Bioavaibilitas dan Bioekivalensi

Filed under: Farmasi 2 Comments December 16, 2008

Baioavaibiltas: suatu istilah yang menyatakan jumlah/proporsi (exetent) obat yang

diabsorpsi dan kecepatan (rate) yang diabsorpsi itu terjadi. Extent biasanya

dinyatakan dalam F. Hal ini biasanya diukur dari perkembangan kadar obat (zat

aktif) atau metabolit aktifnya dalam darah dan eksresinya dalam urin terhadap

waktu.

Bioavaibilitas terbagi menjadi 2, yaitu:

Bioavaibilitas absolut: bioavaibilitas zat aktif yang mencapai sirkulasi

sistemik dari suatu sediaan obat dibandingkan dengan bioavaibiltas zat aktif

tersebut dengan pemberian intra vena.

Bioavaibilitas relatif: bioavaibilitas zat aktif yang mencapai sirkulasi

sistemik dari suatu sediaan obat dibandingakan dengan bentuk sediaan lain

selain intra vena.

Faktor yang mempengaruhi bioavaibiltas:

Obat: sifat fisiko-kimia zat aktif, formulasi, dan teknik pembuatan.

Subjek: karakteristik subjek (umur, bobot badan), kondisi patologis, posisis

dan aktivitas tubuh (pada subjek yang sama).

Rute pemberian

Antaraksi obat/makanan, misalnya grisovulvin sukar larut dalam air.

Apabila diberikan bersama makanan berlemak jadi mudah larut. Di dalam

tubuh, digunakan surfaktan alami sehingga baik diabsorpsi. Pemberian

vitamin B12 dengan coca cola menghasilkan absorpsi yang lebih baik.

Tujuan bioavaibilitas:

Pengembangan ilmu

Pengembangan produk/formulasi

Pengembangan senyawa baru

Jaminan mutu produk (quality control)

Kesetaraan obat:

1. Farmakokinetik: 2 obat memiliki molekul kimia yang berbeda, tetapi mempunyai aktivitas yang sama dan melekat pada substrat molekul aktif

yang sama. Misalnya bentuk ester dan garam dari sutu zat aktif.

2. Farmasetik: 2 produk obat dinyatakan memiliki fase farmasetik yang sama apabila mengandung zat aktif yang sama dalam jumlah yang sama serta

bentuk sediaan yang sama dan memenuhi standar kompendial yang sama

(misalnya waktu hancur, keseragaman kandungan, dan kecepatan disolusi)

wlaupun bentuk, mekanisme pelepasan, eksipien, kemasan, dll berbeda.

3. Biologik: 2 produk obat disebut ekivalen apabila mempunya ekivalensi farmasetik yang sama dan pada pemberian molar yang sama akan

menghasilkan bioavaibilitas yang sebanding sehingga kemanjuran dan

keamanannya akan sama baiknya.

4. Klinik/terapetik: 2 obat yang diberikan pada subjek yang sama dengan posologi yang sama akan menghasilkan efek terapetik/toksisitas yang sama.

Perbedaan dapat terjadi pada bioavaibilitas dan respon klinik apabila:

Obat dengan bentuk sediaan yang sama tetapi diproduksi oleh industri yang

berbeda. Hal ini dapat disebabkan oleh faktor bahan baku, formulasi, dan

cara pembuatan yang berbeda.

Apabila terdapat perbedaan yang bermakna pada bioavaibilitas dari produk obat

yang diuji dengan produk obat pembanding, maka kedua produk itu dapat

dikatakan inekivalen secara terapetik. Dalam hal ini harus dilakukan reformulasi

dan uji bioavaibilitas harus dilakukan lagi.

Hal-hal yang perlu dipersiapkan dalam uji BA/BE:

1. Adanya pemahaman terhadap farmakokinetik obat (absorpsi, distribusi, metabolisme, dan eliminasi).

2. Pemilihan metode analisis yang tepat: hal ini diperlukan untuk mengetahui efek samping, efek toksik, dan penanganan terhadap efek-efek tersebut.

3. Stabilitas obat dalam sampel 4. Penyusunan percobaan protokol yang tepat: sebelum dilakukan uji,

sebaiknya mendapat persetujuan dari BPOM dan dilakukan kajian etik

terlebih dahulu. Protokol harus lulus kajian ilmiah.

Sebelum melakukan uji bioavaibilitas, dilakukan uji disolusi terbanding, yaitu

dengan memakai beberapa titik waktu pengambilan sampel. Pada uji ini,

yang dibandingkan adalah profil disolusi dari sediaan uji dengan sediaan

pembanding (produk inovator) pada 3 pH, yaitu 1,2; 4,5; 6,8 pada waktu

pengambilan sampel, yaitu 10,20,30,40,50, dan 60 menit. Dari hasil uji kemudian

dihitung faktor similaritasnya (f2).

f2=50 log [100/1+( (Rt - Tt)2)/n]

Apabila nilai f2 50 atau lebih besar (50-100), hal ini menunjukkan bahwa

terdapat kesamaan atau ekivalensi ke-2 kurva yang berarti mempunyai kemiripan

profil disolusi kedua produk.

Jika produk copy atau produk pembanding memiliki uji disolusi yang

cepat (85%) larut dalam waktu 15 menit dalam ke-3 media dengan metode uji yang dianjurkan, maka uji disolusi terbanding tidak perlu dilakukan.

Beberapa hal yang perlu diperhatikan dalam rancangan percobaan BA/BE:

1. Sediaan pembanding 2. Subjek percobaan dan kriteria 3. Jumlah subjek 4. Desain percobaan 5. Interval waktu pemberian 6. Modalitas pengambilan sampel: tunggal, berulang, jumlah dosis, dll. 7. Senyawa yang akan dianalisis dan metodenya. 8. Frekuensi dan waktu pengambilan sampel. 9. Jenis sampel yang akan dikumpulkan: darah/urin.

Kriteria obat pembanding:

1. Produk obat inovator 2. Primary market di negara lain atau 3. Market leader di Indonesia 4. Produk pembanding yang digunakan harus mendapatkan persetujuan dari

BPOM (Badan Pengawas Obat dan Makanan)

Metode uji bioekivalensi:

Uji bioavaibilitas komparatif

Uji farmakodinamik komparatif

Uji disolusi in vitro komparatif

Rancangan dan Pelaksanaan Uji Bioekivalensi:

1. Harus mengikuti Pedoman Cara Uji Klinis yang Baik (CUKB). 2. Protokol harus lolos kajian ilmiah dan kajian etik sebelum penelitian

dimulai.

3. Protokol harus mendapat persetujuan dari BPOM sebelum penelitian dimulai.

Rancangan penelitian:

1. Desain penelitian menyilang 2 arah. 2. Pemberian produk diberikan secara acak. 3. Kedua perlakuan dipisahkan oleh periode wash out. 4. Untuk obat yang memiliki waktu paruh panjang dapat dipertimbangkan

desain 2 kelompok paralel.

5. Pemberian dosis tunggal.

Rancangan percobaan:

Uji paralel: dengan 2 kelompok berbeda dilakukan bila waktu paruh

eliminasi panjang (> 24 jam).

Uji pada keadaan tunak diperlukan bila: farmakokinetik non linier; kinetik

obat bergantung waktu pemberian obat, misalnya kortikosteroid; bentuk

sediaan lepas lambat; obat kombinasi tetap rasio kadar obat dalam plasma

penting, misalnya kortimoksazol.

Obat yang harus diuji BE:

Obat oral dengan pelepasan segera, yaitu:

Non-linier farmakokinetik

Obat oral yang diberikan untuk kondisi segera

Obat oral dengan indeks terapi sempit

Obat oral dengan sifat fisikokimia tidak menguntungkan (BCS III&IV)

BCS (Biopharmaceutic Classification System) dinedakan menjadi 4 kelas

(berdasarkan kelarutan/permeabilitas):

1. BCS 1: kelarutan baik&permeabilitas baik sehingga tidak perlu uji BE, disolusi terbanding saja.

2. BCS 2: kelarutan jelek, permeabilitas baik. Tidak perlu uji BE, disolusi terbanding saja.

3. BCS 3: kelarutan baik, permeabilitas jelek. Perlu uji BE dan disolusi terbanding.

4. BCS 4: kelarutan jelek&permeabilitas jelek. Perlu uji BE dan disolusi terbanding.

Subjek dan jumlah subjek:

Sukarelawan sehat

Jumlah subjek dihitung berdasarkan koefisien variasi intrasubjek dari

parameter bioavaibilitas yang utama, yaitu AUC.

Koefisien variasi diperkirakan dari percobaan pendahuluan atau dari data

publikasi.

Pada umumnya dibutuhkan 18-24 subjek, minimal 12 orang.

Jika ternyata koefisien variasi yang diperoleh lebih besar, maka jumlah

dapat ditambah.

Kriteria subjek:

Inklusi

Sukarelawan sehat: pemeriksaan fisik dan laboratorium

Umur antara 18-55th.

Berat badan dalam kisaran normal ( 15% BB)

Sebaiknya tidak merokok. Bila merokok sebaiknya disebutkan (perokok

sedang) dan dievaluasi.

Eksklusi

Perokok berat, peminum alkohol, dan pengguna narkotika.

Penderita HIV/AIDS

Kriteria lain tergantung obat yang diuji misalnya riwayat alergi, wanita

hamil dan menyusui, wanita haid, dll.

Kondisi penelitian

Harus dibakukan agar tidak terjadi variabilitas. Yang harus dibakukan adalah:

Lamanya berpuasa

Makanan dan minuman yang diberikan

Kondisi kesehatan pasien (tidak sedang mengonsumsi obat, jamu,

dan supplement).

Posisi tubuh dan aktivitas fisik.

Produk uji

Harus sesuai dengan CPOB.

Sudah dilakukan uji disolusi terbanding secara in vitro.

Produk dengan tujuan registrasi harus identik dengan produk yang akan

dipasarkan.

Harus diambil dari batch skala industri atau skala pilot yang besarnya 1/10

skala industri atau batch kecil minmal 100.000 unit.

Sampel harus disimpan selama 2 tahun atau 1 tahun lebih lama dari waktu

kadarluarsa atau sampai izin edar keluar.