Sel Adiposit Sebagai Organ Endokrin Jaringan Adiposa Merupakan ...Sel Adiposit sebagai organ endokrin

Hikmat Permana SubBagian Endokrinologi dan metabolisme FK Universitas Padjadjaran RS Dr Hasan Sadikin Bandung

Jaringan Adiposa merupakan suatu model terintegrasi antara sistem endokrin dengan signaling dalam regulasi metabolisme energi. Sejak tahun 1990, meskipun hipotesis hubungan antara jaringan jaringan adiposa dengan jaringan lain sulit dibuktikan pada saat itu, tetapi penelitian penelitian terus dilakukan. Pada perkembangannya, akhir akhir ini sebagian besar peneliti berpendapat bahwa jaringan adiposa mempunyai peranan penting selain dalam metabolisme dan cadangan energi, juga dalam pertumbuhan serta respon hubungan antara endokrin dan neuronal. 1 Hubungan tersebut baru sebagian dapat dijelaskan secara molekur setelah pada dekade terakhir pada tahun 1994 dilakukan penelitian dengan metode kloning pada mencit obes. Pada penelitian tersebut disimpulkan bahwa jaringan adiposa mempunyai peranan multifungsi pada tubuh manusia. Dari gen mencit ini ternyata dihasilkan hormon antara lain leptin, resistin, adiponektin, Tumor necrosing Factor- α (TNF-α), ataupun interleukin-6 (IL-6). Adiposit mengeluarkan zat yang dinamakan adipositokin yang memiliki efek terhadap obesitas, diabetes dan penyakit kardiovaskuler,sehingga jaringan lemak secara langsung berhubungan kelainan yang diakibatkan obesitas. Pada makalah ini akan dibahas beberapa hormon dan sitokin yang telah dikenal dan berperan dalam bidang endokrinologi dan metabolisme.1

Anatomi, Struktur dan fungsi Jaringan adipose Sel Adiposa merupakan istilah anatomi jaringan ikat yang terdiri dari sel adiposa. Jaringan adiposa ini berbeda dengan lainnya dan yang mempunyai karakteristik dalam pembentukan energi dan penyimpanan sel lemak. Sel adiposa sangat kaya dengan pembuluh darah dan persyarafan (Sistem neurovaskuler) menjadi penting bagi tubuh dalam memelihara kebutuhan keseimbangan energi, penyimpanan energi dalam bentuk lipid ( lemak), mobilisasi cadangan energi dalam merespon rangsangan hormonal serta perubahan signal sekresi. Cadangan energi utama tersebut disimpan dalam bentuk trigliserida. 2,3,4 1

Jaringan adiposa ini selain berperan dalam cadangan energi juga sebagai bantalan tubuh ataupun sebagai penyekat jaringan. Walaupun demikian, ternyata sel adiposa tersebut mempunyai fungsi sebagai kelenjar endokrin yang memproduksi hormon seperti leptin, resistin dan TNF-α. Sel adiposa itu juga mensekresi berbagai messenger kimia, termasuk angiotensinogen dan adiponektin.4,5 Selain jaringan adiposa tersebut terletak dibawah kulit, tetapi juga dapat

ditemukan di sekeliling organ. Pada kulit, terakumulasi lebih dalam dari lapisan subkutan. Sel adiposa disini berperan sebagai alat untuk menjaga suhu udara panas atau dingin. Sedangkan yang berada disekitar organ berfungsi sebagai jaringan pelindung bagi organ disekitarnya. Sel adiposa terdiri dua tipe yaitu sel adiposa Coklat (Brown adipose tissue = BAT) dan White adipose tissue (WAT) . WAT : sel ini mengandung vakola lipid yang besar dikelilingi oleh ring sitoplasma, inti tampak datar dan berada di perifer. Kumpulan lemak ini tampak agak cair dan terdiri dari trigliserid sebagai kandungan utama. WAT ini mensekresikan resistin dan leptin. BAT : Sel ini berbentuk polygonal, terdiri dari sitoplasma dengan bintik bintik lipid yang kasar. Nukleus berbentuk bulat dan eksentrik.1,5

Sel adiposa yang multilokuler pada sel WAT mengandung beberapa mitokondria yang besar, tempat terjadinya metabolisme. Dengan demikian sel sel pada WAT ini menunjukkan adanya aktifitas metabolik yang tinggi pada mitokondria. BAT sebenarnya ditemukan pada bayi yang secara relatif lebih luas area permukaan tubuhnya dibanding dengan volume. BAT ini akan berkurang pada usia dewasa muda. Jaringan BAT lebih dominan sebagai unsur jaringan sel adiposa dibanding dengan yang menempati jaringan sel multilokular yang dikenal sel adiposa atau sel lemak. Tidak seperti WAT, BAT penuh dengan trigliserida yang merupakan cadangan makanan dan cadangan energi. BAT menggunakan trigliserida cadangan makanan ini untuk memenuhi kebutuhan panas badan. BAT akan meningkatkan/menyebabkan panas badan dengan melepaskan gradient proton dari sintesa ATP di dalam membran mitokondria bagian dalam. Thermogenin, adalah protein transmembran didalam mitokondria sebagai penyebab lepasnya proton dari sintesa ATP, kemudian menghasilkan panas. 3,5 Penelitian akhir akhir ini merubah pandangan kita tentang sel adiposa. Anggapan awal bahwa sel adiposa merupakan sel yang pasif dan hanya berfungsi sebagai tempat 2

menyimpan kelebihan energi ( dalam bentuk trigliserida ) telah berubah secara drastis. Asam Lemak bebas adalah bentuk bebas lipoprotein akibat adanya enzim lipoprotein lipase (LPL) dan masuk ke dalam sel adiposa, dan mengumpul kembali dalam bentuk trigliserida melalui proses esterifikasi menjadi glycerol. Sel lemak mempunyai peran fisiologi yang penting dalam memelihara trigliserid dan kadar asam lemak bebas, juga mempengaruhi resistensi insulin. Dengan demikian Sel adiposa saat ini merupakan sel yang aktif berperan dalam mengatur secara jalur homeostatis energi. Aktivitas tersebut dikendalikan oleh jalinan kerja sinyal hormonal dan neuronal yang kompleks.2,3,5 Dari berbagai penelitian adiposa abdomen (obesitas sentral) berbeda dalam profil metabolik dan cenderung sebagai penyebab timbulnya resistensi insulin dibandingkan adiposa subkutan. Dijelaskan lebih lanjut bahwa obesitas sentral merupakan pertanda adanya kegagalan toleransi gukosa. Dan hubungan tidak langsung dengan faktor resiko kardiovaskuler lainnya seperti diabetes dan hipertensi. 2

Sel Adiposa sebagai Organ Endokrin Sel adiposa memproduksi beberapa faktor yang berfungsi sebagai feed back signal dalam pengaturan metabolisme jaringan

adipose. Tidak diragukan bahwa dengan perkembangan biologi molekuler faktor faktor yang disekresi tersebut dapat diidentifikasi, yaitu Leptin, Resistin, adipsin, Asylation Stimulating Protein (ASP), Adipose Fatty Acid-binding Protein, Agouti protein, Angiotensinogen, PAI 1, TGF- β, Growth Hormone, dan steroid. Selain itu juga sel adiposa juga berperan sebagai tempat dihasilkan beberapa sitokin yang dominan dalam regulasi keseimbangan energi. Sitokine, IL-6 dan TNF-α selain sebagai reaksi inflamasi dalam mekanisme pertahanan tubuh juga mempunyai peran penting sebagai hormonal dalam metabolisme glukosa dan lemak.1 Adipositokin yang meningkatkan sensitivitas insulin diantaranya adiponektin dan leptin, sedangkan yang meningkatkan resistensi insulin diantaranya resistin, IL-6 dan TNFα. Jenis lain diantaranya adipsin, Acylation Stimulating Protein (ASP) Aquaporin Adipose (AQPap) Plasminogen Activator Inhibitor-1 (PAI-1) Aromatase11-hydroxysteroid dehydrogenase (11 HSD-1) dan lain-lain. 6,7,8

Leptin Pada tahun 1994 Leptin (LPT) baru ditemukan sebagai suatu protein pada Gen obes ob/ob dapat mengkoda leptin, yaitu suatu peptida 16 KD yang disekresikan oleh sel adiposa. Leptin yang berperan sebagai regulator utama dalam pengaturan keseimbangan energi. Leptin bekerja di reseptor neural pada susunan syaraf pusat, yaitu di hipotalamus 3

untuk meghambat asupan makanan dan meningkatkan penggunaan energi. Berbeda dengan tikus ob/ob, pada tikus db/db ditemukan resistensi leptin karena mutasi pada reseptor leptin. Hal serupa juga ditemukan pada manusia.3,4,5,10 Leptin merupakan hormon yang dihasilkan oleh jaringan lemak yang berfungsi mengatur metabolisme untuk keseimbangan energi dan berat badan. Secara umum leptin berperan dalam menghambat rasa lapar dan meningkatkan metabolisme energi. Pada individu dengan jaringan lemak yang berukuran besar mengandung lebih banyak leptin dibandingkan dengan jaringan lemak yang lebih kecil, sedangkan pada obesitas sering dijumpai adanya resistensi leptin. Keadaan ini terjadi akibat gangguan transportasi leptin pada otak sehingga Hipothalamus pada individu dengan obesitas menjadi kekurangan leptin.1,5

Leptin akan meningkatkan signal pencadangan lemak dengan didahului penurunan asupan makanan. Fungsi lain leptin adalah menurunkan signaling pencadangan lemak akibat peningkatan asupan makanan dan penurunan penggunaan energi ( metabolic rate yang menurun). Leptin yang dikat oleh reseptor neural di Hipothalamus akan menurunkan kadar neuropeptide Y, yang menimbulkan turunnya appetite dan signal sel adiposa untuk penghancuran trigleserida sebagai upaya melepaskan asam lemak bebas kemudian digunakan untuk proses oksidasi, yang dipengaruhi insulin dan beberapa sitokin. Insulin dalam waktu singkat akan mempromosikan uptake glukosa oleh sel adiposa, hal ini terjadi dengan terjadi peningkatan cadangan triacylglyceride dan peningkatan deposit lemak. Peningkatan leptin akan menyebabkan penurunan asupan makanan.1,3,5

Selain diikat oleh neuro reseptor leptin di hypothalamus juga oleh reseptor di sel T.

Diduga hal ini dihubungkan dengan kaitan antara sel adipose dengan sistem imunitas. Penelitian pada tikus yang telah kehilangan gen pengkode leptin (ob/ob knock-out mice ) menunjukkan adanya gangguan pada respon autoimun sel T helper-1/Th1.10 Konsentrasi leptin mempengaruhi otak dengan indikator adanya massa adiposa untuk regulasi appetite dan metabolisme. Leptin bekerja dengan menghambat aksi neuropeptide Y (NPY) dan agouti-related peptide (AgRP) serta meningkatkan aksi α-melanocortin stimulating hormone (α-MSH). Sampai saat ini, hanya leptin dan insulin yang dimengerti sepenuhnya sebagai signal adipose. Berada dalam sirkulasi dengan kadar proporsional dihubungkan dengan lemak tubuh memasuki system syaraf pusat secara proposional untuk mengatur konsentrasi secara proporsional juga. 5,7

4

Dengan adanya interaksi dengan SSP, leptin harus melewati sawar darah otak. Hal ini terjadi melalui reseptor leptin pada sel endotel yang berfungsi sebagai transporter. Pada saat terjadi ikatan dengan Ob-Rb reseptor, maka menimbulkan dua efek : Represi anabolik, menyebabkan penurunan asupan makanan dan ekspenditure energi. Aksi leptin pada hypothalamus menyebabkan down-regulation NPY dan AgRP. Keduanya dangat poten sebagai molekul orixigenic ( appetite –Stimulating), yang meningkatkan asupan energi. NPY lebih poten 2 kali setelah beberapa jam, sedangkan AgRP lebih banyak berpengaruh pada saat akhir proses metabolik tersebut. Aktifasi katabolik, juga disebabkan penurunan asupan makanan dan energi ekspenditur. Leptin pada umumnya diperlukan pemecahan pro-opiomelanocortin (POMC) sebagai molekul prekusor. Hal ini diperbolehkan oleh α-melanocortin stimulating hormone (α-MSH) untuk diproduksi. Rendahnya MSH mengaktifasi aktifitas jalur melanocortin anoreksia, peningkatan rangsangan anoreksi melanokortin, menstimulasi asupan energi dan peningkatan MSH, dan apabila terjadi peningkatan MSH maka terjadi inhibisi asupan energi. Leptin juga ternyata mempunyai efek biologi lain yaitu, berperan pada proses reproduksi, hematopopoiesis, angiogenesis, kontrol tekanan darah, dan formasi tulang. Walaupun sampai saat ini mekanisme yang terjadi belumlah jelas sepenuhnya.3,4,5

Resistin Resistin, seperti juga TNF- α, adiponektin, asam lemak bebas dan mungkin beberapa factor lain yang di sekresikan oleh sel adiposa yang mempunyai target aktifitas di jaringan perifer. Aktifitas ini mempengaruhi sensitifitas insulin dan proses seluler serta metabolik. Resistin sebagai hormone adipose ditemukan tahun 2001, dikatakan resistin karena penelitian meggunakan tikus dengan resistensi insulin. Resistin diidentifikasikan untuk pertama kali ketika Steppan dkk melakukan screening gen-gen yang terpapar oleh rosiglitazone. Pada saat adipogenesis gen-gen tersebut terstimulasi dan mengalami down-regulation pada sel adiposa yang telah mature. Diduga resistin merupakan penghubung antara peningkatan masa lemak dan resistensi insulin. Resistin diekspresikan dalam WAT dan terdeteksi dalam serum, dan diduga mempunyai aksi di

jaringan diluar sel adiposa. Penemuan tersebut menumbuhkan kegairahan dan harapan dalam penggunaan resistin untuk terapi resistensi insulin. 1,5,8 5

Penelitian akhir-akhir ini menunjukan berbagai kontroversi tentang fungsi fisiologis resistin serta perannya dalam patofisiologi obesitas, resistensi insulin dan DMT2. Pada mencit obes ternyata resistin serum meningkatkan dan resistin sebagai mediator resistensi insulin menurun akibat rosiglitazone atau thiazolidinedione yang meningkatkan sensitifitas insulin. Selain itu, netralisasi aktifitas resistin akibat injeksi antibodi resistin menurunkan kadar gula darah yang signofokan dan memperbaiki sensitifitas insulin pada obes, resistensi insulin pada mencit dan injeksi resitin pada mencit ternyata memperburuk toleransi glukosa dan menimbulkan resistensi insulin. 8 Resistin pada awalnya diidentifikasi pada tikus, dikenal juga sebagai "serine / cysteine-rich adipocyte-Specific Secretory Factor" (ADSF atau FIZZ3) mempunyai efek pada beberapa organ pada tubuh manusia. Resistin termasuk dalam kelompok gen protein kecil kaya sistein yang disekresikan ( small cystein-rich secreted protein) oleh sel adiposa. Resistin mencit dalam sirkulasi berbentuk homodimer dua peptide yang dihubungkan oleh jembatan disulfida. Pengaturan cystein tersebut unik untuk resistin. Dua anggota keluarga protein tersebut adalah Resistin Like Molecule ( RELM)-α dan ß. RELM-α yang juga dikenal sebagai FIZZ1 ( found in inflamantory zone) diekspresikan di jaringan paru yang sedang mengalami peradangan. RELM-ß yang dikenal sebagai FIZZ2 diekspresikan di epitel intestinum dan tidak didapatkan pada human genom RELM-ß. RELM mempunyai 60% kemiripan asam amino dengan resistin. Kelompok protein tersebut tampaknya memegang peran dalam jaringan komunikasi antar organ yang kompleks, yaitu memodulasi keseimbangan energi dan metabolisme intermediet. 7,8 Dalam kenyataannya pada penelitian pada tikus awal diduga adanya hubungan antara kadar glukosa dengan konsentrasi resistin ini. Molekul ini diduga berhubungan dengan patofisiologi dari resistensi insulin dan diabetes tipe 2 yang menyebabkan obesitas. Resistin menyebabkan jaringan, terutama hati, menjadi kurang sensitive terhadap insulin. Pemberian antibodi terhadap resistin yang menetralkan efek hormon resistin menyebabkan meningkatan sensitifitas insulin pada tikus yang mengalami obesitas dan tikus dengan resistensi insulin. Hal ini memberikan gambaran bahwa adanya hubungan antara obesitas dan diabetes tipe 2. Walaupun demikian kadar resistin yang beredar dalam sirkulasi ternyata tidak ada hubungannya dengan obesitas dan resistensi insulin serta tidak diatur oleh keadaan puasa atau pemberian leptin.

Pada mencit, resistin terutama diekspresikan di jaringan WAT dan temuan resistin yang terdeteksi di serum menunjukan bahwa resistin di sekresikan oleh sel adiposa dan bekerja di tempat jauh. Ketika pertama kali ditemukan, kadar resistin di dalam serum 6

mencit yang obes meningkat, sebaliknya thiazolinedione (agonis PPAR γ) menurunkan kadar resistin serum. Hal tersebut menunjukan bahwa resistin merupakan mediator untuk resistensi insulin. Lebih lanjut, netralisasi aktifitas resistin dengan cara menyuntikan antibodi resistin menurunkan kadar glukosa darah, memperbaiki sensitifitas insulin, pada mencit obes yang insulin resisten. Sebaliknya, penyuntikan resistin memperburuk toleransi glukosa dan menginduksi resistesi insulin.7,8 Di cell line sel adiposa, resistin menghambat insulin-stimulated glucose uptake

dan pemberian antibodi terhadap resistin meningkatkan transportasi gukosa. Hal tersebut menunjukan bahwa resistin endogen mempunyai efek otokrin. Resistin menghambat maturasi pre-sel adiposa menjadi sel adiposa.7.8 Pada keadaan resistensi insulin, ekspresi resistin di jaringan lemak ( tempat resistensi insulin tersebut berlangsung) seharusnya meningkat. Resistin juga lebih diekspresikan di jaringan lemak abdominal dibandingkan dengan lemak subkutan, akan tetapi penelitian penelitian selanjutnya menunjukan bahwa ekspresi mRNA resistin dan proteinnya di berbagai model binatang percobaan yang obes ternyata tertekan. Hal tersebut menimbulkan pertanyaan mengapa ekspresi protein yang memediasi resistensi insulin justru lemah pada kondisi resistensi insulin. Sebaliknya ekspresi resistin di jaringan lemak berbagai binatang percobaan yang obes (ob/ob, db/db, zucker diabetes mice) meningkat sesudah pemberian terapi agonis PPAR-α dan metformin. Ekspresi resistin juga dipengaruhi oleh PPAR α. Hal tersebut menimbulkan dugaan bahwa ekspresi resistin tertekan pada keadaan resistensi insulin dan mekanisme kerja anti hipoglikemi agonis PPAR-α dan metformin tidak memerlukan penurunan ekspresi resistin. Peneliti lain menunjukan bahwa terapi pada mencit db/db dengan rosiglitazone menurunkan ekspresi resistin. Sebaliknya di kultur sel adiposa, TNF α yang menimbulkan resistensi insulin justru menghambat ekspresi dan sekresi resistin.8 Resitin tidak diekspresikan miosit dan sel adiposa yang isolated maupun sel adiposa intake yang diperoleh dari biopsi. Tidak ada perbedaan ekspresi resistin di sel lemak individu normal, resistensi insulin, maupun Diabetes Mellitus tipe 2. Peneliti menyimpulkan, bahwa pada manusia resistin bukan merupakan penghubung antara resistensi insulin dengan DM yang penting. Resistin diduga merupakan penghubung antara sel adiposa dan resistensi insulin, dengan cara menghambat ambilan glukosa yang distimulasi insulin (insulin mediated glucose uptake) serta menghambat diferensiasi sel adiposa. Berbagai penelitian tentang 7

kaitan antara gen resistin dengan obesitas, resistensi insulin dan DMT2 masih menunjukan hasil yang saling bertentangan.

Adiponektin Adiponektin, yang juga dikenal sebagai adipoQ dan Acrp30, merupakan salah satu adipositokin yang secara spesifik dihasilkan oleh jaringan adiposa. Adiponektin pertama kali ditemukan saat meneliti ekspresi gen pada jaringan lemak viseral dan subkutan manusia yang bertujuan untuk mengetahui mekanisme penyakit-penyakit yang berhubungan dengan obesitas. Secara tidak terduga, gen yang terekspresi di jaringan lemak subkutan dan viseral, sebanyak 20% dan 30%, merupakan gen yang menghasilkan berbagai macam protein sekretorik yang bersifat bioaktif (bioactive secretory protein), yang kemuadian dinamakan adipositokin. Salah satu dari adipositokin ini adalah adiponektin.11,12 Adiponectin (Adipocyte complement-related protein of 30 kDa - Acrp30): Adalah protein spesifik yang berikatan dengan sel otot dan mempromosikan penggunaan dan oksidasi karbohidrat dan lipid. Kadar adiponectin menurun pada penderita diabetes dan obes. Adiponektin terdapat pada jaringan lemak pada system sirkulasi. Penurunan kadar adiponektin berhubungan dengan obesitas dan resistensi insulin. Regulasi adiponektin dipengaruhi oleh sekresi sitokin antara lain TNF α.

Penurunan kadar adiponektin berhubungan dengan obesitas dibuktikan dengan

percobaan yang menggunakan mencit ( knock out- mice) dimana gen adiponektin telah di nonaktifkan sehingga kemampuan untuk menghilangkan asam lemak bebas di dalam plasma menjadi turun. Tingginya kadar asam lemak bebas di dalam plasma merupakan faktor utama penyebab aterosklerosis. Hal ini menunjukkan adanya hubungan antara obesitas, aterosklerosis dengan kadar adiponektin. Percobaan di atas juga menemukan peningkatan kadar TNF-α pada jaringan lemak dan plasma, dengan demikian menunjukkan hubungan terbalik antara obesitas dengan kadar TNF α. Gen dari adiponektin terletak pada kromosom 3q27, sebuah lokus yang juga diketahui berhubungan dengan penyakit diabetes. Secara struktural, adiponektin menyerupai serabut kolagen, faktor komplemen dan TNF-α.. Struktur dasar dari adiponektin terdiri dari 244 asam amino dengan 4 domain: amino-terminal signal sequence, variable region, col agenous domain dan carboxy-terminal globular domain (gambar 1).13

8

Gambar 1. Struktur Adiponektin14Adiponektin mengalami modifikasi post-translational di dalam adiposit menjadi bentuk multimer: trimer, hexamer dan high-molecular-weight (HMW) oligomer (gambar 1). Bentuk multimer ini berbeda-beda ukurannya dari 75-90 kDa untuk trimer sampai 500 kDa untuk HMW oligomer. Adiponektin bentuk globular merupakan pecahan dari adiponektin bentuk utuh melalui proses proteolisis.16,17 Dari beberapa bukti yang didapatkan, diperkirakan bahwa berbagai bentuk multimer ini memiliki efek yang berbeda-beda pada jaringan. Distribusi relatif dari bentuk multimer ini mungkin berhubungan dengan sensitifitas insulin. HMW adiponektin memperlihatkan korelasi yang lebih kuat dengan toleransi glukosa dibanding kadar total adiponektin.15,16,17 Terdapat 2 macam reseptor adiponektin, AdipoR1 dan AdipoR2. AdipoR1 banyak didapatkan di sel otot, mempunyai afinitas yang kuat dengan adiponektin bentuk globular dan afinitas yang lemah dengan adiponektin bentuk utuh (full-length), sedangkan AdipoR2 banyak ditemukan di sel hepar dan memiliki ikatan yang sedang (moderate) dengan kedua bentuk adiponektin.18,19 Jumlah AdipoR1 dan AdipoR2 meningkat pada keadaan puasa, dan kembali normal pada keadan postprandial. Keadaan ini menunjukkan kemungkinan peranan insulin sebagai regulator reseptor adiponektin.18,19,20

Mekanisme Kerja Adiponektin 1. Meningkatkan Sensitifitas Insulin Adiponektin menurunkan jumlah trigliserida di jaringan dan meningkatkan sinyal insulin 9

Pada otot skeletal, adiponektin meningkatkan ekspresi molekul-molekul yang terlibat dalam transport asam lemak seperti CD36, yang terlibat dalam pembakaran asam lemak seperti acylcoenzyme A oxidase, dan dalam penggunaan energi seperti uncoupling protein 2. Perubahan ini menyebabkan berkurangnya jumlah trigliserida di dalam otot

skeletal. Peningkatan jumlah trigliserida di dalam otot skeletal akan menghambat aktivasi phosphatidylinositol (PI) 3-kinase, translokasi glucose transporter 4 dan ambilan glukosa, sehingga menyebabkan terjadinya resistensi insulin. Oleh karenanya, berkurangnya jumlah trigliserida di jaringan otot akan memperbaiki transduksi sinyal insulin.21 2. Adiponectin mengaktifasi PPAR α Berdasarkan data bahwa pengobatan tikus percobaan yang menderita lipoatrofi atau tikus dengan diabetes disertai obesitas dengan adiponektin atau ekspresi berlebihan dari adiponektin pada tikus percobaaan akan meningkatkan ekspresi target gen PPAR α seperti CD36, acylcoenzyme A oxidase dan uncoupling protein 2, dibuat hipotesis bahwa adiponectin dapat mengaktifkan PPAR α. Dari data ini diperkirakan bahwa adiponektin akan meningkatkan pembakaran asam lemak dan konsumsi energi melalui aktivasi PPAR α, yang mana akan mengurangi jumlah trigliserida di hati dan otot skeletal, yang pada gilirannya akan meningkatkan sensitivitas insulin.22 3. Adiponektin mengaktivasi AMP kinase (AMPK) Dari hasil percobaan dengan menggunakan adiponektin selama 1 jam, ternyata didapatkan peningkatan oksidasi asam lemak dan peningkatan ambilan glukosa di miosit. Berdasarkan data ini dibuat hipotesis bahwa adiponektin akan merangsang ß-oxidation dan ambilan glukosa melalui aktivasi AMP kinase.23 Adiponektin globular dan bentuk utuh merangsang fosforilasi dan aktivasi AMPK pada otot skeletal, sedangkan pada hati hanya dirangsang oleh adiponektin bentuk utuh. Bersamaan dengan aktivasi AMPK, adiponektin juga merangsang fosforilasi dari acetyl coenzyme-A carboxylase (ACC), pembakaran asam lemak, ambilan glukosa dan produksi asam laktat di miosit, dan juga merangsang fosforilasi ACC dan menyebabkan berkurangnya molekul-molekul yang terlibat dalam proses glukoneogenesis di hati, yang memperlihatkan efek akut penurunan glukosa dari adiponektin (gambar 2)23

10

Gb. 2. Adiponektin mengaktivasi AMPK dan PPARα pada hati dan otot19

4. Adiponektin dan Anti-aterosklerosis Adiponektin mempunyai efek kuat menghambat ekspresi molekul-molekul adhesi seperti intracellular adhesion molecule-1, vascular cellular adhesion molecule-1, dan E-selectin (Gambar 3). Adiponektin juga akan menghambat aktivasi nuclear factor-kB, sehingga adhesi monosit pada sel endotel terhambat. Adiponektin juga menghambat ekspresi dari scavenger receptor dari makrofag, menyebabkan berkurangnya ambilan LDL teroksidasi dan berkurangnya produksi foam cells. Di dalam sel otot, adiponektin akan mengurangi proliferasi sel melalui mekanisme penekanan terhadap platelet-derived growth factor, heparin-binding epidermal growth factor (EGF)-like growth factor, basic fibroblast growth factor, dan EGF.24-26

11

Gb. Supresi aterosklerosis oleh adiponektin. 45

Regulasi Adiponektin Kadar adiponektin diatur secara ketat dan tetap konstan oleh berbagai macam hormon dan faktor-faktor yang terlibat dalam regulasi fungsi metabolisme dan atau sistem imun. Insulin akan menurunkan kadar adiponektin. Thiazolidindiones suatu agonis PPARγ akan meningkatkan ekspresi adiponektin, keadaan yang juga mencerminkan adanya rangsangan terhadap diferensiasi adiposit. Faktor-faktor lain sebagian besar bersifat inhibisi terhadap adiponektin, faktor tersebut adalah katekolamin, glukokortikoid, sitokin (IL-6 dan TNF-α), prolactin growth hormon dan androgen.19

Sitokin Dalam sistem imunitas, sitokin akan dilepaskan selama proses inflamasi berlangsung, seperti interleukin IB (IL-6 1B) dan TNF-α. TNF-α merupakan sitokin inflamasi utama yang disekresikan oleh makrofag dan juga disekresikan oleh sel adiposa. Salah satu target organ utama adalah sel adiposa sendiri yaitu terjadi inhibisi transkripsi gen dan aktivasi ekspresi gen lainnya. 1,3

PPAR-γ, pada beberapa gene dapat diinhibisi oleh TNF-α. PPAR-γ ( peroxisome proliferatif actived receptor ) yang merupakan akspresi normal PPAR-γ ini muncul dan berperan penting pada proses deferensiasi sel dalam lemak, dalam control metabolisme lemak dan akibatnya akan mempengaruhi resistensi insulin. PPAR-γ terikat pada sel adipose, metabolit, beberapa obat akan berubah bentuk dan terjadi binding/unbinding PPAR terhadap respon. Respon PPAR-γ yang mengontrol ekspresi beberapa gen yang 12

berhubungan dengan metabolisme lemak. Kondisi ini dikatakan sebagai faktor transkripsi sensor. Obat yang diikat dan diaktivasi PPAR akan meningkatkan sensitifitas insulin yang akan membantu mengontrol kadar gula darah. 1,4 TNF α Tumor necrosis factor α (TNF α ) merupakan komponen sitokin utama yang berperan dalam proses imunomodulator dan respon inflamasi, yang disekresikan oleh makrofag dan sel adipose. Salah satu target utama TNF- sel adiposa sendiri, yaitu terjadi inhibisi terhadap proses traskripsi beberapa gen dan aktivasi ekspresi gen lainnya. Peningkatan kadar TNF-α dijumpai pada hewan percobaan dan manusia yang menunjukan gejala obesitas, dan juga pada individu yang memiliki resistensi insulin. Pada kasus resistensi insulin, TNF-α menghambat terjadinya signaling reseptor insulin pada jaringan adiposa melalui reseptor TNF-α. Produksi TNF-α dapat dihambat dengan beberapa senyawa anti TNF-α seperti thiazolindinedione (TZD). Senyawa ini mempu menekan aktivasi TNF-α, meskipun secara parsial, dengan cara menghambat signaling reseptor insulin yang menyebabkan resistensi insulin. Penurunan (inhibisi) ekspresi gen terjadi pada pemberian pengobatan dengan TNF terjadi pada: GLUT 4 (glucose transport protein), PPAR, dan Adiponektin. Terapi yang lama menimbulkan penurunan protein: Insulin receptor, insulin receptor substrate 1 (IRS-1), GLUT4 glucose transport protein, AKT ( a kinase ). Semua efek ini akan menyebabkan resistensi insulin. Mediator inflamasi yang disekresikan oleh makrofag dan sel adipose berpengaruh terhadap kadar glukosa darah, diduga pada obesitas terjadi keadaan inflamasi kronik sistemik. NF-kB: adalah faktor transkripsi protein spesifik muncul pada beberapa gen yang transkripsi yang diinhibisi oleh adanya aktifasi TNF. Terdapat beberapa obat yang mampu menginhibisi NF-kB. Jika diberikan pada adipose setelah stimulasi TNF, efek TNF tidak

dilakukan observasi. Hal ini menimbulkan dugaan bahwa efek TNF adalah memediasi secara langsung NF-kB. Protein ini biasanya terikat pada protein inhibitor, NF-kB. Yang berupaya mencegah terjadinya ikatan DNA dan terjadinya aksi faktor transkripsi. Dalam timbulnya TNF, IF-kB akan bebas dari NF-kB dan sekarang dalam bentuk aktif dapat berperan sebagai faktor transkripsi. Dengan Lepasnya inhibisi NF-kB , IF-kB dan akibatnya terjadi ikatan dengan DNA.1,4,5 PPAR ( peroxisome proliferators activated receptor )-γ : beberapa gen diinhibisi oleh TNF membutuhkan faktor transkripsi lain dalam ekspresi normal. PPAR-γ tampak 13

berperan pada deferensiasi sel didalam sel adipose, sebagai kontrol metabolisme lemak dan berperan dalam terjadinya resistensi insulin. PPAR-α ditemukan pada sel liver sedangkan PPAR-γ ditemukan pada sel lemak, terikat pada asam lemak, metabolit, dan beberapa obat. Ikatan terjadi didahului oleh perubahan bentuk dan ikatan/ dan pelepasan PPAR dari respon elemen, respon elemen PPAR adalah kontrol ekspresi beberapa gen dalam metabolisme lipid. Semua ini adalah faktor sensor transkripsi lipid. Obat yang terikat dan mengaktifkan PPAR- γ menyebabkan sel lebih sensitive terhadap insulin, sedangkan obat yang terikat dan mengaktifkan PPAR- γ membantu menurunkan kadar lipid. PPAR-γ yang terekspresi di sel adiposa merupakan kunci penting dalam mengontrok deferensiasi precursor sel adiposa menjadi sel adiposa. Jika PPAR- γ terekspresi dalam sel non adiposa, makan akan berubah menjadi sel adiposa. Jika aktifitas biologi PPAR- γ dalam sel adiposa misalnya akibat obat, kemudian sel adiposa menjadi tempat yang lebih baik untuk pencadangan lemak. Hal ini mempunyai peranan penting untuk pergerakan abnormal deposit lipid dari otot dan hepar ke sel lemak dan mengurangi triacylglycerid dalam darah, kondisi ini menguntungkan bagi penderita diabetes. PPAR- γ akan merubah kebutuhan gen untuk pencadangan lemak, termasuk glycerol kinase, lipoprotein lipase, dan transporter asam lemak. Juga jika TNF, terus mengaktifasi NF-kB, inhibisi mediasi ekspresi gen oleh PPAR- γ akhirnya menyebabkan diabetes. TAG akan berkurang dan kadar asam lemak dalam darah akan meningkat. Efek lain aktivasi PPAR- γ akibat obat adalah perubahan pada ekspresi dan sekresi adipokinasi yang akan berpengaruh langsung di seluruh tubuh. Perubahan ini menurunkan resistensi insulin. Kadar TNF menurun akan meningkatkan sensitifitas insulin serta juga sekresi adinopektin meningkat. Dengan demikian terjadi peningkatan penggunaan glukosa oleh otot dan penurunan sintesa hepar. Akhirnya menurunkan penurunan kadar glukosa. PPAR- α terekspresi di hepar. Dalam keadaan puasa, hepar akan memasukan asam lemak dari sel lemak. Perubahan ini terjadi akibat aktivitas PPAR- α menyebabkan oksidasi sel lemak. Akhirnya terjadi penurunan triacylglycerida ( akibat penurunan sintesa di hati ).1,4,5 Interleukin (IL)-6 Sepertiganya IL-6 yang beredar dalam tubuh diperkirakan berasal dari sel adiposa, yang berperan sebagai autokrin dan parakrine. 14

Dalam kondisi basal, IL-6 disekresikan dan akibat stimulasi TNF-α, sekresi IL-6 meningkat sampai 60 kali dalam bentuk 3T3-L1 adiposite. TNF-α dengan mudah meningkatkan ekspresi pada obesitas, melalui ekspresi IL-6 sel adiposa dan non adiposa. Modulator lain

yang berperan dalam ekspresi IL-6 pada sel adiposa adalah Glukokortikoid dan Katekolamine. Efek biologi lain IL-6 adalah penurunan aktifitas LPL jaringan adiposa yang mempunyai implikasi dalam pengurangan deposit lemak, stimulasi sintesa protein pada fase akut, peningkatan aktifitas aksis Hipofisis hypothalamus dan thermogenesis. Interleukin 6 merupakan salah satu anggota dari proinflamantory sitokin yang disekresi oleh monosit, makrofag, dan jaringan lemak. Pada manusia, IL-6 dapat memacu reaksi inflamasi. Peningkatan kadar IL-6 berhubungan dengan resistensi insulin pada penderita obesitas dan diabetes tipe 2. Pada hewan, IL-6 memiliki efek yang berbeda dengan pada manusia dimana peningkatan kadar IL-6 menyebabkan proteksi terhadap obesitas.

IL-6 dapat menginduksi produksi TNF-α sehingga memperantarai reaksi inflamasi in vitro seperti yang ditunjukkan dengan pemebrian IL-6 pada sel sel adiposa. Reaksi ini diperantarai oleh protein TIARP/TNF-α pada individu yang menderita obesitas. Secara umum, IL-6 dapat menyebabkan kelainan hemostatis, diabetes mellitus tipe 2 dan menyebabkan obesitas sehingga molekul ini merupakan target yang baik untuk pengobatan. 1,4,5 Mekanisme timbulnya diabetes pada individu obes. Mekanisme ini lebih banyak melibatkan antara jalur signal sampai menyebabkan diabetes. Data terakhir mengatakan bahwa pada organel termasuk reticulum endoplasma. Pada Retikulum Endoplasma (RE) ini tempat sintesa protein, duplikasi dan sekresi dari sel. Selama berada dalam RE, residu glukosa terikat sebagai kovalen dengan protein, sebelum protein mencapai membrane atau diluar sel. Pada DMT2 terjadi penurunan aktifitas insulin. Insulin mulai aktifitasnya setelah berikatan dengan reseptor insulin, yang menyebabkan aktivasi reseptor insulin tyrosine protein kinase, yang akan mengalami fosforilase dan protein lain seperti insulin receptor substrate 1 (IRS-1). Mekanisme lain penurunan efek insulin adalah aktivasi protein kinase lainnya, Jun amino terminal Kinase 1 (JNK1). JNK1 ini yang mengalami fosforilase dari asam amino lain, seperti serine. Aktivitas JNK1 adalah pada perubahan asam lemak ( yang biasanya terjadi peningkatan pada obes) dan system imunitas sebagai signal molekul TNF. TNF akan dilepaskan dari makrofag dan merupakan mediator utama pada 15

reaksi inflamasi. Aktifitas JNK1 akan meningkat di hati, otot dan sel adipose pada individu obese. Jaringan tersebut sama dengan jaringan yang dipengaruhi insulin. Hal ini diduga mekanisme penurunan respon insulin pada individu obes, yang akibat aktifasi serine protein kinase JNK1 akibat asam lemak dan sitokin. Peran RE dalan resistensi insulin diduga akibat adanya stress pada RE. Stress ini disebabkan pengaruh berbagai stimuli oleh aktifasi JNK1. Stress ini berhubungan dengan sisten imunitas ( TNF ) dan disregulasi metabolic ( Meningkatnya asam lemak). Hal ini menyebabkan keadaan imunitas kronik dan stress metabolik, keduanya meningkat pada obesitas, menurunkan signaling insulin sebagai penyebab resistensi insulin.1,5

Ringkasan Jaringan adiposa sebagai sel yang aktif, selain berperan dalam pencadangan dan penggunaan energi juga berperan sebagai organ endokrin. Sel adiposa secara aktif menghasilkan beberapa hormone dan sitokin, seperti Adiponektin, Leptin, Angiotensin, Resitin, PAI –1, TNF α, dan IL-6. Dengan demikian sel adiposa berperan dalam

perkembangan terjadi resistensi insulin serta obesitas. Dengan ditemukannya hormon dan sitokin ini merupakan perkembangan yang menggembirakan dalam bidang endokrinologi, sehingga diharapkan penelitian akan terus berkembang dalam pengobatan dan pencegahan baik diabetes, resistensi insulin maupun obesitas.

16

Rujukan

1. Ahima RS., Flier JS. Adipose tissue as an endocrine organ. Trends Endocrinol Metab 2000;11:327-332. 2. Bray GA. Medical Consequences of Obesity. J Clin Endocrinol Metab. 2004;89:2583-2589. 3. Fruhbeck G., Gomez-Ambrosi J., Muruzabal FJ., Burrell MA. The adipocyte: a model for integration of endocrine and metabolic signaling in energy metabolism regulation. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2001 Jun;280(6):E827-47 4. Kershaw EE., FLIER JS. Adipose Tissue as an Endocrine Organ. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 89(6):2548–2556 5. Miner JL. The adipocyte as an endocrine cell. J. Anim. Sci. 2004. 82:935-941 6. Diamon F.The endocrine function of adipose tissue. Growth Gen Horm 2002; 18: 17-22. 7. Kershaw EE, Flier JS. Adipose tissue as an endocrine organ. J Clin Endocrinol Metab 2004; 89: 2548–56. 8. Ahima RS., Flier JS. Adipose tissue as an endocrine organ. Trends Endocrinol Metab 2000;11:327-332. 9. Novakofski J. Adipogenesis: Usefulness of in vitro and in vivo experimental models. J. Anim. Sci. 2004. 82:905-915 10. Steppan CM., Bailey ST., Bhat S, et al. The hormone resistin links obesity to

diabetes. Nature 2001;409:307-312. 11. Kern PA, Di Gregorio GB, Lu T, Rassouli N, Ranganathan G. Adiponectin expression from human adipose tissue ; relation to obesity, insulin resistance, and tumor recrosis factor-α expression. Diabetes 2003; 52: 1779-85. 12. Ntambi JM, Kim YC. Adipocyte differentiation and gene expression. J Nutr 2000; 130: 3122S-6S. 13. Chandran M, Ciaraldi T, Phillips SA, Henry RR. Adiponectin : more than just another fat cell hormone ? Diabetes Care 2003; 26(8): 2442-50. 14. Okamoto Y, Kihara S, Funahashi T, Matsuzawa Y, Libby P. Adiponectin : a key adipocytokine in metabolic syndrome. Clinical Science 2006; 110: 267-78. 15. Ntambi JM, Kim YC. Adipocyte differentiation and gene expression. J Nutr 2000; 130: 3122S-6S. 16. Chandran M, Ciaraldi T, Phillips SA, Henry RR. Adiponectin : more than just another fat cell hormone ? Diabetes Care 2003; 26(8): 2442-50. 17. Hara K, Ebinuma H, Horikoshi M, Imai Y, Yamauchi T, Nagai R, et al. Measurement of the high-molecular weight form of adiponectin in plasma is useful for the prediction of insulin resistance and metabolic syndrome. Diabetes care 2006; 29: 1357-62. 18. Kadowaki T, Yamauchi T, Kubota N, Hara K, Ueki K, Tobe K. Adiponectin and adiponectin receptors in insulin resistance, diabetes and the metabolic syndrome. J Clin Invest 2006; 116: 1784-92. 19. Kadowaki T, Yamauchi T. Adiponectin and adiponectin receptors. Endocrine Reviews 2005; 26: 439-51. 20. Rasmussen MS, Lihn AS, Pedersen SB, Bruun JM, Rasmussen M, Richelsen B. Adiponectin receptors in human adipose tissue : effects of obesity, weight loss and fat depots. Obesity 2006; 14: 28-35. 21. Yamauchi T, Kamon J, Waki H, Terauchi Y, Kubota N, Hara K, et al. The fat-derived hormone adiponectin reverses insulin resistance associated with both lipoatrophy and obesity. Nat Med. 2001; 7: 941–946. 17

22. Yamauchi T, Kamon J, Waki H, Imai Y, Shimozawa N, Hioki K, et al. Globular adiponectin protected ob/ob mice from diabetes and apoE-deficient mice from atherosclerosis. J Biol Chem. 2003; 278: 2461–68. 23. Yamauchi T, Kamon J, Minokoshi Y, Ito Y, Waki H, Uchida S, Yamashita S, et al. Adiponectin stimulates glucose utilization and fatty-acid oxidation by activating AMP-activated protein kinase. Nat Med. 2002; 8: 1288–95. 24. Ouchi N, Kihara S, Arita Y, Nishida M, Matsuyama A, Okamoto Y, et al. Adipocyte-derived plasma protein, adiponectin, suppresses lipid accumulation and class A scavenger receptor expression in human monocyte-derived macrophages. Circulation. 2001; 103: 1057–63. 25. Arita Y, Kihara S, Ouchi N, Maeda K, Kuriyama H, Okamoto Y, et al. Adipocyte-derived plasma protein adiponectin acts as a platelet-derived growth factor-BB-binding protein and regulates growth factor-induced common postreceptor signal in vascular smooth muscle cell. Circulation. 2002; 105: 2893–98. 26. Kobayashi H, Ouchi N, Kihara S, Walsh K, Kumada M, Abe Y,et al. Selective suppression of endothelialcell apoptosis by the high molecular weight form of adiponectin.Circ Res. 2004; 94: e27–e31.

18