Ezetimibe / Atorvastatin Formulation
Transcript of Ezetimibe / Atorvastatin Formulation
LEMBARAN DATA KESELAMATAN
Ezetimibe / Atorvastatin Formulation
Versi 4.6
Revisi tanggal: 2021/04/09
Nomor LDK: 26488-00016
Tanggal penerbitan terakhir: 2020/10/16 Tanggal penerbitan pertama: 2014/10/29
1 / 21
1. IDENTIFIKASI PRODUK DAN PERUSAHAAN
Nama produk
: Ezetimibe / Atorvastatin Formulation
Data rinci mengenai pemasok/ pembuat
Perusahaan
: Organon & Co.
Alamat
: JL Raya Pandaan KM. 48 Pandaan, Jawa Timur - Indonesia
Telepon
: 551-430-6000
Nomor telepon darurat
: 215-631-6999
Alamat email
Penggunaan yang dianjurkan dan pembatasan penggunaan
Penggunaan yang dianjurkan : Farmasi
2. IDENTIFIKASI BAHAYA
Klasifikasi GHS
Toksisitas pada organ sasaran spesifik - paparan berulang (Oral)
: Kategori 2 (Hati, otot)
Bahaya akuatik kronis atau jangka panjang
: Kategori 2
Elemen label GHS
Piktogram bahaya :
Kata sinyal : Awas
Pernyataan Bahaya
: H373 Dapat menyebabkan kerusakan pada organ (Hati, otot) melalui paparan yang lama atau berulang jika tertelan. H411 Toksik pada kehidupan perairan dengan efek jangka panjang.
Pernyataan Kehati-hatian
: Pencegahan:
P260 Jangan menghirup debu. P273 Hindarkan pelepasan ke lingkungan.
Respons:
P314 Dapatkan nasehat/ perhatian medis jika kamu merasa tidak sehat. P391 Kumpulkan tumpahan.
LEMBARAN DATA KESELAMATAN
Ezetimibe / Atorvastatin Formulation
Versi 4.6
Revisi tanggal: 2021/04/09
Nomor LDK: 26488-00016
Tanggal penerbitan terakhir: 2020/10/16 Tanggal penerbitan pertama: 2014/10/29
2 / 21
Pembuangan:
P501 Buang isi/ wadah ke tempat pembuangan limbah yang disetujui.
Bahaya lain di luar yang berperan dalam klasifikasi
Debu yang mengenai mata dapat menyebabkan iritasi mekanis. Kontak dengan debu dapat menyebabkan iritasi mekanis atau pengeringan kulit. Bisa membentuk campuran debu udara yang mudah meledak selama pemprosesan, penanganan atau dengan cara lainnya.
3. KOMPOSISI/INFORMASI TENTANG BAHAN PENYUSUN
Bahan/Campuran : Campuran
Komponen
Nama kimia No-CAS Konsentrasi (% w/w)
Selulosa 9004-34-6 >= 10 - < 30
Atorvastatin 134523-03-8 >= 10 - < 25
Ezetimibe 163222-33-1 >= 2.5 - < 10
Magnesium stearat 557-04-0 < 10
4. TINDAKAN PERTOLONGAN PERTAMA PADA KECELAKAAN
Saran umum : Jika terjadi kecelakaan atau jika merasa tidak sehat, segera dapatkan nasihat medis. Bila gejala bertahan atau bila ada keraguan apapun mintalah pertolongan medis.
Jika terhirup : Jika terhirup, pindahkan korban ke udara segar.
Tangani secara medis jika muncul gejala. Jika kontak dengan kulit : Cuci dengan air dan sabun.
Tangani secara medis jika muncul gejala. Jika kontak dengan mata : Jika terkena mata, basuh dengan air.
Tangani secara medis jika terjadi iritasi dan iritasi tidak kunjung hilang.
Jika tertelan : Bila tertelan: JANGAN memancing supaya muntah. Tangani secara medis jika muncul gejala. Berkumurlah dengan air hingga bersih.
Kumpulan gejala / efek terpenting, baik akut maupun tertunda
: Dapat menyebabkan kerusakan pada organ melalui paparan yang lama atau berulang jika tertelan. Kontak dengan debu dapat menyebabkan iritasi mekanis atau pengeringan kulit. Debu yang mengenai mata dapat menyebabkan iritasi mekanis.
Perlindungan aiders pertama : Petugas P3K harus memperhatikan perlindungan diri, dan menggunakan alat pelindung diri yang direkomendasikan jika ada potensi paparan (lihat bagian 8).
Instruksi kepada dokter : Berikan perawatan dan bantuan sesuai gejala yang muncul.
5. TINDAKAN PEMADAMAN KEBAKARAN
Media pemadaman yang sesuai
: Semprotan air Busa tahan-alkohol
LEMBARAN DATA KESELAMATAN
Ezetimibe / Atorvastatin Formulation
Versi 4.6
Revisi tanggal: 2021/04/09
Nomor LDK: 26488-00016
Tanggal penerbitan terakhir: 2020/10/16 Tanggal penerbitan pertama: 2014/10/29
3 / 21
Karbon dioksida (CO2) Bahan kimia kering
Media pemadaman yang tidak sesuai
: Tidak ada yang diketahui.
Bahaya spesifik yang diakibatkan bahan kimia tersebut
: Hindari pembentukan debu; debu halus dapat mengumpul di udara dengan konsentrasi yang cukup, dan apabila ada sumber api, ada bahaya ledakan debu. Paparan terhadap produk mudah terbakar dapat membahayakan kesehatan.
Produk pembakaran berbahaya
: Karbon oksida Nitrogen oksida (NOx) Senyawa fluorina Oksida logam
Metode pemadaman khusus : Gunakan tindakan pemadaman kebakaran yang sesuai untuk situasi lokal dan lingkungan sekeliling. Semprotan air dapat digunakan untuk mendinginkan kontener. Singkirkan wadah yang tidak rusak dari area kebakaran bila aman untuk melakukannya. Lakukan evakuasi dari wilayah ini.
Alat pelindung khusus bagi petugas pemadam kebakaran
: Jika terjadi kebakaran, pakai alat bantu pernapasan SCBA. Gunakan alat pelindung diri.
6. TINDAKAN PENANGGULANGAN JIKA TERJADI TUMPAHAN DAN KEBOCORAN
Langkah-langkah pencegahan diri, alat pelindung dan prosedur tanggap darurat
: Gunakan alat pelindung diri. Ikuti saran penanganan yang aman (lihat bagian 7) dan rekomendasi peralatan perlindungan pribadi (lihat bagian 8).
Langkah-langkah pencegahan bagi lingkungan
: Hindarkan pelepasan ke lingkungan. Cegah terjadinya tumpahan atau bocoran lebih lanjut jika aman untuk melakukannya. Tahan dan buanglah air cuci yang tercemar. Pihak berwenang lokal harus diberitahu jika tumpahan yang signifikan tidak bisa dilokalisasi.
Metode dan bahan untuk penangkalan (containment) dan pembersihan
: Sapulah atau sedotlah tumpahan dan kumpulkan dalam wadah yang sesuai untuk pembuangan. Hindari penyebaran debu di udara (yaitu dengan membersihkan permukaan berdebu dengan udara terkompresi). Deposit Debu tidak boleh mengumpul di permukaan, karena dapat membentuk campuran yang mudah meledak apabila terlepas ke udara dengan konsentrasi yang cukup. Mungkin berlaku peraturan lokal atau nasional terkait pelepasan dan pembuangan bahan ini, serta zat dan benda lain yang digunakan untuk membersihkan zat yang dilepaskan. Anda harus mengetahui tentang peraturan yang berlaku. Bagian 13 dan 15 dari SDS ini memberikan informasi tentang ketentuan lokal atau nasional tertentu.
LEMBARAN DATA KESELAMATAN
Ezetimibe / Atorvastatin Formulation
Versi 4.6
Revisi tanggal: 2021/04/09
Nomor LDK: 26488-00016
Tanggal penerbitan terakhir: 2020/10/16 Tanggal penerbitan pertama: 2014/10/29
4 / 21
7. PENANGANAN DAN PENYIMPANAN
Tindakan teknis : Listrik statis dapat terakumulasi dan memicu pembakaran debu yang tertahan sehingga menghasilkan ledakan. Sediakan alat pencegahan yang memadai, seperti arde dan pengikat listrik, atau atmosfer lembam.
Ventilasi Lokal/Total : Gunakan hanya dengan ventilasi yang cukup. Langkah-langkah pencegahan untuk penanganan yang aman
: Jangan menghirup debu. Jangan sampai tertelan. Jangan sampai kena mata. Hindari kontak dengan kulit yang berkepanjangan atau secara berulang. Tangani sesuai dengan praktik kebersihan dan keselamatan industri yang baik, berdasarkan pada hasil penilaian paparan di tempat kerja Minimalkan pembentukan dan akumulasi debu. Tutuplah wadah jika tidak sedang digunakan. Jauhkan dari panas dan sumber api. Lakukan tindakan pencegahan terhadap muatan listrik statik. Berhati-hatilah supaya tidak menumpahkan dan membuang limbah serta minimalkan pelepasan bahan ke lingkungan sekitar.
Kondisi untuk penyimpanan yang aman
: Simpan di dalam wadah yang dilabel dengan benar. Simpan berdasarkan peraturan nasional yang berkaitan.
Bahan harus dihindari : Jangan simpan bersamaan jenis produk berikut: Oksidator kuat
8. KONTROL PAPARAN/ PERLINDUNGAN DIRI
Komponen dengan parameter pengendalian di tempat kerja
Komponen No-CAS Tipe nilai (Bentuk eksposur)
Parameter pengendalian / Konsentrasi yang diizinkan
Dasar
Selulosa 9004-34-6 NAB 10 mg/m3 ID OEL TWA 10 mg/m3 ACGIH
Atorvastatin 134523-03-8 TWA 0.05 mg/m3 (OEB 3)
Internal
Batas diseka 0.5 mg/100 cm² Internal
Ezetimibe 163222-33-1 TWA 25 µg/m3 (OEB 3) Internal Batas diseka 250 µg/100 cm² Internal
Magnesium stearat 557-04-0 NAB 10 mg/m3 ID OEL Informasi lebih lanjut: Tidak diklasifikasikan karsinogen terhadap manusia. Tidak cukup data untuk mengklasifikasikan bahan-bahan ini bersifat karsinogen terhadap manusia ataupun binatang
TWA (Fraksi yang dapat terhirup)
10 mg/m3 ACGIH
TWA (Fraksi yang dapat dihirup berkali-kali)
3 mg/m3 ACGIH
LEMBARAN DATA KESELAMATAN
Ezetimibe / Atorvastatin Formulation
Versi 4.6
Revisi tanggal: 2021/04/09
Nomor LDK: 26488-00016
Tanggal penerbitan terakhir: 2020/10/16 Tanggal penerbitan pertama: 2014/10/29
5 / 21
Pengendalian teknik yang sesuai
: Semua kendali rekayasa harus diimplementasikan sesuai dengan rancangan fasilitas dan dioperasikan sesuai dengan prinsip GMP untuk melindungi produk, pekerja, dan lingkungan hidup. Teknologi penahanan yang sesuai untuk mengendalikan senyawa diperlukan untuk mengendalikan sumber dan dan mencegah migrasi senyawa ke daerah yang tidak terkendali (misalnya, perangkat penahanan terbuka). Minimalkan penanganan terbuka.
Alat perlindungan diri
Perlindungan pernapasan : Jika ventilasi pembuangan setempat yang memadai tidak tersedia atau penilaian paparan menunjukkan adanya paparan di luar dari pedoman yang direkomendasikan, gunakan alat pelindung pernapasan.
Filter tipe : Satu jenis debu partikulat Perlindungan tangan
Materi : Sarung tangan tahan bahan kimia
Komentar : Pertimbangkan untuk mengenakan sarung tangan ganda.
Perlindungan mata : Kenakan kacamata keselamatan dengan pelindung samping atau kacamata goggle. Jika lingkungan atau kegiatan kerja berdebu, berkabut atau mengandung aerosol, kenakan kacamata pelindung yang sesuai. Kenakan penutup wajah atau pelindung wajah lengkap lainnya bila debu, kabut, atau aerosol tersebut berpotensi mengenai wajah secara langsung.
Perlindungan kulit dan tubuh : Seragam kerja atau jas laboratorium. Pakaian pelindung tubuh tambahan harus dikenakan sesuai dengan tugas yang dikerjakan (misalnya sarung tangan panjang, apron, sarung tangan pelindung, pakaian sekali pakai) untuk menghindari permukaan kulit yang bisa terpapar pada senyawa. Gunakan teknik degowning yang sesuai untuk menghilangkan potensi pakaian yang terkontaminasi.
Tindakan higienis : Jika paparan terhadap bahan kimia mungkin terjadi selama penggunaan biasa, sediakan sistem pembilasan mata dan pancuran keselamatan di dekat tempat kerja. Ketika menggunakan, jangan makan, minum, atau merokok. Cuci pakaian yang tercemar sebelum dipakai lagi. Pengoperasian fasilitas yang efektif harus mencakup peninjauan kendali rekayasa, alat pelindung diri yang sesuai, prosedur degowning dan dekontaminasi yang sesuai, pemantauan kebersihan industri, pengawasan medis, dan penggunaan kendali administratif.
9. SIFAT FISIKA DAN KIMIA
Tampilan : serbuk
Warna : keputih-putihan
LEMBARAN DATA KESELAMATAN
Ezetimibe / Atorvastatin Formulation
Versi 4.6
Revisi tanggal: 2021/04/09
Nomor LDK: 26488-00016
Tanggal penerbitan terakhir: 2020/10/16 Tanggal penerbitan pertama: 2014/10/29
6 / 21
Bau : Data tidak tersedia
Ambang Bau : Data tidak tersedia
pH : Data tidak tersedia
Titik lebur/titik beku : Data tidak tersedia
Titik didih awal/rentang didih
: Data tidak tersedia
Titik nyala : Tidak berlaku
Laju penguapan : Data tidak tersedia
Flamabilitas (padatan, gas) : Bisa membentuk campuran debu udara yang mudah meledak selama pemprosesan, penanganan atau dengan cara lainnya.
Flamabilitas (cair) : Data tidak tersedia
Tertinggi batas ledakan / Batas atas daya terbakar
: Data tidak tersedia
Terendah batas ledakan / Batas bawah daya terbakar
: Data tidak tersedia
Tekanan uap : Data tidak tersedia
Kerapatan (densitas) uap relatif
: Data tidak tersedia
Kerapatan (den-sitas) relatif : Data tidak tersedia
Densitas : Data tidak tersedia
Kelarutan Kelarutan dalam air : 0.01 g/l
Koefisien partisi (n-oktanol/air)
: Data tidak tersedia
Suhu dapat membakar sendiri (auto-ignition temperature)
: Data tidak tersedia
Suhu penguraian : Data tidak tersedia
Kekentalan (viskositas) Viskositas, kinematis : Data tidak tersedia
Sifat peledak : Tidak mudah meledak
Sifat oksidator : Bahan atau campuran ini tidak diklasifikasikan sebagai pengoksidasi.
Berat Molekul : Data tidak tersedia
Ukuran partikel : Data tidak tersedia
LEMBARAN DATA KESELAMATAN
Ezetimibe / Atorvastatin Formulation
Versi 4.6
Revisi tanggal: 2021/04/09
Nomor LDK: 26488-00016
Tanggal penerbitan terakhir: 2020/10/16 Tanggal penerbitan pertama: 2014/10/29
7 / 21
10. STABILITAS DAN REAKTIFITAS
Reaktifitas : Tidak diklasifikasikan sebagai bahaya reaktivitas. Stabilitas kimia : Stabil pada kondisi normal. Reaksi berbahaya yang mungkin di bawah kondisi spesifik/khusus
: Bisa membentuk campuran debu udara yang mudah meledak selama pemprosesan, penanganan atau dengan cara lainnya. Dapat bereaksi dengan agen pengoksidasi kuat.
Kondisi yang harus dihindari : Panas, nyala, dan percikan api. Hindari pembentukan debu.
Bahan yang harus dihindari : Oksidator Produk berbahaya hasil penguraian
: Tidak ada penguraian produk berbahaya yang diketahui.
11. INFORMASI TOKSIKOLOGI
Informasi tentang rute paparan
: Penghirupan Kena kulit Tertelan Kontak dengan mata/Kena mata
Toksisitas akut
Tidak diklasifikasikan berdasarkan informasi yang tersedia.
Komponen:
Selulosa:
Toksisitas oral akut : LD50 (Tikus): > 5,000 mg/kg
Toksisitas inhalasi akut : LC50 (Tikus): > 5.8 mg/l Waktu pemajanan: 4 jam Menguji atmosfir: debu/kabut
Toksisitas kulit akut : LD50 (Kelinci): > 2,000 mg/kg
Atorvastatin:
Toksisitas oral akut : LD50 (Tikus, pria dan wanita): > 5,000 mg/kg
LD50 (Mencit, pria dan wanita): > 5,000 mg/kg
Ezetimibe:
Toksisitas oral akut : LD50 (Tikus): > 5,000 mg/kg
LD50 (Mencit): > 5,000 mg/kg
LD50 (Anjing): > 3,000 mg/kg
Toksisitas inhalasi akut : Komentar: Data tidak tersedia
Toksisitas kulit akut : Komentar: Data tidak tersedia
Toksisitas akut (rute lain) : LD50 (Tikus): > 2,000 mg/kg Rute aplikasi: Intraperitoneal
LEMBARAN DATA KESELAMATAN
Ezetimibe / Atorvastatin Formulation
Versi 4.6
Revisi tanggal: 2021/04/09
Nomor LDK: 26488-00016
Tanggal penerbitan terakhir: 2020/10/16 Tanggal penerbitan pertama: 2014/10/29
8 / 21
LD50 (Mencit): > 1,000 - < 2,000 mg/kg Rute aplikasi: Intraperitoneal
Magnesium stearat:
Toksisitas oral akut : LD50 (Tikus): > 2,000 mg/kg Metoda: Pedoman Tes OECD 423 Evaluasi: Bahan atau campuran ini tidak mengandung toksisitas oral akut Komentar: Berdasarkan data dari material sejenis
Toksisitas kulit akut : LD50 (Kelinci): > 2,000 mg/kg Komentar: Berdasarkan data dari material sejenis
Korosi/iritasi kulit
Tidak diklasifikasikan berdasarkan informasi yang tersedia.
Komponen:
Atorvastatin:
Spesies : Kelinci Hasil : Tidak menyebabkan iritasi kulit
Ezetimibe:
Spesies : Kelinci Hasil : Tidak menyebabkan iritasi kulit
Magnesium stearat:
Spesies : Kelinci Hasil : Tidak menyebabkan iritasi kulit Komentar : Berdasarkan data dari material sejenis
Kerusakan mata serius/iritasi mata
Tidak diklasifikasikan berdasarkan informasi yang tersedia.
Komponen:
Atorvastatin:
Spesies : Kelinci Hasil : Tidak menyebabkan iritasi mata Metoda : Tes Draize
Ezetimibe:
Spesies : Kelinci Hasil : Tidak menyebabkan iritasi mata
Magnesium stearat:
Spesies : Kelinci Hasil : Tidak menyebabkan iritasi mata Komentar : Berdasarkan data dari material sejenis
LEMBARAN DATA KESELAMATAN
Ezetimibe / Atorvastatin Formulation
Versi 4.6
Revisi tanggal: 2021/04/09
Nomor LDK: 26488-00016
Tanggal penerbitan terakhir: 2020/10/16 Tanggal penerbitan pertama: 2014/10/29
9 / 21
Sensitisasi saluran pernafasan atau pada kulit
Sensitisasi pada kulit
Tidak diklasifikasikan berdasarkan informasi yang tersedia.
Sensitisasi saluran pernafasan
Tidak diklasifikasikan berdasarkan informasi yang tersedia.
Komponen:
Atorvastatin:
Tipe Ujian : Tes maksimumisasi Rute eksposur : Kena kulit Spesies : Kelinci percobaan Hasil : Negatif
Ezetimibe:
Tipe Ujian : Tes maksimumisasi Spesies : Kelinci percobaan Hasil : Negatif
Magnesium stearat:
Tipe Ujian : Tes maksimumisasi Rute eksposur : Kena kulit Spesies : Kelinci percobaan Metoda : Pedoman Tes OECD 406 Hasil : Negatif Komentar : Berdasarkan data dari material sejenis
Mutagenisitas pada sel nutfah
Tidak diklasifikasikan berdasarkan informasi yang tersedia.
Komponen:
Selulosa:
Genotoksisitas dalam tabung percobaan
: Tipe Ujian: Asai mutasi balik bakteri (AMES) Hasil: Negatif
Tipe Ujian: Uji mutasi gen sel mamalia in vitro Hasil: Negatif
Genotoksisitas dalam tubuh mahluk hidup
: Tipe Ujian: Uji mikronukleus eritrosit mamalia (uji kadar sitogenetik in vivo) Spesies: Mencit Rute aplikasi: Tertelan Hasil: Negatif
Atorvastatin:
Genotoksisitas dalam tabung percobaan
: Tipe Ujian: asai mutasi balik Sistem uji: Salmonella typhimurium Hasil: Negatif
Tipe Ujian: asai mutasi balik
LEMBARAN DATA KESELAMATAN
Ezetimibe / Atorvastatin Formulation
Versi 4.6
Revisi tanggal: 2021/04/09
Nomor LDK: 26488-00016
Tanggal penerbitan terakhir: 2020/10/16 Tanggal penerbitan pertama: 2014/10/29
10 / 21
Sistem uji: Escherichia coli Hasil: Negatif
Tipe Ujian: Uji mutasi gen sel mamalia in vitro Sistem uji: sel paru-paru marmut Cina Hasil: Negatif
Tipe Ujian: asai pertukaran antarkromatid Sistem uji: sel paru-paru marmut Cina Hasil: Negatif
Genotoksisitas dalam tubuh mahluk hidup
: Tipe Ujian: Uji mikronukleus in-vivo Spesies: Mencit Tipe sel: Sumsum tulang Rute aplikasi: Oral Hasil: Negatif
Ezetimibe:
Genotoksisitas dalam tabung percobaan
: Tipe Ujian: Asai mutasi balik bakteri (AMES) Aktivasi metabolik: dengan atau tanpa aktivasi metabolis Hasil: Negatif
Tipe Ujian: Kelainan kromosom Sistem uji: Lymphosit manusia Hasil: Negatif
Genotoksisitas dalam tubuh mahluk hidup
: Tipe Ujian: Uji mikronukleus Spesies: Mencit Tipe sel: Sumsum tulang Rute aplikasi: Oral Hasil: Negatif
Magnesium stearat:
Genotoksisitas dalam tabung percobaan
: Tipe Ujian: Uji mutasi gen sel mamalia in vitro Hasil: Negatif Komentar: Berdasarkan data dari material sejenis
Tipe Ujian: Tes kelainan kromosom dalam tabung percobaan Metoda: Pedoman Tes OECD 473 Hasil: Negatif Komentar: Berdasarkan data dari material sejenis
Tipe Ujian: Asai mutasi balik bakteri (AMES) Hasil: Negatif Komentar: Berdasarkan data dari material sejenis
Karsinogenisitas
Tidak diklasifikasikan berdasarkan informasi yang tersedia.
Komponen:
Selulosa:
Spesies : Tikus
LEMBARAN DATA KESELAMATAN
Ezetimibe / Atorvastatin Formulation
Versi 4.6
Revisi tanggal: 2021/04/09
Nomor LDK: 26488-00016
Tanggal penerbitan terakhir: 2020/10/16 Tanggal penerbitan pertama: 2014/10/29
11 / 21
Rute aplikasi : Tertelan Waktu pemajanan : 72 minggu Hasil : Negatif
Atorvastatin:
Spesies : Mencit, pria dan wanita Rute aplikasi : oral (lewat selang) Waktu pemajanan : 2 Tahun NOAEL : 200 mg/kg berat badan LOAEL : 400 mg/kg berat badan Hasil : Negatif Organ-organ sasaran : Hati
Spesies : Tikus, betina Rute aplikasi : oral (lewat selang) Waktu pemajanan : 2 Tahun LOAEL : 100 mg/kg berat badan Organ-organ sasaran : Sistem muskulo-skeletal
Ezetimibe:
Spesies : Tikus, betina Rute aplikasi : oral (makanan) Waktu pemajanan : 104 minggu Hasil : Negatif
Spesies : Tikus, jantan Rute aplikasi : oral (makanan) Waktu pemajanan : 104 minggu Hasil : Negatif
Spesies : Mencit Rute aplikasi : oral (makanan) Waktu pemajanan : 104 minggu Hasil : Negatif
Toksisitas terhadap Reproduksi
Tidak diklasifikasikan berdasarkan informasi yang tersedia.
Komponen:
Selulosa:
Dampak pada kesuburan : Tipe Ujian: Studi toksisitas reproduksi satu-generasi Spesies: Tikus Rute aplikasi: Tertelan Hasil: Negatif
Mempengaruhi perkembangan janin
: Tipe Ujian: Fertilitas/ perkembangan embrio awal Spesies: Tikus Rute aplikasi: Tertelan Hasil: Negatif
Atorvastatin:
LEMBARAN DATA KESELAMATAN
Ezetimibe / Atorvastatin Formulation
Versi 4.6
Revisi tanggal: 2021/04/09
Nomor LDK: 26488-00016
Tanggal penerbitan terakhir: 2020/10/16 Tanggal penerbitan pertama: 2014/10/29
12 / 21
Dampak pada kesuburan : Tipe Ujian: Fertilitas/ perkembangan embrio awal Spesies: Tikus, betina Fertilitas: NOAEL: 225 mg/kg berat badan Hasil: Tidak mempengaruhi fertilitas. Tipe Ujian: Fertilitas/ perkembangan embrio awal Spesies: Tikus, jantan Fertilitas: NOAEL: 175 mg/kg berat badan Hasil: Tidak mempengaruhi fertilitas.
Mempengaruhi perkembangan janin
: Spesies: Tikus, betina Derajat racun bagi perkembangan (janin): NOAEL: 20 mg/kg berat badan Hasil: Tidak ada efek teratogenik., Beracun bagi embrio-janin. Komentar: Toksisitas ibu yang diamati. Spesies: Kelinci, betina Rute aplikasi: Oral Derajat racun bagi perkembangan (janin): NOAEL: 100 mg/kg berat badan Hasil: Tidak beracun bagi embrio-janin.
Ezetimibe:
Dampak pada kesuburan : Tipe Ujian: Fertilitas/ perkembangan embrio awal Spesies: Tikus, pria dan wanita Fertilitas: NOAEL: > 1,000 mg/kg berat badan Hasil: Tidak mempengaruhi fertilitas., Tidak beracun bagi janin.
Mempengaruhi perkembangan janin
: Tipe Ujian: Perkembangan Spesies: Tikus Rute aplikasi: Oral Derajat racun bagi perkembangan (janin): NOAEL: > 1,000 mg/kg berat badan Hasil: Tidak ada pengaruh merugikan. Tipe Ujian: Perkembangan Spesies: Kelinci Rute aplikasi: Oral Derajat racun bagi perkembangan (janin): NOAEL: > 1,000 mg/kg berat badan Hasil: Tidak ada pengaruh merugikan.
Magnesium stearat:
Dampak pada kesuburan : Tipe Ujian: Studi toksisitas dosis berulang yang digabungkan dengan uji skrining toksisitas reproduksi/perkembangan Spesies: Tikus Rute aplikasi: Tertelan Metoda: Pedoman Tes OECD 422 Hasil: Negatif Komentar: Berdasarkan data dari material sejenis
Mempengaruhi perkembangan janin
: Tipe Ujian: Perkembangan embrio-janin Spesies: Tikus
LEMBARAN DATA KESELAMATAN
Ezetimibe / Atorvastatin Formulation
Versi 4.6
Revisi tanggal: 2021/04/09
Nomor LDK: 26488-00016
Tanggal penerbitan terakhir: 2020/10/16 Tanggal penerbitan pertama: 2014/10/29
13 / 21
Rute aplikasi: Tertelan Hasil: Negatif Komentar: Berdasarkan data dari material sejenis
Toksisitas sistemik pada organ sasaran spesifik setelah paparan tunggal
Tidak diklasifikasikan berdasarkan informasi yang tersedia.
Toksisitas sistemik pada organ sasaran spesifik setelah paparan berulang
Dapat menyebabkan kerusakan pada organ (Hati, otot) melalui paparan yang lama atau berulang jika tertelan.
Komponen:
Atorvastatin:
Rute eksposur : Tertelan Organ-organ sasaran : Hati, otot Evaluasi : Dapat menyebabkan kerusakan pada organ melalui paparan
yang lama atau berulang.
Toksisitas dosis berulang
Komponen:
Selulosa:
Spesies : Tikus NOAEL : >= 9,000 mg/kg Rute aplikasi : Tertelan Waktu pemajanan : 90 Hr
Atorvastatin:
Spesies : Tikus, pria dan wanita LOAEL : 70 mg/kg Rute aplikasi : oral (lewat selang) Waktu pemajanan : 52 Mg Organ-organ sasaran : Hati
Spesies : Anjing LOAEL : 10 mg/kg Rute aplikasi : oral (lewat selang) Waktu pemajanan : 104 Mg Organ-organ sasaran : Hati
Ezetimibe:
Spesies : Anjing NOAEL : 1,000 mg/kg Rute aplikasi : Oral Waktu pemajanan : 90 hr Komentar : Tidak dilaporkan adanya dampak berbahaya yang signifikan
Spesies : Tikus NOAEL : 1,500 mg/kg Rute aplikasi : Oral Waktu pemajanan : 90 hr
LEMBARAN DATA KESELAMATAN
Ezetimibe / Atorvastatin Formulation
Versi 4.6
Revisi tanggal: 2021/04/09
Nomor LDK: 26488-00016
Tanggal penerbitan terakhir: 2020/10/16 Tanggal penerbitan pertama: 2014/10/29
14 / 21
Komentar : Tidak dilaporkan adanya dampak berbahaya yang signifikan
Spesies : Mencit NOAEL : 500 mg/kg Rute aplikasi : Oral Waktu pemajanan : 90 hr Komentar : Tidak dilaporkan adanya dampak berbahaya yang signifikan
Spesies : Anjing NOAEL : 300 mg/kg Rute aplikasi : Oral Waktu pemajanan : 1 th Komentar : Tidak dilaporkan adanya dampak berbahaya yang signifikan
Magnesium stearat:
Spesies : Tikus NOAEL : > 100 mg/kg Rute aplikasi : Tertelan Waktu pemajanan : 90 Hr Komentar : Berdasarkan data dari material sejenis
Bahaya aspirasi
Tidak diklasifikasikan berdasarkan informasi yang tersedia.
Komponen:
Ezetimibe:
Tidak berlaku
Pengalaman dengan eksposur manusia
Komponen:
Atorvastatin:
Tertelan : Tanda-tanda: nyeri otot, Kelelahan, sakit perut, Sakit perut, sembelit, perut kembung, perubahan fungsi hati
Ezetimibe:
Tertelan : Tanda-tanda: Sakit kepala, Mual, Muntah, Diare, perut kembung, nyeri otot, infeksi saluran pernapasan atas, Sakit punggung, nyeri sendi
12. INFORMASI EKOLOGI
Ekotoksisitas
Komponen:
Selulosa:
Keracunan untuk ikan : LC50 (Oryzias latipes (ikan medaka Jepang)): > 100 mg/l Waktu pemajanan: 48 jam Komentar: Berdasarkan data dari material sejenis
LEMBARAN DATA KESELAMATAN
Ezetimibe / Atorvastatin Formulation
Versi 4.6
Revisi tanggal: 2021/04/09
Nomor LDK: 26488-00016
Tanggal penerbitan terakhir: 2020/10/16 Tanggal penerbitan pertama: 2014/10/29
15 / 21
Atorvastatin:
Keracunan untuk ikan : LC50 (Pimephales promelas): > 92 mg/l Waktu pemajanan: 96 jam Metoda: Pedoman Tes OECD 203
Derajat racun bagi daphnia dan binatang tak bertulang belakang lainnya yang hidup dalam air
: EC50 (Daphnia magna (Kutu air)): 200 mg/l Waktu pemajanan: 48 jam Metoda: Pedoman Tes OECD 202
Toksisitas terhadap ganggang/tanaman air
: EC50 (Pseudokirchneriella subcapitata (Ganggang hijau)): 108 mg/l Waktu pemajanan: 72 jam Metoda: Pedoman Tes 201 OECD
NOEC (Pseudokirchneriella subcapitata (Ganggang hijau)): 14 mg/l Waktu pemajanan: 72 jam Metoda: Pedoman Tes 201 OECD
Keracunan untuk ikan (Toksisitas kronis)
: NOEC (Pimephales promelas): 0.49 mg/l Waktu pemajanan: 33 hr Metoda: Pedoman Tes OECD 210
Derajat racun bagi daphnia dan binatang tak bertulang belakang lainnya yang hidup dalam air (Toksisitas kronis)
: NOEC (Daphnia magna (Kutu air)): 0.2 mg/l Waktu pemajanan: 21 hr Metoda: Pedoman Tes OECD 211
Toksisitas ke mikroorganisme
: EC50: > 1,000 mg/l Waktu pemajanan: 3 jam Tipe Ujian: Penghambat pernapasan
Ezetimibe:
Keracunan untuk ikan : LC50 (Pimephales promelas): > 0.125 mg/l Waktu pemajanan: 96 jam Metoda: Pedoman Tes OECD 203 Komentar: Tak ada racun pada batas daya larut
Derajat racun bagi daphnia dan binatang tak bertulang belakang lainnya yang hidup dalam air
: EC50 (Daphnia magna (Kutu air)): > 4 mg/l Waktu pemajanan: 48 jam Metoda: Pedoman Tes OECD 202 Komentar: Tak ada racun pada batas daya larut
Toksisitas terhadap ganggang/tanaman air
: EC50 (Pseudokirchneriella subcapitata (Ganggang hijau)): > 0.317 mg/l Waktu pemajanan: 96 jam Metoda: Pedoman Tes 201 OECD Komentar: Tak ada racun pada batas daya larut
NOEC (Pseudokirchneriella subcapitata (Ganggang hijau)): 0.317 mg/l Waktu pemajanan: 96 jam Metoda: Pedoman Tes 201 OECD Komentar: Tak ada racun pada batas daya larut
LEMBARAN DATA KESELAMATAN
Ezetimibe / Atorvastatin Formulation
Versi 4.6
Revisi tanggal: 2021/04/09
Nomor LDK: 26488-00016
Tanggal penerbitan terakhir: 2020/10/16 Tanggal penerbitan pertama: 2014/10/29
16 / 21
Keracunan untuk ikan (Toksisitas kronis)
: NOEC (Pimephales promelas): 0.051 mg/l Waktu pemajanan: 33 hr Metoda: Pedoman Tes OECD 210
NOEC (Cyprinodon variegatus): 4 mg/l Waktu pemajanan: 7 hr Komentar: Tak ada racun pada batas daya larut
Derajat racun bagi daphnia dan binatang tak bertulang belakang lainnya yang hidup dalam air (Toksisitas kronis)
: NOEC (Daphnia magna (Kutu air)): 0.282 mg/l Waktu pemajanan: 21 hr Komentar: Tak ada racun pada batas daya larut
Faktor M (Toksisitas akuatik kronis)
: 1
Toksisitas ke mikroorganisme
: EC50: > 4.4 mg/l Waktu pemajanan: 3 jam Tipe Ujian: Penghambat pernapasan Metoda: Pedoman Tes OECD 209 Komentar: Tak ada racun pada batas daya larut
NOEC: 4.4 mg/l Waktu pemajanan: 3 jam Tipe Ujian: Penghambat pernapasan Metoda: Pedoman Tes OECD 209 Komentar: Tak ada racun pada batas daya larut
Magnesium stearat:
Keracunan untuk ikan : LC50 (Leuciscus idus): > 100 mg/l Waktu pemajanan: 48 jam Metoda: DIN 38412 Komentar: Berdasarkan data dari material sejenis
Derajat racun bagi daphnia dan binatang tak bertulang belakang lainnya yang hidup dalam air
: EL50 (Daphnia magna (Kutu air)): > 1 mg/l Waktu pemajanan: 47 jam Bahan tes: Fraksi Akomodasi Air Metoda: Direktif 67/548/EEC, Annex V, C 2. Komentar: Berdasarkan data dari material sejenis Tak ada racun pada batas daya larut
Toksisitas terhadap ganggang/tanaman air
: EL50 (Pseudokirchneriella subcapitata (Ganggang hijau)): > 1 mg/l Waktu pemajanan: 72 jam Bahan tes: Fraksi Akomodasi Air Metoda: Pedoman Tes 201 OECD Komentar: Berdasarkan data dari material sejenis Tak ada racun pada batas daya larut
NOELR (Pseudokirchneriella subcapitata (Ganggang hijau)): > 1 mg/l Waktu pemajanan: 72 jam Bahan tes: Fraksi Akomodasi Air Metoda: Pedoman Tes 201 OECD Komentar: Berdasarkan data dari material sejenis
LEMBARAN DATA KESELAMATAN
Ezetimibe / Atorvastatin Formulation
Versi 4.6
Revisi tanggal: 2021/04/09
Nomor LDK: 26488-00016
Tanggal penerbitan terakhir: 2020/10/16 Tanggal penerbitan pertama: 2014/10/29
17 / 21
Toksisitas ke mikroorganisme
: EC10 (Pseudomonas putida): > 100 mg/l Waktu pemajanan: 16 jam Bahan tes: Fraksi Akomodasi Air Komentar: Berdasarkan data dari material sejenis
Persistensi dan penguraian oleh lingkungan
Komponen:
Selulosa:
Daya hancur secara biologis : Hasil: Mudah terurai secara hayati.
Atorvastatin:
Daya hancur secara biologis : Hasil: Tidak mudah terurai secara hayati. Degradasi biologis: 7.7 % Waktu pemajanan: 28 hr Metoda: Pedoman Tes OECD 314
Ezetimibe:
Daya hancur secara biologis : Hasil: Tidak mudah terurai secara hayati. Degradasi biologis: 6.8 % Waktu pemajanan: 28 hr
Kestabilan dalam air : Hidrolisis: 50 %(4.5 hr) Metoda: Pedoman Tes OECD 111
Magnesium stearat:
Daya hancur secara biologis : Hasil: Tidak biodegradabel. Komentar: Berdasarkan data dari material sejenis
Potensi bioakumulasi
Komponen:
Atorvastatin:
Koefisien partisi (n-oktanol/air)
: log Pow: 1.62
Ezetimibe:
Bioakumulasi : Spesies: Lepomis macrochirus (Ikan bluegill sunfish) Faktor Biokonsentrasi (BCF): 173 Waktu pemajanan: 97 hr Metoda: Pedoman Tes OECD 305
Koefisien partisi (n-oktanol/air)
: log Pow: 4.36
Magnesium stearat:
Koefisien partisi (n-oktanol/air)
: log Pow: > 4
LEMBARAN DATA KESELAMATAN
Ezetimibe / Atorvastatin Formulation
Versi 4.6
Revisi tanggal: 2021/04/09
Nomor LDK: 26488-00016
Tanggal penerbitan terakhir: 2020/10/16 Tanggal penerbitan pertama: 2014/10/29
18 / 21
Mobilitas dalam tanah
Komponen:
Atorvastatin:
Distribusi antara kompartemen-kompartemen lingkungan
: log Koc: 2.84
Ezetimibe:
Distribusi antara kompartemen-kompartemen lingkungan
: log Koc: 4.35 Metoda: Pedoman Tes OECD 106
Efek merugikan lainnya
Data tidak tersedia
13. PERTIMBANGAN PEMBUANGAN/ PEMUSNAHAN
Metode pembuangan
Limbah dari residu : Buang sesuai dengan peraturan lokal. Kemasan yang telah tercemar
: Wadah kosong harus dibawa ke tempat penanganan limbah yang telah disetujui untuk didaur-ulang atau dibuang. Jika tidak ditentukan lain: Buang sebagai produk yang tidak terpakai.
14. INFORMASI TRANSPORTASI
Regulasi Internasional
UNRTDG
Nomor PBB : UN 3077 Nama pengapalan yang sesuai berdasarkan PBB
: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S.
(Ezetimibe, Atorvastatin) Kelas : 9 Kelompok pengemasan : III Label : 9
IATA - DGR
No. PBB/ID : UN 3077 Nama pengapalan yang sesuai berdasarkan PBB
: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s.
(Ezetimibe, Atorvastatin) Kelas : 9 Kelompok pengemasan : III Label : Miscellaneous Petunjuk pengemasan (pesawat kargo)
: 956
Petunjuk pengemasan (pesawat penumpang)
: 956
Bahaya lingkungan : Ya
Kode-IMDG
Nomor PBB : UN 3077 Nama pengapalan yang : ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID,
LEMBARAN DATA KESELAMATAN
Ezetimibe / Atorvastatin Formulation
Versi 4.6
Revisi tanggal: 2021/04/09
Nomor LDK: 26488-00016
Tanggal penerbitan terakhir: 2020/10/16 Tanggal penerbitan pertama: 2014/10/29
19 / 21
sesuai berdasarkan PBB N.O.S. (Ezetimibe, Atorvastatin)
Kelas : 9 Kelompok pengemasan : III Label : 9 Kode EmS : F-A, S-F Bahan pencemar laut : Ya
Transportasi dalam jumlah besar berdasarkan pada MARPOL 73/78 Lampiran II dan IBC Code
Tidak berlaku untuk produk saat dipasok.
Tindakan kehati-hatian khusus bagi pengguna
Klasifikasi transportasi yang tercantum di sini ditujukan hanya untuk keperluan informasi semata, dan hanya didasarkan pada sifat-sifat bahan yang tidak dikemas, seperti yang dijelaskan dalam Lembaran Data Keselamatan Bahan. Klasifikasi transportasi bisa bervariasi menurut moda transportasi, ukuran kemasan, dan perbedaan peraturan antar tiap daerah atau negara.
15. INFORMASI YANG BERKAITAN DENGAN REGULASI
Regulasi tentang lingkungan, kesehatan dan keamanan untuk produk tersebut
Peraturan Menteri Perindustrian Nomor 23/M-IND/PER/4/2013 Tentang Perubahan Atas Peraturan Menteri Perindustrian Nomor 87/M-IND/PER/9/2009 Tentang Sistem Harmonisasi Global Klasifikasi Dan Label Pada Bahan Kimia.
Peraturan Menteri Kesehatan No. 472 Tahun 1996 Tentang Pengamanan Bahan Berbahaya Bagi Kesehatan
Bahan berbahaya harus terdaftar : Tidak berlaku
Peraturan Pemerintah No. 74 Tahun 2001 Tentang Pengelolaan Bahan Berbahaya Dan Beracun
Bahan berbahaya yang dapat dipergunakan : Tidak berlaku
Bahan berbahaya yang dilarang dipergunakan : Tidak berlaku
Bahan berbahaya yang terbatas dipergunakan : Tidak berlaku
Peraturan Menteri Perdagangan No. 44/M-DAG/PER/9/2009 tentang Pengadaan, Distribusi dan Pengawasan Bahan Berbahaya
Jenis Bahan Berbaraya yang Dibatasi Impor, Distribusi dan Pengawasannya
: Tidak berlaku
Komponen-komponen produk ini dilaporkan dalam inventorisasi berikut:
AICS
: belum ditentukan
DSL
: belum ditentukan
IECSC
: belum ditentukan
LEMBARAN DATA KESELAMATAN
Ezetimibe / Atorvastatin Formulation
Versi 4.6
Revisi tanggal: 2021/04/09
Nomor LDK: 26488-00016
Tanggal penerbitan terakhir: 2020/10/16 Tanggal penerbitan pertama: 2014/10/29
20 / 21
16. INFORMASI LAIN
Informasi lebih lanjut
Referensi atau sumber yang digunakan dalam penyusunan LDK
: Data teknis internal, data dari SDS bahan mentah, hasil pencarian Portal eChem OECD dan Badan Kimia Eropa, http://echa.europa.eu/
Format tanggal : tttt/bb/hh
Teks lengkap singkatan lainnya
ACGIH : AS. Nilai Batas Ambang ACGIH (TLV) ID OEL : Nilai ambang batas faktor kimia di udara lingkungan kerja
ACGIH / TWA : 8 jam, waktu terhitung rata-rata ID OEL / NAB : Nilai ambang batas
AIIC - Inventaris Zat Kimia Industri Australia; ANTT - Badan Nasional Transportasi Darat Brasil; ASTM - Masyarakat Amerika untuk Pengujian Bahan; bw - Berat badan; CMR - Karsinogen, Mutagen atau Toksikan Reproduktif; DIN - Standar Institut Jerman untuk Standardisasi; DSL - Daftar Zat Domestik (Kanada); ECx - Konsentrasi yang diasosiasikan dengan x% respons; ELx - Kecepatan pemuatan yang diasosiasikan dengan x% respons; EmS - Jadwal Darurat; ENCS - Bahan Kimia yang Tersedia dan Baru (Jepang); ErCx - Konsentrasi yang diasosiasikan dengan x% respons laju pertumbuhan; ERG - Panduan Tanggap Darurat; GHS - Sistem Harmonisasi Global; GLP - Praktik Laboratorium yang Baik; IARC - Badan Internasional Penelitian Kanker; IATA - Asosiasi Transportasi Udara Internasional; IBC - Kode Internasional untuk Konstruksi dan Peralatan Kapal yang membawa Bahan Kimia Berbahaya dalam Muatannya; IC50 - Setengah konsentrasi hambat maksimal; ICAO - Organisasi Penerbangan Sipil Internasional; IECSC - Inventarisasi Bahan Kimia yang Tersedia di Tiongkok; IMDG - Barang Berbahaya Maritim Internasional; IMO - Organisasi Maritim Internasional; ISHL - Undang-Undang Keselamatan dan Kesehatan Industri (Jepang); ISO - Organisasi Internasional untuk Standardisasi; KECI - Inventarisasi Bahan Kimia yang Tersedia di Korea; LC50 - Konsentrasi Mematikan untuk 50% populasi uji; LD50 - Dosis mematikan bagi 50% populasi uji (Median Dosis Mematikan); MARPOL - Konvensi Internasional untuk Pencegahan Pencemaran dari Kapal; n.o.s. - Tidak Dinyatakan Berbeda; Nch - Norma Chili; NO(A)EC - Tidak Ada Konsentrasi Efek (Negatif) yang Teramati; NO(A)EL - Tidak Ada Tingkat Efek (Negatif) yang Teramati; NOELR - Tidak Ada Efek yang Teramati dari Kecepatan Pemuatan; NOM - Norma Meksiko Resmi; NTP - Program Toksikologi Nasional; NZIoC - Inventarisasi Kimia Selandia Baru; OECD - Organisasi untuk Kerjasama dan Pengembangan Ekonomi; OPPTS - Kantor Keselamatan dan Pencegahan Pencemaran Kimia; PBT - Zat yang Menetap, Terakumulasi secara Biologis, dan Beracun; PICCS - Inventarisasi Kimia dan Bahan Kimia Filipina; (Q)SAR - (Kuantitatif) Hubungan Kegiatan Struktur; REACH - Peraturan (EC) No 1907/2006 Parlemen dan Dewan Eropa tentang Registrasi, Evaluasi, Otorisasi dan Pembatasan Bahan Kimia; SADT - Suhu yang Mempercepat Penguraian; SDS - Lembar Data Keselamatan; TCSI - Inventarisasi Zat Kimia Taiwan; TDG - Transportasi Barang Berbahaya; TSCA - Undang-Undang Pengendalian Zat Beracun (Amerika Serikat); UN - Perserikatan Bangsa-Bangsa; UNRTDG - Rekomendasi Perserikatan Bangsa-Bangsa tentang Transportasi Barang Berbahaya; vPvB - Sangat Menetap dan Sangat Terakumulasi Secara Biologis; WHMIS - Sistem Informasi Bahan Kerja Berbahaya
Informasi yang disediakan dalam Lembar Data Keselamatan ini adalah benar sepanjang pengetahuan, informasi dan kepercayaan kami pada tanggal publikasinya. Informasi ini dirancang hanya sebagai pedoman untuk penanganan, penggunaan, pemrosesan, penyimpanan, pembuangan dan pelepasan yang aman dan tidak dapat dianggap sebagai garansi atau spesifikasi kualitas dalam jenis apa pun. Informasi yang disediakan hanya terkait dengan materi tertentu yang disebutkan di bagian atas dari SDS ini dan tidak akan valid jika materi SDS
LEMBARAN DATA KESELAMATAN
Ezetimibe / Atorvastatin Formulation
Versi 4.6
Revisi tanggal: 2021/04/09
Nomor LDK: 26488-00016
Tanggal penerbitan terakhir: 2020/10/16 Tanggal penerbitan pertama: 2014/10/29
21 / 21
digunakan bersama dengan materi lainnya atau proses apa pun, kecuali disebutkan di dalam dokumen. Pengguna materi harus selalu memperhatikan informasi dan rekomendasi dalam konteks tertentu dari cara penanganan, penggunaan, pemrosesan dan penyimpanan yang direncanakan termasuk evaluasi kelayakan materi SDS dalam produk akhir pengguna, jika dapat diterapkan.
ID / ID