puping elusidasi

7/26/2019 puping elusidasi

1/22

Tugas :Elusidasi Struktur Senyawa Organik

UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI SENYAWA 2,6-BIS-(2-FURILIDIN)

SIKLOHEKSANON TERHADAP BAKTERISTAPHYLOCCCUS

AUREUSYANG RESISTEN

OLEH :

PUPING JUINAR

JURUSAN KIMIA

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

UNIVERSITAS HALU OLEO

KENDARI

206

F! " 0#6


2/22

KATA PENGANTAR

Puji syukur kami panjatkan kehadirat Allah SWT yang telah memberikan rahmat

serta karunia-Nya kepada kami sehingga kami berhasil menyelesaikan M$%$&$'

ELUSIDASI STRUTUR UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI SENYAWA 2,6-BIS-

(2-FURILIDIN) SIKLOHEKSANON TERHADAP BAKTERI

STAPHYLOCCCUS AUREUSYANG RESISTEN yang alhamdulillah tepat pada

waktunya. Makalah ini berisikan tentang pengetahuan mengenai produk dari senyawaorganik yaitu elusidasi strutur senyawa (e-ethyl !-("-metho#yphenyla$rylate

menggunakan spektro%otometri MS& '& )* dan +,-NM* ami menyadari bahwa

makalah ini masih jauh dari sempurna& oleh karena itu kritik dan saran dari semua

pihak yang bersi%at membangun kami harapkan demi kesempurnaan makalah ini.

Akhir kata& kami sampaikan terima kasih kepada semua pihak yang telah

berperan serta dalam penyusunan makalah ini dari awal sampai akhir. Semoga Allah

SWT. senantiasa meridhoai segala usaha kita Amin.

endari& /unil 0+1

Penyusun
http://gudang-ilmu-arianto.blogspot.com/2013/05/makalah-pencemaran-laut_7.htmlhttp://gudang-ilmu-arianto.blogspot.com/2013/05/makalah-pencemaran-laut_7.html


3/22

DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL

KATA PENGANTAR

DAFTAR ISI

I PENDAHULUAN...........................................................................................+A. 2atar 3elakang............................................................................................+3. *umusan Masalah........................................................................................ Tujuan.........................................................................................................

II TINJAUAN PUSTAKA*********************"A. Antibiotik444444444444444444444.4444.4"3. urkumin44444444444444444444444444..5C. Methi$illin *esistant Staphylococcus Aureus (M*SA44444444.6

III PEMBAHASAN0

IV PENUTUP....................................................................................................+7

DAFTAR PUSTAKA

BAB I

PENDAHULUAN

A LATAR BELAKANG


4/22

Pengobatan berbagai jenis penyakit in%eksi sampai sekarang ini dengan

pemberian antibiotika. Penggunaan antibiotika yang berulang pada beberapa strainbakteri tertentu dapat menyebabkan terjadinya resistensi. Satu dekade terakhir telah

terjadi perubahan pro%il resistensi antibiotik pada bakteri penyebab in%eksi kulit.

Staphylocccus aureus merupakan isolat yang resisten terhadap o#a$ilin&

sipro%loksasin& dan erythromy$in. Penelitian lanjutan menunjukkan adanya

peningkatan isolat Methi$illin *esistant Staphylococcus aureus (M*SA. M*SA

merupakan strain Staphylocccus aureus yang resisten terhadap methi$illin&

$lo#a$illin& %lu$lo#a$illin. Tingginya angka resistensi bakteri mendorong upaya

penemuan obat-obatan baru yang memiliki akti8itas antibakteri& baik itu melalui

sintesis obat atau modi%ikasinya yang memiliki akti8itas antibakteri. urkumin

adalah 9at warna kuning yang terkandung dalam Curcuma longa 2.&

Curcumadomestika :al maupun Curcumaxanthorriza *o#b. 3eberapa penelitian

yang menguji akti8itas antibakteri dan anti jamur terhadap analog kurkumin yaitu;

&5- bis(arylmethenyl$y$lopentanones.

B RUMUSAN MASALAH

+. 3agaimana $ara mensintesis senyawa baru yang berkontribusi untuk

pengobatan antibakteri yang tahan terhadap resistensi bakteri Methicillin

!esistant Staphylococcus aureus(M!SA


5/22

. 3agaimana $ara mensintesis mensintesis kembali senyawa &1-bis-(=-

%urilidin sikloheksanon dengan kurkumin berdasarkan reaksi kondensasiAldol ntuk mensintesis kembali senyawa &1-bis-(=-%urilidin sikloheksanon

dengan kurkumin berdasarkan reaksi kondensasi Aldol terhadap resistensi

bakteriMethicillin!esistant Staphylococcus aureus(M!SA.!. >ntuk mereaksikan antara + mol senyawa golongan keton dengan mol

senyawa ben9aldehid pada reaksi kondensasi Aldol untuk menghasilkan

senyawa &1-bis-(=-%urilidin sikloheksanon.D MANFAAT PENELITIAN

+. dapat memperoleh senyawa baru yang berkontribusi untuk pengobatan

antibakteri yang tahan terhadap resistensi bakteri Methicillin!esistant

Staphylococcus aureus(M!SA.. ?apat menghasilkan senyawa &1-bis-(=-%urilidin sikloheksanon dengan

kurkumin berdasarkan reaksi kondensasi Aldol resistensi!. ?apat mereaksikan antara + mol senyawa golongan keton dengan mol

senyawa ben9aldehid pada reaksi kondensasi Aldol untuk menghasilkan

senyawa &1-bis-(=-%urilidin sikloheksanon.


6/22

BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

A ANTIBIOTIK

Antibiotika adalah 9at-9at kimia oleh yang dihasilkan oleh %ungi dan bakteri&

yang memiliki khasiat mematikan atau menghambat pertumbuhan kuman& sedangkan

toksisitasnya bagi manusia relati% ke$il. Turunan 9at-9at ini& yang dibuat se$ara semi-

sintesis& juga termasuk kelompok ini& begitu pula senyawa sintesis dengan khasiat

antibakteri (Tjay @ *ahardja& 006.

Antibiotik adalah 9at biokimia yang diproduksi oleh mikroorganisme& yang

dalam jumlah ke$ik dapat menghambat pertumbuhan atau membunuh pertumbuhan

mikroorganisme lain (,armita dan *adji& 00.

B KURKUMIN

. domesti$a di$irikan oleh senyawa %enol turunan diarilheptanoid atau

kurkuminoid dan senyawa sesBuiterpen. Cshiro (+770 dan Park (00 melaporkan

bahwa dalam . domesti$a ditemukan tiga 9at warna %enol turunan kurkuminoid.

etiga senyawa %enol tersebut& yang merupakan senyawa %enol utama masing masing

adalah bis%eroloimetan atau kurkumin& "-hidroksi sinamoil %eruloil metan atau

demetoksikurkumin dan bis("-hisroksisinamoil-metan atau bis demetoksi kurkumin.


7/22

andungan utama dari kurkuminoid adalah kurkumin yang berwarna kuning jingga.

andungan kurkumin di dalam kunyit berkisar !-"D (/oe dkk.& 00"E Figner danS$hul9& +777. Tiga 8arietas unggul kunyit menurut 3alitro memiliki kadar kurkumin

$ukup tinggi yaitu &6D.urkumin mempunyai rumus molekul +,0C1 (3M G

!1. Si%at kimia kurkumin yang menarik adalah si%at perubahan warna akibat

perubahan p, lingkungan. urkumin berwarna kuning atau kuning jingga pada

suasana asam& sedangkan dalam suasana basa berwarna merah. urkumin dalam

suasana basa atau pada lingkungan p, &5-+0&0 dalam waktu yang relati% lama dapat

mengalami proses disosiasi& kurkumin mengalami degradasi membentuk asam %erulat

dan %eruloilmetan. Warna kuning $oklat %eruloilmetan akan mempengaruhi warna

merah dari kurkumin yang seharusnya terjadi. Si%at kurkumin lain yang penting

adalah kestabilannya terhadap $ahaya (Tonnesen&+75E :an der 'ood& +776.

C. M+'&&. R+//$.Staphylococcus Aureus (MRSA)

Staphylococcus aureus (S. aureus adalah bakteri gram positi% yang

menghasilkan pigmen kuning& bersi%at aerob %akultati%& tidak menghasilkan spora dan

tidak motil& umumnya tumbuh berpasangan maupun berkelompok& dengan diameter

sekitar 0&-+&0 Hm. S. aureustumbuh dengan optimum pada suhu !6o dengan waktu

Struktur Senyawa urkumin
https://id.wikipedia.org/wiki/Bakteri_gram_positifhttps://id.wikipedia.org/wiki/Sporahttps://id.wikipedia.org/wiki/Bakteri_gram_positifhttps://id.wikipedia.org/wiki/Spora


8/22

pembelahan 0&"6 jam. S. aureusmerupakanmikro%lora normal manusia. 3akteri ini

biasanya terdapat pada saluran pernapasan atas dan kulit. eberadaan S. aureuspadasaluran pernapasan atas dan kulit pada indi8idu jarang menyebabkan penyakit&

indi8idu sehat biasanya hanya berperan sebagai karier. )n%eksi serius akan terjadi

ketika resistensi inang melemah karena adanya perubahan hormonE adanya penyakit&

luka& atau perlakuan menggunakan steroidatau obat lain yang memengaruhi imunitas

sehingga terjadi pelemahan inang.

)n%eksi S. aureusdiasosiasikan dengan beberapa kondisi patologi& diantaranya

bisul& jerawat& pneumonia& meningitis& dan arthritits.Sebagian besar penyakit yang

disebabkan oleh bakteri ini memproduksi nanah& oleh karena itu bakteri ini disebut

piogenik. S. aureus juga menghasilkan katalase& yaitu en9im yang mengkon8ersi

,C menjadi ,C dan C& dan koagulase& en9im yang menyebabkan %ibrin

berkoagulasi dan menggumpal. oagulase diasosiasikan dengan patogenitas karena

penggumpalan %ibrin yang disebabkan oleh en9im ini terakumulasi di sekitar bakteri

sehingga agen pelindung inang kesulitan men$apai bakteri dan %agositosisterhambat.

Staphylococcus Aureus
https://id.wikipedia.org/wiki/Mikroflora_normal_manusiahttps://id.wikipedia.org/wiki/Steroidhttps://id.wikipedia.org/wiki/Jerawathttps://id.wikipedia.org/wiki/Pneumoniahttps://id.wikipedia.org/wiki/Meningitishttps://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Arthritits&action=edit&redlink=1https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Katalase&action=edit&redlink=1https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Koagulase&action=edit&redlink=1https://id.wikipedia.org/wiki/Fibrinhttps://id.wikipedia.org/wiki/Fagositosishttps://id.wikipedia.org/wiki/Mikroflora_normal_manusiahttps://id.wikipedia.org/wiki/Steroidhttps://id.wikipedia.org/wiki/Jerawathttps://id.wikipedia.org/wiki/Pneumoniahttps://id.wikipedia.org/wiki/Meningitishttps://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Arthritits&action=edit&redlink=1https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Katalase&action=edit&redlink=1https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Koagulase&action=edit&redlink=1https://id.wikipedia.org/wiki/Fibrinhttps://id.wikipedia.org/wiki/Fagositosis


9/22

BAB III

PEMBAHASAN

Sintesis senyawa &1-bis-(=-%urilidin-sikloheksanondimulai dengan

mereaksikan nukleo%il sikloheksanon dengan basa yang tepat (C, 6&5D.

Pembentukan ion enolatnya terbentuk karena dua gugus berdekatan dapat

memantapkan muatan negati%nya. Pereaksi pengalkil (elektro%il kemudian

ditambahkan ke dalam $ampuran yang bereaksi yaitu %ur%ural. Anion enolat berperan

sebagai nukleo%il dan substitusi pada atom karbon karbonil yang ber%ungsi sebagai

elektro%il. Suatu senyawa karbonil "-hidroksi mudah mengalami dehidrasi& karenaikatan rangkap dalam produk berkonjugasi dengan gugus karbonilnya. ?ehidrasi

berlangsung spontan bila dehidrasi menghasilkan suatu ikatan rangkap yang

berkonjugasi dengan $in$in aromatik dalam larutan basa. ,asil sintesis dari senyawa

menunjukkan rendemen (crude product sebagai berikut (Tabel +.

T$+& .H$/& S.+// 1$. B+/$.3$ R+.1+4+. (Crude Product)

Senyawa *eplikasi ,asil )solasi

(gram

*endemen

(crude produt#(D&1-bis-(=-

%urilidin-

sikloheksanon

+ ".5+ 6!.!D ".57 6!.15D! ".5!6 6!.6

rata-rata G 6!.10D

0&0"

,asil uji kemurnian dari &1-bis-(=-%urilidin-sikloheksanon dapat diamatidengan memeriksa hasil uji titik lebur& uji 2T dan kromatogra%i gas. ,asil &1-bis-

(=-%urilidin-sikloheksanon pada sintesis menunjukkan murni dengan data sebagai

berikut (Tabel .


10/22

T$+& 2.H$/& P+4+%/$$. J$$% L+5, KLT, 1$. A+$ G!

,asil sintesis /arak 2ebur 2T Area

'MS&1-bis-(=-

%urilidin-

sikloheksanon

+"!&6-+"5&1

G+&70

Satu ber$ak& *%G0&!!

eluenGheksan;,l!G+;

+00D

G!

romatogra%i gas (' merupakan jenis kromatogra%i yang umum digunakan

dalam analisis kimia untuk pemisahan dan analisis senyawa yang dapat menguap

tanpa mengalami dekomposisi. Penggunaan umum ' men$akup pengujian

kemurnian senyawa tertentu& atau pemisahan komponen berbeda dalam suatu

$ampuran (kadar relati% komponen tersebut dapat pula ditentukan. ?alam beberapa

kondisi& ' dapat membantu mengidenti%ikasi senyawa. ?alam kromatogra%ipreparati%& ' dapat digunakan untuk menyiapkan senyawa murni dari suatu

$ampuran. ?alam kromatogra%i gas& $asa gerakberupa gaspembawa& biasanya gas

inert seperti heliumatau gas yang tidak reakti% seperti nitrogen. %asa diamberupa

lapisan $airanmikroskopik ataupolimerdi ataspadatanpendukung %asa diam& yang

berada di dalam tabung ka$a atau logam yang disebut kolom. )nstrumen yang

digunakan untuk melakukan kromatogra%i gas disebut dengangas kromatogra$(atau

Iaerogra%I atau Ipemisah gasI.
https://id.wikipedia.org/wiki/Kromatografihttps://id.wikipedia.org/wiki/Analisis_kimiahttps://id.wikipedia.org/wiki/Proses_pemisahanhttps://id.wikipedia.org/wiki/Penguapanhttps://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Dekomposisi_kimia&action=edit&redlink=1https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Kromatografi_preparatif&action=edit&redlink=1https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Kromatografi_preparatif&action=edit&redlink=1https://id.wikipedia.org/wiki/Gashttps://id.wikipedia.org/wiki/Inerthttps://id.wikipedia.org/wiki/Heliumhttps://id.wikipedia.org/wiki/Reaktivitas_(kimia)https://id.wikipedia.org/wiki/Nitrogenhttps://id.wikipedia.org/wiki/Cairanhttps://id.wikipedia.org/wiki/Polimerhttps://id.wikipedia.org/wiki/Padatanhttps://id.wikipedia.org/wiki/Kacahttps://id.wikipedia.org/wiki/Logamhttps://id.wikipedia.org/wiki/Kromatografihttps://id.wikipedia.org/wiki/Analisis_kimiahttps://id.wikipedia.org/wiki/Proses_pemisahanhttps://id.wikipedia.org/wiki/Penguapanhttps://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Dekomposisi_kimia&action=edit&redlink=1https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Kromatografi_preparatif&action=edit&redlink=1https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Kromatografi_preparatif&action=edit&redlink=1https://id.wikipedia.org/wiki/Gashttps://id.wikipedia.org/wiki/Inerthttps://id.wikipedia.org/wiki/Heliumhttps://id.wikipedia.org/wiki/Reaktivitas_(kimia)https://id.wikipedia.org/wiki/Nitrogenhttps://id.wikipedia.org/wiki/Cairanhttps://id.wikipedia.org/wiki/Polimerhttps://id.wikipedia.org/wiki/Padatanhttps://id.wikipedia.org/wiki/Kacahttps://id.wikipedia.org/wiki/Logam


11/22

Senyawa dalam %asa gas yang dianalisa berinteraksi dengan dinding kolom& yang

dilapisi dengan %asa diam. ,al ini menyebabkan masing-masing senyawa mengalamielusi pada waktu yang berbeda& dan ini dikenal sebagai waktu retensisenyawa.

Perbandingan waktu retensi merupakan keluaran dari ' yang dapat dianalisis.

Se$ara prinsip& kromatogra%i gas sama dengan kromatogra%i kolom (sama juga

dengan kromatogra%i jenis lain seperti T& 2T& tetapi terdapat beberapa

perbedaan yang perlu di$atat. Pertama& proses pemisahan $ampuran terjadi antara %asadiam $airan dan %asa gerak gas& sementara dalam kromatogra%i kolom& %asa diam

adalah padat dan %asa gerak berupa $airan. (Cleh karena itu& sebutan lengkap prosedur

ini adalah Iromatogra%i gasJ$airI& yang merujuk pada %asa gerak dan %asa diam.

edua& kolom yang dilalui %asa gas terletak di dalam o8en dengan temperatur gas

yang dapat dikendalikan& sementara kromatogra%i kolom (biasanya tidak dilengkapi

pengendali temperatur. Terakhir& konsentrasi senyawa dalam %asa gas murni

merupakan %ungsidari tekanan uapgas.

G$4$ 2.' senyawa &1-bis-(=-%urilidin-sikloheksanon
https://id.wikipedia.org/wiki/Elusihttps://id.wikipedia.org/wiki/Kromatografi_kolomhttps://id.wikipedia.org/wiki/Kromatografi_cair_kinerja_tinggihttps://id.wikipedia.org/wiki/Kromatografi_lapisan_tipishttps://id.wikipedia.org/wiki/Fungsi_(matematika)https://id.wikipedia.org/wiki/Tekanan_uaphttps://id.wikipedia.org/wiki/Elusihttps://id.wikipedia.org/wiki/Kromatografi_kolomhttps://id.wikipedia.org/wiki/Kromatografi_cair_kinerja_tinggihttps://id.wikipedia.org/wiki/Kromatografi_lapisan_tipishttps://id.wikipedia.org/wiki/Fungsi_(matematika)https://id.wikipedia.org/wiki/Tekanan_uap


12/22

Kat dikatakan murni apabila memberikan

jarak lebur yang relati% pendekL.

Pemeriksaanjarak lebur diperkuat dengan pemeriksaan 2T senyawa hasil sintesis

yang memperlihatkan satu

ber$ak dan '-MS yang menunjukkan satu

pun$ak

dengan luas area mendekati +00D.

2 S+%74+ 4$//$

Spektrometri massa adalah alat yang digunakan untuk menentukan massa

atom atau molekul& yang ditemukan oleh ran$i William Aston pada tahun +7+7.

Prinsip kerja alat ini adalah pembelokan partikel bermuatan dalam medan magnet.

,asil identi%ikasi senyawa sintesis berdasarkan elusidasi struktur. Spektra

massa digunakan untuk menunjukkan berat molekul& pola %ragmentasi dan jenis

isotop suatu senyawa. Analisis ini dilakukan dengan memperkirakan hasil spektra

massa dari senyawa &1-bis-(=-%urilidin-sikloheksanon. Senyawa memiliki massamolekul MO; 5". ,asil tersebut sesuai harga MO teoritis masing masing senyawa.

G$4$ ". MS senyawa &1-bis-(=-%urilidin-sikloheksanon
https://id.wikipedia.org/wiki/Massa_atomhttps://id.wikipedia.org/wiki/Massa_atomhttps://id.wikipedia.org/wiki/Molekulhttps://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Franci_William_Aston&action=edit&redlink=1https://id.wikipedia.org/wiki/Massa_atomhttps://id.wikipedia.org/wiki/Massa_atomhttps://id.wikipedia.org/wiki/Molekulhttps://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Franci_William_Aston&action=edit&redlink=1


13/22

Pola %ragmentasi dari senyawa sesuai dengan hasil spektra MS.

G$4$ 8. Pola %ragmentasi senyawa target.


14/22

" I.9$4+$'

)n%ramerah adalah radiasi elektromagnetik dari panjang gelombang lebih

panjang dari $ahaya tampak& tetapi lebih pendek dari radiasi gelombang radio.

Namanya berarti Ibawah merahI (dari bahasa 2atin in%ra& IbawahI& merah

merupakan warna dari $ahaya tampak dengan gelombang terpanjang. *adiasi

in%ramerah memiliki jangkauan tiga IorderI dan memiliki panjang gelombang antara

600 nm dan + mm. )n%ramerah ditemukan se$ara tidak sengaja oleh Sir William

,ers$hell& astronom kerajaan)nggrisketika ia sedang mengadakan penelitian men$ari

bahan penyaring optis yang akan digunakan untuk mengurangi ke$erahan gambar

matahari pada teleskoptata surya.

Analisis hasil spektra spektro%otometer in%ramerah dilakukan untuk

mengetahui gugus-gugus %ungsi yang spesi%ik yang merupakan sidik jari dari

senyawa &1-bis-(=-%urilidin-sikloheksanon. )nterpretasi dari spektrum )n%ramerah

dapat dimungkinkan dengan menyatakan ada atau tidaknya gugus %ungsional

dalam suatu senyawa. ,asil spektra )* dari senyawa dibandingkan teoritis memiliki

kesamaan& hal tersebut membuktikan gugus-gugus %ungsi yang spesi%ik dari senyawa

terdapat pada spektra (Tabel !.

T$+& ". ,asil Penentuan Spektrum )n%ra Merah.

G55/ 95./ 3$. B&$.$. +&74$. (4-)
https://id.wikipedia.org/wiki/Radiasi_elektromagnetikhttps://id.wikipedia.org/wiki/Panjang_gelombanghttps://id.wikipedia.org/wiki/Cahayahttps://id.wikipedia.org/wiki/Gelombang_radiohttps://id.wikipedia.org/wiki/Merahhttps://id.wikipedia.org/wiki/Warnahttps://id.wikipedia.org/wiki/Nanometerhttps://id.wikipedia.org/wiki/Millimeterhttps://id.wikipedia.org/wiki/Kerajaanhttps://id.wikipedia.org/wiki/Inggrishttps://id.wikipedia.org/wiki/Optikahttps://id.wikipedia.org/wiki/Teleskophttps://id.wikipedia.org/wiki/Tata_suryahttps://id.wikipedia.org/wiki/Radiasi_elektromagnetikhttps://id.wikipedia.org/wiki/Panjang_gelombanghttps://id.wikipedia.org/wiki/Cahayahttps://id.wikipedia.org/wiki/Gelombang_radiohttps://id.wikipedia.org/wiki/Merahhttps://id.wikipedia.org/wiki/Warnahttps://id.wikipedia.org/wiki/Nanometerhttps://id.wikipedia.org/wiki/Millimeterhttps://id.wikipedia.org/wiki/Kerajaanhttps://id.wikipedia.org/wiki/Inggrishttps://id.wikipedia.org/wiki/Optikahttps://id.wikipedia.org/wiki/Teleskophttps://id.wikipedia.org/wiki/Tata_surya


15/22

4+.45&%$.

/+$$.

T+7/(P$;$ +

$&&,


16/22

8

H NMRSpektroskopi NM* (Nu$lear Magneti$ *esonan$e merupakan salah satu

jenis spektroskopi %rekuensi radio yang didasarkan pada medan magnet yang berasal

dari spin inti atom yang bermuatan listrik.Spektroskopi NM* adalah salah satu $abang dari spektroskopi absorbsi

yang menggunakan radiasi %rekuensi gelombang radio untuk menginduksi terjadinya

transisi antara dua tingkat energi spin suatu inti yang mempunyai momen magnetik

inti bukan nol.Spektroskopi NM* adalah teknik penelitian yang meman%aatkan si%at

magnetik inti atom tertentu untuk menentukan si%at %isik dan kimia dari atom atau

molekul di mana mereka yang terkandung. ,al ini bergantung pada %enomena

resonansi magnetik nuklir dan dapat memberikan in%ormasi rin$i tentang struktur&

dinamika& negara reaksi& dan lingkungan kimia dari molekul.

)n%ormasi mengenai tipe-tipe gugus %ungsional dari spektrometer )n%ramerah

tidak $ukup untuk menentukan struktur molekul. Cleh karena itu diperlukan data

spektrometer +, NM* untuk menentukan tipe-tipe proton atau hidrogen dalam

molekul juga memberikan keterangan tentang si%at lingkungan dari setiap tipe proton

hidrogen tersebut.

T$+& > )nterpretasi dari 'ambar Spektra +, NM*


17/22

H (P77.) I.+$/ P++/+$.

%4$d

(4)

P5.$%

+/$$. /.$&

, di ena 0&" !.5"7 Singlet, != +&70 6&5""7-6&5"+ ?uplet, 5= +&066 1&15+"-1&1"5! ?uplet, "= + 1&50!5-1&"777-

1&"76"-1&"7!6

Ruartet

, !G, 5 &05 !&007-&77+7-

&7

Triplet

, " +&0!! +&7"!-+&07-

+&16-+&515

Ruintet

Analisis spektra +,-NM* bertujuan untuk mengetahui jenis lingkungan

hidrogen dan banyaknya atom hidrogen dalam senyawa hasil sintesis. ,asil spektra

,-NM* 500 M,9 dari senyawa &1-bis-(=-%urilidin-sikloheksanon dapat dibagimenjadi enam lingkungan kimia hidrogen ('ambar ". eenam lingkungan kimia

hidrogen hasil spektra senyawa hasil sintesis mempunyai kesesuaian pergeseran

kimia yang terdapat pada hasil estimasi hemC%%i$e 8ersi +0 ('ambar ".

,asil selengkapnya dapat dilihat pada tabel 5 yang merupakan hasil ekspansi dari

spektra +,-NM* 500 M,9. Penomoran proton pada kelompok lingkungan kimia

senyawa sesuai pada 'ambar ".


18/22

3erdasarkan hasil pemeriksaan kemurnian dan elusidasi struktur dapat

dipastikan senyawa hasil sintesis adalah murni dan memiliki struktur sebagai &1-bis-

(=-%urilidin- sikloheksanon. Senyawa selanjutnya digunakan untuk uji akti8itas anti

G$4$ 8. Prediksi hemC%%i$e 8ersi +0 +,-NM*

G$4$ >. ,asil Spektra +,-NM*


19/22

bakteri dengan metode di%usi. ,asil uji akti8itas antibakteri senyawa &1-bis-(=-

%urilidin-sikloheksanon terhadap bakteri Methi$illin resisten Staphylococcus aureus

(M*SA dan Staphylococcus aureus AT 57! dengan metode di%usi dapat

dilihat pada Tabel 5.

Analisis data pada penelitian uji akti8itas terhadap M*SA dan Staphylococcus

aureus AT 57!. se$ara di%usi dianalisis menggunakan OneSample

(ormogoro) Smirno)dan memberikan hasil diperoleh Signi%ikansi lebih dari 0&05

(,0 diterima. esimpulan data tersebut mengikuti distribusi normal sehingga dapat

dilakukan analisis 8ariansi (ANC:A. ,asil *eu)eune Test adalah lebih dari 0&05

maka ,0 diterima& atau ketiga konsentrasi mempunyai 8arians yang sama. ?ari datauji A+O,A hasil Signi%ikansi kurang dari 0&05 berarti perbedaan konsentrasi

menunjukkan adanya perbedaan pada besarnya diameter daya hambat. >ji ana8a

dilanjutkan uji S+( (Student+ewman(euls. >ji S+( untuk men$ari grupQsubset

mana saja yang mempunyai perbedaan rata-rata yang tidak berbeda se$ara signi%ikan.

Terlihat ketiga konsentrasi dalam ! subset yang berbeda& yang berarti ketiga

konsentrasi berbeda se$ara signi%ikan. ?ari data akti8itas terbaik pada konsentrasi

+000ppm atau !&757mMQml dengan rata-rata diameter daya hambat terhadap bakteri

M!SA dan Staphylococcus aureus AT 57! berturut-turut adalah 6&00mm dan

1&!!mm. Analisa statistik dilanjutkan untuk membandingkan antara ontrol positi%

tetrasiklin dan senyawa uji. Pengujian dilakukan dengan SPSS )ndependent samples

t-test hasil mprobabilitas untuk akti8itas terhadap bakteri M*SA adalah 0&056 dan

untuk akti8itas terhadap Staphylococcus aureus AT 57! adalah +&00. arena

probabilitas di atas 0&05 maka ,0 diterima& atau kedua 8arians adalah sama.

Sehingga menggunakan kontrol positi% sama dengan senyawa uji.


20/22

T$+& 8 ,asil uji akti8itas antibakteri terhadap M*SA dan Staphylococcus

aureusAT 57!dengan

metode di%usi.

onsentrasi (ppm *eplikasi ?iameter daya hambat (mmM*SA Staphylococcus

aureusATCC-

57!

+000

+ !0 6 1 1! 5 1

$$-$$ 2# 26,""

500

+ " ! +! + +

$$-$$ 22,6# 2,""

50

+ +1 +1 +5 +"! +5 +5

$$-$$ >,"" >

ontrol positi%

Tetrasiklin +000ppm

+ 7 6! 7 6

$$-$$ 2?,6# 2#,""

BAB IV

PENUTUP

A K+/45&$.


21/22

+. Senyawa &1-3is-(-%urilidinsikloheksanon hasil sintesis dengan metode

kondensasi aldol& katalis basa C, 6&5D menghasilkan mrata-rata

rendemen6!&10D 0&0".. ,asil uji akti8itas senyawa &1-3is-(- %urilidinsikloheksanon dengan

konsentrasi !&757mMQmlterhadap bakteri M!SAdan bakteri Staphylococcus

aureus AT 57! memiliki diameter daya hambat berturut turut adalah

6&00mm dan 1&!!mm.

B S$$.

DAFTAR PUSTAKA

L+.'. 2iang&et. al.& /. Asian Nat. Prod. *es.& +0 (00 (7-+0 pp. 756-15.

L. S. . P. 3raga& U. :. P. Al8es& *. S. erreira& /. *. 3. radi$o& P. S. 2age& M. .

?uarte& T. '. *ibeiro& P. A. S. /Vnior& A. /. *omanha& M. 2. Tonini& M. Steindel& F. .


22/22

oelho& *. 3. de Cli8eira& Furopean /ournal o% Medi$inal hemistry& 6+ (0+" pp.

-7.

L!. ). *ahmawati& Sardjiman& uswandi& Sintesis dan uji akti8itas antibakteri

senyawa &1 3is(-urilidinSikloheksanon& Pro$eeding onggres )S)& /akarta&

007.

L". Sardjiman& ?isertasi& ?epartemen armasi& >ni8ersitas 'adjah Mada&

ogyakarta& )ndonesia.

L5. *eksohadiprodjo& uliah dan Praktika imia armasi Preparati%& :ol 0& Seri

imia isika Crganik& akultas armasi >'M&ogyakarta& +771.

L1. lini$al and 2aboratory Standards )nstitute& Methods %or ?ilution Antimi$robialSus$eptibility Tests %or 3a$teria that 'row Aerobi$ally Appro8ed Standards& Se8enth

edition& 2S) do$ument M6-A6& 2S)& Wayne& PA& 001.

L6. A. F. Nugroho& Sardjiman& dan S. *eksohadiprodjo& Majalah armasi )ndonesia&

+0 (+777 ("& pp. +71-0.

L. ?. W. C#toby& ,. P. 'illis& N. ,. Na$htrieb&Prinsip-Prinsip imia Modern /ilid

+& Fdisi keempat& diterjemahkan oleh Suminar S.A.& Frlangga& /akarta& 00+.

L7. *. M. Sil8erstein& Penyelidikan Spektrometrik Senyawa Crganik& Fdisi "&

diterjemahkan oleh ,artomo& pp. "7-6& Frlangga& /akarta& +77+.

L+0. A. M. atah dan *umiyati& Spektroskopi& Teori ?asar& Tabel dan ontoh

Penggunaan untuk Flusidasi Struktur akultas armasi >'M& ogyakarta& 00+.

L++. ,. Sastrohamidjojo (a& romatogra%i& Fdisi & etakan kedua& Penerbit 2iberty&

ogyakarta& 00+.

puping elusidasi

Documents

Transcript of puping elusidasi