1

KUIS I KIMIA ORGANIK II S1 KIMIADosen: Budi Arifin, MSi

Materi: Amina, Senyawa HeterosiklikJumat/27 Mei 2011 (Waktu: 120 menit)1. Namai senyawa berikut menurut aturan IUPAC: (Nilai: 8)(a)

(c) (b)

(d)

2. Histamina, yang pelepasannya dalam tubuh memicu sekresi hidung dan penyempitan saluran nafas, memiliki 3 atom nitrogen (ditunjukkan dengan A, B, dan C). Urutkan ketiganya berdasarkan peningkatan kebasaan (tidak perlu dijelaskan). (Nilai: 5)

3. Bagaimana struktur produk dengan rumus C9H17N yang dihasilkan ketika 2-(2-sianoetil) sikloheksanon direduksi secara katalitik menurut reaksi di bawah ini? (Nilai: 5)

4. Jika amida (-hidroksi direaksikan dengan Br2 dalam NaOH berair pada kondisi penataan ulang Hofmann, terbentuk aldehida dengan rantai lebih pendek. Jelaskan pembentukan produk tersebut.(Nilai: 7)

5. Tentukan pereaksi ad yang digunakan dalam sintesis metamfetamina rasemat dari benzena berikut ini. (Nilai: 8)

6. Tuliskan mekanisme reaksi eliminasi Hofmann pada N-metilsiklopentanamina. (Nilai: 7)7. Bagaimana cara menyintesis p-tolilmetilamina dari toluena? (Nilai: 10)8. Namai senyawa berikut (Nilai: 10)

(a)

(c) (e)

(b)

(d)

9. Jelaskan mengapa (Nilai: 10)(a) Pirola terprotonasi bukan di atom N, melainkan pada atom C cincinnya.

(b) Imidazola merupakan basa yang cukup kuat dibandingkan dengan senyawa azola lainnya.

10. Tuliskan struktur produk utama dari setiap reaksi di bawah ini: (Nilai: 20)(a)

(b)

(c)

(d)

11. 3,5-Dimetilisoksazola disiapkan dari reaksi 2,4-pentanadion dengan hidroksilamina. Usulkan tahapan-tahapan dalam reaksi tersebut. (Nilai: 10)

Bekerjalah dengan Jujur

_1367597517.cdx

_1367602501.cdx

_1367602681.cdx

_1367602722.cdx

_1367602939.cdx

_1367602599.cdx

_1367598353.cdx

_1367599272.cdx

_1367597799.cdx

_1367598251.cdx

_1367597438.cdx

_1367597483.cdx

_1308745443.cdx

_1308745668.cdx

_1367597404.cdx

_1308745606.cdx

_1308745336.cdx

_1308745386.cdx