7/30/2019 4. Rx SNi, SNi alil, lingkar, aromatik.ppt
1/16
Reaksi SNi
(Substitusi Nukleofilik Interna
Mekanisme reaksinya: terjadi secara intramolekuler. Stereokonfigurasi tetap terjaga (retensi)
7/30/2019 4. Rx SNi, SNi alil, lingkar, aromatik.ppt
2/16
Contoh:
Kecepatan reaksinya: tergantung pada konsentrasi [ROH] danukleofil terganti secara intramolekuler. V= k [ROH][SOCL2]. meka
reaksi satu tahap sehingga dikatakan (SN2-i)
7/30/2019 4. Rx SNi, SNi alil, lingkar, aromatik.ppt
3/16
Mekanisme reaksinya
Ada efek gugus tetangga, yang disebabkan adanya atom-atom yanelektronegatif yang dapat memberikan pasangan elektron disebelah
reaksi. Atom tersebut bisa seperti (O, S, N, dan P)
7/30/2019 4. Rx SNi, SNi alil, lingkar, aromatik.ppt
4/16
Contoh untuk dikerjakan:Reaksi ini terjadi melalui mekanisme reaksi SN
i, stereokimia
retensi dan terjadi duakali pembalikan karena adanya gugu
tetangga yang bersifat elektronegatif. Tuliskan mekanismereaksinya untuk membuktikan.
...............................
7/30/2019 4. Rx SNi, SNi alil, lingkar, aromatik.ppt
5/16
SN1-i
Reaksi ini terjadi dua tahap tetapi stereokimianya tidak terja
rasemisasi tetapi retensi
7/30/2019 4. Rx SNi, SNi alil, lingkar, aromatik.ppt
6/16
Contoh untuk dikerjakan:Tentukan dan tulis mekanisme rekasi berikut:
...............................
...............................
7/30/2019 4. Rx SNi, SNi alil, lingkar, aromatik.ppt
7/16
Reaksi SN1
(Pada Senyawa Alil)
Mekanisme reaksinya: pada tahap pembentukan karbokatiomemungkinkan terjadi penataan jika karbokation yang terbentuk d
dengan ikatan rangkap.
7/30/2019 4. Rx SNi, SNi alil, lingkar, aromatik.ppt
8/16
Contoh:
Mekanisme reaksinya......?
7/30/2019 4. Rx SNi, SNi alil, lingkar, aromatik.ppt
9/16
Reaksi Substitusi
pada senyawa lingkarMekanisme reaksinya: ada yangmengikuti reaksi SN
1, SN2 dan SN
i
7/30/2019 4. Rx SNi, SNi alil, lingkar, aromatik.ppt
10/16
SN1:
Terdapat dua konfigurasi molekul untuk sikloheksana yaitu
konfigurasi Cis dan trans menentukan kecepatan reaksi
Trans-4-tersierbutilsikloheksiltosilat Cis-4-tersierbutilsiklohek
7/30/2019 4. Rx SNi, SNi alil, lingkar, aromatik.ppt
11/16
Mekanisme reaksinya; dua tahap melalui pembentukan
ion molekul karbokation
Perbedaan kecepatan reaksi yang disebabkan adanya hal
sterik. (intraksi 1-3) produk yang dihasilkan adalah cis dan
Trans
Cis
7/30/2019 4. Rx SNi, SNi alil, lingkar, aromatik.ppt
12/16
SN2:
Bila gugus pergi < dari Nu, maka trans lebih mudah terjad
Bila gugus pergi > SN1
Trans-4-tersierbutilsikloheksiltosilat Cis-4-tersierbutilsiklohek
7/30/2019 4. Rx SNi, SNi alil, lingkar, aromatik.ppt
13/16
Mekanisme reaksinya; satu tahap, terdapat keadaan trans
TransCis
Cis T
Transisi
7/30/2019 4. Rx SNi, SNi alil, lingkar, aromatik.ppt
14/16
SNi:
Mekanisme reaksi secara intramolekuler dan stereokimian
retensi (substrak trams produk trans)
7/30/2019 4. Rx SNi, SNi alil, lingkar, aromatik.ppt
15/16
Reaksi Substitusi Nukleofil
pada senyawa aromatikTidak begitu penting
Reaksi kebanyakan yang terjadiadalah substitusi elektrofilik
7/30/2019 4. Rx SNi, SNi alil, lingkar, aromatik.ppt
16/16
Untuk membuat jenis reaksi ini dapat terjadi denngan baik m1. diperlukan keelektronegatifan atom C-X dengan cara menambahk
(EWG) gugus penarik elektron pada posisi orto atau para
2. posisiGugus X diganti dengan diazonium (N2)
Bagaimana.
reaksinya ...
Top Related