zat tambahan pada tablet

15
Zat Tambahan Pada Tablet Kelompok C Sub Kelompok 2: Riki Nugraha A0111 023 Sani Hoeruman A0111 034 Rakhmi Eka A0111 31 Berenta Novita Sari A0111 030 Nurul Hidayah A0111 023 Anna Yunisa S A0111 028

description

zat tambahan pada tablet, formulasi dan bentuk tablet

Transcript of zat tambahan pada tablet

Slide 1

Zat Tambahan Pada TabletKelompok C Sub Kelompok 2:Riki Nugraha A0111 023Sani Hoeruman A0111 034Rakhmi Eka A0111 31Berenta Novita Sari A0111 030Nurul Hidayah A0111 023Anna Yunisa S A0111 028

Zat tambahanLaktosa adalah pengencer yang paling banyak digunakan di formulasi tablet Ini dapat menampilkan stabilitas yang baik di kombinasi dengan obat yang paling baik digunakan dalam hidrat atau bentuk anhidratHidrat laktosa mengandung sekitar 5% air Kristal.Laktosa tersedia dalam berbagai distribusi ukuran partikel. Nyqvist dan nicklasson mempelajari sifat aliran kompresibel langsung laktosa di adanya obat.Sedangkan laktosa secara bebas (tapi lambat) larut dalam air, ukuran partikel dari laktosa yang digunakan dapat mempengaruhi laju pelepasan dari obat.Formulasi laktosa biasanya menunjukkan laju pelepasan obat yang baik, mudah kering (baik dalam thrays dan pengering fluidized bed), dan tidak sensitif terhadap variasi moderat di tablet kekerasan pada kompresi.Laktosa usp, anhidrat menawarkan sebagian besar keuntungan dari laktosa usp ,Tablet secara umum menunjukkan disintegrasi cepat, kerapuhan yang baik, dan variasi berat badan rendah, dengan tidak adanya sticking (menempel), binding (mengikat), dan capping.

Pada pengemasan jenis blister harus di uji pada suhu yang tinggi, dan memiliki kelembaban agar bisa bercampur dengan formula laktosa.Laktosa USP, semprot kering memiliki peningkatan laju aliran dan sifat pengikat lebih dari biasanya pada laktosa karena pada umumnya bentuk atau wujud dari gumpalan berbentuk bola (bulat), bentuk ini bisa di buat dengan pemotongan atau penggilingan dengan kisaran yang besar.biasanya zat pembawa yang dipakai pada pemadatan langsung adalah dengan mengkombinasikan mikrokristalin selulosa.Hanya biasanya yang harus dipakai dengan konsentrasi minimal dari 40 sampai 50% dari berat atau bobot tablet untuk sifat konsentrasi nilai yang ada pada pemadatan langsung.Dan memiliki jumlah kapasitas 20 sampai 25% bahan aktif ,Perawatan harus diperhatikan pada saat penyimpanan karena hilangnya 3% kadar air bisa merugikan dan mempengaruhi sifat kompresi.Brownley dan lachman melaporkan bahwa seperti pada USP, perawatan harus menggunakan semprot kering laktosa karena cenderung menjadi coklat disebabkan oleh adanya dari 5-hidroxymetil-2-furaldehid, ketika dikombinasikan dengan kelembaban, amina, fosfat, laktat, dan asetat.Kerja pelicin atau asam seperti asam stearat muncul untuk menghambat perubahan warna, sementara pelicin basa contohnya magnesium stearat mempercepat penggelapan atau kepekatan.Basa maupun obat-obatan yang melepaskan radikal contoh garam amino bisa menghasilkan warna kecoklatan, dikenal sebagai reaksi maillard, richman mempertimbangkan pelicin dari semprot kering laktosa dalam formula pemadatan langsung dan dilaporkan bahwa bentuk laktosa dapat mempengaruhi mekanisme dan tindakan atau aksi dari pelicin.

Umumnya tablet terbuat dari semprot kering laktosa memperlihatkan bentuk fisik lebih baik dan stabilitas (kekerasan dan kerapuhan) dari laktosa biasa tapi cenderung lebih cepat menghitam.

Formulasi dan bentuk tabletPati USP dapat berasal dari jagung, gandum, atau kentang dan digunakan sebagai pengencer, pengikat, penghancur.Tablet mengandung pati dengan jumlah yang tinggi, berbentuk halus dan mungkin sulit untuk kering, khusunya ketika digunakan fluidized bed drayer.Pati yang banyak beredar menurut USP memiliki kelembaban antara 11 sampai 14 %.

Pati digunakan dalam granulasi basah, dengan cara pengeringan biasa akan menghasilkan tingkat kelembaban 6 sampai 8 %, Studi menunjukkan bahwa pada awalnya dalam beberapa susunan obat memiliki kelembaban pada tingkat 10 % atau lebih besar, tetapi kelembaban akhir dari tablet adalah sama.Dalam sebuah studi pada pengaruh ukuran granul, gaya tekan, dan jumlah pati pada uji disolusi asam salisilat, menunjukkan peningkatan laju disolusi dengan menurunkan ukuran granul, meningkatkan gaya tekan dan meningkatkan jumlah pati.

Pengaruh pati dalam waktu hancur dari tolbutamid tablet dipelajari oleh commons dkk Mereka menunjukkan sebuah penyelidikan jumlah pati dengan ukuran granul yang berbeda dari tolbutamid, Ternyata waktu hancur tidak meningkat dengan menurunkan jumlah pati.Secara kimia, tekanan dari pati tidak berbeda pada pati dengan USP Pati mengalir bebas, langsung dikempa dengan bahan tambahan, yang dapat digunakan sebagai pengencer, pengikat, dan penghancur.Ketika dikempa sendiri, pati berguna sebagai pelicin dan penghancur, tetapi ketika dikombinasikan dengan sedikit sebagai 5 sampai 10 dari bahan yang bukan pelicin pati Memerlukan pelicin biasanya glidan, misalnya silikon dioxid sampai 0,25%.Pati 1500 mengandung kelembaban sekitar 10% dan rentan melunak bila dikombinasikan dengan jumlah yang berlebihan (lebih besar dari 0,5%) dari magnesium stearat.Pati yang dikempa langsung telah dilaporkan tidak mempengaruhi stabilitas aspirin dimana kelembaban dapat menjadi perhatianSebagian besar formula dievaluasi juga mengandung selulosa mikrokristalin.