PENDAHULUAN ICPMS
-
Upload
miftakul-sururi -
Category
Documents
-
view
143 -
download
24
description
Transcript of PENDAHULUAN ICPMS
TUGAS ANALISIS KIMIA INSTRUMEN
INDUCTIVELY COUPLED PLASMA MASS SPECTROMETRY (ICP-MS)
Dosen Pengampu : Drs. I Made Siaka, M.Sc(Hons).
Nama Kelompok:
Luh Putu Arisanti 1308105006
Ni Luh Putu Mega Wahyuni 1308105008
Komang Ayu Tri Lestari 1308105022
Miftakul Sururi 1308105027
Made Ratih Mettaswari S. 1308105033
Siprianus Manjur 1308105035
JURUSAN KIMIA
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
UNIVERSITAS UDAYANA
BADUNG
2015
BAB I
PENDAHULUAN
1.1. Latar Belakang
Inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) merupakan teknik multiunsur
yang menggunakan sumber plasma untuk mengatomisasi sampel, dan kemudian ion-ion
dideteksi dengan spektrometer massa. Spektometer massa memisahkan ion-ion berdasarkan
massanya terhadap rasio muatan. Teknik ini memiliki batas deteksi yang sangat baik, dalam
rentang ppt (part per thousand). Sampel secara umum dikenali sebagai sebuah sebuah
aerosol, cairan, atau padatan. Sampel padat dilarutkan sebelum menganalisis atau
dengan laser sampel padat dikonversi langsung
keaerosol. Semua elemen dapat dianalisa dalam satu menit, secara bersamaan.
Terdapat berbagai jenis instrument ICP-MS; HR-ICP-MS (high resolution inductively
coupled plasma mass spectrometry dan MC-ICP-MS (multi collector inductively coupled
plasma mass spectrometry). HR-ICP-MS mempunyai sector magnetic dan sector elektrik
untuk memisahkan dan memfokuskan ion. Dengan instrument ini, pengurangan efek
interferensi akibat tumpang tindih massa dicapai. MC-ICP-MS dirancang untuk
melakukan presisi tinggi rasio analisis isotop.MC-ICP-MS memiliki beberapa detector untuk
mengumpulkan setiap isotope dari elemen tunggal tapi kelemahan utama dari sistem ini
adalah bahwa semua isotope harus berada dalam rentang massa yang sempit.
1.2. Rumusan Masalah
1. Bagaimanakah intrumentasi ICP-MS?
2. Apa saja perbedaan antara metode analisis dengan ICP-MS dengan AAS?
3. Apasaja yang dapat menggunakan analisis ICP-MS?
1.3. Tujuan
1. Mengetahui instrumentasi ICP-MS.
2. Mengetahui perbedaan antara metode analisis dengan ICP-MS dengan AAS
3. Mengetahui penggunaan ICP-MS.
BAB II
ISI
2.1. Instroduksi Alat
Skema alat dan bagian alat
Penjelasan mengenai alat-alat yang terdapat dalam instrumen ICP-MS yaitu
sebagai berikut :
a. Plasma
Dalam plasma ini sebuah gas akan terionisasi saat obor dinyalakan dengan medan
magnet yang kuat.
b. Medan magnet
Medan magnet merupakan medan vektor yang dapat memberikan suatu gaya
magnet pada muatan listrik bergerak dan pada dipol magnetik. Ketika ditempatkan
dalam medan magnet, magnet dipol cenderung untuk menyelaraskan dengan medan
magnet dari RF generator dihidupkan.
c. Pompa peristaltik (Peristaltic Pump)
Sebuah pompa peristaltik adalah jenis pompa perpindahan positif digunakan
untuk memompa berbagai cairan.Fluida yang terkandung dalam tabung fleksibel yang
dipasang di dalam casing pompa melingkar memberikan sebuah berair atau sampel
organik menjadi nebulizer.
d. Nebulizer
Nebulizer berfungsi untuk mengubah cairan sampel menjadi aerosol.
e. Spray chamber
Spray chamberberfungsi untuk mentransportasikan aerosol ke plasma, pada spray
chamber ini aerosol mengalami desolvasi atau volatisasi yaitu proses penghilangan
pelarut sehingga didapatkan aerosol kering yang bentuknya telah seragam.
f. RF generator
RF generator adalah alat yang menyediakan tegangan (700-1500 Watt) untuk
menyalakan plasma dengan Argon sebagai sumber gas-nya. Tegangan ini ditransferkan
ke plasma melalui load coil, yang mengelilingi puncak dari obor.
g. Difraksi kisi
Dalam optik, kisi difraksi adalah komponen optik dengan pola yang teratur, yang
terbagi menjadi beberapa sinar cahaya perjalanan di arah yang berbeda di mana ia
dipisahkan menjadi komponen-komponen radiasi dalam spektrometer optik. Intensitas
cahaya kemudian diukur dengan photomultiplier.
h. Photomultiplier
Photomultiplier merupakan sebuah tabung vakum, dan lebih khusus lagi
phototubes, dimana alat ini sangat sensitif terhadap detektor cahaya dalam bentuk sinar
ultraviolet, cahaya tampak, dan inframerah.
2.1.1. Prinsip Kerja
Prinsip Kerja Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry (ICP-MS) pada
dasarnya peralatan ICP-MS merupakan gabungan dari dua peralatan yang masing-masing
sudah berkembang, yakni antara alat eksitasi ICP dan MS-quadropole sebagai detektor.
Penggabungan kedua alat ini menggunakan suatu skimmer yakni suatu logam tipis yang
mempunyai lubang ditengahnya dengan diameter sekitar 60 μm. Alat ini ditempatkan
diantara plasma dan MS.
Prinsip kerja dari ICP–MS adalah sampel diintroduksikan ke dalam suatu pusat
tabung plasma argon, yang mengkabut, secara cepat tersolvasi dan teruapkan. Selama
transit melewati inti plasma proses disosiasi dan ionisasi terjadi. Ion-ion terekstrak dari
tabung pusat plasma menuju suatu pompa vakum antarfase, kemudian ditransmisikan ke
dalam spektrometer massa. Didalam spektrometer dan massa ion-ion terpisahkan
berdasarkan massa mereka terhadap rasio muatan.
Di dalam instrumen, cairan dikonversikan menjadi aerosol melalui proses yang
dikenal sebagai nebulisasi. Sampel aerosol ini kemudian ditransportasikan ke dalam
plasma dan mengalami disolvasi, vaporisasi, atomisasi, dan eksitasi atau ionisasi oleh
plasma. Atom dan ion yang tereksitasi memancarkan radiasi khas mereka yang akan
dikumpulkan oleh alat yang memisahkan radiasi melalui panjang gelombangnya untuk
analisis semi-kuantitatif. Radiasi ini dideteksi dan diubah menjadi sinyal elektronik yang
dikonversi menjadi informasi konsentrasi untuk analisis kuantitatif (Gambar 1).
Gambar 1. Analisis semi kuantitatif dan kuantitatif
Sampel secara normal diintroduksikan sebagai larutan ke dalam plasma, tetapi
introduksi langsung berupa padatan dan gas juga dimungkinkan. Introduksi sample dalam
bentuk gas ke dalam plasma memiliki banyak kelebihan, efisiensi transport mendekati
100% dibandingkan dengan produksi aerosol cairan dimana dalam nebulizer lebih dari
95% sampel dibuang, meningkatkan sinyal terhadap noise dan meningkatkan limit deteksi.
2.1.2. Introduksi Sampel
Untuk kebanyakan metode klinis menggunakan ICP-MS, ada proses sampel
persiapan yang relatif sederhana dan cepat. Komponen utama untuk sampel adalah standar
internal, yang juga berfungsi sebagai pengencer. Standar internal ini terdiri dari air
deionisasi, dengan nitrat atau asam klorida, dan Indium dan / atau Gallium. Tergantung
pada jenis sampel, biasanya 5 ml standar internal ditambahkan ke dalam tabung reaksi
bersama dengan 10-500 mikroliter sampel. Campuran ini kemudian di vortexed selama
beberapa detik atau sampai tercampur dengan baik dan kemudian dimuat ke baki
autosampler. Untuk aplikasi lain yang mungkin melibatkan sampel yang sangat kental atau
sampel yang memiliki partikel, proses yang dikenal sebagai sampel pencernaan mungkin
harus dilakukan, sebelum dapat dipipet dan dianalisis. Hal ini menambah langkah
tambahan pertama dan karena itu membuat sampel persiapan lebih panjang.
Metode yang paling umum adalah penggunaan nebulizers analitis. Nebulizer
mengubah menjadi aerosol, dan aerosol yang kemudian dapat masuk ke plasma untuk
menciptakan ion. Nebulizers dapat bekerja optimal dengan sampel berbentuk cairan
sederhana (yaitu solusi). Namun, nebulizer dapat pula digunakan dengan bahan yang lebih
kompleks seperti bubur. Banyak varietas nebulizers telah digabungkan ke ICP-MS,
termasuk pneumatik, cross-flow, Babington, ultrasonik, dan desolvating jenis. Aerosol
yang dihasilkan sering digunakan untuk membatasi tetesan terkecil, dengan cara
mendinginkan pada pelteliter atau siklon ruang semprot. Selain itu dapat pula digunakan
auto sampler. Penggunaan autosamplers membuat ini lebih mudah dan lebih cepat,
terutama untuk pekerjaan rutin dan sejumlah besar sampel. Sebuah desolvating nebuliser
(DSN) juga dapat digunakan dengan cara kapiler dipanaskan dan dilapisi dengan membran
fluoropolymer, untuk menghapus sebagian besar pelarut dan mengurangi beban pada
plasma. Sistem pengenalan penghapusan Matrix kadang-kadang digunakan untuk sampel,
seperti air laut, di mana spesies bunga pada tingkat jejak, dan dikelilingi oleh kontaminan
jauh lebih berlimpah
Ablasi laser merupakan sebuah metode lain.yang kurang umum di masa lalu. Dan
dengan cepat menjadi populer setelah digunakan sebagai sarana pengenalan sampel, berkat
peningkatan keceptan scanning ICP-MS. Dalam metode ini, laser UV difokuskan pada
sampel dan menciptakan segumpal bahan ablated yang dapat masuk ke plasma. Laser
untuk tugas ini dibangun untuk memiliki output daya yang sangat terkendali dan distribusi
listrik radial seragam. Untuk kedua Laser Ablation dan desolvating Nebuliser, aliran kecil
Nitrogen juga dapat dimasukkan ke dalam aliran Argon. Nitrogen ada sebagai dimer,
sehingga memiliki mode lebih getaran dan lebih efisien sebagai menerima energi dari
kumparan RF sekitar obor.
Metode lain dari sampel pendahuluan juga dimanfaatkan. Electrothermal penguapan
(ETV) dan penguapan obor (ITV) menggunakan permukaan yang panas (grafit atau logam,
umumnya) untuk menguapkan sampel untuk pengenalan. Ini dapat menggunakan jumlah
yang sangat kecil dari cairan, padatan, atau bubur. Metode lain seperti generasi uap juga
dikenal.
2.1.3. Plasma Obor
Plasma digunakan dalam ICP-MS dibuat oleh sebagian pengion gas argon (Ar → Ar+
+ e-). Energi yang dibutuhkan untuk reaksi ini diperoleh dengan getaran arus listrik bolak
balik di kawat yang mengelilingi gas argon. Setelah sampel disuntikkan, suhu ekstrim
plasma menyebabkan sampel untuk menjadi atom individual (atomisasi). Berikutnya,
plasma mengionisasi atom-atom ini (M → M++e-) sehingga mereka dapat dideteksi oleh
spektrometer massa. Sebuah plasma (ICP) induktif digabungkan untuk spektrometri
ditopang dalam obor yang terdiri dari tiga tabung konsentris, biasanya terbuat dari kuarsa.
Dua desain utama adalah Fassel dan Greenfield obor. Lalu obor ini ditempatkan di dalam
sebuah kumparan induksi disediakan dengan arus listrik frekuensi radio. Aliran gas argon
(biasanya 14 sampai 18 liter per menit) diletakkan antara dua tabung terluar obor dan
percikan listrik diterapkan untuk waktu yang singkat untuk memperkenalkan elektron
bebas ke dalam aliran gas. Elektron ini berinteraksi dengan medan magnet frekuensi dari
kumparan induksi dan dipercepat dalam satu arah, karena perubahan medan pada frekuensi
tinggi (biasanya 27,12 MHz). Elektron yang dipercepat bertabrakan dengan atom argon,
dan kadang-kadang menyebabkan tabrakan atom argon untuk berpisah dengan salah satu
elektron. Elektron dirilis pada gilirannya dan dipercepat oleh medan magnet yang berubah
dengan cepat. Proses berlanjut sampai tingkat pelepasan elektron baru yang di tabrakan
dengan tingkat rekombinasi elektron dengan ion argon (atom yang kehilangan elektron).
Ini menghasilkan 'bola api' yang sebagian besar terdiri dari atom argon dengan fraksi agak
kecil dari elektron bebas dan ion argon.
2.1.4. Analiser Massa
Penganalisis massa (mass analyzer) sistem ICP-MS berfungsi sebagai pemilah dan
pencacah ion yang diekstrak dari plasma argon. Ion-ion yang telah dipilih massanya masuk
ke dalam detektor, biasanya digunakan detektor pelipatganda elektron (electron multiplier).
Hampir semua peralatan ICP-MS menggunakan quadrupol sebagai pemilah massa, ion-ion
dengan beda massa kurang dari 0,5 amu (atomic mass unit) dapat dipisahkan. Ada dua cara
operasi normal quadrupol yaitu cara scanning dan peak hopping. Cara pertama (scanning
mode) meliputi scanning pada kisaran massa tertentu. Untuk setiap puncak massa (mass
peak) dengan jarak massa 0,8 amu dikumpulkan data dari 20 – 40 titik massa(mass
channel). Setiap pengukuran dilakukan sweeping yang cukup banyak, yaitu 200, seringkali
digunakan dwell times dalam kisaran 100 dan 400 mikrodetik per mass channel. Operasi
quadrupol dengan cara peak hopping atau disebut juga peak jumping , daerah massa antara
puncak-puncak massa dilompati dan pengukuran dilakukan pada setiap puncak massa.
Dengan cara peak hopping, waktu pengukuran lebih cepat dan akurat dari pada cara
scanning asalkan tidak ada perubahan posisi puncak massa selama pengukuran. Biasanya
larutan sampel dijadikan kabut oleh pneumatic nebulizer, butir-butir kabut yang kasar dari
kamar pengabut akan ditampung sedangkan butir-butir yang halus (< 10 mikrom)
diteruskan ke dalam plasma dalam jumlah yang tidak banyak, yaitu 1 – 2 %. Kabut yang
berada di antara kamar pengabut dan bumbung plasma (plasma torch) didesolvasi, untuk
mengurangi pelarut yang masuk ke dalam plasma sehingga penimbrungan (interferences)
yang disebabkan oleh pelarut dapat dikurangi. ICP-MS termasuk metode analisis
komparatif yang memerlukan standar unsur pembanding. Untuk menganalisis larutan
sampel digunakan larutan standar multi-unsur. Ada tiga cara standardisasi yang dapat
dilakukan : kalibrasi eksternal (external calibration), penambahan standar (standard
additions) dan pengenceran isotop (isotope dilution). Larutan standar, dan larutan sampel
yang ditambah sejumlah tertentu unsur standar (spike solution) secara berurutan diukur
dalam satu rangkaian pengukuran yang sama. Pengukuran larutan blanko dimaksudkan
untuk koreksi cacah latar dan koreksi terhadap penimbrungan spectra (spectra
interferences). Pengukuran untuk setiap larutan biasanya dilakukan 5 kali ulangan. Untuk
mengatasi penyimpangan karena alat (instrumental drift) atau karena gangguan matriks
yang bisa memperkecil atau memperbesar sinyal/intensitas, maka ke dalam semua larutan
ditambahkan standar internal (internal standard) dengan konsentrasi yang sama. Standar
internal adalah unsur yang tidak terdapat di dalamlarutan sampel. Selain penentuan unsur,
ICP-MS dapat menentukan komposisiisotop dari suatu unsur, yang hampir tidak mungkin
dilakukan dengan metode NAA. Ketelitian (precision) penentuan nisbah isotop (isotope
ratio) dengan metode ICP-MS berkisar 0,2 % [10,11].
2.1.5. Satuan Deteksi
Satuan deteksi ICP-MS yakni ppt (part per trillion). Tiap unsur atau elemen yang
dianalisis memiliki limit deteksi yang berbeda dengan tiga kali standar deviasi. Limit
deteksi unsur atau elemen ditampilkan pada table dibawah ini:
Unsur Limit deteksi (ppt)
Ag 0,01-0,1
Al 0,1-10
As 1-10
Au 0,01-0,1
B 10-100
Ba 0,01-0,1
Be 0,1-1
Bi 0,01-0,1
Ca 1-100
Cd 0,01-0,1
Ce 0,01-0,1
Co 0,1-1
Cr 0,1-1
Cs 0,01-0,1
Cu 0,1-1
Dy 0,01-0,1
Er 0,01-0,1
Eu 0,01-0,1
Fe 0,1-100
Ga 0,1-10
Gd 0,01-0,1
Ge 1-10
Hf 0,01-0,1
Hg 0,01-0,1
Ho 0,01-0,1
In 0,1-100
Ir 0,01-0,1
K 0,01-1
La 0,01-0,1
Li 0,01-1
Lu 0,01-0,1
Mg 0,1-1
Mn 0,1-1
Mo 0,01-0,1
Na 0,1-100
Tabel 2.1. Limit deteksi unsur pada ICP-MS
2.1.6. Pengukuran Puncak
Unsur-unsur yang akan di analisa dengan ICP harus dalam bentuk larutan. Larutan
yang mengandung air lebih disukai daripada larutan organik sebab larutan organik
memerlukan perlakuan khusus sebelum penyuntikan spectral ICP. Begitu juga dengan
sampel padat.Cahaya yang di pancarkan oleh atom dari unsur dalam ICP di konversi
menjadi sinyal elektrik yang dapat di ukur jumlahnya (kuantitasnya). Hal ini terpenuhi
dengan komponen radiasinya oleh kisi difraksi, dan kemudian di ukur intensitas cahayanya
dengan tabung photomultiplier pada panjang gelombang yang spesifik untuk spectra
masing-masing garis unsur. Cahaya yang dipancarkan oleh atom atau ion di dalam ICP
dikonversi ke isyarat elektrik oleh photomultiplier. Intensitas sinyal ini kemudian di
bandingkan dengan intensitas yang telah di ketahui, sehingga konsentrasi dapat di hitung.
Masing-masing Unsur akan mempunyai banyak panjang gelombang spesifik di dalam
spektrum yang bisa digunakan untuk analisa. Atom atau ion yang tereksitasi kemudian
memancarkan sinar pada panjang gelombang tertentu sesuai komposisi sampel. Kemudian
sinar dideteksi dengan sistem deteksi monokromator berurutan dengan spektra panjang
gelombang 160-800 nm. Spektrum dibuat dengan menggunakan komputer dan dalam
penentuan panjang gelombang akan memberikan hasil berupa puncak-puncak spesifik.
2.1.7. Metode Kuantifikasi
ICP-MS secara akurat menentukan berapa banyak elemen tertentu dalam bahan yang
dianalisis.Dalam analisis kuantitatif yang khas, konsentrasi setiap elemen ditentukan
dengan membandingkan jumlah diukur untuk spectra yang dipilih kekurva kalibrasi
eksternal yang dihasilkan untuk elemen itu.
Standar kalibrasi cair disusun dengan cara yang sama seperti yang digunakan
dalam analisis AA dan ICP-OES. Standar-standar ini dianalisis untuk menetapkan kurva
kalibrasi. Sampel yang tidak diketahui kemudian jalankan, dan intensitas sinyal
dibandingkan dengan kurva kalibrasi untuk menentukan konsentrasi yang tidak diketahui.
2.1.8. Gangguan – Gangguan
a. Gangguan fisik
Gangguan fisik ini berhubungan dengan sampel nebulization dan transportasi proses
serta efisiensi transmisi dengan-ion. Nebulization dan transportasi proses dapat
terpengaruh jika komponen matriks menyebabkan perubahan pada tegangan permukaan
atau viskositas. Perubahan komposisi matriks dapat menyebabkan penekanan sinyal yang
signifikan atau perangkat tambahan padatan terlarut dapat deposit di ujung nebulizer dari
nebulizer spectral dan di interface skimmer (mengurangi ukuran mulut dan kinerja
spectralt).
b. Gangguan unsur spectral
Gangguan unsur spectral dalam ICP-MS disebabkan oleh spectra yang berbeda
unsur-unsur membentuk ion atom dengan rasio muatan nominal massa-yang sama (m / z).
Sebuah sistem data harus digunakan untuk mengoreksi gangguan ini.Hal ini meliputi
penentuan sinyal untuk unsur campur dan mengurangkan sinyal yang sesuai dari analit.
Walaupun jenis gangguan biasa, tidak mudah dikoreksi, dan contoh yang menunjukkan
masalah yang signifikan dari jenis ini dapat meminta resolusi perbaikan, pemisahan
matriks, atau analisis menggunakan lain diverifikasi dan didokumentasikan spectra, atau
penggunaan metode lain.
c. Gangguan memori
Gangguan memori atau carry-over dapat terjadi bila ada perbedaan konsentrasi yang
besar antar sampel atau standar yang dianalisis secara berurutan.
2.2. Perbandingan dengan AAS
ICP-MS AAS
Elemen Banyak unsur Beberapa unsur
Analisis Seluruh elemen < 1 min 15 s – 4 min / elemen
Ketepatan 1-3% 1-5%
Batas maksimal TDS 0,1-0,4% > 30%
Gangguan Sedikit Beberapa
Kemudahan dipakai Cukup mudah Sangat mudah
Biaya Mahal Murah
Sampel yang digunakan Sedikit Banyak
Analisis isotop Ya Tidak
Linear dynamic range 105-108 102-103
Preparasi sampel Rumit (modifikasi sampel) Mudah
Tabel 2.2. Perbandingan ICP-MS dengan AAS
2.3. Aplikasi
2.3.1. Aplikasi pada Lingkungan
Matriks lingkungan, yang mungkin mengandung konsentrasi rendah dan
mengandung unsur campur, mempunyai penyajian yang sulit dalam penentukan analisis
sampel. ICP-MS dikembangkan pada tahun 1980-an dan telah digunakan di bidang
lingkungan hidup karena sensitivitas yang tinggi dan kemampuan multi-elemen. ICP-MS
menawarkan kemungkinan yang sederhana dan langsung menentukan beberapa unsur
dalam tanah, seperti boron, fosfor, dan pectral, yang tidak dapat analisis dengan metode
lain . ICP-MS telah banyak digunakan sejak tahun 1970-an untuk analisis multi-elemen
secara simultan dan biologis sampel lingkungan setelah dilakukan pemisahan.Sensitivitas
sangat baik dan jangkauan kerja yang luas untuk banyak jenis elemen yang digabungkan
dengan rendahnya tingkat gangguan, membuat sebuah metode ICP-MS spectra sangat
ideal. Laser sampling, dalam hubungannya dengan ICP adalah cara untuk menghindari
prosedur pelarutan sampel padat sebelum penentuan elemen. ICP-MS telah disetujui untuk
penentuan logam.Metode ini telah disetujui untuk sejumlah besar logam dan limbah.
Semua matriks, termasuk air tanah, sampel air, ekstrak EP, limbah spectral, tanah, lumpur,
sedimen, dan limbah padat lainnya, memerlukanproses sebelum analisis. Limit deteksi,
sensitivitas, dan kisaran optimum logam akan bervariasi dengan matriks dan model
spectral. Data yang disajikan dalam spectral berikut ini memberikan rentang konsentrasi
untuk sampel air bersih.Penggunaan metode ini dibatasi untuk spektroskopi yang
berpengetahuan di analisis spectral, kimia, dan gangguan fisik.
Elemen Panjang Gelombang (nm) Estimasi Deteksi Batas
(mg/L)
Alumunium 308,215 45
Antimony 206,833 32
Arsen 193,696 53
Barium 455,403 2
Berilium 313,042 0,3
Boraks 249,773 5
Cadmium 226,502 4
Kalsium 317,716 10
Khrom 267,716 7
Kobalt 228,616 7
Tembaga 324,754 6
Besi 259,940 7
Lead 220,353 42
Magnesium 279,079 30
Mangan 257,610 2
Molobdenum 202,030 8
Nikel 231,604 15
Kalium 766,491 Tergantung kondisi plasma
Selenium 196,026 75
Silicon 288,158 58
Perak 328,068 7
Sodium 588,995 29
Thalium 190,864 40
Vanadium 292,402 8
Seng 213,856 2
Tabel 2.3. Analisis spektral
Panjang gelombang yang terdaftar direkomendasikan karena kepekaan dan
penerimaan keseluruhan. Panjang gelombang lain dapat diganti jika dapat memberikan
sensitivitas yang diperlukan dan diperlakukan dengan teknik-teknik perbaikan yang sama
untuk interferensi spektral. Dalam waktu, unsur-unsur lain dapat ditambahkan sebagai
informasi lebih lanjut tersedia dan diperlukan.Estimasi deteksi batas instrumental dapat
ditampilkan sebagai panduan bagi batas instrumental.Batas-batas deteksi metode yang
sebenarnya adalah tergantung sampel dan dapat berbeda-beda sebagai sampel matriks yang
bervariasi.
Salah satu volume terbesar menggunakan untuk ICP-MS adalah di bidang medis dan
forensik, khususnya, toksikologi. Seorang dokter dapat memesan alat tes logam untuk
sejumlah alasan, seperti dugaan keracunan logam berat, kekhawatiran metabolisme, dan
bahkan masalah hepatological. Tergantung pada parameter tertentu yang unik untuk
rencana diagnostik setiap pasien, sampel yang dikumpulkan untuk analisis dapat berkisar
dari seluruh darah, urine, plasma, serum, bahkan dikemas sel darah merah. Penggunaan
utama lain untuk instrumen ini terletak di bidang lingkungan hidup. Aplikasi ini mencakup
pengujian air untuk kota atau perorangan sampai ke tanah, air dan analisis bahan lain untuk
keperluan industri.
Dalam beberapa tahun terakhir, monitoring industri dan biologi telah disajikan
kebutuhan utama lain untuk analisis logam melalui ICP-MS. Individu yang bekerja di
pabrik di mana paparan logam mungkin dan tidak dapat dihindari, seperti pabrik baterai,
yang diperlukan oleh majikan mereka untuk memiliki darah atau urin mereka dianalisis
untuk toksisitas logam secara teratur. Pemantauan ini telah menjadi praktek wajib
dilaksanakan oleh OSHA, dalam upaya untuk melindungi pekerja dari lingkungan kerja
mereka dan memastikan rotasi yang tepat dari tugas kerja (yaitu berputar karyawan dari
posisi eksposur yang tinggi untuk posisi eksposur rendah).
Dalam industri farmasi, ICP-MS digunakan untuk mendeteksi kotoran anorganik
dalam obat-obatan dan bahan-bahan mereka. Maksimum yang diijinkan tingkat paparan
baru dan mengurangi logam berat membentuk suplemen makanan, diperkenalkan di USP.
BAB III
PENUTUP
3.1. KESIMPULAN
ICP-MS merupakan alat instrumen yang dapat digunakan untuk analisis multi
komponen. Hampir semua unsur dapat dianalisis dengan ICP-MS dalam wujud cair. Analisis
menggunakan ICP-MS memiliki selektifitas tinggi akan tetapi terdapat gangguan pengukuran
berupa gangguan fisik, spektral dan memori. Sampel yang diperlukan untuk analisis ini lebih
sedikit jika dibandingkan dengan analisis menggunakan AAS akan tetapi perlu dilakukan
modifikasi terhadap sampel.
DAFTAR PUSTAKA
A.R. Date and A.L. Gray.1989.Applications of ICP-MS.UK: Blackie, Glasgow.
Forge Parkway, Franklin, MA. 2001. AAS, GFAAS, ICP or ICP-MS? Which technique should
I use? UK:Thermo Elemental.
K.E. Jarvis, A.L. Gray, and R.S. Houk.1992.Handbook of ICP-MS.UK.Blackie, Glasgow
M.Thompson, J.N. Walsh.1983.Handbook of Inductively Coupled Plasma Spectroscopy.
UK:Blackie, Glasgow