BAB IPENDAHULUAN

I.1 Latar Belakang

Selama periode Ordovisium, bagian dari era Paleozoikum, beragam

kehidupan laut berkembang di laut yang luas dan tanaman primitif pertama mulai

muncul di lahan sebelum kepunahan massal terbesar kedua sepanjang masa

berakhir periode. Sebagian besar daratan di dunia datang bersama-sama untuk

menciptakan superbenua Gondwana, yang termasuk benua Afrika, Amerika

Selatan, Antartika, dan Australia. Gondwana melayang selatan sepanjang masa,

akhirnya Kutub Selatan. Daratan yang akan menjadi Amerika Utara digabungkan

menjadi superbenua dari Laurentia, yang dipisahkan dari Gondwana oleh

Samudera Iapitus sempit. Proto-Amerika Utara mengangkangi Khatulistiwa,

meskipun untuk mulai dengan itu sebagian besar terletak di bawah air.

Untuk sebagian besar iklim bumi hangat dan basah, dengan naiknya

permukaan air laut sebanyak 1.970 kaki (600 meter) di atas kepentingan hari ini.

Tapi begitu Gondwana mengambil posisi kutub dalam Ordovisium akhir, gletser

besar terbentuk atas Afrika di pusat superkontinen itu. Zaman es digembar-

gemborkan 20-juta tahun di mana dangkal, hidup kaya laut menyusut jauh. Hidup

di awal Ordovisium tetap terbatas pada lautan dengan hewan baru berkembang di

tempat yang tidak bertahan di periode Cambrian. Kepala di antara mereka adalah

nautiloids squidlike, jenis moluska tentacled. Para nautiloids lepas landas dari

kehidupan di dasar laut sebagai gas penuh majelis dalam kerang kerucut mereka

membuat mereka apung. Mereka dicapai perenang, mendorong diri mereka sendiri

dengan pengaliran air melalui rongga tubuh mereka. Dilengkapi dengan

menggenggam tentakel, yang merupakan predator nautiloids efektif.

Kelompok lain dari pemburu laut adalah conodonts misterius, yang

dikenal terutama dari gigi fosil kecil yang mereka tinggalkan. Fosil-fosil lengkap

beberapa yang telah ditemukan menunjukkan mereka bersirip, belut-seperti

1

makhluk dengan mata yang besar untuk mencari mangsa. Para conodonts

sekarang diduga vertebrata benar, namun, ini garis hewan backboned kemudian

punah. Ikan mulai menjadi lebih luas dalam catatan fosil. Mereka kecil dan harus

ke bawah-menunjuk, mulut tanpa rahang, menunjukkan mereka hidup dengan

mengisap dan penyaringan makanan dari dasar laut. Perisai tulang menutupi

bagian depan tubuh mereka-awal dari fashion untuk pelapisan baja antara ikan.

Lamprey dan hagfish adalah keturunan hidup ikan ini.

I.2 Maksud

Dalam tugas pembahasan Filum Conodonthophora ini memiliki maksud

yaitu untuk memenuhi kelengkapan tugas mata kuliah Paleontologi di kahir

semester tiga jurusan Teknik Geologi, Sekolah Tinggi Teknologi Nasional,

Yogyakarta.

I.3 Tujuan

Adapun tujuan penulisan dan pengerjaan tugas ini adalah agar mahasiswa

dapat mengetahui latar belakang, pengertian, taksonomi dan klasifikasi dari Filum

Conodonthophora ini.

2

BAB IIDASAR TEORI

II.1 Pengertian Conodonthophora

Conodonthophora (conodont) merupakan jenis cacing yang sangat kecil

dan tulang menyerupai fossil gigi,hidup di batuan paleozoikum khususnya

ordovisian dan permian dan sisanya campuran batuan mesozoikum. Umumnya

Conodont ini hidup di satu morfologi dengan Scolecodont,gigi seperti cacing

annelida tetapi  perbedaan dapat diketahui dari kandungan phospat dan

silicochitinous, ini memungkinkan bagi Conodontophora dan Scolecodont

dipisahkan secara kimiawi dan di lain sisi dapat dipisahkan dari segi warna di

mana Conodontophora memiliki warna coklat terang dengan tampilan luar glassy

(gelasan) sedangkan Scolecodont memiliki warna hitam (akibat proses

karbonisasi).

Conodonthopora secara umum memiliki tubuh kurang lebih 2mm 

memiliki tanduk dan body transparan di karenakan mengandung phospat dan

kalsium.Conodonthoporidia dapat hancur akibat unsur kimia nitrit dan sulfur

hidroklorida.

Sejarah Studi nama "conodont" diciptakan oleh C.H. Calo, yaitu seorang

ilmuan Rusia pada tahun 1856, yang bekerja pada penelitian fosil ikan Silurian

dari Eropa Timur. Ulrich dan Bassler ( 1926) menggambarkan banyak spesies

baru dari Amerika Utara dan adalah yang pertama untuk mengakui kegunaan

biostratigrafi mereka. Pada tahun 1934 Schmidt dan Scott menemukan kelompok

elemen individu diawetkan bersama-sama di tempat tidur polos yang sama. Hal

ini penting menyebabkan teori bahwa unsur-unsur individu berada dalam

kehidupan yang diselenggarakan berpasangan ( disebut aparat ) sering disamakan

dengan bagian mulut. Dari tahun 1960-an dan seterusnya conodont telah

berkembang menjadi salah satu alat biostratigrafi yang paling penting tersedia di

Paleozoikum dan batuan Trias.

3

II.2 Ciri-ciri Conodonthophora

1. Single cone type (kerucut sederhana), dibentuk oleh sebuah gigi tunggal

atau denticle.

2. Blade type (tipe memanjang), unit lateral di kompresi di bentuk oleh

deretan denticle yang menyatu kecuali pada ujungnya.

3. Bar-type(tipe seperti terbilah), memiliki denticle yang meruncing tinggi

dan meruncing rendah.

4. Platform type, merupakan evolusi dari bar-type.

5. Conodont adalah kelompok vertebrata punah tanpa rahang yang gigi -

seperti elemen adalah contoh paling awal dari kerangka mineral dalam

lineage vertebrata.

6. Mikro tersebut dengan berbagai diduga milik cacing annelida, arthropoda,

moluska, chaetognaths (cacing laut), ikan (seperti gigi), dan bahkan

tanaman.

7. Penemuan yang diartikulasikan “hewan conodont” adalah terobosan paling

signifikan dalam studi kelompok ini menarik hewan punah.

8. Conodont adalah kelompok microfossils punah diketahui dari Kambrium

Akhir (sekitar 500 juta tahun yang lalu) ke Trias Akhir (sekitar 200 juta

tahun yang lalu).

9. Mereka adalah bagian keras hanya dikenal dari kelompok binatang yang

punah diyakini jauh terkait dengan hagfish hidup.

II.3 Struktur Tubuh Conodonthophora

Nilai yang berbeda dari diferensiasi struktural yang ditunjukkan oleh

paraconodonts menunjukkan akuisisi bertahap karakter euconodont,

menyelesaikan perdebatan hubungan antara kedua kelompok ini. Dengan

implikasi, homologi diduga jaringan euconodont mahkota dan vertebrata enamel

harus ditolak sebagai jaringan ini telah berevolusi secara independen dan

4

convergently. Dengan demikian, tepat ontogenetic, struktural dan topologi

kesamaan antara unsur-unsur conodont dan odontodes vertebrata muncul menjadi

contoh yang luar biasa dari konvergensi. Nenek moyang terakhir dari conodont

dan vertebrata berahang mungkin tidak memiliki jaringan tulang termineralisasi.

Hipotesis bahwa gigi berkembang sebelum rahang dan hipotesis dalam-luar

evolusi gigi harus ditolak, gigi tampaknya telah berkembang melalui perluasan

kompetensi odontogenik dari dermis eksternal untuk epitel internal yang segera

setelah asal rahang.

Elemen Conodont adalah struktur gigi seperti fosfat yang afinitas dan

fungsi sekarang diyakini menjadi bagian dari aparat makan dari awal punah

vertebrata. Ide awal menyimpulkan bahwa conodontophorid adalah seorang

bertubuh lunak, simetris bilateral organisme nektonic, meskipun masih banyak

perdebatan mengenai kemungkinan bentik, modus nektonic atau gabungan

kehidupan. Elemen Conodont terdiri dari kalsium karbonat fluorapatite dengan

bahan organik tambahan. Mereka ditemukan dalam deposito laut, umumnya pada

serpih hitam terkait dengan graptolit, radiolaria, sisa-sisa ikan, brachiopoda, cumi,

trilobita dan ostracods palaeocopid.

Jarak Conodont sangat awal dikenal dari batuan usia Prakambrium

kemungkinan di Siberia , mereka ditemukan lebih sering pada deposito Cambrian,

keragaman meningkat dalam Ordovisium dan lagi selama Devonian. Organisme

conodont-bearing jelas selamat kepunahan Permo-Triassic batas tetapi punah

selama Triassic akhir. Telah dicatat bahwa kepunahan conodont bertepatan

dengan diversifikasi dinoflagellata dan penampilan pertama nannofosils berkapur.

Conodont paling primitif adalah kerucut tunggal, yang mendominasi kumpulan

Ordovician awal dan mencapai puncaknya di Arenigian (Ordovisium akhir Dini).

The jenis platform conodont pertama terjadi sekitar waktu ini juga.

Siklus Hidup jelas sangat sedikit dapat dinyatakan tentang siklus hidup

mungkin karena organisme inang dari conodont (conodontophorid) punah. Teknik

persiapan karena conodont tahan terhadap teknik persiapan serangan mekanik dan

kimia dapat memanfaatkan asam seperti asetat, format, atau monochloric untuk

5

melepaskan unsur-unsur dari batuan tuan rumah mereka, yang umumnya

karbonat. Conodont umumnya antara 200 mikron dan 5 milimeter dalam ukuran

dan dapat disaring dari bahan halus dan terkonsentrasi lebih lanjut oleh cairan

berat atau teknik ultrasonik.

Teknik observasi Spesimen dibersihkan kemudian dapat dilihat dengan

menggunakan mikroskop cahaya yang dipantulkan dan dimanipulasi dan dipasang

pada slide dalam cara yang sama seperti foraminifera. Conodont juga dapat

diamati di bagian tipis diketahui jejak fosil hewan conodont menggambarkan

makhluk mirip belut dengan 15, atau lebih jarang, 19 elemen pembentuk array

bilateral simetris di kepala. Array ini merupakan alat makan yang sangat berbeda

dari rahang hewan modern. Tiga bentuk gigi, kerucut berbentuk kerucut,

bercabang bar, dan platform pectiniform, mungkin telah melakukan fungsi yang

berbeda. Organisme berkisar dari satu sentimeter atau lebih ke Promissum

raksasa, 40 cm panjangnya Sekarang luas disepakati bahwa conodont memiliki

mata besar, sirip dengan sinar sirip, otot chevron berbentuk dan notochord.

Seluruh kelas conodont ini mendalilkan telah dihapus dalam peristiwa

kepunahan Triassic-Jurassic, yang terjadi sekitar 200 juta tahun yang lalu

ekologi. Gigi dari beberapa conodont telah ditafsirkan sebagai aparat filter-

makan, menyaring plankton dari air dan melewati bawah tenggorokan lainnya

telah ditafsirkan sebagai "menangkap dan menghancurkan array" posisi lateral

dari mata membuat peran predator mungkin otot yang diawetkan mengisyaratkan

bahwa beberapa conodont (Promissum setidaknya) adalah kapal penjelajah

efisien, tetapi tidak mampu semburan kecepatan.

6

Gambar macam-macam bentuk dari spesies Conodonthophora

II.4 Umur Conodonthopora

Keanekaragaman Conodont dan kelimpahan menurun di Silurian. Selama

keragaman Devonian awal dan pertengahan bertahap meningkat, mencapai

puncak pada akhir Devonian. Dalam conodont Karbon awal tetap berlimpah dan

luas tetapi keragaman menurun selama Karbon terlambat. Dalam Permian

conodont hampir punah, namun, mereka membuat pemulihan pada awal hingga

pertengahan Triassic hanya untuk menghilang pada akhir Triassic.

7

Namun, penemuan fosil Carboniferous dekat Edinburgh dan penemuan

berikutnya di Afrika Selatan, akhirnya telah memecahkan misteri tentang unsur-

unsur yang conodont. Hal ini sekarang percaya bahwa mereka adalah anggota

yang memiliki gigi seperti dari vertebrata hagfish seperti. Terjadinya unsur

conodont berpasangan simetris telah memungkinkan kesimpulan tertentu harus

dibuat.

8

Beberapa pasang satu jenis dapat dikaitkan dengan satu atau lebih pasang

jenis lain. Bentuk dan susunan elemen conodont dalam aparat menunjukkan

bahwa mereka adalah alat makan gigi seperti. Penggunaan pemindaian mikroskop

elektron telah mengungkapkan tanda-tanda keausan pada elemen conodont dan

diperkirakan bahwa organisme inang mungkin hanya diproduksi satu set dalam

waktu hidupnya.

II.5 Taksonomi Conodonthopora

Chonodontophora (conodont) dapat terbagi dalam dua tipe yaitu Fibrous

(berserat) dan Nonfibrous (laminasi) tipe umum untuk struktur dalam:

1. Fibrous (berserat) merupakan sub orde dari neurodontiformes dan

terkomposisi    dari gumpalan serat.

2. Nonfibrous (laminasi) merupakan sub orde dari chonodontiformes dan

terkomposisi dari struktur laminasi.

Kedua grup ini memiliki bentuk krucut. Lebih dari 130 penamaan yang

telah disahkan dalam literatur conodont dari jumlah 1.500,terdapat 50 tidak

disahkan dan tidak di gunakan oleh peneliti dan 80 diantaranya telah di akui dan

di gunakan dalam penelitian,sisanya masih di teliti. Conodont berasosiasi dengan

batuan di lautan dan karbonatan dan terdiri dari gigi dan rahang ikan, gastropoda,

pelecypoda, bracyopoda dan worm burrows.

Conodont telah ditugaskan untuk Filum mereka sendiri, Conodonta, dibagi

menjadi dua Pesanan berdasarkan perbedaan kimia dan ultrastruktur. Sebelas

superfamilies telah diakui oleh merekonstruksi asosiasi elments individu menjadi

aparat, dan perbedaan compositonal morfologi dan elemen lanjut membagi ini

menjadi Forty Seven keluarga. Seratus delapan puluh genera telah diakui. Harus

diingat bahwa setiap klasifikasi conodont adalah salah satu un-alami, karena

didasarkan pada morfologi saja. Secara morfologi, empat kelompok utama

conodont dapat dibedakan.

9

Diperkirakan bentuk-bentuk ini berevolusi dari bar dan pisau jenis

conodont oleh developement flensa luas ke dalam piring. Fakta bahwa conodont

relatif umum dalam batuan usia Paleozoikum, periode ketika kelompok-kelompok

mikrofosil lainnya baik tidak hadir atau langka, telah membuat mereka alat

stratigrafi sangat berguna. Bersama dengan acritarchs, chitinozoa dan spora.

Conodont adalah mikro utama yang tersedia untuk paleontologis bekerja pada

Ordovisium ke Permo-Triassic strata. biologi Conodont terisolasi tersebar luas

dan berlimpah. Sampai sembilan belas delapan puluhan afinitas biologis mereka

masih belum diketahui. Dua temuan fosil mencerahkan memberikan sedikit

petunjuk untuk afinitas conodont.

Yang pertama, hewan chordate dengan conodont tersebar dalam apa yang

ditafsirkan sebagai ususnya dari ikan bantalan Namurian (Carboniferous) Beruang

Gulch kapur dari Montana. Yang kedua, dari Cambrian Burgess Shale yang

terkenal dari British Columbia, adalah seperti cacing 60 mm hewan diratakan

panjang dengan kepala yang berbeda bantalan struktur berbentuk U ditafsirkan

sebagai lophophore (punggung bukit berdaging melingkar atau berbentuk tapal

kuda mengelilingi mulut, bantalan tentakel ditemukan di Bryozoa dan

brachiopoda). Di dasar dari masing-masing 20-25 tentakel adalah kerucut

terkompresi sangat mirip beberapa conodont kontemporer.

II.6 Manfaatnya Dalam Geologi

Chonodontophoridia (Conodont) ditemukan pada batuan yang berusia

Prakambrium, Conodont ditemukan lebih sering pada semidentasi Kambrium,

puncak kemunculan Conodont pada masa Ordovisium sampai Devon. Conodont

tidak mengalami kepunahan pada Permo-Triassic  namun punah selama periode

Triassic akhir. Yang paling primitif adalah conodonts kerucut tunggal, yang

muncul pada masa Ordovisium dan mencapai puncaknya pada Arenigian

(Ordovisium akhir awal). 

10

Sehingga Conodontophoridia atau conodont digunakan oleh ahli geologi

untuk alat penting penentu umur batuan paleozoikum dan menghubungkan Trias

regional dan global karena kelimpahan mereka (conodont).Morfologi mereka

sangat beragam dan cepat berevolusi dan distribusi mereka sangat luas.Mereka

bertindak sebagai penanda utama mendefenisikan batas-batas dari banyak

sistem,seri dan tahapan dari Paleozoikum dan Trias.

Conodont digunakan oleh ahli geologi sebagai alat penting untuk kencan

dan menghubungkan Paleozoikum dan batuan Trias regional maupun global

karena kelimpahan mereka , morfologi sangat beragam dan berkembang pesat dan

distribusi yang luas mereka. Mereka bertindak sebagai penanda utama

mendefinisikan batas-batas dari banyak sistem , seri dan tahapan Paleozoikum dan

Trias . Sebagai contoh, Sistem Ordovisium dapat dibagi lagi menjadi sekitar 30

biozones didefinisikan oleh conodont dan graptolit , yang masing-masing

memiliki rentang waktu kurang dari dua juta tahun . Gelar ini resolusi tidak

dilampaui oleh metode penanggalan lain yang saat ini tersedia.

aplikasi Industri

Selain untuk kegunaannya dalam resolusi waktu dan korelasi

biostratigrafi, conodont juga banyak digunakan dalam rekonstruksi oseanografi,

iklim, dan biogeografi dunia Paleozoikum, dan dalam praktek pemetaan geologi

dan eksplorasi mineral. Sebagai contoh, pola warna ( CAI - Color Index

Perubahan ) dari conodont sering digunakan untuk menentukan sejarah termal

pasca-pemakaman cekungan sedimen di industri eksplorasi hidrokarbon.

11

BAB III

KLASIFIKASI

Klasifikasi dan filogeni pada 2012 ilmuwan mengklasifikasikan conodont

dalam filum Chordata atas dasar sirip mereka dengan sinar sirip, otot chevron

berbentuk dan notochord. Milsom dan Rigby membayangkan mereka sebagai

vertebrata mirip dalam penampilan dengan hagfish modern dan lamprey, dan

analisis filogenetik menunjukkan mereka lebih berasal dari salah satu dari

kelompok-kelompok ini Analisis ini, bagaimanapun, datang dengan satu

peringatan. Bentuk awal conodont, para protoconodonts, tampak membentuk

sebuah clade berbeda dari paraconodonts kemudian dan euconodonts. The

protoconodonts mungkin mewakili kelompok induk untuk filum yang

mengandung cacing chaetognath, menunjukkan mereka tidak kerabat dekat

conodont sejati. Selain itu, beberapa analisis tidak menganggap conodont baik

sebagai vertebrata atau craniata, karena mereka tidak memiliki karakteristik utama

dari kelompok ini.

Craniata Selama bertahun-tahun, conodont dikenal hanya dari mikro gigi

seperti misterius, yang terjadi umumnya, tetapi tidak selalu dalam isolasi, dan

tidak terkait dengan fosil lainnya. Ini microfossils fosfat sekarang disebut "unsur-

unsur conodont" untuk menghindari kebingungan. Mereka banyak digunakan

dalam biostratigrafi. Elemen Conodont juga digunakan sebagai

paleothermometers, proxy untuk perubahan termal dalam batuan induk, karena di

bawah suhu yang lebih tinggi, fosfat mengalami perubahan warna diprediksi dan

permanen, diukur dengan indeks perubahan conodont. Hal ini telah membuat

mereka berguna untuk eksplorasi minyak bumi di mana mereka dikenal, dalam

batuan yang berasal dari Cambrian ke Trias Akhir. Sampai awal 1980-an, gigi

conodont belum ditemukan dalam hubungan dengan fosil organisme inang, dalam

lagerstätte konservat. Hal ini karena sebagian besar hewan conodont adalah

12

bertubuh lunak, sehingga segala sesuatu tetapi gigi tidak cocok untuk pengawetan

dalam keadaan normal.

Anggota conodont dapat terdiri dari sejumlah elemen diskrit, termasuk

spathognathiform, ozarkodiniform, trichonodelliform, neoprioniodiform, dan

bentuk lain.

Conodontophora merupakan sebuah filum, dimana Conodontophora

memiliki dua kelas yaitu:

III.1 Kelas Neurodontophiformes

Merupakan conodont yang berumur Ordovician dan terdiri dari beberapa

gumpalan serat dan memiliki tiga ordo yang di resmikan yaitu :

Ordo Coleodontidae, merupakan conodont yang berbentuk seperti

graham.

Ordo Chirognathidae, merupakan conodont yang berbentuk seperti

clisp atau jari manusia.

Ordo Trucherognatidae, merupakan conodont yang berbentuk seperti

graham yang menyerupai plat.

13

III.2 Kelas Conodontiformes

Merupakan conodont yang berumur Ordovician sampai permian dengan

struktur laminasi dan memiliki lima ordo yang sudah di resmikan yaitu :

Ordo Distacodidae, merupakan conodont yang berbentuk sederhana

kerucut terbalik.

Ordo Prioniodidae, merupakan conodont yang berbentuk seperti tiang,

stang atau batang.

Ordo prioniodinidae, merupakan conodont yang berbentuk seperti sirip

ikan.

Ordo Polygnathidae, merupakan conodont yang berbentuk seperti

bilateral simetri atau seperti daun.

Ordo Gnethodontidae, merupakan conodont yang berbentuk seperti

pedang belati.

14

BAB IV

PENUTUP

IV.1 Kesimpulan

Dari hasil pembahasan diatas, maka dapat ditarik beberapa kesimpulan

diantaranya

1. Conodont adalah kelompok vertebrata punah tanpa rahang dan gigi,

struktur gigi seperti fosfat yang afinitas dan fungsi sekarang diyakini

menjadi bagian dari aparat makan dari awal punah vertebrata,hewan

bertubuh lunak, simetris bilateral organisme nektonic.

2. Conodont sangat awal dikenal dari batuan usia Prakambrium kemungkinan

di Siberia, mereka ditemukan lebih sering pada deposito Cambrian,

keragaman meningkat dalam Ordovisium dan lagi selama Devonian.

Organisme conodont-bearing jelas selamat kepunahan Permo-Triassic

batas tetapi punah selama Triassic akhir.

3. Pada 2012 ilmuwan mengklasifikasikan conodont dalam filum Chordata

atas dasar sirip mereka dengan sinar sirip.

4. Conodont terdiri dari kalsium fosfat, mirip dengan tulang dan gigi

vertebrata.

IV.2 Ucapan Terima Kasih

Ucapan terima kasih penulis sampaikan kepada semua pihak yang telah

membantu dalam penyusunan karya ilmiah ini, terlebih buat seluruh pihak yang

mana karya ilmiahnya menjadi literatur dalam penulisan.

15

DAFTAR PUSTAKA

Aldridge R. J. dan Theron J. N., 1993, Conodonts with preserved soft tissue from

a new Upper Ordovician Konservat-Lagersta¨tte. Journal of

Micropalaeontology, 12:113–117.

Aldridge R. J. dan Smith M. P., 1993, Conodonta, p. 563–572. In M. J. Benton

(ed.), The Fossil Record 2. Chapman and Hall. London.

Bengtson S., 1976, The structure of some Middle Cambrian conodonts and the

early evolution of conodont structure and function. Lethaia, 9: 185–206.

16