Sistem pembesaran pada Mikroskop

Mikroskop (bahasa Yunani: micros = kecil dan scopein = melihat) adalah sebuah alat untuk melihat objek yang terlalu kecil untuk dilihat dengan mata kasar. Ilmu yang mempelajari benda kecil dengan menggunakan alat ini disebut mikroskopi, dan kata mikroskopik berarti sangat kecil, tidak mudah terlihat oleh mata.

Jenis-Jenis MikroskopMikroskop Sederhana

Mikroskop berasal dari bahasa Yunani. Yaitu terdiri dari ( kata MICRON = kecil dan SCOPOS = tujuan) adalah sebuah alat untuk melihat obyek yang terlalu kecil untuk dilihat dengan mata telanjang. Ilmu yang mempelajari benda kecil dengan menggunakan alat ini disebut mikroskopi, dan kata mikroskopik berarti sangat kecil, tidak mudah terlihat oleh mata.Mikroskop Cahaya

a.    Mikroskop cahayaMikroskop cahaya dapat  memperbesar penglihatan kita menjadi 1.000X. Adanya pembesaran demikian menyebabkan objek yang bediameter 0,2 mikrometer (10-7 m) dapat kita lihat.Meskipun sudah 300 tahun berlalu semenjak mikroskop ditemukan , sampai saat ini standar mikroskop cahaya tetap didasarkan pada prinsip-prinsip optik.

Gambar:  Binokuler

Gambar: MonokulerMikroskop cahaya menggunakan tiga jenis lensa, yaitu lensa obyektif, lensa okuler, dan kondensor. Lensa obyektif dan lensa okuler terletak pada kedua ujung tabung mikroskop

sedangkan penggunaan lensa okuler terletak pada mikroskop bisa berbentuk lensa tunggal (monokuler) atau ganda (binokuler). Pada ujung bawah mikroskop terdapat tempat dudukan lensa obyektif yang bisa dipasangi tiga lensa atau lebih. Di bawah tabung mikroskop terdapat meja mikroskop yang merupakan tempat preparat. Sistem lensa yg ketiga adalah kondensor. Kondensor berperan untuk menerangi obyek dan lensa-lensa mikroskop yang lain.* Lensa obyektif berfungsi guna pembentukan bayangan pertama dan menentukan struktur serta bagian renik yang akan terlihat pada bayangan akhir serta berkemampuan untuk memperbesar bayangan obyek sehingga dapat memiliki nilai “apertura” yaitu suatu ukuran daya pisah suatu lensa obyektif yang akan menentukan daya pisah spesimen, sehingga mampu menunjukkan struktur renik yang berdekatan sebagai dua benda yang terpisah.* Lensa okuler, adalah lensa mikroskop yang terdapat di bagian ujung atas tabung berdekatan dengan mata pengamat, dan berfungsi untuk memperbesar bayangan yang dihasilkan oleh lensa obyektif berkisar antara 4 hingga 25 kali.* Lensa kondensor, adalah lensa yang berfungsi guna mendukung terciptanya pencahayaan pada obyek yang akan dilihat sehingga dengan pengaturan yang tepat maka akan diperoleh daya pisah maksimal. Jika daya pisah kurang maksimal maka dua benda akan terlihat menjadi satu dan pembesarannya pun akan kurang optimal. Mikroskop Elektron

Kira-kira 50 tahun yang lalu, para ahli biologi telah menyadari bahwa mikroskop dapat di buat dengan menggunakan elektorn sebagai sumber pembentukan bayangan. Secara teori, kemampuan mikroskop electron 100.000 kali lebih baik daripada mikroskop cahaya. Hal tersebut disebabkan karena elektron memiliki panjang gelombang 0,005 nanometer atau seratus ribu kalilebih kecil dari panjang gelombang cahaya.Mikroskop elektron dappat memperbesar kemampuan penglihatan kita sampai 1 nanometer (10-9 m) . pada level ini memungkinkan kita untuk dapat melihat protein khusus atau molekul asam inti.

Mikroskop Kamera

Mikroskop kamera merupakan inovasi baru pengamatan preparat. Sistem ini memungkinkan kemudahan dan kenyamanan pengamatan data mikroskop, terutama untuk pengamatan yang melibatkan banyak pengamat dalam waktu bersamaan. Inovasi baru dalam sistem ini terutama dalam hal penampilan, dan penyimpanan data dalam bentuk data elektronik. Sehingga visualisasi pengamatan preparat mikroskop dapat ditampilkan melalui layar televisi, LCD/ DLP proyektor, atau komputer dan dapat disimpan sebagai gambar atau movie.

Komponen-komponen mikroskop terdiri dari:1. Lensa okuler:  Merupakan bagian yang dekat dengan mata pengamat saat mengamati objek.

Lensa okuler terpasang pada tabung atas mikroskop. Perbesaran pada lensa okuler ada tiga macam, yaitu 5x, 10x, dan 12,5x.

2. Tabung mikroskop: Merupakan penghubung lensa okuler dan lensa objektif. Tabung terpasang pada bagian bergerigi yang melekat pada pegangan mikroskop sebelah atas. Melalui bagian yang bergerigi, tabugn dapat digerakkan ke atas dan ke bawah.

3. Makrometer (sekrup pengarah kasar): Merupakan komponen untuk menggerakkan tabung mikroskop ke atas dank e bawah dengan pergeseran besar.

4. Mikrometer (sekrup pengarah halus): Merupakan komponen untuk menggerakkan tabung ke atas dan ke bawah dengan pergeseran halus.

5. Revolver: Merupakan pemutar lensa untuk menempatkan lensa objektif yang dikehendaki6. Lensa objektif: Merupakan komponen yang langsung berhubungan dengan objek atau

specimen. Lensa objektif terpasang pada bagian bawah revolver.Perbesaran pada lensa objektif bervariasi, bergantung pada banyaknya lensa objektif pada mikroskop. Misalnya, ada perbesaran lensa objektif 10x dan 40x (mikroskop dengan dua lensa objektif); 4x, 10x, dan 40x (mikroskop dengan tiga lensa objektif); dan 4x, 10x, 45x, dan 400x (mikroskop dengan empat lensa objektif).

7. Panggung mikroskop: Merupakan meja preparat atau tempat sediaan obek/specimen.Pada bagian tengah panggung mikroskop terdapat lubang untuk jalan masuk cahaya ke mata pengamat.Panggung digunakan untuk meletakkan sediaan objek atau specimen. Pada panggung terdapat dua penjepit untuk menjepit object glass. Pada beberapa mikroskop lain, panggung dapat digerakkan ke atas dan ke bawah.

8. Diafragma: Merupakan komponen untuk mengatur banyak sedikitnya cahaya yang masuk melalui lubang pada panggung mikroskop. Diafragma ini terpasang pada bagian bawah panggung mikroskop.

9. Kondensor: Merupakan alat untuk memfokuskan cahaya pada objek atau specimen. Alat ini terdapat di bawah panggung.

10. Lengan mikroskop: Merupakan bagian yang dapat dipegang waktu mengangkat mikroskop atau menggeser mikroskop.

11. Cermin reflektor: Digunakan untuk menangkap cahaya yang masuk melalui lubang pada panggung mikroskop, yakni dengan cara mengubah-ubah letaknya. Cermin ini memiliki permukaan datar dan permukaan cekung. Permukaan datar digunakan jika sumber cahaya cukup terang dan permukaan cekung digunakan jika cahaya kurang terang.

12. Kaki mikroskop: Merupakan tempat mikroskop bertumpu. Kebanyakan kaki mikroskop berbentuk seperti tapal kuda.

 Mempersiapkan Mikroskop

1. Mikroskop diambil dari tempat penyimpanan mikroskop dengan menggunakan kedua tangan saat mengambil dan membawa mikroskop ke meja. Satu tangan memegang lengan mikroskop dan tangan lain memegang kaki mikroskop.

2. Mikroskop ditempatkan di meja dengan kedudukan datar dan dihadapkan kea rah cahaya.3. Sekrup pemutar besar diputar hingga tabung mikroskop turun sampai ke batas bawah.4. Revolver diputar sehingga lensa objektif dengan pembesaran lemah (missal 10x) tepat pada

posisinya atau tepat berada di atas lubang panggung.5. Diafragma dibuka secara penuh. Kedudukan cermin diatur agar cahaya yang masuk

terpantul melalui lubang pada panggung sehingga melalui lensa okuler akan tampak lingkaran cahaya yang terangnya merata. Lingkaran cahaya tersebut dikenal sebagai bidang pandang.

 Cara Penggunaan Mikroskop

1. Jarak mata-okuler: Untuk mencegah kelelahan mata, diperlukan penjagaan jarak antara mata dan okuler. Untuk menentukan jarak ini, mata mendekati okuler dari suatu jarak maksimum sekitar 1 cm. Jarak optimum dicapai pada saat medan pandang tampak sebesar-besarnya dan setajam-tajamnya. Selain itu, mata yang sebelah lagi harus tetap terbuka.

2. Pengamatan dimulai dengan menggunakan lensa objektif dengan pembesaran lemah (misal 10x).

3. Sambil mengamati melalui lensa okuler, sekrup pemutar kasar diputar secara perlahan agar tabung mikroskop naik. Pada saat demikian, gambar dapat teramati meskipun belum begitu jelas. Untuk memperoleh gambit yang lebih jelas, sekrup pemutar halus diputar sehingga dapat diamati gambar yang lebih jelas dan lebih fokus.

4. Setelah mengamati gambar dengan menggunakan lensa objektif dengan pembesaran lemah (10x), objek yang sama coba diamati dengan menggunakan lensa dengan pembesaran yang lebih kuat (missal 40x) dengan cara memutar revolver sehingga lensa objektif 40x tepat mengarah ke lubang pada panggung.

5. Hal yang perlu diingat: selama pengamatan dengan pembesaran kuat tidak boleh mempergunakan sekrup pemutar kasar, untuk mendapatkan gambar yang baik (fokus) cukup digunakan sekrup pemutar halus.

 Perawatan Mikroskop

1. Memegang mikroskop dengan kedua tangan ketika mengangkatnya.2. Memulai pengamatan dengan pembesaran lemah sebelum menggunakan pembesaran kuat.3. Tidak memutar tombol dengan kasar.4. Menghilangkan kotoran pada lensa mikroskop:5. Seringkali gambar mikroskop tetap kabur meski telah diusahakan penyetelan focus halus. Ini

seringkali disebabkan lensa depan objektif yang kotor dan/atau lensa okuler. Untuk memastikan pada bagian mana lensa kotor, pertama-tama lensa okuler diputar, dan kemudian, bila perlu, lensa objektif diputar sambil mengamati cuplikan untuk menentukan kapan lapisan kotoran yang kabur bergerak. Kemudian lensa yang kotor dibersihkan dengan kertas transerat atau kertas lensa. Kondensor yang kotor pun dapat mengaburkan gambar.

6. Ketika membersihkan lensa depan objektif, harus diingat bahwa lensa terpasang pada perekat yang dapat melarut dalam pelarut organic. Oleh karena itu, lebih baik jika digunakan

air suling untuk menghilangkan kotoran; jika tidak bisa, digunakan pelarut organik yang mudah menguap sesedikit mungkin, misalnya benzene atau eter minyak bumi.

7. Memastikan mikroskop dalam keadaan kering, sebelum dan sesudah digunakan. Menghitung Perbesaran GambarTelah dijelaskan sebelumnya bahwa sebuah mikroskop memiliki dua macam lensa, yaitu lensa okuler dan lensa objektif. Kedua lensa tersebut memiliki ukuran pembesaran tertentu. Pembesaran total untuk panjang tabung yang digunakan diperoleh dari pembesaran pada objektif dikalikan dengan pembesaran yang tertera pada okuler.perbesaran objektif x perbesaran okuler = perbesaran total10 x 8 = 80 x10 x 12,5 = 125 x40 x 8 = 320 x40 x 12,5 = 500 xPerbesaran total 80-125x (perbesaran rendah) dan 320-500x (perbesaran tinggi) yang diberikan pada contoh sudah cukup untuk memenuhi persyaratan normal. Perbesaran rendah (3,5 x 8 atau 3,5 x 12,5, yaitu perbesaran total 30-40x) dapat memperlihatkan tampak umum dari suatu cuplikan dan biasanya digunakan untuk pengamatan pertama pada seluruh cuplikan. Preparasi Sample

1. Setetes air ditempatkan pada object glass.2. Objek/spesimen diletakkan pada air tersebut.3. Cover glass ditempatkan pada bagian atasnya denga cara miring dan turunkan secara

perlahan serta diusahakan agar tidak terbentuk gelembung udara. Pembentukkan gelembung udara dapat menyebabkan kualitas gambar menjadi kurang bagus atau tidak jelas.

4. Air harus mengisi ruang antara object glass dan cover glass; jika air tersebar ke bagian lain dari object glass, kelebihan ini harus dikeringkan (misal dengan tisu) dengan hati-hati.

5. Jika objek sudah terdapat dalam bentuk suspense cairan, tetesan suspense dapat digunakan tanpa harus meneteskan air terlebih dahulu pada permukaan object glass.

 

Sistem penyinaran kohler

Kohler membuat sistem penyinaran yang lebih baik yaitu sumber cahaya difokuskan pada apertur difragma sedangkan diafragma medan dari lensa kolektor difokuskan pada benda yang diamati.

                        Mikroskop yang di desain untuk penyinaran Kohler dilengkapi dengan :

a)      Lampu illuminasi, biasanya lampu bervoltase rendah memakai lampu tungsten. b)      Diafragma medan atau field stop.c)      Apertur diafragma.d)     Alat untuk mensentriskan penyinaran.

Set up Iluminasi pada Kohler

Sistem ini membutuhkan pencahayaan lampu dengan kepadatan tinggi, diafragma lapangan, diafragma kondensor, lensa kolektor, dan kondensor meminjamkan. Hal pertama yang perlu Anda lakukan adalah untuk mengatur spesimen Anda. Tutup diafragma lapangan sampai Anda melihat ujungnya. Tepi akan buram pada saat ini. Sekarang giliran tombol-tombol kondensor untuk membuat tepi sejelas mungkin. Kemudian pusat gambar diafragma lapangan tertutup. Lakukan ini dengan menggunakan kondensor-centering sekrup. Setelah itu, Anda membuka diafragma lapangan hanya sedikit untuk membawa tepi yang keluar dari bidang pandang. Kemudian menyesuaikan diafragma kondensor untuk menyesuaikan kontras sampel Anda. Jika lampu terlalu intens, Anda mungkin harus menyesuaikan. Cara terbaik untuk melakukan ini adalah dengan menggunakan filter yang tepat. Hal ini tidak dianjurkan untuk mengurangi pasokan listrik karena hal ini akan memberikan sampel terlihat kekuningan atau kecoklatan. Setelah langkah ini diikuti, Anda akan dapat menikmati analisis sampel tanpa gangguan cahaya. Percobaan atau pengamatan tidak akan memiliki bayangan atau pencahayaan merata.Jika langkah-langkah tidak bekerja, lensa Anda mungkin perlu dibersihkan. Kotoran di lensa dan bagian lain dari mikroskop akan sangat mempengaruhi kualitas gambar Anda. Jika Anda masih tidak melihat contoh baik diterangi, Anda mungkin harus melakukan langkah-langkah lagi untuk memeriksa apakah Anda melakukannya dengan benar.