Contoh PKM bidang penelitian

8/18/2019 Contoh PKM bidang penelitian

1/18

i

USULAN PROGRAM KREATIVITAS MAHASISWA

JUDUL PROGRAM

PENINGKATAN KANDUNGAN LIPID PADA MIKROALGA Tetraselmis sp.

SEBAGAI BAHAN BAKU BIODIESEL MELALUI OPTIMASI

CAHAYA BIRU : SOLUSI PENYEDIAAN SUMBER ENERGI

TERBARUKAN DAN RAMAH LINGKUNGAN

BIDANG KEGIATAN:

PKM-P

Diusulkan oleh :

Muhammad Syaifuddin Maruf (10/300987/TK/36746)

Mahardita Cahyuningtyas (10/301966/TK/37226)

Matin Nuhamunada (10/301214/BI/8452)

Thoriq Teja Samudra (09/286345/BI/8350)

Affifah Ambar Rafsanjani (11/319173/TK/38303)

UNIVERSITAS GADJAH MADA

YOGYAKARTA

2012


2/18


3/18

iii

DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL…………………………………………………………..…..i

HALAMAN PENGESAHAN………………………………………………...…..ii

DAFTAR ISI……………………………………………………………………...iii

A. JUDUL…………………………………………………………………………1

B. LATAR BELAKANG MASALAH……….…………………………………...1

C. PERUMUSAN MASALAH…………………………………………………....2

D. TUJUAN PROGRAM…………………………………………………...……..3

E. LUARAN YANG DIHARAPKAN…………………………………………….3

F. KEGUNAAN PROGRAM…………………………………………………......4

G. TINJAUAN PUSTAKA………………………………………………………..4

H. METODE PENELITIAN………………………………………………….......6

I. JADWAL KEGIATAN…………………………………………………………9

J. RANCANGAN BIAYA……………………………………………………….10

K. DAFTAR PUSTAKA………………………………………………………...11

L. LAMPIRAN…………………………………………………………………..13


4/18

1

A. JUDUL PROGRAM

Peningkatan Kandungan Lipid pada Mikroalga Tetraselmis sp.

Sebagai Bahan Baku Biodiesel Melalui Optimasi Cahaya Biru : Solusi

Penyediaan Sumber Energi Terbarukan dan Ramah Lingkungan.

B. LATAR BELAKANG

Dewasa ini, kebutuhan manusia akan energi semakin meningkat. Di

Indonesia, konsumsi energi oleh masyarakat masih terpusat pada BBM (Bahan

Bakar Minyak) yang saat ini konsumsinya mencapai 1,3 juta barel per hari.

Sementara itu, produksi minyak oleh kontraktor hanya mencapai 900.000

barel per hari (Nuryadhyn, 2012). Padahal, sumber daya minyak bumi ( fossil

fuel ) merupakan jenis sumber daya yang tidak terbarukan. Apabila terus

digunakan, cadangan energi dari minyak bumi tidak akan dapat terus

mendukung kebutuhan energi kita dan lama kelamaan akan habis. Dengan

demikian diperlukan sumber energi alternatif yang mampu mengurangi

ketergantungan masyarakat akan bahan bakar fosil.

Industri bahan bakar alternatif pengganti minyak bumi saat ini dapat

berupa bioetanol ataupun biodiesel. Selama ini, bahan baku pembuatan bahan

bakar nabati berasal dari kelapa sawit, jarak, tebu, jagung, dan kedelai.

Industri bahan bakar nabati ini menyisakan masalah seperti terkendalanya

produksi akibat terbatasnya lahan yang dapat digunakan untuk produksi

pangan. Selama permasalahan pangan belum teratasi sepenuhnya, tentu tidak

bijaksana jika produksi pangan dialihkan menjadi biodiesel atau bioetanol.

Melihat potensi wilayah Indonesia yang 75% berupa lautan, mikroalga

air laut menjadi kandidat yang potensial sebagai sumber energi alternatif.Mikroalga merupakan sumber daya alam yang dapat diperbaharui dan

berkelanjutan. Dibandingkan dengan jagung dan kelapa sawit, mikroalga

memiliki produktivitas biodiesel yang jauh lebih tinggi, dimana produktivitas

biodiesel mikroalga dapat mencapai 58.700 L/ha sedangkan kelapa sawit

hanya mencapai 5.950 L/ha (Chisti, 2007). Dalam produksi skala besar,

mikroalga tidak bersaing dengan lahan pertanian karena dapat dikembangkan

di daerah pesisir dan di laut lepas. Terlebih, Indonesia memiliki potensi


5/18

2

berupa laut seluas 5,8 juta km2 dan pesisir sepanjang 95.181 km yang dapat

digunakan untuk kultivasi massal mikroalga.

Salah satu jenis mikroalga yang potensial untuk dikembangkan sebagai

bahan biofuel adalah Tetraselmis sp. yang memiliki kandungan lipid yang

cukup tinggi, yang dapat mencapai 15-23% dari berat kering (Chisti, 2007).

Meskipun demikian, produksi biofuel dari mikroalga saat ini belum optimal.

Kendala biomassa ini dikarenakan pertumbuhan mikroalga yang belum

maksimal. Selain biomassa, kandungan lipid yang dihasilkan mikroalga juga

masih belum maksimal untuk dapat memenuhi kebutuhan konsumsi biodiesel

dunia.

Salah satu cara untuk meningkatkan produktivitas mikroalga adalah

dengan mengoptimalkan fotosintesis mikroalga. Cahaya biru diketahui dapat

meningkatkan aktivitas fotosintetik pada mikroalga. Dalam sebuah penelitian,

sinar biru meningkatkan produktivitas lipid yang diikuti dengan peningkatan

produktivitas protein dan penurunan karbohidrat pada mikroalga (Marchetti et

al ., 2012). Untuk meningkatkan kandungan lipid pada kultur mikroalga dapat

digunakan metode stressing dengan mengurangi kadar nitrogen dalam media

tumbuh. Hal ini dikarenakan pada kondisi tersebut jalur metabolisme karbon

diarahkan kepada sintesis lipid (Allsul dan Omar, 2012; Hu, 2004).

Berawal dari permasalahan tersebut, kami ingin meningkatkan

produktivitas biomassa dan kandungan lipid pada Tetraselmis sp. dengan

menggunakan cahaya biru dan penggunaan biochemical stimulant . Biomassa

yang dihasilkan dapat digunakan sebagai bahan baku biodiesel.

C.

PERUMUSAN MASALAHTetraselmis sp. mengandung lipid berkisar antara 15-23% dari berat

keringnya (Chisti, 2007). Untuk mendapatkan kandungan lipid yang optimal,

maka diperlukan perlakuan khusus yang dapat memaksimalkan kandungan

lipid pada tahap stressing (starvasi nitrogen). Pada tahapan starvasi ini, jumlah

nutrient dibatasi sehingga alga akan mensintesis lipid dengan kadar tertentu,

namun berakibat pada berkurangnya kecepatan pertumbuhan sel ( growth rate

per day). Hal ini bisa diatasi dengan penggunaan biochemical stimulant yang


6/18

3

dapat meningkatkan produktivitas lipid tanpa mengurangi pertumbuhan

mikroalga tersebut. Salah satu biochemical stimulant yang dapat dipakai

adalah malathion. Penggunaan malathion pada konsentrasi tertentu dalam

periode singkat sebagai stimulan pada tahap stressing dapat mendorong

pembentukan lipid tanpa mengurangi produktivitas biomassa tersebut.

Hal lain yang tak kalah penting adalah perlakuan cahaya biru terhadap

mikroalga Tetraselmis sp. pada tahap kultur dan starvasi nitrogen. Keberadaan

cahaya mendorong proses pertumbuhan alga yang mengarah pada

meningkatnya produktivitas biomassa. Apabila intensitas cahaya tersebut

dikurangi maka akan berdampak pada perubahan aktivitas mikroalga.

Fotosintesis mikroalga akan berkurang, namun terjadi peningkatan pada tahap

sintesis lipid. Sehingga biomassa yang dihasilkan mengandung lipid dengan

kadar yang lebih tinggi.

D. TUJUAN PROGRAM

Berdasarkan uraian permasalahan diatas, tujuan umum dari penelitian

ini adalah untuk meningkatkan kandungan lipid pada tetraselmis sp. dengan

optimasi cahaya biru dan penggunaan biochemical stimulant. Sedangkan

tujuan khusus dari penelitian ini adalah :

1. Mendapatkan data kecepatan pertumbuhan sel Tetraselmis sp. pada variasi

penggunaan nutrient.

2. Mendapatkan data berat kering (dry weight ) biomassa pada awal dan akhir

tahap kultur beserta kandungan lipidnya.

3. Membandingkan produktivitas lipid yang terkandung dalam biomassa

dengan variasi waktu dan penyinaran.Dari penelitian ini diharapkan diperoleh data kinetika produktivitas mikroalga,

sehingga nantinya dapat digunakan untuk kultur alga dalam skala besar.

E. LUARAN YANG DIHARAPKAN

Bentuk pencapaian yang diharapkan dari penelitian ini adalah sebagai berikut:

1. Photobioreactor sederhana yang dapat digunakan untuk kultur mikroalga

Tetraselmis sp. guna menghasilkan biomassa dalam jumlah optimum.


7/18

4

2. Data kinetika produktivitas mikroalga Tetraselmis sp. yang dapat

digunakan untuk proses scale-up.

3. Metode kultur mikroalga yang dapat meningkatkan produktivitas biomassa

dan kandungan lipid pada Tetraselmis sp.

4.

Penyediaan bahan baku pembuatan biodiesel sebagai alternatif pengganti

minyak fosil yang merupakan sumber energi tak terbarukan.

F. KEGUNAAN PROGRAM

Dari penelitian ini diharapkan dapat memberikan manfaat sebagai berikut:

1.

Mengembangkan proses kultur mikroalga menjadi biomassa dalam jumlah

optimum.

2. Menghasilkan biomassa yang bisa diolah menjadi biodiesel, maupun

produk pharmaceutical (obat-obatan).

3. Menjadi sumber energi alternatif terbarukan (renewable energy) dan ramah

lingkungan.

4. Memberikan kontribusi dalam pengembangan ilmu pengetahuan dan

teknologi dalam bidang bioproses beserta aplikasinya.

G. TINJAUAN PUSTAKA

1. Biodiesel

Biodiesel adalah salah satu bentuk energi alternatif yang saat ini

telah digunakan secara luas, terutama pada bidang industri dan sarana

transportasi. Biodiesel merupakan hasil transesterifikasi dari trigliserida,

dimana trigliserida merupakan lipid alamiah yang ditemukan dalam sel.

Biodiesel biasa dibuat dari bahan-bahan nabati seperti sawit, jarak dantanaman pangan (Chisti, 2007).

2. Mikroalga

Mikroalga adalah mikroorganisme fotosintetik yang mampu

mengubah cahaya matahari menjadi biomassa. Mikroalga meliputi alga

mikroskopis dan cyanobacteria, memiliki klorofil a dan mampu

berfotosintesis menghasilkan senyawa karbon organik (Richmond, 2004).

Beberapa mikroalga berpotensi menghasilkan lipid sebagai bahan dasar


8/18

5

biodiesel, seperti Tetraselmis sp. (Chisti, 2007). Tetraselmis sp.

merupakan alga hijau, mempunyai sifat selalu bergerak, berbentuk oval

elips, mempunyai empat buah flagella (Mujiman, 1984). Tetraselmis sp.

memiliki kandungan lipid yang dapat mencapai 15-23% dari berat kering

(Chisti, 2007).

3. Photobioreactor (PBR)

Bioreactor adalah alat yang diproduksi atau direkayasa untuk

mendukung suatu proses biologis. Dalam satu kasus, bioreaktor adalah

wadah di mana proses kimia dilakukan yang melibatkan organisme atau

zat biokimia aktif yang berasal dari organisme tersebut (Nic et al, 2006).

Photobioreactor (PBR) adalah sebuah bioreactor yang memungkinkan

organisme didalamnya untuk mendapatkan cahaya dan memanfaatkannya

untuk reaksi kimiawi yang dibutuhkan organisme tersebut. PBR sendiri

lebih diartikan sebagai sistem tertutup yang merupakan kebalikan dari

sistem kolam yang terbuka (Decker dan Reski, 2008). PBR dapat menjadi

alternatif pilihan untuk kultivasi mikroalga karena kemungkinan

kontaminasi yang kecil dan kondisi lingkungan yang lebih mudah diatur.

PBR memiliki beberapa aspek yang saling berkaitan untuk menunjang

optimalisasi pertumbuhan kultur yaitu intensitas cahaya, pergerakan

fluida, dan reaksi kimia yang terjadi (Posten, 2009).

4. Pengaruh Cahaya Biru Terhadap Fotosintesis

Melalui beberapa penelitian, cahaya biru (400-500 nm) mampu

meningkatkan laju fotosintesis dan pertumbuhan mikroalga (Barghbani et

al., 2012; Suh dan Lee, 2003; Aidar et al., 1994). Das et al. (2000)

menemukan bahwa Nannochloropsis yang ditumbuhkan baik padamedium mixotrofik dan fototrofik memiliki biomassa yang lebih tinggi

dibandingkan pada sinar merah dan putih. Meskipun demikian, pemaparan

cahaya yang terus menerus pada fase pertumbuhan tidak baik karena akan

menurunkan kepadatan sel. Meskipun demikian, Klein (1992) menjelaskan

bahwa respon mikroalga terhadap sinar biru merupakan respon yang

spesifik pada tiap spesies mikroalga.


9/18

6

5. Starvasi Nitrogen

Dalam proses kultivasi mikroalga, nitrogen merupakan komponen

penting bagi pertumbuhan mikroalga. Mikroalga juga mampu mensintesis

lipid yang berguna bagi industri biofuel. Jumlah lipid dalam mikroalga

sangat bervariasi tergantung jenis spesiesnya. Namun, ada cara yang

umum digunakan untuk memperkaya kandungan lipid, yaitu dengan

membatasi jumlah nitrogen di dalam media kultur atau sering disebut

metode starvasi (Thompson, 1996; Rodolfi et al., 2009). Dengan starvasi

nitrogen, metabolisme karbon pada mikroalga diarahkan pada sintesis lipid

ataupun karbohidrat (Hu, 2004). Secara umum, mikroalga akan

mengakumulasi lipid dengan metode starvasi asalkan tetap terpapar cahaya

matahari dan tersedia CO2 sehingga metabolisme seluler dari mikroalga

untuk melakukan fotosintesis tetap berjalan (Courchesne et al., 2009).

H. METODE PENELITIAN

1. Bahan dan Alat Penelitian

Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah isolat Tetraselmis

sp., air laut yang telah disaring (Filtered Sea Water), malathion, gas CO2,

akuades, alkohol, dan bahan kimia untuk membuat medium kultur yaitu:

FeCl-6H2O, Na2EDTA-2H2O, CuSO4-5H2O (9,8 mg/mL), Na2MoO4-2H2O

(6,3 mg/mL), ZnSO4-7H2O (22 mg/mL), CoCl2-4H2O (10 mg/mL), MnCl2-

4H2O, vitamin B12 (1 mg/mL), biotin (0,1 mg/mL), dan thiamin HCl,

NaNO3 (75 mg/mL) ditambah NaH2PO4-H2O (5 mg/mL).

Alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah termometer, botol

kultur, syringe, aerator, selang aerator , erlenmeyer, refraktometer,indikator pH, autoclave, sentrifuge, distilator bucci, mikroskop,

haemacytometer, dan photobioreactor (desain terlampir). Photobioreactor

merupakan reaktor mini yang dibuat dari bahan plastik, dengan tinggi 50

cm dan diameter 30 cm. Reaktor dirangkai dengan aerator, magnetic

stirrer , serta pompa untuk mengalirkan nutrien secara kontinyu dari

nutrient tank . Kapasitas maksimal reaktor yang digunakan sebesar 35 L.


10/18

7

Reaktor dilengkapi dengan kran dan filter untuk proses pemanenan

mikroalga (harvest ).

2. Prosedur Penelitian

a.

Pembuatan Medium Stock

Medium yang digunakan untuk kultur awal Tetraselmis sp. yaitu

dengan menggunakan modifikasi medium f/2. Media dasar f/2 dibuat

dari 800 mL air laut ditambah 1 mL stok NaH2PO4, 1 mL NaNO3, 1 mL

stok trace elemen, dan 0,5 mL stok vitamin, kemudian ditambah

akuades sampai 1 L. Larutan diaduk dengan magnetic stirrer sampai

homogen selanjutnya pH medium diukur dan diatur agar nilainya

diantara 7-8. Medium kemudian disterilisasi menggunakan autoklaf

selama 15 menit, tekanan 15 psi, dan suhu 1210C

b. Pre-treatment Kultur Starter Tetraselmis sp. dengan Cahaya Biru

Tetraselmis sp. dikultur pada medium f/2 dengan menggunakan

botol/Erlenmeyer.Sebanyak 50 mL isolate Tetraselmis sp. diinokulasi

dalam 150 mL medium f/2, diinkubasi selama satu minggu dibawah

sinar biru dengan aerasi dan pencahayaan kontinyu. Sebagai kontrol

digunakan 50 mL isolate Tetraselmis sp. yang diinokulasi dalam 150

mL medium f/2 dan diinkubasi selama satu minggu dibawah sinar putih

dengan aerasi dan pencahayaan kontinyu. Selanjutnya kultur di pindah

ke PBR.

c. Kultivasi Tetraselmis sp. pada Photobioreactor

1) Kultivasi dengan Medium N:P Normal

Tetraselmis sp. yang berasal dari perlakuan awal dibawah

pencahayaan sinar biru dikultivasi pada Photobioreactor (PBR)dengan filter cahaya biru selama 1 minggu dengan medium pupuk

N:P normal dengan pencahayaan 18 jam terang dan 6 jam gelap.

Medium pupuk normal dibuat dari campuran pupuk Urea : TSP

dengan perbandingan 7 : 1. Gas CO2 dialirkan dari tangki CO2

kedalam PBR secara kontinyu. Volume medium awal sebesar 30 L.

Sebagai kontrol digunakan Tetraselmis sp. yang berasal dari

perlakuan awal dibawah pencahayaan sinar putih dan dikultivasi


11/18

8

pada PBR dengan filter cahaya biru selama 1 minggu dengan

medium pupuk N:P normal dengan pencahayaan 18 jam terang dan

6 jam gelap.

2)

Kultivasi dengan Medium Starvasi Nitrogen

Pada minggu kedua, medium kultur pada perlakuan dan

kontrol diganti dengan medium yang miskin nitrogen (medium

starvasi). Volume medium starvasi direduksi menjadi 7,5 L.

Medium dibuat dari campuran pupuk Urea : TSP dengan

perbandingan 0 : 1, 1 : 1, dan 2 : 1. Gas CO2 disuplai dari tangki

CO2 dengan flow rate yang sama pada medium normal.

3)

Kultivasi dengan Medium Starvasi Nitrogen dan Kombinasi

Biochemical Stimulant

Untuk mengetahui pengaruh biochemical stimulant

terhadap produktivitas biomassa, ditambahkan malathion pada

medium starvasi dengan konsentrasi 0,5%, 0,75%, dan 1%

(volume/volume total). Volume medium starvasi sebesar 7,5 L.

Medium starvasi dibuat dari campuran pupuk Urea : TSP dengan

perbandingan 1 : 1.

3. Teknik Pengumpulan Data

a. Laju Pertumbuhan Massa Tetraselmis sp.

Laju pertumbuhan massa Tetraselmis sp. diukur dengan

menimbang berat kering mikroalga yang telah dikultur dalam interval 2

hari. Sampel diambil sebanyak 15 mL kemudian difilter dan

dikeringkan menggunakan microwave selama 15 menit. Filtrat lalu

ditimbang sehingga dapat diperoleh berat kering mikroalga serta grafiklaju pertumbuhan Tetraselmis sp. dalam satuan massa terhadap waktu.

Laju pertumbuhan massa diperlukan untuk menentukan masa starvasi

agar kandungan lipid saat tahap panen bisa optimum. Sebagai

pembanding, pertumbuhan jumlah sel dihitung menggunakan

haemocytometer. Kultur dicuplik kemudian difiksasi dengan alkohol

70%, perbandingan kultur dengan alkohol 70% adalah 9 : 1. Hasil

perhitungan sel dengan haemocytometer di konversi ke jumlah sel/mL.


12/18

9

b. Produktivitas Biomassa

Produktivitas Biomassa Tetraselmis sp. diukur dengan mengukur

berat kering (dry weight ) pada awal dan akhir tiap perlakuan dan

kontrol. Pengukuran berat kering dilakukan dengan mengambil 5 mL

sampel dan disaring dengan kertas Whatman No. 1 yang sebelumnya

telah diukur beratnya dengan menggunakan timbangan analitik. Hasil

penyaringan dibungkus dengan kertas Whatman No. 1 dan dimasukkan

ke dalam microwave selama 15 menit dengan setelan low. Biomassa

beserta kertas Whatman kemudian dioven pada suhu 34⁰C selama

semalam (overnight ) hingga berat konstan dan ditimbang dengan

timbangan analitik.

c. Pengukuran Kandungan Lipid

Pengukuran kandungan lipid dilakukan dengan menggunakan

GC-MS (Gas chromatography – mass spectrophotometry). Kandungan

lipid Tetraselmis sp. diukur pada awal dan akhir tiap perlakuan dan

kontrol. Pengukuran kandungan lipid ini bekerja sama dengan LPPT

(Laboratorium Penelitian dan Pengujian Terpadu) UGM.

I. JADWAL KEGIATAN

No Uraian tahapBulan ke 1 Bulan ke 2 Bulan ke 3 Bulan ke 4 Bulan ke 5

1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4

1Tahap

persiapan

Pengumpulan bahan

Persiapan peralatan

2Pre-treatmentKultur Starter

Pembuatan medium

kultur

Inkubasi dengansinar biru

Inkubasi dengan

sinar putih

3

Kultivasi

dengan Photo-

bioreactor

Medium normal

Medium starvasi

nitrogen

Kombinasi

biochemical

stimulant

4Pengukuran

Produktivitas

Biomassa

Pengukuran jumlah

sel

Pengukuran berat

kering

5

Pengukuran

Kandungan

Lipid

Analisis GC - MS


13/18

10

6Tahap

Penyelesaian

Penyusunan Laporan

Berkala

Penyusunan Laporan

Akhir

J. RANCANGAN BIAYA

No Jenis Pengeluaran Volume Biaya Satuan Jumlah

A Bahan Habis Pakai

1 Akuades 5 Liter Rp 1.500,00 Rp 7.500,00

2 Alkohol 70% 2 Liter Rp 5.000,00 Rp 10.000,00

3 NaOH 1 N 1 Liter Rp 92.000,00 Rp 92.000,00

4 HCL 1 N 1 Liter Rp 113.000,00 Rp 113.000,00

5 Malathion 1 Liter Rp 250.000,00 Rp 250.000,00

6 NaNO3 5 gram Rp 5.000,00 Rp 25.000,00

7 CO2 5 Liter Rp 75.000,00 Rp 375.000,008 Na2EDTA 10 gram Rp 7.500,00 Rp 75.000,00

9 FeCl3 10 gram Rp 10.000,00 Rp 100.000,00

10 CuSO4 2 gram Rp 7.500,00 Rp 15.000,00

11 ZnSO4 2 gram Rp 4.500,00 Rp 9.000,00

12 CoCl2 2 gram Rp 25.000,00 Rp 50.000,00

13 MnCl2 2 gram Rp 7.500,00 Rp 15.000,00

14 Na2MoO4 2 gram Rp 15.000,00 Rp 30.000,00

15 Thiamine.HCl 5 gram Rp 10.000,00 Rp 50.000,00

16 Biotin 1 gram Rp 25.000,00 Rp 25.000,00

Sub Total 1 Rp 412.500,00B Bahan Tak Habis Pakai

1 Jligen 5 buah Rp 20.000,00 Rp 100.000,00

2 Masker 1 pak Rp 30.000,00 Rp 30.000,00

3 Sarung tangan 1 pak Rp 50.000,00 Rp 50.000,00

4 Pinset 3 buah Rp 20.000,00 Rp 60.000,00

5 Pipet pump 2 buah Rp200.000,00 Rp 200.000,00

6 Pipet ukur 1 ml 3 buah Rp 31.000,00 Rp 93.000,00

7 Pipet tetes 5 buah Rp 2.000,00 Rp 10.000,00

8 Jarum ose 3 buah Rp 8.000,00 Rp 24.000,00

9 Pipet tip 1000 uL 1 set Rp 50.000,00 Rp 50.000,0010 Selang akuarium 10 m Rp 2.000,00 Rp 20.000,00

11 Pressure controller 30 buah Rp 2.000,00 Rp 60.000,00

12 Aerator 1 buah Rp500.000,00 Rp 500.000,00

13 Solder 1 buah Rp 2.000,00 Rp 25.000,00

14 Labu ukur 1 L 1 buah Rp 28.000,00 Rp 288.000,00

15 Labu ukur 100 mL 3 buah Rp131.000,00 Rp 393.000,00

16 Tabung Erlenmeyer 1 L 1 buah Rp 95.000,00 Rp 95.000,00

17 Tabung Erlenmeyer 500 mL 1 buah Rp 57.000,00 Rp 57.000,00

18 Tabung Erlenmeyer 100 mL 3 buah Rp 48.000,00 Rp 144.000,00

19 Kertas Label 5 set Rp 2.000,00 Rp 10.000,00


14/18

11

20 Botol Kultur dan Tutup 10 set Rp 32.000,00 Rp 320.000,00

21 Centrifuge Tube 30 buah Rp 5.000,00 Rp 150.000,00

22 Filter 3 buah Rp 85.000,00 Rp 255.000,00

23 Pipet kapiler 1 pak Rp 35.000,00 Rp 35.000,00

24 Kapas 0.5 kg Rp 60.000,00 Rp 30.000,00

25 Photobioreactor 1 buah Rp500.000,00 Rp 500.000,00

26 Pompa 1 buah Rp500.000,00 Rp 500.000,00

27 Pipa PVC 3/4" 2 meter Rp 50.000,00 Rp 100.000,00

28 Valve 6 buah Rp 25.000,00 Rp 150.000,00

29 Kran 3 buah Rp 25.000,00 Rp 75.000,00

30 Magnetic Stirrer 1 buah Rp 50.000,00 Rp 250.000,00

Sub total 2 Rp 4.574.000,00

C Biaya Analisis

1 Gas Chromatography 15 sampel Rp250.000,00

Sub total 3 Rp 3.750.000,00

D Lain-lain

a. Administrasi laboratorium 5 orang Rp 200.000,00 Rp 1,000.000,00

b. Kesekretariatan Rp 1,097.500,00

c. Dokumentasi Rp 247.000,00

d. Transportasi dan Konsumsi 5 orang Rp104.000,00 Rp 520.000,00

e. Penyusunan Laporan Rp 310.000,00

Sub total 4 Rp 3.174.500,00

Total Rp 11.911.000,00

K. DAFTAR PUSTAKA

Aidar, E., Gianesella- Galvão, S. M. F., Sigaud, T. C. S., Asano, C. S., Liang, T.

H., Rezende, K. R. V., Oishi, M. K., Aranha, F. J., Milani, G. M. dan

Sandes, M. A. L. 1994. Effects of light quality on growth, biochemical

composition and photosynthetic production in Cyclotella caspia Grunow

and Tetraselmis gracilis (Kylin) Butcher. Journal of Experimental Marine

Biology and Ecology. 180:175-187.

Alsull, M. dan Omar, W.M.W. 2012. Responses of Tetraselmis sp. and

Nannochloropsis sp. isolated from Penang National Park coastal waters,Malaysia, to the combined influences of salinity, light and nitrogen

limitation. International Conference on Chemical, Ecology and

Environmental Sciences (ICEES 2012).

Chisti, Yusuf. 2007. Biodiesel from microalgae. Biotechnology Advances.25

(2007) 296.

Courchesne, N.M.D., Parisien, A., Wang, B., Lan, C.Q., 2009. Enhancement of

lipid production using biochemical, genetic and transcription factor

engineering approaches. Journal of Biotechnology 141, 31 – 41.


15/18

12

Das, P., W. Lei, S.A. Aziz, dan J.P. Obbard. 2011. Enhanced algae growth in both

phototrophic and mixotrophic culture under blue light. Bioresource

Technology. 102: 3883 – 3887

Decker, Eva L. dan Reski, Ralf. 2008. Current achievements in the production ofcomplex biopharmaceuticals with moss bioreactor. Bioprocess and

Biosystems Engineering . 31: 3-9.

Erlina, A. Hastuti, W. 1986. Kultur Plankton-BBAP. Ditjen Perikanan. Jepara.

Fabregas, Jaime. Et al . 1984. Growth of Marine Microalga Tetraselmis svecica in

Batch Culture with Different Salinities and Concentration. Publisher. B.V.

Amsterdam.

Hu, Qiang. 2004. Environmental Effects on Cell Composition. Dalam: Richmond,

Amos ed. Handbook of Microalgal Culture: Biotechnology and Applied Phycology. Blackwell Science: India. P. 86.

Klein, R. M. 1992. Effects of green light on biological systems. Biol. Rev. 67:

199-284.

Marchetti, J., G. Bougaran, T. Jauffrais, S. Lefebvre, C. Rouxel, B.Saint-Jean, E.

Lukomska, R. Robert,dan J.P. Cadoret. 2012.Effects of blue light on the

biochemical composition and photosynthetic activity of Isochrysis sp. (T-

iso). Journal of Applied Phycology.2012. P 6.

Mujiman, Ahmad. 1984. Makanan Ikan. Cetakan 14. Penebar Swadaya. Jakarta.

Nic, M.,J. Jirat., dan B. Kosata. 2006. Bioreactor. IUPAC Compendium of

Chemical Terminology (Online ed.). ISBN 0-9678550-9-8.

Nuryadhyn, Agus. 2012. Herman: Konsumsi BBM 1,3 Juta Barel Per Hari.

BANGKAPOS.COM. 15 Maret. (Diakses: http://bangka.tribunnews.com,

10 September 2012).

Posten, Clemens. 2009. Design principles of photo-bioreactors for cultivation of

microalgae. Eng. Life Sci. 2009, 9, No. 3, 165 – 177.

Richmond, Amos. 2004. Handbook of Microalgal Culture: Biotechnology and Applied Phycology. Blackwell Science: India. P. 3.

Rodolfi, L., Zittelli, G.C., Bassi, N., Padovani, G., Biondi, N., Bonini, G., Tredici,

M.R.,2009. Microalgae for oil: strain selection, induction of lipid synthesis

andoutdoor mass cultivation in a low-cost photobioreactor. Biotechnology

andBioengineering 102 (1), 100 – 112.

Rostini, Iis. 2007. Kultur Fitoplankton (Chlorella Sp. Dan Tetraselmis Chuii)

Pada Skala Laboratorium. Universitas Padjadjaran, Jatinagor.


16/18

13

Suh, I.S. and Lee, S.B. 2003. A light distribution model for aninternally radiating

photobioreactor. Biotechnol. Bioeng . 82, 180 – 189

Thompson, Jr. G.A. 1996. Lipids and membrane function in green algae.

Biochem. Biophys. Acta, 1302, 17-45.

L. LAMPIRAN

1. Biodata Ketua Kelompok

Nama Lengkap : Muhammad Syaifuddin Ma’ruf

Tempat, Tanggal Lahir : Sleman, 12 Mei 1992

Alamat : Brontokusuman MG III/196 RT 13 RW 04

Yogyakarta

Jurusan : Teknik Kimia

E-mail : [email protected]

Nomor HP : 085643194160

Prestasi : Finalis Lomba Karya Cipta Teknologi Maritim II

2. Biodata Anggota Kelompok

Anggota 1 Nama Lengkap : Mahardita Cahyuningtyas

Tempat, Tanggal Lahir : Jakarta, 14 Juli 1992

Alamat : Pogung Dalangan RT 12 / 9C, Yogyakarta

Jurusan : Teknik Kimia

E-mail : [email protected]

Nomor HP : 085743390559

Prestasi : -

(Mahardita Cahyuningtyas)

Anggota 2

Nama Lengkap : Matin Nuhamunada

Tempat, Tanggal Lahir : Yogyakarta, 8 September 1991

Alamat : Jl Jogokaryan 56 Yogyakarta 55143


17/18

14

Jurusan : Biologi

Email : [email protected]

Nomor HP : 085643139704

Prestasi : - Medali Perak OSN-PTI Biologi (2011)

- Medali Perunggu OSN VIII Bidang Biologi

(Matin Nuhamunada)

Anggota 3

Nama Lengkap : Thoriq Teja Samudra

Tempat, Tanggal Lahir : Gresik, 9 Maret 1991

Alamat : Gonjen DK VIII RT 02 RW 16 Tamantirto,

Kasihan, Bantul, Yogyakarta

Jurusan : Biologi


Nomor HP : 085769666937

Prestasi : Juara Harapan I LPIR (2008)

(Thoriq Teja Samudra)

Anggota 4

Nama Lengkap : Affifah Ambar Rafsanjani

Tempat, Tanggal Lahir : Magelang, 25 Februari 1993

Alamat : Pogung Dalangan No 7, RT 12 RW 50,

Sinduadi, Mlati, SlemanJurusan : Teknik Kimia


Nomor HP : 085729392100

Prestasi : -

(Affifah Ambar Rafsanjani)


18/18

15

3. Biodata Dosen Pembimbing

Nama Lengkap : Ir. Siti Syamsiah, Ph.D

Alamat : Gang Lempongsari I/7, Sariharjo, Ngaglik, Sleman

Jabatan Fungsional : Dosen

Jurusan/Program Studi : Teknik Kimia / Teknik Kimia

Alamat Universitas : Bulaksumur, Yogyakarta 55281

Bidang Keahlian : Bioproses dan Konservasi Lingkungan


Nomor HP : 0818270705

Mengetahui,

Dosen Pembimbing Ketua Kelompok

(Ir. Siti Syamsiah, Ph.D) (Muhammad Syaifuddin M.)

NIDN 0003036305 NIM 10/300987/TK/36746

4.

Desain Photobioreactor

Gambar 1. Desain Photobioreactor Kapasitas 35 L

Contoh PKM bidang penelitian

Documents

Transcript of Contoh PKM bidang penelitian