ImunokimiaDr. Ida Nurwati M.KesSistemimunsuatu pertahanantubuhuntuk melindungi tubuh danmenghancurkan zat anti.Dibedakanmenjadi spesifik(didapat) dannon-spesifik(alamiah).Ciri-ciri sistem imun*non-spesifik- Sudah ada sejak lahir - Mekanismenya sudah bekerjaDengan adanya kulit itu tadiotomatis langsung bekerjamenangkal kuman. !ukan kalauada kuman kulit baru bekerja.- "idak spesifik terhadap agen tertentu*spesifik- dapat menghasilkan memori terhadapantigen. #alausudahpernahdiserangolehsuatuantigen responnyabakalanlebih cepet dari sebelumnya.$ambaran %g$ "erdiri dari & nukleotida meliputi ' (rantai ringan dan ( rantai berat)antai ringan (pendek) dan berat(panjang)dihubungkanolehdisulfideSimetris)antai ringan dibagi ( ' jadi *+ariable dan * konstan )antai berat dibagi jadi & o,ada %g $ - D ' . +ariable dan/ konstanKelebihan :-Selalu siap-Respons cepat (mnt-jam)-Tdk perlu paparan sblmnyaKekurangan : -Dpt mjd berlebihan-Tdk punya memoriKelebihan :-Respons intens & efektif-Mempunyai memori memberi perlindunanlbh baik pd paparan berulanKekurangan : -!lm siap spi ada paparan antien Respons lambat (hr)0ntuk %g M 1 pada bagian konstanditambah 2 bagian lagi sehingga'o!agian +ariable 234 dan bagiankonstan &341nzimpapain ' memotong jadi (bagian sama besar ' ( 5ab dan 2 5c"empat pemotonganpapaindisebutregio engsel. Menyebabkan %gmenjadi lebih fleksibel shg bisamengikat antigen.Merkaptoetanol ' menghasilkan (rantai berat dan ( rantai ringan6angmembedakansifat %g terletakpadarantai beratnya.#alau yang membedakan kelas %g terletakpada bagian konstannya. Shg terbagimenjadi 4 kelas ' %g $ - D M 1.!agian +ariable (yg bagian ujung) dari tiaprantai masih dipecah-pecah lagi.- 7ariabel rantai ringan jadi 8- 7ariabel rantai berat jadi &Antibodi%g $"erbanyak(94-:; difagosit oleh makrofag >dipecah jadi fragmen >dipresentasikan keluar oleh proteinM?C>hanya2yangsesuaidenganreseptor > berikatan dengan sel "helper > memperbanyak diri >mengeluarkan interleukin untukmengaktifkan sel ! dan mengaktifkansel " sitotoksik dan mengeluarkan selmemori.Sel T sitotokis 5agosit > dipresentasikan keluar olehmolekul M?C>sel "sitotoksik >aktif > mengeluarkan interleukin >menjadi sel memoridanmengeluarkan zat > meracuni fragmenyang ada di makrofag > jadi bersih.Sel limfosit B5agosit > dipresentasikan keluar >dari sel "helper yangmengaktifkansel !> berikatan > aktif jadi selplasma > mengeluarkan antibody >mengikat +irus.Proses pembentukan antibodi,ada infeksi primer dibutuhkansuatu masa untuk membentukantibody disebut lagfase.Setelah kuman masuk %g Mnaik(karena masa akut)Sebelum %g M sampai puncak %g $naik @alu keduanya turun dan sama-samadibaAahapabilaadainfeksi sekunder %g$dan %g M langsung naik dan masalagfase memendek karena tubuhsudah punya sel memori%g $akan naik lebih tinggi dariinfeksi pertama%gMakannaiklebihrendahdariinfeksi yang pertamaPembentukan Antibodi Monoklonal1B. ,ada tikus"ikus diimunisasi dengan antigen >diambil sel anak limfa (bisamenghasilkan %g tapi umur tidakpanjang) > dari kultur diambil selmyeloma (karena umurnya panjangtetapi tidak bisa menghasilkan %g) > laludifusikan antara sel anak limfa dan selmyeloma (biar jadi %g dengan umurpanjang) > diberi medium ?-" >dikloning3diperbanyak > disubkloning(dipilih yang punya sifat tertentu sesuaiyang diinginkan) > dimasukkan kedalam tikus atau disimpan.Contoh kasus'-da seorang ibu usia (4 tahun $2 ,; -;hamil C bulan menderita toksoplasma.Setelah melahirkan $2 ,( -;. -nak - %g$positif %gMpositif. -nak!%g$positif%gM negatif. !agaimana keadaan anaknyaD=aAab '- $ ' gra+it 2 hamil pertama-,' partes (melahirkan ( anak(kembar)- - ' abortus ; belum pernah abortus-%gMpositifterseranginfeksi akutatau infeksi intrauteri-%g$ positif karena setiap bayimemiliki %g$ dari ibu (satu-satunya %g yang bisa menembusplasenta)- #eadaan bayi' !ayi - positif toksoplasma!ayi !belumterkena +irustoksoplasma. Eamun kemungkinanmasib bisa terkena. ?asil %gMnegati+e karena bisa jadi masihdalam masa lagfase.