Post on 13-Apr-2018
7/25/2019 Soal OFI I 2009 Farmasetika
http://slidepdf.com/reader/full/soal-ofi-i-2009-farmasetika 1/20
SOAL OLIMPIADE FARMASI INDONESIA I 2009
1 Hak Cipta pada KOFI (Syofyan, S.Si., M.Farm, Apt)
SOAL UJIAN TERTULIS
BABAK PENYISIHAN
OLIMPIADE FARMASI INDONESIA(OFI) KE – 1 TAHUN 2009
ANTAR MAHASISWA FARMASI SE INDONESIA
BIDANG FARMAKOLOGI/FARMASI KLINIS
KODE SOAL: B
FAKULTAS FARMASI UNANDPADANG, 14 AGUSTUS 2009
7/25/2019 Soal OFI I 2009 Farmasetika
http://slidepdf.com/reader/full/soal-ofi-i-2009-farmasetika 2/20
SOAL OLIMPIADE FARMASI INDONESIA I 2009
2 Hak Cipta pada KOFI (Syofyan, S.Si., M.Farm, Apt)
SOAL UJIAN TERTULIS
OLIMPIADE FARMASI INDONESIA
BABAK PENYISIHAN
BIDANG LOMBA : FARMASETIKA
WAKTU : 120 MENIT
Petunjuk : Pilihlah salah satu jawaban yang benar diantara pilihan a,b,c atau d
dengan cara memberi tanda silang (X) pada lembaran jawaban
1. Tujuan studi preformulasi, kecuali:
a.
Mendapatkan pendekatan formulasi yang rasional b. Determinasi sifat-sifat fisika dan kimia yang diperlukan dalam
menghasilkan sediaan yang stabil, efektif dan aman
c. Memaksimalkan usaha formulasi
d. Mendapatkan kualitas dan penampilan produk yang optimal
2. Sifat tablet yang baik diantaranya adalah zat aktif harus tersedia dalam jumlah
yang cukup dalam tubuh (bioavailibilitas). Untuk tujuan ini, perlu dilakukan
uji:
a. Uji kekerasan dan friabilitas
b.
Uji disintegrasi dan disolusic. Uji variasi bobot dan keseragaman kandungan
d. Uji penetapan kadar
3. Formulasi tablet diarahkan kepada, kecuali :
a. kekerasan tablet optimal
b. kekuatan kompresi besar
c. disintegrasi cepat
d. disolusi cepat
4. Pada proses pentabletan, melibatkan pemakaian gaya kompresi yang
menimbulkan deformasi pada partikel-partikel padat, dan yang terpenting
melampaui batas elastis zat padat sehingga terjadi :
a. deformasi elastis c. deformasi plastis
b. deformasi plastis atau fragmentasi d.deformasi elastis atau fragmentasi
5. Faktor kritis dalam mendisain produk tidak terlarut :
a. cepat terdisintegrasi c. cepat terdisolusi
b. segera terdispersi d. segera melepaskan diri dari sediaan
6. Obat dengan dosis rendah (kecil 50 mg) kemungkinan akan terjadi, kecuali:
a. Ada masalah keseragaman distribusi obat
b. Kompresibilitas rendah
c. Tidak tercampur dengan eksipien
d. Terjadi pemisahan selama proses kompresi
7. Za pengisi dengan kadar lembab 1,7 – 5,6 % diperlukan pada formulasi tablet
cetak langsung, untuk tujuan:
a.
Mempermudah pencetakan tablet c. Mengaktifkan pengikat
7/25/2019 Soal OFI I 2009 Farmasetika
http://slidepdf.com/reader/full/soal-ofi-i-2009-farmasetika 3/20
SOAL OLIMPIADE FARMASI INDONESIA I 2009
3 Hak Cipta pada KOFI (Syofyan, S.Si., M.Farm, Apt)
b. Membasahi massa cetak d. Menghilangkan muatan antar partikel
8. Hal yang salah tentang laktosa:
a. paling banyak dipakai karena tidak bereaksi dengan hampir semua bahan
obat baik yang digunakan dalam bentuk hidrat atau anhidrat b. jika digunakan cara granulasi basah, harus digunakan laktosa anhidrat
c. laktosa anhidrat mempunyai kelebihan karena tidak bereaksi dengan
pereaksi Maillard
d. kelemahan laktosa anhidrat dapat menyerap lembab bila terkena udara
9. Bahan pengikat yang dapat diaktifkan dengan pelarut air maupun non air
seperti etanol adalah:
a. Amylum c. Dibasik kalsium posfat dihidrat
b.
PVP d. Mikrokristalin selulosa
10. Mekanisme hancurnya tablet dengan menggunakan bahan penghancur MCC
a. Terbentuknya gas CO2 c. Mengembangnya bahan penghancur
b. Efek kapilaritas d. Pemutusan ikatan hidrogen
11. Lubrikan dapat mengurangi karakter disintegrant, disolusi jika:
a. overlubrikan b. overmixing c. underlubrikan d. undermixing
Soal no. 12 dan 13 perhatikan keterangan dibawah ini!
Hasil pembuatan tablet (bobot 1 tablet 200 mg) diperoleh sbb:Massa granul A gram
Pati 5% a gram
Talkum 2% b gram
Mg stearat 1% c gram
12. Jumlah pati yang a gram adalah setara dengan:
a. 5/100 x 200 b. 5/100 x A c. 5/92 x 200 d.5/92 x A
13.
Jumlah tablet yang dihasilkan secara teoritis adalah :a. A gram/200 mg c. A – ( a + b + c) gram/200 mg
b. a + b + c gram/200 mg d. A + a + b + c gram/200 mg
14. Tujuan utama granulasi adalah:
a. Memperbesar ukuran masa cetak c. Meningkatkan bobot tablet
b. Mempermudah pencetakan d. Memperbaiki aliran masa cetak
15. Istilah basah pada granulasi basah berarti:
a. Menggunakan pelarut air sebagai pembasah
b.
Menggunakan pelarut non air sebagai pembasah
c. Menggunakan pelarut air untuk mengaktifkan pengikat
d. Menggunakan pelarut air dan non air untuk mengaktifkan pengikat
16. Massa ex gagal cetak berupa tablet misalnya karena masalah capping, biasanya
dapat direproses dengan cara, kecuali:
a. Prekompresi b. Sluging c. Granulasi kering d. Granulasi basah
17. Capping dapat terjadi karena, kecuali:
a.
Adanya udara terjerat dalam ruang die. c. Kelebihan kelembaban granul
7/25/2019 Soal OFI I 2009 Farmasetika
http://slidepdf.com/reader/full/soal-ofi-i-2009-farmasetika 4/20
SOAL OLIMPIADE FARMASI INDONESIA I 2009
4 Hak Cipta pada KOFI (Syofyan, S.Si., M.Farm, Apt)
b. Overlubrikasi d. Overmixing
18. Keadaan dimana granul menempel pada dinding die (ada adhesi), sehingga
punch bawah tidak dapat bebas bergerak dan dimanifestasikan sebagai
permukaan tablet yang kusam, disebut:a. Picking b. Chipping c. Cracking d. Sticking
19. Tidak termasuk pengawasan dalam proses (IPC) pada tablet:
a. Bobot tablet b. Ketebalan c. Waktu hancur d. Disolusi
20. Uji kualitas tablet menurut Farmakope Indonesia edisi IV, kecuali:
a. Disolusi c. Keseragaman sediaan
b. Waktu hancur d. Keseragaman bobot
21. Uji waktu hancur tidak dilakukan untuk sediaan berikut, kecuali:
a. tablet lepas lambat b. tablet hisap c. tablet kunyah d. tablet salut
22. Pernyataan yang paling tepat tentang defenisi disolusi adalah :
a. Proses difusi yang mengakibatkan zat padat jadi terlarut
b. Proses difusi dan solubilisasi zat padat
c. Proses solubilisasi yang terjadi dengan mekanisme difusi
d. Proses melarutnya zat padat melalui proses difusi
23.
Rumus-rumus berikut digunakan dalam interprestasi penerimaan uji disolusi,kecuali:
a. Q - 25% c. Q + 5%
b. Q - 15% d. Q – 5%
24. Harga Q adalah jumlah zat aktif yang terlarut seperti yang tertera dalam
masing-masing monografi, dinyatakan dalam :
a. persentase kadar obat c. persentase kadar obat terlarut
b. persentase kadar obat terdisolusi d. persentase kadar pada etiket
25. Uji kekerasan tablet menunjukkan:
a. Ketahanan terhadap abrasi permukaan
b. Kekuatan ikatan antar partikel
c. Ketahanan permukaan tablet terhadap gosokan yang dialaminya sewaktu
pengemasan, pengiriman/transpor dan sewaktu meraciknya
d. Kekuatan pemecahan
26. Tablet salut enterik disalut dengan zat penyalut yang tidak hancur dalam asam
lambung, tetapi hancur dan larut dalam usus halus dengan tujuan, kecuali:
a.
Menghindari dekomposisi dan pengrusakan obat oleh enzim pencernaan
b. Obat dapat bekerja di tempat yang dikehendaki yakni usus.
c. Obat mengiritasi lambung
d. Mencegah netralisasi asam lambung
27. Sifat – sifat tablet inti, kecuali:
a. tahan terhadap abrasi
b. dapat berkontak antara sesama tablet
c. mempunyai permukaan melengkung
d.
bergulir bebas di dalam panci penyalut
7/25/2019 Soal OFI I 2009 Farmasetika
http://slidepdf.com/reader/full/soal-ofi-i-2009-farmasetika 5/20
SOAL OLIMPIADE FARMASI INDONESIA I 2009
5 Hak Cipta pada KOFI (Syofyan, S.Si., M.Farm, Apt)
28. Prinsip penyalutan tablet adalah pemakaian suatu campuran penyalut pada
sejumlah tablet yang ..... dengan menggunakan .... untuk mempermudah
penguapan pelarut.a. Diam – pemanasan c. Bergerak – udara panas
b. Diam – udara panas d. Bergerak – pemanasan
29. Urutan yang benar dalam proses salut gula adalah:
a. Penyalutan, penyegelan, pengkilapan, penghalusan
b. Penyalutan, penyegelan, penghalusan, pengkilapan
c. Penyegelan, penyalutan, penghalusan, pengkilapan
d. Penyegelan, penyalutan, pengkilapan, penghalusan
30. Kelebihan dari suppositoria, kecuali:
a. Cocok untuk zat aktif yang memiliki masalah iritasi pada saluran cerna
b. Penggunaan sekali sehari
c. Mengalami first pass effect
d. Dapat digunakan untuk tujuan lokal
31. Berikut ini adalah alasan obat dibuat dalam bentuk suppositoria kerja sistemik,
kecuali:
a. Propanolol, karena masalah biavailibilitas yang jelek
b.
Indometasin, karena mengiritasi gastrointestinalc. Hidrokortison, karena untuk tujuan antiinflamasi
d. Domperidon, karena untuk tujuan antiemetik
32. Basis suppositoria menurut Farmakope Indonesia edisi IV, kecuali:
a. Lemak coklat c. Minyak nabati tak jenuh
b. Gelatin tergliserinasi d. Polimer polietilenglikol
33. Kelemahan dari oleum cacao jika penanganan yang tidak hati-hati pada waktu
pengerjaan adalah:a. Dapat tengik
b. Melebur pada udara panas
c. Membentuk polimorfisa
d. Mencair jika berekasi dengan obat-obat tertentu
34. Pemanasan ol cacao sebaiknya dilakukan dengan cara:
a. Sampai meleleh sempurna
b. Sampai inti kristal oleum cacao hilang
c. Sampai cukup meleleh yang dapat dituang tapi tetap mengandung inti
kristal
d. Sampai meleleh sempurna tapi tetap mengandung inti kristal
35. Dibuat suppusitoria obat 0,5 g dengan basis ol cacao pada cetakan berkapasitas
2 g. Diketahui DF obat adalah 0,8. Jadi, untuk membuat 1 suppositoria
dibutuhkan oleum cacao sebanyak ... gram.
a. 0,4 b. 0,625 c. 1,375 d. 1,6
7/25/2019 Soal OFI I 2009 Farmasetika
http://slidepdf.com/reader/full/soal-ofi-i-2009-farmasetika 6/20
SOAL OLIMPIADE FARMASI INDONESIA I 2009
6 Hak Cipta pada KOFI (Syofyan, S.Si., M.Farm, Apt)
36. Diketahui berat rata-rata suppositoria tanpa obat adalah 3 gram, suppositoria
dengan obat 3,1 gram. Kandungan obat dalam suppositoria adalah 250 mg.
Maka nilai DV obat adalah:
a. 2/3 b. 1 1/3 c. 1 2/3 d. 1 4/3
37. Pada uji waktu hancur suppositoria, waktu hancur tercapai ketika
suppusitoria, kecuali:
a. Terlarut sempurna c. Meleleh sempurna
b. Menjadi lunak d. Terpisah dari komponennya
38. Diketahui bobot obat 500 mg. Penaraan isi cangkang kapsul dengan laktosa
diperoleh 400 mg untuk kapsul A dan 600 mg untuk kapsul B. Pemilihan
ukuran kapsul yang paling tepat adalah:
a.
Obat jadikan 2 kapsul B, @ 250 mg + pengisi b. Obat jadikan 2 kapsul A, @ 250 mg + pengisi
c. Obat langsung masuk kapsul B + pengisi
d. Obat langsung masuk kapsul A
39. Cairan newton adalah cairan yang memiliki viiskositas konstan pada setiap
kecepatan geser (pengadukan). Manakah diantara jenis sediaan farmasi berikut
yang memiliki sifat di atas?
a. Emulsi
b. Sirup
c.
Suspensid. Losio
40. Pembentukan setiap jenis gumpalan apakah itu flokulat atau agregat
merupakan ukuran dari suatu sistem suspensi untuk mencapai keadaan yang
lebih stabil secara termodinamika. Agar tercapai keadaan stabil, maka sistem
cenderung untuk mengurangi energi bebas permukaan dengan cara:
a. Peningkatan tegangan permukaan
b. Peningkatan luas antar muka
c.
Pengecilan ukuran partikeld. Pembesaran ukuran partikel
41. Bentuk amorf lebih mudah larut daripada kristal, karena dibandingkan dengan
kristal, bentuk amorf:
a. mempunyai atom-atom atau molekul-molekul yang tersusun dalam
keadaan tidak teratur.
b. mempunyai energi termodinamis yang lebih tinggi
c. cendrung mengalir jika diberikan tekanan cukup selama beberapa waktu
d. tidak mempunyai titik leleh tertentu
42. Pengaruh bentuk kristal terhadap aktivitas terapi adalah seperti dalam kasus
antibiotik asam novobiocin, dimana asam novobiocin:
a. dalam bentuk kristal mudah diabsorpsi dan punya aktivitas,
b. dalam bentuk amorf sangat kurang diabsorpsi dan tidak punya aktivitas
c. bentuk amorfnya, mudah diabsorpsi dan punya aktivitas.
d. bentuk kirstal dan amorfnya, mudah diabsorpsi dan punya aktivitas
7/25/2019 Soal OFI I 2009 Farmasetika
http://slidepdf.com/reader/full/soal-ofi-i-2009-farmasetika 7/20
SOAL OLIMPIADE FARMASI INDONESIA I 2009
7 Hak Cipta pada KOFI (Syofyan, S.Si., M.Farm, Apt)
43. Jika menggunakan polimorf yang salah sebagai obat, dapat terjadi konversi
dari bentuk metastabil menjadi bentuk stabil. Jika terjadi pada sediaan
suspensi, dapat mengakibatkan, kecuali:
a. Terjadi distribusi ukuran partikel yang tidak diinginkan
b.
Ketersediaan hayati obat dapat berubah karena fase transisi menyebabkanpartikel obat memiliki kelarutan yang berbeda
c. Kadar obat menjadi berkurang
d. Suspensi tidak dapat terdisipersi secara seragam dengan pengocokan
44. Larutan A mempunyai tekanan osmotik lebih besar daripada larutan B, maka
larutan A terhadap larutan B disebut:
a. supertonik
b. isotonik
c. hipotonik
d.
hipertonik
45. Penggunaan siklodekstrin sebagai pengompleks karena siklodekstrin
mempunyai rongga ............ di bagian dalam dan bagian permukaan bersifat
............. yang dapat berinteraksi dengan molekul “guest” membentuk kompleks
inklusi. Isian yang tepat untuk titik-titik di atas adalah :
a. Hidrofilik – lipofilik
b. Lipofilik – hidrofilik
c. Hidrofilk – hidrofilik
d. Lipofilik - lipofilik
46. Kekuatan solubilisasi kosolven ditentukan dengan menggunakan model log
linier (Persamaan Yalkowsky-Roseman) yaitu Log Sm = (1-f)log Sw + f log Sc.
Dari rumus ini, yang merupakan kekuatan solubilisasi adalah :
a. Log Sm
b. Log Sc
c. Log Sw
d. f
47.
Kodein lebih mudah larut dalam air dibandingkan dengan morfin, karena:a. TL kodein lebih tinggi dari morfin
b. TL kodein lebih rendah dari morfin
c. Kodein lebih bersifat polar
d. Kodein lebih bersifat nonpolar
48. Diketahui nilai parameter termodinamika suatu obat pada proses uji kelarutan
adalah sebagai berikut:
Suhu ∆F ∆H ∆S
T1 negatif positif positif
T2 negatif positif positif
T3 negatif positif positif
Dari data di atas, dapat disimpulkan bahwa reaksi bersifat, kecuali:
a. spontan
b. endoterm
c. menyerap panas
d. sistem jadi tidak teratur
7/25/2019 Soal OFI I 2009 Farmasetika
http://slidepdf.com/reader/full/soal-ofi-i-2009-farmasetika 8/20
SOAL OLIMPIADE FARMASI INDONESIA I 2009
8 Hak Cipta pada KOFI (Syofyan, S.Si., M.Farm, Apt)
49. Jika diketahui PTB 1% vitamin C = 0,11, maka jumlah NaCl yang ditimbang
untuk membuat larutan injeksi vitamin C isotonis dengan konsentrasi 500 mg
dalam 10 ml adalah (PTB 1% NaCl = 0,576)
a. 3,7 mg
b.
4,5 mgc. 5,1 mg
d. 6,2 mg
50. Jika NaCl pada soal diatas diganti dengan dekstrosa yang memiliki nilai E
sebesar 0,16, maka jumlah dekstrosa yang diperlukan adalah:
a. 17,5 mg
b. 28,1 mg
c. 34,7 mg
d.
46,3 mg
51. Bahan pembawa untuk obat injeksi seperti garam natrium dari senyawa
organik seperti Barbiturat dan Sulfonamida adalah:
a. Air untuk injeksi
b. Air untuk injeksi bebas CO2
c. Air untuk injeksi bebas O2
d. Air untuk injeksi bebas CO2 dan O2
52. Dalam memformula sediaan injeksi, perlu diperhatikan faktor ketercampuran
bahan dengan cairan fisiologis (isotonis), sehingga meniadakan iritasi,kerusakan jaringan, rasa nyeri, hemolisis/plasmolisis, dan lain-lain. Dari
pernyataan berikut, alasan yang tidak benar dalam perlu atau tidaknya sediaan
dibuat isotonis adalah:
a. i.v (kecil) tidak perlu isotonis karena volume darah yang sangat besar akan
dapat mengencerkan obat dengan segera
b. i.v (besar) perlu isotonis karena dapat terjadi plasmolisis
c. i.m tidak perlu isotonis, karena difusi obat cepat
d. s.c perlu isotonis karena dapat timbul rasa sakit dan nekrose.
53. Bahan pembawa, zat aktif dan alat untuk pembuatan infus harus bebas
pirogen, karena kemungkinan adanya pirogen disana. Keberadaan pirogen
pada alat atau bahan di atas disebabkan karena:
a. Pirogen merupakan hasil produksi bakteri sehingga dimana terdapat
bakteri, kemungkinan besar ditemukan pirogen
b. Pirogen mudah melekat pada alat/bahan apapun
c. Alat/bahan merupakan media tempat pertumbuhan bakteri yang
memproduksi pirogen
d. Alat/bahan rentan terhadap kontaminasi pirogen
54. Berdasarkan persamaan Henderson-Hasselbach, perbandingan jumlah obat
dalam bentuk terion dengan bentuk yang tidak terion adalah sama dengan 1,
jika:
a. pH larutan = pKa obat
b. pH larutan = 2 unit di atas nilai pKa obat
c. pH larutan = 2 unit di bawah nilai pKa obat
d. pH larutan = 1 unit di atas nilai pKa obat
7/25/2019 Soal OFI I 2009 Farmasetika
http://slidepdf.com/reader/full/soal-ofi-i-2009-farmasetika 9/20
SOAL OLIMPIADE FARMASI INDONESIA I 2009
9 Hak Cipta pada KOFI (Syofyan, S.Si., M.Farm, Apt)
55. Aplikasi pengetahuan tentang derajat ionisasi suatu obat adalah seperti pada
penanganan kasus kristaluria yang terjadi akibat pemakaian sulfonamida.
Kristaluria ini dapat dihindari dengan:
a. meningkatkan pH urin
b.
menurunkan pH urinc. meningkatkan pKa obat
d. menurunkan pKa obat
56. Dalam bidang farmasi, fenomena antarmuka banyak dipakai untuk pembuatan
sediaan berikut :
a. sirup c. larutan
b. sistem dispersi d. sediaan cair
57. Pernyataan yang benar tentang HLB adalah:
a. makin rendah nilai HLB, semakin bersifat polar
b. makin tinggi nilai HLB, semakin bersifat lipofob
c. bermanfaat dalam pembuatan emulsi dan suspensi
d. memiliki nilai positif atau negatif
58. Prinsip kerja dari wetting agent adalah:
a. Peningkatan sudut kontak c. Peningkatan kerja kohesi
b. Penurunan sudut kontak d. Peningkatan kerja adhesi
59. Jika laju disolusi obat lambat, maka yang merupakan tahap penentu dalam
proses absorpsi adalah :
a. Proses difusi c. Proses solubilisasi
b. Proses disolusi d. Kemampuan menembus membran
60. Disolusi intrinsik merupakan:
a. Disolusi sediaan farmasi yang mengandung bahan aktif
b. Disolusi bahan aktif murni pada kondisi luas permukaan konstan
c.
Disolusi bahan aktif murni dengan kecepatan konstand. Disolusi yang tidak dipengaruhi oleh faktor-faktor lain
61. Faktor-faktor yang mempengaruhi kecepatan disolusi yang berasal dari faktor
fisikokimia adalah, kecuali :
a. kelarutan zat aktif c. ukuran partikel
b. bentuk kristal d. viskositas medium disolusi
62. Metode yang digunakan untuk peningkatan kecepatan disolusi adalah,
kecuali:
a.
pembentukan kompleks c. pembentukan garam
b. pembentukan sistem dispersi padat d. penambahan surfaktan
63. Uji disolusi biasanya dilakukan untuk sediaan berikut, kecuali:
a. tablet salut c. tablet hisap
b. tablet kunyah d. kapsul
64. Pernyataan yang salah tentang misel adalah:
a. Merupakan suatu monomer yang membentuk agregat yang terarah
b.
Teradsorpsi pada antarmuka/permukaan
7/25/2019 Soal OFI I 2009 Farmasetika
http://slidepdf.com/reader/full/soal-ofi-i-2009-farmasetika 10/20
SOAL OLIMPIADE FARMASI INDONESIA I 2009
10 Hak Cipta pada KOFI (Syofyan, S.Si., M.Farm, Apt)
c. Mulai terbentuk saat titik cmc
d. Strukturnya terdiri dari pusat inti berupa hidrokarbon menyerupai seperti
cair dan bagian luar berupa lapisan listrik rangkap
65.
Suatu zat bersifat sebagai surfaktan adalah pada :a. di atas cmc c. saat cmc
b. di bawah cmc d. di atas dan di bawah cmc
66. Pernyataan yang salah tentang susunan pengepakan partikel/serbuk adalah:
a. Susunan paling dekat memiliki porositas teoritis 26%
b. Susunan paling longgar memiliki porositas teoritis 50%
c.
Penambahan partikel lebih halus, akan menurunkan nilai porositasminimum
d. Penambahan partikel lebih kasar, akan meningkatkan nilai porositas
maksimal
67. Jika sejumlah massa serbuk, ditempatkan dalam sebuah gelas ukur, kemudian
diketuk beberapa kali sampai memadat, dan diukur volumenya, maka
kerapatan yang dihasilkan disebut dengan :
a. Kerapatan sebenarnya c. Tap density
b. Kerapatan bulk d. Untap density
68. Tween 80 mempunyai HLB 15 dan Span 80 mempunyai HLB 4,3. Berapa kira-
kira perbandingan surfakatan (A : B) yang dipakai untuk memperoleh
campuran surfaktan dengan HLB 9?
a. 1 : 2 b. 2 : 1 c. 1 : 3 d. 2 : 3
69. Berikut ini adalah aplikasi rheologi dalam bidang farmasi terutama pada
sediaan semi solid, kecuali :
a. Pencampuran bahan c. Pengeluaran dari tube
b.
Pelepasan obat dari basisnya d. Penyebaran obat pada kulit
70. Tipe aliran berikut, pada reogramnya dimulai dari titik nol, kecuali :
a. Aliran newton c. Aliran plastis
b. Aliran pseudoplastis d. Aliran dilatan
71. Tipe aliran yang diingini dalam sediaan farmasi adalah:
a. Aliran newton c. Aliran plastis
b. Aliran tiksotropik d. Aliran reopeksi
72.
Pemeriksaan viskositas sediaan sirup cukup dilakukan pada satu titik
kecepatan geser (rpm) pada viskometer, karena bersifat :
a. Aliran newton c. Aliran nonnewton
b. Aliran tiksotropik d. Aliran dilatan
73. Pengertian stabilitas obat menurut FI ed IV pada prinsipnya adalah :
a. obat masih memiliki kadar minimal 90% pada saat digunakan
b. obat saat disimpan dan digunakan masih memiliki sifat dan karakteristik
yang sama saat dibuat
c.
obat saat disimpan masih bisa bertahan dari pengaruh lingkungan
7/25/2019 Soal OFI I 2009 Farmasetika
http://slidepdf.com/reader/full/soal-ofi-i-2009-farmasetika 11/20
SOAL OLIMPIADE FARMASI INDONESIA I 2009
11 Hak Cipta pada KOFI (Syofyan, S.Si., M.Farm, Apt)
d. obat masih memiliki sifat seperti yang tertera pada spesifikasinya
74. Obat antibiotik yang masih memiliki potensi seperti yang tertera pada etiket,
termasuk pada kategori stabilitas secara :
a. fisik c. mikrobiologi b. kimia d. terapi
75. Bentuk sediaan berikut yang perlu persyaratan stabilitas mikrobilogi adalah :
a. sirop antibiotik c. salep mata
b. suppositoria d. tablet
76. Maksud pengujian stabilitas :
a. memberikan bukti mengenai bagaimana mutu bahan baku atau produk
berubah sepanjang waktu karena pengaruh berbagai faktor lingkungan b. sebagai salah satu syarat pada waktu pendaftaran sebelum obat dipasarkan
c. untuk memberikan suatu kepastian tentang mutu suatu obat
d. sebagai kegiatan rutin dalam rangka pemeriksaan kualitas obat
77. Tujuan pengujian stabilitas adalah, kecuali :
a. Mengetahui sifat stabilitas obat jadi
b. Menentukan kondisi penyimpanan yang cocok
c. Menentukan tanggal daluarsa (masa edar)
d. Mengetahui mutu suatu obat
78. Tanggal daluarsa adalah
a. tanggal batas penggunaan obat
b. tanggal batas penyimpanan dan penggunaan obat
c. waktu penyimpanan dalam kondisi tertentu dimana produk obat tersebut
masih memenuhi spesifikasi yang telah ditentukan
d. waktu penggunanan dalam kondisi tertentu dimana produk obat tersebut
masih memenuhi spesifikasi yang telah ditentukan
79.
Produk untuk uji stabilitas adalah, kecuali :a. Produk baru
b. Produk beredar
c. Kemasan baru, sama dengan standar yang ditetapkan
d. Perubahan formula, metode pengolahan dan sumber bahan baku
80. Cara pengujian produk obat dengan metode jangka panjang, adalah sebagai
berikut, kecuali :
a. Terbagi dalam beberapa interval, minimal setiap 4 bulan untuk tahun
pertama, setiap 6 bulan untuk tahun kedua serta selanjutnya sekali setiap
tahun
b. Kondisi penyimpanan tertentu, misalnya 30°C ± 2°C, RH 60% ± 5%
c. Khusus bahan baku aktif/produk jadi yang peka terhadap panas,
hendaknya disimpan pada suhu lebih rendah, yang pada akhirnya akan
ditetapkan menjadi suhu penyimpanan jangka panjang
d. Lama periode pengujian biasanya ditentukan oleh masa edar yang
diperkirakan bagi produk obat tersebut
81. Cara pengujian produk obat dengan metode uji dipercepat, adalah sebagai
berikut, kecuali :
7/25/2019 Soal OFI I 2009 Farmasetika
http://slidepdf.com/reader/full/soal-ofi-i-2009-farmasetika 12/20
SOAL OLIMPIADE FARMASI INDONESIA I 2009
12 Hak Cipta pada KOFI (Syofyan, S.Si., M.Farm, Apt)
a. Selama 3-6 bulan terbagi sedikitnya dalam 4 interval waktu
b. Kondisi yang diperberat seperti temperatur dan kelembaban tinggi,
pemaparan cahaya dan sebagainya
c. Dapat diperkirakan laju penguraian obat
d.
Stabilitas produk dapat diramalkan untuk kondisi penyimpanan tertentuyakni 15°C di bawah suhu penyimpanan jangka panjang dengan
kelembaban yang sesuai, misalnya 40°C ± 2°C, RH 75% ± 5%
82. Yang termasuk pengujian fotostabilitas adalah, kecuali:
a. Pengujian bahan berkhasiat
b. Pengujian produk obat yang telah mengalami pemaparan cahaya tanpa
kemasan primer
c. Pengujian produk obat dalam kemasan primer
d.
Pengujian produk obat dalam kemasan pemasaran
83. Dalam protokol uji stabilitas, tiap negara menggunakan metode yang berbeda
berdasarkan pembagian zona iklim dunia oleh WHO. Berdasarkan ini,
Indonesia termasuk dalam zona :
a. I b. II c. III d. IV
84. Pengujian yang perlu dilakukan untuk uji stabilitas pada bentuk sediaan tablet
adalah, kecuali :
a. kadar air b. Disolusi c. Friabilitas d. Waktu hancur
85. Sedangkan untuk bentuk sediaan berupa larutan adalah, kecuali :
a. Viskositas b. pH c. Kandungan pengawet d. Ukuran partikel
86. Pada uji stabilitas, perubahan yang terjadi dikatakan signifikan jika, kecuali:
a. Perubahan kadar 5% dari nilai awal atau tidak memenuhi syarat biologi
b. Setiap degradasi produk melebihi persyaratan
c. Tidak memenuhi persyaratan pemerian, atribut fisik dan uji fungsi
d. Terjadi perubahan yang cukup drastis dari bentuk fisik sediaan
87. Sistem wadah dan tutup yang digunakan pada uji stabilitas adalah:
a. dikemas dalam kemasan primer untuk pemasaran
b. dikemas dalam kemasan sekunder untuk pemasaran
c. dikemas dalam kemasan tersier untuk pemasaran
d. dikemas dalam kemasan primer dan kalau perlu termasuk kemasan
sekunder untuk pemasaran
88. Batasan studi stabilitas adalah, kecuali:
a. Studi dilakukan sampai kadar zat tersisa menjadi 85% atau lebih
b.
Sistem mengandung banyak komponen
c. Bertujuan untuk mendapatkan kondisi penyimpanan yang cocok
d. Memerlukan analisis statistik yang lebih kompleks
89. Sedangkan batasan pada studi kinetika adalah, kecuali :
a. Studi dilakukan sampai beberapa t1/2
b. Dilakukan dalam sistem yang berbentuk sediaan tertentu
c. Bertujuan untuk memperoleh mekanisme reaksi,
d. Analisis statistik lebih sederhana
7/25/2019 Soal OFI I 2009 Farmasetika
http://slidepdf.com/reader/full/soal-ofi-i-2009-farmasetika 13/20
SOAL OLIMPIADE FARMASI INDONESIA I 2009
13 Hak Cipta pada KOFI (Syofyan, S.Si., M.Farm, Apt)
90. Istilah laju reaksi dalam studi kinetika menggambarkan :
a. seberapa cepat reaktan terpakai dan produk terbentuk
b. mekanisme (tahapan) reaksinya
c. seberapa lama suatru reaksi berlangsung
d.
orde reaksi dalam reaksi penguraian obat
91. Dalam mempelajari kinetika reaksi, dapat dilakukan monitoring terhadap hal
berikut, kecuali :
a. Pengurangan massa
b. Gas yang dilepaskan
c. Intensitas warna
d. Perubahan bentuk
92.
Obat berikut terurai melalui mekanisme reaksi hidrolisis, kecuali :a. Amoksisilin
b. Aspirin
c. Kloramfenikol
d. Klorpromazin
93. Cara untuk mencegah terjadinya reaksi oksidasi padau sediaan adalah, kecuali:
a. penambahan antioksidan
b. penambahan chelating agent
c. mengganti oksigen dengan gas nitrogen
d.
menghindari kontak langsung dengan cahaya
94. Frekuensi pemakaian obat ditentukan oleh indeks terapi (IT) dan waktu paruh
eliminasi (t½). Obat dengan IT kecil dan t½ pendek akan menimbulkan
permasalahan untuk memperoleh konsentrasi terapeutik, yaitu kecuali :
a. Obat dengan dosis kecil : pemakaian terlalu sering (agar dicapai konsentrasi
efektif)
b. Obat dengan dosis besar, frekuensi tinggi : konsentrasi obat akan melebihi
dosis toksik
c.
Obat dalam dosis tertentu ad konsentrasi maksimal tercapai : pemberiandengan interval besar akan diperoleh obat berada dibawah MEC
d. Obat dalam dosis tertentu ad konsentrasi maksimal tercapai : pemberian
dengan interval besar akan diperoleh obat berada di atas MTC
95. Dua produk obat mempunyai ekivalensi farmaseutik jika keduanya
mengandung :
a. zat aktif yang sama dalam jumlah yang sama dan bentuk sediaan yang
sama.
b. zat aktif yang sama dalam jumlah yang sama dan bentuk sediaan yang
berbeda
c. keduanya mengandung zat aktif yang sama tetapi berbeda dalam bentuk
kimia (garam, ester, dsb.) atau bentuk sediaan atau kekuatan.
d. keduanya mengandung zat aktif yang sama dan dalam bentuk kimia
(garam, ester, dsb.) atau bentuk sediaan atau kekuatan yang sama
96. Produk obat “copy” merupakan produk obat yang mempunyai ekivalensi
farmaseutik atau merupakan alternatif farmaseutik dengan produk obat
inovator/pembandingnya, dapat dipasarkan dengan nama generik atau dengan
7/25/2019 Soal OFI I 2009 Farmasetika
http://slidepdf.com/reader/full/soal-ofi-i-2009-farmasetika 14/20
SOAL OLIMPIADE FARMASI INDONESIA I 2009
14 Hak Cipta pada KOFI (Syofyan, S.Si., M.Farm, Apt)
nama dagang. Produk obat “copy” yang tidak memerlukan uji ekivalensi,
diantaranya kecuali:
a. Produk obat “copy” untuk penggunaan parenteral sebagai larutan dalam air
dan mengandung zat aktif yang sama dalam kadar yang sama dan zat-zat
tambahan yang sama dalam kadar yang sebanding. b. Produk obat “copy” berupa sediaan dispersi untuk penggunaan oral, yang
mengandung zat aktif dalam kadar yang sama, dan tidak mengandung zat
tambahan yang diketahui atau diperkirakan akan mempengaruhi transit
dalam saluran cerna atau absorpsi zat aktif.
c. Produk obat “copy” berupa gas.
d. Produk obat “copy” berupa sediaan obat mata atau telinga sebagai larutan
dalam air dan mengandung zat(-zat) aktif yang sama dalam kadar yang
sama dan zat-zat tambahan yang praktis sama dalam kadar yang
sebanding.97. Parameter yang paling relevan untuk penilaian BE adalah:
a. AUCt dan Cmax
b. AUC∞ dan Cmax
c. AUCt, Cmax dan t½
d. AUC∞ , Cmax dan t½
98. Yang bukan merupan keuntungan dari sediaan dengan pelepasan terkendali:
a. Kesederhaaan dalam pengaturan dosis dan pengurangan frekuensi
pemakaian obat sehingga memudahkan pasien dan mengurangi resiko
kesalahan atau kelupaan b. Pengobatan berkesinambungan sehingga dapat menghindari pemakaian
pada malam hari
c. Pemasukan obat ke dalam tubuh dapat terjadi secara tetap dan perlahan
sehingga dapat menghindari terjadinya puncak dan lembah plasmatik
d. Pengurangan sifat toksik yang disebabkan oleh pelepasan zat aktif pada
dosis tinggi
99. Dalam perdagangan, pruduk obat dengan pelapasan terkendali dalam bentuk
sustained release (SR) adalah seperti: Na diklofenak 100 mg/kapsul SR,Diltiazem 60 mg, 90 mg /kapsul SR. Obat dengan jenis ini, dimaksudkan:
a. melepaskan satu dosis obat pada permulaan dan dosis kedua pada waktu
berikutnya
b. melepaskan obat secara lambat dan memberi suatu cadangan obat secara
terus menerus selama selang waktu yang panjang
c. melepaskan suatu dosis terapeutik awal (dosis muatan) yang diikuti oleh
suatu pelepasan obat yang lebih lambat dan konstan
d. melepaskan obat untuk mencapai kadar dalam darah yang memberikan
efek
100. Dari gambar dibawah ini dapat disimpulkan bahwa digoksin lebih baik
diberikan dalam bentuk eliksir daripada bentuk tablet karena, kecuali:
7/25/2019 Soal OFI I 2009 Farmasetika
http://slidepdf.com/reader/full/soal-ofi-i-2009-farmasetika 15/20
SOAL OLIMPIADE FARMASI INDONESIA I 2009
15 Hak Cipta pada KOFI (Syofyan, S.Si., M.Farm, Apt)
a. Cairan diabsorpsi lebih cepat
b. Onset lebih cepat
c. Luas daerah absorpsi lebih kecil
d.
Obat akan terpapar dalam cairan lambung sehingga penurunan keasamanlebih besar.
101. In
stomach liquids expose drug to greater acidic degradation
Extent of absorption may be greater
102. k
a. k
7/25/2019 Soal OFI I 2009 Farmasetika
http://slidepdf.com/reader/full/soal-ofi-i-2009-farmasetika 16/20
SOAL OLIMPIADE FARMASI INDONESIA I 2009
16 Hak Cipta pada KOFI (Syofyan, S.Si., M.Farm, Apt)
Essai
Industri farmasi X memproduksi sediaan suspensi antibiotik dan telah beredar
dipasaran dengan nomor bets terakhir sampai nomor bets ke-25. Hasil
pemeriksaan oleh Balai POM ternyata diketahui produk nomor bets 20 memiliki
masalah dengan stabilitas fisika dan kimianya.
1) Menurut saudara, kenapa masih dilakukan pemeriksaan stabilitas untuk produk
tersebut, padahal sebelum dipasarkan sudah diperiksa masalah stabilitasnya
dan memenuhi persyaratan. Berikan alasannya.2) Apa sifat/ciri suspensi yang tidak stabil secara fisika dan kimia tersebut?
3) Apa jenis reaksi kimia yang mungkin terjadi pada sediaan suspensi dan
bagaimana mengatasinya?
Industri farmasi Y memperoduksi sediaan emulsi minyak ikan dan telah
dipasarkan sampai dengan nomor bets ke-30. Pada nomor bets ke 31 dan
seterusnya, pabrik mengganti jenis kemasan yang dipakai pada sediaan. Oleh
Badan POM, sebelum sediaan nomor bets ke-31 tersebut dipasarkan, harus
menyertakan dulu laporan pemeriksaan stabilitasnya baik fisik maupun kimia1) Menurut saudara, kenapa harus dilaporkan lagi tentang stabilitas sediaan
ke-31 tersebut? Jelaskan alasannya
2) Apa sifat/ciri emulsi yang stabil secara fisika dan kimia?
3) Apa jenis reaksi kimia yang mungkin terjadi pada sediaan emulsi dan
bagaimana mengatasinya?
1. Saudara akan melakukan penelitian pengaruh peningkatan konsentrasi
surfaktan x dalam peningkatan kelarutan zat y. Diketahui nilai cmc dari
surfaktan x adalah 5% (nilai 3)
a.
Berapa konsentrasi awal surfaktan yang dapat digunakan; apakah di bawah
5%, mulai 5% atau di atas 5%, jelaskan alasan saudara.
b. Jelaskan hubungan antara surfaktan dengan kelarutan
Diketahui monografi uji disolusi tablet ampisilin sbb:
Media disolusi : 900 ml air
Alat tipe 1 : 100 rpm
Waktu : 45 menit
7/25/2019 Soal OFI I 2009 Farmasetika
http://slidepdf.com/reader/full/soal-ofi-i-2009-farmasetika 17/20
SOAL OLIMPIADE FARMASI INDONESIA I 2009
17 Hak Cipta pada KOFI (Syofyan, S.Si., M.Farm, Apt)
Toleransi : Dalam waktu 45 menit harus larut tidak kurang dari 75% (Q)
C16H19N3O4S dari jumlah yang tertera pada etiket
Hasil uji disolusi terhadap tablet tersebut adalah sbb:
No.tablet
Kadar(%)
No.tablet
Kadar(%)
No.tablet
Kadar(%)
No.tablet
Kadar(%)
1 81 7 80 13 80 19 74
2 80 8 78 14 79 20 78
3 79 9 82 15 78 21 81
4 82 10 79 16 84 22 82
5 81 11 78 17 83 23 79
6 80 12 79 18 83 24 81
Apakah disolusi tablet tersebut MS/TMS ? Jelaskan.
Diketahui tablet keluaran Produk A dan Produk B akan
dibandingkan mutunya dengan menganalisis profil disolusinya
seperti pada tabel. Gunakan metode langen bucher (Td 63,2%)
dan khans & rhodes (ED-40) untuk menganalisis data profil
disolusi. Dari analisis tersebut, produk mana yang terbaik?
Catatan: Rumus langen bucher Log [-Ln (1-m) ] = b log t – log
a
Jawab
SOAL WAJIB 2 (NILAI 2)
Dalam pembuatan tablet, formulasi diarahkan kepada 2 hal
yaitu: – Optimasi kekerasan tablet tanpa pemakaian kekuatan
kompresi yang berlebihan
– Serta memberikan disintegrasi dan disolusi obat yang cepat
Jelaskan: Apa hubungan antara kekerasan tablet dengan waktu
hancur?
Jelaskan: Apa hubungan antara waktu hancur dengan disolusi
tablet?
Sebagai seorang formulator di industri anda akan membuat
tablet dengan zat aktif X yang bersifat sukar larut dalam air
tapi stabil dengan adanya panas dan lembab.
Metoda apa yang saudara pakai dalam pembuatan tablet zat X
ini ?
Jika tablet yang dihasilkan ternyata mengalami capping, dan
setelah ditelusuri ditemukan masa cetak banyak mengandungfines.
Waktu
(menit)
Kadar zat terlarut (%)
Produk A Produk B
10 56,2 47,9
20 78,3 72,7
30 87,5 88,1
40 94,1 95,2
7/25/2019 Soal OFI I 2009 Farmasetika
http://slidepdf.com/reader/full/soal-ofi-i-2009-farmasetika 18/20
SOAL OLIMPIADE FARMASI INDONESIA I 2009
18 Hak Cipta pada KOFI (Syofyan, S.Si., M.Farm, Apt)
Apa hubungan capping dengan fines?
Bagaimana cara mengatasi problem di atas?
Berikut ini disajikan data uji keseragaman bobot tablet Y
menurut FI III. Apakah tablet Y memenuhi peryaratan FI ?
Diketahui % penyimpangan untuk bobot tablet lebih 300 mg
untuk kolom A adalah 5 dan kolom B 10. Persyaratan yang
diberikan adalah tidak boleh lebih dari 2 tablet yang masing-
masing bobotnya menyimpang dari bobot rata-rata lebih besar
dari harga yang ditetapkan pada kolom A dan tidak boleh
satupun yang bobotnya menyimpang dari bobot rata-rata lebih
besar dari harga yang ditetapkan kolom B
No.
Tabl
et
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Bobo
t
(mg)
345,
0
340,
5
351,
3
353,
3
343,
8
354,
4
341,
7
342,
5
351,
9
350,
4
No.
Tabl
et
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
Bobot
(mg)
346,6
346,9
356,3
357,8
357,5
345,7
345,7
356,3
358,4
346,0
Jawab
Dalam pembuatan tablet, formulasi diarahkan kepada 2 hal
yaitu:
– Optimasi kekerasan tablet tanpa pemakaian kekuatan
kompresi yang berlebihan
–
Serta memberikan disintegrasi dan disolusi obat yang cepatsehingga memberikan efek yang segera
Jelaskan: Apa hubungan antara kekerasan tablet dengan waktu
hancur?
Jelaskan: Apa hubungan antara disolusi dengan efek obat?
Sebagai seorang formulator di industri anda akan membuat
tablet dengan zat aktif Y yang bersifat mudah larut dalam air
tapi tidak stabil dengan adanya panas dan lembab.
7/25/2019 Soal OFI I 2009 Farmasetika
http://slidepdf.com/reader/full/soal-ofi-i-2009-farmasetika 19/20
SOAL OLIMPIADE FARMASI INDONESIA I 2009
19 Hak Cipta pada KOFI (Syofyan, S.Si., M.Farm, Apt)
Metoda apa yang saudara pakai dalam pembuatan tablet zat Y
ini ?
Alasannya:
Jika tablet yang dihasilkan ternyata mengalami capping, dansetelah ditelusuri ditemukan kadar air granul yang rendah.
Apa hubungan capping dengan kadar air yang rendah?
Sebagai seorang formulator di industri anda akan membuat
tablet dengan zat aktif X yang bersifat sukar larut dalam air
tapi stabil dengan adanya panas dan lembab.
Metoda apa yang saudara pakai dalam pembuatan tablet zat X
ini ?
Jika tablet yang dihasilkan ternyata mengalami capping, dansetelah ditelusuri ditemukan masa cetak banyak mengandung
banyak fines.
Apa hubungan capping dengan fines
SOAL WAJIB 3 (NILAI 3)
Sebagai seorang formulator di industri anda akan membuat
tablet dengan zat aktif Y yang bersifat mudah larut dalam air
tapi tidak stabil dengan adanya panas dan lembab.
Metoda apa yang saudara pakai dalam pembuatan tablet zat Y
ini ?
Jika tablet yang dihasilkan ternyata mengalami capping, dan
setelah ditelusuri ditemukan kadar air granul yang rendah.
Apa hubungan capping dengan kadar air yang rendah
Bagaimana cara mengatasi problem di atas?
Diketahui suatu wadah yang digunakan untuk sediaan aerosol
mempunyai kekuatan tekanan maksimal sebesar 35 psi. Saudara
akan membuat sediaan aerosol dengan medium pendispersinya
berupa campuran propelan A dan B dengan perbandingan mol 2 :
3. Jika tekanan uap murni propelan A dan B pada 21 ºC masing-
masing adalah 30 psi dan 40 psi, apakah campuran tersebut
dapat disimpan dalam wadah yang disediakan di atas?
Dari studi kelarutan tentang pengaruh penambahan pengompleks
PVP (M) terhadap peningkatan kelarutan zat Y (M) pada tiga
suhu berbeda, diperoleh hubungan antara kadar zat pengompleks
dengan kelarutan zat Y menurut persamaan regresi linear
berikut:
7/25/2019 Soal OFI I 2009 Farmasetika
http://slidepdf.com/reader/full/soal-ofi-i-2009-farmasetika 20/20
SOAL OLIMPIADE FARMASI INDONESIA I 2009
20 Hak Cipta pada KOFI (Syofyan S Si M Farm Apt)
Suhu Persamaan regresi
42 ºC Y = 0,00504 X + 0,00093
R = 0,9946
47ºC Y = 0,00560 X + 0,00129
R = 0,9782
52 ºC Y = 0,00646 X + 0,00150
R = 0,9970
Tentukan:
1. Nilai parameter termodinamika dari data tersebut di atas !
2. Reaksi eksoterm/endoterm? Jelaskan alasannya !
3. Reaksi spontan/tidak spontan? Jelaskan alasannya !
4. Sistem semakin tidak teratur/semakin teratur? Jelaskan
alasannya !
Suatu tablet mengandung zat aktif A 500 mg tiap tabletnya. Pada farmakope,
diketahui bahwa untuk uji disolusi menggunakan metode spektrofotometri,
dengan media disolusi 900 mL air, alat tipe 2 dengan 75 rpm selama 60 menit.
Persyaratan Qnilai Q tidak kurang dari 80%
Dari hasil pemeriksaan diperoleh:
Persaman kurva baku zat A dalam medium disolusi Y = 0,002 + 0,0015 X,
dimana Y adalah nilai serapan, X adalah kadar zat A dalam ug/mLNilai serapan yang di[eroleh setelah 60 menit adalah 0,682
Apakah tablet tersebut memenuhi syarat uji disolusi menurut farmakope?