ISOLASI DAN UJI POTENSI BAKTERI DARI

TEMPAT PEMBUANGAN AKHIR SAMPAH SEBAGAI

BIODEKOMPOSER DAN BIOFERTILIZER

SKRIPSI

Untuk Memenuhi Persyaratan

Memperoleh Gelar Sarjana S-1

EKKY ALFI PRATAMA

NIM : 201410200311085

FAKULTAS PERTANIAN PETERNAKAN

UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH MALANG

2018

ii

HALAMAN PERSETUJUAN

ISOLASI DAN UJI POTENSI BAKTERI DARI TEMPAT PEMBUANGAN

AKHIR SAMPAH SEBAGAI BIODEKOMPOSER DAN BIOFERTILIZER

Oleh:

EKKY ALFI PRATAMA

NIM : 201410200311085

Disetujui oleh :

Pembimbing Utama Tanggal, 26 Oktober 2018

Dr.Ir Ali Ikhwan, M.P

NIP. 19641020 199101 1 1001

Pembimbing Pendamping

Tanggal, 26 Oktober 2018

NIP. 19610602 19900 6 1001

Malang, 27 Oktober 2018

Menyetujui :

An.Dekan,

Wakil Dekan I,

Fakultas Pertanian Peternakan

Ketua Jurusan,

Program Studi Agroteknologi

Dr. Aris Winaya, MM., M.si. Dr.Ir Ali Ikhwan, M.P

NIP.19640514 199003 1002 NIP. 19641020 199101 1 1001

iii

SKRIPSI

ISOLASI DAN UJI POTENSI BAKTERI DARI TEMPAT PEMBUANGAN

AKHIR SAMPAH SEBAGAI BIODEKOMPOSER DAN BIOFERTILIZER

Oleh:

EKKY ALFI PRATAMA

NIM : 201410200311085

Disusun berdasarkan Surat Keputusan Dekan

Fakultas Pertanian Peternakan Universitas Muhammadiyah Malang

Nomor : E.6.1/1625.a/FPP-UMM/XI/2018 dan rekomendasi Komisi Skripsi

Fakultas Pertanian Peternakan UMM pada tanggal : 6 November 2018

dan keputusan Ujian Sidang yang dilaksanakan pada tanggal 27 Oktober 2018

Dewan Penguji :

Dr. Ir. Ali Ikhwan, MP

Ir. Sufianto, MM

Ketua/Pembimbing Utama Anggota Penhuji I/Pembimbing

Pendamping

Agus Dwi Sulistyono, S.Si. M.Si

Aulia Zakia, SP. Msi

Anggota Penguji II Anggota Penguji III

Malang,

Mengesahkan :

Dekan,

Fakultas Pertanian Peternakan

Ketua Jurusan,

Program Studi Agroteknologi

Dr. Ir David Hermawan, MP, IPM Dr. Ir. Ali Ikhwan, MP

NIP.196405261990031003 NIP.196410201991011001

iv

KATA PENGANTAR

Rasa syukur kami panjatkan kehadirat Allah SWT, atas berkah dan

rahmatNya akhirnya penulis dapat menyelesaikan Karya Ilmiah berupa Skripsi

berjudul Isolasi Dan Uji Potensi Bakteri Dari Tempat Pembuangan Akhir

Sampah Sebagai Biodekomposer Dan Biofertilizer dan seterusnya.

Tujuan penulisan Skripsi ini adalah dalam rangka menyelesaikan rangkaian

Skripsi guna memenuhi persyaratan untuk memperoleh gelar Sarjana di Fakultas

Pertanian Peternakan Universitas Muhammadiyah Malang.

Sehubungan dengan semua itu, maka pada kesempatan ini, penulis

menyampaikan penghargaan dan ucapan terima kasih yang sebesar-besarnya

kepada :

1. Bapak Dr. Ir David Hermawan, MP, IPM. Selaku Dekan Fakultas Pertanian

Peternakan Universitas Muhammadiyah Malang.

2. Bapak Ir Ali Ikhwan, selaku Pembimbing Utama dan Bapak Ir. Sufianto, MM.

selaku Pembimbing Pendamping .

3. Bapak Agus Dwi Sulistyono, S.Si. M.Si, selaku Penguji II dan Ibu Aulia Zakia,

SP. Msi selaku Penguji III.

4. Bapak Dr. Ir. Ali Ikhwan, MP. selaku Ketua Jurusan Agroteknologi Fakultas

Pertanian Peternakan Universitas Muhammadiyah Malang.

5. Ibu Halimatus Saidah, SP, selaku Ketua Lab. Bioteknologi UMM, dan Dr. Ir.

Muhidin, Msi, selaku Ketua Lab. Agroteknologi UMM.

6. Rekan-rekan angkatan tahun 2014, rekan-rekan satu tim penelitian dan karyawan

Laboratorium Bioteknologi dan Agroteknologi, yang telah membantu penelitian

ini mulai dari persiapan hingga terselesaikannya laporan ini.

7. Sujud sembah dan rasa hormat kepada Ibu Eny Puji Asturi dan Ayah Yakori

tercinta yang telah memberikan dorongan semangat, motivasi dan doa yang tulus

sehingga penulis dapat menggapai cita-cita.

Demikianlah, mudah-mudahan semua ini dapat bermanfaat khususnya

bagi penulis untuk jalan meretas kehidupan dan masa depan yang lebih baik

dan penuh harapan atas ridho Allah SWT. Amin. Selanjutnya selama

menempuh pendidikan di Fakultas Pertanian Peternakan UMM, apabila ada

kekurangan dan kesalahan, penulis menyampaikan permohonan maaf yang

sebesar-besarnya. Atas perhatiannya disampaikan terima kasih.

Malang, 27 Oktober 2018

Ekky Alfi Pratama

Penulis

vi

vii

DAFTAR ISI

HALAMAN PERSETUJUAN ............................................................................. ii

RINGKASAN ........................................................................................................iv

SUMMARY ............................................................................................................ v

KATA PENGANTAR ...........................................................................................vi

DAFTAR ISI........................................................................................................ vii

DAFTAR TABEL .................................................................................................ix

DAFTAR GAMBAR .............................................................................................. x

DAFTAR LAMPIRAN .........................................................................................xi

BAB I. PENDAHULUAN ...................................................................................... 1

1.1 Latar Belakang ................................................................................................... 1

1.2 Rumusan Masalah .............................................................................................. 3

1.3 Tujuan Penelitian ............................................................................................... 3

1.4 Hipotesis ............................................................................................................ 3

BAB II. TINJAUAN PUSTAKA .......................................................................... 4

2.1 Bakteri ................................................................................................................ 4

2.1.1 Identifikasi Bakteri.......................................................................................... 5

2.1.2 Bakteri Gram Positif dan Gram Negatif ......................................................... 6

2.1.3 Isolasi Bakteri ................................................................................................. 6

2.2 Dekomposer ....................................................................................................... 8

2.3 TPAS (Tempat Pembuangan Akhir Sampah) .................................................... 9

2.4 Sumber Karbon ................................................................................................ 11

2.4.1 Selulosa ......................................................................................................... 11

2.4.1.1 Struktur Selulosa .................................................................................... 12

2.4.1.2 Sumber Selulosa ..................................................................................... 13

2.4.2 Lignin ............................................................................................................ 14

2.4.2.1 Struktur Lignin ....................................................................................... 15

2.4.2.2 Sumber Lignin ........................................................................................... 17

2.4.3 Kitosan .......................................................................................................... 18

2.4.3.1 Struktur Kitosan ..................................................................................... 19

2.4.3.1 Sumber Kitosan ...................................................................................... 19

2.5 Bakteri Potensial Biodekomposer dalam Tanah .............................................. 20

2.5.1 Bacillus ......................................................................................................... 20

2.5.2 Pseudomonas ................................................................................................ 21

2.6 Fitohormon ....................................................................................................... 21

2.7 Gas Chromatography–Mass Spectrometry (GC-MS). .................................... 23

BAB III. METODE PENELITIAN .................................................................... 25

3.1 Tempat dan Waktu Pelaksanaan ...................................................................... 25

3.2 Alat dan Bahan ................................................................................................. 25

3.3 Rancangan Penelitian ....................................................................................... 26

3.4 Tahapan Penelitian ........................................................................................... 27

3.4.1 Pengambilan Sampel Tanah .......................................................................... 28

3.4.2 Sterilisasi Alat dan Bahan ............................................................................. 28

3.4.3 Persiapan Media Padat M63 ......................................................................... 28

viii

3.4.4 Penyiapan Laminar Air Flow (LAF)............................................................. 29

3.4.5 Isolasi Bakteri Tanah TPAS.......................................................................... 29

3.4.6 Identifikasi dan Karakteriasi Bakteri Hasil Isolasi ....................................... 30

3.4.7 Pemurnian Bakteri Hasil Isolasi.................................................................... 31

3.4.8 Pembuatan Stock Kultur Bakteri Isolat ......................................................... 31

3.4.9 Perbanyakan Isolat Bakteri ........................................................................... 32

3.4.10 Uji Bakteri Biodekomposer Tahap Pertama (Selulosa) .............................. 33

3.4.10.1 Uji pertumbuhan bakteri biodekomposer tahap pertama (selulosa)

dengan metode drop plate .................................................................... 34

3.4.11 Uji Bakteri Biodekomposer Tahap Kedua (Kitosan) .................................. 36

3.4.11.1 Uji pertumbuhan bakteri biodekomposer tahap kedua (kitosan) dengan

metode drop plate................................................................................. 37

3.4.12 Uji Bakteri Biodekomposer Tahap Kedua (Lignin).................................... 38

3.4.12.1 Uji pertumbuhan bakteri biodekomposer tahap kedua (lignin) dengan

metode drop plate................................................................................. 39

3.4.13 Perhitungan Koloni Bakteri ........................................................................ 41

3.4.14 Uji GC-MS .................................................................................................. 42

3.5 Penyajian dan Analisis Data Penelitian ........................................................... 43

BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN ............................................................ 44

4.1 Hasil ................................................................................................................. 44

4.1.1 Karakterisasi Bakteri ..................................................................................... 44

4.2.2 Hasil Drop plate Isolat Bakteri Uji Selulosa ................................................ 47

4.2.3 Hasil Drop plate Isolat Bakteri Uji Kitosan ................................................. 51

4.2.4 Hasil Drop plate Isolat Bakteri Uji Lignin ................................................... 56

4.1.5 Hasil Uji GCMS Sampel Isolat Bakteri ESP1 dan ET1 ............................... 59

4.2 Pembahasan...................................................................................................... 69

4.2.1 Karakteristik Makroskopis ............................................................................ 69

4.2.2 Karakteristik Mirkroskopis ........................................................................... 70

4.2.3 Pertumbuhan Bakteri Uji Selulosa ................................................................ 73

4.2.4 Pertumbuhan Bakteri Uji Kitosan ................................................................. 76

4.2.5 Pertumbuhan Bakteri Uji Lignin ................................................................... 78

4.2.6 Metabolit Esktraseluler Isolat Bakteri Hasil GCMS ..................................... 80

BAB V. KESIMPULAN DAN SARAN .............................................................. 85

5.1 Kesimpulan ...................................................................................................... 85

5.2 Saran ................................................................................................................ 86

DAFTAR PUSTAKA ........................................................................................... 87

LAMPIRAN.......................................................................................................... 94

SURAT PERNYATAAN ................................................................................... 103

CURICULUM VITTAE .................................................................................... 104

ix

DAFTAR TABEL

No. Tabel Hal

Tabel 1. Sumber Selulosa ...................................................................................... 15

Tabel 2. Sumber Lignoselulosa.............................................................................. 19

Tabel 3. Sumber Kitosan........................................................................................ 21

Tabel 4. Karakterisasi Bakteri Hasil Isolasi Tanah TPAS ..................................... 44

Tabel 5. Hasil Drop plate Isolat Bakteri Uji Selulosa Pengenceran 10-6 Jam ke 2 &

6 (cfu/ml) ................................................................................................. 49

Tabel 6. Hasil Drop plate Isolat Bakteri Uji Selulosa Pengenceran 10-6 Jam ke 4, 8

- 24 (cfu/ml) ............................................................................................. 47

Tabel 7. Hasil Drop plate Isolat Bakteri Uji Kitosan Pengenceran 10-6 Jam ke 2-

12 dan 18-20 (cfu/ml) .............................................................................. 51

Tabel 8. Hasil Drop plate Isolat Bakteri Uji Kitosan Pengenceran 10-6 Jam ke 14

dan 16 (cfu/ml) ......................................................................................... 51

Tabel 9. Hasil Drop plate Isolat Bakteri Uji Kitosan Pengenceran 10-6 Jam ke 22

& 24(cfu/ml) ............................................................................................ 54

Tabel 10. Hasil Drop plate Isolat Bakteri Uji Lignin Pengenceran 10-6 Jam ke

2(cfu/ml) ................................................................................................ 56

Tabel 11. Hasil Drop plate Isolat Bakteri Lignin Pengenceran 10-6 Jam ke 4-

24(cfu/ml) .............................................................................................. 57

Tabel 12. Hasil Uji GCMS Isolat Bakteri Kelompok Fitohormon ........................ 59

Tabel 13. Hasil Uji GCMS Isolat Bakteri Kelompok Prekursor Asam Amino ..... 61

Tabel 14. Hasil Uji GCMS Isolat Bakteri Kelompok Karbohidrat dan

Turunannya ............................................................................................ 66

Tabel 15. Hasil Uji GCMS Isolat Bakteri Kelompok Asam Lemak ...................... 68

Tabel 16. Perbedaan Senyawa pada Hasil GCMS Isolat Bakteri .......................... 61

x

DAFTAR GAMBAR

No. Gambar Hal

Gambar 1. Strukrur Selulosa ................................................................................. 13

Gambar 2. Unit-unit pembentuk Lignin................................................................. 17 Gambar 3. Struktur Lignin dari Softwood ............................................................. 18 Gambar 4. Struktur Kitosan ................................................................................... 20 Gambar 5. Diagram alir tahapan penelitian. .......................................................... 27 Gambar 6. Ilustrasi Pengujian dengan Drop plate ................................................. 41 Gambar 7. Hasil Pengamatan Bakteri .................................................................... 46 Gambar 8. Grafik Nilai Optical Density Uji Selulosa ........................................... 50 Gambar 9. Grafik Nilai Optical Density Uji Kitosan ............................................ 55 Gambar 10. Grafik Nilai Optical Density Uji Lignin ............................................ 58 Gambar 11. Grafik perbandingan komposisi senyawa fitohormon pada sampel

ESP1 dan ET1 .................................................................................... 60

Gambar 12. Grafik perbandingan komposisi senyawa Asam amino pada sampel

ESP1 dan ET1 .................................................................................... 65 Gambar 13. Grafik perbandingan komposisi senyawa karbohidrat pada sampel

ESP1 dan ET1 .................................................................................... 67 Gambar 14. Grafik perbandingan komposisi senyawa asam lemak pada sampel

ESP1 dan ET1 .................................................................................... 69 Gambar 15. Perbedaan jumlah koloni bakteri uji kitosan ...................................... 77 Gambar 16. Perbedaan jumlah koloni bakteri uji lignin ........................................ 79 Gambar 17. Puncak pic Senyawa pada Kromatograpi GCMS Isolat ESP1 .......... 83 Gambar 18. Puncak pic Senyawa pada Kromatograpi GCMS Isolat ET1 ............ 84 Gambar 19. Isolasi Bakteri .................................................................................... 97

Gambar 20. Karakteristik Isolat Bakteri ................................................................ 98 Gambar 21. Pemurnian Isolat Bakteri .................................................................... 99 Gambar 22. Pengujian Isolat Bakteri ................................................................... 100 Gambar 23. Persiapan sampel GCMS ................................................................. 101 Gambar 24. Kromatografi hasil GCMS ............................................................... 102

xi

DAFTAR LAMPIRAN

No. Lampiran Hal

Lampiran 1. Analisis Ragam Rerata Jumlah Koloni Isolat Bakteri pada Uji

Selulosa Jam ke-2 .............................................................................. 94 Lampiran 2. Analisis Ragam Rerata Jumlah Koloni Isolat Bakteri pada Uji

Selulosa Jam ke-6 .............................................................................. 94 Lampiran 3 Analisis Ragam Rerata Jumlah Koloni Isolat Bakteri pada Uji Lignin

Jam ke 2 ............................................................................................. 94 Lampiran 4. Analisis Ragam Rerata Jumlah Koloni Isolat Bakteri pada Uji

Selulosa Jam ke 4-24 ......................................................................... 95

Lampiran 5. Analisis Ragam Rerata Jumlah Koloni Isolat Bakteri pada Uji

Kitosan Jam ke 2-12 dan 18-20 ......................................................... 95 Lampiran 6. Analisis Ragam Rerata Jumlah Koloni Isolat Bakteri pada Uji

Kitosan Jam ke 14-16......................................................................... 96 Lampiran 7. Dokumentasi Isolasi Bakteri ............................................................. 97 Lampiran 8. Dokumentasi Karakterisasi Isolat Bakteri ......................................... 98 Lampiran 9. Dokumentasi Pemurnian Isolat Bakteri ............................................. 99 Lampiran 10. Dokumentasi Pengujian Isolat Bakteri .......................................... 100

Lampiran 11. Dokumentasi Persiapan Sampel Isolat Bakteri untuk GCMS ....... 101 Lampiran 12. Kromatografi Isolat Hasil GCMS.................................................. 102

87

DAFTAR PUSTAKA

Albert, G. M., John, F. W., & Michael, S. P. (1998). Michrobial Physiology. New

York: John Wiley & Sons. Inc.

Albinas, L., Loerta, L., & Dalia, P. (2003). Micromycetes as deterioration agents of

polymeric materials. International Biodeterioration & Biodegradation, 52:

233-242.

Anandawarih, S. (2008). Optimasi Produksi Asam Indol asetat Oleh Rhizobium Sp.

Dalam Medium Serum Lateks Hevea brasiliensis dengan Suplementasi

Triptofan. Bogor: Institut Pertanian Bogor.

Badan Perencanaan Penelitian dan Pengembangan Kota Malang.2018

Bhimte, N. A., & Tayade, P. T. (2007). Evaluation of Microcrystalline Cellulose

Prepared from Sisal Fibers as A Tablet Excipieint: A Technical Note. AAPS

PharmSciTech, 8(1): E1- E7.

Bolero, L., Perrig, D., Masciarelli, O., Penna, C., Cassan, F., & Luna, V. (2007).

Phytohormone production by three strains of Bradyrhizobium japonicum

and possible physiological and technological implications. Appl Microbiol

Biotechnol , 74: 874-880.

Brooks, G. F., BJanet, S., Stephen, A. M., Jawetz, Melnick, & Adelbergs. (2005).

Mikrobiologi Kedokteran Buku 1. Salemba Medika, 317-25;358-60.

Brown, R. C. (2003). Biorenewable Resources. Iowa: Iowa State Press.

Browning, B. L. (1967). Methods of Wood Chemistry. New York: Interscience Publ.

Cappuccino, J., & Sherman, N. (1987). Microbiology: A Laboratory Manual.

California: The Benjamin/Cummings Publishing Company,Inc.

Darnoko, D. (1995). Teknologi Pengolahan Kelapa Sawit dan Turunannya. Medan:

Pusat Penelitian Kelapa Sawit.

Davis. (1969). Evolution Of Microbiology. Intl J Syst Evol Microbiol, 58:257-261.

Dietrich, W. F. (1984). Kayu; Kimia, Ultrastruktur, Reaksi-reaksi. Yogyakarta:

Gadjah Mada University Press.

Dinas Lingkungan Hidup Kota Malang. 2018.

Dinas Kebersihan dan Pertamanan Kota Malang. 2013.

Dwidjoseputro, D. (1985). Dasar-dasar Mikrobiologi. Jakarta: Djambatan.

Fardiaz, S. (1989). Mikrobiologi Pangan. Bogor: Institut Pertanian Bogor.

Fengel, D., & Wegener, G. (1995). Kayu: Kimia, Ultrastruktur, Reaksi-reaksi.

Yogyakarta: Gadjah Mada University Press.

88

FKUI, S. P. (2012). Buku Ajar Mikrobiologi Kedokteran. Jakarta: Binarupa Aksara.

Frone, A. N., Berlioz, S., Chailan, J. -F., Panaitescu, D. M., & Donescu, D. (2018,

Oktober 12). Cellulose fiber‐reinforced polylactic acid. Retrieved from

Online Library Wiley: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/

pdf/10.1002/pc.21116

Gao M., J. Li and X. Zhang. 2012. Responses of soil fauna structure and leaf litter

decomposition to effective microorganism treatments in da hinggan

mountains. Chinese Geographical Science 22(6):647-658.

Gea, S. (2010). Innovative Bio-Nanocomposites Based on Bacterial Cellulose. A

Thesis Submitted to The University of London for The Degree of Doctor of

Philosophy, 14, 36-37.

Gu, J. (2003). Microbial deterioration and degradation of synthetic polymeric

materials. International Biodeterioration Biodegradation , 52: 69-91.

Gullichsen, J., & Paulapuro, H. (2004). Papermaking Science and Technology :

Forest Products Chemistry, Book 3. Helsinki: Finnish Paper Engieneers’

Association and TAPPI.

Habibi, Y., Lucia, L. A., & Rojas, O. J. (2010). Cellulose Nanocrystals: Chemistry,

Self-Assembly, and Applications. Chemical Reviews, 110: 3479-3500.

Hamdiyah, S. (2000). Isolasi dan Identifikasi Morfologi Bakteri Pendegradasi

Minyak Bumi serta Efektivitasnya dalam Proses Bioremediasi. Bogor:

Institut Pertanian Bogor.

Hanafiah, & Kemas, A. (2005). Biologi Tanah, Ekologi dan Mikrobiologi Tanah.

Jakarta: Raja Grafindo Persada.

Hanafiah, K. A. (2005). Dasar-Dasar Ilmu Tanah. Jakarta: PT. RajaGrafindo

Persada.

Herigstad B, Hamilton M, Heersink J. (2010). How to optimize the drop plate

method for enumerating bacteria. J Microbiol Meth, 44(2): 121-129 (2001)

Haygreen, J. G., & Bowyer, J. L. (1996). Hasil Hutan dan Ilmu Kayu. Yogyakarta:

Gadjah Mada University Press.

Heinrich, M. R. (1979). Studies on the Mechanisms of Microbial Adaptation to the

Physical Environment. California: Ames Research Centre.

Hindersah, R., & Simarmata, T. (2004). Potensi Rizobakteri Azotobacter dalam

Meningkatkan Kesehatan Tanah. Jurnal Natur Indonesia, Vol.5(2). P : 127-

133.

Holt, J. G. (1994). Bergey’s Manual of Determinative Bacteriology. Ninth Ed, 562-

570.

89

Husen, E. (2003). Screening of Soil Bacteria for Plant Growth Promotion Activities

In Vitro. Indonesia Soil Research Institure. Indonesian Journal of

Agricultural Science, 4(1):27-31.

Ibrahim, M. (1998). Clean Fractionation of Biomass - Steam Explosion and

Extraction. Virginia: Faculty of The Virginia Polytechnic Institute and State

University.

Jawetz, Melnick, & Adelberg. (2007). Medical Microbiology 23thEd. Jakarta:

Universitas Gadjah Mada.

Khamid, M. A., & Mulasari, S. A. (2012). Identifikasi Bakteri Aerob pada Lindi

Hasil Sampah Dapur di Dusun Sukunan Yogyakarta. Jurnal Kesmas , 6(1):

1-74.

Klemm, D., Philipp, B., & Heinze, T. (1998). Comprehensive Cellulose Chemistry

Volume 2. Weinheim: WILEY-VCH Verlag.

Koes. (2006). Mikrobiologi. Bandung: Yrama Widya.

Kotrun, N. (2014). Hubungan Pengelolaan Sampah Rumah Tangga Terhadap

Daya Tarik Vektor Musca Domestika (Lalat Rumah) Dengan Resiko Diare

Pada Baduta Di Kelurahan Ciputat. Jakarta: Universitas Indonesia.

Kusnadi. (2003). Common Textbook Mikrobiologi. Jakarta: Universitas Pendidikan

Indonesia.

Kusnadi. (2012). Common Textbook Mikrobiologi. Jakarta: Universitas Pendidikan

Indonesia.

Leveau, J. H., & Lindow, S. E. (2005). Utilization of The Plant Hormone Indole-3-

Acetic Acid for Growth by Pseudomonas putida strain 1290. Appl Environ

Microbiol71, 2365-2371.

Lucas, N., Bienaime, C. H., Belloy, C. H., Queneudec, M., Silvestre, F., & Nava, J.

E. (2008). Polymer biodegradation: mechanisms and estimation techniques.

Chemosphere , 73: 429-442.

McDonald, P., Edward, R. A., Greenhalg, J. F., & Morgan, C. A. (2002). Animal

Nutrition, 6 th Edition. New York: The United States with John Willey and

Sons inc.

Meryandini, Wahyu, A., & Widosari. (2009). Isolasi Bakteri Selulolitik dan

Karakterisasi Enzimnya. Bogor: Makara Sains.

Mohite, B. (2013). Isolation and characterization of indole acetic acid (IAA)

producing bacteria from rhizospheric soil and its effect on plant growth.

Journal of Soil Science and Plant Nutrition 13, 638-649.

Naiola, E. (2008). Mikrobia amilolitik pada nira dan laru dari Pulau Timor, Nusa

Tenggar Timur. Biodiversitas 9, 165-168.

90

Notodarmojo, & Suprihanto. (2005). Pencemaran Tanah dan Air Tanah. Bandung:

ITB-Press.

Ollivier, B. M., R. A. Mah, T. J. Ferguson, D. R. Boone, J. L. Garcia, dan R.

Robinson. 1985. Emendation of Genus Thermobacteroides:

Thermobacterioides proteolyticus sp. nov., a Proteolytic Acetagon from a

Methanogenic Enrichment. International Journal of Systematic

Bacteriology. 35 (4): 425-428.

Ona, O., Impe, J. V., & Prinsen, E. (n.d.). Vanderleyden D. 2005. Growth and

indole- 3acetic-acid (IAA) biosynthesis of Azospirillum brasilense sp245 is

environmentally controlled. FEMS Microbiol Lett, 246: 125-132.

Patil, N. B., Gajbhiye, M., SAhiwale, S., Gunjal, A. B., & ., B. P. (2011).

Optimization of indole 3-acetic acid (IAA) production by Acetobacter

diazotrophicus L1 isolated from sugarcane. J Environ Sci 2 (1), 307-314.

Patten, C. L., & Glick, B. R. (2002). Role of Pseudomonas putida indole acetic acid

in development of the host plant root system. Environ. Microbiol. 68, 3795–

3801.

Pavia, Donald, L., Lampman, G. M., Kritz, G. S., & Randall, G. E. (2006).

Introduction to Organic Laboratory Techniques (4th Ed.). Thomson

Brooks/Cole, 797–817.

Pelczar, & Chan. (1989). Dasar-Dasar Mikrobiologi Jilid II. Jakarta: Universitas

Indonesia.

Perez, J., Munoz-Dorado, J., Rubia, T. d., & Martinez, J. (2002). Biodegradation

and Biological Treatments of Cellulose, Hemicellulose, and Lignin. Int.

Microbiology 5, 53-63.

Potthast, A., Rosenau, T., & Kosma, P. (2006). Analysis of Oxidized Functionaties

in Cellulose. Advanced Polymer Science, 1-48.

Prashanth, K. V., & Tharanathan, R. N. (2006). Crosslingked Chitosan Preparation

and Characterization. Carbohydrate research ;341(1):, 169 - 73.

Pujiastuti, P. (2001). Kajian Transformasi Khitin Menjadi Khitosan Secara

Kimiawi dan Enzimatik. Seminar Nasional Jurusan Kimia. Surakarta:

Jurusan Kimia F MIPA UNS.

Purwatiningsih, S., Wukirsari, T., Sjahriza, A., & Wahyono, D. (2009). Kitosan

Sumber Biomaterial Masa Depan. Bogor: IPB Press.

Rachman, A. (1989). Pengantar Teknologi Fermentasi. Bogor: IPB Press.

Roberts, G. A. (1992). Chittin Chemistry. London: The Macmillan Press LTD.

Roesmawati, D., & Ikhwan, A. (2017). Petunjuk Praktikum Mikrobiologi Pertanian

Agroteknologi. Malang: Laboratorium Agroteknologi UMM

91

Rowe, R. C. (2009). Handbook Of Pharmaceutical Excipients, 6th Ed. London:

ThePharmaceutical Press.

Rubio, M. G., Olata, S. A., Castillo, J. B., & Nieto, P. M. (2000). Isolation of

Enterobacteria, Azotobacter sp. and Pseudomonas sp., producers of indole-

3-acetic acid andsiderophores, from Colombian rice rhizosphere. Revista

Latinoamericana de Microbiología 42, 171-17.

Saharan, B. S., & Nehra, V. (2011). Plant Growth Promoting Rhizobacteria : A

Critical Review. Life Sciences and Medicine Reseacrh 21, 1 – 30.

Saraswati, R. (2007). Pengembangan Teknologi Mikroflora Tanah Multiguna

Untuk Efisiensi Pemupukan Dan Keberlanjutan Produktivitas Lahan

Pertanian. Bogor: Pusat Penelitian dan Pengembangan Tanah dan

Agroklimat IPB.

Saraswati, R., & Prihatini, T. (2004). Teknologi Pupuk Mikroba Untuk

Meningkatkan Efisiensi Pemupukan Dan Keberlanjutan Sistem Produksi

Padi Sawah. Bogor: Pusat Penelitian dan Pengembangan Tanah dan

Agroklimat IPB.

Sastrawijaya, T. (2000). Pencemaran Lingkungan. Jakarta: PT. Rineka Cipta.

Sembiring, F. (2011). Pengaruh Penggunaan Film Pelapis Ca-Alginat Kitosan Dan

Pelapis Plastik Terhadap Kadar Pati Roti Tawar Dan Pertumbuhan Isolat

Bakteri. Medan: Jurusan Kimia FMIPA USU.

Shahidi, F. (1999). Food applications of chitin and chitosans, Department of

Biochemistry. Canada: Memorial University of Newfoundland.

Shahidi, F., & Abuzaytoun, R. (2005). Chitin, chitosan, and co-products: chemistry,

production, application, and health effects. Adv. Food Nutr. Res. 49, 93-135.

Shaji, J., Jain, V., & Lodha, S. (2010). Chitosan: A Novel Pharmaceutical

Excipient. International Journal of Pharmaceutical and Applied Sciences,

1-28.

Simunek, J. G., & Tishchenko. (2006). Effect of Chitosan of Human Colonic

Bacteria. Jurnal Folia Microbiology, Vol 51.

Singh, P. P., Yong, C. S., Chang, S. P., & Young, R. C. (1999). Chitinolytic

Enzymes: their Contribution to Basic and Applied Research. World J.

Microbiol. Biotechnol. 9, 468-475.

Sjostrom, E. (1995). Kimia Kayu: Dasar – dasar dan Penggunaan. Jilid 2.

Yogyakarta: Universitas Gajah Mada Press.

Sjöström, E. (1998). Kimia Kayu; Dasar-dasar dan Penggunaan. Edisi 2 ed.

Yogyakarta: Gadjah Mada University Press.

92

Soerawidjaja, T. H. (2005). Kuliah Pengantar Teknologi Kemurgi. Bandung:

Institut Teknologi Bandung.

Spaepen, S., Vanderleyden, J., & Okon, Y. (2009). Plant growth-promoting actions

of rhizobacteria. Adv Botl Res 51, 283-320.

Stanbury, P. F., & Whitaker, A. (1984). Principles of Fermentation Technology.

New York: Pergamon Press.

Strobel, Gary, & Daisy, B. (2003). Bioprospecting for Microbial Endophytes and

Tehir Natural Product. Microbiology and Molecular Biology Reviews, 491-

502.

Strohl, W. A., Rouse, H., & Fisher, B. D. (2001). Microbiology. USA: Lippincott

Williams & Wilkins.

Suparjo. (2018, Oktober 11). Degradasi Komponen Lignoselulosa oleh Kapang

Pelapuk Putih. Retrieved from scribd.com:

http://www.scribd.com/doc/19395905/Degradasi-Komponen-

Lignoselulosa

Suriaman, E. (2010). Potensi bakteri endofit dari Akar Tanaman Kentang dalam

Memfiksasi N2 di Udara dan Menghasilkan Hormon IAA. Malang:

Universitas Islam Negeri.

Taghavi, S., Grafola, C., Monchy, S., Newman, L., Hoffman, A., Weyens, N., . . .

Leile, D. V. (2008). Genome Survey and Characterization of Endophytic

Bacteria Exhibiting a Benefical Effect on Growth and Development of Polar

Trees. Applied and Environmental Microbiology. (3) 75, 748-757.

Tarlera, S., Muxi, L., Soubes, M., & Stams, A. J. (1997). Caloramator

proteoclasticus sp. nov., a New Moderately Thermophilic Anaerobic

Proteolytic Bacterium. International Journal of Systematic Bacteriology. 47

(3), 651-656.

Teguh, & Oktaviana, D. (2003). Pembuatan dan Analisis Film Bioplastik dari

Kitosan Hasil Iradiasi Kitin yang Berasal dari Kulit Kepiting Bakau.

Jakarta: Universitas Pancasila.

Thomas, T. D., & Turner, K. W. (2018, Oktober 18). Carbohydrate Fermentation

by Streptococcus cremoris and Streptococcus lactis Growing in Agar Gels.

Retrieved from ncbi.com:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16345783

Tillman, A. D., Hartadi, H., Reksohadiprodjo, S., Prawirokusumo, S., &

Lebdosoekojo, S. (1989). Ilmu Makanan Ternak Dasar. Yogyakarta:

Gadjah Mada University Press.

Todar, & Kenneth. (2012). Staphylococcus and Staphylococcal Disease. London:

Todar’s Online Textbook of Bacteriology.

93

Toharisman, A. (2007). Peluang Pemanfaatan Enzim Kitinase di Industri Gula.

Bandung: Pusat Pengembangan Penelitian Geologi Kelautan (P3GL).

Visca, P., Seifert, H., & Towner, K. J. (2011). Acinetobacter Infection An Emerging

Threat To Human Health. IUBMB Life. 63 (12), 1048–54.

Wahyudi, A. T., Astuti, R. P., Widyawati, A., Meryandini, A., & Nawangsih, A. A.

(2011). Characterization of Bacillus sp. strain isolated from rizhospere of

soybean plants for their use as potential plant growth for promoting

Rhizobacteria. J Microbiol Antimicrob 3 (2), 34-40.

Wang, S, & Wen, TC. 2000. Purification and characterization of two fungctional

chittinase/lysosymes extacellularly produced by pseudomonas aerugionass

K-187 in a shrimp and crab shel powder medium. Departemen of Food

Engineering. Da-yeh Institute of Technology: ChangHwa Taiwang 51505,

Republic of China.

Willey, J. M., Sherwood, L. M., & Woolverton, C. J. (2008). Prescott, Harley, and

Klein’s Microbiology. Seventh Edition. New York: The McGraw-Hill

Companies.

Zahidah, D., & Shovitri. (2013). Isolasi karakterisasi dan potensi bakteri aerob

sebagai pendegradasi limbah organik. Jurnal Sains dan Seni Pomits 2(1),

2337-3520.

Zugenmaier, P. (2008). Crystalline Cellulose and Derivatives. Jerman: Springer-

Verlag.

Zulfan, N. (2013). Kemitraan Publik-Privat Dalam Pengelolaan Sampah Di TPA

Tamangapa Kota Makassar. Makassar: Universitas Hasanuddin Makassar.