Caso clinico itu
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Discusión de Caso clínicoPaciente adulta mayor con ITU complicadaDr. Alex Castañeda SabogalEnfermedades Infecciosas y TropicalesHospital de Alta Complejidad “Virgen de la Puerta”– EsSaludTrujillo, Perú
Historia Clinica•Sra. S.S.S.•80 años de edad•Es admitida al hospital para resección
anterior de adenocarcinoma de recto
•Antecedentes:▫Diabetes mellitus tipo II▫Cardiopatía Isquémica▫Osteoporosis
Historia Clínica•Farmacos:
▫Aspirina, atenolol, simvastatina, metformina
•No alergias conocidas
•Tratamientos sin complicaciones
Historia clinica• “Caída mecánica”, 3 días después (4to día de
ingreso) mientras estaba hospitalizada, y se produjo fractura intertrocantérea derecha
• Ingresa a SOP para tornillo dinámico de cadera (DHS)
• Cateterizada para procedimiento. Recibe oxacilina y gentamicina como profilaxis.
• Recuperación sin complicaciones
Historia•4 días post SOP (dia 8)•Se queja de:
▫Dolor abdominal bajo, inicio súbito, no específico, no irradiado
▫Malestar general
•No síntomas urinarios
Hallazgos del examen físico•Luce agudamente enferma, “séptica”•Pulso 100/m, PA 95_60 mm Hg, Tº 38.5ºC•Abdomen muy doloroso, sin signos de
peritonitis•No otras señales de foco infeccioso
Investigaciones•PCR: 180 (previamente 60)•Leucocitos: 10,000 (previamente 8,000)•Urocultivos, hemocultivos•Rx tórax normal•TAC abdomino pélvica
Tratamiento•Antibióticos:•Gentamicina (5 mg/kg) dosis stat•Ciprofloxacina 200 mg bid, IV•Metronidazol 500 mg tid IV
•Transferida a UCI para terapia de soporte
Gram de hemocultivo
Resultados de laboratorio•Urocultivo crece E. coli•Hemocultivos crece E. coli:
▫Resistente a Amoxicilina, TMP/SMX, ciprofloxacina
▫Susceptible a Gentamicina, Ceftriaxona, Meropenem, ertapenem
•Se cambió a Meropenem 500 mg tid•Control estricto de glicemia
Perfil de susceptibilidad del organismo aisladoANTIMICROBIANO MIC (mcg/mL) Interpretation
Amikacina >32 RAmpicilina >32 RCefazolina >32 RCeftazidima >32 RCeftriaxona >16 RCefepime >32 RCiprofloxacina >4 RGentamicina ≤4 SImipenem >16 RMeropenem 2 SPiperacillin-Tazobactam >128/4 RErtapenem ≤2 STrimetoprim-Sulfametoxazol >4/76 R
Automated ESBL test: Positivo
Manejo•En UCI, se cambió a Meropenem 500 mg
tid•Control estricto de glicemia
TAC pelvis
Diagnostico•Cistitis enfisematosa•Multiples bolsas puntiformes de gas en
pared vesical
•ITU enfisematosa▫Cistitis▫Pielitis▫Pielonefritis
Cistitis enfisematosa•Definición:
▫Aire dentro de tracto urinario
•CausaS:▫Instrumentación▫Fístula en viscera hueca▫Infarto con necrosis▫Infección
Cistitis enfisematosa•Edad media 66 años (0.11 – 90)•Factores de riesgo:
▫Mujeres 64%▫Diabetes 62-67%
•Presentación:▫Dolor abdominal 66%▫Hematuria82%▫Sintomas de ITU 53%▫Asintomática 7%
Cistitis enfisematosa•Diagnostico
▫Radiografía simple (sensibilidad 97%)▫TAC nuevo gold standard
•Tratamiento▫Manejo médico solo 90%▫Manejo quírúrgico 10%▫Complicaciones 19%▫Mortalidad 7%
Cistitis enfisematosa• Germenes:
▫E. coli 58%▫K. pneumoniae 21%▫E. aerogenes 7%▫Clostridium spp. 7%▫Enterococo spp.6%▫Candida spp. 5%▫Pseudomonas aeruginosa 3%▫Proteus spp. 3%▫Aspergillus 1%▫S. aureus 1%
Cistitis enfisematosa•Diabéticos son mas propensos a hacer
ITU▫V.g. abscesos renales y perirenales,
infecciones fúngicas, pielonefritis granulomatosas, infecciones formadores de gas.
▫Neuropatía diabética, necrosis papilar, estenosis de arteria renal, disfunción vesical
▫Glucosuria, función leucocitaria deteriorada
Cistitis enfisematosa•Patogénesis
▫Organismos productores de gas▫Glucosa alta en tejidos▫Perfusión tisular alterada
▫Albúmina urinaria puede ser sustrato en no diabéticos
▫Respuesta alterada del hospedador, compromiso vascular, catabolismo alterado
Pielonefritis enfisematosa•Edad media 57-66 a.•Factores de riesgo
▫Mujeres 79-95 %▫Diabetes 96-100%▫Obstrucción urinaria 20%
•Presentación▫Fiebre, escalofríos 80%▫Dolor ángulo costovertebral 70%
Pielonefritis enfisematosa• Diagnóstico
▫Rx simple sensibilidad 65%▫Ecografía sensibilidad 69%▫TAC sensibilidad 100%
• Mortalidad y tipo de tto▫Manejo médico solo 50%▫Médico y nefrectomía emergencia 25%▫Médico y drenaje percutáneo 13%▫Considerar nefrectomía electiva diferida 6.6%
Pielonefritis enfisematosa•Organismos
▫E. coli 67%▫Klebsiella spp. 20%▫Otros 10%
•Nada de lo referente a la capacidad de los organismos para causar infecciones enfisematosas del tracto renal
Pielonefritis enfisematosa
Pielonefritis enfisematosa
Curso clínico•Meropenem fue cambiado por ertapenem
1g qd IV y completó 14 días de tratamiento
•Buen estado general y mejoría clínica en seguimiento después de 6 semanas
OASIS I
OASIS = Optimizing Intra-Abdominal Surgery with INVANZ Studies. (Estudios Optimizados de Cirugía Intraabdominal con INVANZ)
Adaptado de Dela Pena AS, y cols. J Gastrointest Surg. 2006;10(4):567–574.
Diseño: Estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorio, abierto (OASIS I)
Pacientes:370 adultos hospitalizados con infecciones intraabdominales que requirieron cirugía
Terapia: Ertapenem 1 g una vez al día vs piperacilina/tazobactam 3.375 g cada 6 horas o 4.5 gcada 8 horas
Objetivo Proporción de pacientes microbiologicamente
primario: evaluables con valoraciones clínicas y microbio-lógicas favorables en la prueba de curación 2 semanas después de finalizada la terapia
Riesgo mínimo de resistencia y productores de BLAE con
Ertapenem
Adaptado de DiNubile MJ, y cols. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2005;24:443–449.
Ertapenem Piperacilina/Tazobactam
% d
e pa
cien
tes
InicioFin de la terapia2 semanas post-terapia
0
2
4
14
0%
6
8
Resistente, % Productores de BLAE %
10
12
(n=162) (n=155) (n=133) (n=133)(n=155)(n=162) (n=160) (n=156) (n=133) (n=133)(n=156)(n=160)
0.6%
0% 0%0.6% 0.8%
0.6% 0.6% 0.8%
12.2%
4.5%
2.6%
Resistente, % Productores de BLAE %
OASIS I Subanálisis de enterobacteriáceas resistentes al tratamiento
ERV = enterobacteriáceas resistentes a vancomicina.Adaptado de DiNubile MJ, y cols. Diagn Microbiol Infect Dis. 2007;58:491–494.
Ertapenem(n=37)
Piperacilina/Tazobactam(n=42)
% d
e pa
cien
tes
con
ERV Inicio
2 semanas post-terapia
0
2
10
4
6
8
0% 0%
2.7% 2.4%
OASIS I Subanálisis de ERV
Riesgo mínimo de colonización con ERV
OASIS II
Adaptado de Navarro NS Jr, y cols. Int J Surg. 2005;3:25–34.
Diseña: Estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorio, abierto (OASIS II)
Pacientes:450 adultos hospitalizados con infección intrabdominal que requirieron cirugía
Terapia: Ertapenem 1 g una vez al día vs ceftriaxona 2 g en 1 ó 2 dosis diarias más metronidazol 30 mg/kg por día de 2 a 4 dosis divididas
Objetivo Proporción de pacientes microbiologicamente
primario: evaluables con valoraciones clínicas y micro-biológicas favorables en la prueba de curación 2 semanas después de finalizada la terapia
Adaptado de DiNubile MJ, y cols. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2005;24:443–449.
Ertapenem Ceftriaxona y Metronidazol
% d
e pa
cien
tes
InicioFin de la terapia2 semanas post-terapia
0
25
0.5%
5
10
15
20
(n=201) (n=196) (n=182) (n=182)(n=196)(n=201) (n=195) (n=193) (n=174) (n=174)(n=193)(n=195)
0.5% 0% 0%
4.0% 2.2
%
2.6%
2.1%
17.2%
17.1%
22.4%
9.3%
Resistente, % Productores de BLAE % Resistente, % Productores de BLAE %
OASIS II Subanálisis de enterobacteriáceas resistentes al tratamientoRiesgo mínimo de resistencia y productores de BLAE con Ertapenem
Slide 32
Adaptado de DiNubile MJ, y cols. Diagn Microbiol Infect Dis. 2007;58:491–494.
Ertapenem(n=81)
Ceftriaxona and Metronidazol(n=73)
% d
e pa
cien
tes
con
ERV Inicio
2 semanas post-terapia
1.2%
0%
2.7%
3.7%
Riesgo mínimo de colonización con ERVOASIS II Subanálisis de ERV
0
2
10
4
6
8
STITCHDiseño: Estudio prospectivo, aleatorio, doble
ciego, multicéntrico
Pacientes: 264 adultos hospitalizados con infección intrabdominal que requirieron cirugía
Terapia: Ertapenem 1 g una vez al día vs piperacilina/tazobactam 3.375 g cada 6 horas
Objetivo Proporción de pacientes microbiologicamente
primario: evaluables con una respuesta clínica favorable durante la valoración temprana de seguimiento
STITCH = Estudio aleatorio, multicéntrico, doble ciego de eficacia, Seguridad, y Tolerabilidad de ertapenem Intravenoso vs piperacilina/tazobactam en el Tratamiento de infecciones intraabdominales Complicadas en adultos Hospitalizados.Adaptado de Namias N, y cols. Surg Infect (Larchmt). 2007;8(1):15–28.
Ertapenem(n=122) Piperacilina/Tazobactam
(n=122)aP=0.008 vs inicio y P=0.007 vs ertapenem.Adaptado de DiNubile MJ, y cols. Antimicrob Agents Chemother. 2005;49(8):3217–3221; Namias N, y cols. Surg Infect (Larchmt). 2007;8(1):15–28.
Porc
enta
je
InicioFin de la terapia
01234
10
0%
567
0% 0% 0% 0% 0%0.8%
89
7.4%a
Resistente, % Productores de
BLAE, %
Resistente, % Productores deBLAE, %
STITCH Subanálisis jerarquizado
Riesgo mínimo de desarrollo de resistencia entre enterobacteriáceas con Ertapenem
Curso ClínicoBuen estado general y mejoría clínica en seguimiento después de 6 semanas
Gracias por su atenciónDr. Alex Castañeda SabogalEnfermedades Infecciosas y TropicalesHospital de Alta Complejidad “Virgen de la Puerta” EsSaludTrujillo, Perú