Sains Terapan modern; Vol . 7 , No 10 , 2013ISSN 1913-1844 E - ISSN 1913-1852Diterbitkan oleh Canadian Center of Science dan Pendidikan70Proses Kontinyu Reaktif Distilasi untuk Menghasilkan Bio - aditifTriacetin Dari GliserolZahrul Mufrodi1 , 2 , Rochmadi1 , Sutijan1 & Arief Budiman11 Departemen Kimia Teknik Kimia , Universitas Gadjah Mada , Indonesia2 Jurusan Kimia Teknik Kimia , Universitas Ahmad Dahlan , IndonesiaCorrespondence : Zahrul Mufrodi , Jurusan Teknik Kimia Kimia , Universitas Ahmad Dahlan , Jl .Prof Soepomo , Janturan , Umbulharjo , Yogyakarta , Indonesia . Tel : 62-821-3886-7525 . E -mail :zmufrodi@yahoo.com , Arief Budiman , Departemen Kimia Teknik Kimia , Gadjah MadaUniversity, Jl . Grafika 2 Yogyakarta , Indonesia . Tel : 62-816-426-2111 . E -mail : abudiman@chemeng.ugm.ac.idDiterima : 19 Agustus 2013 Diterima : September 19, 2013 online Published : September 27, 2013doi : 10.5539/mas.v7n10p70 URL : http://dx.doi.org/10.5539/mas.v7n10p70abstrakGliserol sebagai produk sampingan dari produksi biodiesel adalah murah bahan baku yang sangat menjanjikan untuk memproduksi lebarberbagai bahan kimia khusus dan baik-baik saja . Ini jumlah besar gliserol perlu diubah menjadi berharga lebih tinggiproduk . Salah satu turunan potensial gliserol ini adalah triasetin , baik bio - aditif seperti anti - knocking agent . disebelumnya sintesis triasetin bekerja dari gliserol dan asam asetat menggunakan katalis asam sulfat telah dilakukan dibatch dan proses yang berkesinambungan . Dalam karya ini , triasetin disintesis menggunakan distilasi reaktif . The kontinyuproses memiliki 98.50 % dari konversi gliserol dengan 8,98 % dari triasetin selektivitas .Kata kunci : Gliserol , triasetin , bio - aditif , distilasi reaktif1 . pengantar1.1 Memperkenalkan MasalahGliserol merupakan produk sampingan dari proses biodiesel dan sekarang dianggap sebagai produk limbah karena pertumbuhan yang luar biasaindustri biofuel . Stoikiometri , produksi biodiesel akan menghasilkan 10 % ( b / b ) gliserol . Dengan kata lain,setiap galon biodiesel yang dihasilkan menghasilkan sekitar 1,05 gliserol . Hal ini menunjukkanTanaman 300 - juta - galon - per - tahun akan menghasilkan sekitar 115.000 ton 99,9 persen gliserin murni . Namun, hal inijumlah besar gliserol dapat dimanfaatkan sebagai bahan baku untuk menghasilkan beberapa nilai yang tinggi bahan kimia sepertimonoacetin , Diacetin dan triacetin dengan proses asetilasi seperti yang ditunjukkan dalam persamaan 1 sampai 3 .( 1 )Gliserol Asam asetat Monoacetin AirHOOHOH+OOHk1k2+ H2OOOHOHHOOOHOOwww.ccsenet.org / mas modern Sains Terapan Vol . 7 , No 10 , 201371( 2 )Monoacetin Acetic acid Diacetin Air( 3 )Diacetin Acetic acid Triacetin AirAda beberapa alternatif sintesis industri untuk pemanfaatan gliserol , salah satunya adalah proses asetilasigliserol dan asam asetat . Produk dari proses ini aplikasi industri besar , seperti triacetin telahdigunakan untuk industri kosmetik dan farmasi , sementara monoacetin dan Diacetin telah diterapkan di cryogenic. industri dan digunakan sebagai bahan baku poliester biodegradable pembuatan ( Galan et al , 2009; . Reddy et al ,2010 ; Rahmat et al , 2010 ) . . Selain itu , triasetin adalah bahan kimia alternatif yang menjanjikan untuk diubah menjadi bahan bakaraditif ( Rao & Rao , 2011; Ferreira et al , 2009; . . Hou et al , 1998) . Pencampuran 10 % ( b / b ) dari Triacetin untuk biodieseldapat memberikan kinerja yang lebih baik dibandingkan dengan biodiesel murni ( Zang & Yuan , 2001) .1.2 Catalyst untuk ReaksiSecara tradisional , reaksi gliserol dan asam asetat dilakukan dengan menggunakan katalis homogen , sepertiasam sulfat ( Gelosa et al , 2003; . . Mufrodi et al , 2010; . Mufrodi et al , 2012) dan cairan ionik asam fungsional( Li et al . , 2009), H3PO4 , HCl , HNO3 dan H2SO4 ( Khayoon & Hameed , 2011) . Proses ini memiliki kelebihantermasuk aktivitas tinggi (konversi selesai dalam waktu singkat ) dan kondisi reaksi ringan ( dari 100 sampai120 C dan tekanan atmosfer ) . Namun, para peneliti mulai mempelajari katalis heterogen untuk inireaksi , karena keuntungan .Beberapa katalis padat heterogen untuk sintesis Triacetin dari gliserol dan asam asetat telah dieksplorasi ,seperti aminosulphonate ( Liu et al . , 2007) , fosfotungstat , silika mesopori dengan gugus asam sulfonat( Melero et al . , 2007) , SO42-/ZrO2-TiO2 ( Wu et al . , 2007 ) , Amberlist - 15 15 ( Zhou et al . , 2013 ) , K - 10 , Niobic asam ,HZMS - 5 dan Husy ( Goncalves et al . , 2008) , Amberlyst - 35 ( Liao et al . , 2010) , ZrO2 , TiO2 - ZrO2 ,WOx/TiO2-ZrO2 dan MoOx/TiO2-ZrO2 ( Reddy et al . , 2010). Namun, katalis heterogen telah mempersulitsitus katalitik , yaitu , kimia dan geometris untuk meningkatkan selektivitas untuk produk tertentu .Sejauh ini, katalis homogen secara luas digunakan lebih heterogen dalam industri untuk alasan berikut :a . Akses ke reagen untuk katalis homogen lebih mudah karena dalam larutan , sehingga ada kegiatan peningkatandan kondisi reaksi ringan dapat digunakan .b . Perpindahan panas dalam fase homogen untuk reaksi yang sangat eksotermik atau endotermik tidak menjadi masalah .c . Mekanisme lebih baik dipahami .1.3 Proses KontinyuProduksi triasetin saat ini sebagian besar menggunakan reaktor batch -tank . Untuk kapasitas kecil , sistem batch sangatserbaguna , tetapi untuk produksi massal , proses ini membosankan , padat karya dan rendah produktivitas. Namun,OOHOHHOOOHOO+OOHk3k4OOHOOOOHOOOO+ H2OOOHk5k6+ + H2OOOOOO O OOHOOOOHOOOOwww.ccsenkontinukeuntungancontinuouperpaduantemperatur3:1. kemudian ,rasio odi proc ini2 . metode2.1 Materimater98 % purit016-020-0reaktif dketebalan8,5 mm ankondensatoraci Acetictemperatur2.2 Sampliexperimentalasam asetatdengan vdari colu yang( D ) diambilreb parsialkolom anDiacetin , trOPE stabil2.3 Sampelchrom gasDiacetin annet.org / mass asetilasis dari continuoukami asetilasidari triacetin fre dari 323 K wibaru-baru ini Fukuf gliserol kecess adalah 50 % .dials dan dimensiials digunakan dalam thity ( produksi00-8 ) .distilasi ( Rsebagai 2 mm . itund dinding thickndan re parsialid dan glycerkembali dari aci asetating Prosedurnt dimulai oleh diad ( F2 ) pada 2/ 3 jamariation dariUMN dan kemudian fsebagai hasil suatuboiler di mana thnd remov cairriacetin , sulfurerating conditioes Analisismatograph ( GCnd Triacetin anproses yangProses us - alirangliserol wdari gliserolengan Amberlystumura et al . ( 2asam asetat adalah.nsion dari Bereaksiadalah eksperimenn PetrocheRD ) kolom wkolom contaness sebagai 0,85 meboiler . angkarol diberi makan taliran umpan idFiguesmakan gliserolketinggian sampaikecepatan e whicmengalir througnd amo tertentuia uap raived dari rcataly asam ricons , sampel aC ) digunakan fonalysis ( Morrismoderne disukai ovs adalah lebih besardipelajari sebagaiadalah perilakukatalis . itu2009 ) meningkats 02:09 dan alirantive Distilasiadalah gliserol dariemical Changdengan dimensiains Rasch kacamm . Colum Thee 1 menunjukkano F2 dan F1 .s adalah 391 K anure 1 . reaktifl dan aci asetatpper bagian dari thch akan obgh total conount kembali tsed di reb yangreboiler adalah taYST dan kecildi berbagai spesifikasiatau analisisssette & Link,n Terapan Scienc72ver bets proproduktivitass sedinited di kontinyuHasil wa terbaikd proses btingkat adalah 0,3 cn Kolomf 93 % kemurnian ( pg Cun ) dan sns dari ketinggiancincin hig denganmn adalah insulateskematikkolomnd biaya gliserole distilasi ( Rpakan id . Glyceria kolom . Glybserved . Residndenser . produke kolomboiler reakensebagai botjumlah aceified yang mengambils karena itu p1964; Ogawacecesses di comdan consisten196s oleh Moproses uouss diperoleh padadengan menggunakan Ambcm3/minute , yangproduksiasam belerangsebagai 1,20 m , diameterdimensi oued untuk mengurangi hdis reaktifdioperasikaned stream waRD kolom )rol ( F1 ) entereycerol dan ACETasam asetat gandaSLT aliran keluarn sebagai refluks . thdiperkenalkan intttoms ( B ) . iniasam etik dan gen dan analysiterbukti prova et al , 1988; . Lmmercial prodproduk nt qualorrissette (1964oleh b tetaprasio asetaterlyst - 15 di cae acetic acid cP & G Chemicsebagai katalis (ameter sebagai 45diameter ut sebagaikehilangan panas dan estillation untuk trd di atmosphs 373 K.ed dari atasdischa asam ticd dan air wting div atasia bottom prodke unit diproduk s B cogliserol . kemudian ,adalah dengan kromatografi gasvide resu baikLu , 1991; UEMVol . 7 , No 10 ;produksi . blity .4 ) . Dalam sys inibed reaktorasam glycerkolom atalyticonversion obtacals ) , ac asetatIndeks Merckmm dans 0,5 mm , lengdilengkapi denganproduksi riacetinTekanan eric .p kolomarged sesuaiakan meningkat menjadi thvided ke distsaluran streaming kamio bottommonoac ontains, Setelah Reachinomatograph .ults di monoacmatsu et al . , 12013dasarbatang ,trol ofn . olehainedcid dariTidak.dindinggth sebagaitotalksi .itun dantarie toptillatesed afcetin ,gcetin ,997 ) .www.ccsenet.org / mas modern Sains Terapan Vol . 7 , No 10 , 201373Analisis GC dilakukan menggunakan Agilent 6890N MSD 5975B dengan spesifikasi HP - 5ms kolom 5 %Fenil metil siloksan , Nomor model : Agilent 19091S - 433 , suhu injektor dari 548 K , suhupada detektor : MS Quad adalah 523 K , injeksi volume 1 liter mikro , tekanan injector 3,27 psi . bahanStandar GC yang Triacetin kemurnian 99 % dari Kanto Chemical Co Inc (Item No 40224-30 ) , Diacetin dari 97 %kemurnian dari Kanto Chemical Co Inc (Item No 10018-32 ) dan monoacetin dari 99 % kemurnian dari Kanto ChemicalCo Inc (Item No 25371-32 ) dan gliserol lebih dari 99 % kemurnian dari Waco Pure Chemical Industries Ltd ( Reff.No 079-00614 ) .3 . Hasil dan Diskusi3.1 Pengaruh Packing TinggiKetinggian kolom bertanggung jawab untuk waktu kontak antara gliserol dan asam asetat di zona reaksi RDkolom . Itu sebabnya pengetahuan tinggi kemasan sangat penting untuk desain kolom RD untuk mendapatkan yang terbaikmengoptimalkan kinerja kemasan . Pengaruh ketinggian packing dengan konsentrasi monoacetin , Diacetindan triasetin diperlihatkan pada Gambar 2 . Hal ini menunjukkan bahwa peningkatan ketinggian kemasan akan meningkatkankonsentrasi Diacetin dan triasetin . Tapi konsentrasi monoacetin menurun . Ini berarti bahwamonoacetin diubah menjadi Diacetin dan triasetin karena waktu kontak yang berlebihan karena ketinggiankolom . Semakin besar bidang kontak menyebabkan reaksi yang lebih baik . Peningkatan ketinggian packing sebagai 19,5 cm akanmenyebabkan peningkatan Diacetin dan triasetin 3,81 dan 4,95 % sedangkan monoacetin penurunan 3,39 % .Gambar 2 . Konsentrasi monoacetin , Diacetin dan triacetin sebagai fungsi ketinggian packingKonversi gliserol meningkat secara linear dengan ketinggian packing . Pengaruh ketinggian packing pada gliserolkonversi ditunjukkan pada Gambar 3 . Pengaruh ketinggian packing mengakibatkan konsentrasi peningkatan triasetin sebagaiproduk . Triacetin konversi meningkat sebagai 0,0077 % pada 19,5 selang cm dari ketinggian packing . maksimumkonversi gliserol dalam proses ini adalah 97,50 % .00.10.20.30.40.50.619,5 39 58,5Konsentrasi produk, mol / LKetinggian packing , cmMonoacetinDiacetinTriacetinwww.ccsenet.org / mas modern Sains Terapan Vol . 7 , No 10 , 201374Gambar 3 . Konversi gliserol sebagai fungsi ketinggian packing3.2 Pengaruh Acetic Acid Rasio Gliserol MoleSalah satu cara umum untuk meningkatkan laju reaksi menggunakan jumlah lebih dari satu reaktan . Berdasarkanperhitungan stoikiometri , 3 mol asam asetat memerlukan satu gliserol mol untuk menghasilkan satu mol triasetin . dipercobaan ini , rasio molar asam asetat untuk gliserol yang bervariasi 3 , 4 , 5 dan 6 . Prinsip Le Chateliermenyatakan bahwa jika sistem dalam kesetimbangan kimia perubahan ( konsentrasi , suhu , volume atau tekanan parsial ) , ituakan menyebabkan kesetimbangan bergeser untuk melawan perubahan . Akibatnya, keseimbangan baru akan dibentuk .Perubahan konsentrasi reaktan akan menggeser kesetimbangan ke reaksi samping yang mengurangikonsentrasi . Hal ini berarti penambahan satu reaktan akan menghasilkan pergeseran ke arah pembentukan produk .Di sini , pengaruh rasio mol asam asetat untuk mol gliserol mengakibatkan konsentrasi peningkatan Triacetin sebagai produk .Peningkatan satu rasio mol asam asetat untuk gliserol akan menyebabkan peningkatan triasetin dari 28.06 % .Gambar 4 . Konsentrasi monoacetin , Diacetin dan triacetin dari produk bawah sebagai fungsi dari rasio mol asetatasam mol gliserolPengaruh rasio mol asam asetat untuk mol gliserol pada konversi gliserol ditunjukkan pada Gambar 5 . Triacetinkonversi meningkat sebesar 0,2941 % pada 1 mol asetat penambahan asam . Dalam proses ini , konversi maksimumgliserol yang diperoleh adalah 98.51 % . Itu lebih tinggi dari konversi gliserol menggunakan katalis yang sama dalam reaktor batchitu adalah 96,30 % ( Mufrodi et al . , 2012) .97,4597.4697.4797.4897.4997,519,5 39 58,5Konversi Gliserol , %Ketinggian packing , cm00.10.20.30.40.53 4 5 6Konsentrasi produk, mol / LRasio mol asam asetat untuk mol gliserolMonoacetinDiacetinTriacetinwww.ccsenet.org / mas modern Sains Terapan Vol . 7 , No 10 , 201375Gambar 5 . Konversi gliserol sebagai fungsi dari rasio mol asam asetat untuk mol gliserol3.3 Pengaruh Rasio Reflux ( R )Refluks adalah bagian penting dalam proses distilasi . Dalam karya ini , uap reaktif distilasi di bagian atas dariOutput kolom kental dalam total kondensor . Kemudian debit kondensor mengalir sebagian sebagai distilat dandikembalikan ke kolom RD sebagai refluks . Rasio refluks adalah rasio antara jumlah cairan yang dikembalikan dalamkolom dibandingkan dengan distilat . Meningkatkan rasio refluks dapat dihasilkan dengan menambahkan panas ke reboiler .Pengaruh rasio refluks juga mempengaruhi hasil yang diperoleh . Gambar 6 menunjukkan bahwa peningkatan rasio refluks dari 0,1akan meningkat Diacetin dan triasetin sebagai 1,162 % dan 1,2 % , sementara monoacetin mengalami penurunan 2,085 % .Gambar 6. Konsentrasi monoacetin , Diacetin dan triacetin dari produk bawah sebagai fungsi dari rasio refluksSemakin tinggi rasio refluks , R akan menyebabkan waktu kontak yang lebih besar antara reaktan , sehingga produk yang lebih baik .Peningkatan rasio refluks akan meningkatkan konversi gliserol hasil . Rata-rata peningkatanrasio refluks dari 0,1 menyebabkan peningkatan konversi sebagai 0,27747 % ( lihat Gambar 7 ) .9797,59898,5993 4 5 6Konversi gliserol , %Rasio mol asam asetat untuk mol gliserol00.10.20.30.40.50.60.4 0.5 0.6Concetration produk , mol / Lrasio refluksMonoacetinDiacetinTriacetinwww.ccsenet.org / mas modern Sains Terapan Vol . 7 , No 10 , 201376Gambar 7 . Konversi gliserol sebagai fungsi dari rasio refluksTabel 1 menunjukkan pengaruh variabel untuk selektivitas monoacetin , Diacetin dan triacetin menggunakan proses yang berkesinambungandistilasi reaktif . Yang paling mempengaruhi variabel selektivitas adalah rasio mol asam asetat untuk gliserol .Variabel kurang mempengaruhi adalah ketinggian packing .Tabel 1 . Pengaruh ketinggian packing , rasio mol asam asetat menjadi gliserol dan rasio refluksvariabelSelektivitas , %Monoacetin Diacetin Triacetinketinggianpacking , cm19,5 55,090 40,868 4,04239,0 54,619 41,105 4,27658,5 51,557 43,992 4,451Rasio molasam asetat untukgliserin3 50,2622 45,2166 4,52124 47,3289 47,7309 4,94025 44,1129 47,9439 7,94316 41,6773 49,3450 8,9777rasio refluks0,4 49,8031 44,1414 4,41370,5 49,0219 45,8355 4,58750,6 47,2429 46,4658 6,8142Tulisan ini hanya menggunakan tes tiga kelompok ' untuk setiap variabel . Makalah berikutnya akan membahas tentang distilasi reaktifsimulasi dengan memperluas berbagai variabel yaitu tinggi kemasan , rasio mol asam asetat menjadi gliserol danrasio refluks . Tujuan simulasi adalah untuk mendapatkan selektivitas maksimum triasetin .4 . kesimpulanMakalah ini mempelajari asetilasi gliserol dalam kolom reaktif terus menerus . Hasil penelitian menunjukkan bahwa asetilasi olehkolom reaktif dapat digunakan untuk meningkatkan konversi gliserol dan selektivitas untuk triasetin . Menambahkan asam asetat ,meningkatkan ketinggian packing dan refluks ratio mengakibatkan peningkatan triasetin selektivitas .Ucapan Terima KasihPara penulis ingin mengakui Kementerian Pertanian Indonesia melalui proyek KKP3T no .1151/LB.620/I.1/3/2012 dan beasiswa program doktor ( BPPS ) di Universitas Gadjah Mada dariPendidikan Nasional Indonesia .97,697.797,897,99898,198,20.4 0.5 0.6Konversi giycerol , %rasio reflukswww.ccsenet.org / mas modern Sains Terapan Vol . 7 , No 10 , 201377ReferensiBalaraju , M. , Nikhitha , P. , Jagadeeswaraiah , K. , Srilatha , K. , Prasad , PSS , & Lingaiah , N. ( 2010 ) . asetilasigliserol untuk mensintesis bioadditives lebih asam niobic didukung katalis asam Tungstophosphoric . bahan bakarProses . Tech. , 91 , 249-253 . http://dx.doi.org/10.1016/j.fuproc.2009.10.005Bonet , J. Costa , J. , Sire , R. , Reneaume , JM , Plesu , EA , Plesu , V. , & Bozga , G. , ( 2009 ) . Revalorization darigliserol : minyak Comestible dari sintesis biodiesel . Makanan dan Bioproducts Process , 87 , 171-178 .http://dx.doi.org/10.1016/j.fbp.2009.06.003Ferreira , P. , Fonseca , IM , Ramos , AM , Vital , J. , & Castanheiro , JE , (2009) . Esterifikasi Gliserol denganasam asetat lebih asam dodecamolybdophosphoric encaged di USY Zeolit . Catal Commun . , 10 , 481-484 .http://dx.doi.org/10.1016/j.catcom.2008.10.015Ferreira , P. , Fonseca , IM , Ramos , AM , Vital , J. , & Castanheiro , JE ( 2011) . Asetilasi gliserol lebihheteropoli didukung pada karbon aktif . Catal Commun . , 12 , 573-576 .http://dx.doi.org/10.1016/j.catcom.2010.11.022Fukumura , T. , Toda , T. , Seki , Y. , Kubo , M. , Kitakawa , NS , & Yonemoto , T. (2009) . Sintesis Catalytic dariGliserol Monoacetate Menggunakan Expanded Bed Kolom Reaktor Kontinyu Dilengkapi dengan kation -ExchangeResin . Ind Eng . Chem . Res . , 48 , 1816-1823 . http://dx.doi.org/10.1021/ie800625gGalan , MI , Bonet , J. , Sire , R. , Reneaume , JM , & Plesu , AE , ( 2009 ) . Dari Residual Menggunakan Minyak :Revalorization dari gliserin dari Sintesis Biodisel . Bioresource Tech. , 100 , 3775-3778 .http://dx.doi.org/10.1016/j.biortech.2009.01.066Gelosa , D. , Ramaioli , M. , Valente , G. , & Morbidelli , M. ( 2003 ) . Kromatografi Reaktor : EsterifikasiGliserol dengan Asam Asetat Menggunakan Asam polimer Resin . Ind Eng . Chem . Res . , 42 , 6536-6544 .http://dx.doi.org/10.1021/ie030292nGoncalves , VLC , Pinto , BP , Silva , JC , & Mota , CJA ( 2008) . Asetilasi gliserol dikatalisis olehasam padat yang berbeda , Catal . Hari ini , 133-135 , 673-677 . http://dx.doi.org/10.1016/j.cattod.2007.12.037Hou , J. , Zhang , T. , Shi , W. , & Li , Y. ( 1998 ) . Proses baru untuk sintesis Triacetin . Henan Huagon , 15 , 18-19 .Khayoon , M. S. , & Hameed , B. H. ( 2011) . Asetilasi gliserol untuk biofuel aditif lebih sulfat diaktifkankatalis karbon . Bioresour Tech. , 102 , 9229-9235 . http://dx.doi.org/10.1016/j.biortech.2011.07.035Li , L. , Yua , ST , Xie , CX , Liua , FS , & Li , HJ ( 2009 ) . Sintesis gliserol triasetat menggunakan difungsikancairan ionik sebagai katalis . J Chem Technol Biotechnol , 84 , 1649-1652 . http://dx.doi.org/10.1002/jctb.2223Liao , X. , Zhu , Y. , Wanga , SG , Chen , H. , & Li , Y. ( 2010). Penjelasan Teoritis acetylating gliserol denganasam asetat dan anhidrida asetat . Appl. Catal . B : Lingkungan , 94 , 64-70 . .http://dx.doi.org/10.1016/j.fuproc.2009.03.015Liu, H. , Lu , Y. , & Gong , S. ( 2007 ) . Studi Sintesis Gliserol triasetat menggunakan asam Fungtional IonicLiquid sebagai Catalyst . Hebei Gongye Keji , 24 ( 1 ) , 21-23 .Lu , Y. ( 1991) . Penentuan triasetin dengan kromatografi gas . Fenxi Ceshi Tongbao , 10 ( 5 ) , 77-79 .Melero , JA , Grieken , RV , Morales , G. , & Paniagua , M. ( 2007) . Asam mesopori Silica untuk Asetilasi yangdari Gliserol : Sintesis Bioadditives ke Petrol Fuel . Energi dan Bahan Bakar , 21 , 1782-1791 .http://dx.doi.org/10.1021/ef060647qMorrissette , R. A. , & Link, W. E. ( 1964) . Gas - Cair kromatografi of Polar Fatty Derivatif . JAOCS , 41 ( 2 ) ,415-418 .Mufrodi , Z. , Rochmadi , Sutijan , & Budiman , A. ( 2010). Pengaruh Suhu dan Catalyst pada TriacetinProduksi dari Glycerol ( Biodiesel Produksi - Produk ) sebagai Octane Booster . Proc . kemajuan dalamTeknologi Energi Terbarukan Int . Conf . , Cyberjaya , Malaysia , hlm 130-134 .Mufrodi , Z. , Rochmadi , Sutijan , & Budiman , A. ( 2012) . Chemical Kinetics untuk Sintesis Triacetin dariBiodiesel sampingan . Int . J. Chem . , 4 ( 2 ) , 100-107 . http://dx.doi.org/10.5539/ijc.v4n2p101Ogawa , T. , Fujii R. , & Tanaka , K. ( 1988) . Sebuah metode untuk penentuan triasetin dalam makanan oleh gaskromatografi . J. Food Hyg . Soc. JPN . , 29 , 180-184 . http://dx.doi.org/10.3358/shokueishi.29.180Rahmat , N. , Abdullah , AZ , & Mohamed , AR ( 2010). Kemajuan terbaru pada inovatif dan potensiteknologi untuk transformasi gliserol menjadi aditif bahan bakar : Sebuah tinjauan kritis . Terbarukan dan BerkelanjutanEnergi, Ulasan 14 , 987-1000 . http://dx.doi.org/10.1016/j.rser.2009.11.010www.ccsenet.org / mas modern Sains Terapan Vol . 7 , No 10 , 201378Rao , P. V. , & Rao , B. V. A. ( 2011) . Pengaruh penambahan aditif dengan Triacetin Kelapa metil ester minyak ( DATANG ) dikinerja dan emisi karakteristik mesin diesel DI . Int . J. Tech Thermal . , 1 , 100-106 .Reddy, PS , Sudarsanam , P. , Raju , G. , & Reddy , BM ( 2010). Sintesis bio - aditif : Asetilasi terhadapgliserol lebih katalis asam padat berbasis zirkonia . Catal Commun , 11 , 1224-1228 .http://dx.doi.org/10.1016/j.catcom.2010.07.006Reddy, PS , Sudarsanam , P. , Raju , G. , & Reddy , BM ( 2012) . Asetilasi Selektif gliserol lebih CeO2 - Mdan SO42_/CeO2-M ( M = ZrO2 dan Al2O3 ) katalis untuk sintesis bioadditives . J. Ind & Eng . Chem . , 18 ,648-654 . http://dx.doi.org/10.1016/j.jiec.2011.11.063Rodrguez , I. D. , & Gaigneaux , E. M. ( 2012) . Gliserol asetilasi dikatalisis oleh resin pertukaran ion . Catal .Hari ini , 195 , 14-21 . http://dx.doi.org/10.1016/j.cattod.2012.04.031Testa , ML , Parola , VL , Liotta , LF , & Venezia , AM ( 2013 ) . Screening katalis asam padat yang berbeda untukgliserol asetilasi . J. Molec . Catal . A : Kimia , 367 , 69-76 ,http://dx.doi.org/10.1016/j.molcata.2012.10.027Uematsu , Y. , Sadamasu , Y. , & Hirata , K. ( 1997) . Penentuan pelarut pembawa dalam persiapan rasa dengan GCdan GC / MS . J. Food Hyg . Soc. JPN . , 38 , 452-459 . http://dx.doi.org/10.3358/shokueishi.38.6_452Wu, H. , Yu , B. , & Ge , S. ( 2007) . Kompleks Padat SO4 super Acid2-/ZrO2-TiO2 digunakan dalam Sintesis GliserolTriasetat . Huagon Jinzhan , 26 ( 7 ) , 1041-1043 .Zang , M. , & Yuan , X. ( 2001) . Sintesis Gliserol triasetat Catalized oleh Acid fosfotungstat . HechengHuaxue , 9 ( 5 ) , 469-472 . http://dx.doi.org/10.1002/jctb.2223Zhou, L. , Nguyen , T. H. , & Adesina , A. A. ( 2012) . The asetilasi gliserol lebih Amberlyst - 15 : Kinetic dandistribusi produk . Proses bahan bakar. Tech. , 104 , 310-318 . http://dx.doi.org/10.1016/j.fuproc.2012.06.001Zhou, L. , Zaini , E. A. , & Adesina , A. A. ( 2013 ) . Karakteristik Catalytic dan parameter optimalisasigliserol asetilasi lebih katalis asam padat . Fuel , 103 , 617-625 .http://dx.doi.org/10.1016/j.fuel.2012.05.042Hak CiptaHak cipta untuk artikel ini dipertahankan oleh penulis ( s ) , dengan hak publikasi pertama diberikan kepada jurnal .Ini adalah sebuah artikel akses terbuka didistribusikan di bawah persyaratan dan ketentuan Creative Commons Attributionlisensi ( http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/ ) .