SKRINNING HIPOKRATIK

SKRINNING HIPOKRATIK

1. TUJUAN

1. Memahami dan terampil melakukan skrinning farmakodinamik obat menggunakan teknik skrinning hipokratik.2. Memahami dan mampu menganalisa hasil-hasil skrinning farmakologi obat.

2. TINJAUAN PUSTAKA

Skrining hipokratik adalah salah satu cara untuk menapis aktivitas suatu obat/bahan yang belum diketahui sebelumnya baik yang berasal dari bahan alami maupun senyawa sintetis atau semisintetis. Cara ini didasarkan atas bahwa obat bila berinteraksi dalam materi biologis dalam tubuh akan menghasilkan efek tertentu tergantung pada dosis yang diberikan. Penapisan farmakologi pendahuluan dilakukan menurut metode Malon-Robichoud mengenai penapisan hipokratik yang dimodifikasi. Prinsipnya adalah melihat gejala-gejala yang timbul pada hewan percobaan setelah diberi suatu obat Skrining ini dapat membedakan suatu obat/bahan yang berguna dan yang tidak berguna dengan cepat dan biaya yang relatif murah. Darinya akan dihasilkan profil farmakodinamik obat/bahan. Selain itu dapat diketahui efek farmakologi pada suatu obat yang belum diketahui sebelumnya, sehingga diperoleh perkiraan efek farmakologi berdasarkan pendekatan data parameter-parameter yang diketahui.Penelitian ini menggunakan metode penapisan hipokratik yang dipertajam dengan uji-uji spesifik diantaranya seperti uji viskositas, uji aktivitas motorik, uji perpanjangan waktu tidur, uji anti konvulsi dan uji efek hipotensi.

Skrining/penapisan farmakologi adalah suatu metode untuk mengetahui aktivitas farmakologik suatu zat. Prinsipnya adalah melihat gejala-gejala yang timbul pada hewan coba setelah diberi zat uji.Penapisan atau skrining farmakologi dilakukan untuk mengetahui aktivitas farmakologi suatu zat yang belum diketahui efeknya. Hal ini dilakukan dengan melihat gejala-gejala yang timbul pada hewan coba setelah diberi zat uji. Zat atau obat yang disediakan dalam praktikum ini antara lain yang memberikan efek depresan SSP, perangsang SSP, simpatomimetik, parasimpatomimetik, simpatolitik, muscle relaxant, analgesik, vasokonstriktor, dan vasodilator. Pada percobaan ini akan dilakukan evaluasi dan pengelompokan efek-efek yang timbul pada hewan uji (tikus) berdasarkan efek yang dapat ditimbulkan oleh zat atau obat tersebut.

Prinsip dasar penapisan atau skrining farmakologi ini ialah mencari persen aktivitas yang terjadi pada setiap kelompok efekefek tersebut, kemudian dapat ditarik kesimpulan berdasarkan persen aktivitas yang paling besar. Semakin besar persen aktivitas pada suatu efek maka zat atau obat uji semakin mempunyai kecenderungan berasal dari kelompok efek tersebut.

Uji ini merupakan tahap awal penelitian farmakologi atau zat-zat yang belum diketahui efeknya serta untuk mengetahui apakah obat tersebut memiliki efek fisiologis atau tidak sehingga disebut sebagai penapisan hipokratik (penapisan awal). Penapisan ini masih merupakan prediksi.

Sistem saraf biasanya dibagi menjadi susuna saraf pusat (otak dan sumsum tulang belakang). Serta susunan saraf perifer, yang terbagi menjadi 2, yaitu susunan syaraf motoris (yang bekerja sekehendak kita) serta susuna saraf otonom yang bekerja menurut aturannya sendiri.Farmakodinamik adalah ilmu cabang yang mempelajari efek biokimiawi dan fisiologi obat serta mekanisme kerjanya. Menurut teori pendudukan reseptor, intensitas efek obat berbanding lurus dengan fraksi reseptor yang diduduki atau diikatnya, dan intensitas efek mencapai maksimal bila seluruh reseptor diduduki oleh obat. Efek obat umumnya timbul karena interaksi obat dengan reseptor. Pada sel suatu organisme reaksi ini menyebabkan perubahan biokimiawi dan fisiologi yang merupakan respon khas obat tersebut : reseptor obat merupakan komponen mikromolekul fungsional yang mencakup 2 konsep penting. Pertama, obat dapat merubah kecepatan kegiatan faal tubuh. Kedua, obat tidak menimbulkan suatu fungsi baru, tetapi hanya memodifikasi fungsi yang sudah ada.

1. ParasimpatomimetikParasimpatomimetika atau kolinergika adalah sekelompok zat yang dapat menimbulkan efek yang sama dengan stimulasi susunan parasimpatis, karena melepaskan neurohormon asetilkolin di ujung-ujung neuronnya. Efek-efek yang muncul setelah pemberian kolinergika adalah: Stimulasi pencernaan dengan jalan memperkuat peristaltik dan sekresi kelenjar ludah dan getah lambung (HCl), juga sekresi air mata, dll. Memperlambat sirkulasi, antara lain dengan mengurangi kegiatan jantung, vasodilatasi, dan penurunan tekanan darah. Memperlambat pernapasan, antara lain dengan menciutkan bronchi, sedangkan sekresi dahak diperbesar. Kontraksi otot mata dengan efek penyempitan pupil (miosis) dan menurunnya tekanan intraokuler akibat lancarnya pengeluaran air mata. Kontraksi kandung kemih dan ureter dengan efek memperlancar pengeluaran urin. Dilatasi pembuluh dan kontraksi otot kerangka. Menekan SSP setelah pada permulaan menstimulasinya.

2. SimpatomimetikSimpatomimetika atau adrenergika adalah zat-zat yang dapat menimbulkan (sebagian) efek yang sama dengan stimulasi susunan sipaticus dan melepaskan noradrenalin di ujung-ujung sarafnya. Efek-efek yang ditimbulkan adalah: Vasokonstriksi otot polos dan menstimulsi sel-sel kelenjar dengan bertambahnya antar lain sekresi liur dan keringat. Menurunkan peristaltik usus. Memperkuat daya dan frekuensi kontraksi jantung. Bronkodilatasi dan stimulasi metabolisme glikogen dan lemak.

3. SimpatolitikSimpatolitika atau adrenolitika adalah zat-zat yang melawan sebagian atau seluruh aktivitas susunan saraf simpatis. Efeknya melawan efek yang ditimbulkan oleh simpatomimetika.

4. AnalgetikAnlagetika atau obat penghalang nyeri adalah zat-zat yang mengurangi atau menghalau rasa nyeri tanpa menghilangkan kesadaran.

5. VasodilatorVasodilator didefinisikan sebagai zat-zat yang berkhasiat melebarkan pembuluh darah secara langsung.

6. VasokonstriktorEfek yang ditimbulkan berlawanan dengan vasodilator.

7. CNS ActivationZat-zat yang dapat merangsang SSP. Efek-efek yang ditimbulkan adalah: Konvulsi. Meningkatkan laju pernapasan. Misal pada tikus, efek yang diitmbulkan antara lain: Aktivitas motorik meningkat Temperatur rektum naik Rasa ingin tahu meningkat

8. CNS DepressantZat-zat yang dapat menekan SSP. Efek yang ditimbulkan berlawanan dengan CNS activation. Misal pada tikus, efek yang ditimbulkan antara lain: Aktivitas motorik menurun Laju pernapasan menurun Hilang refleks pinal Paralisa kaki Hilang daya cengkeram

9. Muscle RelaxantEfek yang ditimbulkan mirip dengan CNS depressant.

3. ALAT DAN BAHAN

a. Alat : - Timbangan hewan Stopwatch Alat suntik Hotplate Termometer Pinset Jaring kawat Rotating road Alat-alat gelas lainnya

b. Bahan : - Obat/ bahan X yang dirahasiakan jenisnya dengan dosis : 3 mg/kgbb 10 mg/kgbb 30 mg/kgbb 100 mg/kgbb 300 mg/kgbb 1000 mg/kgbb

Hewan percobaan : Mencit

4. CARA KERJA1. Timbang hewan, tandai dan tentukan dosis yang akan diberikan.2. Amati parameter-parameter seperti yang tertera pada tabel 2 dan beri skor 1 atau 0 untuk respon kualitatif dan 1,2,3 untuk respon kuantitatif.3. Respon kuantitatif dapat dilihat pada tabel 3.4. Gunakan alat yang tersedia untuk mendeteksi gejala tertentu, seperti : Tonus otot melalui kemampuan hewan memegang jaring atau bergelantungan pada alat gelantung. Laju pernapasan dihitung persatuan waktu memakai stopwatch. Reaksi jepit ekor menggunakan pinset. Reaksi plat panas menggunakan hotplate. Temperature tubuh menggunakan thermometer. Chromodacriorea (air mata berdarah), salvitasi, lakrimasi menggunakan kertas saring.5. Setelah semua parameter teramati (pada keadaan tak di beri obat = kontrol) injeksi masing-masing hewan pada dosis yang telah ditentukan.6. Amati lagi semua parameter diatas pada 5, 10, 15, 30, dan 60 menit setelah penyuntikan obat.7. Evaluasi hasil saudara dengan cara sebagai berikut : a. Kumpulkan nilai menurut bobot untuk masing-masing parameter sesuai dengan dosis.b.Lakukan hal yang sama untuk semua parameter yang lain.c.Hitung skor total dengan mengalikan skor dengan faktor bobot untuk masing-masing parameter pada tiap-tiap dosis dan bandingkan dengan skor maksimum.d.Kumpulkan nilai parameter- parameter yang relevan untuk aktifitas tertentu, misalnya untuk aktivitas penekanan sistem saraf pusat (PSSP) seperti pada tabel 4 dan jumlahkan skor actual. Hitung juga skor maksimum actual.e.Ranking % respon aktivitas yang didapat menurut dosis dan katagori aktivitas.f.Bahas hasil yang saudara peroleh dan buatlah beberapa kemungkinan kategori aktivitas senyawa yang anda uji sebagai kesimpulan.5. HASIL DAN PEMBAHASANA. HasilPerhitungan dosis

Tanggal : 6 Mei 2013Hewan : MencitBB : 23 gr = 0,023 kgDosis : 3 mg/kgbbVAO : 0,23 mlKonsentrasi obat : 0,3 mg/ml

VAO = Berat (kg) x Dosis (mg/KgBB) Konsentrasi (mg/ml)

= 0,023 kg x 3 mg/KgBB 0,3 mg/ml= 0,23 ml

Tabel Hasil Pengamatan

ParameterNilai (1-3) atau terukur pada waktu

K510153060

Kelopak mata turun000000

Bulu berdiri000000

Ekor berdiri011111

Bola mata menonjol000000

Ekor memerah000000

Telinga memerah000000

Ekor pucat000000

Fasikulasi011111

Tremor011111

Aktivitas motorik meningkat011111

Aktivitas motorik menurun000000

Respirasi meningkat023321

Respirasi menurun000000

Gerak berputar 111111

Ekor bergelombang000000

Agresif111111

Rasa ingin tahu meningkat011111

Rasa ingin tahu menurun000000

Reflex kornea hilang000000

Reflex telinga hilang011111

Reflex balik hilang000000

Salivasi000000

Lakrimasi meningkat000000

Lakrimasi menurun000000

Air mata berdarah000000

Paralisa kaki000000

Tremor011111

Konvulsi011111

Urinasi000000

Diare000000

Temprature rectum meningkat000011

Temprature rectum meningkat010000

Jatuh dari rotaroad111122

Katalepsi 011111

Tonus tubuh menurun222222

Reaksi jepit ekor menurun011111

Menggeliat000111

Pandangan tak lurus000000

Berat badan naik000000

Berat badan turun000000

1. Aktivitas penekan sistem saraf pusat

ParameterSkor TotalJumlahSkor MaxJumlah

Kelopak mata0 x 105 x 0 x 10

Aktivitas motorik0 x 105 x 0 x 10

Respirasi 0 x 205 x 0 x 20

Rasa ingin tahu0 x 105 x 0 x 10

Reflex kornea hilang0 x 105 x 0 x 10

Reflex telinga hilang5 x 155 x 1 x 15

Reflex balik hilang0 x 105 x 0 x 10

Paralisa kaki0 x 105 x 0 x 10

Temperature rectum1 x 115 x 1 x 15

Jatuh dari rotaroad7 x 175 x 2 x 110

Katalepsi5 x 155 x 1 x 15

Tonus tubuh10 x 1,5155 x 2 x 1,515

Reaksi jepit ekor5 x 155 x 1 x 15

Pandangan tak lurus0 x 205 x 0 x 20

Jumlah

3345

2. Simpatolitik




Konvulsi5 x 155 x 1 x 15


Jumlah

610

3. Relaksasi otot






Reflex telinga hilang5 x 155 x 1 x 15

Paralisa kaki0 x 105 x 0 x 10

Jatuh dari rotaroad7 x 175 x 2 x 110

Tonus tubuh10 x 1,5155 x 2 x 1,515

Reaksi jepit ekor5 x 155 x 1 x 15

Menggeliat 3 x 0,51,55 x 1 x 0,52,5

Jumlah

33,537,5

4. Simpatomimetik


Bola mata menonjol0 x 1,505 x 0 x 1,50

Lakrimasi0 x 205 x 0 x 20



Jumlah

915

5. Parasimpatomimetik


Bulu berdiri0 x 0,505 x 0 x 0,50

Fasikulasi5 x 155 x 1 x 15

Salivasi 0 x 205 x 0 x 20

Lakrimasi0 x 0,505 x 0 x 0,50

Air mata berdarah0 x 1,505 x 0 x 1,50


Urinasi0 x 205 x 0 x 20

Diare 0 x 105 x 0 x 10


Jumlah

1115

6. Analgetik


Ekor berdiri5 x 0,52,55 x 1 x 0,52,5

Gerak berputar5 x 155 x 1 x 15

Reaksi jepit ekor 5 x 155 x 1 x 15

Jumlah

12,512,5

7. Vasodilatasi


Ekor/ telinga merah 0 x 105 x 0 x 10

Jumlah

00

8. Vasokontriksi


Ekor/ telinga pucat0 x 105 x 0 x 10

Jumlah

00

9. Stimulasi sistem saraf pusat


Fasikulasi 5 x 155 x 1 x 15

Tremor 5 x 155 x 1 x 0,55

Aktivitas motorik5 x 155 x 1 x 0,55


Gerak berputar 5 x 155 x 1 x 15

Ekor bergelombang0 x 105 x 0 x 10

Agresif0 x 105 x 0 x 10


Konvulsi 5 x 155 x 1 x 15

Temperatur rectum 2 x 245 x 1 x 210

Tonus tubuh10 x 1,5155 x 2 x 1,515

Jumlah

7185

10. Parasimpatolitik

ParameterSkor TotalSkor Max

Pupil melebar--

*Tidak karena keterbatasan alat

Perhitungan % aktivitas

% aktivitas = Skor total X 100 % Skor maksimum

1. Aktivitas penekan sistem saraf pusat% aktivitas = 33 X 100 %45 = 73,3 %

2. Simpatolitik% aktivitas = 6 X 100 %10 = 60 %3. Relaksasi otot% aktivitas = 33,5 X 100 %37,5 = 89,3 %

4. Simpatomimetik% aktivitas = 9 X 100 % 15 = 60 %

5. Parasimpatomimetik % aktivitas = 11 X 100 % 15 = 73,33 %

6. Analgetik % aktivitas = 12,5 X 100 %12,5 = 100 %

7. Vasodilatasi % aktivitas = 0 X 100 % 0 = 0 %

8. Vasokontriksi % aktivitas = 0 X 100 % 0 = 0 %

9. Stimulasi system saraf pusat % aktivitas = 71 X 100 % 85 = 83,53 %

10. Parasimpatolitik -

B. PEMBAHASAN

Pada dasarnya, percobaan skrinning hipokratik ini dilakukan untuk mengetahui atau menapis aktivitas suatu obat atau bahan yang belum diketahui sebelumnya baik yang berasal dari bahan alami maupun senyawa sintetis atau semisintetis. Hal itu disebut dengan skrining hipokratik. Obat yang diberikan belum diketahui aktifitas maupun golongan senyawa tersebut. Oleh karena itu, pada percobaan skrining hipokratik ini digunakan hewan uji yaitu berupa mencit. Mencit selanjutnya disuntikan obat dengan dosis 3 mg/kg BB dan konsentrasi obat sebesar 0,3 mg/ml. Mencit disuntikkan secara oral, kanulla dimasukkan ke dalam mulut mencit, kemudian perlahan-lahan obat disuntikkan melalui tepi langit-langit ke belakang sampai esophagus. Kemudian setelah itu mencit tersebut diamati berdasarkan parameter fisiologis yang terjadi pada menit ke-5, 10, 15, 30, dan 60. Respon kualitatif yang terjadi yaitu pada saat 5 menit pertama terlihat ekor mencit berdiri, aktivitas motorik meningkat, agresif, rasa ingin tahu meningkat, tremor, dan konvulsi. Selanjutnya pada menit ke 10 dan 15 efek obat lebih banyak terlihat. Efek yang teramati pada menit tersebut diantaranya ditandai dengan menggeliat dan laju respirasi yang semakin meningkat. Pada menit ke 30 rasa ingin tahu menurun, tremor, refleks balik hilang, masih menggeliat, temperature rectum meningkat dan jatuh dari rotaroad. Pada menit ke-60 efek tremor masih dapat terlihat dan efek lain yang terjadi yaitu reflex telinga hilang, konvulsi, temperature rectum meningkat dan katalepsi.Respon kuantitatif agak sulit diamati, karena salah satunya faktor yang mempengaruhi adalah alat yang terbatas. Respon yang dapat diamati diantaranya laju pernapasan mencit yang semakin bertambah, selain itu tonus tubuh mencit juga meningkat. Hal ini dapat dilihat ketika mencit diletakkan di atas kawat kemudian kawat tersebut diputar dimulai dari 450-1800 mencit dapat bertahan selama beberapa menit. Pada data pengamatan berdasarkan persentase, efek yang paling besar adalah analgetik (100%). Efek-efek lainnya terjadi dengan persentase bervariasi, antara lain penekan SSP (73,3%), relaksasi otot (89,3%), parasimpatomimetik (73,33%), simpatolitik (60%), simpatomimetik (60 %), vasokonstriksi (0%), vasodilatasi (0%), parasimpatolitik (-%) dan stimulansi SSP (83,53%).Berdasarkan parameter-parameter yang diamati pada percobaan, obat yang disuntikan merupakan golongan analgetik dan relaksasi otot (muscule relaxant). Hal ini dapat dilihat dari parameter yang paling besar bila dikalikan dengan faktor bobot yaitu menggeliat, ekor naik/berdiri, gerak berputar dan paralisa kaki. Efek lain yang mendukung yang menunjukkan bahwa obat yang diberikan adalah golongan relaksan otot adalah rasa ingin tahu menurun, reflex telinga hilang, jatuh dari rotaroad dan tonus tubuh menurun.Analgetika atau obat penghilang nyeri adalah zat-zat yang mengurangi atau menghalau rasa nyeri tanpa menghilangkan kesadaran.Nyeri adalah gejala penyakit atau kerusakan yang paling sering. Analgetika merupakan senyawa yang dapat menekan fungsi saraf pusat secara selektif, digunakan untuk mengurangi rasa sakit tanpa mempengaruhi kesadaran. Analgesik bekerja dengan meningkatkan nilai ambang persepsi rasa sakit. Berdasarkan mekanisme kerja pada tingkat molekul, analgetika dibagi menjadi dua golongan yaitu analgetika narkotik dan analgetika non narkotik . Meskipun sering berfungsi untuk mengingatkan, melindungi dan sering memudahkan untuk diagnosis, tetapi pasien merasakannya sebagai hal yang tidak mengenakkan. Kebanyakan menyiksa dan karena itu berusaha untuk membebaskan rasa nyeri. Seluruh kulit luar mukosa yang membatasi jaringan dan juga banyak organ dalam bagian luar tubuh peka terhadap rasa nyeri.

Obat analgesik adalah obat yang mempunyai efek menghilangkan atau mengurangi nyeri tanpa disertai hilangnya kesadaran atau fungsi sensorik lainnya. Obat analgesik bekerja dengan meningkatkan ambang nyeri, mempengaruhi emosi (sehingga mempengaruhi persepsi nyeri), menimbulkan sedasi atau sopor (sehingga nilai ambang nyeri naik) atau mengubah persepsi modalitas nyeri.

Mencit yang diujicobakan dalam percobaan skrinning hipokratik ini tidak mengalami peningkatan urinasi, maupun diare yang mengakibatkan berat badannya menurun. Mencit tersebut juga tidak mengalami sekresi saliva meningkat sehingga obat ini bukan golongan parasimpatomimetik.

Ketidakakuratan hasil yang diperoleh mungkin saja terjadi dalam percobaan ini dikarenakan kesalahan-kesalahan yang terjadi, mungkin disebabkan karena pengamatan dari efek terapi mencit yang subjektif, agak susah untuk dapat menentukan apakah terjadi perubahan signifikan pada mencit. Selain juga dikarenakan keterbatasan alat yang tersedia. Mencit tersebut juga mungkin saja kurang memberikan efek terapi yang seharusnya ada oleh karena sifat mencit yang agak resisten.

6. KESIMPULANKesimpulan yang dapat diambil dari percobaan ini adalah : Skrining hipokratik adalah salah satu cara untuk menapis aktivitas suatu obat/bahan yang belum diketahui sebelumnya baik yang berasal dari bahan alami maupun senyawa sintetis atau semisintetis. Kriteria yang digunakan sebagai parameter untuk pengamatan ini ialah aktivitas penekan sistem saraf pusat, simpatolitik, relaksasi otot, simpatomimetik, parasimpatomimetik, analgetik, vasodilatasi, vasokontriksi, stimulasi system saraf pusat, dan parasimpatolitik. Berdasarkan parameter-parameter yang diamati pada percobaan, obat yang disuntikan merupakan golongan Analgetik yang bekerja dengan cara merelaksasikan otot. Hal ini dapat dilihat dari parameter yang paling besar bila dikalikan dengan faktor bobot yaitu tonus tubuh meningkat dan respirasi meningkat. Efek lain yang mendukung yang menunjukkan bahwa obat yang diberikan adalah golongan analgetik yaitu ekor naik/berdiri, gerak berputar dan paralisa kaki. Efek lain yang mendukung yang menunjukkan bahwa obat yang diberikan adalah golongan relaksan otot adalah menggeliat, rasa ingin tahu menurun, reflex telinga hilang, jatuh dari rotaroad dan tonus tubuh menurun. Mencit yang diujicobakan dalam percobaan skrinning hipokratik ini tidak mengalami peningkatan urinasi, maupun diare yang mengakibatkan berat badannya menurun. Mencit tersebut juga tidak mengalami sekresi saliva meningkat sehingga obat ini bukan golongan parasimpatomimetik. Faktor yang mempengaruhi hasil eksperimen dalam hal ini kondisi mencit yaitu keadaan kandang, suasana kandang baru yang asing, pengamatan hewan dalam kandang, dan keadaan ruangan tempat hidup hewan percobaan ( cuaca ) dan juga factor-faktor lainnya seperti kesalahan-kesalahan yang mungkin dilakukan oleh praktikan (human error).

7. JAWABAN PERTANYAAN-PERTANYAAAN

1. Apa beda skrining buta dan skrining spesifik?Jawab :Skrining buta adalah program skrining terhadap senyawa baru yang tidak diketahui aktivitas farmakologinya. Sedangkan skrining spesifik adalah program skrining yang dilakukan pada senyawa yang telah dapat diperkirakan khasiatnya.

2. Apa kelebihan metode skrining hipokratik dibandingkan dengan skrining spesifik? Apa pula kelemahannya?Jawab :a. Kelebihan Caranya sederhana dan peralatan yang digunakan relative murah. Aktivitas bahan/obat yang diuji dapat diketahui dengan cepat.b. Kekurangan Dalam pengamatannya sedikit rumit karena waktu pengamatan membutuhkan waktu yang singkat (5 menit) sedangkan parameter yang diamati banyak.

3. Apakah toksisitas bahan obat dapat diramalkan menggunakan cara skrining ini? Jelaskan.Jawab :Bisa. Karena dari skrining hipokratik ini diperoleh seberapa besar aktivitas dari berbagai kriteria yang diamati. Bila pada skrining hipokratik ini pada dosis yang besar dapat memberikan efek yang sangat berlebihan, maka bisa dinyatakan berefek toksik.

4. Jelaskan tahap-tahap penelitian yang harus dilalui untuk suatu obat baru agar dapat digunakan secara klinis?Jawab :Pengembangan dan penilaian obat ini meliputi 2 tahap uji :1. Uji PraklinikSerangkaian uji praklinik yang dilakukan antara lain :a. Uji Farmakodinamikab. Uji Farmakokinetik Untuk mengetahui ADME Merancang dosis dan aturan pakai.c. Uji Toksikologi Mengetahui keamanannyad. Uji Farmasetika2. Uji KlinikUji dilakukan pada manusia. Dibagi menjadi 4 Fase :a. Uji Klinik Fase IFase ini merupakan pengujian suatu obat baru untuk pertama kalinya pada manusia. b. Uji Klinik Fase IIPada fase ini dicobakan pada pasien sakit. c. Uji Klinik Fase III- Pada manusia sakit, ada kelompok kontrol dan kelompok pembanding- Cakupan lebih luas baik dari segi jumlah pasien maupun keragaman (misal : intra ras)- Setelah terbukti efektif dan aman obat siap untuk dipasarkand. Uji Klinik Fase IV- Uji terhadap obat yang telah dipasarkan (post marketing surveilance)- Mamantau efek samping yang belum terlihat pada uji-uji sebelumnya

5. Jelaskan hubungan parameter-parameter yang diamati dengan jenis aktivitas-aktivitas yang ditentukan.Jawab : Piloerection atau bulu mencit berdiriu menunjukkan adanya kompensasi temperatur yang rendah atau aktivitas simpatomimetik. Skin colour atau warna kulit khususnya daun telinga, bila berubah dari merah muda menjadi merah maka menunjukkan adanya vasodilatasi akibat pengaruh simpatolitik. Warna putih menunjukkan vasikontriksi karena pengaruh simpatomimetik. Heart rate yaitu detak jantung dapat dipercepat oleh aktivitas parasimpatomimetik dan dapat diperlambat oleh depresan pernafasan dan SSP, khususnya pada dosis tinggi. Ukuran pupil dibandingkan antara sebelum dan sesudah diberi obat. Pelebaran pupil menandakan bahwa hewan terpengaruh obat para simpatolitik atau simpatomimetik.

DAFTAR PUSTAKA

Nurmeilis, dkk. 2009. Penuntun Praktikum Farmakologi. Program Studi Farmasi FKIK UIN Syarif Hidayatullah Jakarta.

Katzung, Bertram G, (2004), Basic & clinical pharmacology, 9th Edition, Lange Medical Books/Mcgraw-Hill: New York, Hal : 6, 152 (e-book version of the text).

Tan, Hoan Tjay dan Kirana Rahardja. 2003. Obat-Obat Penting. Jakarta: PT Elex Media Komputindo Kelompok Gramedia

Woodley, Michele. 1995. Pedoman Pengobatan. Yogyakarta.

SKRINNING HIPOKRATIK

Documents

Transcript of SKRINNING HIPOKRATIK