Indera peraba mendeteksi kekuatan yang membombardir tubuh permukaan. Dalam metazoans, bermacam-macam morfologi dan jenis sel mechanosensory fungsional yang berbeda adalah disetel untuk selektif menanggapi rangsangan mekanik yang beragam, seperti getaran, peregangan, dan tekanan. Sebuah perbandingan Pendekatan evolusioner seluruh jenis sel mechanosensory dan spesies genetik penurut mulai mengungkap logika seluler penerimaan sentuhan.Angkatan penginderaan merupakan dasar untuk pengembangan dan kelangsungan hidup organisme multiseluler. Sel menghujani oleh serangkaian, termasuk tekanan, peregangan, aliran, dan gelombang suara. Untuk mengatasi keragaman ini, khusus sel mechanosensory telah berevolusi menjadi luar biasa sensitif, selektif, dan cepat (Chalfie, 2009). Pasukan yang menimpa kulit dikodekan dengan sentuhan reseptor.Sentuh adalah penting bagi perilaku segudang yang berkisar dari menghindari kerugian fisik untuk pertukaran sosial. dari Caenorhabditis elegans untuk mamalia, penyebaran spesies bergantung pada sentuhan-perilaku kawin dependen (Barr dan Sternberg, 1999; Selden,2004). Pada mamalia, sentuhan juga diperlukan untuk anak yang suksespengembangan pemeliharaan-kognitif yang terhambat berhubungan-kekurangan bayi (Kaffman dan Meaney, 2007). Sentuh reseptor di kami ujung jari penting untuk ketajaman sentuhan halus, yang memungkinkan kita untuk memanipulasi obyek dengan presisi tinggi. Kami bergantung pada keterampilan ini untuk tugas-tugas yang tak terhitung jumlahnya mulai dari biasa (mengetik e-mail) ke transenden (memainkan concerto Mozart). meskipun sangat diperlukan dalam kehidupan sehari-hari, rasa sentuh dapat menghancurkan penyakit atau cedera, ketika disregulasi sinyal sensorik mengarah menyentuh hipersensitivitas dan sakit kronis (Gilron et al., 2006). Di antara lima indra primal Aristoteles, sentuh tetap paling sedikit dipahami pada tingkat sel. Selama tiga dekade terakhir, layar genetik dalam C. elegans dan Drosophila melanogaster telah mengidentifikasi sejumlah besar molekul yang diperlukan untuk sentuhan sensasi . Karya terbaru telah mulai mengungkap mekanisme di mana molekul-molekul ini mengendalikan sensitivitas kekuatan . oleh perbandingan , analisis penerimaan sentuhan pada mamalia dalam nya bayi . Di sini , kami memperkenalkan sistem model yang umum digunakan , Prinsip-prinsip biologi ulasan sel muncul yang mengatur sentuhan sensitivitas dan sorot pertanyaan terbuka di lapangan . mechanotransduction pada jenis sel lain dan modalitas sensorik telah tercakup dalam ulasan yang sangat baik baru-baru ini ( Kung , 2005; Chalfie , 2009). Istilah yang dicetak miring didefinisikan dalam Kotak 1 .Sebuah medley mechanoreceptorsReseptor sentuhan mamalia . Berbagai kaya somatosensori neuron menginervasi kulit kita untuk memulai indra sentuhan dan nyeri (Gambar 1 ) . Sentuhan diskriminatif dimediasi oleh LightTouch reseptor , yang diaktifkan oleh mekanik berbahaya rangsangan . Sebagai contoh, akhiran lanset menanggapi gerakan rambut , Corpuscles Pacinian dan korpuskel Meissner adalah getaran reseptor yang menyampaikan informasi tekstur , dan Merkel kompleks sel - neurite mengkodekan fitur spasial suatu objek seperti sebagai tepi dan kelengkungan . Persepsi nyeri yang ditimbulkan oleh nociceptors , yang ujung saraf bebas yang merespon berbahaya rangsangan . Selain kategori-kategori luas , banyak kelas neuron somatosensori dapat dibedakan berdasarkan mereka sifat fungsional dan pola persarafan .Neuron somatosensori berbagi rencana dasar tubuh . somata mereka terkelompok dalam ganglia trigeminal , dekat pangkal tengkorak , atau ganglia akar dorsal ( DRG ) terletak di setiap tulang belakang . Setiap neuron somatosensori memiliki akson , disebut aferen sensorik , yang berfungsi sebagai kabel seluler yang menyebar listrik impuls , atau potensial aksi , dari tubuh ke saraf pusat sistem . Cabang-cabang perifer aferen ini, yang innervate kulit dan organ lain , transduce rangsangan sensorik menjadi potensial aksi .Pada kulit, banyak serabut aferen perifer berhenti dalam kompleks organ akhir yang struktur membentuk tanggapan mereka untuk memaksa . Sebagai contoh, sel-sel yang Pacinian lamellae - terbungkus cepat mengadaptasi aferen bahwa api selektif saat onset dan offset dari sentuhan berkelanjutan (Gambar 1 ) . Ini lamellae bertindak sebagai mekanik filter untuk mengatur adaptasi ( Loewenstein dan Mendelson , 1965) , namun , karya terbaru menunjukkan bahwa mereka juga melepaskan neurotransmitter untuk membentuk respon sensorik ( Pawson et al . , 2009). Lain reseptor beradaptasi dengan cepat , sel darah yang Meissner , merupakan diinervasi oleh tiga jenis yang berbeda dari aferen sensorik , yang menyoroti kompleksitas organ end sentuh yang sensitif ( Par et al . , 2001) .Seiring dengan morfologi, sifat elektrofisiologi dapat digunakan untuk sentuhan reseptor kelompok (Gambar 1). aferen yang luas diklasifikasikan sebagai A, A , atau C serat dengan kecepatan actionpotential penyebaran, yang ditetapkan oleh ketebalan myelin. Mereka dapat lebih dibedakan dengan ambang batas mekanik, adaptasi, menembak pola, dan modalitas, atau stimulus mekanik untuk yang terbaik yang mereka merespon. Kebanyakan A aferen A, yang tebal myelinated, memiliki ambang batas mekanik rendah dan oleh karena itu mungkin cahaya-touch reseptor. Kebanyakan unmyelinated C-serat dan iris myelinated A aferen dianggap nosiseptor berdasarkan ambang batas mekanik tinggi dan proyeksi pola ke sistem saraf pusat (untuk review lihat Smith dan Lewin , 2009). Lainnya, termasuk bawah rambut, atau D-rambut, aferen dan ambang rendah C-serat, display ambang nosiseptif mekanik di bawah ini jangkauan. Meskipun fungsi ambang rendah C-serat tidak diketahui, mereka telah diusulkan untuk berkontribusi menyentuh hipersensitivitas setelah cedera (Seal et al., 2009) atau ke afektif, atau emosional, komponen sentuh (Olausson et al, 2002;. Loken et al., 2009).Studi perkembangan telah mulai mendefinisikan faktor transkripsi dan jalur faktor pertumbuhan yang mendasari keragaman sentuhan-reseptif aferen (Gambar 1; Luo et al, 2007.). Sebagai contoh, beberapa nociceptors membutuhkan faktor pertumbuhan saraf (NGF) dan TrkA reseptor untuk kelangsungan hidup pascakelahiran. Nociceptors lain mengungkapkan Runx1, transkripsi faktor, dan Ret, reseptor untuk glial yang diturunkan anggota keluarga faktor neurotropik. Indrawi neuron dibedakan oleh faktor transkripsi Mafa dan awal Ret ekspresi folikel rambut mempersarafi, Sel darah Pacinian dan korpuskel Meissner yang (Bourane et al, 2009;. Luo et al, 2009.).Sebagian besar kompleks sel-neurite Merkel membutuhkan neurotrophin-3 (NT-3) dan reseptor TrkC untuk kelangsungan hidup postnatal (Airaksinen et al., 1996). Reseptor sentuh yang sensitif memediasi perlahan-lahan menyesuaikan tipe I (SAI) tanggapan (Yoshioka et al, 2001;. Woodbury dan Koerber, 2007). Untuk benar mengkodekan rangsangan sentuhan, SAI aferen memerlukan kehadiran Merkel sel, yaitu sel-sel sensorik putatif (Maricich et al., 2009). Dalam mencolok sejajar dengan sel-sel rambut, yang penerima mechanosensory dalam batin telinga (Schwander et al., 2010), sel-sel Merkel yang spesialisasi epitel vertebrata yang pengembangannya tergantung pada faktor transkripsi Atonal 1 (Atoh1; Maricich et al, 2009;. Morrison et al, 2009;. Van Keymeulen et al, 2009)..