PENENTUAN KADAR NIKEL PADA SAMPEL NIKEL DENGAN METODE
Atomic Absorption Spektrophotometri (AAS) dan X-Ray Fluorescence
Spectrometri (XRFS)
Laporan Praktek Kerja Lapangan Diajukan Sebagai Tugas Akhir Pendidikan
Program Diploma 3 Kimia Terapan
Disusun oleh :
Shoffy
2305313232
PROGRAM DIPLOMA 3 KIMIA TERAPAN
DEPARTEMENT KIMIA
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
UNIVERSITAS INDONESIA
DEPOK
2008
i
LEMBAR PENGESAHAN
PENENTUAN KADAR NIKEL PADA SAMPEL NIKEL DENGAN
METODE AAS (Atomic Absorption Spektrophotometri)
DAN XRFS (X-Ray Fluorescence Spektrometri)
LAPORAN PRAKTIK KERJA LAPANGAN
Disusun Oleh:
Shoffy
2305313232
Menyetujui,
Pembimbing I
Rustini
PT Aneka Tambang Tbk.
Unit Geomin
Pembimbing II
Drs. Ismunaryo M.Phil
Departemen Kimia
FMIPA UI
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
ii
KATA PENGANTAR
Alhamduillah, puji dan syukur penulis panjatkan ke hadirat Allah
SWT yang telah melimpahkan rahmat, berkah, dan karuniaNya sehingga
penulis dapat menyelesaikan laporan Praktik Kerja Lapangan yang
berjudul Penentuan Kadar Nikel Pada Sampel Nikel dengan Metode AAS
(Atomic Absorption Spektrophotometri) danXRFS (X-Ray Fluorescence
Spektrometri).
Laporan ini dibuat sebagai syarat untuk menyelesaikan program
studi Diploma 3 Kimia Terapan, Departement Kimia, Fakultas Matematika
dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Indonesia. Laporan Praktik Kerja
Lapangan ini merupakan hasil kegiatan PKL yang telah dilaksanakan di
Laboratorium Bagian Kimia Umum, PT Aneka Tambang Tbk.Unit Geomin,
Jakarta Timur.
Pada kesempatan ini penulis mengucapkan terima kasih kepada
seluruh pihak yang telah membantu selama kegiatan Praktik Kerja
Lapangan maupun dalam penyusunan laporan. Penulis banyak
memperoleh bimbingan dan bantuan dari berbagai pihak, oleh karena itu
penulis ingin berterima kasih kepada:
1. Drs. Riswiyanto, M.Si. selaku Ketua Program D3 Kimia Terapan
FMIPA UI.
2. Drs. Ismunaryo M.Phil. selaku Pembimbing II Program D3 Kimia
Terapan FMIPA UI yang telah memberikan bimbingan dan
arahannya dengan penuh kesabaran.
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
iii
3. Bapak Himpun Prayudho Amd, selaku AM Laboratorium di PT Aneka
Tambang Tbk. Unit Geomin yang telah memberikan kesempatan
kepada penulis untuk melaksanakan PKL di instansi tersebut.
4. Ibu Rustini, selaku Pembimbing I di PT Aneka Tambang Tbk. Unit
Geomin yang telah memberikan bimbingan dan arahan selama
penulisan melaksanakan PKL dan penyusunan laporan.
5. K’Sarwo dan K’Juli yang telah mau meluangkan waktu membantu
proses penyusunan laporan.
6. Staf XRFS yang telah meluangkan waktu untuk mengajarkan prinsip
dan proses kerja alat XRFS, disaat yang sangat mendesak.
7. Seluruh staf PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin untuk bantuan
dan kerjasamanya.
8. Keluarga tercinta atas semua cinta dan kasih sayangnya.
9. Seluruh saudara tercinta khususnya K’Aru, K’Wie, Kiting, and Ma2
Wie, makasih buat doa dan dorongan spiritnya. K’Aru makasih
yach..krn udah ga marah ama ade.
10. Seluruh teman seperjuangan di PT Aneka Tambang Tbk. Unit
Geomin (Rickie, Ana, Ayu, Wika, Gesit, Nurul, Eca) yang udah mau
bersama-sama melewati suka dan duka.
11. Seluruh KT Angkatan 2005 yang telah memberikan pelajaran
tentang arti sebuah persahabatan dan kebersamaan.
12. Pasukan bebek (Ucup, Phey, Chio, Ana, Icha, Tami, Ncuy) yang
selalu memberikan info2 baru.
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
iv
13. X’soViL, buat doanya dan pengertiannya karena penulis udah jarang
gumpul. Thank’s buat semua yang udah kita lalui bareng-bareng.
Tetep bersatu yach..kwan walaupun banyak halangan yang
menghadang. Ocre....
Penyusunan laporan Praktik Kerja Lapangan ini disadari masih jauh
dari sempurna. Oleh karena itu, penulis mengharapkan saran dan kritik
yang bersifat membangun demi kesempurnaan penulisan di masa yang
akan datang.
Akhir kata penulis berharap semoga laporan ini dapat bermanfaat
bagi seluruh mahasiswa D3 Kimia Terapan FMIPA UI khususnya dan
pembaca pada umumnya.
Depok, Desember 2008
Penulis
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
v
DAFTAR ISI
Halaman
LEMBAR PENGESAHAN ....................................................................... i
KATA PENGANTAR ............................................................................... ii
ABSRTRAK............................................................................................. v
DAFTAR ISI ............................................................................................ vii
DAFTAR TABEL ..................................................................................... x
DAFTAR GAMBAR ................................................................................. xi
DAFTAR LAMPIRAN ..............................................................................xii
BAB I. PENDAHULUAN ...................................................................... 1
I. 1. Latar Belakang Praktik Kerja Lapangan (PKL) ......................... 1
I. 2. Tempat Pelaksanaan Praktik Kerja Lapangan (PKL) ............... 3
I. 3. Tujuan Praktik Kerja Lapangan (PKL) ...................................... 3
BAB II. INSTITUSI TEMPAT PKL ......................................................... 6
II. 1. Sejarah PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin........................ 6
II. 2. Visi dan Misi PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin................ 7
II. 3. Sasaran dan Strategi PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin ..10
II. 4. Struktur Organisasi PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin .....11
II. 5. Kepegawaian............................................................................14
II. 6. Disiplin Kerja.............................................................................14
II. 7. Usaha Pengembangan Jumlah dan Kualitas SDM...................15
II. 8. Pemeliharaan Tempat Kerja dan Lingkungan Kerja .................16
BAB III. PELAKSANAAN PKL................................................................18
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
vi
III. 1. Jadwal Kegiatan Praktik Kerja Lapangan (PKL) .......................18
III. 2. Tinjauan Pustaka......................................................................18
III. 2. 1. Pengelompokkan Contoh...............................................18
III. 2. 2. Proses Pembentukan Nikel............................................19
III. 2. 3. Beberapa Mineral yang Mengandung Nikel ...................22
III. 2. 4. Sifat Fisika dan Kimia Nikel ...........................................24
III. 2. 5. Pengolahan Biji Nekel....................................................25
III. 2. 6. Kegunaan Nikel..............................................................27
III. 3. Metode AAS .............................................................................27
III. 3. 1. Metode AAS...................................................................27
III. 3. 2. Alat AAS ........................................................................29
III. 3. 3. Prinsip Pengukuran AAS ...............................................29
III. 3. 4. Komponen AAS .............................................................31
III. 4. Metode XRFS ...........................................................................35
III. 4. 1. Alat XRFS ......................................................................35
III. 4. 2. Prinsip Pengukuran XRFS .............................................36
III. 4. 3. Komponen XRFS...........................................................37
III. 5. Preparasi contoh ......................................................................40
III. 5. 1. Langkah-langkah Preparasi ...........................................41
III. 5. 2. Alat-alat Preparasi .........................................................43
III. 6. Metode Percobaan ...................................................................44
III. 6. 1. Alat dan Bahan Metode AAS dan XRFS........................44
III. 6. 2. Prosedur Kerja AAS.......................................................45
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
vii
III. 6. 3. Prosedur Kerja XRFS ....................................................48
III. 7. Hasil dan Pembahasan.............................................................48
III. 8. Kesimpulan...............................................................................53
BAB IV. KESIMPULAN ..........................................................................54
IV. 1. Hasil Praktik Kerja Lapangan ...................................................54
IV. 2. Manfaat Praktik Kerja Lapangan ..............................................54
IV. 3. Saran ........................................................................................55
DAFTAR PUSTAKA
LAMPIRAN
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
viii
DAFTAR TABEL
Halaman
Tabel 1. Mineral Utama yang Mengandung Nikel,
Rumus Kimia Ideal, dan Persentase Kandungan Nikel...........23
Tabel 2. Karakteristik Logam Nikel .......................................................25
Tabel 3. Standar Kalibrasi ....................................................................49
Tabel 4. Hasil Pengukuran Contoh dengan Menggunakan AAS ..........50
Tabel 5. Hasil Pengukuran Contoh dengan Menggunakan XRFS........51
Tabel 6. Hasil Analisis Nikel dengan Metode AAS dan XRFS ..............51
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
ix
DAFTAR GAMBAR
Halaman
Gambar 1. Alat AAS Klasik ...................................................................33
Gambar 2. Skema Alat AAS..................................................................34
Gambar 3. Skema Lampu Katoda Berongga ........................................35
Gambar 4. Skema Unit Atomisasi .........................................................38
Gambar 5. Alat XRFS ...........................................................................43
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
x
DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran 1. Struktur Organisasi
Lampiran 2. Skema Preparasi Contoh Soil, Core, dan Rock
Lampiran 3. Skema Preparasi Contoh Stream Sediment (SS)
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
BAB I
PENDAHULUAN
I. 1. Latar Belakang Praktik Kerja Lapangan (PKL)
Seluruh aspek kehidupan manusia sangat erat kaitannya dengan
suatu proses kimia, baik secara langsung maupun tidak langsung. Di
mana ilmu kimia merupakan salah satu cabang ilmu yang sangat berperan
dalam proses pengelolaan sumber daya alam. Melalui proses kimia,
bidang ilmu pengetahuan dan teknologi telah menciptakan sekian banyak
komponen penting yang bermanfaat bagi kehidupan manusia, seperti
makanan, minuman, obat-obatan, dan lain sebagainya. Ilmu kimia hadir
untuk mengubah kehidupan manusia agar menjadi lebih baik dari
sebelumnya.
Akibat adanya keterkaitan yang sangat erat antara sektor
pendidikan dan dunia kerja maka sangat diperlukannya tenaga-tenaga ahli
yang terampil dibidangnya. Bagi seluruh lulusan perguruan tinggi dan
lembaga pendidikan lainnya sangat diperlukan pengenalan terhadap dunia
kerja sebelum berhadapan dengan persaingan dunia kerja yang
sesungguhnya.
Pengenalan dunia kerja dilakukan oleh program Diploma 3 Kimia
Terapan Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas
Indonesia, yang bertujuan untuk menghasilkan tenaga profesional
1
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
menengah yang terampil dalam mengevaluasi mutu secara kimiawi
berbagai bahan baku, produk, serta proses industri.
Adapun visi dan misi program Diploma 3 Kimia Terapan Fakultas
Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, yaitu
menjadi pusat unggulan dalam pendidikan Ahli Kimia Madya dalam
mendukung perkembangan industri, dengan berusaha mendidik para
mahasiswanya agar memiliki kemampuan dan keterampilan sebagai
tenaga kerja tingkat menengah dalam bidang analisis pada industri kimia
maupun laboratorium. Selain itu, program Diploma 3 Kimia Terapan
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia
juga memberikan bekal untuk mengembangkan diri baik dalam
keterampilan bekerja maupun berwiraswasta.
Untuk mewujudkan tujuan, visi, dan misi tersebut, maka diadakan
Praktik Kerja Lapangan (PKL). Sehingga mahasiswa program Diploma 3
Kimia Terapan Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Indonesia diharapkan mampu beradaptasi dengan lingkungan
kerja setelah menyelesaikan studinya.
Pelaksanaan Praktik Kerja Lapangan (PKL) dilakukan oleh
mahasiswa yang telah memenuhi persyaratan Praktik Kerja Lapangan
(PKL), yaitu mahasiswa yang telah menyelesaikan kuliah baik teori
maupun praktek.
Praktik Kerja Lapangan (PKL) pada umumnya dilakukan pada
semester enam dengan beban studi sebanyak 4 sks sesuai dengan
2
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
kurikulum yang berlaku dan merupakan salah satu syarat kelulusan bagi
setiap mahasiswa program Diploma 3 Kimia Terapan Fakultas Matematika
dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia.
I. 2. Tempat Pelaksanaan Praktik Kerja Lapangan (PKL)
Praktik Kerja Lapangan (PKL) ini dilaksanakan di Laboratorium
Bagian Kimia Umum, PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin, yang terletak
di Jalan Pemuda No.1 Pulogadung, Jakarta Timur. Waktu
pelaksanaannya dimulai pada tanggal 1 Agustus – 17 oktober 2008.
I. 3. Tujuan Praktik Kerja Lapangan (PKL)
Tujuan Praktik Kerja Lapangan (PKL) meliputi tujuan umum dan
tujuan khusus.
Tujuan umum
1. Memperkenalkan mahasiswa kepada dunia kerja, karena
diharapkan lulusan program Diploma 3 Kimia Terapan FMIPA UI
dapat menjadi tenaga ahli yang terampil dan siap bekerja.
2. Meningkatkan pengetahuan dan kemampuan mengenai teknologi,
sistem, dan manajemen produksi yang saat ini sedang
berkembang pesat sebagai salah satu pendukung
berkembangnya teknologi industri.
3. Mendapatkan pengalaman kerja sebelum memasuki dunia kerja.
3
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
4. Mampu menerapkan serta membandingkan ilmu yang diperoleh
dalam perkuliahan dengan praktik dilapangan.
5. Dapat meningkatkan, memperluas, dan menetapkan proses
penyerapan teknologi baru dari lapangan kerja.
6. Memperoleh masukan dan umpan balik guna memperbaiki dan
mengembangkan kesesuaian antara program pendidikan dan
dunia kerja.
7. Menjalin kerja sama yang baik antara pihak program Diploma 3
Kimia Terapan FMIPA UI dengan pihak instansi sehingga
membuka peluang bagi mahasiswa lain yang ingin melakukan
Praktik Kerja Lapangan (PKL).
8. Memenuhi kewajiban mata kuliah Praktik Kerja Lapangan (PKL)
dari program Diploma 3 Kimia Terapan FMIPA UI dengan bobot 4
sks sebagai salah satu syarat kelulusan.
Tujuan khusus
1. Sebagai upaya pembekalan bagi mahasiswa program Diploma 3
Kimia Terapan FMIPA UI agar kompetensi lulusan sesuai dengan
permintaan pasar tenaga kerja.
2. Melatih mahasiswa untuk dapat mengenal dan mengoperasikan
instrumen kimia secara baik.
3. Memahami prosedur pengujian pada beberapa bahan baku
pembanding kimia.
4
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
4. Mengetahui bagaimana proses penentuan kadar Nikel pada
sampel Nikel.
5
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
BAB II
INSTITUSI TEMPAT PKL1
II. 1. Sejarah PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin
PT Aneka Tambang Tbk. adalah perusahaan pertambangan dan
pengolahan mineral yang utama di Indonesia yang didirikan pada tanggal
5 Juli 1968 sebagai perusahaan negara “PN Aneka Tambang”. Ketujuh
perusahaan negara yang tergabung di dalam PT Aneka Tambang Tbk.,
antara lain adalah:
1. PT Nikel Indonesia,
2. PN Aneka Tambang Bauksit Indonesia,
3. PN Logam Mulia,
4. Proyek Penambangan Intan Kalimantan Selatan,
5. Perusahaan Tambang Umum Negara,
6. PN Tambang Emas Cikotok,
7. Proyek Emas Pekanbaru Riau.
Pada tanggal 21 Mei 1975, sesuai dengan keputusan Menteri
Kehakiman Republik Indonesia, status Aneka Tambang berubah dari
Perusahaan Negara menjadi Perusahaan Terbatas (PT Aneka Tambang).
Unit Geologi adalah salah satu unit PT Aneka Tambang Tbk. yang
didirikan dengan maksud sebagai suatu usaha untuk menuju kemandirian
6
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
perusahaan dibidang geologi dan eksplorasi, bahkan diarahkan pula pada
pelayanan jasa geologi dan eksplorasi pada pihak III.
Selaras dengan semakin berkembangnya misi, sasaran serta
strategi dan kebijaksanaan yang diembannya sejak berdiri sebagaimana
tertuang pada SK Direksi PT Aneka Tambang Tbk. Nomor 54/1974,
58/1976, 85/1978 dan 67/1980, sampai saat ini telah mengalami empat
kali pergantian nama serta struktur organisasi, mulai dari Divisi Geologi,
diubah menjadi Dinas Geologi, diubah lagi menjadi Divisi Geologi dan
kemudian ditetapkan menjadi Unit Geologi.
II. 2. Visi dan Misi PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin
Visi utamanya adalah melaksanakan tugas dan kegiatan eksplorasi
sumber daya mineral khususnya di lingkungan intern PT Aneka Tambang
Tbk. termasuk penanganan segala aspek yang terkait, disamping juga
mengemban tugas untuk memasarkan jasa eksplorasi kepada pihak III
nasional dan asing, sesuai dengan rencana kerja, anggaran biaya dan
standar kualitas hasil kerja yang telah disetujui oleh Direksi PT Aneka
Tambang Tbk.
Dalam rangka mencapai visi, maka PT Aneka Tambang Tbk.
melaksanakan misi dan mengimplementasikan strategi perseroan,
dianggap perlu menyesuaikan susunan organisasi Unit Geologi, maka
sesuai dengan keputusan Direksi PT Aneka Tambang Tbk. Nomor:
7
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
258a.k/0251/DAT/2000 Unit Geologi diubah namanya menjadi Unit
Geomin.
Unit Geomin adalah suatu unit bisnis strategis yang menjadi bagian
dari unsur pelaksana dalam organisasi PT Aneka Tambang Tbk. Di mana
misi utama Unit Geomin adalah sebagai ujung tombak PT Aneka
Tambang Tbk. khususnya dalam eksplorasi untuk mencari dan
menemukan cadangan baru NEW DISCOVERY komoditi mineral.
Sasaran komoditi mineral adalah emas dan nikel, tanpa mengabaikan
komoditi mineral lainnya yang tentunya akan ditentukan oleh
perkembangan teknologi abad 21.
Misi perusahaan akan diimplementasikan dengan bertopang pada
tiga pilar utama yaitu:
1. INTEGRITAS (kejujuran dan kebenaran)
2. PROFESIONALITAS (kerahasiaan dan kualitas)
3. KEMANDIRIAN (berkembang berdasarkan hasil usahanya)
Ketiga pilar utama diatas sangat membantu Unit Geomin dalam
memenangkan persaingan bisnis yang semakin ketat dibidang eksplorasi
dan pengembangan tambang. Karena itu, dapat disimpulkan bahwa unit
geomin sudah siap untuk bersaing melalui kualifikasi produk yang handal,
harga yang kompetitif, pelayanan yang prima sesuai dengan kebutuhan
data yang tidak diragukan lagi. Penjelasan dari misi Unit Geomin tersebut
adalah sebagai berikut:
8
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
1. Melaksanakan penjualan jasa dengan prioritas untuk
kepentingan intern PT Aneka Tambang Tbk. dalam bentuk
pemikiran strategis khususnya dari aspek geologi serta
melaksanakan program eksplorasinya dengan orientasi informasi
yang diperlukan oleh penambangan secara professional, inovatif
dan efisiensi untuk:
a. Memperpanjang kelangsungan hidup tambang di lingkungan
unit-unit produksi.
b. Pengembangan komoditas baru yang ditangani oleh
Direktorat Pengembangan PT Aneka Tambang Tbk.
2. Melaksanakan penjualan jasa geologi untuk pihak III sedemikian
rupa sehingga Unit Geomin dapat berkembang ke arah
kemandirian sebagai salah satu unit kegiatan PT Aneka
Tambang Tbk.
3. Menjadikan Unit Geomin sebagai pusat informasi data eksplorasi
untuk seluruh daerah yang pernah diteliti atau daerah-daerah lain
yang mempunyai potensi untuk dikembangkan agar dapat
dijadikan “aset” didalam pemasaran jasa baik untuk intern PT
Aneka Tambang Tbk. maupun ekstern Pihak III.
9
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
II. 3. Sasaran dan Strategi PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin
Sasaran
1. Penemuan data yang memungkinkan diperoleh cadangan
komoditi yang potensial untuk dikembangkan sesuai dengan
sasaran yang ditentukan oleh Direktorat Pengembangan atau
komoditas lain yang diajukan berdasarkan proposal oleh Unit
Geomin.
2. Penyempurnaan organisasi dan optimasi personil di Unit Geomin
yang dapat mendukung pelaksanaan misi Unit Geomin selaku
penjual jasa yang mandiri.
Strategi
1. Pedoman kerja eksplorasi adalah sistematika yang baik, ketat
tapi inovatif. Evaluasi pada saat yang tepat untuk diperoleh suatu
keputusan dihentikan atau dilanjutkannya kegiatan eksplorasi di
suatu daerah.
2. Peningkatan efisiensi dengan tolak ukur kualitas, kuantitas dan
standardisasi, terutama untuk kegiatan dengan anggaran yang
besar.
3. KP PT ANTAM Tbk. merupakan aset yang perlu pengamanan
dan sebagai prioritas untuk dilaksanakan pendataan geologi.
10
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
4. Laporan-laporan eksplorasi perlu pengelolaan yang tertib dan
professional.
5. Investasi peralatan eksplorasi untuk mendukung sasaran yang
akan dicapai.
6. Pemanfaatan komputer secara terpadu di setiap bidang untuk
mewujudkan SIM Unit Geomin.
II. 4. Struktur Organisasi PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin
Dalam melaksanakan kegiatan penelitian dan pengembangan
teknologi penambangan PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin memiliki
struktur organisasi perusahaan seperti yang tercantum pada lampiran 1
dan dijelaskan sebagai berikut:
1. Vice President
Sebagai pimpinan tertinggi Unit, Vice President mengemban
beberapa tugas pokok sebagai berikut:
Merumuskan dan menyimpulkan rencana kerja, anggaran
biaya dan investasi tahunan, serta mengajukannya untuk
mendapatkan persetujuan sebagai pedoman operasional Unit
Geomin.
Melakukan kegiatan pemasaran dan penjualan jasa eksplorasi
dan geologi, baik secara intern kepada PT Aneka Tambang
Tbk. maupun kepada pihak ke III.
11
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
Mengelola dan mengembangkan sistem informasi manajemen
serta teknis eksplorasi guna penyajian informasi serta
peningkatan produktivitas Unit Geomin.
Mengelola KP dengan mengumpulkan, merumuskan dan
merekomendasi suatu tindak lanjut atas hasil eksplorasi serta
menyelenggarakan administrasinya.
Membina sistem, pengembangan sumber daya manusia,
keselamatan, kesehatan kerja dan kelestarian lingkungan
untuk peningkatan produktivitas Unit Geomin.
Mengelola keselamatan dan kesehatan kerja serta lingkungan
wilayah eksplorasi.
Menyusun laporan pemasaran, baik kepada internal maupun
pihak ke III.
Mengelola keuangan, kepegawaian, barang dan layanan
umum sesuai peraturan yang berlaku.
Membuat dan menyajikan laporan keuangan dan lain-lain.
Dalam melaksanakan tugasnya, Vice President Unit Geomin
dibantu oleh staf dan beberapa koordinator.
Staf yang membantu Vice President adalah:
1. Evaluation Information System.
2. Kuasa pertambangan.
3. Keselamatan kerja.
12
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
4. Pemasaran.
Sedangkan para staf yang bertanggungjawab langsung kepada
Vice President adalah sebagai berikut:
1. Exploration Manager.
2. Finance Manager.
3. Operation Support Manager.
2. Exploration Manager
Tugas pokok Exploration Manager bertanggungjawab atas kegiatan
eksplorasi di lingkungan Unit Geomin.
3. Finance Manager
Finance Manager bertanggungjawab atas administrasi keuangan
perusahaan yang membawahi dua bagian, yakni:
1. Bagian akutansi biaya.
2. Bagian akutansi umum.
4. Kepala Penunjang dan Sarana Operasi
Membawahi dua kepala, yaitu:
1. Kepala Pemboran, membawahi bagian operasi pemboran.
2. Kepala Laboratorium Kimia, membawahi bagian
laboratorium.
13
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
II. 5. Kepegawaian
Unit Geomin mempunyai jumlah pegawai yang tidak tetap,
melainkan selalu berubah-ubah sejalan dengan perkembangan
perusahaan. Kepegawaian Unit Geomin terdiri dari beberapa macam
golongan, yaitu:
1. Pegawai tetap.
2. Pegawai tidak tetap (tenaga kontrak).
Para pegawai tersebut tidak selalu berada ditempat, karena
sebagian dari karyawannya secara bergantian melakukan tugas keluar
kota untuk melakukan pengamatan atau penelitian ke berbagai daerah di
Indonesia guna mencari sumber daya alam (SDA) yang dapat diolah dan
digunakan. Oleh sebab itu tugas ini dilaksanakan dalam waktu yang cukup
panjang.
II. 6. Disiplin Kerja
Unit Geomin menerapkan sistem kerja 5 (lima) hari dalam satu
minggu yaitu pada dari hari senin sampai hari jum’at dengan jam kerja
sebagai berikut:
14
1. Senin sampai dengan Kamis:
Masuk pukul 07.30 WIB
Istirahat pukul 12.00 - 13.00 WIB
Selesai pukul 16.00 WIB.
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
2. Jum’at:
Masuk pukul 07.30 WIB
Olah raga pagi pukul 07.30 – 08.30 WIB
Istirahat dan shalat jum’at pukul 12.00 – 13.30 WIB
Selesai pukul 17.00 WIB.
Para karyawan dan karyawati PT Aneka Tambang Tbk. Unit
Geomin menggunakan seragam bebas yang rapih dan sopan, sedangkan
untuk bagian laboratorium dilengkapi dengan jas lab atau wear park dan
alat-alat keamanan lainnya yang dibutuhkan seperti sarung tangan,
masker, sepatu, dan penutup kepala. Pada hari-hari tertentu pada tanggal
17 Agustus para karyawan menggunakan seragam atasan putih dan
bawahan hitam dan melakukan upacara bendera.
II. 7. Usaha Pengembangan Jumlah dan Kualitas SDM
Sebagai badan usaha yang inti bisnisnya adalah jasa pelayanan,
Unit Geomin sangat mengutamakan aspek perkembangan sumber daya
manusia (SDM), baik secara kuantitas maupun kualitas.
Sumber daya manusia Unit Geomin, sejak terbentuknya sebagai
unit usaha yang mandiri dari PT Aneka Tambang pada tahun 1980, cukup
berkembang secara kuantitas sesuai dengan perkembangan usahanya.
Unit Geomin mempunyai karakteristik yang mengutamakan keseimbangan
15
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
antara jumlah karyawan tetap dengan karyawan kontrak. Di lapangan juga
dipekerjakan beberapa karyawan lokal yang berstatus harian. Jumlah
karyawan tetap tidak berkembang dengan pesat karena efisiensi biaya,
sedangkan jumlah karyawan kontrak bervariasi sesuai dengan order yang
dikerjakan. Karyawan harian bisa dikatakan tidak mempunyai jumlah yang
berarti.
Pengembangan kualitas SDM yang telah dilakukan Unit Geomin
selama ini mengikuti pola konvensional. Artinya, karyawan diikutsertakan
di dalam pelatihan dan pendidikan baik yang formal maupun non formal.
Selain itu mereka juga diberi kesempatan yang luas untuk menimba
secara langsung pengalaman dilapangan bersama mitra asing (pola
intership).
II. 8. Pemeliharaan Tempat Kerja dan Lingkungan Kerja
Secara umum pemeliharaan tempat kerja dilakukan oleh semua
karyawan-karyawan Unit Geomin. Sedangkan secara khusus
dilaksanakan oleh petugas kebersihan yang dilakukan setiap hari kerja
secara rutin.
1. Bangunan dan Peralatannya.
Bangunan disekitar Unit Geomin selalu dalam keadaan bersih dan
sejuk, karena hal ini dapat mempengaruhi dalam melakukan
16
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
aktivitas bekerja. Hal-hal yang mendukung kebersihan lingkungan
adalah sebagai berikut:
a. Bangunan mempunyai saluran udara yang cukup sehingga
perputaran udara berjalan dengan baik dan lancar.
b. Limbah-limbah yang dihasilkan, baik yang berupa padatan,
cairan dan gas diproses terlebih dahulu sebelum dibuang,
sehingga tidak mencemari lingkungan.
Kebersihan tempat kerja dipelihara dengan baik, sehingga para
pegawai dapat melakukan tugasnya dengan nyaman. Peralatan
yang telah dipergunakan dibersihkan kembali dan ditempatkan
ketempat semula sehingga dapat mempermudah pekerjaan
selanjutnya.
2. Lingkungan Tempat Kerja.
Pepohonan disekitar tempat kerja dirawat dengan baik dan terjaga
kebersihannya oleh petugas, sehingga tercipta rasa sejuk dan
nyaman dalam lingkungan kerja.
17
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
BAB III
PELAKSANAAN PKL
III.1. Jadwal Kegiatan Praktik Kerja Lapangan (PKL)
Pelaksanaan Praktik Kerja Lapangan (PKL) dimulai sejak tanggal 1
Agustus 2008 dan berakhir pada tanggal 17 Oktober 2008 sesuai dengan
hari dan jam kerja PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin, yaitu dari hari
Senin sampai Kamis, pukul 07.30 WIB – 16.00 WIB, dan hari Jum’at pukul
07.30 WIB – 17.00 WIB.
III.2. Tinjauan Pustaka
III. 2. 1. Pengelompokan Contoh
Umumnya ada lima jenis contoh yang biasa diterima laboratorium
PT Aneka Tambang Tbk Unit Geomin, yaitu:
1. Core adalah contoh yang berasal dari hasil pengeboran.
2. Soil adalah contoh yang berupa tanah.
3. Rock adalah contoh yang berasal dari batuan.
4. Pan Concentrate (PC) adalah contoh yang berasal dari pasir
sungai.
5. Stream Sediment (SS) adalah contoh yang berasal dari
endapan sungai.
18
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
Proses preparasi untuk beberapa jenis contoh adalah sama,
seperti untuk jenis contoh core, soil, dan rock (skema tahap preparasi
dapat dilihat pada lampiran 2). Sedangkan untuk contoh stream sediment
dan pan concentrate mempunyai proses preparasi tersendiri (skema tahap
preparasi dapat dilihat pada lampiran 3).
Selain kelima jenis contoh ini, ada pula contoh yang berupa
mineral. Mineral merupakan penyusun batuan yang terdapat di lapisan
kulit bumi. Mineral dapat didefinisikan sebagai suatu bahan yang
homogen yang terbentuk karena proses alam dari bahan-bahan organik
yang mempunyai komposisi kimia dan struktur atom tertentu. Contoh
mineral yang biasa dianalisis PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin
adalah Pasir Besi dan Bauksit.
Analisis yang biasa dilakukan di PT Aneka Tambang Tbk. Unit
Geomin adalah jenis emas (Au), dan logam ikutan seperti perak (Ag),
tembaga (Cu), timbal (Pb), dan seng (Zn) dari contoh jenis Rock dan
Stream Sediment (SS). Sedangkan untuk contoh lainnya, analisis yang
dilakukan adalah besi (Fe), titan (Ti), nikel (Ni), kobalt (Co), magnesium
(Mg), dan silika (SiO2).
III. 2. 2. Proses Pembentukan Nikel
Indonesia merupakan Negara yang kaya hasil tambang yang
sejak beberapa tahun terakhir ini telah menyatu kepada kita, bahwa masa
19
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
depan hasil-hasil tambang tersebut dapat merupakan salah satu devisa
bagi negara kita.
Dan untuk mengetahui hasil-hasil tersebut diperlukan suatu
analisa yang teliti agar dapat kita ketahui dengan jelas rugi tidaknya suatu
pertambangan yang akan diolah.
Endapan Nikel laterit yang terjadi akibat pelapukan, merupakan
komoditi utama di dalam kegiatan penambangan yang dilakukan PT
Aneka Tambang Tbk. Endapan Nikel yang berada di dalam catatan PT
Aneka Tambang Tbk tersebar di beberapa tempat antara lain di Pomala
dan P.Gebe, di kedua daerah ini operasi penambangan sedang berjalan.
Nikel laterit terjadi akibat pelapukan kimia dan fisika dari batuan
peridotit dengan ditunjang oleh kondisi iklim dan topografi daerah tersebut.
Proses awal dari pelapukan ini dimulai dengan pembentukan joint atau
rekahan. Akibat pelapukan ini akan terbentuk zona Saprolit dan Limonit.
Di zona Saprolit mineral yang dominan adalah serpentine, di
mana pengayaan nikel biasa terjadi pada zona ini. Sedangkan zona
Limonit bervariasi dari warna merah hingga orange dan kuning, sebagai
insitu dan transported. Rekahan-rekahan yang terbentuk umumnya diisi
oleh sisa garnierit dan kwarsa.
Di antara zona Saprolit dan Limonit sering muncul zona transisi
atau zona pelindihan. Kemudian di permukaan zona Limonit dapat
berubah menjadi kerak-kerak yang mengandung unsur Fe, sedangkan ke
arah dalam kandungan Ni semakin tinggi.
20
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
Satsuma (1975) mengatakan bahwa pelapukan di daerah Plateu
lebih homogen dibandingkan dengan daerah punggungan. Kandungan Fe
yang tinggi pada permukaan menandakan bahwa tingkat pelapukan sudah
lanjut.
Faktor-faktor yang mempengaruhi pembentukan lateralisasi:
Faktor iklim.
Faktor iklim yang berpengaruh disini adalah kecilnya curah hujan
yang berlangsung sepanjang tahun dibandingkan dengan musim
kemarau. Keadaan di atas dapat mengakibatkan terbentuk atau
tidaknya zona transisi. Zona ini ditunjuhkan dengan adanya boxwork
silica.
Faktor topografi.
Faktor topografi disini juga bisa dikatakan sebagai kontrol topografi
yang mengakibatkan perkembangan morfogenik secara singkat.
Pengayaan Nikel terutama muncul di zona Saprolit dengan ditunjang
oleh kekar-kekar.
Faktor mineralogi dan struktur.
Mineral-mineral yang tidak stabil seperti olivine dan serpentine
adalah mineral yang mudah terkena pelapukan dan akan
mempengaruhi pembentukan ketebalan laterit. Di Pulau Gebe
umumnya batuan harzburgit berbutir halus, mengalami serpentinisasi
lemah, morfologi plateau sehingga pelapukan lebih homogen dan
membentuk laterit lebih tebal. Di Pomala sebagian besar batuan
21
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
terserpentinisasi kuat, berbutir kasar, morfologi perbukitan, dan
kandungan silika tinggi.
III. 2. 3. Beberapa Mineral yang Mengandung Nikel
Nikel pertama kali ditemukan dalam bentuk persenyawaan dengan
tembaga yang pada saat itu dianggap sebagai kotoran (impurity). Ada
beberapa mineral utama yang mengandung nikel dalam endapan bijih
nikel di alam ini, baik dlihat dari segi cara pembentukan, sifat, maupun
komposisi mineralnya. Mineral utama yang mengandung nikel,
diantaranya :
22
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
Tabel 1. Mineral Utama yang Mengandung Nikel, Rumus Kimia Ideal, dan
Peresentasi Kandungan Nikel. (Sumber: BOLDT, 1978)
Mineral Rumus Kimia Kandungan Nikel (%)
Sulfida
Pentlandit
Milerit
Heazlewoodit
Linnaete
Polidimit
Violarit
Siegenit
(Ni,Fe)9S8
NiS
Ni3S2
(Fe,Co,Ni)3S4
Ni3S4
Ni2FeS4
(Co,Ni) 3S4
34.22
64.67
73.30
bervariasi
57.86
38.94
28.89
Arsenida
Nikolit
Maucherit
Rammelsbergit
Gersdorffit
Antimonida
Breithauptit
Arsenat
Annabergit
Silikat dan Oksida
Garnierit
NiAs
Ni11As8
NiAs2
NiAsS
NiSb
Ni3As2O8. 8H2O
(Ni,Mg)6Si4O10
43.92
51.85
28.15
35.42
32.53
29,40
47,00
23
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
III. 2. 4. Sifat Fisika dan Kimia Nikel2
a. Sifat Fisika Nikel
• Ni adalah logam putih seperti perak yang keras dan dapat dipoles.
• Dapat ditempa dan liat.
• Bersifat magnetik.
• Mantap pada suhu biasa dalam udara kering maupun lembab.
• Tahan terhadap air.
b. Sifat Kimia Nikel
• Merupakan logam transisi.
• Dapat membentuk senyawa kompleks.
• Larut dalam HCl, H2SO4, dan HNO3 encer maupun pekat.
• Bereaksi dengan NaOH membentuk endapan Ni (II) hidroksi yang
berwarna hijau.
• Bereaksi dengan larutan ammonia membentuk endapan hijau
nikel (II) hidroksi yang larut dalam reagensia berlebih.
• Bereaksi dengan larutan ammonia sulfida membentuk endapan
hitam nikel sulfida.
• Bereaksi dengan larutan kalium sianida membentuk endapan hijau
nikel (II) sianida yang mudah larut dalam reagensia berlebih.
• Bereaksi dengan larutan dimetilglioksima dari larutan yang tepat
basa dengan amoniak.
24
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
• Bila dipanaskan lama kelamaan akan berubah menjadi NiO.
Reaksi : Ni + H2O → NiO + H2
Berikut adalah karakteristik Nikel dengan kadar keaslian sebesar 99,94 %.
Tabel 2. Karakteristik Logam Nikel
(sumber : JANSEN dan BATEMAN, 1979)
Karakter Satuan Nilai
Nomor atom
Massa atom
Bentuk kristal
Massa Jenis
-
sma
-
g/cm3
28
58.6934
kubik
8.90
Titik leleh
Titik didih
Tekanan
Suhu pemuaian
Suhu konduksi
Tahanan listrik
Elastisitas
Kekerasan
°C
°C
°C, cal/g deg C
20-200 °C, per deg C
100 °C, cal/cm deg Cs
20 vC, mikrohm-cm
p.s.i
HV
1455
2730
0.1025
13.3 x 106
0.198
6.844
25-30 x 106
80-110
III. 2. 5. Pengolahan Biji Nikel
Nikel pada umumnya diperoleh dari biji-bijian seperti:
Pentlandit (FeNiS)
Nicollite (NiAs)
25
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
Millenit (NiS, Nikel Blende)
Pertambangan terbesar terdapat di Kanada dan di Indonesia, terdapat di
Soroako dan Pomala (sul-tra).
Cara mengolah biji Nikel menjadi logam Nikel ada beberapa macam,
antara lain:
a. Cara Oxford
Biji nikel dilebur dengan Na2SO4 dan kokas menjadi Nikel Oksida
lalu direduksi lagi dengan Carson. Kemudian dimurnikan secara
elektrolisis.
Rx : 2 NiO + 2 C → Ni + 2 CO
b. Cara Mond
Biji diolah dengan asam sulfat sehingga menjadi Ni sulfat kemudian
dialiri gas air pada suhu 50-80 °C sehingga terbentuk Nikarbonil (Ni
(CO)4) yang ketika dipanaskan sampai 200 °C akan diperoleh
logam Ni yang mengendap.
c. Cara Elektrolisis
Biji Nikel dengan cara khusus dijadikan NiO lalu direduksi dengan
kokas menjadi logam Ni kasar. Selanjutnya dielektrolisis dengan
lembaran tipis Ni sebagai katoda. Sehingga katoda cukup tebal
dilapisi Ni, lalu dipotong-potong atau dicairkan dan dituang menjadi
batangan.
26
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
III. 2. 6. Kegunaan Nikel
Kegunakan nikel yang disertai dengan ciri-ciri khusus dan
kemajuan teknologi merupakan faktor utama yang mendorong
penggunaan nikel dalam industri. Nikel mempunyai sifat – sifat anti karat
dan daya tahan tinggi.
Bagi kehidupan modern, lebih dari 90% nikel dunia digunakan
sebagai Bahan pembuat alat analisis kimia.
• Sebagai katalis dalam hidrogenisasi lemah.
• Sebagai pelapis logam secara elektrolisis.
• Untuk membuat bejana tempat bir dan susu.
• Pembuatan logam paduan seperti monel (69% Ni + 25% Cu), baja
stainless (Fe + Ni + Cr), Nichrome (Ni + Cr).
III.3. Metode AAS
III.4. 1. Metode AAS3,4
Spektrofotometer serapan atom atau yang lebih dikenal dengan
Atomic Absorption Spektrophotometer (AAS) adalah suatu teknik analisis
unsur-unsur yang berdasarkan pada penyerapan sinar yang spesifik oleh
atom-atom bebas dari unsur yang diperiksa.
Metode ini pertama kali dikenalkan oleh seorang sarjana fisika yang
bernama Walsh pada tahun 1953, yang bekerja pada Common Wealth
and Instrument Research (CWIR) di Australia. Pada waktu itu penentuan
kadar unsur-unsur logam dilakukan dengan teknik kolorimeter.
27
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
Pada tahun 1953 Walsh mengutarakan bahwa unsur-unsur logam
dapat lebih mudah ditentukan kadarnya dengan proses absorbsi atom
dibandingkan dengan proses emisi atom.
Pada tahun 1954 untuk pertama kalinya Walsh memperkenalkan
metode AAS. Dan pada tahun 1955 Walsh mulai mengembangkannya.
Dan sejak saat itu cara analisis kimia berdasarkan proses absorbsi atom
mulai dikembangkan dengan pesat.
Dengan metode AAS ini unsur-unsur logam lebih mudah dianalisis
karena mempunyai beberapa keuntungan, yaitu :
1. Dapat menetapkan kadar suatu unsur dari suatu campuran
yang sangat kompleks dengan kecepatan tinggi tanpa adanya
pemisahan.
2. Dapat menetapkan kadar suatu unsur tertentu dengan
kepekatan yang relatif kecil walaupun ada unsur-unsur lain
dengan kepekatan yang relatif besar tanpa dilakukannya
pemisahan terlebih dahulu.
3. Dapat menetapkan kadar suatu unsur dari kepekatan yang
sangat kecil sampai besar.
4. Lebih efisien, karena tidak memakan waktu yang banyak, serta
lebih mudah dan cepat dalam pengerjaannya dibandingkan
dengan metode konvensional.
28
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
III.4. 2. Alat AAS
Gambar 1. Alat AAS Klasik
III.4. 3. Prinsip Pengukuran AAS
AAS bekerja berdasarkan hukum Lambert-Beer yang merupakan
gabungan dari hukum Lambert dan hukum Beer.
Di mana :
Hukum Lambert :
“ Bila suatu cahaya monokromatis atau polikromatis melalui
suatu media yang transparan maka turunnya intensitas cahaya
sebanding dengan tebalnya media. “
Hukum Beer :
“ Bila suatu cahaya monokromatis atau polikromatis melalui
suatu bidang atau media yang transparan maka turunnya intensitas
cahaya yang dipancarkan sebanding dengan bertambahnya
konsentrasi. “
29
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
Maka bunyi Hukum Lambert-Beer :
“ Bila suatu cahaya monokromatis atau polikromatis melalui suatu
media yang transparan maka turunnya intensitas cahaya yang
dipancarkan sebanding dengan bertambahnya konsentrasi dari media.”
Bentuk matematika hukum Lambert-Beer:
A= ε.c.t Keterangan: A : absorban
ε : koefisien
c : konsentrasi media (mol/L)
t : tebal media (cm)
Gambar 2. Skema Alat AAS
Prinsip dasar AAS adalah contoh yang berupa larutan bersama-
sama bahan bakar dirubah menjadi aerosol dan dimasukkan ke dalam
pembakar, disini contoh dijadikan atom bebas. Atom-atom bebas selain
dapat mengabsorpsi energi panas, juga dapat mengadsopsi energi
cahaya sehingga membentuk atom tereksitasi. Atom tereksitasi terbentuk
karena sinar lampu katoda khusus nikel yang ditembakkan ke arah atom-
30
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
atom bebas dan cahaya yang dihasilkan diabsorpsi menuju
monokromator. Di mana cahaya yang diabsorpsi sangat spesifik sekali
bagi setiap unsur, yaitu sesuai dengan energi cahaya emisi dari unsur
tersebut. Energi cahaya emisi tersebut diterjemahkan oleh detektor
sehingga dapat diketahui berapa kadar unsur tersebut.
III.4. 4. Komponen AAS
1. Sumber cahaya
Pada AAS digunakan sumber energi cahaya yang
mempunyai panjang gelombang tertentu. Untuk mendapatkan
cahaya yang diinginkan sebagai sumber cahaya pada AAS
digunakan lampu katoda (hollow cathode lamp). Lampu katoda
terbuat dari gelas yang membungkus suatu katoda (suatu logam
berbentuk silinder mengandung unsur kimia yang akan dieksitasi
dan anoda yang cocok. Kedua elektroda ini diselubungi oleh tabung
gelas yang diisi gas argon atau neon pada tekanan rendah (10-15
tor).
Gambar 3. Skema Lampu Katoda Berongga
31
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
2. Bagian atomisasi
Pada atomisasi AAS ini digunakan proses atomisasi dengan
nyala pembakaran. Di mana contoh sebelum masuk ke pembakar
perlu dikabutkan terlebih dahulu. Udara bertekanan (kompresor)
sebagai oksidan ditiupkan ke dalam ruang pengabut (nebulizer)
sehingga akan menghisap larutan contoh dan membentuk aerosol
diteruskan ke pembakar, sedangkan butir-butir yang besar akan
mengalir ke luar melalui pembuangan (waste).
Bentuk pembakar sangat spesifik yaitu berupa celah sempit
dengan panjang 10-12 cm, sehingga dihasilkan nyala yang
panjang. Pembakar bisa digunakan secara vertikal maupun
horizontal. Untuk mengatomisasi contoh unit atomisasi memakai
nyala dilengkapi dengan:
1. Pembakar (burner), terdapat dua jenis pembakar yang sering
digunakan yaitu pembakar pra campur dan pembakar
konsumsi total.
2. Nebulizer, untuk mengkabutkan larutan contoh sehingga
diperoleh dalam bentuk aerosol.
3. Pipa kapiler, untuk menghisap larutan contoh ke dalam ruang
pengkabutan.
4. Ruang Pengkabut (spray chamber), berfungsi untuk membuat
campuran yang homogen antara aerosol yang mengandung
32
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
contoh, gas oksidan dan bahan bakar sebelum campuran ini
mencapai burner.
5. Nyala, terdapat beberapa jenis nyala yang dapat dipilih sesuai
dengan suhu yang dibutuhkan untuk mengatomisasi unsur
yang akan dianalisis, antara lain:
a. Propana-Udara (1925 ºC)
b. Hidrogen-Udara (2100 ºC)
c. Asetilen-Udara (2200 ºC)
d. Hidrogen-Oksigen (2780 ºC)
e. Asetilen-N2O (2995 ºC)
f. Asetilen-Oksigen (3050 ºC)
g. Argon-Hidrogen (1577 ºC)
33
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
Gambar 4. Skema Unit Atomisasi
3. Sistem optik
Dalam AAS fungsi sistem optik adalah mengumpulkan
cahaya dari sumbernya, melewatkannya ke contoh, kemudian
mengumpulkan kembali cahaya yang sudah melewaticontoh, dan
diteruskan ke monokromator.
4. Monokromator
Fungsi dari monokromator ialah mengisolasi sinar yang
diperlukan (panjang gelombang tertentu) dari sinar yang dialihkan
oleh lampu katoda, jadi apabila ada beberapa panjang gelombang
cahaya maka yang dilewatkan ke detektor hanyalah cahaya
tertentu saja.
34
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
5. Detektor
Detektor pada AAS harus bersifat peka terhadap cahaya.
Pada AAS biasanya dipakai photomultiplier tube. Tenaga listrik
yang dihasilkan dari detektor kemudian diteruskan ke amplifier,
setelah itu baru ke sistem pembacaan. Skala yang dibaca dapat
dalam satuan % T atau absorbansi. Pada AAS ini dipakai sistem
digital yang dihubungkan ke komputer.
III.4. Metode XRFS
III. 4. 1. Alat XRFS
Gambar 5. X-Ray Fluorescence Spectrometer (XRFS)
35
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
III. 4. 2. Prinsip Pengukuran XRFS
Ketika berkas sinar-X pengeksitasi dipancarkan dari sumber sinar-
X ke contoh, maka analit dalam contoh akan menanggapi gangguan itu
dengan memendarkan sinar-X yang mengenainya. Besar sifat pendaran
yang terjadi diukur dan dipantau sebagai informasi analitik yang
diperlukan.
Pada X-Rays ini, sinar-X dibangkitkan dengan proses
bombardemen logam sasaran oleh berkas elektron berenergi tinggi
menghasilkan sinar-X primer berupa spektra kontinyu.
Pada sumber emisi ini, sepotong logam di dalam ruang vakum
dijadikan sasaran penembakan elektron cepat berenergi tinggi yang
energinya diperoleh dari tegangan pemercepat yang diatur antara 20-100
KV. Elektron yang membentur logam sasaran akan mengalami
perlambatan sambil melepaskan energi dalam bentuk gelombang
elektromagnetik pada panjang gelombang sinar-X, karena tiap elektron
mengalami perlambatan yang berbeda dengan elektron lain maka terjadi
perubahan energi yang sangat beragam sehingga gelombang yang
dihasilkan juga pada berbagai panjang gelombang. Hasilnya adalah sinar-
X dengan spektrum kontinyu yaitu suatu radiasi putih (SKOOG and
LEARRY, 1992).
36
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
III. 4. 3. Komponen XRFS
1. Sumber sinar-X
Sumber sinar-X berfungsi untuk menghasilkan berkas sinar-X
setelah ditembakkan ke contoh. Sumber sinar-X yang dapat
digunakan adalah tabung sinar-X (tabung Coolidge), radioisotop dan
sumber pendar sekunder.
Pada X-Rays ini digunakan tabung sinar-X yang merupakan
tabung vakum (hampa udara) yang didalamnya terdapat katoda
sebagai pemancar elektron dan anoda sebagai sasaran atau target
yang akan menghasilkan sinar-X untuk ditembakkan pada contoh.
Bahkan yang sering digunakan adalah cuprum yang dilapiskan
dengan logam target seperti cromium, molibdenum, argentum,
ferum, rhodium dan cobalt. Katoda berupa filamen yaitu kawat yang
berpijar, karena adanya pemanasan akibat dialiri arus akan
menghasilkan elektron-elektron yang bergerak menuju target
(anoda) dengan kecepatan sangat tinggi. Jika arus elektron dengan
kecepatan tinggi menumbuk anoda, maka elektron tersebut akan
kehilangan energinya dan dikeluarkan sebagai radiasi kontinyu dari
sinar-X yang akan diserap oleh contoh, kemudian contoh akan
memancarkan kembali radiasi yang dinamakan radiasi sekunder
(radiasi pendar) (SKOOG and LEARRY, 1992).
37
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
2. Monokromator
Monokromator merupakan sistem pendispersi pada
spektrometer yang menentukan kepekaan dari spektrometer. Sistem
pendispersi berfungsi sebagai pengurai atau pemisah radiasi
sekunder atau radiasi fluoresensi yang dipancarkan oleh contoh
karena ditembak oleh sinar-X primer dari sumber sinar-X sehingga
masing-masing dari radiasi sekunder tersebut dapat dideteksi dan
diukur besaran energinya oleh detektor. Filter sinar-X dimaksudkan
untuk menghilangkan spektrum putih dari spektrum sinar-X yang
dihasilkan dari tabung sinar-X.
3. Detektor
Detektor Sinar-X berfungsi untuk mengkonversi foton-foton
sinar-X menjadi pulsa listrik yang sebanding dengan energi sinar-X
yang dideteksi. Jenis detektor yang digunakan adalah Detektor
proporsional yang berisi gas berbentuk tabung silinder dari logam
dengan ketebalan tertentu sebagai katoda dan ditengahnya terdapat
batang konduktor sebagai anoda yang dipasang horizontal. Foton
sinar-X yang masuk ke dalam detektor akan berbenturan berkali-kali
dengan atom-atom gas pengisi detektor seperti argon, xenon,
krypton, helium dan neon. Proses yang terjadi dalam tabung adalah
proses ionisasi dari gas pengisi. Ion-ion gas pengisi mengalami
percepatan gerak oleh tegangan yang dipasang pada anoda.
Adanya percepatan gerak tersebut akan menyebabkan benturan
38
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
yang menghasilkan ionisasi lebih lanjut sehingga jumlah elekron
yang dihasilkan dari satu foton sinar-X akan sangat bervariasi
tergantung pada teganga elektroda yang dikenakan.
Di mana detektor akan menghasilkan jumlah pulsa yang
mewakili foton dan tinggi pulsa yamg mewakili energi tiap foton.
Sehingga memungkinkan pengoperasian detektor menjadi peka
terhadap frekuensi sinar-X dengan menggunakan penganalisis tinggi
pulsa (pulse high analyzer) dengan cara merekam semua pulsa
kemudian menghitung pulsa dengan ketinggian tertentu (SKOOG
and LEARRY,1992).
4. Pengolahan Sinyal
Pulsa keluaran dari detektor dikuatkan oleh rangkaian pra
penguat yang menyatu dengan detektor yang bersangkutan. Sinyal
dari pra penguat diumpankan ke penguat linier berkecepatan tinggi
yang akan menguatkan sinyal sampai 10.000 kali, menghasilkan
pulsa bertegangan sekitar 10 Volt. Di mana pada pengolahan sinyal
terdiri dari pemilihan dan penganalisa tinggi pulsa.
Pemilih tinggi pulsa merupakan sirkuit elektronit yang bekerja
seperti rangkaian diskriminator (pembeda tinggi pulsa), hanya pulsa
yang berada diantara suatu tegangan minimum dan maksimum
tertentu saja yang akan diteruskan pada spectrometer Sinar-X. Yang
kemudian hasil sinyal tersebut dihitung secara serentak untuk
39
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
menghasilkan nilai-nilai yang diinginkan dengan merekam seluruh
spektrum.
III.5. Preparasi Contoh
Preparasi atau penyediaan contoh merupakan langkah yang paling
penting dalam penanganan contoh yang akan dianalisis. Preparasi contoh
(sampling) adalah mengambil sebagian dari contoh yang dapat mewakili
seluruh contoh yang akan dianalisis. Tahap kerja dalam preparasi contoh
meliputi : pengeringan, penghancuran, pembagian, penghalusan dan
pengayakan.
Contoh yang akan dianalisis harus diketahui terlebih dahulu sifat-
sifatnya agar tidak terjadi kesalahan dalam proses preparasi yang dapat
mempengaruhi komposisi unsur yang ada dalam contoh. Pada umumnya
contoh dapat berbentuk batuan, lempeng, lumpur, larutan dan batuan
pasir.
Untuk contoh basah (mengandung sedikit air) maka tahap
pengeringan dilakukan dengan cara diangin-anginkan dan dijemur di
bawah sinar matahari atau dipanaskan di dalam oven pada suhu 100-110
°C. Bila suhunya lebih, dikhawatirkan komposisi unsurnya akan berubah.
Sedangkan untuk contoh larutan umumnya dapat dianalisis langsung
tanpa di preparasi terlebih dahulu.
40
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
III. 3. 1. Langkah-langkah Preparasi
Langkah-langkah preparasi:
a. Bongkahan batu yang besar dan kering dihancurkan dengan
mesin pemecah mencapai ukuran 2 cm.
b. Digiling hingga mencapai 0,5 cm.
c. Digiling lagi menggunakan pulverizer (pelumat) sampai contoh
berukuran 200 mesh.
Untuk analisis kimia, contoh yang diperlukan kurang lebih 200
gram. Cara pengambilan conto tersebut dapat dilakukan dengan beberapa
cara, antara lain yaitu:
a. Dengan Alat Spliter.
Prinsipnya adalah membagi dua sama banyak. Cara ini
dilakukan apabila contoh yang tersedia ada dalam jumlah yang
banyak sehingga pengerjaannya lebih cepat.
b. Sistem Penempatan (Cone Quartering).
Pada sistem pengambilan contoh ini, serbuk contoh
diletakkan di atas plastik tebal, lalu dihomogenkan dengan cara
mengangkat ujung plastik yang berbentuk segi empat satu demi
satu bergantian dengan arah berlawanan. Setelah homogen,
contoh diratakan lalu dibagi menjadi empat bagian yang sama.
Dua bagian yang saling bersilangan disisihkan dan disimpan
sebagai arsip, sedangkan dua bagian lagi diaduk hingga rata dan
41
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
kemudian dibagi lagi menjadi empat bagian, demikian seterusnya
sampai didapatkan jumlah contoh yang diinginkan.
c. Dengan Cara Acak.
Proses pengambilan contoh secara acak dilakukan
diberbagai tempat atau beberapa tempat yang dianggap dapat
mewakili jumlah contoh yang ada.
d. Quoning.
Sama halnya dengan cara pengambilan contoh Cone
Quartering, hanya saja pada Quoning contoh tidak dibagi menjadi
empat bagian tetapi diambil secara melingkar sampai didapatkan
jumlah yang diinginkan. Setelah didapatkan kurang lebih 200 gram
contoh dengan jalan sampling kemudian untuk keperluan analisis
kimia, contoh digerus dengan pulverizer agar didapatkan
kehalusan 200 mesh. Setelah didapatkan contoh sebanyak yang
diinginkan, contoh tersebut dimasukkan ke dalam wadah atau
kantong plastik yang diberi label. Selanjutnya conto siap untuk
dianalisis.
e. Dengan Alat Rotation Sampling.
Prinsipnya adalah membagi enam sama banyak pada
tempat yang berbentuk lingkaran dengan cara memutarkan
lingkaran tersebut. Cara ini dilakukan bila contoh cukup banyak.
Untuk contoh yang berupa pasir besi dan pasir kwarsa,
penggunaan mesin gerus diganti dengan lumping agate agar terhindar
42
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
dari kotoran besi yang terdapat pada mesin penggerus. Demikian juga
dengan contoh clay, bentonit, tanah liat dan kaolin. Karena zat-zat
tersebut dapat menyerap air sehingga sukar untuk mengeluarkannya dari
pulverizer.
Untuk contoh yang berupa logam, maka logam yang akan dianalisis
dibor pada beberapa bagian yang dianggap representatif. Hasil pemboran
tersebut dipotong kecil-kecil sampai cukup banyak sehingga dapat
ditimbang sesuai dengan kebutuhan analisis yang akan dilakukan.
III. 3. 2. Alat-alat Preparasi
Alat-alat yang digunakan dalam preparasi contoh adalah:
a. Alat pengering : oven listrik
b. Alat penggiling : pulverizer
c. Alat pemisah ukuran : ayakan dari baja tahan karat.
d. Alat penghancur : Jaw Crusher.
e. Alat-alat sampling : 1) Splitter.
2) Rotation Sampling.
3) Lembaran plastik.
4) Mistar pembagi.
5) Sekop.
6) Kuas
f. Tempat contoh : kantong plastik.
43
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
III.6. Metode Percobaan
III. 4. 1. 2. Alat dan Bahan Metode AAS dan XRFS
Metode AAS
Peralatan :
• Timbangan
• Penangas Listrik
• Teflon
• Labu ukur 50 ml
• Tabung reaksi+tutup
• Pipet volum 25 ml
• Pipet volum plastik 2, 3, 5 ml
• Penjepit
• AAS
Bahan :
o Contoh nikel
o Larutan Nikel 100 ppm
o Larutan HCl(p)
o Larutan HClO4(p)
o Larutan HNO3(p)
o Larutan HF(p)
o Aquades
Metode XRFS
Peralatan :
• XRFS
• Oven
• Alat pengepresan
• Wadah logam
Bahan :
o Contoh Nikel
44
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
III. 4. 1. 3. Prosedur Kerja AAS
Pembuatan Contoh
Contoh nikel dilarutkan dengan HCl dan HNO3 yang
berfungsi sebagai aquaregia yang akan melarutkan mineral-
mineral yang mudah larut dalam asam biasa dan logam-logam
yang kurang aktif. Kemudian ditambahkan HF yang akan
melarutkan silika dan HClO4 yang berfungsi sebagai pengoksidasi
sehingga akan dihasilkan kadar Nikel total. Selanjutnya, larutan
dipanaskan di atas penangas sampai hampir kering (terbentuk gel)
di mana proses pemanasan ini berfungsi untuk menguapkan
pelarut-pelarut tersebut. Ke dalam gel ditambahkan HCl yang akan
kembali melarutkan mineral-mineral yang mungkin belum larut
secara sempurna dan dipanaskan kembali selama 2 menit untuk
menguapkan sebagian HCl sehingga contoh dapat diukur dengan
AAS.
1. Ditimbang 0.2 gram contoh nikel dalam beaker teflon.
2. Dilarutkan dengan 5 ml HCl, 3 ml HNO3, 2 ml HF, dan 2ml
HClO4, diaduk. Dipanaskan sampai hampir kering
(berbentuk gel).
3. Ditambahkan 2 ml HCl. Dipanaskan selama 2 menit.
4. Larutan dipindahkan ke dalam tabung reaksi 20 ml dan
dibilas dengan aquades.
45
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
5. Larutan dihimpitkan dengan aquades sampai volumenya
20 ml dan dikocok.
6. Pembuatan standar Nikel 10, 20, 30, dan 50 ppm dalam
labu ukur 50 ml.
Pengukuran dengan AAS
Cara pengoperasian AAS:
1. Naikkan saklar panel induk untuk UPS dan AAS 10 / 20
2. Masukkan disket flame
3. Nyalakan tombol power AAS, tunggu sampai keluar tampilan
menu, pasang lampu sesuai elemen.
4. Tekan indeks sampai keluar tampilan 18 menu pilihan
5. Pilih menu (sequence selection) dengan cara ketik angka
sepuluh dan tekan tombol new page.
6. Pilih elemen yang akan dianalisa dengan cara ketik no. Elemen,
tekan sequence selection, tunggu sampai dengan layar tampil
program dan elemen yang akan dikehendaki.
7. Tekan indeks, pilih menu no.A (instrument parameter) dan tekan
tombol new page.
8. Set parameter dengan cara, cek posisi lampu, slit, pembacaan,
tekan notes, optimisasi.
9. Optimasi alat dengan cara mengatur panjang gelombang
sampai tepat, optimasi alat dari kedua tombol yang ada pada
46
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
lampu (horizontal dan vertical) sampai optimum.
10. Set burner dengan kertas target area dengan cara mengatur
posisi burner ( horizontal dan vertical ).
11. Tekan tombol standar dan masukkan standar kalibrasi sesuai
dengan range standar.
12. Tekan indeks dan pilih menu no. 13 ( sampel tabel ) masukkan
label contoh dimulai dari standar contoh.
13. Tekan indeks dan pilih no. 14 ( kalibrasi ).
14. Nyalakan exhauster dan kompresor, buka kran gas ( untuk gas
N2O lakukan warming up heating selama 10 menit ).
15. Buka pengatur gas dan udara pada AAS, nyalakan flame
dengan cara menekan ignite, set nyala sesuai prosedur
(oksidasi / reduksi).
16. Lakukan analisis contoh dimulai dari standar kalibrasi.
17. Per 10 contoh analisis lakukan pembacaan blank.
18. Per 30 contoh analisis lakukan pembacaan standar contoh.
19. Lakukan langkah 4 sampai dengan 18 untuk setiap pergantian
elemen yang dianalisis.
20. Periksa linieritas kualitas kalibrasi, akurasi dan presisi dari
standar contoh bila memenuhi syarat, analisa bisa dilanjutkan.
47
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
Cara mematikan AAS :
Tutup kran gas asetilen.
Matikan exhauster ducting dan kompresor.
Tutup pengatur gas dan udara pada AAS.
Tekan tombol off power AAS dan cabut disket name.
Turunkan panel induk UPS dan AAS.
III. 4. 1. 4. Prossedur Kerja XRFS
1. Contoh nikel diratakan di dalam wadah logam yang berbentuk
mangkok sampai sedikit penuh.
2. Contoh nikel dipres di alat pengepresan.
3. Bagian bawah wadah diberi kode sesuai dengan kode sampel yang
diisi.
4. Dipanaskan di dalam oven pada suhu 100 – 200oC selama 2 jam,
lalu didinginkan.
5. Contoh diukur dengan X-Ray Fluorescence Spectrometer (XRFS).
III.7. Hasil dan Pembahasan
Hasil
Penentuan kadar Nikel pada sampel Nikel dilakukan dengan
Metode Atomic Absorption Spektrophotometri (AAS) dan X-Ray
Fluorescence Spectrometri (XRFS).
48
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
Metode Atomic Absorption Spektrophotometri (AAS)
Pada percobaan ini digunakan proses pengukuran standar 10, 20,
30, dan 50 ppm dengan menggunakan AAS. Di mana hasil yang
diperoleh :
Tabel 3. Standar Kalibrasi
Konsentrasi standar (ppm) Absorbansi
10 0.099
20 0.201
30 0.292
50 0.513
Maka dari data tersebut dihasilkan persamaan dan grafik sebagai
berikut, yaitu : Y = 0.0103x – 0.0076 dimana nilai r = 0.9992
Gambar 6. Grafik Standar Nikel
00,10,20,30,40,50,6
0 20 40 60
Selanjutnya dilakukan proses pengukuran contoh nikel yang
sebelumnya sudah diketahui berapa kadar nikelnya. Di mana contoh
ini mengalami proses pengenceran 1 kali, faktor pengenceran (fp) =
10.
49
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
Tabel 4. Hasil Pengukuran Contoh dengan Menggunakan AAS
No. Contoh Gram Contoh Konsentrasi Ni
(ppm)
% Ni
1 0,2001 13.81 1.38
2 0,2001 21.01 2.10
3 0,2003 36.25 3.62
4 0,2002 25.62 2.56
5 0,2001 28.91 2.89
Digunakan Persamaan :
Konsentrasi Ni (ppm) x fp (10) x Volume contoh (20ml) % Ni = -------------------------------------------------------------------------
Berat contoh (gram)
X-Ray Fluorescence Spektrometri (XRFS).
Tabel 5. Hasil Pengukuran Contoh dengan Menggunakan XRFS
No. Contoh % Ni
1 1.40
2 2.07
3 3.64
4 2.45
5 2.99
50
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
Hasil
Tabel 6. Hasil Analisis Nikel dengan Metode AAS dan XRFS
No. Kadar Ni (%) % Kesalahan % Akurasi
Contoh Sebenarnya
(acuan)
AAS XRFS AAS XRFS AAS XRFS
1 1.42 1.38 1.40 2.82 1.41 97.18 98.59
2 2.05 2.10 2.07 2.44 0.98 97.56 99.02
3 3.73 3.62 3.64 2.95 2.41 97.05 97.59
4 2.50 2.56 2.45 2.40 2 97.60 98
5 2.97 2.89 2.99 2.69 0.67 97.31 99.33
Persamaan yang digunakan :
% Ni sebenarnya - % Ni yang dihasilkan oleh alat % Kesalahan = ------------------------------------------------------------------- x 100%
% Ni sebenarnya
% Akurasi = 100% - % Kesalahan
Pembahasan
Percobaan ini bertujuan untuk membandingkan dua metode yang
dapat digunakan dalam penentuan kadar Nikel pada conto Nikel, yaitu
Metode Atomic Absorbtion Spektrophotometer (AAS) dan X-Ray
Fluorescence Spectrometer (XRFS).
Dari hasil percobaan tersebut dihasilkan % akurasi yang di dapat
dari pengukuran menggunakan metode AAS berkisar antara 97.05%
sampai 97.60% sedangkan pada XRFS berkisar antara 97.59% sampai
99.33%. Di mana batas akurasi suatu alat masih efektif digunakan apabila
51
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
akurasinya ≥ 90%. Sehingga dapat disimpulkan ke dua metode tersebut
masih dapat digunakan karena masih berada di bawah batas akurasi alat.
Dalam hal ini XRFS lebih efektif dibandingkan dengan AAS karena nilai
akurasinya lebih tinggi.
Sedangkan dalam hal keefektifan waktu XRFS lebih efektif
dibandingkan AAS. Pada XRFS contoh yang sudah dipreparasi hanya
tinggal dipres di dalam wadah sedangkan pada AAS conto harus
mengalami proses pelarutan secara bertahap terlebih dahulu dan ada
kemungkinan % kesalahan yang dihasilkan akan lebih besar. Hal itu bisa
disebabkan oleh kesalahan pada saat penimbangan, penambahan larutan
yang tidak tepat takarannya, proses pembuatan gel yang tidak pas, proses
pengenceran, dan lain sebagainya.
Dalam hal biaya jelas proses penggunaan alat AAS lebih besar
dibandingkan XRFS. Walaupun dalam pembelian alat harga XRFS lebih
mahal dibandingkan dengan AAS. Karena pada XRFS tidak dibutuhkan
lagi proses pengolahan contoh yang sudah dipreparasi sedangkan pada
AAS dibutuhkan proses pelarutan kembali contoh yang sudah dipreparasi
agar dapat dilakukan proses pengukuran pada AAS. Jadi, biaya akan
terus bertambah akibat pembelian pelarut-pelarut yang dibutuhkan untuk
melarutkan contoh.
52
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
III.8. Kesimpulan
Setelah dilakukan beberapa percobaan dan pembandingan analisis
instrumen maka dapat disimpulkan bahwa Metode Atomic Absorbtion
Spektrophotometer (AAS) dan X-Ray Fluorescence Spectrometer (XRFS)
masih efektif digunakan dalam penentuan kadar Nikel.
53
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
BAB IV
PENUTUP
IV. 1. Hasil Praktek Kerja Lapangan (PKL)
Hasil yang diperoleh penulis setelah melaksanakan Praktek Kerja
Lapangan (PKL) di Laboratorium Bagian Kimia Umum, PT Aneka
Tambang Tbk. Unit Geomin adalah :
1. Penulis mendapatkan ilmu pengetahuan dan wawasan tentang
proses penentuan kadar beberapa mineral.
2. Penulis mendapatkan ilmu pengetahuan dan wawasan tentang
proses pengoperasikan beberapa instrumen kimia.
3. Penulis dapat mengetahui prinsip kerja dari proses analisis yang
dilakukan.
IV. 2. Manfaat Praktek Kerja Lapangan (PKL)
Manfaat yang diperoleh penulis setelah pelaksanaan Praktek Kerja
Lapangan (PKL), antara lain :
1. Meningkatkan pengetahuan dan wawasan di bidang analisis sampel.
2. Mengetahui prinsip dan cara kerja peralatan yang digunakan dalam
penentuan kadar Nikel pada sampel Nikel.
3. Dapat mengaplikasikan dan mempraktekkan ilmu pengetahuan dan
wawasan yang diperoleh dalam perkuliahan.
54
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
4. Peningkatan sikap mandiri dan kreatif dalam menghadapi suatu
masalah.
5. Memperoleh bekal dan gambaran mengenai dunia kerja.
6. Dapat menjalin kerjasama yang baik antara instansi/lembaga/industri
dengan lembaga pendidikan.
IV. 3. Saran
1. Sebelum pelaksanaan PKL, diharapkan mahasiswa terlebih dahulu
mempelajari kegiatan yang akan dilaksanakan selama PKL sehingga
mempermudah mahasiswa dalam pelaksanaannya.
2. Laboratorium Bagian Kimia Umum, PT Aneka Tambang Tbk. Unit
Geomin diharapkan tetap mempertahankan suasana kerja yang
sangat kekeluargaan dan tetap memberikan bimbingan yang terbaik
terhadap mahasiswa yang melakukan PKL.
3. Pada saat melakukan kegiatan di Laboratorium diharapkan selalu
menggunakan alat-alat keselamatan kerja.
4. Untuk Program Diploma 3 Kimia Terapan, diharapkan untuk lebih
meningkatkan kerjasama dengan berbagai instansi/lembaga/industri
baik pemerintahan maupun swasta sehingga dapat mempermudah
pelaksanaan PKL di masa yang akan datang
55
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
DAFTAR PUSTAKA
1.PT Aneka Tambang (Persero) Unit Geomin. 1994. Sejarah dan
Perkembangan PT Aneka Tambang. Jakarta: PT Aneka Tambang.
2.Sunardi, S. Pd. 2006. 116 Unsur Kimia Deskripsi dan Pemanfaatannya.
Bandung: CV. Yrama Widya.
3.Sumar Hendayana, Ph.D, dkk. Kimia Analitik Instrumen.1994.
Semarang: IKIP Semarang Press.
4.Underwood, A.L dan R. A. Day, Jr. Analisis Kimia Kuantitatif. 2002.
Jakarta: Erlangga.
56
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
Lampiran 1. Struktur Organisasi
VICE PRESIDENT
INTERNAL AUDITOR
SPECIALIST
COMDEV ANDPUREL OFFICER
Project (Tim)
EXPLORATIONMANAGER
EVALUATION ANDINFORMATION
SYSTEMMANAGER
OPERATIONSUPPORT
MANAGER
PROCUREMENTMANAGER
FINANCEMANAGER
HUMAN RESOURCESAND GENERAL
AFFAIRSMANAGER
GEOLOGY
GEOPHYSIC ANDGEODETIC
AM. DATA EVALUATION AND SYSTEM INFORMATION
AM. RESOURCES AND MINING AUTHORITY
AM. LABORATORIUM
AM. DRILLING
BAGAN STRUKTUR ORGANISASI
UNIT GEOMIN
57
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
Lampiran 2
SKEMA PREPARASI CONTOH
SOIL, CORE DAN ROCK
Conto diterima di Laboratorium preparasi (1 kg)
↓ Diadministrasikan
(Labeling)
↓ Pemanasan 110 °C
↓ Crushing
↓ Mixing
↓ → 500 gram
500 gram
↓ Pulverizing (200 mesh)
↓ Mixing
↓→ duplikat
Analisis
58
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
Lampiran 3
SKEMA PREPARASI CONTOH STREAM SEDIMENT (SS)
Conto SS diterima di Laboratorium preparasi
↓ Diadministrasikan
↓ Setiap karung diperiksa
kemudian di sliming,ditambahkan air dalam ember
↓ Saring dengan sieve 200 mesh → + 200 mesh disimpan/dibuang
↓ - 200 mesh disimpan selama 24 jam untuk pengendapan
buang airnya dengan cara enaptuang
↓ Dikeringkan dengan memakai tray atau basin
↓ Pulverizer sampai dengan – 100% - 200 mesh
(untuk memecahkan ikatan sampel)
↓ Contoh pulp dikirim ke laboratorium
59
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
Top Related