Substitusi radikal

Reaksi substitusi radikal melibatkan adanya radikal. Contohnya adalah reaksi Hunsdiecker berikut ini:

Mekanisme E2

E2 merupakan reaksi eliminasi bimolekuler. Reaksi E2 hanya terdiri dari satu langkah mekanisme dimana ikatan karbon-hidrogen dan karbon-halogen terputus membentuk ikatan rangkap C=C. Reaksi E2 dilangsungkan oleh alkil halida primer dan sekunder. Reaksi ini hampir sama dengan reaksi SN2. Reaksi E2 secara khusus menggunakan basa kuat untuk menarik hidrogen asam dengan kuat. Perhatikan gambar berikut:

Suatu basa kuat digunakan untuk menarik hidrogen asam

Mekanisme E1

E1 merupakan reaksi eliminasi unimolekuler. E1 terdiri dari dua langkah mekanisme yaitu ionisasi dan deprotonasi. Ionisasi adalah putusnya ikatan karbon-halogen membentuk intermediet karbokation. Reaksi E1 biasanya terjadi pada alkil halida tersier. Reaksi ini berlangsung tanpa kuat, melainkan dengan basa lemah (dalam suasana asam dan suhu tinggi). Reaksi E1 mirip dengan reaksi SN1, karena sama-sama menggunakan intermediet karbokation.Perhatikan dua langkah reaksi E1 berikut ini:

Langkah 1 (ionisasi)

Langkah 2 (deprotonasi)

Mekanisme reaksi SN2

Mekanisme reaksi SN2 hanya terjadi pada alkil halida primer dan sekunder. Nukleofil yang menyerang adalah jenis nukleofil kuat seperti -OH, -CN, CH3O-. Serangan dilakukan dari belakang. Untuk lebih jelas, perhatikan contoh reaksi mekanisme SN2 bromoetana dengan ion hidroksida berikut ini.

Mekanisme reaksi SN1

Mekanisme reaksi SN1 hanya terjadi pada alkil halida tersier. Nukleofil yang dapat menyerang adalah nukleofil basa sangat lemah seperti H2O, CH3CH2OHTerdiri dari 3 tahap reaksi. Sebagai contoh adalah reaksi antara t-butil bromida dengan air.

Tahap 1.

Tahap 2.

Tahap 3.

Reaksi Grignard (reaksi kimia organologam)POSTED BY NUR ABDILLAH SIDDIQ | MINGGU, APRIL 10, 2011 CATEGORIES: KIMIA

Mekanisme :

Contoh :

ADISI ELEKTROFILIK

The mechanisms

These are examples of nucleophilic addition.

The carbon-oxygen double bond is highly polar, and the slightly positive carbon atom is attacked by the cyanide ion acting as a nucleophile.

Nucleophile:  A species (molecule or ion) which attacks a positive site in something else. Nucleophiles are either fully negative ions or contain a fairly negative region somewhere in a molecule. All nucleophiles have at least one active lone pair of electrons. When you write mechanisms for reactions involving nucleophiles, you must show that lone pair.

The mechanism for the addition of HCN to propanone

In the first stage, there is a nucleophilic attack by the cyanide ion on the slightly positive carbon atom.

The negative ion formed then picks up a hydrogen ion from somewhere - for example, from a hydrogen cyanide molecule.

The hydrogen ion could also come from the water or the H3O+ ions present in the slightly acidic solution. You don't need to remember all of these. One equation is perfectly adequate.

Note:  The product molecule here has been drawn differently from the one in the equation further up this page. It has been rotated through 90°. There is no reason why you can't do that if it makes the appearance of the mechanism easier to follow.

The mechanism for the addition of HCN to ethanal

As before, the reaction starts with a nucleophilic attack by the cyanide ion on the slightly positive carbon atom.

It is completed by the addition of a hydrogen ion from, for example, a hydrogen cyanide molecule.

Note:  Again, the product molecule looks different from the one in the equation further up this page. The central carbon atom still has the same four groups attached, but to make the mechanism easier to follow, they are simply arranged differently. That's not a problem - we're still talking about the same substance.

 

 Yang harus ingat adalah struktur dari asam sulfur dan setelah itu mekasime padahidrogen

bromida karena mekanisme ini sama dengan mekanisme tersebut.Mekanisme untuk reaksi antara etena dan asam sulfur, A s a m   S u l f u r s e b a g a i e l e k t r o fi l    Atom Hidrogen terikat ke atom oksigen yang sangat elektronegatif yang berarti bahwahidrogen akan bermuatan lebih positif. Pada mekanisme kita akan lebih berfokus padasalah satu hidrogen yang berikatan dengan oksigen karena hidrogen yang satu lagiberada terlalu jauh dari karbon ikatan rangkap untuk turut berpengaruh.M e k a n i s m e   Lihat dengan seksama struktur dari produk yang dihasilkan sehingga dapat dimengertimengapa muncul penulisan formula seperti yang dituliskan diatas (CH3CH2OSO2OHdll).