Lampiran 1. Hasil Determinasi Tanamaneprints.unwahas.ac.id/1573/7/lampiran.pdf · 2019. 2. 7. ·...
Transcript of Lampiran 1. Hasil Determinasi Tanamaneprints.unwahas.ac.id/1573/7/lampiran.pdf · 2019. 2. 7. ·...
55
Lampiran 1. Hasil Determinasi Tanaman
56
Lanjutan…
57
Lanjutan…
58
Lampiran 2. Jalannya Penelitian
PembuatanTepungAmpasKelapa
59
Lanjutan…
Identifikasi Senyawa Galaktomanan
Pembuatan Tablet Parasetamol
Pengujian Tablet Parasetamol
60
Lajutan…
Alat yang digunakan dalam penelitian
61
Lampiran 3. Sertifikat Analisis Parasetamol
62
Lampiran 4. Hasil Uji Sifat Fisik Granul
1. Data Hasil Uji Waktu Alir Granul (detik)
Replikasi FI FII FIII FIV
1 2.13 2.06 1.42 2.09
2 2.25 2.06 1.24 1.98
3 2.37 2.05 1.41 2.14
X 2.25 2.05 1.35 2.07
SD 0,12 0,005 0,1 0.08
2. Data Hasil Uji Sudut Diam Granul (º)
Replikasi FI FII FIII FIV
1 28,12 26,03 25,25 26,53
2 30,2 28,20 23,01 24,9
3 27,47 27,73 24,62 29,51
X 28,59 27,32 24,29 26,98
SD 1,42 1,14 1,15 2,33
3. Data Hasil Uji Indeks Pengetapan Granul (%)
Replikasi FI FII FIII FIV
1 6 6 3 5
2 6 5 2 5
3 8 6 4 5
X 6,67 5,67 3 5
SD 1,15 0,57 1 0
63
Lampiran 5. Data Hasil Uji Sifat Fisik Tablet Parasetamol
1. Data Keseragaman Bobot (mg)
Replikasi FI FII FIII FIV
1 645 623 620 634
2 630 632 618 625
3 635 622 633 627
4 624 609 645 631
5 642 636 627 628
6 638 625 626 636
7 638 637 618 617
8 631 621 636 634
9 641 619 636 626
10 641 623 632 630
11 638 637 625 629
12 636 626 627 637
13 642 629 610 638
14 633 630 630 630
15 637 631 614 628
16 649 634 613 630
17 624 633 645 633
18 633 607 635 629
19 629 631 635 627
20 631 644 623 635
X 635,85 627,9 627,4 630,2
SD
5,69
9,19 9,97 4,88
64
Lanjutan…
Perhitungan penyimpangan keseragaman bobot
Formula I
𝑏𝑜𝑏𝑜𝑡 𝑟𝑎𝑡𝑎 − 𝑟𝑎𝑡𝑎 =𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝑏𝑜𝑏𝑜𝑡 20 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑡
20
bobot rata − rata =12717 𝑚𝑔
20
= 635, 85 mg
Penyimpangan
1. Kolom A 5% = 5% x 635,85 mg = 31,79 mg
635,85 mg – 31,79 mg = 604,06 mg
635,85 mg + 31,79 mg = 667,64 mg
Sehingga tablet yang memenuhi persyaratan keseragaman bobot memiliki
bobot antara 604,06 mg - 667, 64 mg.
2. Kolom B 10% = 10% x 635,85 mg = 63,585 mg
635,85 mg – 63,585 mg = 572,26 mg
635,85 mg + 63,585 mg = 699,43 mg
Sehingga tablet yang memenuhi persyaratan keseragaman bobot memiliki
bobot antara 572,26 mg - 699,43 mg.
Formula II
𝑏𝑜𝑏𝑜𝑡 𝑟𝑎𝑡𝑎 − 𝑟𝑎𝑡𝑎 =𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝑏𝑜𝑏𝑜𝑡 20 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑡
20
bobot rata − rata =12558 𝑚𝑔
20
65
= 627,9 mg
Penyimpangan
a. Kolom A 5% = 5% x 627,9 mg = 31,39 mg
627,9 mg – 31,39 mg = 596,51 mg
627,9 mg + 31,39 mg = 656,29 mg
Sehingga tablet yang memenuhi persyaratan keseragaman bobot memiliki
bobot antara 596,51 mg – 656,29 mg.
b. Kolom B 10% = 10% x 627,9 mg = 62,79 mg
627,9 mg – 62,79 mg = 565,11 mg
627,9 mg + 62,79 mg = 690,69 mg
Sehingga tablet yang memenuhi persyaratan keseragaman bobot memiliki
bobot antara 565,11 mg – 690,69 mg.
Formula III
𝑏𝑜𝑏𝑜𝑡 𝑟𝑎𝑡𝑎 − 𝑟𝑎𝑡𝑎 =𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝑏𝑜𝑏𝑜𝑡 20 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑡
20
bobot rata − rata =12548 𝑚𝑔
20
= 627,4 mg
Penyimpangan
1. Kolom A 5% = 5% x 627,4 mg = 31,37 mg
627,4 mg – 31,37 mg = 596,03 mg
627,4 mg + 31,37 mg = 658,77 mg
Sehingga tablet memenuhi persyaratan keseragaman bobot memiliki bobot
antara 596,03 mg – 658,77 mg.
66
2. Kolom B 10% = 10% x 627,4 mg = 62,74 mg
627,4 mg – 62,74 mg = 564,66 mg
627,4 mg + 62,74 mg = 690,14 mg
Sehingga tablet memenuhi persyaratan keseragaman bobot memiliki bobot
antara 564,66 mg – 690,14 mg.
Formula IV
𝑏𝑜𝑏𝑜𝑡 𝑟𝑎𝑡𝑎 − 𝑟𝑎𝑡𝑎 =𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝑏𝑜𝑏𝑜𝑡 20 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑡
20
bobot rata − rata =12604 𝑚𝑔
20
= 630,2 mg
Penyimpangan
1. Kolom A 5% = 5% x 630,2 mg = 31,51 mg
630,2 mg – 31,51 mg = 598,69 mg
630,2 mg + 31,51 mg = 661,71 mg
Sehingga tablet memenuhi persyaratan keseragaman bobot memiliki bobot
antara 598,69 mg – 661,71 mg.
2. Kolom B 10% = 10% x 630,2 mg = 63,02 mg
630,2 mg – 63,02 mg = 567,18 mg
630,2 mg + 63,02 mg = 693,22 mg
Sehingga tablet memenuhi persyaratan keseragaman bobot memiliki bobot
antara 567,18 mg 693,22 mg.
67
2. Data Kekerasan Tablet (kg)
Replikasi FI FII FIII FIV
1 1,7 2,24 2,07 1,85
2 1,81 1,85 2,02 1,72
3 1,62 2,26 2,33 1,45
4 1,88 2,15 1,99 1,47
5 1,79 1,87 2,34 1,3
X 1,76 2,074 2,15 1,558
SD 0,10 0,19 0,17 0,22
3. Data Kerapuhan Tablet (%)
Replikasi FI FII FIII FIV
1 2,011 1,2154 0,9493 1,5194
2 1,379 1,1252 1,0893 0,9548
3 1,742 2,6572 0,8832 0,9496
X 1,71 1,66 0,97 1,14
SD 0,317 0,859 0,105 0,327
4. Data Waktu Hancur (menit)
Replikasi FI FII FIII FIV
1 0.26 0.58 0.48 0.34
2 0.32 0.36 0.46 0.36
3 0.22 0.32 0.48 0.36
X 0.26 0.42 0.47 0.35
SD 0,05 0,14 0,01 0,01
68
Lampiran 6. Contoh Perhitungan Pembuatan Dapar Fosfat pH 5,8
Farmakope Indonesia Edisi III menyatakan bahwa pembuatan dapar fosfat
pH 5,8 dibuat dengan mencampur 50,0 ml kalium dihidrogenfosfat 0,2 M dengan
sejumlah natrium hidroksida 0,2 N sebanyak 3,6 ml dengan air bebas
karbondioksida P secukupnya hingga 200,0 ml.
Dapar Fosfat yang diinginkan dalam sekali pembuatan sebanyak 8 liter,
maka NaOH dan Kh2PO4 0,2 M yang dibutuhkan sebanyak :
Kh2PO4 0,2 M =
8000 𝑚𝑙
200 𝑚𝑙𝑥 50 𝑚𝑙 = 2000 𝑚𝑙
NaOH 0,2 N =
8000 𝑚𝑙
200 𝑚𝑙 𝑥 3,6 𝑚𝑙 = 144 𝑚𝑙
Aqua bebas CO2 secukupnya sampai 8000 ml.
Perhitungan pembuatan Kh2PO4 0,2 M sebanyak 2000 ml :
𝑀 =𝑔𝑟𝑎𝑚
𝑀𝑟𝑥
1000
𝑚𝑙
0,2 = 𝑔𝑟𝑎𝑚
136,08𝑥
1000
1000
gram = 27, 216 gram ad 1000 ml, dibuats ebanyak 2 kali.
Perhitungan pembuatan NaOH 0,2 N sebanyak 250 ml :
M =𝑔𝑟𝑎𝑚
𝑀𝑟𝑥
1000
𝑚𝑙𝑥 𝑉
0,2 =𝑔𝑟𝑎𝑚
40+
1000
250𝑥1
gram = 2 g, air bebas karbondioksida ad 250 ml dari 250 ml yang dibuat diambil
sebanyak 144 ml
69
Lampiran 7. Data Absorbansi Panjang Gelombang Maksimal
70
Lampiran 8. Data Absorbansi Kontrol
71
Lampiran 9. Data Absorbansi Pemeriksaan Kadar Parasetamol dalam
Tablet
72
Lampiran 10. Data Penetapan Kadar Tablet Parasetamol
Data Hasil Pengujian Kadar Tablet Parasetamol
Replikasi FI (7,5%) FII (10%) FIII (12,5%) FIV (15%)
1 94,75% 102,31% 104,16% 94,90%
2 102,00 % 99,22% 101,08% 102,00%
3 104,62% 100,61% 98,91% 104,93%
X 100,46% 100,72% 101,38% 100,61%
SD 5,11 1,54 2,63 5,15
Kadar tiap tablet parasetamoldiperolehdariperhitungansebagaiberikut :
Formula I
Replikasi 1 :0,614
0,648𝑥 100% = 94,75%
Replikasi 2 :0,661
0,648𝑥100% =102,00 %
Replikasi 3 :0,678
0,648𝑥100% = 104,62%
Formula II
Replikasi 1 :0,663
0,648𝑥100% = 102,31%
Replikasi 2 :0,643
0,648𝑥100% = 99,22%
Replikasi 3 :0,652
0,648𝑥100% = 100,61%
Formula III
Replikasi 1 :0,675
0,648𝑥100% = 104,16%
Replikasi 2 :0,655
0,648𝑥100% = 101,08%
Replikasi 3 :0,641
0,648𝑥100% = 98,91%
Formula IV
Replikasi 1 :0,615
0,648𝑥100% = 94,90%
73
Replikasi 2 :0,661
0,648𝑥100% = 102,00%
Replikasi 3 :0,680
0,648𝑥100% = 100,61%
74
Lampiran 11. Data Absorbansi Hasil Uji Disolusi Tablet
75
Lampiran 12. Data Hasil Uji Disolusi Tablet Parasetamol
Replikasi FI (7,5%) FII (10%) FIII (12,5%) FIV (15%)
1 62.30% 55.10% 56.43% 61.68%
2 61.77% 55.28% 60.43% 50.74%
3 51.99% 56.43% 55.19% 54.03%
X 58.69% 55.60% 57.35% 55.49%
SD 5.80 0.72 2.74 5.61
Pelepasan tablet parasetamol dihitung sebagai berikut :
Absorbansi yang diperoleh dipotkan dalampersamaan regresi linier kemudian
dikalikan 900 ml dan dikalikan dengan faktor pengenceran sebesar 50. Hasil yang
diperoleh dalam satuan mg dan dibagi dengan 500 mg kemudian dikalikan 100%.
76
Lampiran 13. Surat Bebas Laboratorium
77
Lampiran 14. Uji Statistik Disolusi Tablet Parasetamol
1. Uji Kadar dan Disolusi Tablet Parasetamol
1) Uji Normalitas dan Homogenitas Tablet Parasetamol
Test of Homogeneity of Variances
Levene Statistic df1 df2 Sig.
penetapan_kadar 5.300 3 8 .026
disolusi 1.846 3 8 .217
Kesimpulan : data terdistribusi normal namun tidak homogen, sehingga
dilanjutkan denganuji non parametrik.
Tests of Normality
Formul
a
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk
Statistic df Sig. Statistic Df Sig.
penetapan_kadar FI .369 3 . .788 3 .087
FII .340 3 . .849 3 .239
FIII .298 3 . .915 3 .436
FIV .366 3 . .796 3 .104
disolusi FI .185 3 . .998 3 .925
FII .365 3 . .797 3 .107
FIII .200 3 . .995 3 .862
FIV .200 3 . .995 3 .862
a. Lilliefors Significance Correction
78
2) Uji Kruskal Wallis Penetapan Kadar dan Disolusi
Kesimpulan :nilai signifikan > 0.05 sehingga tidak ada perbedaan.
Test Statisticsa,b
penetapan_kada
r disolusi
Chi-Square 2.380 5.359
df 3 3
Asymp. Sig. .497 .147
a. Kruskal Wallis Test
b. Grouping Variable: formula