dari kegiatan industri yang menghasilkan bahan pencemar. Kalaupun ada

kegiatan industri yang berlangsung hanya berupa industri budidaya kerang mutiara

yang tidak menghasilkan bahan polutan. Kegiatan pertanian dan perkebunan di

seluruh bagian Pulau Talise juga tidak memanfaatkan bahan kimia seperti pestisida,

karena umumnya berupa perkebunan kelapa dan tanaman-tanaman yang bersifat

tahunan (Tangkilisan et al., 1999).


7/19


77

Tabel 1. Kondisi habitat pada masing-masing stasiun di perairan Pulau Talise.

Table 1. Habitat conditions at each station of Talise Island waters.

Sta Location Position Substrat

Seagrass

Vegetation

Seagrass

Covered Depth

Mangrove

Vegetation

Coral

Condition

Lahan

pantai

1 Wowoniang,Desa Aerbanua

1o

5228,98 N125o0611,69 E

Sand-mud,Coral fragment

TH, EA, HP,HO, SI

70-90% 30-60 cm Rhizopora spBruguiera sp

Sufficient Coconutplantation

2 Labuhan

Gelap, Desa

Aerbanua

1o5154,28 N

125o0448,93 E

Sand-mud,

Coral fragment

TH, EA, SI 70-90 % 40-70 cm Rhizopora sp

Bruguiera sp

Bad Coconut

plantation

3 Pintu Kota,

Dea Aerbanua

1o5131,49 N

125o0405,63 E

Mud-sand,

Coral fragment

TH, EA, SI 50-80% 10-30 cm Rhizopora sp

Bruguiera sp

Good Coconut

plantation

4 Forest , Desa

Aerbanua

1o5007,75 N

125o0318,25 E

Mud-sand,

Coral fragment

TH, EA, HP,

HO, SI

40-80 % 30-50 cm Moderate Coconut

plantation

5 Batu

Menangis,

Desa Aerbanua

1o4905,17 N

125o0256,25 E

Mud-sand,

Coral fragment

TH, EA, HP,

HO, SI

40-80 % 30-50 cm Bad Coconut

plantation

6 West Desa

Tambun

1o4807,67 N

125o0244,35 E

Sand-mud sand TH, HO, SI 40-60 % 20-50 cm Rhizopora sp

Bruguiera sp

Not

Sufficient

Village,

Coconut

trees

7 East Desa

Tambun

1o4844,87 N

125o

0352,09 E

Mud-sand mud TH, EA,

HO, SI

60-70 % 30-70 cm Rhizopora sp

Bruguiera sp

Bad Coconut

plantation8 Oyster Culture,

Desa Talise

1o4925,45 N

125o0417,50 E

Mud-sand,

Coral fragment

TH, EA, HP,

HO

60-70 % 10-30 cm Avicennia sp

Rhizophora sp

Bruguiera sp

Moderate Oyster

culture

9 Garden , Desa

Talise

1o5060,77 N

125o0510,85 E

Mud-sand,

Coral fragment

TH, EA, SI 40-60 % 40-70 cm Avicennia sp

Rhizophora sp

Bruguiera sp

Bad Coconut

plantation

10 Kinabuhutan

island, Desa

Talise

1505756 N dan

125052350 E

Mud-sand,

Coral fragment

TH, EA, HP,

HO, SI

60-70 % 20-60 cm Rhizopora sp

Bruguiera sp

Bad Coconut

plantation

* ket: TH (Thalassia hemprichii), EA (Enhalus accoroides), HP (Halodule pinifolia), HO

(Halophila ovalis), SI (Syringodium isoetifolium).

Tabel 2. Hasil pengukuran parameter fisika dan kimia organik di perairan Pulau

Talise.Table 2. Measurement of physical and chemical parameters of Talise Island waters.

PARAMETER

PHYSIC CHEMIST

Temperature (oC) 29,2 - 30,1 Phosphate / PO43- (mg/L) 0,015 - 0,056

pH 7,69 - 8-18 Nitrate / NO32- (mg/L) < 0,05

Salinity () 32 - 34

DO (mg/L) 17 - 24

Clearness(m) 5,26 - 6,18

Kondisi komunitas moluskaHasil penelitian pada sepuluh stasiun mendapatkan 1578 individu moluska.

Total moluska yang diperoleh terdiri dari 182 jenis yang terbagi dalam dua kelas

yaitu 146 jenis dari kelas Gastropoda dan 36 jenis dari kelas Pelecypoda. Jumlah

individu serta jenis dan persebaran moluska disajikan dalam Tabel 3. Gastropoda

didominasi famili Conidae (22 jenis) kemudian diikuti oleh famili Cypraeidae (16

jenis) serta famili Buccinidae dan Cerithiidae (masing-masing 12 jenis). Dari 146

jenis dari kelas gastropoda, jumlah individu didominasi oleh Pyrene scripta


8/19

ARBI

78

(Columbellidae) sebesar 26,74% kemudian diikuti oleh Cypraea annulus

(Cypraeidae) sebesar 14,58%, Trochus histrio (Trochidae) sebesar 4,34% dan

Strombus urceus (Strombidae) sebesar 3,73%. Kelas pelecypoda didominasi famili

Cardiidae (8 jenis) kemudian diikuti oleh famili Tellinidae dan Veneridae (masing-

masing 5 jenis). Dari 36 jenis dalam kelas pelecypoda, jumlah individu didominasiolehAnodontia edentula (Lucinidae) sebesar 17,61% kemudian diikuti oleh Septifer

bilocularis (Mytilidae) sebesar 11,5% dan Anadara antiquate (Arcidae) sebesar

10,33%. Hasil tersebut digambarkan dalam grafik histogram seperti yang terjadi

pada Gambar 2.

Jenis gastropoda yang selalu hadir pada masing-masing stasiun adalah

Pyrene scripta (Columbellidae), Cypraea annulus (Cypraeidae) dan Strombus

urceus (Strombidae) sedangkan jenis pelecypoda yang selalu hadir pada masing-

masing stasiun adalah Anadara antiquata (Arcidae). Jumlah jenis gastropoda yang

ditemukan pada masing-masing stasiun yang paling banyak adalah 49 jenis (Stasiun

1) dan yang paling sedikit adalah 21 jenis (Stasiun 4). Jumlah jenis pelecypoda yangditemukan pada masing-masing stasiun yang paling banyak adalah 16 jenis (Stasiun

6) dan yang paling sedikit adalah 10 jenis (Stasiun 9 dan Stasiun 10). Secara

keseluruhan jumlah jenis moluska yang paling banyak ditemukan pada Stasiun 1 (64

jenis) dan yang paling sedikit pada Stasiun 4 dan Stasiun 9 (35 jenis). Stasiun 1

memiliki kondisi habitat lamun yang relatif paling baik jika dibandingkan dengan

stasiun lainnya serta keberadaan hutan mangrove dan terumbu karang yang terjaga

karena terletak paling jauh dengan pemukiman. Hasil tersebut digambarkan dalam

grafik histogram seperti yang terjadi pada Gambar 3.

Hasil penelitian menunjukkan bahwa jumlah jenis dan individu gastropoda

jauh lebih banyak dibanding pelecypoda. Jika dikaitkan dengan substrat yang adamaka jenis-jenis moluska yang menghuni suatu perairan memiliki korelasi positif

dengan jenis substratnya. Sesuai dengan sifatnya, pelecypoda lebih menyukai habitat

dengan substrat yang relatif halus. Hal ini berkaitan dengan perilaku makan dimana

hampir semua jenis pelecypoda memiliki sifat sebagai penyaring makanan (filter

feeder). Penyaringan makanan dari substrat lebih sering terjadi pada substrat yang

memiliki tekstur yang halus misalnya substrat lumpur. Pada substrat yang lebih

kasar, misalnya pasir, kerikil atau yang lebih kasar lagi lebih sulit bagi pelecypoda

untuk menyaring makanan dari jenis substrat tersebut. Jenis gastropoda berdasarkan

cara makannya memiliki jenis yang bervariasi, antara lain sebagai pemakan lumut

(grazer), pemakan detritus (detritus / deposit feeder), pemakan cacing (polychaeta

feeder), penyaring (filter feeder), pemakan bangkai (scavanger), pemakan

kekerangan (bivalvia feeder) dan pemakan keong (gastropoda feeder. Dengan

demikian pada setiap jenis substrat relatif lebih mudah untuk menemukan jenis-jenis

gastropoda. Perbedaan jenis substrat umumnya menentukan jenis-jenis gastropoda

yang menghuni substrat tersebut (Susetiono, 2005).


9/19


79

Gambar 2. Grafik histogram prosentase jenis-jenis moluska dominan

(prosentase datas 2%) di padang lamun perairan Pulau Talise.

Figure 2. Histogram graphs the percentage of dominant species of molluscs

(percentages above 2%) in seagrass beds of Talise Island waters.

Gambar 3 Grafik histogram perbandingan jumlah jenis moluska pada masing-masing

stasiun di padang lamun perairan Pulau Talise.

Figure 3. Histogram graph comparing the number of mollusc species at each station in

seagrass of Talise Island waters.


10/19

ARBI

80

Tabel 3. Komposisi jenis moluska hasil transek di padang lamun perairan Pulau Talise.

Table 3. Composition of mollusc spesies on seagrass beds of Talise Island waters.

NO FAMILI SpeciesSTATION

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

GASTROPODA

1 ACMAEIDAE Patelloida saccharina 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 12 ARCHITECTONICIDAE Architectonica perspectiva 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 1

3 BUCCINIDAE Cantharus pulcher 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 14 BUCCINIDAE Engina alveolata 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 2

5 BUCCINIDAE Engina zonalis 0 0 3 0 0 0 1 2 1 0 76 BUCCINIDAE Nassarius albescens 2 4 0 0 1 1 1 1 0 2 12

7 BUCCINIDAE Nassarius callospira 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 18 BUCCINIDAE Nassarius crenoliratus 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0 2

9 BUCCINIDAE Nassarius distorsus 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 310 BUCCINIDAE Nassarius dorsatus 1 5 1 0 1 0 0 0 0 1 9

11 BUCCINIDAE Nassarius glans 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 112 BUCCINIDAE Nassarius globosus 6 2 0 0 0 0 0 0 0 0 8

13 BUCCINIDAE Nassarius particeps 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 114 BUCCINIDAE Nassarius reeveanus 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 1

15 BULLIDAE Bulla ampulla 1 0 0 0 0 1 0 0 0 1 316 CASSIDAE Casmaria erinacea 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1

17 CASSIDAE Semicassis pyrum 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 118 CERITHIIDAE Cerithium balteatum 0 19 3 3 0 0 0 0 0 0 25

19 CERITHIIDAE Cerithium columna 0 0 0 0 0 1 0 1 0 0 220 CERITHIIDAE Cerithium dialeucum 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3

21 CERITHIIDAE Cerithium echinatum 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0 222 CERITHIIDAE Cerithium salebrosum 1 0 0 0 0 0 0 0 1 0 223 CERITHIIDAE Cerithium tenellum 6 18 2 0 1 0 1 0 3 1 3224 CERITHIIDAE Cerithium torresi 1 2 0 0 0 0 0 1 0 0 4

25 CERITHIIDAE Cerithium zonatum 13 10 0 5 0 1 0 0 0 0 2926 CERITHIIDAE Certhium nodulosum 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1

27 CERITHIIDAE Clypeomorus batillariaeformis 6 3 0 0 0 0 0 0 0 0 928 CERITHIIDAE Pseudovertagus aluco 0 0 0 0 3 0 0 0 0 4 7

29 CERITHIIDAE Rhinoclavis chinensis 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 230 COLUMBELLIDAE Parviterebra trilineata 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 1

31 COLUMBELLIDAE Pyrene bidentata 1 1 1 0 0 0 0 0 0 0 332 COLUMBELLIDAE Pyrene scripta 58 129 9 15 32 13 5 6 13 28 308

33 CONIDAE Conus arenatus 0 0 0 1 0 1 2 2 0 0 634 CONIDAE Conus boeticus 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 1

35 CONIDAE Conus capitaneus 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 136 CONIDAE Conus catus 0 0 1 0 1 0 0 0 0 1 3

37 CONIDAE Conus connectens 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 238 CONIDAE Conus conspersus 0 5 1 2 0 0 0 0 0 0 8

39 CONIDAE Conus coronatus 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 240 CONIDAE Conus distans 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 1

41 CONIDAE Conus emaciatus 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 142 CONIDAE Conus imperialis 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 1

43 CONIDAE Conus leopardus 0 0 0 0 0 0 1 0 1 0 244 CONIDAE Conus magus 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0 245 CONIDAE Conus miliaris 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 246 CONIDAE Conus muriculatus 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1

47 CONIDAE Conus musicus 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 148 CONIDAE Conus mustelinus 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1

49 CONIDAE Conus novaehollandiae 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 150 CONIDAE Conus parvulus 0 0 0 0 1 1 1 0 0 1 451 CONIDAE Conus planorbis 1 0 0 0 0 1 0 0 0 0 252 CONIDAE Conus textile 0 0 0 0 0 1 0 0 1 1 3

53 CONIDAE Conus tropicensis 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 154 CONIDAE Conus virgo 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1

55 COSTELLARIIDAE Vexillum cavea 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0 5

56 COSTELLARIIDAE Vexillum daedalum 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 157 COSTELLARIIDAE Vexillum granosum 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 158 COSTELLARIIDAE Vexillum grunerri 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1

59 COSTELLARIIDAE Vexillum michaui 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 160 COSTELLARIIDAE Vexillum miliaris 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 2

61 COSTELLARIIDAE Vexillum plicarium 0 0 0 0 0 1 1 0 1 0 362 COSTELLARIIDAE Vexillum polygonum 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1

63 COSTELLARIIDAE Vexillum radix 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 164 COSTELLARIIDAE Vexillum sanguisugum 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1

65 COSTELLARIIDAE Vexillum unifasciatum 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 166 CYPRAEIDAE Cypraea annulus 31 70 11 3 23 3 2 1 9 15 168

67 CYPRAEIDAE Cypraea carneola 0 2 0 0 0 0 1 1 1 1 668 CYPRAEIDAE Cypraea caurica 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 1

69 CYPRAEIDAE Cypraea cicercula 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 170 CYPRAEIDAE Cypraea erosa 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0 2

71 CYPRAEIDAE Cypraea fellina 0 0 1 0 0 1 0 0 0 0 272 CYPRAEIDAE Cypraea helvola 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 173 CYPRAEIDAE Cypraea isabella 0 0 0 1 1 1 0 0 1 0 474 CYPRAEIDAE Cypraea lynx 0 0 1 1 0 1 0 1 2 4 10

75 CYPRAEIDAE Cypraea moneta 1 1 0 0 0 0 1 1 0 0 476 CYPRAEIDAE Cypraea nucleus 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 1


11/19


81

77 CYPRAEIDAE Cypraea pallidula 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 178 CYPRAEIDAE Cypraea staphylaea 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 2

79 CYPRAEIDAE Cypraea teres 0 0 0 2 0 0 0 1 0 0 380 CYPRAEIDAE Cypraea tigris 2 2 0 1 2 1 0 0 0 1 9

81 CYPRAEIDAE Cypraea vitellus 0 0 2 0 0 0 0 0 0 2 482 EPITONIIDAE Eglisia tricarinata 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1

83 FASCIOLARIIDAE Peristernia festigium 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 184 FISSURELLIDAE Hemitoma tricarinata 0 0 1 0 1 0 1 0 0 1 4

85 HALIOTIDAE Haliotis varia 0 0 0 0 0 0 2 1 0 0 386 HIPPONICIDAE Hipponix australis 0 0 1 0 0 1 0 0 0 0 2

87 JANTHINIDAE Janthina pallida 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 188 LITTORINIDAE Littorina scabra 0 0 1 0 0 5 1 2 7 0 16

89 LITTORINIDAE Littorina undulata 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 290 MITRIDAE Mitra eremetarum 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 1

91 MURICIDAE Coralliophyla neritoidea 0 0 0 0 0 0 0 1 0 1 292 MURICIDAE Coralliophyla violacea 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1

93 MURICIDAE Cronia margariticola 0 0 1 0 0 1 1 0 0 2 594 MURICIDAE Morula echinata 0 0 3 0 0 0 0 0 0 0 3

95 MURICIDAE Morula uva 3 0 3 1 3 0 2 0 0 0 1296 NATICIDAE Eunaticina papilla 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1

97 NATICIDAE Natica arachnoidea 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 198 NATICIDAE Natica simplex 1 1 0 0 0 0 0 0 0 1 399 NATICIDAE Natica stellata 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1

100 NATICIDAE Polinices mammila 5 1 0 0 0 1 1 1 1 0 10

101 NATICIDAE Polinices melastomus 1 0 2 0 0 1 0 0 0 3 7102 NATICIDAE Polinices sebae 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 2

103 NERITIDAE Nerita chamaeleon 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1104 NERITIDAE Nerita polita 0 1 0 0 0 0 0 0 0 2 3

105 NERITIDAE Neritina violacea 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1106 OLIVIDAE Oliva annulata 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 2

107 OLIVIDAE Oliva reticulata 0 0 0 0 1 0 1 0 0 0 2108 OVULIDAE Ovula ovum 0 0 0 1 0 1 0 1 0 0 3

109 PHASIANELLIDAE Phasianella solida 1 0 0 0 0 1 0 0 0 0 2110 PHENACOLEPADIDAE Cinnalepeta cinnamomea 0 0 1 0 0 1 0 0 0 0 2

111 PHYLLIDIIDAE Phyllidida exquisita 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1112 POTAMIDIDAE Cerithidea undulata 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 2

113 POTAMIDIDAE Terebralia palustris 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 1114 RANELLIDAE Cymatium labiosum 0 1 1 0 0 2 0 0 2 2 8

115 RANELLIDAE Cymatium vespaceum 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 1

116 RANELLIDAE Gyrineum lacunatum 2 2 0 0 3 0 0 0 0 0 7117 SILIQUARIIDAE Siliquaria cumingi 0 0 0 0 1 2 0 0 0 1 4

118 STROMBIDAE Lambis lambis 0 0 1 3 0 1 1 0 0 0 6119 STROMBIDAE Strombus gibberulus 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1120 STROMBIDAE Strombus labiatus 4 7 0 0 1 1 2 0 0 1 16

121 STROMBIDAE Strombus luhuanus 0 0 0 0 4 0 1 1 1 0 7122 STROMBIDAE Strombus microurceus 2 4 0 1 2 0 0 0 0 7 16123 STROMBIDAE Strombus mutabilis 3 0 0 0 0 0 0 1 0 0 4

124 STROMBIDAE Strombus urceus 7 19 3 1 4 3 1 2 1 2 43125 STROMBIDAE Strombus vomer 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1

126 STROMBIDAE Terebellum terebellum 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 1127 TEREBRIDAE Terebra amonea 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1

128 TEREBRIDAE Terebra maculata 1 0 0 0 0 0 0 0 1 0 2129 TRIVIIDAE Trivirostra oryza 3 4 0 0 0 0 1 0 0 1 9

130 TROCHIDAE Clanculus consobrinus 0 0 2 0 0 2 0 0 0 0 4131 TROCHIDAE Clanculus denticulatus 9 28 1 2 0 0 1 0 3 0 44

132 TROCHIDAE Liotina peronii 1 3 1 0 3 1 1 1 0 1 12133 TROCHIDAE Microtis tuberculata 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 1

134 TROCHIDAE Phasianotrochus eximius 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1135 TROCHIDAE Pseudostomatella maculata 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 1

136 TROCHIDAE Stomatia phymotis 1 1 1 0 0 1 0 0 0 0 4137 TROCHIDAE Tectus fenestratus 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 2

138 TROCHIDAE Trochus histrio 12 22 3 0 3 2 0 1 7 0 50139 TROCHIDAE Trochus niloticus 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1

140 TURBINIDAE Angaria delphinus 0 0 0 2 0 0 0 1 0 0 3141 TURBINIDAE Astralium calcar 5 1 2 1 1 1 1 0 3 0 15142 TURBINIDAE Turbo chrysostomus 0 0 1 0 1 1 1 0 2 0 6143 TURBINIDAE Turbo petolathus 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1

144 TURRIDAE Turridrupa bijubata 1 0 2 0 1 0 0 0 0 0 4145 VANIKORIDAE Vanikoro cancellata 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1

146 VOLUTIDAE Cymbiola vespertilio 3 1 0 0 2 1 0 0 0 0 7

PELECYPODA

1 ARCIDAE Anadara antiquata 15 13 1 2 1 4 5 1 1 1 44

2 ARCIDAE Anadara maculosa 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 13 ARCIDAE Anadara scapha 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 14 ARCIDAE Barbatia barbata 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 15 CARRDIIDAE Corculum cardisa 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 1

6 CARRDIIDAE Fragum fragum 0 3 6 0 0 2 2 1 3 0 177 CARRDIIDAE Fragum unedo 0 0 0 0 0 0 2 0 5 0 7

8 TRIDACNIDAE Hippopus hippopus 0 0 0 1 3 0 1 3 0 2 109 CARRDIIDAE Trachycardium enode 0 2 0 0 1 0 0 2 0 0 5

10 CARRDIIDAE Trachycardium flavum 2 6 0 6 3 5 3 12 0 0 3711 TRIDACNIDAE Tridacna maxima 0 0 0 0 0 0 1 3 0 1 5


12/19

ARBI

82

Indeks keanekaragaman jenis (H), indeks kemerataan jenis (J) dan indeks

kekayaan jenis (D) dari masing-masing stasiun dapat dilihat pada Tabel 4. Nilai

indeks keanekaragaman jenis berkisar antara 2,78 (Stasiun 2) 3,75 (Stasiun 7).

Tinggi rendahnya nilai indeks keanekaragaman jenis dapat disebabkan oleh berbagai

faktor. Faktor tersebut antara lain jumlah jenis atau individu yang didapat, adanya

beberapa jenis yang ditemukan dalam jumlah yang lebih melimpah daripada jenis

lainnya, kondisi homogenitas substrat, kondisi dari tiga ekosistem penting di daerah

pesisir (padang lamun, terumbu karang dan hutan mangrove) sebagai habitat dari

fauna perairan. Berpedoman pada Daget (1976), bahwa jika nila H berkisar di atas2,0 maka nilai keanekaragaman jenis di suatu wilayah perairan termasuk dalam

kategori tinggi. Dengan demikian moluska di ekosistem padang lamun perairan

Pulau Talise mempunyai keanekaragaman jenis moluska tinggi.

Nilai indeks kemerataan jenis (J) berkisar antara 0,72 (Stasiun 2) 0,95

(Stasiun 7). Nilai indeks kemerataan jenis dapat menggambarkan kestabilan suatu

komunitas. Suatu komunitas bisa dikatakan stabil bila mempunyai nilai indeks

kemerataan jenis yang mendekati angka 1, dan sebaliknya dikatakan tidak stabil jika

mempunyai nilai indeks kemerataan jenis yang mendekati angka 0. Sebaran fauna

seimbang atau merata apabila mempunyai nilai indeks kemerataan jenis yang

berkisar antara 0,6 sampai 0,8 (Odum, 1963). Penyebaran jenis suatu organismeberkaitan erat dengan dominasi jenis, bila nilai indeks kemerataan jenis kecil

(kurang dari 0,5) menggambarkan bahwa ada beberapa jenis yang ditemukan dalam

jumlah yang lebih banyak dibanding dengan jenis yang lain. Semakin kecil nilai

indeks kemerataan jenis mengindikasikan bahwa penyebaran jenis tidak merata

sedangkan semakin besar nilai indeks kemerataan jenis maka penyebaran jenis

relatif merata. Pengertian tersebar merata dalam hal ini adalah apabila dilakukan

transek secara berulang-ulang di sembarang titik stasiun maka peluang untuk

mendapatkan hasil yang sama adalah besar. Secara umum, nilai indeks kemerataan

jenis moluska pada lokasi penelitian di padang lamun perairan Pulau Talise

12 TRIDACNIDAE Tridacna squamosa 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 113 CHAMIDAE Chama isotoma 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 1

14 FIMBRIIDAE Fimbria fimbriata 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 415 GLYCYMERIDIDAE Glycymeris pectunculus 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 1

16 LIMMIDAE Lima vulgaris 2 2 0 0 0 1 1 1 1 0 817 LUCINIDAE Anodontia edentula 12 18 7 3 3 16 1 0 8 7 75

18 MACTRIDAE Mactra maculata 3 1 1 2 1 0 0 0 0 2 1019 MALLEIDAE Malleus malleus 1 1 5 6 4 0 0 0 2 1 20

20 MYTILIDAE Septifer bilocularis 11 4 8 9 4 4 5 4 0 0 4921 PECTINIDAE Chlamys senatorius 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 1

22 PHOLADIDAE Pholas orientalis 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 123 PINNIDAE Atrina vexillum 0 0 1 0 0 0 0 0 1 0 2

24 PINNIDAE Pinna muricata 2 3 6 4 1 2 6 1 0 0 2525 PTERIIDAE Pinctada margaritifera 0 0 7 5 8 2 2 0 0 0 24

26 SPONDYLIDAE Spondylus squamosus 0 0 5 2 0 2 0 1 0 0 1027 TELLINIDAE Tellina crassa 3 10 1 2 0 4 2 0 0 3 25

28 TELLINIDAE Tellina laevigata 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 129 TELLINIDAE Tellina remies 0 0 0 1 0 0 1 0 0 1 3

30 TELLINIDAE Tellina scobinata 1 0 0 0 0 2 0 0 0 0 331 TELLINIDAE Tellina virgata 7 7 0 0 0 4 0 1 2 1 22

32 VENERIDAE Dosinia altior 1 0 0 0 0 2 1 1 0 0 533 VENERIDAE Grafarium pectinatum 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 134 VENERIDAE Grafarium tumidum 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 135 VENERIDAE Lioconcha castrensis 0 0 1 0 0 1 0 0 0 0 2

36 VENERIDAE Pitar manillae 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 2

TOTAL 284 446 126 94 139 121 80 74 92 122 1578


13/19


83

Tabel 4. Struktur komunitas moluska di padang lamun perairan Pulau Talise.

Table 4. Community structure of molluscs on seagrass beds of Talise Island waters.

NO PARAMETER

STATION

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

1 Total Species 64 48 49 35 43 60 52 44 35 50

2 Total Individual 284 446 126 94 139 121 80 74 91 121

3 Diversity index (H) 3,37 2,78 3,56 3,18 3,05 3,67 3,75 3,46 3,15 3,24

4 Evennes index (J) 0,81 0,72 0,91 0,9 0,81 0,9 0,95 0,92 0,89 0,83

5 Richness index (D) 11,15 7,71 9,93 7,48 8,51 12,3 11,64 9,99 7,52 10,2

cenderung mendekati 1, yang berarti bahwa komunitas moluska di wilayah perairan

tersebut berada dalam kondisi yang cukup stabil.

Nilai indeks kekayaan jenis (D) pada masing-masing stasiun berkisar antara

7,48 (Stasiun 4) 12,3 (Stasiun 6). Berdasarkan kriteria dimana jika nilai indeks

kekayaan jenis di atas 8,57 termasuk dalam kategori tinggi (Mason et al., 2005).Secara umum, kekayaan jenis moluska dipengaruhi oleh banyak faktor yang saling

berkaitan, terutama oleh faktor kualitas lingkungan, baik fisik maupun kimia.

Kualitas lingkungan sangat dipengaruhi oleh tingkat tekanan yang diterima oleh

lingkungan tersebut. Tingginya nilai kekayaan jenis moluska di padang lamun

perairan Pulau Talise juga sangat dipegaruhi oleh kondisi tiga ekosistem penting di

wilayah ini. Kondisi padang lamun, hutan mangrove dan terumbu karang yang

masih baik berperan dalam menyediakan makanan, tempat perlindungan dan

berbagai bentuk kebutuhan hidup lainnya.

Hasil yang didapatkan berdasarkan nilai indeks keanekaragaman jenis,

kemeratan jenis dan kekayaan jenis menunjukkan bahwa keanekaragaman jenis

moluska di padang lamun perairan Pulau Talise termasuk cukup tinggi. Banyaknya

jenis moluska yang didapatkan erat kaitannya dengan keberadaan tiga ekosistem

penting pada lokasi penelitian, yaitu padang lamun, hutan mangrove dan terumbu

karang. Walaupun kondisi terumbu karang di sekitar lokasi penelitian dapat

dikatakan telah mengalami kerusakan hampir di semua bagian serta rendahnya

kualitas hutan mangrove, namun terdapat beberapa faktor lain yang masih mampu

mendukung keberadaan moluska di ekosistem tersebut. Kondisi padang lamun dapat

dikategorikan dalam kondisi yang masih baik sehingga kebutuhan hidup berbagai

jenis moluska masih mencukupi untuk perkembangannya terutama sebagai tempat

mencari makan, tempat berlindung dari serangan pemangsa, tempat

perkembangbiakan dan tempat untuk membesarkan anakan. Rendahnya tingkatpencemaran lingkungan di sekitar perairan Pulau Talise juga memungkinkan

perkembangbiakan berbagai jenis organisme laut berjalan secara alamiah. Di

samping itu, sirkulasi air pada wilayah ini termasuk dalam lintasan arus lintas

Indonesia yang terkenal kaya akan nutrisi bagi organisme laut.

Dibandingkan hasil-hasil penelitian di lokasi lain, hasil yang didapat dalam

penelitian ini termasuk tinggi. Penelitian di Teluk Kotania, Seram Barat didapatkan

142 jenis (Cappenberg, 1996). Penelitian Dody (1996) di Pulau Fair, Maluku

Tenggara mendapatkan 58 jenis. Penelitian Pelu (2001) di Teluk Saleh Pulau

Sumbawa, NTB menemukan 56 jenis. Penelitian di perairan sekitar Taman Nasional

Bunaken Sulawesi Utara didapatkan 96 jenis (Cappenberg, 2000). Penelitian di


14/19

ARBI

84

Tabel 5. Nilai indeks kemiripan jenis moluska di padang lamun perairan Pulau Talise.

Table 5. Similarity index of molluscs on seagrass beds of Talise Island waters.

STATION 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

1 * 57,53 29,76 28,04 43,97 33,58 21,43 15,08 29,26 35,962 * * 20,98 20,74 31,45 25,75 15,21 12,69 20,82 26,41

3 * * * 47,27 43,78 43,72 36,89 23 42,2 36,29

4 * * * * 41,2 43,72 39,08 32,14 30,11 30,56

5 * * * * * 34,62 30,12 24,41 32,03 52,11

6 * * * * * * 42,79 35,9 44,13 35,39

7 * * * * * * * 44,16 30,23 23,76

8 * * * * * * * * 24,1 19,39

9 * * * * * * * * * 37,38

10 * * * * * * * * * *

Gambar 4. Dendogram berdasarkan kesamaan jenis dari setiap stasiun.

Figure 4. Dendogram according to similarity from each station.

perairan Teluk Kuandang, Tanjung Tungkup, Pulau Paniki, Pulau Tagulandang dan

Pulau Pasige Sulawesi Utara (Cappenberg, 2002) ditemukan 73 jenis gastropoda.

Penelitian di Teluk Santong Pulau Sumbawa, NTB ditemukan 22 jenis (Yulianto &

Dody, 2000). Penelitian Mudjiono (2002) di Kepulauan Derawan, Kalimantan

Timur menemukan 76 jenis. Penelitian di Teluk Gilimanuk, Bali ditemukan 35 jenis(Cappenberg et al., 2006). Penelitian di Likupang, Sulawesi Utara didapatkan

sebanyak 128 jenis (Arbi, 2009b).

Hasil analisa cluster berdasar kesamaan jenis masing-masing stasiun

menggunakan program BioDiversity Pro version 2 disajikan pada Gambar 4. Dari

gambar dendogram terlihat bahwa Stasiun 1 dan Stasiun 2 memiliki kesamaan yang

paling tinggi. Namun, secara keseluruhan, dari Sembilan stasiun penelitian memiliki

nilai kesamaan rendah, di bawah 50% (Tabel 5). Hanya pada hubungan antara

Stasiun 1 dan Stasiun 2 serta Stasiun 5 dan Stasiun 10 saja yang memiliki nilai

indeks kemiripan jenis di atas 50%. Hal ini kemungkinan disebabkan karena pada

masing-masing stasiun memiliki kondisi habitat yang berbeda-beda. Pada Stasiun 1


15/19


85

dan Stasiun 2 dengan jarak yang relatif dekat memiliki tipe habitat, jenis substrat,

pemanfaatan lahan sekitar lokasi maupun kondisi habitat yang hampir sama.

KESIMPULAN

Ekosistem lamun perairan Pulau Talise merupakan habitat 182 jenis

moluska yang terdiri dari 146 jenis Gastropoda dan 36 jenis Pelecypoda yang

mewakili 53 famili.Pyrene scripta (Columbellidae), Cypraea annulus (Cypraeidae)

dan Strombus urceus (Strombidae) dari kelas Gastropoda serta Anadara antiquata

(Arcidae) dari kelas Pelecypoda merupakan moluska yang terdapat hampir pada

semua stasiun. Secara umum nilai indeks keanekaragaman jenis moluska di

ekosistem lamun perairan Pulau Talise berada dalam kondisi tinggi. Untukmendapatkan gambaran lengkap tentang kekayaan jenis moluska dan sebarannya di

ekosistem lamun perairan Pulau Talise, maka perlu penelitian secara kontinyu.

PERSANTUNAN

Penulis mengucapkan terima kasih kepada teknisi dan nelayan lokal yang

membantu pengambilan data. Ucapan terima kasih juga penulis sampaikan kepadaIbu Pradina Purwati serta kepada seluruh editor atas koreksian dan segala

masukannya. Penelitian ini merupakan bagian dari Penelitian Biodiversitas Biota

Laut Perairan Pulau Talise yang didanai oleh Program Insentif Peneliti dan

Perekayasa Dirjen DIKTI tahun 2009.

DAFTAR PUSTAKA

Abbott, R.T. 2002. Seashells of the world, revised and updated. St. Martins Press,

New York. 160 pp.

Abbott, R.T. & P. Dance. 1990. Compendium of seashell. Crawford. House Press,

Australia. 411 pp.

Arbi, U.Y. 2009a. Beberapa jenis moluska yang dilindungi di Indonesia. Oseana, 34

(4): 25-33.


16/19

ARBI

86

Arbi, U.Y. 2009b. Komunitas moluska di padang lamun Perairan Likupang,

Sulawesi Utara. Oseanologi and Limnologi di Indonesia, 35 (3): 417-434.

Brower, J.E. & J.H. Zar. 1977. Field and laboratory methods for general ecology.

MWC Brawn Company Publishing, IOWA. 194 pp.

Brower, J.E., J.H. Zar & C.N. Ende von. 1998. Field and laboratory methods for

general ecology, fourth edition. Mc.Graw-Hill Companies Inc., USA. 273

pp.

Cappenberg, H.A.W. 1996. Komunitas moluska di padang lamun Teluk Kotania,

Seram Barat. Dalam: Perairan Maluku dan Sekitarnya. Pusat Penelitian

dan Pengembangan Oseanologi. Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia,

Jakarta. 11: 19-34.

Cappenberg, H.A.W. 2000. Moluska. Dalam: Penelitian Sumberdaya Kelautan

Kawasan Pengembangan dan Pengelolaan Wilayah Laut Sulawesi Utara

Bidang Biologi Laut. Proyek Pengembangan dan Penerapan Iptek

Kelautan, Pusat Penelitian dan Pengembangan Oseanologi. Lembaga Ilmu

Pengetahuan Indonesia, Jakarta. 102 hal.

Cappenberg, H.A.W. 2002. Keanekaragaman jenis gastropoda di padang lamun

Perairan Sulawesi Utara. Dalam: Perairan Sulawesi dan Sekitarnya Pusat

Penelitian Oseanografi. Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia, Jakarta:

83-92.

Cappenberg, H.A.W., A. Aziz & I. Aswandy 2006. Komunitas moluska di perairan

Teluk Gilimanuk, Bali Barat. Oseanologi dan Limnologi di Indonesia, 40:

53-64.

Clarcke, K.R. & R.M. Warwick. 2001. Change in marine communities: an approach

to statistical analysis and interpretation. Bourne Press Ltd., Bournemouth.

138 pp.

Clifford, H.T. & W. Stephenson. 1975.An introduction to numerical classification.

Academic Press, London. 229 pp.

Daget, J. 1976. Les modeles mathematiques en ecologie. Masson, Coll. Ecol., 8.

Paris. 172 pp.

Dance, S.P. 1992.Eyewitness handbook shells. Dorling Kindersley, London. 256 pp.

Dharma, B. 1988. Siput dan kerang Indonesia 1 (Indonesian shells). PT Sarana

Graha, Jakarta. 111 hal.


17/19


87

Dharma, B. 1992. Siput dan kerang Indonesia (Indonesian shells II). Verlag Christa

Hemmen, Germany. 135 hal.

Dharma, B. 2005. Recent and fossil Indonesian shells. Conchbooks, Hackenheim,

Germany. 424 pp.

Dody, S. 1996. Komunitas moluska di Pulau Fair, Maluku Tengah.Perairan Maluku

dan Sekitarnya. Pusat Penelitian dan Pengembangan Oseanologi. Lembaga

Ilmu Pengetahuan Indonesia, Ambon. 11: 1-8.

English, S., C. Wilkinson & V. Baker. 1994. Survey manual for tropical marine

resources. ASEAN-Australia Marine Science Project: Living Coastal

Resources, Townsville. 368 pp.

Gabbi, G. 2000. Shells, guide to the jewels of the sea. Periplus, Turin. 168 pp.

Gasperz, V. 1991. Metode perencanaan percobaan, untuk ilmu-ilmu pertanian,

ilmu-ilmu teknik dan biologi. Armico, Bandung. 472 hal.

Green, R.H. 1979. Sampling design and statistical methods for environmental

biologists. John Wiley & Sons, Canada. 257 pp.

Heryanto, R. Marsetyowati & F. Yulianda. 2006. Metode survei dan pemantauan

populasi satwa, seri kelima: siput dan kerang. Bidang Zoologi (Museum

Zoologicum Bogoriense) Pusat Penelitian Biologi. Lembaga IlmuPengetahuan Indonesia, Bogor. 56 hal.

Kinnaird, M.F. 2002. Sulawesi Utara: sebuah panduan sejarah alam. Percetakan

Redikencana, Jakarta. 82 hal.

Krebbs, O.J. 1989.Ecological methodology. Harper Collin Publishers, Canada. 654

pp.

Lamprell, K. & T. Whitehead. 1992. Bivalves of Australia, volume 1. Crawford

House Press, New South Wales. 78 pp.

Loya, Y. 1978. Plotless and transect methods, In: D.R.Stoddard & R.E. Johannes

(Eds.) Coral Reef Research Method., Paris (UNESCO): 2232.

Magurran, A.E. 1988.Ecological diversity and its measurement. Croom Helm Ltd.,

London. 177 pp.

Matsuura, K., O.K. Sumadhiharga & K. Tsukamoto. 2000. Field guide to Lombok

Island. Identification guide to marine organism in seagrass beds of

Lombok Island, Indonesia. University of Tokyo. 449 pp.


18/19

ARBI

88

Misra, R. 1985.Ecological workbook. Oxford & IBM Publ. Co., New Delhi. 224 pp.

Mudjiono. 2002. Komunitas moluska (keong dan kerang) di rataan terumbu

Kepulauan Derawan, Kalimantan Timur. Dalam: Perairan Sulawesi dan

Sekitarnya, Biologi, Lingkungan dan Oseanografi: 75-82.

Mason, N.W.H., D. Mouillot, W.G. Lee & J.B. Wilson 2005. Functional richness,

functional evenness and functional divergence: The primary components

of functional diversity. OIKOS111: 112-118.

Odum, E.P. 1963.Ecology. The University of Georgia, Georgia. 152 pp.

Odum, E.P. 1971.Fundamental of ecology. W.E. Saunders, Philadelphia. 574 pp.

Pelu, U. 2001. Penelitian fauna moluska di pantai Teluk Saleh, Sumbawa, NTBDalam: K. Takaendengan (Ed.) Penelitian potensi sumber daya kelautan

pesisir Pulau Sumbawa dan sekitarnya. Proyek Pengembangan dan

Pemanfaatan Potensi Kelautan Kawasan Timur Indonesia T.A .2000. Pusat

Penelitian dan Pengembangan Oseanologi. Lembaga Ilmu Pengetahuan

Indonesia. Jakarta: 41-47.

Pohle, G.W. & M.L.H. Thomas, 2001. Monitoring protocol for marine benthos:

Intertidal and subtidal macrofauna, http:// attentionnature.ca / English /

monitoring / protocols / marine / benthics / benthos.html, diakses tanggal

10 Januari 2010.

Poppe, G.T. & K. Groh. A conchological iconography: The family Strombidae.

ConchBooks, Hackenheim. 60 pp.

Pramudji. 2004. Mangrove di pesisir Delta Mahakam, Kalimantan Timur. Pusat

Penelitian Oseanografi LIPI. Jakarta. 51 hal.

Roberts, D., S. Soemodihardjo & W. Kastoro. 1982. Shallow water marine molluscs

of North-West Java. LON LIPI, Jakarta. 143 pp.

Severns, P.F., M. Severns & R. Dyerly. 2004. Handy pocket guide to tropical

seashells. Periplus Editions (HK) Ltd., Singapore. 64 pp.

Starosta, P. & J. Senders. 2007. Shells. Firefly Books Ltd. New York. 379 pp.

Sukmara, A. & B. Crawford. 2002. Perubahan pengetahuan, sikap dan perilaku

sosial masyarakat Desa Talise sebagai desa Proyek Pengelolaan

Sumberdaya Pesisir Berbasis Masyarakat di Sulawesi Utara. Konperensi

Nasional III Pengelolaan Sumberdaya Pesisir dan Lautan Indonesia 2002:

1-16.


19/19


89

Susetiono. 2005. Krustasea dan moluska mangrove Delta Mahakam, Pusat

Penelitian Oseanografi LIPI, Jakarta. 72 hal.

Tan, K.S. & L.M. Chou. 2000. A guide to common seashells of Singapore.

Singapore Science Centre, Singapore. 168 pp.

Tangkilisan, N., V. Semuel, F. Masambe, E. Mungga, I. Makaminang, M. Tahumil

& S. Tompoh. 1999. Profil sumberdaya wilayah pesisir Desa Talise,

Kecamatan Likupang, Kabupaten Minahasa, Sulawesi Utara. Penerbitan

khusus Proyek Pesisir, Coastal Resources Center, University of Rhode

Island, Narragansett, Rhode Island, USA. 28 hal.

Vantier, L. de & E. Turak. 2004. Managing marine tourism in Bunaken National

Park and adjacent waters, North Sulawesi, Indonesia. NRM III PA & A,

Jakarta. 114 pp.

Wells, F.E. & C.W. Bryce. 1988. Seashells of Western Australia. Western

Australian Museum, Perth. 207 pp.

Wilson, B. 1993.Australian marine shells 1. Odyssey Publishing, Australia. 408 pp.

Wilson, B. 1994.Australian marine shells 2. Odyssey Publishing, Australia. 370 pp.

Wilson, B.R. & K. Gillet. 1988. A field guide to Australian shells prosobranch

gastropods. Reed Books Pty. Ltd., New South Wales. 287 pp.

Yulianto, K., & S. Dody. 2000. Jenis-jenis moluska penghuni rataan terumbu Teluk

Santong Perairan Teluk Saleh, Sumbawa Besar, NTB. Dalam: T.

Kakaendengan (Ed.). Penelitian Potensi Sumberdaya Kelautan Pesisir

Pulau Sumbawa dan Sekitarnya. Proyek Pengembangan dan Pemanfaatan

Potensi Kelautan Kawasan Timur Indonesia T.A. 2000. Pusat Penelitian

dan Pengembangan Oseanologi. Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia.

Jakarta: 95-99.

6. Struktur Komunitas Molusca Di Padang Lamun UCU YANU ARBI

Documents

Transcript of 6. Struktur Komunitas Molusca Di Padang Lamun UCU YANU ARBI