BIODEGRADASI METILEN BIRU MENGGUNAKAN JAMUR PELAPUK COKLAT GLOEOPHYLLUM

TRABEUM

• Dosen Pembimbing I : Adi Setyo Purnomo, M.Sc., Ph.D.• Dosen Pembimbing II : Dr. Ir. Endah Mutiara M. P., M.Si.

Oleh :

Nur Arif Ubaidillah1410.100.035

Jurusan KimiaFakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam

Institut Teknologi Sepuluh Nopember

BIODEGRADASI METILEN BIRU MENGGUNAKAN JAMUR PELAPUK COKLAT GLOEOPHYLLUM TRABEUM

Pendahuluan

Metodologi

Hasil & Pembahasan

Kesimpulan

Presentasi terdiri dari:

1

2

3

4

Latar BelakangPendahuluan1

muntah, peningkatan denyut jantung, diare, shock, sianosis,

ikterus, quadriplegia, dan nekrosis

Pewarna di gunakan di banyak Industri, diantaranya

Industri Tekstil

Pencemaran air

Metilen Biru

Latar BelakangPendahuluan1

DEGRADASI

Metilen Biru (MB)

Reagen Fenton

Katalis Fe + H2O2

Pencemaran berkelanjutan

Degradasi MB menggunakan reaksi Fenton

biologis

Latar BelakangPendahuluan1

1,1,1-trichloro-2,2-bis(4-chlorophenyl) ethane (DDT)

Jamur pelapuk coklat dilaporkan menghasilkan reaksi fenton

Gloeophyllum trabeum

Daedalea dickinsii

Fomitopsis pinicola

Biodegradasi menggunakan reaksi Fenton BRF*Purnomo dkk, 2008

87 %

81 %

84 %

% degradasi

Gloeophyllum trabeum

Pendahuluan1

Dipilih

mendegradasi

Metilen biru (MB)

Latar Belakang

Pendahuluan1Permasalahan

Tujuan

Mengetahui kemampuan G. trabeum dalam mendegradasi MBMemberikan metode degradasi yang ramah lingkungan

mendegradasi metode

Metodologi2

1. Regenerasi G. trabeum

30°C

15 Hari

PDA

Metodologi2

2. Media cawan agar

Diinkubasi 12 hari

Diukur indeks dekolorisasi

30°C

0, 7, dan14 Hari

30°C

7 Hari

10 mL PDB

1 1 mL MB

Metodologi2

3. Media cair

Metodologi2

3. Analisis UV-Vis & LC/TOF-MS

UV-Visλ 400-750 nm

LC TOF-MS

Pengenceran 10 x dengan PDB

10 menit4000 rpm

Hari 14

Hasil & Pembahasan3

1. Media cawan agar

a b c d

Gambar 3.1 Foto treatment pada hari ke-12 pada masing-masing konsentrasi MB

Catatan :*a. Kontrol positif*b. Konsentrasi 50 mg/L*c. Konsentrasi 75 mg/L*d. Konsentrasi 100 mg/L

Hasil & Pembahasan3

PengukuranKonsentrasi MB (mg/L)

Kontrol 50 75 100

DM (cm) 8,200 8,200 8,000 7,667

DD (cm) - 7,167 7,033 6,733

ID - 0,874 0,879 0,878

Catatan : *DM = diameter miselium*DD = diameter dekolorisasi*ID = indeks dekolorisasi*Rata-rata diambil dari n = 3

Tabel 3.1 Hasil treatment pada hari ke-12

Uji Validasi (Uji-t)Konsentrasi MB 100 mg/L

dipilih

Hasil & Pembahasan3

2. Media cair

a b c d e

Gambar 3.2 Foto preinkubasi, kontrol negatif, dan treatment dengankonsentrasi MB 100 mg/L

Catatan :*a. Preinkubasi*b. Kontrol negatif*c. Hari ke-0*d. Hari ke-7*e. Hari ke-14

0

0,2

0,4

0,6

0,8

1

1,2

1,4

400 450 500 550 600 650 700 750 800

Kontrol MB100 GA MB 100 hari ke 0

GA MB 100 Hari ke 7 GA MB 100 hari ke 14

Hasil & Pembahasan3

Gambar 3.3 Profil absorbansi degradasi MB oleh G. trabeumCatatan :* λmax = 665 nm* n = 3

Hasil & Pembahasan3

Hari Ke Absorbansi Kontrol

Absorbansi Treatmen %PD

0 1,23 0,65 47,15 %

7 1,23 0,47 61,78 %

14 1,23 0,30 75,61 %

Catatan :*Rata-rata diambil dari n = 3

Tabel 3.2 Absorbansi dan Prosen Dekolorisasi (%PD) MB

Semakin lama waktu inkubasi semakin banyak

jumlah MB yang terdegradasi

Hasil & Pembahasan3

3. Analisis produk metabolisme

Gambar 3.4 Kromatogram HPLC kontrol dan treatment pada hari ke 14

Catatan :*Garis merah adalah kromatogram dari treatment*Garis hitam adalah kromatogram dari kontrol

1,63 min

2,64 min

3,04 min

4,66 min

5,40 min

5,57 min

Hasil & Pembahasan3

a. Waktu retensi 1,63 menit

N SO3H

NO2

2-nitro-5-(N,N-dimethyl)amino-benzene

sulfonate (a)

Produk degradasi MB (Zhang dkk., 2001)

Hasil & Pembahasan3

b. Waktu retensi 2,64 menit

2,5-diaminobenzenesulfonic acid (b)

NH2

NH2SO3H

Diusulkan dalam jalur degradasi MB (Wang Dkk., 2014)

Hasil & Pembahasan3

c. Waktu retensi 3,04 menit

4-(dimethylamino)-2-[m-(dimethylamino)

phenylsulfinyl] benzenamine (c)

S

NH2

N NO

Produk degradasi MB (Ejhieh dan Shamsabadi, 2014)

Hasil & Pembahasan3

d. Waktu retensi 4,66 menit

172

o-aminobenzenesulfonic acid (d)

SO3H

NH2

Diusulkan dalam jalur degradasi MB (Wang Dkk., 2014)

Hasil & Pembahasan3

e. Waktu retensi 5,40 menit

Produk degradasi MB (Rauf dkk., 2010)

3,7-phenothiazinediamine atau thionin (e)

S

N

NH2 NH2

+

Hasil & Pembahasan3

f. Waktu retensi 5,57 menit

S

N

N N+

(Rauf dkk., 2010)

Methylene blue (MB)

Hasil & Pembahasan3

Tabel 4.3 Struktur produk metabolisme MB

Catatan :*data Mr diperoleh dari data m/z

Usulan Jalur Degradasi MB menggunakan G. trabeumN

S NN

SN

NH2

NO

N

S NH2NH2N SO3H

NO2

NH2

NH2SO3H

NH2

SO3H

+

+

12

3

Hasil & Pembahasan3

Kesimpulan4

Biodegradasi

ID pada konsentrasi MB 50 mg/L = 0,874 75 mg/L = 0,879 100 mg/L = 0,878

%PD MB 100 mg/L hari ke-0 = 47,15 % hari ke-7 = 61,78 % hari ke-14 = 71,61 %

Metode yang : efektifmurah ramah lingkungan

Terima Kasih :Dosen Pembimbing I : Adi Setyo Purnomo, M.Sc., Ph.D.Dosen Pembimbing II : Dr. Ir. Endah Mutiara M. P., M.Si.