LAPORAN PRAKTIKUMPraktikum 1. Penggunaan Mikroskop

1. Buatlah diagram alir prosedur kerja penggunaan mikroskop!

Siapkan alat dan bahan. 1 potong huruf kertas koran

Gunting huruf pada kertas koran

Diletakkan diatas gelas obyek

Gunting huruf pada kertas koran

Ditetesi 1 tetes akuades di atas obyek

Ditaruh penutup di atas gelas obyek dengan gelas penutup

Preparat huruf

Preparat huruf

Diletakkan di atas meja preparat

Diatur hingga tepat pada lingkaran cahaya

Ditentukan pembesaran lensa yang digunakan (100x, 400x, 1000x)

Obyek diamati dan dicatat/digambar

Hasil

2. Jelaskan peranan kertas koran (huruf) pada praktikum penggunaan mikroskop!Kertas koran yang diambil hurufnya, pada praktikum penggunaan mikroskop ini berfungsi sebagai obyek yang akan diamati. Obyek huruf ini digunakan untuk mengetahui bagaimana posisi atau arah bayangan yang terbentuk dari pengamatan menggunakan mikroskop terhadap posisi atau arah obyek yang tampak ketika diamati tanpa menggunakan mikroskop.

3. Mengapa pengamatan obyek dilakukan pada perbesaran terkecil kemudian dilanjutkan ke perbesaran yang lebih besar?

Pengamatan obyek dilakukan pada perbesaran terkecil kemudian dilanjutkan ke perbesaran yang lebih besar karena agar bisa diamati obyek dengan pengaturan fokus dari kecil ke besar. Hal ini menjamin ketelitian dalam pengamatan dan fokus terhadap obyek.

4. Mengapa permukaan gelas obyek yang sudah bersih tidak boleh disentuh dengan tangan? Jelaskan!

Permukaan gelas obyek yang sudah bersih tidak boleh disentuh dengan tangan untuk menghindari adanya kotoran yang menempel pada permukaan gelas obyek baik karena keringat atau debu yang menempel. Noda yang menempel pada permukaan gelas obyek dapat menghambat pengamatan dan menyebabkan pengamatan perganggu karena kurang optimal dan kurang akuratnya perbesaran pada mikroskop. Akibat dari noda yang ikut terlihat.

5. Selain dengan menggunakan alkohol, apakah gelas obyek dan penutup dapat dibersihkan dengan bahan lain? Jelaskan!

Dengan menggunakan akuades. Akuades dapat kita gunakan untuk membersihkan gelas dan penutup obyek karena akuades sendiri bersifat netral dan tidak mengandung mineral larut yang biasa terkandung pada air biasa. Namun jika memang menginginkan pembersihan yang baik, alkohol dengan kandungan 70% lah yang paling baik digunakan.

6. Mengapa pada penyiapan preparat huruf, ditambahkan aquades? Jelaskan!Pada penyiapan preparat huruf, penambahan akuades bertujuan untuk melekatkan gelas obyek, potongan huruf, dan penutup gelas sehingga bisa menempel dengan baik. Dan juga untuk menghindari adanya rongga udara pada preparat. Jika terdapat rongga udara pada preparat, dikhawatirkan dapat menggangu pengamatan.

7. Jelaskan apa saja kelebihan dan kekurangan mikroskop cahaya dibandingkan dengan mikroskop elektron!

Kelebihan:- Lebih hemat energi- Lebih murah- Lebih umum digunakan

Kekurangan: -Keterbatasan dalam melihat obyek yang berukuran kurang dari 0,2 µm-Obyek harus diiris tipis agar cahaya dapat melalui obyek sehingga dapat dilihat.-Tampilan gambar perbesaran kualitasnya tidak sebagus dan sebaik dibandingkan menggunakan mikroskop elektron

8. Jelaskan masing-masing peranan bagian mikroskop!1. Lensa okuler : untuk membentuk dan memperbesar bayangan benda dari bayangan benda yang terbentuk lensa obyektif2. Lensa obyektif : membentuk dan memperbesar bayangan obyek yang diamati dan bayangan yang terbentuk nantinya akan dianggap obyek bagi lensa okuler.3. Meja benda : tempat meletakkan preparat4. Penjepit preparat: untuk menjepit preparat agar tidak bergeser ketika diamati5. Kondensor : untuk mengumpulkan cahaya dan diteruskan ke lubang pada meja benda 6. Pengatur lampu: untuk mengatur intensitas cahaya yang digunakan7. Sumber cahaya: menerangi obyek yang diamati8. Skrup vertikal: menggeser meja obyek ke arah atas-bawah9. Skrup horizontal: menggeser benda obyek ke arah kanan-kiri10. Skrup kasar: menaikkan dan menurunkan meja obyek secara tidak teratur11. Skrup halus: menaikkan dan menurunkan meja obyek secara halus12. Pengatur diafragma: mengatur intensitas cahay yang masuk

9. Gambarlah hasil pengamatan preparat huruf anda dengan mikroskop pada tiap perbesaran!

Perbesaran 100x Perbesaran 400x Perbesaran 1000x

10. Jelaskan sifat bayangan yang dibentuk pada pengamatan preparat huruf! Mengapa demikian?

Bayangan yang terbentuk pada pengamatan preparat huruf mempunyai sifat maya, terbalik, dan diperbesar. Dikatakan maya karena bayangan benda terbentuk di belakang lensa. Terbalik karena posisi huruf yang diamati tanpa menggunakan mikroskop dengan pengamatan yang menggunakan mikroskop posisinya terbalik. Diperbesar, karena ukuran obyek saat diamati pada mikroskop lebih besar dibandingkan ukuran sebenarnya.

KesimpulanMikroskop merupakan alat yang digunakan dalam penelitian khusunya dalam mengamati mikroorganisme dan berfungsi untuk memperbesar objek mikro(sangat kecil) yang diamati agar dapat terlihat dengan mata kita dengan bantuan mikroskop.

Berdasarkan hasil pengamatan yang dilakukan dalam praktikum penggunaan mikroskop ini, dapat disimpulkan bahwa pada pembuatan preparat tidak boleh ada gelembung udara yang muncul. Kaca preparat juga harus dalam kondisi baik dalma artian bebas dari noda yang dapat mengganggu pengamatan. Dari data primer dan sekunder yang ada, hasil yang didapat sebagian besar adalah sama mulai dari perbesaran 40 x, 100x, dan 400x. Hasil pada 40 x menunjukkan sifat maya, terbalik, dan diperbesar dan apabila digeser kekanan maka obyek kekiri, begitupun sebaliknya. Begitu pula dengan 100x juga pada 400x. Hanya saja pada perbesaran 400x, yang terlihat hanyalah serat-serat dan bercak-bercak karena pada perbesara ini sangat kuat untuk objek huruf pada koran, yang sebenarnya bisa kita lihat dengan mata telanjang.

Data hasil praktikum mikroskop,diperoleh data primer pada berbagai perbesaran menunjukan hasil bayangan maya terbalik diperbesar. Begitu pula dengan data sekunder juga terjadi hasil bayangan

yang sama seperti data primer yaitu maya,terbalik,diperbesar. Suatu objek jika diamati menggunakan mikroskop dengan perbesaran tertentu makan akan mengalami sifat maya terbalik dan diperbesar (Aydalina,2010).

Daftar Pustaka

Abdullah, Mikrajuddin. 2004. IPA Fisika Jilid 2. Jakarta: ErlanggaAkmalia, Hafidha Asni. 2010 Bright Field Microscope. Yogyakarta: FMIPA, UNY

Kadaryanto. 2006. Biologi: Mengungkap Rahasia Alam Kehidupan. Jakarta: YudhistiraSudjadi, Bagod. 2006. Biologi: Sains Dalam Kehidupan. Jakarta: YudhistirWu, Qiang. 2010. Microscope Image Processing. California: Academic Press

Tanggal Nilai Paraf Asisten

LAPORAN PRAKTIKUMPraktikum 2. Kalibrasi Mikrometer

1. Buatlah diagram alir prosedur/tahapan kerja dalam kalibrasi mikrometer okuler! a. Persiapan

b. Kalibrasi mikrometer okuler

Disiapkan mikrometer obyektif

Diletakkan di atas meja obyektif

Lensa okuler diambil dari perangkat lensa okuler

Mikrometer okuler dimasukkan dalam perangkat lensa okuler

Mikrometer okuler & objektif siap

Mikrometer Objektif dan Mikrometer Okuler

Dicari skala yang berhimpitan kedua kali

Dicari skala mikrometer okuler dan objektif yang berhimpitan pertama kali dari sisi kiri

Dihitung banyak skala objektif dan okuler diantaar dua mikrometer yang berhimpitan

Dicari bayangan skala (perbesaran 400x)

Dihitung nilai kalibrasi mikrometer okuler

Hasil

Dihitung banyak skala Dihitung kalibrasi mikrometer okuler Hasil

2. Buatlah diagram alir prosedur kerja pengukuran diameter dan luas bidang pandang obyek mikroskopis!

3. Mengapa pada proses kalibrasi, skala pada ujung kiri dari mikrometer obyektif harus berhimpitan dengan mikrometer okuler? Jelaskan!Karena untuk memudahkan pengamat dalam menentukan jumlah besaran skala obyektif dalam skala mikrometer okuler sehingga dapat dilakukan pengkalibrasian skala mikrometer. Kalibrasi digunakan untuk pengukuran obyek yang diamati. Pengkalibrasian dilakukan dengan cara :- Panjang skala total mikrometer obyektif dihitung- Hitung panjang skala untuk 1 skala mikrometer obyektif- Hitung jumlah skala mikrometer okuler sepanjang skala mikrometer obyektif- Hitung panjang 1 skala mikrometer okulelr dengan rumus Jumlah skala mikrometer obyektif x 0,01 Jumlah skala mikrometer okuler

Dihitung panjang dan lebar mikroba

Hasil

Diatur perbesaran 1000x

Dihitung panjang diameter bidang pandang (mm)

Dihitung luas bidang pandang (mm2)

Dihitung jumlah skala mikrometer objektif pada satu bidang pandang

Mikrometer objektif diambil dan diganti preparat mikroba

Mikrometer objektif

Maka akan didapat panjang skala mikrometer okuler

4. Jika banyaknya anak skala pada mikrometer obyektif 100 skala, sedangkan banyaknya anak skala pada mikrometer okuler 12 skala. Panjang total skala pada mikrometer obyektif yaitu 1 mm. Hitunglah hasil kalibrasi mikrometer okuler tersebut!Diketahui:Panjang 100 skala mik. Obyektif : 1 mmPanjang 1 skala mik. Okuler : 0,01 mm12 skala mik okulelr = 100 skala mik. obyektifKalibrasi: 100 x 0,01 12 : 0,083 mm

5. Lengkapilah tabel berikut ini!

PerbesaranJumlah skala

pada diameter bidang pandang

Panjang diameter bidang pandang

(mm)Luas bidang pandang (mm2)

400x1000x 2,8 2,8x0,01=0,028 1

4×3,14×0,0282=6,5144

100x

6. Bahas data yang anda peroleh dilihat dari pertumbuhan koloni !Cara menghitung skala mikrometer (panjang 1 skala) yang nantinya akan Digunakan untuk menentukan besarnya koloni Aspergillus niger, dengan cara menghitung panjang skala mikrometer secara keseluruhan dan jumlah skalanya. Pada praktkum ini, nilai kalibrasi didapat 0,01 mm. Jumlah skala pada mikrometer obyektif adalah 28 dan panjang diameter adalah 0,028 mm. Luas bidang pandang (LBP) yang didapat adalah sebesar 6,5144 mm2 Jumlah skala pada pengukuran mikroba didaptkan sebesar 20 mm, untuk menghitung jumlah mikroba yang ada didapatkan

melalui perhitungan 20

6,5144 = 3,24.

7. Mengapa dilakukan perhitungan luas bidang pandang dan diameter bidang pandang? Jelaskan!Perhitungan laus bidang pandang dan diameter bidang pandang dilakukan untuk menentukan besar pertumbuhan suatu koloni dan ukuran sebuah mikroorganisme yang kita amati. Dilakukannya perhitungan bidang pandang dan diameter bidang pandang adalah untuk memudahkan dalam mengukur objek yang telah ditentukan lebar,panjang dan luasnya pada mikrometer objektif. Selain itu, perhitungan tersebut dilakukan juga agar mengetahui jumlah dan kerapatan suatu sel (Fauzy,2005).

8. Jelaskan aplikasi pengukuran luas bidang pandang dan diameter bidang pandang pada ilmu sains!Pengukuran luas bidang pandang dan diameter bidang pandang pada ilmu sains digunakan untuk menghitung jumlah koloni mikroorganisme pada luas tertentu. Sehingga bisa diketahui laju pertumbuhan maupun jumlah mikrobanya. Pengukuran juga dapat membantu untuk menentukan ukuran obyek yang diamati.

KesimpulanPrinsip kalibrasi mikrometer okuler adalah menentukan nilai 1 skala mikrometer okuler dengan cara menghitung jumlah skala mikrometer objektif dan okuler diantara 2 skala yang saling berhimpitan. Mikrometer ada 2 yaitu mikrometer okuler dan mikrometer objektif. Mikrometer okuler dipasang di lensa okuler sedagkan mikrometer objektif ditempatkan di meja objek.

Pada prinsipnya skala okuler adalah skala yang terdiri dari 1-100 dimana jarak antara garis sama tetapi tidak diketahui nilainnya. Skala objektif untuk skala yang terdiri dari 1-100 dimana jarak antar garis memiliki nilai 0,01 mm. Skala Okuler tidak berubah ukurannya walaupun perbesaran diubah. Tetapi skala objektif akan berubah ukurannya apabila perbesarannya diubah. Oleh karena

itu, kalibarasi dilakukan agar skala okuler memiliki nilai dan perbandingan skala objektif dengan skala okuler.

Setalah dilakukan pengamatan dengan mikroba Aspergillus niger didapatkan bahwa panjangnya dan lebarnya adalah skala x kalibrasi dan didapatkan 20 x

0,01= 0,2 mm. Jumlah mikroba didapat dari 20

6,5144 = 2,24. Dan Luas Bidang

Pandang didapat 14×3,14×0,0282=6,5144 mm.

Daftar Pustaka

Aydalina,Regina.2010.Pengamatan Mikroskop. Jakarta:Erlangga.

Charley, Helen. 2008. Food Science. New York: Ronald Press

Fauzy,Akhmad.2005.Penetuan Ukuran Mikroba Mikrometer.Jakarta:Erlangga.

Kadaryanto. 2006. Biologi: Mengungkap Rahasia Alam Kehidupan. Jakarta: Yudhistira

Ratnawati. 2010. Petunjuk Praktikum Mikroteknik. Yogyakarta: FMIPA, UNY

Susilowarno, Gunawan. 2007. Biologi. Yogyakarta: Grasindo

Tanggal Nilai Paraf Asisten