Satukan 2

Optimasi Kondisi Proses Hidrogenasi Parsial Biodiesel Kemiri Sunan

Untuk Memperbaiki Stabilitas Oksidasi

INSTITUT TEKNOLOGI INDONESIA

PROPOSAL PENELITIAN

Alex Hamonangan Gultom 114130056

Fransiska Novalina 114130028

PROGRAM STUDI TEKNIK KIMIA

SERPONG

MARET 2015

HALAMAN PENGESAHAN

Proposal penelitian ini diajukan oleh :

Nama : Alex Hamonangan Gultom

NIM : 114130056

Nama : Fransiska Novalina

NIM : 114130028

Judul : Optimasi Kondisi Hidrogenasi Parsial Biodiesel Kemiri Sunan Untuk Memperbaiki Stabilitas Oksidasi

Pembimbing 1 : Dr. Ir. Joelianingsih, M.T. (..................................)

Pembimbing 2 : Agam Duma Kalista Wibowo, S.T, M.T (..................................)

Ditetapkan di : Serpong

Tanggal : 31 Maret 2016

Mengetahui,

Ketua Program Studi Teknik Kimia

(Dr. Ir. Sri Handayani, M. T.)

iProdi Teknik Kimia - ITI

KATA PENGANTAR

Segala puji dan syukur penulis panjatkan kehadirat Tuhan Yang Maha Esa, yang telah melimpahkan rahmat dan karunia-Nya, sehingga proposal penelitian kami dengan judul “Optimasi Kondisi Hidrogenasi Parsial Biodiesel Kemiri Sunan Untuk Memperbaiki Stabilitas Oksidasi” dapat terselesaikan. Proposal penelitian ini merupakan salah satu syarat utama yang harus dipenuhi oleh setiap mahasiswa jurusan Teknik Kimia di Institut Teknologi Indonesia sebelum melakukan penelitian.

Pada kesempatan ini, penulis ingin menyampaikan ucapan terima kasih yang sebesar besarnya kepada semua pihak yang turut membantu dan mendukung penyusunan proposal penelitian ini:

1. Dr. Ir. Sri Handayani, M.T. selaku Ketua Program Studi Teknik Kimia, Institut Teknologi Indonesia.

2. Dr. Ir. Enjarlis, M.T. selaku Koordinator Penelitian Program Studi Teknik Kimia, Institut Teknologi Indonesia.

3. Dr. Ir. Joelianingsih, M.T. selaku Dosen Pembimbing yang telah menyediakan waktu, tenaga, dan pikiran untuk mengarahkan kami dalam penyusunan proposal.

4. Badan Rekayasa Desain dan Sistem Teknologi (BRDST) yang telah banyak membantu dalam usaha memperoleh data-data yang kami perlukan.

5. Orang tua yang telah banyak membantu baik secara moril maupun materil. 6. Teman-teman mahasiswa Teknik Kimia ITI angkatan 2013 yang telah memberikan

dukungan dan semangat dalam penyusunan proposal penelitian ini.

Penulis menyadari bahwa di dalam penyusunan laporan penelitian ini masih banyak terdapat kekurangan-kekurangan. Oleh karena itu, dengan segala kerendahan hati penulis mengharapkan kritik dan saran yang membangun. Akhir kata, penulis berharap semoga laporan ini dapat memberikan manfaat bagi pembaca.

Serpong, 7 Maret 2016

Penulis

iiProdi Teknik Kimia - ITI

ABSTRAK

Nama : Alex Hamonangan Gultom Fransiska Novalina

Nama Pembimbing : Dr. Ir. Joelianingsih, M. T.Program Studi : TEKNIK KIMIA Judul : Optimasi Kondisi Proses Hidrogenasi Parsial Biodiesel

Kemiri Sunan Untuk Memperbaiki Stabilitas Oksidasi

Percobaan hidrogenasi parsial telah dilakukan sebelumnya dalam upaya meningkatkan stabilitas oksidasi biodiesel kemiri sunan. Namun dari penelitian yang telah dilakukan, kandungan polyunsaturated FAME menjadi monounsaturated FAME hanya mengalami sedikit penurunan, yaitu sebesar 1-2% untuk metil oleostearat dan 0.1-0.2% untuk metil linoleat (Soeriadinata dan Kasamira, 2015). Oleh karena itu perlu dilakukan adanya penelitian untuk memperbaiki stabilitas oksidasi dari biodiesel kemiri sunan dan mendapatkan kondisi proses biodiesel yang optimal. Pada proses hidrogenasi parsial ini digunakan temperatur 100oC agar tidak melewati titik nyalanya, dengan variabel tekanan awal hidrogen (6; 8; 10 bar), waktu reaksi (1; 1,5; 2 jam) ,pengadukan (700; 900; 1100 RPM) dan dengan menggunakan katalis Pd/γ-Al2O3 agar dihasilkan biodiesel yang kestabilan oksidasinya memenuhi standar SNI 7182:2012, yaitu minimal 6 jam. Dilakukan analisis komposisi asam lemak, iodine number, Could Point (CP), densitas, viskositas dan stabilitas oksidasi dengan rancimat dari biodiesel kemiri sunan.

Kata kunci : biodiesel, hidrogenasi parsial, kemiri sunan, kestabilan oksidasi, SNI 7182:2012

iiiProdi Teknik Kimia - ITI

ABSTRACT

Name : Alex Hamonangan Gultom Fransiska Novalina

Supervisor : Dr. Ir. Joelianingsih, M. T.Study Program : CHEMICAL ENGINEERINGTitle : The Process Optimization of partial hydrogenation conditions

Sunan pecan biodiesel to improve oxidation stability

Partial hydrogenation experiment has been done before in effort to icreases oxidation stability of biodiesel Kemiri sunan. However, from the research that has been done, the contain from polyunsaturated FAME to be monounsaturated FAME only decreased slightly, that is about 1-2% for metil oleostearat and 0.1-0.2% for metil linoleat (Soeriadinata and Kasamira, 2015). Because of that, it needs to be done a research for fixing oxidation stability from biodesel kemiri sunan and getting the optimal process conditions biodesel. In this partial hydrogenation process is used a temperature of 100oC so it is not pass the point of the flame, with variable initial pressure hydrogen (6; 8; 10 bar), the reaction time (1; 1,5; 2 hours) , stirring (700; 900; 1100 RPM) and by using a catalyst Pd/γ-Al2O3 to be produced by the oxidation stability of biodiesel which fulfills the SNI standard of 7182:2012, at least 6 hours. Analyzed the fatty acid composition, iodine number, Could Point CP), density, viscosity and rancimat oxidation stability of biodiesel Kemiri Sunan.

Keywors : biodiesel, Partial hydrogenation, Reutealis trisperma, oxidation stability, SNI 7182: 2012

ivProdi Teknik Kimia - ITI

DAFTAR ISI

HALAMAN PENGESAHAN.................................................................................................i

KATA PENGANTAR...........................................................................................................ii

ABSTRAK............................................................................................................................iii

ABSTRACT..........................................................................................................................iv

DAFTAR ISI..........................................................................................................................v

DAFTAR TABEL................................................................................................................vii

DAFTAR GAMBAR..........................................................................................................viii

BAB I.....................................................................................................................................1

PENDAHULUAN..................................................................................................................1

1.1 LatarBelakang..........................................................................................................1

1.2 Perumusan Masalah.................................................................................................4

1.3 Tujuan Penelitian.....................................................................................................4

1.4 Manfaat Penelitian...................................................................................................4

1.5 Hipotesa...................................................................................................................4

1.6 Batasan Masalah......................................................................................................5

TINJAUAN PUSTAKA.........................................................................................................6

1.1 Biodisel....................................................................................................................6

1.2 Kemiri sunan (Reutealis trisperma (Blanco) Airy Shaw)........................................8

1.3 Biodiesel Kemiri Sunan.........................................................................................11

1.4 Hidrogenasi Parsial................................................................................................12

1.5 Parameter Kualitas Biodiesel................................................................................13

1.5.1 Kestabilan Oksidasi........................................................................................131.5.2 Angka Iod.......................................................................................................141.5.3 Viskositas.......................................................................................................14

vProdi Teknik Kimia - ITI

1.5.4 Could Point (CP)............................................................................................15METODE PENELITIAN.....................................................................................................17

3.1 Alat dan Bahan......................................................................................................17

3.1.1 Alat.................................................................................................................173.1.2 Bahan..............................................................................................................17

3.2 Skema Alat Reaktor Hidrogenasi..........................................................................18

3.3 Variabel dan Parameter.........................................................................................18

3.3.1 Variabel..........................................................................................................183.3.2 Parameter........................................................................................................18

3.4 Tahapan Proses......................................................................................................19

3.5 Prosedur Penelitian................................................................................................19

3.5.1 Pengambilan Sampel dan Karakterisasi.........................................................193.5.2 Prosedur Hidrogenasi Parsial.........................................................................19

3.6 Analisa Sampel Biodiesel Kemiri Sunan..............................................................20

3.6.1 Analisa Komposisi Asam Lemak...................................................................203.6.2 Stabilitas Oksidasi..........................................................................................203.6.3 Cloud Point (CP)............................................................................................203.6.4 Viskositas.......................................................................................................213.6.5 Densitas..........................................................................................................213.6.6 Angka Iod.......................................................................................................21

3.7 Jadwal Kegiatan.....................................................................................................21

DAFTAR PUSTAKA..........................................................................................................22

viProdi Teknik Kimia - ITI

DAFTAR TABEL

Tabel 1.1 Penelitian Tentang Peningkatan Kestabilan Oksidasi Biodiesel dengan

Hidrogenasi Parsial ............................................................................................... 3Tabel 2. 1 Sifat Biodiesel Menurut SNI 7182:2012...........................................................................7

Tabel 2. 2 Komposisi Asam Lemak Minyak Kemiri Sunan............................................................10

Tabel 2. 3 Perbandingan Karakteristik Biodiesel Kemiri Sunan Dengan SNI 7182:2012...............11

Tabel 3. 1 Jadwal Kegiatan 21

viiProdi Teknik Kimia - ITI

DAFTAR GAMBAR

Gambar 2. 1 Pohon, Tandan Buah, dan Variasi jumlah biji per buah kemiri sunan..............7

Gambar 2. 2 Struktur Asam α-eleostrearat.............................................................................9

Gambar 2. 3 Konsep Hidogenasi Parsial dari FAME.........................................................11

Gambar 2. 4 Rekasi Hidrogenasi Parsial Minyak................................................................12

Gambar 3.1 Skema Alat Reaktor Hidrogenasi.....................................................................18

viiiProdi Teknik Kimia - ITI

BAB I

PENDAHULUAN

1.1 LatarBelakang

Bahan bakar memiliki peran penting dalam kehidupan manusia. Saat ini krisis energi

terjadi didunia khususnya dari bahan bakar fosil yang tidak bisa diperbaharui serta

menipisnya cadangan minyak bumi didunia. Kemampuan di setiap negara baik negara

maju maupun berkembang untuk menyediakan bahan bakar semakin lama akan semakin

berkurang. Padahal permintaan bahan bakar fosil selalu meningkat disetiap tahunnya,

tetapi ketersediaan cadangan minyak bumi tidak mencukupi dan tidak dapat diperbaharui.

Oleh karena itu diperlukan adanya bahan bakar alternatif pengganti minyak bumi.

Salah satu bahan bakar alternatif yang dikembangkan adalah biodiesel. Biodisel

merupakan salah satu bahan bakar nabati yang bersifat terbaharukan dan ramah

lingkungan. Hal ini disebabkan karena sumber daya nabati adalah satu-satunya sumber

energi terbarukan yang bisa menghasilkan bahan bakar (Soerawidaja, H. Tatang 2014).

Biodiesel merupakan campuran metil ester rantai panjang dan tidak beracun yang berasal

dari minyak nabati, lemak hewan, maupun minyak goreng bekas. Biodiesel dibuat dengan

mereaksikan minyak atau lemak dengan alkohol sehingga akan dihasilkan alkil ester dan

gliserol. Alkil ester inilah yang disebut dengan biodiesel.

Di Indonesia, banyak tanaman penghasil minyak yang dapat dikategorikan sebagai

minyak nonpangan antara lain, kepuh (Sterculia foetida L.), kipahang laut (Pongamia

pinnata), kesambi (Schleichera oleosa), bintaro (Cerbera manghas), jarak pagar (Jatropha

curcas) dan kemiri sunan (Reutalis trisperma). Ditinjau dari potensi biji, produktivitas biji

kemiri sunan dapat mencapai 12 ton/ha/tahun (Kementan, 2011a; 2011b) bila

dibandingkan dengan jarak pagar yang hanya mencapai 10 ton/ha/tahun, dan rendemen

minyaknya mencapai 50% (Herman dan Pranowo, 2011). Kandungan minyak yang relatif

tinggi merupakan potensi utama karena dapat digunakan sebagai bahan bakar nabati

(BBN). Biji kemiri sunan yang dapat diolah menjadi biodiesel, mengandung asam palmitat,

asam oleat, asam stearat, asam linoleat, dan asam α-eleostearat.

1Prodi Teknik Kimia - ITI

Transesterifikasi adalah tahap konversi dari trigliserida (minyak nabati) menjadi alkil

ester, melalui reaksi dengan alkohol, dan menghasilkan produk samping yaitu gliserol. Di

antara alkohol-alkohol monohidrik yang menjadi kandidat sumber/pemasok gugus alkil

adalah metanol yang paling umum digunakan, karena harganya murah dan reaktifitasnya

paling tinggi. Jadi, di sebagian besar dunia ini, biodiesel praktis identik dengan ester metil

asam-asam lemak (Fatty Acids Metil Ester, FAME).

Rantai FAME yang berasal dari kemiri sunan mengandung asam α-eleostarat yang

merupakan asam lemak tak jenuh yang memiliki ikatan rangkap tiga. Semakin tinggi

kandungan asam lemak tak jenuh maka kestabilan oksidasi biodiesel semakin rendah yang

menyebabkan biodiesel tidak disimpan dalam waktu yang lama dan terhindar dari cahaya

dan udara. Karena akan mengakibatkan tejadinya reaksi oksidasi dan terbentuknya

peroksida serta asam-asam organik yang memicu terbentuknya deposit sehingga

menyumbat sistem pompa dan injektor bahan bakar.

Proses hidrogenasi parsial merupakan salah satu langkah efektif yang dilakukan untuk

meningkatkan kestabilan oksidasi biodiesel kemiri sunan. Prinsipnya adalah menambahkan

atom hidrogen ke asam lemak (FAME) dan merubah FAME dari polyunsaturated menjadi

monounsaturated, sehingga kestabilan oksidasi meningkat. Karena pada umumnya

biodiesel kemiri sunan memiliki kestabilan oksidasi yang rendah yaitu 10-15 menit.

Keunggulan dari proses hidrogenasi ini yaitu lebih praktis karena tidak perlu dilakukan

desain ulang atau perubahan dalam proses produksi biodiesel, hanya perlu menambahkan

peralatan tambahan untuk hidrogenasi. Namun, katalis yang digunakan selama reaksi

hidrogenasi parsial dapat menggunakan paladium atau platina, sehingga cukup mahal jika

diproduksi skala besar.

Dengan hidrogenasi parsial, biodiesel dapat memiliki kestabilan oksidasi yang lama

hingga lebih dari 10 jam, sehingga dapat memenuhi SNI 7182:2012 minimal 6 jam.

Beberapa penelitian hidrogenasi parsial biodiesel telah dilakukan agar memiliki stabilitas

oksidasi lebih dari 10 jam, dapat dilihat pada tabel 1.1 dibawah ini.


Tabel 1. 1 Penelitian Tentang Peningkatan Kestabilan Oksidasi Biodiesel dengan Hidrogenasi Parsial

Penulis/Tahun Biodiesel Katalis Waktu reaksi (Jam)

SuhuoC

Stabilitas Oksidasi (Jam)

Sebelum Hidrogenasi

Setelah Hidrogenasi

Joelianingsih et al / 2013

Minyak Nyamplung

(Calophyllum Inophyllum)

Pd/Al2O3 1 100 6,18 17.11

Fajar et al / 2010

Minyak Jatropha

Pd

Pt

1

1

100

100

1,68

1,68

15

21,68

Soeriadinata, Yogi dan

Tirza Kasamira /

2015

Minyak Kemiri Sunan

Pd/Al2O3 1 100 2,155 2,263

Proses hidrogenasi parsial biodiesel minyak kemiri sunan juga pernah dilakukan

sebelumnya oleh Soeriadinata dan Kasamira (2015). Namun dari penelitian yang telah

dilakukan, kandungan polyunsaturated FAME menjadi monounsaturated FAME hanya

mengalami penurunan sebesar 1-2% untuk metil oleostearat dan 0.1-0.2% untuk metil

linoleat. Dengan demikian, diperlukan penelitian lebih lanjut karena pada syarat SNI

biodiesel, terdapat 18 kriteria yang harus dipenuhi agar dapat digunakan secara luas dan

tidak merusak mesin khususnya dalam stabilitas oksidasi. Oleh karena itu, penelitian ini

bertujuan mengevaluasi karakteristik biodiesel kemiri sunan yang diproses melalui

esterifikasi, transesterifikasi dan hidrogenasi parsial sehingga memenuhi SNI 7182:2012.

1.2 Perumusan Masalah

Biodiesel minyak kemiri sunan masih terhambat dengan kurangnya kestabilan oksidasi

biodiesel. Syarat kestabilan oksidasi menurut standar SNI(7182:2012) harus memenuhi

minimal 6 jam. Salah satu metode yang dapat dilakukan adalah hidrogenasi parsial untuk

mendapatkan kondisi optimal dari biodiesel kemiri sunan. Faktor-faktor seperti tekanan,

waktu reaksi, dan temperatur mempengaruhi dalam proses hidrogenasi parsial ini.


Penelitian tentang hidrogenasi parsial telah dilakukan sebelumnya, tetapi stabilitas

oksidasi yang didapatkan masih belum memenuhi kriteria yang diinginkan. Kandungan

polyunsaturated FAME menjadi monounsaturated FAME hanya mengalami penurunan

sebesar 1-2% untuk metil oleostearat dan 0.1-0.2% untuk metil linoleat (Soeriadinata dan

Kasamira, 2015). Semakin besar kandungan polyunsaturated biodiesel maka stabilitas

oksidasinya semakin buruk. Karena itu, perlu dilakukan penelitian mengenai kondisi

optimal untuk mendapatkan stabilitas oksidiasi biodiesel kemiri sunan yang sesuai dengan

standar SNI 7182:2012. Dengan kondisi suhu 100oC, tekanan awal (6; 8; 10 bar), waktu (1;

1,5; 2 jam) dan pengadukan (700; 900; 1100 RPM).

1.3 Tujuan Penelitian

Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh variabel tekanan awal (6; 8;

10 bar), waktu (1; 1,5; 2 jam) dan pengadukan (700; 900; 1100 RPM) dengan temperatur

reaksi 100oC terhadap kestabilan oksidasi dan kualitas biodiesel minyak kemiri sunan.

1.4 Manfaat Penelitian

Keutamaan penelitian ini yaitu pengembangan rekayasa kimia untuk menghasilkan

biodiesel kemiri sunan yang memiliki kestabilan oksidasi sesuai dengan syarat mutu

biodiesel SNI 7182:2012 sebagai salah satu upaya untuk menambah ketersediaan energi

alternatif untuk bahan bakar kendaraan di Indonesia.

1.5 Hipotesa

Reaksi hidrogenasi parsial pada kemiri sunan dengan kondisi tertentu (tekanan awal,

temperatur, waktu, dan pengadukan) dapat dilakukan untuk mengubah kandungan FAME

dari polyunsaturated menjadi monosaturated, sehingga dapat meningkatkan kestabilan

oksidasi biodiesel kemiri sunan sesuai standar SNI 7182:2012.

1.6 Batasan Masalah

a. Peningkatan stabilitas oksidasi dilakukan dengan cara reaksi hidrogenasi parsial

b. Biodiesel yang akan dihidrogenasi parsial adalah biodiesel kemiri sunan

c. Katalis yang digunakan adalah katalis Pd/γ-Al2O3

d. Karakteristik biodiesel yang akan diidentifikasi yaitu kestabilan oksidasi dengan uji

rancimat, komposisi FAME, dan hasil biodiesel kemiri sunan terbaik akan

dilakukan analisa viskositas, densitas, CP, dan iodine number.


BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

1.1 Biodisel

Biodiesel merupakan bahan bakar yang terdiri dari campuran mono alkil ester dari

rantai panjang asam lemak yang dipakai sebagai alternatif bagi bahan bakar dari mesin

diesel dan terbuat dari sumber terbaharui seperti minyak nabati atau lemak hewan (Saraf

dan Thomas, 2007). Biodiesel memiliki beberapa kelebihan di antaranya mengurangi emisi

gas-gas beracun seperti CO, HC, NO, SO, mengurangi senyawa karsinogenik dan

meningkatkan pelumasan mesin. Keuntungan komparatif dalam penggunaan biodiesel ini

dapat menyeimbangkan antara pertanian, pengembangan ekonomi dan lingkungan.

Biodisel umumnya diproduksi dari refined vegetable oil (minyak murni) melalui

proses transesterifikasi Pranowo (2009). Pada dasarnya, bertujuan untuk mengubah

trigliserida menjadi asam lemak metil ester (FAME) karena komposisi kandungan FAME

tersebut merupakan hal yang menentukan kestabilan oksidasi dari biodiesel. Semakin

banyak kandungan polyunsaturated FAME tersebut, akan semakin rendah nilai kestabilan

oksidasinya yang menyebabkan biodiesel tersebut semakin rendah ketahanannya dari

degradasi yang disebabkan reaksi oksidasi. Tetapi jika tidak ada ikatan rangkap (jenuh)

maka biodiesel akan memadat pada suhu ruangan dan tidak bisa digunakan sebagai bahan

bakar mesin diesel. Sehingga hasil yang diharapkan yaitu memiliki monounsaturated

FAME dengan hidrogenasi parsial. Kandungan asam lemak bebas (FFA) bahan baku

merupakan salah faktor penentu jenis proses pembuatan biodisel. Umumnya minyak murni

memiliki kandungan kadar FFA rendah sehingga dapat langsung diproses dengan metode

transesterifikasi. Sifat biodisel menurut SNI 7182:2012 dapat dilihat pada tabel 2.1.


Tabel 2. 1 Sifat Biodiesel Menurut SNI 7182:2012

No Parameter Satuan SNI 7182:2012

1. Massa Jenis pada (40°C) kg/m3 850 – 890

2. Viskositas kinematic Mm2/s (cSt) 2,3 – 6,0

3. Angka setana min. 51

4. Titik nyala °C °C min. 100

5. Titik kabut °C max. 18

6. Titik tuang °C

7. Korosi lempeng tembaga (3 jam pada

50°C)

max. no 1

8. Residu karbon

- dalam contoh asli, atau

- dalam 10 % ampas Distilasi

% (m/m)

% (m/m)

max 0,05

max. 0,30

9. Air dan sedimen %-v/v max. 0,05*

10. Temperatur distilasi 90% (v/v)°C max. 360

11. Abu tersulfatkan % (m/m) max.0,02

12. Kandungan sulfur ppm-m (mg/kg) max. 100

13. Kandungan fosfor ppm-m (mg/kg) max. 10

14. Angka asam mg-KOH/g max.0,6

15. Gliserol bebas % (m/m) max. 0,02

16. Gliserol total % (m/m) max. 0,24

17. Kadar ester alkil % (m/m) min. 96,5

18. Angka iodium % (m/m) max. 115

19. Kestabilan Oksidasi

- Periode induksi metode Rancimat

- Periode induksi metode Petro oksi

Menit

min. 360

min. 27

Sumber : (Aunillah dan Pranowo, 2012)

1.2 Kemiri sunan (Reutealis trisperma (Blanco) Airy Shaw)

Kemiri sunan merupakan salah satu jenis tanaman yang mengandung minyak nabati

yang pontensial sebagai bahan baku biodisel.Tanaman ini berupa pohon berukuran sedang


dengan mahkota daun yang rindang dan lebar serta sistem perakaran yang dalam, sangat

cocok untuk rehabilitasi lahan kritis marginal menjadi lahan yang produktif

berkesinambungan.

Minyak kemiri sunan mengandung racun sehingga tidak dapat dikonsumsi. Vossen dan

Umali (2002) menyatakan bahwa komposisi minyak terdiri dari asam palmitic 10%, asam

stearic 9%, asam oleic 12%, asam linoleic 19%, dan asam α-elaeostearic 51%. Asam α-

elaeostearic menjelaskan adanya kandungan racun pada minyak.

Kondisi iklim yang optimal untuk pertumbuhannya adalah pada suhu 18,7 – 26,2oC,

pH 5,4–7,1. Dapat hidup pada ketinggian rendah sampai menengah, di Jawa barat

ditemukan hidup pada ketinggian lebih dari 1000 meter di atas permukaan air laut

(Hyne,1987).

Buah kemiri sunan yang telah matang secara fisoilogi akan jatuhnya sendirinya,

secara pemanenan cukup dilakukan secara mengambil yang telah jatuh ditanah. Minyak

Kemiri Sunan digolongkan jenis minyak nabati yang mudah mengering. Minyak nabati

yang mudah mengering adalah jenis minyak dengan banyak ikatan rangkap seperti minyak

kacang kedelai, kemiri, biji karet, dan lain-lain.

Gambar 2. 1 Pohon, Tandan Buah, dan Variasi jumlah biji per buah kemiri sunan

(Sumber : M. Herman, 2009)

Taksonomi dari Kemiri Sunan sebagai berikut:

Division : Magnoliophyta

Class : Magnoliopsida


Sub class : Rosidae

Family : Euphorbiaceae

Genus : Reutealis Airy Shaw

Species : Reutealis trisperma (Blanco) Airy Shaw

Morfologi dari kemiri sunan adalah sebagai berikut:

Menurut Herman (2009) sistematik kemiri sunan sebagai berikut :

Pohon : tinggi antara 10 - 15 m

Tajuk : payung – bulat

Percabangan mendatar

Bunga : jantan, betina dan hermaprodit terdapat dalam satu pohon

Penyerbukan : allogami (angin)

Buah kemiri sunan terdiri dari atas 2-4 butir biji. Buah kemiri sunan terdiri dari

sabuk dan kulit biji atau cakang dan inti biji atau kernelnya komposisinya kulit buah 62-68

%, kulit biji 11-16 % dan kernelnya 16-27 % (herman dan pranowo 2011) kernelnya

mengandung minyak lebih tinggi (>50 %). Kadar air biji kemiri sunan yang sudah matang

secara fisiologi masih cukup tinggi,berkisar 19-34 % ( tresniawati 2013). Kadar airnya

yang tinggi pada biji ini dapat menyebabkan terjadinya reaksi hidrolisis yang mengubah

minyak atau lemak menjadi asam lemak bebas (ALB)

Rendemen minyak kemiri sunan bergabtung pada varietas tanaman kondisi iklim,

tanah, dan teknik pengolahan yang digunakan. Pada beberapa penelitian mendapatkan

angka rendemen yang beragam yaitu 51,34 % (Berry 2008) 62,0% dan 38,7-50,0 %

(Herman dan Dibyo, 2011).

Biji dari kemiri sunan ini pasalnya dapat memberikan kemampuan untuk

menghasilkan biodesel sebagai bahan bakar sekaligus energi alternatif. Hal ini dikarenakan

biji kemiri ini bisa menghasilkan minyak nabati yang berperan sebagai bahan bakar dan

menggantikan bahan bakar dari minyak bumi. Selain bijinya yang bisa dimanfaatkan untuk

bahan bakar, pohon dari kemiri ini juga bisa dimanfaatkan untuk memberikan udara segar

bagi bumi.

Pusat penelitian pengembangan perkebunan (puslitbangbun) dalam hal ini balai

penelitian tanaman industri dan penyegar (BALITRI) telah melakukan penelitian kemiri

sunan pada beberpa bidang seperti pemulian, teknologi budidaya,pengendalian


hama/penyakit, teknologi prosesing biodisel serta turunan (pupuk organik). Komposisi

minyak kemiri sunan dapat dilihat pada Tabel 2.2 dibawah ini.

Tabel 2. 2 Komposisi Asam Lemak Minyak Kemiri Sunan

Komposisi asam-asam lemak (%-berat)

Asam lemak Kemiri sunan

(A./R. trisperma)

Kemiri biasa

(A. moluccana)

Miristat; C14:0 Tapak Tapak

Palmitat; C16:0 9 – 10 4 – 9

Stearat; C18:0 8 – 9 4 – 7

Oleat; C18:1 (9) 11 – 20 10 – 35

Linoleat; C18:2 (9,12) 19 – 20 33 – 48

Linolenat; C18:3 (9,12,15) - 23 – 35

Eleostearat; C18:3 (9,11,13) 41 – 51 -

(Sumber : Soerawidjaja, 2014)

Pada penelitian Aguilar dan Oyen (2002) ditemukan bahwa asam α-eleostrearat

merupakan asam lemak penyusun utama minyak kemiri sunan, sedangkan penelitian berry

2008 tidak ditemukan kandungan asam α-eleostrearat. Hal ini dapat dikarenakan bahwa

asam α-eleostrearat dapat terkojungasi menjadi asam linoleat

Gambar 2. 2 Struktur Asam α-eleostrearat

1.3 Biodiesel Kemiri Sunan

Biodiesel kemiri sunan didapatkan dari proses esterifikasi dan transesterifikasi minyak

kemiri sunan. Banyak penelitian yang telah dilakukan untuk mendapatkan biodiesel kemiri


sunan dengan berbagai metode. Salah satu biodiesel kemiri sunan yang telah hampir sesuai

standar SN1 7182:2012 yaitu yang telah dilakukan oleh Aunillah dan Pranowo (2011).

Berdasarkan penelitian yang dilakukan oleh Soerawidjaja (2014) didapati bahwa nilai

kestabilan oksidasi biodiesel kemiri sunan hanya 10-15 menit, padahal untuk memenuhi

standar kualitas biodiesel menurut SNI 7182:2012, biodiesel kemiri sunan diharuskan

memiliki nilai kestabilan oksidasi minimal 6 jam (360 menit). Hal ini disebabkan karena

masih banyak kandungan polyunsaturated FAME pada biodiesel kemiri sunan, karena

itulah perlu dilakukan hidrogenasi parsial pada biodiesel minyak kemiri sunan.

No Parameter Satuan SNI 7182:2012 Biodisel kemiri sunan

1. Massa Jenis pada (40°C) kg/m3 850 – 890 881,2

2. Viskositas kinematic Mm2/s (cSt) 2,3 – 6,0 4,4

3. Titik nyala °C °C min. 100 129.5

4. Titik kabut °C max. 18 12

5. Korosi lempeng tembaga (3 jam pada

50°C)

max. no 1 1b

6. Residu karbon

- dalam contoh asli % (m/m) max 0,05 0,1298

7. Air dan sedimen %-v/v max. 0,05* 0

8. Abu tersulfatkan % (m/m) max.0,02 0,02

9. Kandungan sulfur ppm-m(mg/kg) max. 100 13

Angka asam mg-KOH/g max.0,8 0,1044

10 Gliserol bebas % (m/m) max. 0,02 0,0091

11 Gliserol total % (m/m) max. 0,24 0,2086

12 Kadar ester alkil % (m/m) min. 96,5 99,56

13. Angka iodium % (m/m)

(g-12/100g)

max. 115 95,24

14. UjiHalpen Negatif Negatif

Tabel 2. 3 Perbandingan Karakteristik Biodiesel Kemiri Sunan Dengan SNI 7182:2012

(Sumber : Badan Standardisasi Nasional, 2012)


1.4 Hidrogenasi Parsial

Hidrogenasi adalah proses mereaksikan asam lemak metil ester (FAME) dengan gas H2

dan katalis agar ikatan rangkap menjadi ikatan tunggal. Dalam hal penggunaan biodiesel

maka diperlukan peningkatan mutunya untuk menghindari masalah yang timbul akibat

mutu atau spesifikasi yang tidak sesuai. Secara khusus proses hidrogenasi adalah proses

praktis karena proses ini juga sering digunakan di kilang pengolahan minyak untuk

mereduksi kandungan aromatik. Prinsip hidrogenasi adalah menambahkan atom hidrogen

ke asam lemak yang tidak jenuh untuk meningkatkan jumlah kejenuhan dan mengurangi

ikatan rangkap. Hasil yang telah sering didapatkan bahwa semakin bertambah ikatan

rangkap maka laju oksidasi akan meningkat kira-kira 10 kali setiap tahap. Sehingga perlu

dilakukan hidrogenasi untuk meningkatkan kestabilan oksidasi biodiesel dari minyak

kemiri sunan.

Salah satu proses hidrogenasi adalah hidrogenasi parsial. Hasil hidrogenasi parsial

ialah terjadinya penjenuhan sebagian dari ikatan tak jenuh asam lemak, isomerisasi ikatan

rangkap bentuk cis (alami) menjadi bentuk trans dan perubahan posisis ikatan rangkap.

Proses Hidrogenasi luas digunakan secara komersial untuk meningkatkan titik-lebur dan

untuk meningkatkan konsistensi minyak dan lemak. Hidrogenasi juga mengurangi warna

dan bau, meningkatkan stabilitas dan tahan terhadap oksidasi

Gambar 2. 3 Konsep Hidogenasi Parsial dari FAME


(Sumber : EAS-ERIA Biodiesel Fuel Trade Handbook, 2010)Faktor yang mempengaruhi proses hidrogenasi parsial adalah temepratur,tekanan

dan kecepatan pengadukan dan juga oleh jenis katalis yang digunakan. Katalis yang

mengandung logam aktif paladium (Pd-Al2O3) telah digunakan dalam beberapa proses

komersial hidrogenasi karena memiliki aktivitas yang tinggi (sidjabat,2013)dan

memberikan hasil hidrogenasi lebih baik karena mempunyai selektivitas hidrogenasi

parsial.

Gambar 2. 4 Rekasi Hidrogenasi Parsial Minyak

Dengan hidrogenasi parsial, biodiesel dapat memiliki kestabilan oksidasi yang lama

hingga lebih dari 10 jam, sehingga dapat memenuhi SNI 7182:2012 minimal 6 jam.

Beberapa penelitian hidrogenasi parsial biodiesel telah dilakukan agar memiliki stabilitas

oksidasi lebih dari 10 jam, yaitu 17.11 jam dalam jurnal “Partial Hydrogenation of

Calophyllum Inophyllum Methyl Esters to Increase the Oxidation Stability” (Joelianinsih et al,

2013) dan 15 jam dalam jurnal “Strategi Formulasi Biodiesel Jatropha Untuk Memenuhi

Spesifikasi WWFC 2009: Teknik Blending Dengan Biodiesel Sawit dan Rekayasa Kimia (Partial

Hydrogenation)“ (Fajar et al, 2010).

1.5 Parameter Kualitas Biodiesel

1.5.1 Kestabilan Oksidasi

Mutu biodiesel merupakan hal yang penting dalam penggunaannya. Bahan baku

yang mengandung komponen asam lemak jenuh tinggi mempunyai stabilitas oksidasi yang

lebih baik. Tetapi, apabila kandungan asam lemak jenuhnya tinggi dalam bahan baku maka

akan memberikan sifat alir yang lebih rendah terutama pada suhu rendah (Sidjabat, 2013).

Hal ini juga berpengaruh pada proses penyimpanan dalam waktu yang lama. Masalah

utama dari pengaruh karakteristik stabilitas oksidasi adalah selain bahan bakar bisa rusak

juga menyebabkan penyumbatan saringan mesin atau pompa mesin. Dalam hal


penggunaan biodiesel maka diperlukan peningkatan mutunya untuk menghindari masalah

yang timbul akibat mutu atau spesifikasi yang tidak sesuai.

Hasil stabilitas oksidasi biodiesel menunjukkan bahwa stabilitas oksidasi akan lebih

lama (lebih tahan) terhadap reaksi oksidasi. Semakin baik stabilitas oksidasi biodiesel,

maka ketahanan biodiesel tersebut dari degradasi yang disebabkan reaksi oksidasi semakin

baik. Kestabilan oksidasi yang rendah menyebabkan molekul FAME mudah teroksidasi

membentuk hidrogen peroksida dan kemudian membentuk asam, seperti asam format,

asam asetat, dan asam propionat. Reaksi oksidasi yang terjadi pada biodiesel dapat

menyebabkan meningkatnya nilai viskositas, nilai peroksida, dan nilai densitas dari

biodiesel, sedangkan panas pembakaran menjadi berkurang. Berdasarkan penelitian yang

telah dilakukan oleh Soerawidjaja (2014) didapatkan bahwa nilai kestabilan oksidasi

biodiesel kemiri sunan hanya 10-15 menit, padahal untuk memenuhi standar kualitas

biodiesel menurut SNI 7182:2012, biodiesel kemiri sunan harus memiliki nilai kestabilan

oksidasi minimal 6 jam (360 menit). Secara analitik, nilai stabilitas oksidasi biodiesel dapat

diukur dengan dua jenis metode, yaitu metode Rancimat dan metode PetroOXY. Blending

merupakan alternatif terakhir yang dapat dilakukan, yaitu dengan mencampurkan dua atau

lebih jenis biodiesel, yang bertujuan untuk mengombinasikan karakteristik biodiesel yang

berbeda sehingga saling melengkapi satu sama lain (Joelianingsih et al., 2013).

1.5.2 Angka Iod

Angka iodium pada biodiesel menunjukkan tingkat ketidakjenuhan senyawa

penyusun biodiesel. Pada satu sisi, keberadaan senyawa lemak tak jenuh meningkatkan

performa biodiesel pada temperatur rendah, karena memiliki titik leleh yang lebih rendah

sehingga memiliki cloudy point dan pour point yang lebih rendah juga. Pada sisi lain,

keberadaan senyawa lemak tak jenuh pada biodiesel memudahkan senyawa tersebut

bereaksi dengan oksigen di atmosfer dan berpolimerisasi membentuk material menyerupai

plastik. Oleh karena itu, ditentukan batas maksimal angka iodium dalam biodiesel yang

akan digunakan untuk bahan bakar motor diesel putaran sedang. Angka iodium minyak

kemiri sunan tak bisa diukur dengan metode Wijs, yang lazim diterapkan pada minyak-

minyak nabati biasa. Karena angka iodiumnya sangat tinggi, dapat menggunakan metode

Benhamklee.


1.5.3 Viskositas

Viskositas adalah ukuran besar tahanan yang diberikan biodiesel ketika mengalir.

Standar Viskositas dari biodiesel adalah sebesar 2,3 cSt sampai 6 cSt. Semakin besar

viskositas, semakin besar tahanan untuk mengalir. Fluida berviskositas tinggi lebih sulit

dialirkan apabila dibandingkan dengan fluida berviskositas rendah. Jika harga viskositas

terlalu tinggi maka akan besar kerugian gesekan di dalam pipa, kerja pompa akan berat,

penyaringannya sulit dan kemungkinan kotoran ikut terendap besar, serta sulit

mengabutkan bahan bakar. Sebaliknya jika viskositas terlalu rendah berakibat pelumasan

yang tipis, jika dibiarkan terus menerus akan mengakibatkan keausan. Kemampuan campur

bahan bakar dengan udara juga dipengaruhi oleh harga viskositas ini. Oleh karena itu,

harga viskositas yang tinggi pada bahan bakar tidak diinginkan sebagai bahan bakar mesin

diesel.

1.5.4 Could Point (CP)

Cloud point adalah temperatur ketika bahan bakar mulai terlihat berawan (cloudy).

Hal ini terjadi karena adanya kristal-kristal padatan dalam bahan bakar. Bahan bakar masih

dapat mengalir pada keadaan ini, namun kelancaran aliran akan terganggu oleh kristal-

kristal padatan tersebut.

Untuk negara-negara yang beriklim dingin, nilai CP merupakan hal yang sangat

diperhatikan, karena suhu di negara tersebut dapat mencapai dibawah 0oC sehingga

biodiesel membeku dan tidak dapat dialirkan. Untungnya, Indonesia sebagai negara tropis

tidak terlalu mempermasalahkan hal ini karena Indonesia terletak di garis khatulistiwa

sehingga tidak terdapat musim dingin.

Untuk memperkirakan nilai CP suatu minyak atau biodiesel secara empiris,

digunakan persamaan 2.1.

CP = A x UFAME + B …………………………………………………………….(2.1)

Dimana:

CP : titik kabut biodiesel (oC)

UFAME : kandungan total senyawa FAME unsaturated (% berat).

A dan B : konstanta hasil regresi linier dan nilainya masing-masing adalah -0,576

dan 48,255 (Sarin et al., 2009).


BAB III

METODE PENELITIAN

3.1 Alat dan Bahan

3.1.1 Alat

1. Neraca Analitik

2. Reaktor Hidrogenasi

3. Alat Vacum

4. Erlenmeyer Asa

5. Labu Ukur

6. Pipet Volume

7. Pipet Tetes

8. Pipet Ukur

9. Gelas Beker

10. Piknometer

11. Labu Erlenmeyer

12. Klem

13. Corong

14. Saringan Vakum (Vaccum Filter)

3.1.2 Bahan1. Biodiesel Kemiri Sunan

2. Katalis Pd/γ-Al2O3

3. Gas Hidrogen

4. Gas Nitrogen

5. Pereaksi Wijs

6. Aseton

8. Aquadest


3.2 Skema Alat Reaktor Hidrogenasi

Gambar 3.1 Skema Alat Reaktor Hidrogenasi

3.3 Variabel dan Parameter

3.3.1 Variabel1. Tekanan awal (6; 8;dan 10 bar)

2. Waktu Hidrogenasi (1; 1,5; dan 2 jam)

3. Pengadukan (700; 900; dan 1100 RPM)

3.3.2 Parameter

1. Komposisi Asam Lemak

2. Stabilitas Oksidasi

3. CP

4. Viskositas

5. Densitas

6. Angka Iod


3.4 Tahapan Proses

3.5 Prosedur Penelitian

3.5.1 Pengambilan Sampel dan KarakterisasiSampel biodiesel kemiri sunan yang dipakai adalah dari penelitian sebelumnya

yang dilakukan M. Iqbal Alghifari. Jumlah sampel yang dibutuhkan kurang lebih 10 L.

Uji kualitas biodiesel dilakukan dengan mengukur densitas, viskositas, iod number dan

komposisi asam lemaknya dengan menggunakan metode uji sesuai SNI 7182:2012.

3.5.2 Prosedur Hidrogenasi Parsial


Katalis Pd/γ-Al2O3 dan biodiesel kemiri sunan dimasukan kedalam reaktor hidrogenasi

Koneksi gas hidrogen dan nitrogen pada tubing (pipa) inlet reaktor dipastikanterpasang, pastikan koneksi outlet (purging) terpasang ke exhaust dan pastikan koneksi listrik dan thermocouple terpasang kemudian control panel dihidupkan

Analisa sampel awal komposisi asam lemak, kestabilan oksidasi, viskositas dan densitas.

Proses hidrogenasi parsial dengan kondisi operasi ( T = 100oC, P(6; 8; 10 bar),Pengadukan (700; 900; dan 1100 RPM)dengan waktu selama (1; 1.5; 2 jam).

Prediksi dan analisa kestabilan oksidasi, komposisi asam lemak, viskositas, densitas, iodin number, dan CP.

Katalis Pd/γ-Al2O3 ditimbang sebanyak 3 gram dan biodiesel kemiri sunan sebanyak 300 ml

3.6 Analisa Sampel Biodiesel Kemiri Sunan

3.6.1 Analisa Komposisi Asam LemakAnalisis komposisi asam lemak dilakukan dengan menggunakan gas

chromatography. Analisa tersebut dilakukan di Laboratorium Analitik Insitut

Teknologi Indonesia

3.6.2 Stabilitas OksidasiKarakteristik stabilitas oksidasi dapat di analisis dengan uji rancimat BRDST.

3.6.3 Cloud Point (CP)Karakteristik CP dapat diperkirakan dengan rumus empiris pada persamaan 2.1.


Di flushing menggunakan gas nitrogen dan hidrogen ke dalam reaktor 3 kali. Setelah flushing, reaktor diisi gas hidrogen kemudian dilakukan uji kebocoran selama 1 jam

Reaktor diisi gas hidrogen (6; 8; 10 bar) kemudian dinyalakan pemanas hingga suhu dalam reaktor menjadi 100oC

Biodiesel kemiri sunan difilter dengan kertas saring dan dimasukkan dalam botol sampel serta diberi label

Pengaduk diatur pada kecepatan (700; 900; 1100RPM) kemudian stopwatch dinyalakan sampai dengan waktu reaksi divariasikan selama (1; 1,5; 2 jam)

Setelah mencapai waktu yang divariasikan (1; 1,5; 2 jam)gas hidrogen dikeluarkan, lalu reaktor didinginkan hingga suhunya mencapai 30 0C, setelah reaktor dingin biodiesel kemiri sunan diambil

Analisis komposisi asam lemak dan stabilitas oksidasi, serta uji empiris angka iod, CP, viskositas, dan densitas dari biodiesel terbaik.

3.6.4 ViskositasKarakteristik viskositas dapat diperkirakan dengan menggunakan viskometer

ostwold.

3.6.5 DensitasAnalisa densitas biodiesel dilakukan dengan menggunakan alat piknometer.

Dengan menimbang terlebih dahulu massa piknometer kosong kemudian ditentukan

selisihnya dengan piknometer yang telah terisi biodiesel secara penuh. Setelah itu dibagi

dengan volume piknometer.

3.6.6 Angka IodKarakteristik angka iod dapat ditentukan menganalisanya dengan metode

Benhamklee di Laboratorium Teknik Kimia Institut Teknologi Indonesia.

3.7 Jadwal Kegiatan No Kegiatan Bulan

Ke-1 Ke-2 Ke-3 Ke-41 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4

1. Pemahaman konsep dan teori

2. Persiapan alat dan bahan

3. Tahap preparasi

Pengadaan bahan baku

Karakteristik sampel

4. Tahap Proses Hidrogenasi

5. Tahap Analisa Produk

6. Pengumpulan dan analisis data

7. Laporan Akhir

Tabel 3. 1 Jadwal Kegiatan

DAFTAR PUSTAKA


Aunillah, Asif dan Pranowo, Dibyo. 2012. “Karakteristik Biodiesel Kemiri Sunan (Reutealis trisperma (Blanco) Airy Shaw) Menggunakan Proses Transesterifikasi Dua Tahap” dalam Buletin Ristri 3(3): 193-200.

Badan Standardisasi Nasional. 2012. Standar Nasional Indonesia (SNI) 7182:2012 tentang Biodiesel. Jakarta: Badan Standardisasi Nasional.

Bamgboye, A.I. & Hansen, A.C. 2008. “Prediction of Cetane Number of Biodiesel Fuel From the Fatty Acid Methyl Ester (FAME) Composition” dalam Int. Agrophysics (22), pp. 21-29.

Chen, Y.H., Chen, J.H., & Luo, Y.M. 2011. “Property Modification of Jatropha Oil Biodiesel by Blending with Other Biodiesels or Adding Antioxidants” dalam Energy (36), pp. 4415-4421.

Clements, L.D. 1996. Blending rule for formulating biodiesel fuel. www.angelfire.com/ks3/go_diesel/files042803/gen-277.pdf (8 Juli 2013)

Fajar, et al. 2010. “Srategi Formulasi Biodiesel Jatropha Untuk Memenuhi Spesifikasi WWFC 2009 : Teknik Blending Dengan Biodiesel Sawit dan Rekayasa Kimia (Partial Hydrogenation)” dalam Seminar Nasional Thermofluid.

Goto, S., M. Oguma, dan N. Chollacoop. 2010. EAS-ERIA Biodiesel Fuel Trade Handbook: 2010. Jakarta: ERIA.

Herman M,Pranowo D.2011.Karateristik buah dan Minyak kemiri minyak { Reutealis trisperma (Blanco) Airy Shaw }Populasi Majelangka dan Garut.Buletin RISTRI 2 (1):21-27

Heyne, K. 1987. Tumbuhan Berguna Indonesia Jilid II. Jakarta: Badan Litbang Kehutanan.

Joelianingsih, et al. 2013. ”Partial Hydrogenation of Nyamplung Biodiesel to Improve Oxidation Stability” dalam International Seminar on Biorenewable Resources Utilization for Energy and Chemicals 2013.

Kementan. 2011b. Surat Keputusan Menteri Pertanian 4000/Kpts/SR.120/9/2011 tentang pelepasan Kemiri Sunan 2 sebagai varietas unggul. Kementerian Pertanian. Jakarta.

Pranowo, D. 2009. Proses Pembuatan Biodiesel. Dalam: Bunga Rampai, Kemiri Sunan Penghasil Biodiesel Solusi Masalah Energi Masa Depan. Unit Penerbitan dan Publikasi Balittri. Sukabumi.


Saraf, S. and B. Thomas. 2007. Influence of feedstock and process chemistry on biodiesel quality. Process Safety and Environmental Protection

Sidjabat, Oberlin. 2013. “Peningkatan Mutu Stabilitas Oksidasi Biodiesel Melalui Proses.

Soerawidjaja, Tatang H. 2014. Peran kunci bahan bakar nabati (BNN) di dalam mewujudkan ketahanan energi nasional. (http://pii.or.id/home/wp-content/uploads/ITB-Peran-Kunci-Bahan-Bakar-Nabati-BBN.pdf) diakses pada 22 September 2015.

Soeriadinata, Yogi dan Tirza Kasamira. 2015. Hidrogenasi Parsial Biodiesel Kemiri Sunan dengan Katalis Pd/γ-Al2O3 untuk Meningkatkan Kestabilan Oksidasi Sesuai Standar SNI 7182:2012. Serpong : Insititut Teknologi Indonesia

Sonthisawate, et al. 2009 . ”Upgrading of Biodiesel Fuel Quality by Partial Hydrogenation Process” dalam Global Warming Conference, Biodiversity and their Sustainable Use, pp. 90–97.

Tresniawati C. 2013. Perubahan fisik ,Fisiologi dan Biokimia Selama Pemasakan Benih dan Study Rekalsitransi Benih Kemiri Sunan {Reutealis trisperma (Blanco) Airy Shaw }.{Tesis} Sekolah pasca Sarjana IPB .Bogor.

Vossen, H.A.M., dan Umali, B.E., 2002, Plant resources of South-East Asia No 14. Prosea Foundation. Bogor, Indonesia.


Satukan 2

Documents

Transcript of Satukan 2