Kuliah Comp & Disp Uhamka-2013

TUJUAN UMUM/KOMPETENSI:MEMAHAMI DAN MAMPU

MELAKUKAN COMPOUNDING DAN DISPENSING SECARA

PROFESIONAL

AOTEKER UHAMKA JAKARTA

1

COMPOUNDING AND DISPENSING

Deskripsi Singkat Mata Kuliah


2Compounding dan Dispensing berisi materi tentang praktek Apoteker yang menyangkut Compounding dan Dispensing antara lain:

langkah-langkah compounding, medication error dan pengatasannya, teknik compounding, penentuan beyond-use date, pendosisan obat pada kondisi khusus, dan aspek-aspek khusus dalam praktek

Compounding dan Dispensing, seperti skrining obat dan pengatasan permasalahan aspek administratif, farmasetis, dan klinis.

Tujuan Pembelajaran


3

Setelah mengikuti perkuliahan ini mahasiswa memahami dan menguasai arti penting Compounding dan Dispensing

dalam praktek Apoteker, pemberian obat rasional secara individual, penentuan dosis dan beyond-use date obat

yang diberikan pada pasien, dan penyelesaian problema terapi obat

berdasarkan aspek administratif, farmasetis dan klinis.

Tujuan Pembelajaran Khusus


4

Memahami peranan Compounding dan Dispensing dalam praktek Apoteker

Mengaplikasikan penentuan pendosisan berdasar pada kondisi pasien, penyakit, dan adanya interaksi obat.

Mengaplikasikan penentuan beyond-use date terhadap obat yang diberikan pada pasien.

Mengaplikasikan teknik-teknik penyelesaian permasalahan yang berhubungan dengan aspek admistratif, farmasetis, dan klinis dalam pemberian obat pada pasien.

Mampu menyelesaikan problema pembuatan sediaan-sediaan tertentu.

a. RUANG LINGKUP PRAKTEK KEFARMASIAN

b. PERANAN COMPOUNDING AND DISPENSING DALAM PRAKTEK

KEFARMASIANc. PENGERTIAN COMPOUNDING,

DISPENSINGd. PROSES DALAM DISPENSINGe. TAHAP-TAHAP DALAM PROSES

COMPOUNDING


5

Pendahuluan

Fungsi Apoteker


6

Karakteristik suatu profesiFarmasi sebagai profesiFungsi-fungsi farmasis: fungsi professional,

fungsi teknik, fungsi administrasi, fungsi kemandirian

Pengobatan Rasional


7

Tahapan dalam pengobatan rasionalBerbagai bentuk intervensi terapeutikBerbagai penyebab problem terapi dengan obatPengertian resep dan peresepan rasional

Medication error dan dispensing error


8

Definisi medication errorBerbagai macam medication errorBerbagai tipe dan penyebab dispensing errorTahap kritis dalam dispensingSolusi masalah dispensing error

Teknik-teknik Compounding


9

Teknik menimbang dan berat minimal boleh ditimbang

Review perhitungan dalam compundingLangkah-langkah compounding

Teknik-teknik Compounding


10

Cara compounding yang baik untuk pembuatan berbagai sediaan obat, seperti serbuk, sediaan cair, dan semi padat

Membuat sediaan obat dengan stabilitas yang baik

Beyond-use Date


11

Perlurnya beyond-use date dalam compounding dan dispensing

Cara-cara penentuan beyond-use dateAplikasi penentuan beyond-use date

Pendosisan


12

Cara-cara pendosisanPendosisan untuk bayiPendosisan untuk anak dan remajaPendosisan untuk dewasaPendosisan geriatriPenyesuaian dosis karena interaksi obatAplikasi pendosisan untuk geriatri

Problema compounding


13

Problema Compounding Sediaan PadatPencampuran bahan sukar diserbukPenggunaan wadahPemberian etiketProblema Sediaan CairPengatasan kontaminasi mikrobaPengatasan problema oksidasiPengatasan problema pembuatan sediaan

suspensi dan emulsi

Praktek Kering


14

Menyelesaikan problema resep secara teoritisDibagi kelompokTiap orang dapat 2 resepBuat laporanBimbinganUjian komprehensip

BUKU SUMBER


15 Allen Jr., L.V.,2002, The Art, Science, and Technology of Pharmaceutical Compounding, 2nd Edition, American Pharmaceutical Association, Washington, D.C.

Anonim,2008, USP/NF, 27th Ed., Vol.XI, USP Convention Inc., Rockville. DiPiro, J.T.,Talbert, RL., Yee, G.C., Matzke, G.R., Wells, B.G., Posey, L.M.,2005,

Pharmacotherapy A Pathophysiologic Approach, 6th Edition, McGraw Hill, New York.

Ritschel W.A. and Kearns, G.L.,2004, Handbook of Basic Pharmacokinetics Including Clinical Applications, 6th Edition, American Pharmaceutical Association, Washington, D.C.

Shargel, L.,Wu-pong, S., and Yu, A.B.C.,2005, Applied Biopharmaceutics & Pharmacokinetics, 5th Edition, McGraw Hill, Boston.

Sinko, P.J.,2006, Martin’s Physical Pharmacy and Pharmaceutical Science, 5th Edition, Lippincot Williams & Wilkins, Philadelphia.

Thompson, J.E.,2004, A Practical Guide to Contemporary Pharmacy Practice, 2nd Edition, Lippincot Williams & Wilkins, Philadelphia.

Williams, R.L., Brater, D.C., and Mordenti, J., 1990, Rational Therapeutics A Clinical Pharmacologic Guide for Health Professional, Marcel Dekker Inc, New YorK


16

Pencegahan

MEDICATION ERROR

Case Report


17

A 20 yr. female student suffering from tonsilitis, seen by a doctor in a 600-bed hospital OPD. She obtained a drug from the hospital pharmacy, and took as instructed. She felt very weak after taking the drug, 3 days later she got severely comatose and was admitted to the same hospital. She took chlorpropamide 250 mg 4 times a day. The OPD doctor claimed that he prescribed chloromycetine 4x250 mg daily for her tonsilitis. The patient eventually died 2 weeks after hospital admission.

Kalau Saja…….


18

Apoteker mengkaji/review resep….. Chlopropamide : single dose….

Apoteker melakukan konseling sebelum menyerahkan….. Apakah pasien mederita DM…..?

Kasus Lain:


19

Pasien 83 thn, mendapat resep Cardizem CD (diltiazem lepas lambat), utk BP

Kapsulnya besar. Kapsul dikunyah. Pulse menjadi rendah. Keluarga pasien menghubungi farmasis, farmasis menyarankan dokter utk mengganti menjadi tablet biasa. Pasien membaik

Beberapa bulan kemudian, kontrol ke dokter, kejadian berulang. Pasien meninggal 3 minggu kemudian.

Kalau saja…..


20

Apoteker menyempatkan mereview resep, dan konseling …….Ukuran kapsul yang besar…..Konseling : jangan dibelah, dikunyah……

Kasus


21

Feb 26 1971, MichiganWanita menikah mendapat resep KB: Norinyl Nardil mild tranquilizer

Kalau saja…..


22

Apoteker menyempatkan memberikan konseling:…….Apa penjelasan dokter tentang obat ibu ini….?

AOTEKER UHAMKA JAKARTA 23

Science

Technology

Penemuan Obat

ADEADR

FarmasiKlinik

Pharma-ceutical

Care

PIO

MUE

Product Focus

Pharmacist

PatientOutcome

FormulariumPFT


24

Institute of Medicine (IOM) Nov 1999

Kematian akibat Medical Errors (penyebab kematian ke 8) di atas kematian akibat:

kecelakaan lalu lintas, kanker payu dara, AIDS,

MEDICAL ERROR


25

Kegagalan suatu tindakan terencana yang harus

diselesaikan sesuai tujuan atau

Pemakaian rencana yang salah Untuk mencapai tujuan

MEDICATION ERROR


26

Kejadian yang dapat dicegahYang dapat menyebabkan

pemakaian obat yang salah atau kerugian pasien

Obat ada dalam kendali profesi kesehatan, pasien.


27

Diskusi


28

Medication Error Apa, di mana, kapan, mengapa, bagaimana

Peran Farmasis dalam mencegah Medication Error

Medication Error Patient Safety

SISTEM


29


Pasien

FARMASISobat

PRWT

DOKTERTtndkan

PFT

KOMITE MEDIS

MESO

.FORMULARIUM

PROGRAM

.AKREDITASI

DEPKES

BPOM

PATIENT SAFETY

DOKTER, FARMASIS, PERAWAT DLL

OPEN SYSTEM


31

Microsystem (Ujung Tombak Pasien)Macrosystem (Rumah sakit)Megasystem (Nasional)

Microsystem dipengaruhi bahkan tergantung kepada sistem yang lebih besar

Megasystem


32


KEMASAN MIRIP HANYA BEDA DOSIS


MIRIP HANYA BEDA DOSIS



35



36


SOUND ALIKE

jantung LANOXIN LOXONIN Analgesik, antirheumatik.

antiulcer LOSEC LASIX diuretika

antiemetik antivertigoantipsikotik

CHLORPROMAZIN

CHLORPROPAMID

Antidiabet

Antihistamin

DIPHENHYDRAMINE

DIMENHYDRI NAT

Antiemetik antivertigo


SOUND ALIKE

Suplemen PROZAekstrak echinacea, vit C, Zn

PROZACfluoxetine

antidepresan

Antikolesterol

LESCHOLfluvastatin

LESICHOL leschitin, vitamin

vitamin

Analgetik MEFINTERasam mefenamat

METIFER MecobalaMin

mecobalamin


39


40

Pencegahan MEDICATION ERROR


41


Person ApproachFocus on individual errors

Blaming them:LupaTidak perhatianCerobohTidak

bertanggung jawab

Melanggar aturan dll


1.Pabrik

10.Penyiapan obat

Distribusi 4.Penyimpanan di R.Racik

3.Penyimpanan di gudang

Pemesanan apotik

2.Penerimaan

6.Penerimaan resep

5.Penulisan resep

11. Pemanggilan pasien

12. Penyerahan obat

Pemahaman Ketaatan

RANTAI PELAYANAN OBATRANTAI PELAYANAN OBAT

8.Screeningresep

7.Status & data pasien

9. Etiket

HK 2002

13. Inform/Counseling

MEDICATION ERROR

COUNSELING OBAT

KeteranganScreening resep :• Administrasi

error• Pharmaceutical

error• Clinical errorOutcomeMonitoring

PENCEGAHAN MEDICATION ERROR


44

1.PABRIK: • inventarisasi obat-obat dengan nama mirip &

kemasan mirip beri warning.• Ada tulisan yang tidak jelas di kemasan untuk doses

yang berbeda

2. PENERIMAAN OBAT: pencatatan no batch & ED dll

3. PENYIMPANAN di GUDANG: beri warning kemasan mirip.


45

4. PENYIMPANAN di RUANG RACIK Pisahkan obat-obat berbahaya ( mis. obat diabetes)

Beri tanda obat-obat yang mirip kemasannya

5. PENULISAN RESEP: kalau tidak jelas, lebih baik bertanya walau dianggap

bodoh daripada menebak-nebak. Pelihara komunikasi dengan dokter dan perawat dengan

baik


46

6. PENERIMAAN RESEP: Resep ditukar dengan nomor tunggu,

7. STATUS & DATA PASIEN Penamaan pasien Nama Ortu anak-anak/nama suami pasien Alamat lengkap: RT/RW, HP/no telpon dll Status pasien : menentukan penagihan


47

8. SCREENING RESEP Administration Error Pharmaceutical Error Clinical error

9.ETIKET Cek ulang penulisan di etiket, cek terhadap resep, cek terhadap

obat (segitiga emas)


48

10. PENYIAPAN OBAT Lama penyiapan menentukan terjadinya medication error

(waktu cepat kemungkinan medication error makin besar) Tempat kerja Tata cara kerja , racikan dll Segitiga emas: Resep-etiket-obat

11.PEMANGGILAN PASIEN Panggil sesuai resep (2 nama) Cocokkan dengan nomor tunggu


49

12. PENYERAHAN OBAT Tukar dengan nomor tunggu Konfirmasi nama, alamat , kondisi pasien

13. INFORMASI/COUNSELING 3 Prime Questions Adherence Perbaiki komunikasi dengan pasien Dokumentasi counseling

PERAN APOTEKER?

PHARMACEUTICAL CARE

BANGUN SISTEMReview resep

Administration error Pharmaceutical Error Clinical error

Counseling: Compliance Adherence

Monitoring


RESEP


51

DRUG RELATED NEED

DRUG THERAPY PROBLEM

%

Appropriate indication

Unnecessary drug therapy

8%

Effectiveness Wrong drug 15%

Dosage too low 16%

Safety Adverse Drug Reaction 21%

Dosage too high 6%

Compliance Inappropriate compliance

11%

Untreated condition

Needs additional therapy

23%AOTEKER UHAMKA JAKARTA 52


Administrativ Errors/

Prescribing Errors

Kejelasan instruksi

Kejelasan tulisan

Kelengkapan resep

Keaslian resep

Administrative Error


54

Asal pasien Jenis kelamin Umur Berat Nama No registrasi Diagnosa Nama dokter, tanda tangan Jenis obat


PHARMACEUTICAL ERRORS

Stabilitas

Cara pemberian

Bentuk sediaan

Dosis

Kesesuaian ketersediaan

Pharmaceutical Error


56

Apakah bentuk sediaan sesuai dengan yang tersedia?

Apakah ada bentuk sediaan yang lebih sesuai?

Apakah dosis obat sesuai dengan ketersediaan?

Apakah harus disiapkan secara khusus ?Bila ada, harus dijamin stabilitasnyaTentukan jumlah obat dan kapan

daluwarsaApakah ada instruksi pemakaian yang

harus disampaikan?


CLINICAL ERRORS

Alergi

Adverse drug reaction

Kesesuaian

Interactions

Dll

Jumlah obat

Cr pemberian

Dosis

Lama terapi

Drug - drug

Drug - disease

Hk 2003


58

PEMERIKSAAN KEDUA OLEH APOTEKER ‘BACK’

BETUL

ARSIP RESEP

DISKUSI ANTAR APOTEKER

KONSULTASI DOKTER

KONFIRMASI PETUGAS

KOREKSI RESEP

SALAH

PEMERIKSAAN PERTAMA OLEH APOTEKER ‘FRONT’

PENYERAHAN OBAT KE PASIEN

Menyusul ke alamat

Pasien

QUALITY CONTROL RESEP (Penanganan Koreksi Resep)

Pelayanan Resep

R/

R/

R/

R/R/

R/

HIGH-ALERT MEDICATIONS


59

Contoh:OBAT ANTIDIABETES oral Banyak interaksi (warfarin, digoxin, obat tiroid, beta

blocker) hipoglikemi Bila tidak dilakukan perubahan doses bila pasien diet,

exercise hipoglikemi Bila keliru diberikan pada pasien non diabet

hipoglikemi koma.


60

Hanya karena sebuah paku Sepatu kuda hilang

Hanya karena sepatu kuda Kuda kalah

Hanya karena kuda Penunggang kuda kalah

Hanya karena penunggang kuda Pertempuran kalah

Hanya karena pertempuran Kerajaan kalah

Semua itu hanya karena sebuah paku

PRAKTEK KEFARMASIAN


61

DISPENSING: DI APOTEK DI RUMAH SAKIT DI PUSKESMAS

COMPOUNDING: DI APOTEK DI RUMAH SAKIT DI INDUSTRI

DISPENSING DI APOTEK


62

OBAT TANPA RESEPOBAT BEBASOBAT BEBAS TERBATASOBAT OWA



63

OBAT BEBASo BATASAN OBAT BEBAS o PENANDAAN OBAT BEBASo PENGGUNAAN OBAT BEBASo INFORMASI YANG HARUS DISAMPAIKAN KEPADA

PASIEN



64

OBAT BEBAS TERBATASo BATASAN OBAT BEBAS TERBATAS o PENANDAAN OBAT BEBAS TERBATASo PENGGUNAAN OBAT BEBAS TERBATASo INFORMASI YANG HARUS DISAMPAIKAN KEPADA

PASIENo TANGGUNG JAWAB PROFESI



65

OBAT WAJIB APOTEK (OWA)o BATASAN OWA o DAFTAR OBAT WAJIB APOTEK (DOWA)o PENANGANAN OWAo PENGGUNAAN OWAo INFORMASI YANG HARUS DISAMPAIKAN KEPADA

PASIENo TANGGUNG JAWAB PROFESI



66

OBAT DENGAN RESEPBATASAN RESEPALUR RESEPKELENGKAPAN RESEPPEMBACAAN RESEPRESEP RASIONAL & IRASIONAL



67

RESEPAdalah permintaan tertulis dari dokter, dokter gigi, atau dokter hewan untuk meracik, menyiapkan, dan menyerahkan obat kepada pasien



68

ALUR RESEP Dokter/drg/drh APOTEK SIMPAN

MUSNAHKANKELENGKAPAN RESEP

DOKTER : NAMA, ALAMAT, SID, TTPASIEN : NAMA, ALAMAT, UMURISI RESEP : NAMA OBAT, PERINTAH-

PERINTAH



69

PEMBACAAN RESEP CERMAT DAN TELITI KONSULTASI BILA TDK TERBACA KONSEKUENSI SALAH BACA

RESEP RASIONAL & IRASIONAL SECARA FARMAKOLOGI SECARA FARMASETIS GABUNGAN KEDUANYA DDS DAN BIOFARMASETIS



70

RESEP OBAT PSIKOTROPIKAKELENGKAPAN RESEPCATATAN DI APOTEKPELAPORAN



71

KELENGKAPAN RESEP SAMA SEPERTI RESEP OBAT BIASA

CATATAN DI APOTEK PERLU UNTUK REFERENSI PELAPORAN JUMLAH TERSEDIA, TERPAKAI, DAN SISA

PELAPORAN TUJUAN ATURAN PELAPORAN



72

RESEP NARKOTIKAKELENGKAPAN RESEPPENANGANAN RESEPCATATAN DI APOTEKPELAPORAN



73

KELENGKAPAN RESEP NARKOTIKA SAMA SEPERTI RESEP OBAT BIASA LEBIH DITEKANKAN DOKTER & PASIENNYA

CATATAN DI APOTEK PERLU UNTUK REFERENSI PELAPORAN JUMLAH TERSEDIA, TERPAKAI, DAN SISA

PELAPORAN TUJUAN ATURAN PELAPORAN



74

RESEP RACIKAN KELENGKAPAN RESEP RASIONALITAS RESEP PERHITUNGAN DOSIS CATATAN DI APOTEK TUSLAG PERACIKAN TANGGUNG JAWAB PROFESI



75

KELENGKAPAN RESEP SAMA SEPERTI RESEP OBAT BIASA MEMERLUKAN PERHATIAN LEBIH

RASIONALITAS RESEP SECARA FARMAKOLOGI SECARA FARMASETIS GABUNGAN KEDUANYA DDS DAN BIOFARMASETIS



76

CATATAN DI APOTEK JUMLAH TERSEDIA, TERPAKAI, DAN SISA

PERHITUNGAN DOSIS SESUAIKAN DENGAN UMUR PASIEN LOGIKA FARMAKOLOGIS LOGIKA FARMASETIS



77

TUSLAG PERACIKAN SIAPA SEBENARNYA BERHAK MENERIMA? MENGAPA?

TANGGUNG JAWAB PROFESIPELAKSANAAN PRAKTEK KEFARMASIAN ADALAH TANGGUNG JAWAB PROFESI YANG HARUS DIPERTANGGUNGJAWABKAN

DISPENSING DI RUMAH SAKIT


78

INSTALASI FARMASI RUMAH SAKIT

RESEP DOKTERDISTRIBUSI OBAT DI RS:

PASIEN RAWAT INAPPASIEN RAWAT JALANPASIEN UGD



79

APOTEK RS RAWAT JALAN SEPERTI APOTEK DI LUAR RS BISA/TIDAK TERIMA RESEP DARI LUAR RS

DEPO OBAT / BANGSAL RAWAT INAP OBAT-OBATAN ALAT KESEHATAN CAIRAN PENCUCI



80

RESEP KELENGKAPAN = RESEP UMUM ALAMAT DOKTER TDK PERLU ISI SESUAIKAN DENGAN FORMULARIUM RACIKAN LEBIH MUDAH PENANGANANNYA DENGAN

ADANYA FORMULARIUM



81

PERMASALAHAN DISPENSING DI RS RAWAT JALAN = APOTEK DI LUAR

KELENGKAPAN RESEP RASIONALITAS RESEP RACIKAN

RAWAT INAP CARA DISTRIBUSI PENGAWASAN

DISPENSING DI PUSKESMAS


82

PENGELOLAAN OBAT PENGADAAN DARI DINKES

PENANGANAN/PENYIMPANAN OBAT PERLU PETUGAS PROFESIONAL PERAWAT

PENYERAHAN OBAT PERAWAT / ASISTEN APOTEKER

COMPOUNDING DI APOTEK


83

RESEP RACIKAN RASIONALITAS INKOMPATIBILITAS

PEMBUATAN SEDIAAN SEDERHANA TUJUAN KEGUNAAN KEMAMPUAN

COMPOUNDING DI RS


84

PEMBUATAN SEDIAAN TERTENTU TUJUAN KEGUNAAN

SEDIAAN FORMULARIUM HASIL KEPUTUSAN TIM TIDAK ADA DI PASARAN

RESEP RACIKAN RASIONALITAS / INKOMPATIBILITAS

COMPOUNDING DI PUSEKSMAS


85

RESEP RACIKAN INKOMPATIBILITAS RASIONALITAS

RESEP DAN PERMASALAHANNYA


86

DASAR DIAGNOSIS PENYAKIT FARMAKOTERAPI

MEKANISME INTERAKSI OBAT DENGAN RESEPTOR PENYAMPAIAN OBAT KE LOKA AKSI DRUG DELIVERY SYSTEM



87

PENULISAN RESEP TANDA R/ NAMA OBAT JUMLAH TOTAL HARUS DIAMBIL PERHITUNGAN CARA PEMBUATAN CARA/ATURAN PEMAKAIAN TANDA KEMASAN COPY RESEP BILA PERLU



88

PERHATIKAN INTERAKSI FARMASETIS

INCOMPATIBILITAS BAHAN AKTIF INCOMPATIBILITAS BAHAN TAMBAHAN KESESUAIAN BENTUK SEDIAAN

INTERAKSI FARMAKOLOGIS TUJUAN PENGOBATAN SINERGIS ATAU ANTAGONIS DOSIS CARA PEMAKAIAN

INTERAKSI DENGAN MAKANAN



89

FAKTOR DDS APAKAH BENTUK SEDIAAN MEMUNGKINKAN

TERCAPAIANYA TUJUAN PENGOBATAN? APAKAH DOSIS YANG DIMINTA SESUAI DENGAN DOSIS

TERAPI DI LOKA AKSI? ALTERNATIF BENTUK SEDIAAN LAIN



90

CARA PEMBUATAN LEGE ARTISSIFAT FISIKA-KIMIA BAHAN AKTIF

KELARUTAN UKURAN PARTIKEL STABILITAS : PANAS, CAHAYA, LEMBAB

DLL



91

PERHITUNGAN DIDASARKAN PADA DOSIS CARA PEMAKAIAN USIA / BERAT BADAN PASIEN

PENANDAAN CARA PEMAKAIAN FREKUENSI PEMAKAIAN



92

PENULISAN RESEP TANGGAL IDENTITAS DOKTER NAMA, ALAMAT DAN UMUR PASIEN OBAT YANG DIAMBIL PETUNJUK UNTUK FARMASIS PETUNJUK UNTUK PASIEN PERINGATAN PENGULANGAN TANDATANGAN DOKTER



93

RESEP TIDAK BAIK RESEP TIDAK BISA DIBACA

BERAKBAT KEKELIRUAN PEMBERIAN BISA FATAL : AMOXIL DAONIL

RESEP DITULIS DENGAN KODE TIDAK SESUAI KODE ETIK MENGIKAT PASIEN TIDAK KEHILANGAN PASIEN



94

PENULISAN RESEP YANG BAIK RESEP LENGKAP PATIENT HISTORY PLUS DATA KLINIK RASIONAL DATA DIAGNOSIS INSTRUKSI JELAS DATA KEMAJUAN PASIEN



95

CATATAN RESEP DI APOTEKSETIAP DISPENSING ADA DATADISIMPAN SAMPAI 8 – 9 TAHUNDATA MELIPUTI: JUMLAH, IDENTITAS

APOTEKER/AA, TANGGAL, NOMOR, DATA OBAT YANG DIAMBIL, DAN ITERASI



96

RESEP RACIKAN HARUS MUDAH DIBUAT HAL-HAL PENTING:

NAMA DAN JUMLAH BAHAN TAMBAHAN SUMBER BAHAN TAMBAHAN PERHITUNGAN JUMLAH SEDIAAN DIBUAT CARA PENCAMPURAN PENIMBANGAN/PENGUKURAN BAHAN AKTIF QC, WADAH, PENYIMPANAN NAMA PERACIK



97

PENULISAN SINGKATANSALAH ARTIBEBERAPA SINGKATAN PENTING

SATUAN: UNIT, BOBOT, VOLUME PENULISAN ANGKA BULAT SEBAIKNYA TIDAK PAKAI

DESIMAL SALAH ARTI SINGKATA LATIN BISA SALAH ARTI HINDARI PENULISAN L DG HURUF KECIL ATAU SIMBOL

& DIANGGAP ANGKA 1 ATAU 8



98

SARAN PENULISAN RESEP HARUS TERBACA HINDARI SINGKATAN GUNAKAN SISTEM METRIK UMUR DAN BERAT PASIEN OBAT DALAM BENTUK DAN JUMLAH YANG JELAS ANGKA NOL DIBELAKANG KOMA BUANG SEBAIKNYA DILENGKAPI TUJUAN PENGOBATAN PERINTAH YANG JELAS



99

LABEL, SEBAIKNYA BERISI NAMA DAN ALAMAT APOTEK NAMA PASIEN NAMA DOKTER CARA PAKAI TANGGAL NOMOR INISIAL APOEKER/AA PERACIK



100

CARA PENGGUNAAN HARUS DITULIS JELAS HARUS LENGKAP OBAT TERTENTU HARUS DISEBUTKAN RUTE

PEMAKAIANNYA JUMLAH/VOLUME DIMINUM/DIPAKAI TAMBAHKAN DENGAN PENJELASAN

PERHITUNGAN DALAM COMPOUNDING


101

PENGANTAR PEMAKAIAN PERHITUNGAN TUJUAN PERHITUNGAN RISIKO SALAH PERHITUNGAN

BATASAN MOLEKUL MOL JML MOLEKUL = BIL AVOGADRO BERAT MOLEKUL (BM)



102

MENGETAHUI DIMENSI KUANTITAS/JUMLAH DALAM KEFARMASIAN

MENJELASKAN DAN MENGGAMBARKAN METODA PERHITUNGAN KONSENTRASI PRODUK FARMASI DALAM PEMBUATAN / PENYELESAIAN RESEP

MEMBERIKAN CONTOH PERHITUNGAN JUMLAH DARI KANDUNGAN OBAT YANG DIBUAT DALAM COMPOUNDING

MEMPELAJARI KASUS KHUSUS DALAM HAL JUMLAH DAN KONSENTRASI



103

PENGGUNAAN SATUAN JUMLAH 1. BOBOT MIKROGRAM (mcg), MILIGRAM (mg), GRAM

(g), GRAIN (gr) DLL2. VOLUME MILILITER (mL), liter (L), TETES (gtt)3. UNIT INSULIN, BEBERAPA VITAMIN4. MOL, BOBOT MOLEKUL



104

5. EQUIVALEN, GRAM EKIVALENBERLAKU UNTUK ELEKTROLITBERDASARKAN KESETARAAN REAKSI

6. OSMOL, MILIOSMOLBERDASARKAN TEKANAN OSMOSIS SUATU ZATTERGANTUNG DISOSIASI ZAT DALAM AIRCONTOH: DEKSTROSE 1 MOL 1 OSMOL

NaCl 1 MOL 2 OSMOL



105

BERAPA mg KCl DALAM TABLET YANG BERISI 10 mEq KCl? DIKETAHUI BM 74,5

1 MOL KCl = 1 gEq KCl10 mEq = 10 Mmol KCl, MAKA JUMLAH KCl = 10/1000 X 74,5 g

= 0,745 g KClDIBUTUHKAN 136 mg ION KALSIUM, BERAPA

BANYAK CaCl2.H2O DIAMBIL? BM CaCl2.H2O = 147, BA Ca = 40

147/40 X 136 = 499,8 mg~ 500 mg



106

SUATU PRODUK CLEANSING MENGANDUNG 568 mg Na-SULFAT. BERAPA mEq Na DALAM PRODUK TERSEBUT? BM = 1421 MOL Na-SULFAT = 2 mEqMAKA 568 mg Na-SULFAT = (568/142)X(2/1)

= 8 mEq Na



107

PERNYATAAN KONSENTRASI JUMLAH OBAT/ZAT AKTIF DALAM SEJUMLAH (BOBOT /

VOLUME) PRODUK MOLARITAS (M), MOLALITAS (m), NORMALITAS (N), %

(B/B, B/V, V/B, V/V), ATAU SATUAN LAIN DALAM BENTUK BOBOT/BOBOT, BOBOT/VOLUM (ppm, ppb)



108

HITUNG MOLARITAS ASAM KLORIDA BILA DALAM 100 mL LARUTAN TERDAPAT 10 g HCl. BM=36,5

BERAPA GRAM ZAT TERLARUT DIPERLUKAN BILA AKAN DIBUAT 500 mL LARUTAN ASAM SULFAT 1 M. BM = 98,1

SUATU SIRUP MENGANDUNG 850 g SUKROSA DALAM 1000 mL. JIKA DIKETAHUI BERAT JENIS SIRUP 1,3 DAN BM SUKROSA = 342, BERAPA MOLARITAS DAN MOLALITAS LARUTAN SIRUP TERSEBUT



109

SATUAN PERSEN (%): ATURAN FARMAKOPE :KECUALI DINYATAKAN LAIN %

ADALAH: b/b SEDIAAN PADAT & SEMIPADAT b/v SEDIAAN SUSPENSI v/v SEDIAAN EMULSI & LARUTAN

DIGUNAKAN DALAM SEDIAAN TOPIKAL, ALKOHOL, SEDIAAN PARENTERAL



110

RASIO KELARUTAN KELARUTAN SUATU ZAT LEBIH MUDAH DINYATAKAN

DALAM RASIO DARIPADA % KELARUTAN ATURAN FARMAKOPE INDONESIA: SANGAT MUDAH

LARUT SAMPAI PRAKTIS TIDAK LARUT SECARA UMUM RASIO DITULIS DENGAN SIMBOL TITIK

DUA (:)



111

1. JIKA AKAN DIBUAT LARUTAN 50% ETANOL SEBANYAK 120 mL JIKA YANG TERSEDIA ETANOL 95% DAN AQUADES, BERAPA mL ETANOL 95% DAN AIR DIPERLUKAN?

2. Ad No. 1 DI ATAS, JIKA YANG TERSEDIA ALKOHOL 70% DAN 30%, BERAPA MASING-MASING DIAMBIL?



112

SUATU RESEP:R/ Clindamycin 1%

alkohol 15%propilen glikol 5%aquades q.s ad 100 mL

1. BERAPA ALKOHOL 95% DIAMBIL?2. BAGAIMANA MENULIS LABELNYA?



113

RESEP LAIN:R/ castor oil 40 mL

acacia qsalcohol 15 mLcherry syrup 20 mLaquades qs ad 100 mL

HITUNG BERAPA ALKOHOL 95% DIAMBIL



114

RESEP KHUSUS:R/ guaifenesin 2,4 g

tussend 90 mLcherry syrup qs ad 120 mL

HITUNG JUMLAH ALKOHOL DALAM PRODUKCtt: guaifenesin larut dalam alkohol

tussend mengandung alkohol 5%



115

Perhitungan khusus untuk asam-asam Asetat glasial 100% b/b Asam aseat 36 – 37 % v/v Asetat encer 5,7 – 6,3 % b/v

Formaldehid Formaldehid gas dalam air Formalin mengandung formladehid 37%

Garam dengan air hidratnya Perhatikan dalam menghitung konsentrasi dan menimbang



116

PERHITUNGAN ISOTONISITAS PRINSIP UMUM METODA PENURUNAN TITIK BEKU METODA KESETARAAN NaCl METODA USP (WHITE-VINCENT/SPROWL) METODA LISO



117

PRINSIP UMUM SEDIAAN CAIR DIPAKAI UNTUK ORGAN SENSITIF

PERLU TEKANAN OSMOSIS = OSMOSIS SEL TERMASUK KEDALAM SIFAT KOLIGATIF LARUTAN TDK

TGT BM, TTP PARTIKEL GULA (NON ELEKTROLIT) = 1 X NaCl (ELEKTROLIT Na+, Cl-) = 2 X



118

SULIT DIUKUR GUNAKAN SIFAT KOLIGATIF LAIN MIS: PEN. TTK BEKU RUMUS Tf = Kf.m,

Tf = PENURUNAN TTK BEKU, Kf=KONSTANTE, m=MOLALITAS ZAT

TEORITIS TDK SAMA DG HASIL EKSPERIMEN RUMUS VAN’T HOFF Tf = iKfm, i= FAKTOR VAN’T HOFF

RUMUS DALAM LARUTAN AIR Tf = LISO.C, C=MOLARITAS, LISO=iKf HASIL EKPERIMEN, PENURUNAN TTK BEKU MOLAR

PADA KONSENTRASI ISOTONIS (LIHAT TABEL)


TIPE ION NILAI LISO CONTOH SENYAWA

Non elektrolit, substansi tidak terdisosiasi 1,9 Sukrosa, dekstrosa, camphor, gliserin

Elektrolit lemah, sedikit terdisosiasi 2,0Asam-asam lemah: borat , sitratBasa amin: efedrin, codein dll

Elektrolit divalen-divalen: terdisosiasi menjadi 2 ion, anion polivalen 2.0 Mg-sulfat, Zn-sulfat dll.

Eletrolit univalen-univalen: terdisosiasi jadi 2 ion, anion univalen 3,4 NaCl, AgNO3, kokain HCl, pilokarpin HCl,

dll

Elektrolit univalen-divalen: terdisosiasi jadi 3 ion, anion polivalen 4,3 Atropin sulfat, Na-karbonat, Na-bifosfat,

fisostigmin sulfat, dll

Elektrolit divalen-univalen: terdisosiasi jadi 3 ion, anion univalen 4,8 Kalsium klorida, Ca-glukonat, ZnCl, MgCl,

dll

Elektrolit univalen-trivalen: terdisosiasi jadi 4 ion, anion polivalen 5,2 Na-sitrat, K-sitrat, dll

Elektrolit trivalen-univalen:terdisosiasi jadi 4 ion, anion univalen 6,0 AlCl3, FeCl3, dll.

Tetraborat 7,6 Na-tetraborat, K-tetraborat dll.



120

METODA PENURUNAN TITIK BEKU PENURUNAN TITIK BEKU DARAH DAN AIR MATA = -

0,52oC SEMUA CAIRAN ISOTONIS HARUS MEMILIKI

PENURUNAN TITIK BEKU SAMA BEBERAPA SENYAWA OBAT TELAH DIKETAHUI

PENURUNAN TITIK BEKUNYA UNTUK KADAR 1% LANGKAH-LANGKAH:

1. TENTUKAN KADAR OBAT DALAM LARUTAN (SATUAN %)2. CARI PADA TABEL PENURUNAN TITIK BEKU KADAR 1%3. HITUNG PENURUNAN TITIK BEKU PADA KADAR DIDAPAT4. HITUNG SELISIHNYA TERHADAP TITIK BEKU ISOTONIS5. TAMBAHKAN SUATU ZAT UNTUK MENCAPAI ISOTONIS,

DENGAN MELIHAT TABEL HITUNG BERAPA BANYAK DIPERLUKAN



121

CONTOH:

R/ Atropin sulfat 2%

Buat isotonis dengan asam boratAquades q.s. ad 15 mL

1. Persen atropin 2%2. Dari tabel diketahui penurunan 1% = 0,07oC3. Jadi untuk 2% penurunan = 0,14oC4. Kekurangan penurunan adalah 0,52 - 0,14 = 0,38oC5. Dari tabel penurunan asam borat 1% = 0,29oC6. Jadi asam borat yang ditambahkan adalah (0,38 : 0,29) X 1% = 1,3%7. Untuk larutan 15 mL, asam borat diperlukan 1,3% X 15 mL = 0,195 g



122

PERHITUNGAN DENGAN EKIVALEN NaCl LARUTAN NaCl 0,9% DIKETAHUI ISOTONIS DIKENAL SEBAGAI LARUTAN “NORMAL SALINE”

ATAU SERING DIBERI SIMBOL “NSS” LANGKAH-LANGKAH:

1. HITUNG JUMLAH GRAM OBAT DALAM LARUTAN2. LIHAT TABEL KESETARAAN OBAT DG NaCl3. HITUNG JML NaCl SETARA DENGAN 1 GRAM OBAT

DALAM LARUTAN4. HITUNG BANYAKNYA NaCl YANG DIBUTUHKAN

DALAM LARUTAN



123

CONTOH:


Buat isotonis dengan NaClAquades q.s. ad 15 mL

1. Gram atropin 2%=2% X 15 mL = 0,3 g2. Dari tabel diketahui 0,13 g NaCl setara 1 gram atropin3. Jadi jml NaCl untuk 0,3 g adalah 0,3 X 0,13 = 0,039 g4. Dalam larutan 15 mL diperlukan 0,9 % X 15 mL =

0,135 g NaCl5. Kekurangan NaCl diperlukan 0,135 – 0,039 = 0,096 g



124

METODE USP / WHITE-VINCENT MENCARI KEMUDAHAN DALAM PEMBUATAN LARUTAN

ISOTONIS DASARNYA LAR ISOTONIS + LAR ISOTONIS LARUTAN

ISOTONIS RUMUSNYA: V = w X E X 111,1

V = VOLUME LAR ISOTONIS DIBUTUHKANW = BERAT OBAT DALAM GRAME = EKIVALEN NaCl111,1 = VOLUME UNTUK MENDAPATKAN LARUTAN

ISOTONIS JIKA 1 GRAM NaCl DILARUTKAN



125

CONTOH:


Buat larutan isotonisAquades q.s. ad 15 mL

1. Gram atropin 2%=2% X 15 mL = 0,3 g2. Dari tabel diketahui 1 gram atropin isotonis membutuhkan air 14,3

mL3. Air dibutuhkan membuat isotonis atropin 0,3 X 14,3 = 4,29 mL4. Buat larutan tersebut5. Volume NSS diperlukan V = 0,3 X 0,13 X 111,1 = 4,3 ml



126

METODE LISO RUMUS Tf = LISO.C, BERLAKU BILA TIDAK ADA DATA

PADA TABEL PENURUNAN TITIK BEKU TAHAPAN PERHITUNGAN:

1. Cari bobot molekul obat2. Berdasarkan struktur kimia senyawa, tentukan tipe

isotonisnya3. Cari harga LISO dari tabel berdasarkan tipe isotonis4. Hitung dengan rumus Tf = LISO.C penurunan titik beku5. Hitung selisih penurunan titik beku6. Hitung kekurangan tonisitas7. Dengan melihat tabel, hitung kekurangan zat untuk

mencapai isotonis



127

CONTOH:R/ Atropin sulfat 2%

Buat isotonis dengan asam boratAquades q.s. ad 15 mL

1. BM atropin sulfat monohidrat 695, molaritas = 20/695 = 0,0288 M

2. Tipe isotonis univalen-univalen3. Harga LISO = 4,34. Dengan rumus Tf = 4,3 X 0,0288 = 0,12oC5. Selisih 0,52 – 0,12 = 0,4oC6. Dari tabel penurunan asam borat 1% = 0,29oC7. Jadi asam borat yang ditambahkan adalah (0,4 : 0,29) X 1% =

1,4%8. Untuk larutan 15 mL, asam borat diperlukan 1,4% X 15 mL =

0,21g

PEMILIHAN, PENYIMPANAN DAN PENANGANAN ALAT DAN BAHAN PERACIKAN


128

ALAT-ALAT TIMBANGAN ALAT VOLUMETRIK MORTIR &STAMPER SPATULA CORONG PENGADUK BEAKER GLASS CRUCIBLE, CAWAN

PORSELEIN CETAKAN SUPPOSITORIA

KERTAS SARING PEMTONG / GUNTING DSB THERMOMETER SIKAT PENCUCI PEMANAS PENDINGIN

PEMILIHAN, PENYIMPANAN DAN PENANGANAN ALAT DAN BAHAN PERACIKAN


129

BAHAN AKTIFBAHAN TAMBAHAN

GRADE BAHAN FARMASETIS SYARAT

FARMAKOPE DITENTUKAN

BADAN POM RI STANDAR USP

PENYIMPANAN


130

HARUS PADA KONDISI TERTENTUATURAN KONDISI SUHU PENYIMPANAN:

BEKU -25 SAMPAI -10oC DINGIN TIDAK LEBIH DARI 8oC LEMARI ES 2 SAMPAI 8oC SEJUK 8 SAMPAI 15oC SUHU RUANG 20 SAMPAI 30oC HANGAT 30 SAMPAI 40oC PANAS DI ATAS 40oC HINDARI BEKU DI ATAS 0oC TEMPAT KERING KELEMBABAN SEKITAR 40%

PENYIMPANAN


131

RATA-RATA SUHU KINETIK SUHU YANG MENYEBABKAN BAHAN TERDEGRADASI DILAKUKAN KONTROL TIAP MINGGU

TEMPERATUR RUANG TERKONTROL SUHU YANG DIKONTROL DENGAN TERMOSTAT SESUAI

DIKEHENDAKI MENGHINDARI DEGRADASI

WADAH


132

BERSIHTIDAK BEREAKSI DENGAN ISINYAWADAH YANG DINYATAKAN DALAM

MONOGRAFI, HARUS DIPERHATIKAN JUGA PADA SAAT PEMBUATAN DAN PENGELOLAAN OBAT DI APOTEK

WADAH


133

KEDAP CAHAYA TERLINDUNG DARI PENGARUH CAHAYA

TERTUTUP RAPAT TERLINDUNG DARI KEMASUKKAN BAHAN PADAT DARI

LUARTUTUP KEDAP

TERLINDUNG DARI KEMASUKAN SEGALA BENTUK ZAT DARI LUAR

PENANGANAN BAHAN BERBAHAYA


134

MELINDUNGI PEKERJA DAN SEKITARNYARUTE MASUK KE BADAN

PERNAFASAN MULUT ABSORPSI MELALUI KULIT

TANDA PERINGATAN DAN LABEL IDENTITAS BAHAN PRODUSEN

BAHAN SITOTOKSIS PROSEDUR KHUSUS PELATIHAN TENAGA KERJA

PENIMBANGAN DAN PENGUKURAN VOLUME


135

ATURAN UMUM: PEMILIHAN TIMBANGAN DAN PENGUKUR VOLUME

SESUAI TUJUAN GUNAKAN ALAT DENGAN CARA YANG BENAR UNTUK

MENGHASILKAN PENGUKURAN TEPAT DAN BENAR PELIHARA ALAT, SENANTIASA BERSIH, KERING, BEBAS

DARI BAHAN KIMIA



136

TIMBANGAN KAPASITAS

MAKSIMUM BERAT YANG DIIJINKAN SENSITIFITAS

BOBOT TERKECIL YANG MEMBERIKAN SATU SKALA PERUBAHAN

READABILITAS BOBOT TERKECIL YANG TERBACA ALAT

PRESISI BEBERAPA KALI PENIMBANGAN PERBEDAAN KECIL,

DINYATAKAN DENGAN STSNDSR DEVIASI AKURASI

KEDEKATAN HASIL DENGAN BOBOT SEBENARNYA



137

PENGUKUR VOLUME UMUNYA DARI GELAS, BISA PLASTIK DENGAN

KUALITAS TERTENTU BENTUK BULAT, MEMUNGKINKAN PENGELUARAN

BAHAN SAMPAI HABIS SKALA VOLUME SISTEM INTERNASIONAL TANDA SKALA JELAS KAPASITAS SESUAI KEPERLUAN



138

GELAS UKUR UNTUK MENGAMBIL BAHAN CAIR BERBAGAI UKURAN BAHAN GELAS ATAU PLASTIK

BEAKER GLASS UNTUK MENYIMPAN

SIRING UNTUK MENGAMBIL BAHAN DENGAN VOLUME KECIL

BAHAN-BAHAN COMPOUNDING


139

PELARUTPRESERVATIFANTIOKSIDANBUFFER DAN pH ADJUSTINGVISCOSITY-INDUCING AGENTSSURFAKTAN DAN EMULSIFYINGBAHAN ESTETIKAPEMBAWA UNTUK SEDIAAN CAIR

PELARUT


140

PELARUT: AIR UMUM DIGUNAKAN SBG PELARUT ALKOHOL, ISO PROFIL ALKOHOL, GLISERIN, PROPILEN

GLIKOL, DAN POLIETILEN GLIKOL DIGUNAKAN SEBAGAI PELARUT SEKALIGUS BAHAN AKTIF

KLOROFORM, ASETON, DAN ETER SEBAGAI PELARUT DALAM ANALISA, BAHAN DALAM PEMBUATAN SEDIAAN KHUSUS SEPERTI KOLOID

MINYAK NABATI ATAU MINERALSEBAGAI PELARUT PEMBAWA, ATAU BAHAN ESTETIKA. BEBERAPA MINYAK MASUK DALAM MONOGRAFI

PELARUT


141

AIR: AIR UNTUK MEMBUAT SEDIAAN HARUS MEMENUHI

KRITERIA FARMAKOPE. MISAL UNTUK LARUTAN INJEKSI HARUS AQUA PRO INJECTIO

KECUALI DINYATAKAN LAIN YANG DIMAKSUD AIR ADALAH AR MINUM STANDAR

PELARUT


142

MACAM-MACAM AIR: AQUA DEST AIR HASIL PENYULINGAN AQUA BIDES HASIL PEMURNIAN 2X PENYULINGAN AQUA PRO INJCTIO AIR UNTUK PELARUT SEDIAAN

INJEKSI / INFUS ATAU STERIL LAIN AQUA DEM AIR BEBAS MINERAL

PELARUT


143

ALKOHOL: LEBIH DIKENAL DENGAN STILAH SPIRTUS:

SPIRTUS DILUTUS SPIRTUS SPIRTUS FORTIOR

ADALAH ETANOL DENGAN RUMUS KIMIA C2H5OH ALKOHOL LAIN:

ISOPROPIL ALKOHOLCH3CHOHCH3

GLIKOL: GLISEROL, PROPILEN GLIKOL, DAN POLIETILEN GLIKOL

PELARUT


144

KETON: ADA 2 JENIS KETON YANG SERING DIPAKAI:

ASETON METIL BUTIL KETON

TERBATAS PEMAKAIAN KARENA MUDAH TERBAKAR DAN TOKSIS

PELARUT


145

MINYAK: NABATI:ANISI, ARACHIDIS, CACAO, COCOS, CAJUPUTI,

CARYOPHYLI, CINAMOMUM, CITRI, CITRONELLA, FOENICULI, IECORIS, MENTHAE, OILIVAE, RICINI, ROSAE, SESAMI

MINERAL: PETROLEUM, VASELINUM

PRESERVATIF


146

PRESERVATIF/PENGAWET:1. DEFINISI

BAHAN TAMBAHAN YANG MAMPU MENJAGA PERTUMBUHAN MIKROBA DALAM SEDIAAN NON STERIL SELAMA ATAU SETELAH PRODUKSI, ATAU UNTUK SEDIAAN MULTI DOSIS SELAMA PENYIMPANAN

2. PENGGUNAANDIPAKAI BILA ADA KEMUNGKINAN KONTAMINASI DAN PERTUMBUHAN BAKTERI SELAMA PEMAKAIAN DAN PENYIMPANAN OLEH PASIEN

PRESERVATIF


147

3. SEDIAAN YANG MEMAKAI PENGAWET: EMULSI, SUSPENSI, SEDIAAN ORAL, OPTALMIC CAIR, OPTALMIC SALEP, SEDIAAN INJEKSI TERTENTU

4. LARANGAN PENGAWETPENGAWET TIDAK DIGUNAKAN UNTUK: SEDIAAN YANG SEGERA DIPAKAI SEDIAAN TIDAK MENGANDUNG AIR SEDIAAN DENGAN pH < 3 ATAU > 9

PRESERVATIF


148

5. KONTRAINDIKASI DAN STRATEGI KONTRA: NEONATUS, SEDIAAN OPTALMIC UNTUK BEDAH MATA,

PRODUK PARENTERAL > 30 mL STRATEGI: BUAT SINGLE DOSE DAN SEGERA GUNAKAN, SIMPAN

DALAM LEMARI ES, DAN TANDAI SEGERA EXPIRED.

6. SIFAT IDEAL PENGAWET• EFEKTIF DALAM KADAR RENDAH, NON TOKSIS, BROAD

SPEKTRUM• STABIL PADA KONDISI NORMAL, SERTA PADA SUHU DAN pH

EKSTRIM• LARUT DAN KOMPATIBEL DENGAN BERBAGAI BAHAN• TDAK BERBAU, BERASA DAN BERWARNA• TDAK REAKTIF BAIK DENGAN BAHAN MAUPUN WADAH• HERGA TERJANGKAU

PRESERVATIF


149

PRESERVATIF ANTIMIKROBA MENURUT USPBENZALKONIUM KLORIDA, ASAM BENZOAT, BENZIL ALKOHOL, BUTIL PARABEN, CETYLPIRIDIUM KLORIDA, KLORBUTANOL, KLOR KRESOL, KRESOL, ASAM DEHIDROASETAT, ETIL PARABEN, METIL PARABEN, FENOL, FENILETIL ALKOHOL, FENILMERKURI, KALIUM BENZOAT, KALIUM SORBAT, NATRIUM BENZOAT, NATRIUM PROPIONAT, ASAM SORBAT, DAN TIMOL

PRESERVATIF


150

PRESERVATIF SEDIAAN ORAL: ETANOL, EFEKTIF PADA KADAR 15 – 17,5 %

TERGANTUNG KADAR AIR DAN Ph PROPLEN GLIKOL, EFEKTIF PADA KADAR

10% b/v GLISERIN, EFEKTIF KADAR >50% BENZIL ALKOHOL, EFEKTIF KADAR 1–2% ASAM ORGANIK ESTER PARABEN

PRESERVATIF


151

PRESERVATIF TOPIKAL:ALKOHOL DAN GLIKOLASAM ORGANIKESTER PARABENDERIVAT ETIL MERKURIGARAM DARI BASA AMONUM KUARTENER

PRESERVATIF


152

PRESERVATIF OPTHALMIC• PRODUK OPTALMIK HARUS STERIL, UNTUK

MULTIDOSE HARUS DIBERI PENGAWET YANG COCOK

• BEBERAPA PNGAWET OPTALMIK A.L: BENZALKONIUM KLORID, BENZETONIUM KLORID, CETYLPIRIDIUM KLORIDA, KLORHEKSIDIN, KLOROBUTANOL, DI-Na-EDTA, METILPARABEN, FENILETIL ALKOHOL, FENILMERKURI ASETAT, FENILMERKURI NITRAT, PROPIL PARABEN, Na-BENZOAT, Na-PROPIONAT, ASAM SORBAT DAN THIMEROSAL

PRESERVATIF


153

KLOR BUTANOL SPESIFK UNTUK SEDIAAN OPTALMIK RUMUS MOLEKUL: C4H7Cl3O (ANHIDRAT) KADAR EFEKTIF 0,5% INKOMPATIBEL: DENGAN PERAK NITRAT, GARAM

NATRIUM SULFA; TERHIDROLISA PADA pH DI ATAS NETRAL BUFFER PADA pH 5,0-5,5; AKTIVITAS HILANG KARENA ADSORPSI PADA KARET; DIINAKTIVASI OLEH MAKROMOLEKUL (POLISORBAT, DAN PVP); AKTIVITAS DAPAT BERKURANG KARENA INTERAKSI DENGAN CMC

TIDAK DIPAKAI PADA SEDIAAN ORAL, KARENA BAU YANG MIRIP CHAMPOR

ANTIOKSIDAN


154 REAKSI REDOKS (REDUKSI-OKSIDASI)

TRANSFER OKSIGEN TRANSFER HIDROGEN TRANSFER ELEKTRON

AUTO-OKSIDASI OKSIDASI YANG TERJADI SPONTAN PADA KONDISI NORMAL PEMBUATAN, PENGEPAKKAN, ATAU PENYIMPANAN

RADIKAL BEBAS PARTIKEL YANG MEMILIKI PASANGAN ELEKTRON BEBAS

ANTIOKSIDAN SUBSATNSI YANG MENCEGAH TERADINYA OKSIDASI

CHELATING AGENT SENYAWA PENGOMPLEKS YANG MENGIKAT LOGAM SEHINGGA MENGURANGI OKSIDASI

ANTIOKSIDAN

CONTOH TIPE OKSIDASI

PROSESBENTUK

TERREDUKSIBENTUK

TEROKSIDASI

TRANSFER ELEKTRON Fe+2

H2

2 I-

Fe+3

2 H+

I2

Penambahan oksigen CH4

CH3OH

HCOOH

CH3OH

H2C=O

CO2

Kehilangan hidrogen RCH2CH2R

2 RSH

RCH=CHR + H2

RSSR + H2


ANTIOKSIDAN


156

ANTIOKSIDAN ATAU CHELATING AGENT ADALAH ZAT YANG DITAMBAHKAN UNTUK MENGHINDARI DEGRADASI AKIBAT OKSIDASI

PERTIMBANGAN: DEGRADASI ZAT AKTIF RUSAK BENTUK SEDIAAN TARGET DELIVERY SYSTEM PACKAGING KONDISI PENYIMPANAN WAKTU PERIODE ANTARA PEMBUATAN - PEMAKAIAN

ANTIOKSIDAN


157

MEKANISME ANTI OKSIDAN KOMPLEKSAUTO OKSIDASI 3 TAHAP:

Inisiasi: insiator R* + H* Propagasi: R* + O2 RO2* (peroksi radikal) Terminasi: RO2* + RO2* produk stabil

RO2* + R* produk stabilR* + R* produk stabil

MEKANISME PENCEGAHAN DALAM SEDIAAN: Chelating senyawa kompleks mengikat logam berat Penambahan senyawa lebih mudah teroksidasi, senyawa

terminator, reduktorFAKTOR LINGKUNGAN: SUHU, CAHAYA, dan pH.

ANTIOKSIDAN


158

SIFAT ANTIOKSIDAN IDEAL: EFEKTIF PADA KADAR RENDAH STABIL PADA KONDISI NORMAL PEMAKAIAN LARUT DALAM KONSENTRASI DIKEHENDAKI KOMPATIBEL BEBAS BAU, WARNA DAN RASA TIDAK BERUBAH WARNA NON TOKSIS HARGA MURAH TIDAK REAKTIF TERHADAP WADAH

ANTIOKSIDAN


159

ANTIOKSIDAN SEDIAAN CAIR AQUEOUS: ASAM ASKORBAT / VITAMIN C NATRIUM BISULFIT DAN METABISULFIT NATRIUM TIOSULFAT NATRIUM FAORMALDEHID SULFOKSILAT

ANTIOKSIDAN CAIR-MINYAK ASKORBIL PALMITAT BUTILAT HDROKSI TOLUEN (BHT), DAN BUTILAT

HIDROKSIANISOL (BHA) PROPIL GALAT ALFA-TOKOFEROL

ANTIOKSIDAN


160

CHELATING AGENT: ASAM EDTA DI-Na-EDTA ASAM SITRAT ASAM TATRAT

BUFFER DAN PENGATUR pH


161

BATASAN: TEORI ARHENIUS:

ASAM SENYAWA DALAM AIR MENGHASILKAN ION HIDROGEN

BASA SENYAWA DALAM AIR MENGHASILKAN ION HIDROKSIDA

TEORI BRONSTED-LOWRY: ASAM SENYAWA YANG MENYERAHKAN PROTON BASA SENYAWA YANG MENERIMA PROTON

TEORI LEWIS: ASAM SENYAWA PENERIMA PASANGAN ELEKTRON BASA SENYAWA PEMBERI PASANGAN ELEKTRON



162

BUFFERSENYAWA ATAU CAMPURAN SENYAWA YANG MAMAPU MEMPERTAHANKAN pH LARUTAN, BILA SEJUMLAH KECIL ASAM ATAU BASA DITAMBAHKAN PADANYA

KAPASTAS BUFFERUKURAN KETAHANAN SUATU SENYAWA BUFFER TERHADAP PERUBAHAN pH BILA SEJUMLAH ASAM ATAU BASA DITAMBAHKAN PADA LARUTAN TERSEBUT



163

ALASAN PENGGUNAAN BUFFER: UNTUK MEMBUAT SEDIAAN YANG AKAN DIGUNAKAN

UNTUK MEMBRAN SENSITIF SEPERTI OBAT MATA, OBAT TELINGA ATAU TETES HIDUNG, INJEKSI, ATAU OBAT UNTUK LUKA TERBUKA. DIBUAT pH ISOHIDRIS UNTUK MENGHINDARI KERUSAKAN MEMBRAN ATAU SEL ORGAN.

UNTUK MENGATUR ABSORPSI OBAT. BEBERAPA OBAT TERABSORPSI DALAM BENTUK NON ION, SEBAGIAN DALAM BENTUK ION, SEHINGGA PERLU DIATUR DENGAN PENGATURAN pH.

STABILITAS OBAT DALAM SEDIAAN PERLU pH TERTENTU

KELARUTAN OBAT BANYAK TERGANTUNG pH

KAPASITAS BUFFER


164

RUMUSNYA: B

= pH

KAPASITAS BUFFER JARANG DIGUNAKAN MESKPUN BISA DHTUNG DENGAN RUMUS DI ATAS

KAPASITAS BUFFER DAPAT MEMBANTU MEMAHAMI FUNGSI BUFFER: UMUNYA BUFFER MERUPAKAN CAMPURAN ASAM LEMAH DENGAN

GARAMNYA ATAU BASA LEMAH DENGAN GARAMNYA DAPAT DIHITUNG DENGAN RUMUS HENDERSON-HASSELBALCH KAPASITAS BUFFER SEBANDING DENGAN KADARNYA UNTUK SEDIAAN TERTENTU, KAPASITAS BUFFER YANG BESAR

TIDAK DIKEHENDAKI STABILITAS DAN KEGUNAAN SEDIAAN

PENGATURAN pH


165

MEMILIH BUFFER DENGAN PERTIMBANGAN: RUTE PEMAKAIAN:

BAHAN PENGATUR pH HARUS NON TOKSIS PADA RUTE TERSEBUT. CONTOH: ASAM BORAT DAN Na-BORAT BSA DIPAKAI UNTUK OPTALMIK, TETAPI TOKSIS UNTUK OBAT SISTEMIK

UNTUK SEDIAAN CAIR ORAL TIDAK BOLEH MERUSAK BAU DAN RASA

UNTUK SEDIAAN PARENTERAL HARUS STERIL TIDAK MENGIRITASI

GUNAKAN SISTEM PENGATURAN PALING MUDAH

TABEL-TABEL BUFFER


166

STOK ASAMASAM BORAT 12,4 GKCl 7,4 GAQUADEST ad 1000 mL

STOK BASANa KARBONAT MONOHIDRAT 24,8 gAQUADEST ad 1000 mL

mL ASAM BORAT mL KARBONAT pH

303030303030303030303030

0.050.10.20.30.50.61.01.52.03.04.08.0

6.06.26.66.86.97.07.27.47.67.88.08.5

TABEL-TABEL BUFFER


167

STOK ASAMASAM BORAT 12,4 GAQUADEST ad 1000 mL

STOK BASANa BORAT DEKAHIDRAT 19,108 gAQUADEST ad 1000 Ml

mL ASAM BORAT mL Na BORAT pH

9794908580757065554540302010

36

101520253035455560708090

6.87.17.47.67.87.98.18.28.48.68.78.89.09.1

TABEL-TABEL BUFFER


168

STOK ASAMASAM BORAT 19 GAQUADEST ad 1000 mL

STOK BASANa ASETAT TRIHDRAT 20 gAQUADEST ad 1000 mL

mL ASAM BORAT mL Na ASETAT pH

100959080706050403020105-

-5

10203040506070809095

100

55.7

6.056.36.5

6.656.756.856.957.1

7.257.47.6

TABEL-TABEL BUFFER


169STOK ASAMASAM BORAT 12,405 gNa-KLORIDA 7,50 gAQUADEST ad 1000 mL

STOK BASANa KARBONAT ANHDRAT 21,2 gAQUADEST ad 1000 mL

mL ASAM BORAT mL Na KARBONAT pH

93.891.788.885.080.775.769.563.056.449.742.936.029.122.115.49.85.73.5

6.28.311.215.019.324.330.537.043.650.357.164.070.977.984.690.294.396.5

7.67.88.08.28.48.68.89.09.29.49.69.8

10.010.210.410.610.811.0

ACIDIFYING, ALKALIZING AND BUFFERING


170

ACIDIFYING ALKALIZING BUFFERING

ASAM ASETATASAM ASETAT GLASIALASAM SITRATASAM FUMARATASAM KLORIDAASAM MALATASAM NITRATASAM FOSFATASAM PROPIONATASAM SULFATASAM TARTART

LARUTAN AMONIAAMONUM KARBONATDIETANOLAMINKOHNa BIKARBONATNa BORATNaOHTROLAMIN

ASAM ASETATAMONIUM KARBONATAMONIUM FOSFATASAM BORATASAM SITRATASAM LAKTATASAM FOSFATKALIUM SITRATK-METAFOSFATNa-ASETATNa-SITRATNa-LAKTAT

VISCOSITY-INDUCING AGENT


171

VISKOSITAS ADALAH UKURAN HAMBATAN ALIR SISTEM SAAT MENDAPAT TEKANAN

SATUAN “POISE” = GAYA GESER (dyne) YANG DIBUTUHKAN UNTUK MENGALIR 1 cm/det UNTUK LUAS AREA 1 cm2 JARAK 1 cm. DALAM FARMASI cp ATAU cps (CENTIPOISE)=1/100 POISE, UNTUK SI miliPASCAL SEC (mPa s)

1 cps = 0,01 PISE = 0,001 Pa s = 1 mPa s

VISCOSITY-INDUCING AGENT


172

MESKIPUN SUATU CARAN SEMAKIN TEBAL SEMAKIN VISKUS, TETAPI TIDAK ADA HUBUNGAN LANGSUNG ANTARA KETEBALAN CAIRAN DENGAN VSKOSITAS

ZAT PENAMBAH VISKOSITAS ADALAH MOLEKUL YANG DAPAT BERINTERAKSI DENGAN AIR MEMBENTUK SENYAWA YANG DAPAT MENGHAMBAT ALIRAN CAIRAN. BERUPA HIDROFILIK KOLOID YANG BERFUNGSI SEBAGAI MAKROMOLEKUL LARUT ATAU KOLOID GABUNGAN PARTIKEL: MAKROMOLEKUL LARUT UMUNYA BERUPA POLIMER:

POLIMER ALAM, SEMISINTETIS ATAU SINTETIS KOLOID GABUNGAN PARTIKEL ADALAH PARTIKEL TIDAK

LARUT DALAM AIR

ALIRAN NEWTON DAN NON-NEWTON


173

CAIRAN MURNI ATAU LARUTAN ENCER ALIRANNYA BERSIFAT NEWTONIAN THANAN GESER VERSUS KECEPATAN GESER MEMILIKI KORELASI LINIER

BEBERAPA CAIRAN SEDIAAN FARMASI MENUNJUKKAN ALIRAN NON-NEWTONIAN VISKOSITAS SISTEM TIDAK KONSTAN TERGANTUNG TEKANAN GESER YANG DIBERIKAN

SUSPENSI, EMULSI, DISPERSI KOLOID, CREAM DAN OINTMENT MEMILIKI SIFAT ALIR NON-NEWTONIAN

ALIRAN NON-NEWTON


174

SECARA UMUM TRBAGI: PLASTIK, PSEUDOPLASTIK DAN DILATAN

PSEUDOPLASTIKSEMAKIN BESAR TEKANAN GESER SEMAKIN ENCER

PLASTIKMIRIP NEWTONIAN TETAPI SETELAH HARGA TEKANAN GESER TERTENTU

TIKSOTROPICAIRAN PLASTIK ATAU PSEUDOPLASTIK YANG BERUBAH VSKOSITASNYA SAAT DIBERI TEKANAN GESER

DILATANLAWAN PSEUDOPLASTIK

ATURAN VISKOSITAS DALAM FORMULASI


175

KENAIKAN VISKOSITAS BISA MENGUNTUNGKAN ATAU MERUGIKAN DALAM PEMBUATAN FORMULA SEDIAAN CAIR SEMISOLIDPENTING DALAM FORMULASI

SEDAAN TOPIKALKENTAL SAAT DISIMPAN, MUDAH MENYEBAR SAAT DIPAKAI

SEDIAAN ORALVISKOSITAS DAPAT MENYEBABKAN RASA TIDAK ENAK DI LIDAH

LARUTANVISKOSITAS TINGGI MENYULITKAN KELARUTAN OBAT

ATURAN VISKOSITAS DALAM FORMULASI


176

JIKA DIKEHENDAKI SEDIAAN DENGAN HANYA VISKOSITAS TINGGI, BAHAN PENGENTAL BISA DGUNAKAN

JIKA SISTEM STRUKTUR SEDIAAN DIKEHENDAKI DENGAN SIFAT TERTENTU, ZAT PENGATUR VISKOSTAS DIPERLUKAN UNTUK MENDAPATKAN SEDIAAN DENGAN SISTEM ALIRAN PLASTIK, PSEUDOPLASTIK, TIKSOTROPI, ATAU DILATAN

BEBERAPA SENYAWA PENGATUR VISKOSITAS


177

DERIVAT SELULOSA METIL SELULOSA Na-CMC HIDROKSI PROPIL METILSELULOSA (HPMC) HIDROKSI PROPILSELULOSA

METIL SELULOSA


178

HASIL METILASI SELULOSA, WARNA PUTIH, SERBUK BERSERAT ATAU GRANUL, pH KADAR 1% 5,5 – 8,0 TERSEDIAN DALAM BERBAGAI MACAM VISKOSITAS (2%, 20oC): 15, 25, 100, 400, 1500, DAN 4000 cps

KELARUTAN:LARUT DALAM ASAM ASETAT GLASIAL, TIDAK LARUT DALAM ASETON, ALKOHOL, DAN AIR PANAS. DALAM AIR MENGEMBANG MEMBENTUK CAIRAN KENTAL

STABIL DALAM BASA DAN ASAM ENCER, MENGGUMPAL PADA KONSENTRASI GARAM MINERAL TINGGI

INKOMPATIBEL DENGAN AMINACRINE HCl, KLORKRESOL, MERKURI KLORIDA, PERAK NTRAT, ASAM p-HIDROKSI BENZOAT, ASAM p-AMINOBENZOAT DAN PARABEN

DIPERLUKAN PENGAWET UNTUK MENGHINDARI PERTUMBUHAN BAKTERI KHASIAT: LAKSATIF, DIET, SEDIAAN OPTHALMIC PENGGUNAAN: SUSPENSI, EMULSI ORAL, PEMBAWA BEBAS GULA, PENAMBAH

VISKOSITAS SEDIAAN TOPIKAL, CAIRAN IRRIGASI, SOFT GE UNTUK TOPIKAL ATAU VAGINAL.

Na-CMC


179

MERUPAKAN GARAM NATRIUM DARI SELULOSA, SERBUK WARNA CREAM ATAU GRANUL PUTIH, SEDIKIT HIGROSKOPIS

TERSEDIAN DALAM 3 GRADE VISKOSITAS: RENDAH (25 – 50 cps), SEDANG (400 – 800 cps) DAN TINGGI (1500 – 3000 cps)

PRAKTIS TIDAK LARUT DALAM ALKOHOL ASETON DAN SEBAGIAN BESAR PELARUT ORGANIK. KELARUTANNYA DALAM AIR TERGANTUNG GRADE DARI SUBTITUSI NATRIUMNYA. DALAM AIR DINGIN ATAU PANAS MEMBENTUK KOLOID JERNIH.

INKOMPATIBEL DENGAN ELEKTROLIT LEMAH, SENYAWA NITROGEN QUARTERNER, JUGA DENGAN GARAM BESI DAN GARAM-GARAM LOGAM BERAT LAIN SEPERTI Zn, Hg, Al, DLL.

STABIL PADA pH 5 – 10, LEBIH SENSITIF DARI METILSELULOSA PENGGUNAAN SAMA DENGAN METILSELULOSA



180

POLIMER ALAM AKASIA TRAGAKAN XANTAN GUM NATRIUM ALGINAT KARAGINAN

AKASIA


181

Dikenal sebagai gom arabTersedia dalam bentuk serpihan , butiran,

granul dan serbuk, warna putih kekuninganTerdispersi koloid dalam 2X volume air, larut

dalam air, gliserin, propilen glikol, tidak larut dalam alkohol

Inkompatibilitas sama dengan Na-CMCMengandung peroksidase mudah teroksidasiMudah mengendap dengan adanya logam berat

TRAGAKAN


182

Seperti akasia, merupakan getah tanaman Astragalus

Mengandung basorin menyerap air membentuk gel

Praktis tidak larut dalam air, alkohol dan pelarut organik, dapat menyerap air 10X bobotnya

Jarang dipakai hanya untuk sediaan tertentu

XANTAN GUM


183

Polisakarida BM tinggi, dibuat dari fermentasi karbohidrat, kemudian dimurnikan dengan isopropil alkohol

Warna cream, tidak berasa dan sedikit berbau Larut dalam air panas maupun dingin,

menghasilkan larutan kentalKompatibel dengan beberapa kation, stabil

pada pH rendah maupun tinggi (1 – 10)

NATRIUM ALGINAT


184

Diperoleh dari rumput laut yang diekstraksi dengan pelarut alkali.

Serbuk kasar dengan warna putih kekuninganLarut perlahan dalam air, menjadi koloid kentalMengendap pada pH di bawah 3, stabil pada pH

4 – 10 Sebagai bahan alam butuh pengawet

KARAGINAN


185

Diperoleh dari gang-gang merah yang diekstraksi dengan air, atau alkali encer

Warna coklat kekuningan, serbuk kasar, tidak berbau tidak berasa

Umumnya larut dalam airAda dalam bentuk kappa, iota, lambda,

berdasarkan bentuk struktur kimianyaPerlu pengawet dalam pemakaiannya



186

POLIMER SINTETIS KARBOMER POLOXAMER POLIVINL ALKOHOL, POVIDON DAN

POLIVINILPIROLIDON (PVP)

PENGHUBUNG PARTIKEL KOLOID BENTONIT SLIKON DIOKSIDA MICROCRYSTALLINE CELLULOSE

KARBOMER


187

Dikenal dengan nama Carbopol®Merupakan polimer dari asam akrilatSerbuk putih, bebas asam, higroskopis

berbau khas, pH 2,5 – 3,0Tersedia karbomer 934 (viskositas 30.500 –

39.400 cps) dan 940 (viskositas 40.000 – 60.000 cps)

Larut dalam airInkompatibel dengan fenol, resorcinol, asam

kuat dan elektrolitFoto sensitif

POLOXAMER


188

Dikenal dengan nama Pluronic®Tersedia dalam berbagai grade, yang didasarkan

pada BM, kelarutan dan viskositasnya, yang diberi kode “L” bentuk cair, “P” bentuk pasta, dan “F” bentuk serpihan padat

Kelarutan tergantung tipenya

POLIVINL ALKOHOL, POVIDON DAN POLIVINILPIROLIDON

(PVP)


189

Bentuk-bentuk lain dari penambah viskositas sintetik

Semuanya berupa polimerBeberapa masih dalam penelitian produsennya

untuk kualitas yang dikehendakiLebih lanjut bisa diikuti pada perkembangan

eksipien

BENTONIT


190

Clay alam (tanah liat), mengandung aluminium silikat, dikenal dengan nama Veegum®

Larut dalam airpH 9 – 10,5Membentuk suspensi flokulasi, yang bisa rusak

dengan adanya elektrolitBentonit berupa anionik partikel

SLIKON DIOKSIDA


191

Nama patennya Cab-O-Sil®Serbuk sangat halus, ringan berwarna putihTidak larut dalam air dan praktis tidak larut

dalam pelarut organikLarut dalam alkali encer panas, mudah

terdispersi dalam airBerfungsi sebagai suspending agent, bisa dipakai

sebagai glidan pada sediaan tablet

MICROCRYSTALLINE CELLULOSE


192

Dikenal dengan nama Avicel®, selulosa depolimerisasi dengan asam mineral

Berfungsi sebagai penghubung koloid tidak langsung sebagai pengatur viskositas

Biasanya dipakai dalam campuran dengan CMCLebih banyak dipakai dalam pembuatan tablet

sebagai pengisi, pengikat, penghancur maupun pelicin

Campuran CMC dengan MCC membentuk dispersi tiksotropi

SUPPOSITORIA


193

SEDIAAN PADAT DENGAN BERBAGAI BENTUK DAN BOBOT

DIPAKAI MELALUI REKTUM, VAGINA ATAU URETHRAMELELEH PADA SUHU TUBUHAKSI LOKAL, PROTEKTIF ATAU BISA JUGA SISTEMIKBASIS: MINYAK COKLAT, PENGGANTI COKLAT,

GELATIN-GLISERIN, PEG, DAN BASIS SURFAKTAN

SUPPOSITORIA


194

BASIS IDEAL: STABIL DALAM PEMAKAIAN DAN PENYIMPANAN TIDAK REAKTIF DAN KOMPATIBEL TIDAK BERBAU MEMILIKI NILAI ESTETIK TIDAK MENGIRITASI MUDAH DIKELUARKAN DARI CETAKAN MELELEH ATAU MELARUT PADA SUHU TUBUH

MELEPASKAN OBATNYA TIDAK MENGIKAT OBATNYA DAPAT BERCAMPUR ATAU MENGABSORPSI AIR

KLASIFIKASI DAN KARAKTERISASI


195

OLEUM CACAO: LEMAK DARI BIJI COKLAT, WARNA KUNING MUDA, BAU

COKLAT, DIPEROLEH DENGAN CARA PENGEPRESAN BIJI COKLAT ATAU EKSTRAKSI. MENGANDUNG ASAM-ASAM LEMAK JENUH DAN TAKJENUH

PADAT PADA TEMPERATUR RUANG, DAPAT MELELEH PADA SUHU 31-34oC

SUKAR MENYERAP AIR LARUT DALAM ALKOHOL ABSOLUT PANAS, SEDIKIT LARUT

DALAM ALKOHOL, TIDAK LARUT DALAM AIR BERMASALAH BILA DICAMPURKAN DENGAN SENYAWA YANG

MENURUNKAN TITIK LELEHNYA



196

KEUNTUNGAN OLEUM CACAO: TIDAK MENGIRITASI MUDAH DIPEROLEH DAN DIPERGUNAKAN MEMADAT PADA SUHU DI BAWAH TITIK LELEHNYA

MUDAH DICAMPUR DENGAN BAHAN OBATNYA TERSEDIAN DALAM BERBAGAI GRADE



197

KERUGIAN OLEUM CACAO: HARUS DISIMPAN DI SUHU RENDAH BISA MENGALAMI POLYMORFI KARENA PEMANASAN

TERLALU TINGGI TITIK LELEH LEBIH RENDAH RELATIF SULIT MELEPASKAN OBATNYA TERUTAMA

YANG TIDAK LARUT DALAM AIR SIFAT LEMAK



198

PENGGANTI OLEUM CACAO DIBUAT DARI ASAM-ASAM LEMAK NABATI LAIN

DENGAN CARA HIDROGENASI UMUNYA CAMPURAN SENYAWA-SENYAWA

TRIGLISERIDA WITTEPSOL, FATTYBASE, DLL



199

KEUNTUNGAN: TIDAK IRITASI LEBIH MUDAH DALAM PEMBUATAN

KERUGIAN: HARUS DISIMPAN PADA SUHU RENDAH SEPERTI OL. CACAO SULIT MELEPASKAN OBAT



200

GELATIN-GLISERIN CAMPURAN 70 BAGIAN GLISERIN, 20 BAGIAN GELATIN,

DAN 10 BAGIAN AIR JARANG DIPAKAI SUKAR DIBUAT, HANYA SEDIKIT

KEUNTUNGANNYA LEBIH DISUKAI UNTUK VAGINAL LEMBUT DAN

KENYAL TIDAL MELELEH TETAPI MELARUT DAN MELEPASKAN

OBATNYA HIGROSKOPIS MUDAH DITUMBUHI BAKTERI, PERLU DITAMBAH

PRESERPATIF



201

BASIS PEG: CAMPURAN DARI BEBERAPA PEG DENGAN BM RENDAH

+ TINGGI DI PASARAN DITAMBAH SURFAKTAN TIDAK MELELEH, TETAPI MELARUT KEUNTUNGAN: MUDAH DALAM PEMBUATAN, LEBIH

MUDAH MELEPASKAN OBATNYA, MUDAH DIKONTROL TITIK LELEHNYA

KERUGIAN: MENGIRITASI, INKOMPATIBEL DENGAN BEBERAPA OBAT (OKSIDATIF), BERINTERAKSI DENGAN POLYISTYRENE DAN PLASTIK



202

BASIS SURFAKTAN: CAMPURAN NON IONIK SURFAKTAN ATAU SURFAKTAN

DENGAN BEBERAPA BASIS SUPPOS LEBIH SULIT DALAM FORMULASINYA OBATNYA MUDAH TERDISPERSI CONTOH CAMPURAN TWEEN 61 60% DAN TWEEN 60

40%, CAMPURAN INI PADAT DALAM SUHU KAMAR

ASPEK BIOFARMASETIKA


203

PENYERAPAN MELALUI USUS BESAR ANATOMI USUS BESAR BANYAK SALURAN DARAH,

CEPAT TERABSORPSI TERJADI RESORPSI ZAT-ZAT, TERMASUK BAHAN AKTIF

OBAT pH NETRAL STABILITAS OBAT BAIK

KEUNTUNGAN & KERUGIAN


204

KEUNTUNGAN: SANGAT COCOK UNTUK PASIEN YANG TIDAK BISA

MENELAN: PINGSAN MUNTAH-MUNTAH ANAK-ANAK

KERUGIAN: MEMERLUKAN PENANGANAN KHSUS PEMAKAIAN HARUS DENGAN BANTUAN ORANG LAIN

ASPEK TEKNOLOGI


205

PEMILIHAN BAHAN BASIS HARUS COCOK DENGAN TUJUAN PENGOBATAN ZAT AKTIFLIHAT SIFAT FISIKA KIMIANYA, SESUAIKAN

DENGAN TUJUAN PENGOBATANNYA PROSES PEMBUATAN MEKANISME PELEPASAN OBATNYA

ASPEK TEKNOLOGI


206

INKOMPATIBILITAS BAHAN AKTIF DENGAN BASIS BASIS DENGAN BASIS

SIFAT KIMIA FISIKA ZAT AKTIF BASIS BAHAN TAMBAHAN LAIN

FORMULASI


207

PENDEKATAN FORMULASI FORMULA UMUM: ZAT AKTIF + BASIS + ZAT

TAMBAHAN LAIN HARUS MENGHASILKAN SEDIAAN YANG SESUAI

DIKEHENDAKI

PROBLEMA PEMBUATAN SUKAR HOMOGEN TIDAK MELELH LENGKET PADA CETAKAN

EVALUASI MUTU


208

KESERAGAMAN BOBOTKESERAGAMAN KANDUNGANTITIK LELEH SEDIAANDISOLUSI / PELEPASAN OBATNYAUJI IN VIVOUJI KLINIS

PEMILIHAN BASIS


209

TERGANTUNG TUJUAN DAN DAN RUTE PEMAKAIAN (REKTAL, VAGINAL ATAU URETHRA) KENYAMANAN PASIEN KOMPATIBILITAS DAN STABILITAS RUTE PEMAKAIAN EFEK SISTEMIK AKSI LOKAL

KENYAMANAN PASIEN


210

PADA UMUMNYA BASIS LEMAK LEBIH NYAMAN DIPAKAI OLEH PASIEN

BASIS LEMAK LEBIH LEMBUT DAN TIDAK MENGIRITASI JARINGAN HALUS REKTUM ATAU VAGINA

BASIS PEG DAPAT MENIMBULKAN RASA PANAS DAN MENYENGAT

BASIS PEG BILA DIGUNAKAN MELALUI REKTAL SERING MEMBERIKAN REFLEK BUANG AIR BESAR

KOMPATIBILITAS DAN STABILITAS


211

DALAM BEBERAPA KASUS BASIS LEMAK KURANG REAKTIFLEBIH KOMPATIBEL

PROBLEM UTAMA BASIS LEMAK MENURUNNYA TITIK LELEH SETELAH PENCAMPURAN DENGAN BAHAN AKTIF

BASIS PEG KARENA MEKANISMENYA PELARUTAN RELATIF LEBIH BAIK UNTUK PENYIMPANAN

RUTE PEMAKAIAN


212

SUPOSITORIA REKTAL LEBIH COCOK MENGGUNAKAN BASIS LEMAKTIDAK MENGIRITASI DAN REFLEK DEFEKASI

UNTUK VAGINAL DAN URETHRAL LEBIH BAIK PEG KEDUA JARINGAN TIDAK MEMILIKI OTOT SPINCTER SULIT MENAHAN LELEHAN

BASIS GELATIN-GLISERIN LEBIH COCOK UNTUK VAGINAL KARENA LEMBUT DAN KENYAL

EFEK SISTEMIK


213

ABSORPSI OBAT MELALUI REKTUM ATAU VAGINA SERTA URETHRA AGAK SULIT DIPREDIKSILEBIH CENDERUNG UNTUK EFEK LOKAL

PELEPASAN OBAT MELALUI PELELEHAN ATAU PELARUTAN HARUS MENJADI PERTIMBANGAN UTAMAABSORPSI OPTIMAL

BASIS LEMAK CENDERUNG SUKAR MELEPASKAN OBAT YANG LARUT DALAM LEMAKDIPAKAI ZAT AKTIF DALAM BENTUK GARAMNYA

EFEK LOKAL


214

PEMILIHAN BASIS YANG TEPAT SANGAT PENTING

HAMPIR SEMUA BASIS DAPAT DIPAKAI UNTUK EFEK LOKAL

BASIS DENGAN SURFAKTAN AKAN MEMPERMUDAH DISPERSI OBAT DAN PENYEBARAN OBAT PADA JARINGAN DIKEHENDAKI

JIKA SIFAT EMOLIEN DIKEHENDAKI BASIS LEMAK LEBIH COCOK

MEMILIH METODA PEMBUATAN


215

SUPOSITORIA DAPAT DIBUAT DENGAN CARA HAND ROLLING ATAU DENGAN PELELEHAN

UNTUK CARA TERSEBUT DIBUTUHKAN ALAT TERTENTU

MASING-MASING MEMILIKI KEUNTUNGAN DAN KERUGIAN

HAND ROLLING


216

KEUNTUNGAN: TIDAK MEMBUTUHKAN PERHITUNGAN TIDAK MEMBUTUHKAN ALAT KHUSUS

KERUGIAN: MEMBUTUHKAN PENGALAMAN DAN KETERAMPILAN BENTUK TERKADANG TIDAK MENARIK

CARA PELELEHAN


217

KEUNTUNGAN: TIDAK BUTUH KETERAMPILAN LEBIH BENTUK LELEGAN DAN MENARIK SESUAI CETAKANNYA

KRUGIAN: HATI-HATI WAKTU PEMANASAN PERHITUNGAN HARUS TEPAT KARENA DIBATASI

VOLUME CETAKAN

CARA ”HAND ROLLING”


218

CEK DOSIS CEK KOMPATIBILITAS TENTUKAN BOBOT AKHIR SUPOSITORIA HITUNG JUMLAH MASING-MASING BAHAN TIMBANG SEMUA BAHAN CAMPURKAN SEMUA BAHAN DALAM MORTIR AMBIL SEJUMLAH MASSA CAMPURAN DENGAN MENGGUNAKAN KERTAS TERTENTU YANG TIDAK

LENGKET, “ROLL” MASA TERSEBUT SEHINGGA BERBENTUK SILINDER

BENTUK SALAH SATU UJUNGNYA MEMBULAT POTONG-POTONG SEHINGGA SESUAI BOBOT DIKEHENDAKI KEMAS HASIL AKHIR DENGAN BAHAN YANG COCOK

CARA CETAK


219

CEK DAN HITUNG DOSISTIMBANG SEMUA BAHANLELEHKAN BASISCAMPURKAN BAHAN LAINNYA SAMPAI

HOMOGENTUANG KE DALAM CETAKANDINGINKANKELURKAN DARI CETAKANKEMAS DENGAN KEMASAN YANG COCOK

SEDIAAN SERBUK


220

CAMPURAN KERING BAHAN OBAT DAN TAMBAHAN UNTUK PEMAKAIAN TOPIKAL ATAU ORAL

UNTUK TOPIKAL: FREE FLOWINGUNTUK ORAL: BISA DIKAPSULASI, DIBAGI-

BAGI DALAM DOSIS TEPAT (PULVERES)

KEUNTUNGAN SEDIAAN PADAT


221

ZAT LEBIH STABILLEBIH MUDAH DAN PRAKTIS DALAM

PENYIMPANAN DAN TRANSPORTASIDIBANDINGKAN SEDIAAN CAIR, SEDIAAN

PADAT LEBIH MAMPU MENUTUP RASADOSIS LEBIH TEPATLEBIH COCOK UNTUK SEDIAAN PELEPASAN

TERKENDALI

PRINSIP DASAR PEMBUATAN SERBUK


222

SERBUK HARUS DALAM BENTUK HALUSPERHATIKAN SIFAT FISIKA KIMIA:

UKURAN PARTIKEL MEMENUHI SYARAT: TIDAK TERLALU HALUS AGLOMERAT TIDAK KASAR IRITASI & TIDAK NYAMAN DIPAKAI

ZAT DALAM BENTUK KRISTAL MUDAH DIBUAT SERBUK DAN LARUT

BEBERAPA ZAT SUKAR DIHALUSKAN SIFAT UNIK: MISALNYA WARNA INTENSIF BEBERAPA ZAT CITOTOKSIS PENANGNANAN KHUSUS

HASIL AKHIR HARUS HOMOGEN

PULVERISASI


223

COMMINUTION: PENGECILAN UKURAN PARTIKEL DENGAN ALAT TERTENTU

TRITURASIPENGHALUSAN SAMBIL PENCAMPURAN

PENGHALUSAN DENGAN INTERVENSI BEBERAPA SENYAWA SUKAR DIHALUSKAN PERLU INTERVENSI (PENAMBAHAN ZAT LAIN/CARA LAIN)

SEHINGGA MUDAH MENJADI SERBUK LEVIGASI

PULVERISASI DENGAN BANTUAN PELARUTAN

STABILITAS DAN KOMPATIBIKLITAS


224

STABIL SECARA FISIKA LIQUIFIKASI CAMPURAN EUTEKTIK

SECARA KIMIA DEGRADASI RELATIF LAMBAT HARUS DILIHAT SETIAP ITEM CEK KEMUNGKINAN INTERAKSI KIMIA

SEDIAAN PADAT LAIN


225

KAPSULLOZENGESPASTILLESTROCHES

KAPSUL


226

SEDIAAN PADA YANG DIMASUKKAN DALAM CANGKANG KERAS ATAU LUNAK, BIASANYA TERBUAT DARI GELATIN.

CANGKANG BISA JUGA TERBUAT DARI SELULOSA, AMILUM ATAU BAHAN LAIN YANG COCOK

LOZENGES


227

SEDIAAN PADA YANG DIMAKSUDKAN MELARUT ATAU MELELEH DALAM MULUT

BISA BERUPA CAMPURAN BAHAN AKTIF DENGAN ZAT PEMBAWA YANG MANIS

BISA DIBUAT SECARA KEMPA ATAU CETAKBIASANYA UNTUK PENGOBATAN LOKAL

DALAM MULUT

PASTILLES


228

DEFINISI TIDAK BERBEDA DENGAN LOZENGES

USP MENYEBUTKAN PASTILLES BAGIAN DARI LOZENGES, YAITU YANG DIBUAT SECARA CETAK

PASTILLES LEBIH LEMBUT DAN MENGANDUNG GULA DENGAN KONSENTRASI BESAR, ATAU CAMPURAN GULA DAN GELATIN

TROCHES


229

TROCHES JUGA BAGIAN DARI LOZENGES, YAITU YANG DIBUAT SECARA KEMPA

TROCHES LEBIH KERAS CENDERUNG MELARUT LEBIH LAMBAT

DENGAN TUJUAN PENGOBATAN LOKAL

LARUTAN


230

SEDIAAN BERISI SATU ATAU LEBIH BAHAN YANG TERLARUT ATAU TERDISPERSI MOLEKULAR DALAM PEMBAWA ATAU PELARUT YANG COCOK

PENGGOLONGAN LARUTAN


231

BERDASARKAN PELARUT: SPIRITUS TINCTUR AIR AROMATIK ELIKSIR SIRUP

BERDASARKAN RUTE PEMAKAIAN: LARUTAN ORAL LARUTAN TOPIKAL OTIS SOLUTION NASAL SOLUTION INHALASI OPTALMIK IRIGASI PARENTERAL

SPIRITS


232

LARUTAN ZAT VOLATIL DALAM ALKOHOL ATAU HIDROALKOHOL, DENGAN MELARUTKAN LANGSUNG

DIGUNAKAN SEBAGAI FLAVOURING AGENTPELARUT ALKOHOL, DENGAN AIR AKAN

MENGENDAPDIPAKAI DENGAN HATI-HATI, DISIMPAN

DALAM WADAH KEDAP CAHAYA, BEBAS PENGUAPAN

TINCTUR


233

ZAT DARI TANAMAN ATAU BAHAN KIMIA YANG DILARUTKAN DALAM ALKOHOL ATAU HIDROALKOHOL

BEBERAPA TINCTUR DIBUAT LANGSUNG DENGAN CARA MELARUTKANNYA, MISAL TINCTURA IODII

TINCTUR DARI BAHAN TANAMAN DIBUAT MELALUI PROSES MASERASI ATAU PERKOLASI

AIR AROMATIK


234

MINYAK MENGUAP / AROMATIK DALAM BENTUK LARUTAN JENUH

LARUTAN JERNIH BEBAS PARTIKELDISIMPAN DALAM WADAH KEDAP CAHAYA DAN

BEBAS PENGUAPANPELARUTNYA AIR

ELIKSIR


235

SEDIAAN ORAL BERUPA LARUTAN DALAM LAKOHOL ATAU HIDROALKOHOL DENGAN RASA MANIS

SELAIN MENGANDUNG ZAT AKTIF, ELIKSIR BISA MENGANDUNG BAHAN-BAHAN TAMBAHAN SEPERTI SEDIAAN ORAL LAINNYA

SIRUP


236

SEDIAAN ORAL DENGAN SUKROSA ATAU GULA PENGGANTI KADAR TINGGI

RASA MANIS, KENTAL MIRIP SEDIAAN EMULSI ATAU SUSPENSI

SELAIN ZAT AKTIF SIRUP MENGANDUNG BAHAN TAMBAHAN LAIN UNTUK MENGHASILKAN BENTUK SEDIAAN YANG IDEL SESUAI PERUNTUKANNYA

LARUTAN ORAL


237

SEDIAAN CAIR UNTUK PENGGUNAAN PER ORAL MENGANDUNG 1 ATAU LEBIH ZAT AKTIF, LARUT

DALAM PEMBAWA YANG COCOK, BIASANYA DIBUAT SECARA PELARUTAN LANGSUNG

MENGANDUNG BAHAN TAMBAHAN UNTUK STABILITAS, KUALITAS DAN ESTETIKA

SEPERTI HALNYA SIRUP BIASANYA MENGANDUNG GULA, SELAIN UNTUK PEMANIS BERFUNGSI JUGA UNTUK PENGAWET ATAU MENJAGA STABILITAS

LARUTAN TOPIKAL


238

SEDIAAN LARUTAN UNTUK DIPAKAI SECARA TOPIKAL

UMUMNYA BERSIFAT AQUEOUS DENGAN PELARUT ALKOHOL ATAU SEJENIS YANG COCOK

MENGANDUNG ZAT TAMBAHAN SEPERTI PENGAWET, ANTIOKSIDAN, BUFER, WARNA, DLL.

LOTION TERMASUK DALAM SEDIAAN INI, MESKIPUN BERUPA LARUTAN ATAU SISTEM DISPERSI

TERSEDIA DALAM BERBAGAI JENIS KEMASAN, UNTUK KEPRAKTISAN PEMAKAIAN

OTIS SOLUTION


239

CAIRAN UNTUK DIPAKAI PADA TELINGABIASANYA PEMBAWA BERUPA GLISERIN, ATAU

ALKOHOLMENGANDUNG BAHAN TAMBAHANWADAH DILENGKAPI ALAT PENETES, KARENA

PENGGUNAAN DITETESKAN

NASAL SOLUTION


240

SEDIAAN CAIR UNTUK HIDUNGDIGUNAKAN DENGAN DITETESKAN ATAU

DENGAN SPRAYPELARUT BIASANYA AIR, ATAU DITAMBAH CO-

SOLVENMENGANDUNG BAHAN TAMBAHANUNTUK MENGURANGI IRITASI DIBUAT STERIL,

ISOTONIS, DAN ISOHIDRIS

INHALASI


241

SEDIAAN CAIR OBAT MURNI, LARUTAN ATAU SUSPENSI

DIGUNAKAN DENGAN CARA DIHISAP MELALUI SALURAN NAFAS ATAU MULUT, UNTUK PENGOBATAN LOKAL

UNTUK BISA DIHISAP HARUS DALAM BENTUK KABUT ATAU UAP

STERIL DAN ISOTONIS, MENGANDUNG BAHAN TAMBAHAN

OPTALMIK


242

SEDIAAN CAIR UNTUK MATASTERIL BEBAS PARTIKEL, ISOTONIS DAN

ISOHIDRISMENGANDUNG BAHAN TAMBAHAN YANG

COCOKMEMERLUKAN PEMBUATAN DENGAN

PENANGANAN KHUSUS

LARUTAN IRIGASI


243

LARUTAN STERIL DAN ISOTONIS UNTUK PEMAKAIAN DALAM TUBUH, TETAPI BUKAN UNTUK INJEKSI ATAU INFUS

DIGUNAKAN UNTUK IRIGASI, PEMBERSIHAN RONGGA TUBUH

PELARUT UMUMNYA AIRKARENA DIPAKAI KONTAK LANGSUNG

DENGAN BAGIAN TUBUH TERBUKA, PEMILIHAN BAHAN HARUS HATI-HATI

PARENTERAL


244

SEDIAAN CAIR UNTUK INJEKSI ATAU INFUS, i.m., i.v., DLL

STERIL, ISOTONIS, ISOHIDRIS, BEBAS PIROGEN

BISA MENGANDUNG BAHAN TAMBAHAN LAIN YANG COCOK

HARUS MEMENUHI STANDAR KHUSUS STERIL DAN BEBAS PIROGEN

LARUTAN


245

PROBLEM UTAMA SEDIAAN LARUTAN ADALAH KELARUTAN BAHAN

BILA PERLU TAMBAH SOLUBILIZERPELARUT YANG COCOK (LIHAT URAIAN

TENTANG PELARUT)PROBLEM LAIN STABILITASTAMBAHKAN PENGAWET BILA PERLU

SUSPENSI


246

SEDIAAN CAIR BERISI BAHAN PADAT (FASE DISPERS) YANG TERDISPERSI KOLOIDAL PADA PEMBAWA (MEDIUM DISPERS) YANG COCOK

UNTUK PEMAKAIAN ORALUNTUK PEMAKAIAN TOPIKAL

HAL PENTING


247

UKURAN PARTIKEL YANG HALUS DAN MERATAHOMOGENITASSEDIMENTASIREDISPERSISTABILITAS: FISIKA, KIMIA, MIKROBIOLOGI

LANGKAH PEMBUATAN


248

HITUNG JUMLAH SETIAP BAHAN YANG DIPERLUKAN DALAM FORMULA

PILIH BENTUK PADAT DIKEHENDAKI DARI BAHAN TERSEDIA

GUNAKAN CARA PEMBUATAN SERBUKTAMBAHKAN SEDIKIT BAHAN CAIRNYA

BESERTA SURFAKTAN ATAU PEMBASAHTAMBAHKAN SISA CAIRAN ADUK SAMPAI

HOMOGEN

EMULSI


249

DUA FASE TERCAMPUR DENGAN SALAH SATU FASE TERDISPERSI KOLOIDAL DALAM FASE CAIR YANG LAIN

EMULSI UNTUK ORALEMULSI UNTUK TOPIKALTIPE EMULSI O/W ATAU W/O

EMULSI IDEAL


250

TETESAN HALUS TERGANTUNG METODE PEMBUATAN TEKNIK TERTENTU FASE INVERSI PEMBERIAN EMULSIFYING AGENT

AGREGASI LAMBATMUDAH REDISPERSI DENGAN PENGGOJOGAN

RINGAN

STABILITAS


251

STABILITAS FISIKASTABILITAS KIMIASTABILITAS MIKROBIOLOGI

OINTMENT, CREAM, GEL DAN PASTA (SALEP)


252

OINTMENT: SEDIAAN SEMISOLID DIGUNAKAN UNTUK KULIT DAN MEMBRAN MUKOSA

CREAM: SAMA DENGAN OINTMENT, TETAPI CENDERUNG EMULSI MINYAK DALAM AIR

GEL: SEDIAAN SEMISOLID SUSPENSIPASTA: SEDIAAN SEMISOLID BERISI SATU

ATAU LEBIH BAHAN UNTUK PEMAKAIAN TOPIKAL

BASIS SEMISOLID IDEAL


253

STABIL SECARA FISIKA MAUPUN KIMIANON REAKTIF DAN KOMPATIBEL DENGAN

BERBAGAI BAHANBEBAS BAUTIDAK TOKSIS DAN IRITASIMENARIK MUDAH DIPAKAIMELEKAT SAAT DIPAKAI DAN MUDAH

DIBERSIHKAN

TUJUAN PENGGUNAAN


254

MELINDUNGI KULIT DAN MEMBRAN MUKOSA DARI BAHAN KIMIA MAUPUN IRITAN LAIN DARI LINGKUNGAN DAN MEMPERBAIKI JARINGAN

EFEK EMOLIEN ATAU KELEMBABANSEBAGAI PEMBAWA OBAT/ZAT AKTIF UNTUK

PENGOBATAN LOKAL MAUPUN SISTEMIK

MEMILIH BASIS


255

BERDASARKAN TUJUAN PENGOBATANBIOAVAILABILITAS, STABILITAS, DAN

KOMPATIBILITASAREA PEMAKAIAN

STABILITAS DAN KOMPATIBILITAS


256

STABILITAS FISIKA OINTMENT RELATIF STABIL DIBANDINGKAN SEDIAAN

CAIR KELUAR AIR MERUPAKAN PROBLEM DALAM SEDIAAN

OINTMENTSTABILITAS KIMIASTABILITAS MIKROBIOLOGI

Kuliah Comp & Disp Uhamka-2013

Documents

Transcript of Kuliah Comp & Disp Uhamka-2013