Prognosis

• Hasil prediksi dari thalassemia tergantung pada tingkat keparahan penyakit dan sejauh mana seorang individu mengikuti pengobatan yang diresepkan tepat.

Individu dengan beta-thalassemia mayor (bentuk yang paling parah dari thalassemia):• dapat hidup sampai usia lima puluhan dengan

transfusi darah, terapi khelasi besi, dan splenektomi. • Tanpa terapi khelasi besi, bagaimanapun, hidup

dibatasi oleh tingkat kelebihan zat besi dalam hati, dengan kematian sering terjadi antara usia 20 dan 30.

• Transplantasi sumsum tulang dengan sumsum dari donor yang cocok menawarkan tingkat 54% sampai 90% hidup untuk orang dewasa.

• Hampir semua bayi lahir dengan alpha-thalassemia mayor akan meninggal akibat anemia.

• Sejumlah kecil yang dapat bertahan hidup setelah menerima prenatal (intrauterin) transfusi darah.

• Prospek untuk pasien dengan HBH tergantung pada komplikasi dari transfusi darah, splenomegali (pembesaran limpa), atau splenektomi (pengangkatan limpa) dan derajat anemia.