One Day Seminar

Sterility Test Validation

WHO TRS 530 (1973), WHO TRS 872 (1998),

Farmakope Indonesia, United States

Pharmacopoeia, European Pharmacopoeia,

Indian Pharmacopoeia, Chinese Pharmacopoeia

dan semua farmakope di dunia menyatakan

bahwa produsen sediaan steril diwajibkan

melakukan uji sterilitas dan validasinya untuk

menjamin produk bebas dari mikroorganisme

yang tidak diinginkan

1. Peserta paham akan konsep penting uji sterilitas dan

validasinya

2. Peserta mengetahui pola metode dan pengembangan uji

sterilitas

3. Peserta mampu dan trampil mendisain validasi uji sterilitas

4. Peserta memiliki kompetensi dalam mengevaluasi hasil

validasi uji sterilitas

1. Mikrobiologist / QC Staff

2. Teknisi Laboratorium Riset ( R & D )

3. QA Staff

4. Tenaga Pengajar

1. Industri Farmasi 2. Kampus / Perguruan Tinggi

Hotel berbintang - Bogor

27 November 2014 09.00 s/d 16.00 WIB

Biaya : Rp. 1.000.000 / peserta -Sudah termasuk sertifikat, materi, makan siang, coffee break

-Belum termasuk biaya akomodasi dan Transportasi

Yeti Haryati

0812-8750-1785 info@TrainingLaboratorium.com

www.TrainingLaboratorium.com/UjiSterilitas