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LES FAUNES DE VERTÉBRÉS JURASSIQUES DE LA BORDURE NORD-ORIENTALE DU

BASSIN D'AQUITAINE (FRANCE) : BIOCHRONOLOGIE ET ENVIRONNEMENTS

PATRICK VIGNAUD, FRANCE DE BROIN, MICHEL BRUNET, ELIE CARIOU, PIERRE HANTZPERGUE & BRIGITTE LANGE-BADRE

VIGNAUD P., DE BROIN F., BRUNET M., CARIOU E., HANTZPERGUE P. & LANGE-BADRE B. 1994. Les faunes de vertébrés jurassiques de la bordure Nord-Orientale du Bassin d'Aquitaine <France) : biochronologie et · environnements. IJurassic Vertebrale faunas from the North-Eastern border of the Aquitaine Basin (France) : biochronology and environmentsl. GEOBIOS, M.S. 17: 493-503.

RÉSUMÉ

Depuis la seconde moitié du 19ème siècle, le Jurassique de la bordure Nord-orientale du Bassin d'Aquitaine a livré de nombreux fossiles de vertébrés continentaux (Poissons et Chéloniens dulçaquicoles, Sphénodontidés, Crocodi­liens et Dinosauriens), littoraux ou lagunaires (Sélaciens et Chéloniens) et marins (Poissons, Ichtyosauriens, Sau­roptérygiens et Thalattosuchiens). La biochronologie des gisements a été révisée. La comparaison des caractères sédimentologiques et des caractères biologiques permet de préciser le milieu de vie des faunes et le paléoenviron­nernent de chacun des gisements.

MOTS-CLÉS : VERTÉBRÉS, JURASSIQUE, BASSIN D'AQUITAINE, CONTINENTAL, MARIN, BIOCHRONOLOGIE, El\'VI­RONNE!\ŒNTS.

A.BSTRACT

Since the second part of 19th century, the Jurassic of the Aquitaine basin (north-eastern border) has yielded numerous fossil vertebrales from the continental area (freshwater fishes and chelonians, sphenodontids, crocodi­li a ns ru1d tlinosaurs), the littoral domain (selachians and chelonians) and the marine domain (fishes, ichtyosau­riruls, sauroplerygians and thalaltosuchians). The biochronology of the localities is re,·iewed. Comparison between sedimentological characters and biological characlers yields more precise details the !ife type of the different faunas and on the paleoenvironment of the localities.

KEY-WORDS : VERTEI3RATES, JliHASSIC, AQUIT AINE BASIN, CONTINENTAL, MARINE, DIOCHRONOLOGY, ENVIRON­~IENTS.

INTRODUCTION

Depuis le siècle dernier, le Jurassique de la bor­dure nord-orientale du Bassin d'Aquitaine a livré des vertébrés provenant d'une quarantaine de gi­sements (Fig. 1). Si les récoltes anciennes sont parfois difficilement utilisables, les gisements ré­cemment décrits apportent des précisions impor­tantes sur les paléoenVironnements. De plus ces gisements sont parfaitement repérés stratigraphi­quement et leur faune est bien connue. Ils s'éta­gent du domaine continental au domaine marin relativement profond et se répartissent de l'Het­tangicn au Tithonien inférieur.

Lors de l'étude des gisements mésozoïques, il ap­paraît fréquemment des décalages, parfois im­portants, entre les interprétations paléoenviron­nementales déduites de la sédimentologie et cel­les résultant de la paléontologie.

Le but de ce travail est donc double : d'une part, préciser le milieu de vie de certains animaux, et d'autre part, apporter des données nouvelles sur les paléoenvironnements et la paléogéographie du Bassin d'Aquitaine pendant le Jurassique. Pour cela, nous avons comparé le biotope des faunes et les caractères sédimentaires de chaque gisement.

0 Ti1hooico A Callovicn

O l(jmméridgicn * O>tbonica

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LES ENVIRONNEMENTS BIOSÉDI­MENTAIRES JURASSIQUES DE LA MARGE NORD-AQUITAINE

Le développement du cycle jurassique s'exprime sur la marge nord-aquitaine par une succession de dépôts de nature variée qui traduisent, selon leur âge et leur contexte géographique, l'installa­tion d'environnements sédimentair~s pouvant être rapportés à un modèle synthétique (Fig. 2). Il convient de souligner le caractère théorique d'un tel modèle, vis à vis de facteurs extrême­ment variables d'un étage à l'autre, tels que la différenciation et l'extension respectives des aires paléogéographiques, l'éloignement relatif du do­maine continental ou les estimations bathymétri­ques pour un secteur donné .

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494

• Aaltnica·T031cica

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Figure 1 · Situation géogra· phique des gisements à verté· brés jurassiques de la bordure nord-orientale du Bassin d'Aquitaine (les numéros cor­respondent à ceux de la Fig. 3,

. colonne N .. ). Jurassic rJerte· brate localities from the north­eastern border of Aquitaine Basin (for numbers, see Fig. 3 N'""column).

Des environnements continentaux de la Terre ar­moricaine, puis de la Plate-forme centrale à par­tir de l'Oxfordien supérieur, aucun sédiment ca­ractéristique ne semble avoir été préservé par l'érosion. Leur proximité est ~ttestée ponctuelle­ment par des dépôts sublittoraux, supratidaux ou lagunaires comme les assises du Lias inférieur à pistes de Dinosaures de Vendée (Gabilly et al. 1978) ou les laminites tithoniennes à empreintes de pas du Quercy (Hantzpergue & Lafaurie 1991). De même, la fréquence des vertébrés ter­restres dans les assises évaporitiques du Jurassi­que terminal charentais indiquerait le voisinage de terres émergées (Buffetaut et al. 1989).

Les environnements confinés résultent soit de leur position interne sur une plate-forme barrée,

495

DOMAINE

CONTINENTAL

DOMAINE MARIN

Milieu confiné

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Milieu sublittoral Barri'ére

ou lagunaire ou Haut.lond

Milieu ouvert

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Figure 2 · Modèle synthétique des environnements sédimentaires du Jurassique nord-aquitain, Synthetic mode/ of Jurassic sedimentary enuironments from ·"-'orth·Aquitaine. Deposite enuironments : Emerged land (AJ ; marine enuironments rB-GJ : B . sublittoral, C · enclosed, D · barrier, E-F · carbonated platform Œ ·proximal part, F ·distal part), G · shallow basin.

soit d'isolements relatifs sur une plate-forme iso­paque recouverte d'une faible tranche d'eau. Ain­si, le faciès saumâtre à characées et lignite du Bathonien de St Gaultier (Indre) traduit une sé­dimentation protégée d'arrière-récifs, tandis que les dépôts évaporitiques du Tithonien charentais expriment le confinement d'un bassin en fin de comblement.

Aux environnements de haut-fond ou de "bar­rière" correspond notamment l'insularité des pay­sages du Callovien poitevin : ils allient une flore et une faune terrestres à àes éléments du milieu marin franc.

Le milieu ouvert s'étage sur une rampe carbona­tée d'ex-tension variable où. selon la profondeur, il est possible de distinguer deux principaux types d'environnements. Jusqu'à une profondeur avoisi­nant cinquante mètres, un environnement proxi­mal est marqué par une sédimentation fortement carbonatée, soumise à des apports épisodiques de matériel grossier provenant éventuellement de la barrière ou de la zone littorale. Les associations fauniques y sont dominées par des organismes benthiques. La partte distale de la rampe carbo­natée est limitée à une profondeur évaluée à une centaine de mètres. Les sédiments à dominante marna-calcaire renferment des faunes caractéri­sées par la fréquence relative des formes pélagi­ques. A titre d'exemple, c'est dans ce contexte, qu'au Kimméridgien supérieur, la vasière virgu­lienne se développe sur de vastes étendues (Hantzpergue 1989).

Au-delà de la rampe carbonatée, s'individualise un bassin peu profond, à sédimentation mar­neuse et faune à céphalopodes dominants. C'est

notamment durant le Toarcien, le Callovien, l'Ox­fordien et le Kimméridgien moyen que ces envi­

. ronnements de bassins s'étendent uniformément sur la plus grande partie de la marge nord aqui­taine (Enay et al. 1980 ; Gabilly et al. 1985).

MÉTHODES D'ÉTUDE

Pour chaque gisement, nous avons confronté le "milieu de dépôt" déduit des données sédimento­logiques, et le "milieu de vie" correspondant aux associations fauniques (Fig. 3).

Les listes fauniques proviennent de deux sources d'information : celles des anciens auteurs qui né­cessitent des révisions taxonomiques et celles re­posant sur des études récentes.

Les récoltes anciendes : Parmi la quarantaine de gisements inventoriés, environ la moitié correspond à des découvertes, souvent sporadiques, du siècle dernier. L'impréci­sion géographique, un repérage stratigraphique vague, ou manifestement erroné et des détermi­nations pas toujours en accord avec les descrip­tions rendent parfois ces données inutilisables. Dans ce cas les sites n'ont pas été pris en compte.

Les récoltes récentes : Les gisements récemment décrits sont repérés stratigraphiquement au moins au niveau de la zone. La principale source d'imprécision provient du milieu de vie des animaux. Chez les crocodi­les, par exemple, la famille des Teleosauridae est moins adaptée à la vie marine que celle des Metriorhynchidae. Pourtant, leurs restes fossiles sont souvent associés dans les sédiments. La ra­reté des dépôts continentaux jurassiques fausse

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1-·----,-Figure 3 - Répartition stratigraphique des gise­ments à vertébrés jurassi­ques de la bordure nord­orientale du Bassin d'Aquitaine, en fon.ction du contexte biosédimen­taire. A-G : contexte bio­sédimentaire (voir Fig. 2) ; trait plein et pointillé : milieu de vie ; hachures : milieu de dépôt. Colonne Nos"numéros des gise­ments suivant l'ordre stratigraphique. Colonne "gisements" : localité et numéro du département ; 16, Charente ; 17. Cha­rente-Maritime ; 36, In­dre 46, Lot ; 4ï, Lot-et­Garonne ; 85, Vendée ; 86, Vienne. Stratigraphie

·position of Jurassic verte·

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probablement les données statistiques et suggère le même milieu de vie pour œs deux familles . Les Teleosauridae avaient probablement un milieu de vie plutôt littoral , mais poU\·aient fréquenter épi­sodiquement la haute mer.

La répartition des faunes, en fonction de leur mi­lieu de vie, est donc malais-ée quand il s'agit de découvertes ponctuelles. Par contre - et c'est le cas de la plupart des gisements récemment dé­crits · quand la faune est s-uffisamment riche et bien repérée stratigraphiquement, il est possible

d'apporter des informations nouvelles sur le palé­oenvironnement.

GISEMENTS

HETTANGIEN

Le Veillon (site no 1, Vendée) Ce gisement a livré depuis une trentaine d 'an­nées de très nombreuses empreintes de pas de Reptiles qui se répartissent en deux types :

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- empreintes tétradactyles : au nombre d'une cen­taine, elles ont été attribuées par de Lapparent & Montenat 1967 à deux formes : Dahutherium sp. et Batrachopus gilberli. En les comparant à des empreintes du Trias du Connecticut, ces auteurs les ont attribuées à des reptiles pseudosuchiens mais aucun document ostéologique n'a jusqu'à présent confirmé cette interprétation ; - empreintes tridactyles : 400 empreintes de pas et une vingtaine de pistes de Dinosaures se ré­partissent entre sept espèces : Grallator olonen­sis, G. maximus, G. variabilis, Eubrontes veillo­nensis, Saltopoides igalensis, Anatopus palmatus et Talmontopus tersi (in Lapparent & Montenat 1967 ; Weishampel et al. 1990).

Les auteurs ont évoqué la possibilité d'attribuer Grallator et Saltopoides aux Coelurosauriens, Eu­brantes aux Carnosauriens, Talmontopus et Ana­topus à des Ornithopodes.

Conclusion - Le gisement de la pointe du Veillon se situe à l'extrémité nord des domaines mésozoïques transgressifs et discordants sur le socle précambrien et paléozoïque de Vendée. Le Bassin d'Aquitaine est alors formé d'une plate­forme carbonatée peu profonde bordée au nord­ouest et à l'est par des massifs émergés (Te!Te armoricaine et Plate-forme centrale).

Les te1Tains fossilifères, constitués d'une alter- ~­nance de calcaires, d'argiles et de grès datés de /'· l'Hettangien, (Carpentier 1947-49 ; Auger 1970 ; Gabilly et al. 1978) évoquent une plaine littorale.

TOARCIEN

Saint Gervais (si:.e no 2, Charente) Poissons indéterminés (Coquand 1862).

Vivonne (site no 3, Vienne) Ichthyopterygia Ichthyosauria indét. (Glan-geaud 1896).

Alloué (site no 4, Charente) Ichthyopterygia : Ichthyosauria indét. (Coquand 1862 ; Glangeaud 1896).

L'adaptation des Ichtyosaures à la vie en haute mer (allongement du museau, forme hydrodyna­mique du corps, palettes natatoires) est réalisée probablement dès le Trias.

Conclusion - Dans le Poitou, l'influence d'un seuil se fait sentir à partir du Pliensbachien. Le Toarcien est marqué par des lacunes stratigra­phiques et le développement de faciès gréseux et d'oolithes ferrugineuses à l'aplomb du seuil alors que de part et d'autre, les marnes sont prédomi­nantes, les faciès plus profonds.

La présence d'Ichtyosaures est bien conforme à ce contexte.

AALÉNIEN - BAJOCIEN

L'Aiguillon (Site no 5, Charente-Maritime) Poissons indét. (Verger et al. 1978).

Argenton-sur-Creuse (site no 6, Indre) : tran­chée du Compan Elasmobranchii : Asteracanthus ( = Strophodus) reticulatus (in Sauvage 1900a).

Ce genre, réputé marin n'est pas lié à une profon­deur très stricte. Dans les gisements du Centre­Ouest, on le trouve dans les dépôts provenant de. milieux relativement profonds (Aalénien d'Argen- >­

ton-sur-Creuse) et dans des dépôts plus littoraux (Bathonien de St Gaultier). De nombreux séla­ciens actuels occupent successivement les diffé­rents milieux marins et fluviatiles au cours de leur vie. Une biologie sensiblement identique peut être envisagée pour le genre Asteracanthus.

''Environs de Poitiers" (site no 7, Vienne) Actinopterygii, Semionotidae : Lepidotes cf. man­telli (in Glangeaud 1896).

Le genre Lepidotes est signalé dans des dépôts marins peu profonds au Jurassique et dans des dépôts fluviatiles à partir du Crétacé inférieur. -­"Environs de Poitiers", Chauvigny (site no 8, Vienne).

Sauropterygia, Pliosauridae : Pliosaurus ( = Lio­pleurodon) grossouurei (in Rolland 1885 ; Glan­geauù 1896).

Sansac (site no 9, Charente) Crocodylia, Thalattosuchia, Teleosauridae Ste-neosaurus sp. (in Glangeaud 1896).

Le milieu de vie de ces animaux peut être consi­déré comme littoral mais avec possibilité de plus en plus fréquente d'incursions en mer au cours du :Mésozoïque.

Conclusion - Jusqu'à l'Aalénien inférieur, la configuration paléogéographique du Toarcien sub­siste. A partir de l'Aalénien moyen, et pendant le Bajocien, un accident majeur du socle hercynien rejoue et sépare la région Centre-Ouest en detLx domaines. Le compartiment nord-est est presque constamment surélevé, alors que le compartiment sud-ouest est caractérisé par une sédimentation plus profonde, en accord avec les données de la paléontologie.

BATHONIEN

Tercé (site no 10, Vienne)

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Crocodylia, Thalattosuchia, Teleosauridae Ste­neosaurus sp. (in Bourgueil et al. 1971).

Bonargent (site no 11, St Gaultier, Indre) Elasmobranchii : Asteracan.thus reticulatus, A. magnus . Sauropterygia : Plésiosauriens indét. Crocodylia, Thalattosuchia, Teleosauridae Ste­neosaurus sp. (in Sauvage 1900a).

Les dents de "Téléosauriens" ont été attribuées à Liopleurodon grossouvrei par Cossman (1899) puis au genre Machimosaurus par Sauvage (1900a), mais elles sont pointues et pourvues de stries trop régulières pour appartenir à ce dernier genre (Krebs 1968). Elles pourraient plutôt être rapportées au genre Steneosaurus dont la varia­tion individuelle de la morphologie dentaire peut être importante .

St GaultieL Canière de La Combe (site no 12, '!~d're) Elasmobranchii : Asteracanthus magnus. Saurischia, - Sa uropodomorpha : Pelorosaurus sp., - Thcropoda : Megalosaurus bucldandi (in Sauvage 1900a ; Weishampcl et al. 1990).

Si l'attribution de la dent au genre Pelorosaurus par Sauvage (1900a) semble sujette à caution, son appartenance au sous-ordre des Sauropodo­morpha ne fa it aucun doute . Les conditions de dépôt indiquent un milieu ma­rin confiné peu profond .

Gréalou (site no 13, Lot) Actinoptcrygii , Scmionotidac Lepidotes sp. (in Bleicher 1870l.

G. Bleicher, 1870 fa it état de la présence d'écailles de Lepidotes dans l'"Oxfordicn" de Gréa­lou : il s'agit en fait de terrains bathoniens. L'étude sédimcntologiquc indique un milieu !agu­no-lacustre, confirmé par la présence de Charo­phytcs ct de Planorbes .

Conclusion - Une sédimentation d'environne­ment corallien sc développe de part et d'autre du Seuil du Poitou mais aucun indice d'émersion n'a, jusqu'à présent, été observé dans le Berry, cc qui pose un problème du fait de la présence de Dino­saures . Il est cependant important de signaler que le Callovien n'est pas individualisé dans cette région (Lorenz 1992). Dans le Quercy, la présence de pseudomorphes de gypse indique un milieu la­guno-lacustrc, unique dans le Bathonien supé­rieur français, qui correspond au milieu de vic des faunes .

498

CALLOVIEN

La Cueille (site no 14, Vienne) : zone à Graci­lis Crocodylia, Thalattosuchia, Metriorhynchidae Metriorhynchus cf. blainvillei (in Brunet 1969).

Bonillet et Migné-les-Lourdines (sites no 15, Vienne) Elasmobranchii : Asteracanthus ornatissimus Sauropterygia, Pliosauridae : Pliosaurus sp. Crocodylia, Thalattosuchia - Teleosauridae : Ste­neosa.urus sp., Steneosaurus cf. heberti - Metrior­hynchidae : Metriorhynchus sp., M. cf. durobri­vensis, M. cf. brachyrhynchus, M . moreli (in Bru­net 1969 ; Barale et al. 1974)

La faune de Bonillet provient des zones à Gracilis et Anceps et celle de Migné-les-Lourdines des zo­nes à Anceps et Coronatum.

La famille des l'vlet!iorhynchidae constitue la ma­jeure partie des fossiles de Thalattosuchia décou­verts dans le Poitou.

Les sédiments témoignent d'un milieu peu pro­fond mais la présence de fvletriorhynchidae , de Pliosa uridae et d'ammonites · indique un milieu ouvert sur l'océan . L'excellente conservation des végétaux (Cycadales et Bennettitales) révèle la proximité de terres émergées.

Lavoux (site no 16, Vienne) : zones à Anceps et Coronatum Elasmobranchii : Asteracantlws sp., Acrodus sp. Actinopterygii, Pycnodontidae : Macromesodon sp. Sauropterygia, Pliosauridae : Pliosaurus sp. Crocodylia, TI1alattosuchia, Metriorhynchidae Metriorhy nclws afT. moreli (in Brunet 1969 Bourgueil et al. 1971).

L'association faunique est identique à celle de Bo­nillet et fvligné-les-Lourdines mais le sédiment, constitué de calcaire oolithique à grains fins ct à ciment sparitique, indique un milieu de plus forte énergie encore moins profond .

Chateau Gaillard (site no 17, Vienne) : zone à Coronatum Crocodylia, Thalattosuchia, Mctriorhynchidae : M. superciliosus (in Wenz 1968).

Conclusion - La bordure septentrionale du Bas­sin d'Aquitaine se divise, à partir du Bathonien supérieur en deux domaines. A l'ouest, les domai­nes vendéen et charentais comprennent des sé­ries profondes de mers ouvertes. A l'est, le do­maine pictave, où sc localisent les gisements dé-

crits, fait partie d'une vaste platefonne carbona­tée de haute énergie et de faible profondeur qui s'étend jusqu'aux Pyrénées.

Les associations fauniques, inchangées du Callo­vien inférieur au Callovien moyen, confinnent les données de la sédimentologie : le Poitou consti­tuait nne platefonne peu profonde, ouverte sur l'océan et parsemée de petites îles. Le Callovien supérieur fait totalement défaut dans cette ré­gion.

OXFORDIEN

"Environs de Poitiers" (site n• 18, Vienne) Actinopterygii, Semionotidae : Lepidotes fittoni (in Glangeaud 1896). Saurischia, Theropoda : Megalosaurus sp. (in Lapparent & Lavocat 1955 ; Lapparent 1967 ; et Theropoda indét. in Weishampel et al. 1990).

La présence de Megalosaurus sp. ne peut être confirmée en l'absence de tout reste correspon­dant.

Richebonne (site n• 19, Charente-Maritime) : zone à Bimammatum Crocodylia, Thalattosuchia (s. 1.) indét. (Dupuis et al. 1975 ; Buffetaut 1977).

Les sédiments se sont déposés en milieu de rampe carbonatée distale.

Fosse de Loix (site n• 20, Charente-Mari­time) : zone à Planula Crocodylia, Thalattosuchia, Metriorhynch.idae : Metriorhynclws superciliosus (in B11ffetaut 1977).

Les dépôts sont localisés sur la partie distale d'une rampe carbonatée.

Conclusion - L'abondance des récifs coralliens du Berry à l'Angoumois à partir de l'Oxfordien moyen confirme l'existence de hauts-fonds. Sur la bordure méridionale du Massif vendéen, se déve­loppe une platefonne récifale à partir de l'Oxfor­dien supérieur. Le passage à des faciès marneux à Céphalopodes se réalise rapidement entre ces hauts-fonds .

Les milieux de dépôt correspondent bien au mode de vie des faunes découvertes en Charente-Mari­time.

KIMMÉRIDGIEN

Aytré (site n• 21, Charente-Maritime) zone à Cymodoce

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Crocodylia, Thalattosuchia, Teleosauridae : probablement Steneosaurus sp. (in Buffetaut 1977).

Le Chay (site n• 22, Charente-Maritime) : zone à Cymodoce · Elasmobranchii : Asteracanthus reticulatus (in Glangeaud 1896).

Langevinière (site n• 23, Charente) : zone à Mutabilis Sauropterygia indét. Crocodylia : Thalattosuchia indét. (Bourgueil et al. 1971 ; Gabilly et al. 1978).

Touvre-Agas (site n• 24, Charente) zone .à Mutabilis Actinopterygii, Semionotidae : Lepidotes gigas Chelonii indét. Crocodylia, Thalattosuchia, Metriorhynchidae Metriorhynchus sp. (in Coquand 1862 ; Glan­geaud 1896)

Gond-Pontouvre, Ruelle (site n• 25, Cha­rente) : zone à Mutabilis Chelonii indét. (in Coquand 1862 ; Glangeaud 1896 ; Hantzpergue 1984).

St Amand (site n• 26, Charente) :zone à Mu­tabilis Chelonii indét. Crocodylia, Thalattosuchia, Metriorhynchidae : Metriorhynchus sp. (in Coquand 1862 ; Hantzper­gue 1984).

Le sédiment est constitué de marnes que l'on re­trouve dans les autres gisements de Charente. Il correspond à des dépôts de rampe distale ou de bassin. L' hypothèse d'un transport des restes de chélonien dans ces milieux profonds peut être re­tenue, puisque dans l'état actuel de nos connais­sances, aucun chélonien n'est adapté à la vie ma­rine franche avant le Crétacé.

St Cyr (site n• 27, Lot) : zone à Mutabilis/Eu­doxus Sauropterygia : Plesiosauridae indét. (in Lange­Badré et Pajaud 197€).

Flaujac-Poujols (site n• 28, Lot) : zone à Mu­tablis/Eudoxus Sauropterygia : Pliosauridae indét. (in Lange-Ba­dré et Pajaud 1976).

Gigouzac (site n• 29, Lot) : zone à Eudoxus Crocodylia, Thalattosuchia, Teleosauridae : Ste­neosaurus sp. (in Hantzpergue et al. 1982).

La faible dispersion des éléments squelettiques indique un transport peu important et un milieu calme.

Fumel (site n• 30, Lot) : zone à Autissiodo­rensis Elasmobranchii : Asteracanthus aff. Lepidus, Hybodus acutus Holocephali : Ischyodus sp. Actinopterygii - Semionotidae : Lepidotes maxi­~us, L. aff. palliatus, L. aff. Loeuis , L. sp. - Pyc­nodontidae : Mesodon affinis, M. combesi, M. fourtaui, M. Lingua, Microdon hugii, A!hrodon bo­Loniensis, Gyrodus cuuieri, G. oltis, G. montmejai, Pycnodontidae indét. - Eugnathidae : Caturus woodwardi - Pachycormidae : Hypsocormus com­besi. Chelonii : Tropidemys sp. ; Plesiochelys sp. (indé­terminables en fait). lchthyosauria : lchthyosaurus sp., Ophtalmosau­rus sp. Sauropterygia, Plesiosauridae : Cryptoclidus sp. (?) Crocodylia, TI1alattosuchia, Teleosauridae : Slf!· neosaurus sp., Ma.chimosaurus hugii. Metriorhyn­chidae : Dacosaurus maximus. Pterosauria Ptérodactylien indét. (Sauvage 1900b, 1902).

La présence des groupes est attestée d'après les figurations de Sauvage. Cependant, la validité des taxons spécifiques ct génériques n'a pu être vérifiée que pour les Tortues et parait être vala­ble pour les Crocodiles. Cette impo1tantc faune montre un double cachet marin et littoral.

La faune marine est représentée par des Thalat­tosuchiens évolués (Dacosaurus, i\1achimosaurus) des Ichtyosaures ct des Plésiosaures.

Parmi les poissons, les Holocéphales sont réputés habiter les zones profondes, alors que les Pycno­dontidae et l'Eugnathidac indiquent plutôt un do­maine littoral ou récifal.

La présence de Ptérodactyles a parfois été signa­lée loin des côtes et ne permet donc pas de préci­ser davantage le milieu.

Les alternances de calcaires argileux et de mar­nes plus ou moins bitumineuses, indiquent un do­maine de rampe distale.

Conclusion - Dans la reg1on Centre-Ouest, le Kimméridgien inférieur est marqué par la faible profondeur des milieux de dépôts. Le Kimmérid­gien supérieur marque le début d'une phase transgressive qui conduit à l'uniformisation des

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faciès marneux "virguliens" plus profonds, comme l'indique la présence de faunes à Ichtyosaures et Métriorhynques.

Dans le Quercy, l'association de faunes pélagi­ques et littorales indique un passage rapide des faciès de bassin aux faciès littoraux, en accord avec les reconstitutions paléogéographiques.

TITHONIEN

Rouillac (site n• 31, Charente) Chelonii : Pleurosternon sp. (inédit).

Cette tortue est réputée dulçaquicole. Le décalar important entre le milieu de vie et le milieu t

dépôt {rampe carbonatée) accrédite lbypothès d'un transport post-mortem.

La Morelière (site n• 32, Charente-Mari­time): zone à Gravesiana Chelonii : Tha.Lassemys moseri (in Rieppel 1980).

Cette tortue, dont l'appartenance au genre Tha­lasssemys est improbable (de Broin 1991), appar­tient à un groupe mal délimité : les Thalassemy­didae - Plesiochelyidae, dont les membres ne sont pas adaptés à la vie marine franche. Son milieu de vie était probablement littoralou lagunaire.--­Chassiron (site n• 33, Charente-Maritime) : zone à Gravesiana Saurischia, Thcropoda (Coelurosaurien selon Lapparent & Oulmi 1964 et indét. selon Weishampel et al. 1990).

Il est probable que cette empreinte de pas pro­vienne des dépôts laminés de faciès purbeckien qui surmontent les couches à Grauesia de la coupe de Chassiron.

Sigogne (site n• 34, Charente) : zone à Gra­vesiana Actinopterygii, Semionotidae : Lepidotes sp. (in Brunet & Hantzpergue 1983).

Les sédiments sc sont déposés sur la rampe car­bonatée proximale.

Champblanc {site n• 35, Charente) : zone à Gravesiana Elasmobranchii : Polyacrodus cf. pa.ruidens, P. sp. et/ou Hybodus sp. et/ou Lissodus sp. Actinopterygii, Semionotidae : Lepidotes sp., au­tre indét. {inédit). Actinistia, Coelacanthidae indét. {inédit). Chelonii : Pleurosternon sp. et Tretostemon sp. (ia de Broin et al. 1991).

Crocodylia, Mesosuchia - Goniopholididae : "Go­niopholis sp." - Pholidosauridae : "Pholidosaurus sp." Lepidosauria : Sphenodontidae indét. et Homoe­saurus cf. maximiliani. Saurischia : un petit Théropode indéterminé mais distinct de Megalosaurus sp. et de Nuthetes des­tructor du Tithonien anglo-français (inédit).

Cette faune, d'abord décrite par Buffetaut et al. (1989), est complétée à l'aide de nouveau matériel (fouilles P. Hervat). L'association d'animaux ter­restres (Dinosaures, Sphénodontidés) et fluviati­les ou littoraux (Poissons, Sélaciens, Tortues, Crocodiles) indique un milieu sublittoral à conti­nental, en accord avec le milieu de dépôt.

Montgaud (site no 36, Charente) : zone à Gravesiana Actinopterygii, Semionotidae : Lepidotes sp. (in Coquand 1862).

St Sevère (site no 37, Charente) : zone à Gra­vesiana Poissons indét. associés à des "coquilles fluviati­les indét." (Coquand 1862).

Crayssac (site no 38, Lot) : zone à Gravesia­na Actinopterygii, Semionotidae : Lepidotes sp. Crocodylia, Thalattosuchia : Teleosauridae indét. Crocodylia (s.l.) : empreintes de pas (Hantzpergue & Lafaurie 1991).

L'étude sédimentologique fournit des précisions très détaillées sur le milieu de dépôt : les pois­sons (Lepidotes) et les Téléosauriens proviennent de dépôts intertidaux inférieur et moyen associés à des restes de végétaux (Ptéridophytes) alors que les empreintes de pas sont imprimées sur des couches à ripple-marks et roud-cracks, déposées en milieu intertidal supérieur.

Conclusion - La régression du Jurassique termi­nal se manifeste, sur la bordure Nord-Aquitaine, par l'installation de milieux restreints et confi­nés, formant un golfe d'orientation NW-SE : fa­ciès "purbeckien" dans la région de Cognac (Cha­rente), faciès "pré-évaporitique" jusqu'à Péri­gueux (Brunet & Hantzpergue 1983), et des cal­caires fins et lithographiques sur la bordure mé­ridionale.

Les faunes confirment la vaste émersion de l'aire située à proximité des Charentes et du Quercy.

INTERPRÉTATIONS

Cette étude a permis de réviser l'âge des gise­ments ct laisse entrevoir la possibilité d'enrichir

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la biochronologie à l'aide des redétermination: fauniques et en particulier celle des Thalattosu­chiens. Elle a permis aussi de mieux appréhender les phénomènes dans le temps et l'espace tels que les migrations. Ainsi, par exemple, la faune de Champblanc (zone à Gravesiana) montre des affi­nités (présence de Homoesaurus in Buffetaut et al. 1989) avec les faunes de Cerin et Creys (zone à Beckeri), de Bavière (zone à Hybonotum) et de Canjuers (zone à Mucronaturn : in Atrops 1991 ; Roman et al. 1991). De même, les Tortues Tretos­ternon et Pleurosternon se rencontrent aussi dans le Sud de l'Angleterre, le Boulonnais, le Portugal (de Broin et al. 1991) et l'Allemagne (Grabbe 1884). Un réseau de communications terrestres existe donc, au moins temporairement, à partLr du Kimméridgien supérieur sur l'Europe occiden­tale.

Grâce à cette étude, les paléoenvironnements ont pu être précisés. Ainsi, la découverte d'emprein­tes de pas permet de localiser les zones émergées (Hettangien de Vendée, Tithonien de Chassiron et de Crayssac).

La synthèse des connaissances sur le Callovien du Poitou permet d'évoquer un paysage insulaire sous un climat plus humide que traditionnelle­ment admis. Le principal argument avancé en fa­veur d'un climat sec est l'épaisseur importante de la cuticule de certains végétaux (Lemoigne et Thierry 1968). Or, des cuticules épaisses ont ré­cemment été découvertes en relation avec des sols sursalés ou déficients en oxygène (Alvin 1982). Ainsi, au Callovien, le contexte biosédi­mentaire du Poitou : présence d'une flore arbores­cente (Baral. et al. 1974) et de sédiments riches en argiles <Dclfaud 1983), témoigne plutôt d'un climat humide.

La répartition des faunes en fonction du milieu de dépôt permet de mieux appréhender leur mi­lieu de vie. Ainsi, par exemple, les Metriorhyn­chidae et les Teleosauridae sont souvent associés dans les sédiments à partir du Callovien. L'ana­tomie des Metriorhynchidae montre de nombreu­ses adaptations à la vie marine : forn1~ hydrody­namique du corps, réduction puis disparition de l'armure dermique, partie distale de la colonne vertébrale infléchie vers le bas, tendance à la transformation des membres antérieurs en palet­tes natatoires (Fraas 1902), mouvements des membres de bas en haut (Debelmas 1958). Ces animaux ne devaient se rendre à terre que pour la ponte. Chez les Teleosauridae, l'adapation au milieu marin ne porte essentiellement que sur les membres antérieurs et n'atteint jamais celle des Metriorhynchidae (Buffetaut 1980). Malgré ces différents degrés d'adaptation à la vie marine,

leurs restes sont souvent associés dans les dépôts de barrière ou de rampe carbonatée proximale. Par ailleurs, quand le milieu de dépôt ne corres­pond pas au milieu de vie des faunes, un trans­port post-mortem doit être envisagé comme c'est le cas dans le Kimméridgien de Gond-Pontouvre et de Ruelle ou dans le Tithonien de Rouillac par exemple.

CONCLUSION

Les nouvelles données paléontologiques ont d'ores et déjà permis de réviser la chronologie des gise­ments à vertébrés jurassiques de la bordure nord­orientale du Bassin d'Aquitaine. Une meilleure connaissance des tendances évolutives de certains caractères chez les Thalattosuchiens pourrait per­mettre d'obtenir une plus grande précision.

Grâce à la comparaison entre le milieu de vie des faunes et le milieu de dépôt, nous avons précisé l'environnement des gisements - notamment le paysage insulaire du Poitou au Callovien - et le milieu de vie de certains taxons (Poissons Lepido· tes et Asteracanthus et Thalattosuchiens).

Enfin, les nouvelles données stratigraphiques et environnementales permettent de mieux appré­hender les échanges fauniques en fonction de la répartition géographique des vertébrés du Titho­nien pour l'Europe occidentale.

Remerciements Nous adressons nos vifs remerciemenL-; à P. Hervat, J.C. Rage, P. Taquet et S . Wenz pour les déterminations des noU\·eaux spécimens de Champblanc, à E . Buffetaut pour la relecture du manuscrit et à C. Durand pour la réalisation de la carte.

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P. VIGNAUD & M. BRUNET, E. CARIOU & P. HANTZPERGUE Université de Poitiers

Laboratoire de Géobiologie, Biochronologie et Paléontolo­gie humaine, Jeune Equipe DRED <DS3) "Dynamique évo­

lutive et Méthodes quantitatives en Biochronologie" 40 avenue du Recteur Pineau

F-86022 Poitiers Cedex

F. DE BROIN Muséum National d'Histoire naturelle

Institut de Paléontologie et URA 12 du CNRS 8 rue Buffon

F-75005 Paris

B. LANGE-BADRÉ Université Paris VI

Laboratoire de Paléontologie des Vertébrés et Paléontolo­gie humaine

4 place Jussieu F-75005 Paris Cedex 06 ·