Page 1

Makroalga untuk biofuel produksi: Kemajuan dan perspektifHuihui Chen, Dong Zhou, Gang Luon, Shicheng Zhangnn, Jianmin ChenShanghai Kunci Laboratorium Pencemaran Partikel Atmosfer dan Pencegahan (LAP3), Departemen Ilmu dan Teknik Lingkungan, Fudan University,Shanghai 200433, CinaarticleinfoPasal sejarah:Menerima 1 Oktober 2014Diterima dalam bentuk direvisi14 Januari 2015Diterima 8 Maret 2015Kata kunci:MakroalgaBiofuelsBioetanolBio-oilPencairanabstrakAlga merupakan sumber yang sangat menjanjikan untuk produksi energi terbarukan karena dapat memperbaiki gas rumah kaca(CO2) Oleh fotosintesis dan tidak bersaing dengan produksi pangan.Dibandingkan dengan mikroalga,penelitian tentang produksi biofuel dari makroalga di kedua akademisi dan industri berada di masa untuksolusi efisien secara ekonomi dan teknologi.Ulasan ini menyediakan up to-date pengetahuan danInformasi tentang biofuel berbasis makroalga, seperti biogas, bioetanol, biodiesel dan bio-minyak masing-masingdiperoleh dari anaerobic digestion, fermentasi, transesterifikasi, pencairan dan pirolisis techni-metode que.Hal ini menyimpulkan bahwa bioetanol dan bio-minyak dari makroalga basah lebih kompetitifsementara produksi biodiesel tampaknya kurang menarik dibandingkan dengan lipid biomassa mikroalga konten yang tinggi.Akhirnya, konsep biorefinery berdasarkan makroalga diberikan.& 2015 Elsevier Ltd..Isi1.Pendahuluan........................................................................................................4272.Komposisi kimia dari makroalga....................................................................................4283.Produksi biofuel dari alga....................................................................................4283.1.Biogas.......................................................................................................4293.2.Bioetanol...................................................................................................4303.3.Biodiesel.....................................................................................................4313.4.Bio-oil.......................................................................................................4313.4.1.Pirolisis..............................................................................................4323.4.2.Pencairan...........................................................................................4323.5.Lainnya.......................................................................................................4334.Prospek pada pemanfaatan makroalga untuk produksi biofuel.............................................................4345.Kesimpulan........................................................................................................435Ucapan Terima Kasih.......................................................................................................435Referensi.............................................................................................................4351. PerkenalanMetode untuk mengkonversi biomassa untuk biofuel kompetitif semakin menarik sebagai hidrokarbon fosil cenderung menjadi langka danmahal.Tujuan kini telah dialihkan ke biomassa generasi ketigaseperti ganggang, karena bahan baku generasi pertama (tanaman yang dapat dimakan, gula danpati) berada di bawah kontroversi serius mempertimbangkan kompetisiantara makanan dan bahan bakar perseteruan[1]dan biomassa generasi kedua(Lignoselulosa biomassa) yang dibatasi oleh biaya tinggi untuk ligninpenghapusan.Alga merupakan sumber yang sangat menjanjikan untuk energi terbarukanproduksi karena dapat memperbaiki gas rumah kaca (CO2) Oleh photosynth-esis.Efisiensi fotosintesis rata-rata 6-8%[2]yang jauhlebih tinggi dari biomassa terestrial (1,8-2,2%).Alga dapatdibudidayakan pada tidak produktif atau meninggalkan tanah[3], dan juga sangatefisien dalam memanfaatkan nutrisi dari air limbah termasuk nitrogen

Halaman 2

dan fosfor[4]karena tingkat pertumbuhan yang cepat dan nutrisi dapatdidaur ulang kembali ke tanah dengan pemupukan limbah oleh-produk.Mikroalga dan makroalga diselidiki sebagai bahan bakar potensialsumber adalah dua kelompok ganggang[5].Produktivitas, skalabilitasdan kelangsungan penyediaan biomassa merupakan faktor penting dalam memilihbahan baku biofuel.Anaerobic digestion, fermentasi, transester-ification, pencairan dan pirolisis dapat mengkonversi biomassa algamenjadi biofuel, seperti biogas, bioetanol, biodiesel dan bio-minyak.Penelitian tentang mikroalga (platform biorefinery berbasis lipid)biodiesel didominasi selama lulus tahun karena mereka memiliki lebih tinggiper hektar yield (158 vs 60-100 t makroalga)[6], Danlebih mudah terdegradasi karena kandungan karbohidrat yang rendah[7]sementara kembali miskin di produksi biometana[8]dan energikeseimbangan[9]sebagian terbatas itu.Menurut Life Cycle Assessment[10], makroalga dapat menghasilkan energi bersih 11.000 MJ / ganggang t keringdibandingkan dengan 9500 MJ / t relevan dengan mikro-alga gasifikasi.Com-dikupas ke mikroalga, makroalga adalah tanaman multiseluler dan pos-karakteristik sesses tanaman-seperti, membuat panen yang lebih mudah[11]dan terutama terdiri dari karbohidrat yang baikkandidat untuk produksi biofuel seperti biogas, bioetanol danbio-minyak.Produksi Biofuel dari makroalga di kedua akademisi danindustri berada di masa untuk ekonomi efisien teknologisolusi[12].Makroalga diklasifikasikan menjadi tiga kelompok besar berdasarkanfotosintesis variasi mereka pigmentasi: merah(Rhodophyta),coklat(Phaeophyta)dan hijau(Chlorophyta)[13,14].Secara global, redadalah yang paling kaya spesies kelompok (6000) diikuti oleh hijau (4500)dan coklat (2000)[15].Ganggang coklat terutama tumbuh di temper untukganggang dingin atau air yang sangat dingin, dan merah tumbuh terutama di antarzona tropis.Ganggang hijau tumbuh di semua jenis lingkungan airment[16].Makroalga dibudidayakan pada saat ini untuk produksi pangan,pupuk dan ekstraksi hidrokoloid di Asia dengan China, Korea,Filipina dan Jepang terhitung sekitar 72% dari global tahunanproduksi[17].Produktivitas untuk makroalga berkisar dari 150 sampai600 t per hektar per tahun berat segar dan total di seluruh duniaproduksi mencapai 12 juta ton bahan kering / tahun[18].Namun,produksi biofuel dari biomassa makroalga menerima kurang attention.Saat ini, satu-satunya produk industri signifikansi darimakroalga adalah ekstraksi hydrocolloids.Namun, ada banyak lainnyapeluang untuk ekstraksi-produk bernilai tinggi niche dari makroganggang.Ada beberapa ulasan pada produksi biofuel dari alga, tetapimereka fokus pada mikroalga pemanfaatan[16]atau hanya satu teknik sepertiproduksi biogas dari makroalga[20].The beberapa biofuel pro-duction dari makroalga dalam konsep biorefinery belumdidokumentasikan.Oleh karena itu, tujuan dari kajian ini adalah untuk memberikan upto-date pengetahuan tentang biofuel berbasis makroalga, seperti biogas,bioetanol, biodiesel dan bio-minyak dari pencernaan aneorobic,fermentasi, transesterifikasi, pencairan dan teknik pirolisismetode dan memberikan perspektif tentang berbasis makroalga biorefineryteknologi.2. Komposisi kimia dari makroalgaMakroalga berisi umumnya hanya 10-15% bahan kering[17].Itumakroalga dehidrasi terdiri dari karbohidrat dalam jumlah besar(Sekitar 60%).Komponen dinding sel makroalga adalahsumber utama karbohidrat.Beberapa mengandung selulosa dan / ataupati (terutama hijau dan merah).Komposisi biokimiadan kadar abu memiliki variasi musiman.Misalnya, kontenkarbohidrat penyimpanan mencapai nilai maksimum pada musim gugur[14].Tabel 1menunjukkan komposisi utama makroalga danmikroalga.Mannan, ulvan, karagenan, agar, laminarin, manni-tol, alginat, fucoidin, fucose dan asam uronic[15]membuat makroalga yang berbeda dari mikroalga dan biomassa lignoselulosa.Selain itu, konten lignin, serendah 0,03 g / kg bahan kering[26],menawarkan kesesuaian untuk pengolahan hilir seperti anaer-obic pencernaan atau proses fermentasi[27]tanpa pra mahalpengobatan.Red makroalga terutama terdiri dari polimer yang dimodifikasigalaktosa. karagenan dan agarPalmaria palmata[28]mengandungyang karagenan tertinggi dengan konsentrasi 354 mg / g olehmengevaluasi 20 macroalgaes dan kandungan karaginan seperti tinggimembuat hasil tinggi bioetanol layak.Ganggang coklat, yangpertama kali dibudidayakan ganggang di seluruh dunia, di sisi lain, kayaalginat dan mengandung sejumlah besar laminarin, pentingkuantitas manitol di musim gugur dan beberapa gula standar[21].Ganggang coklat dan merah menunjukkan lipid rendah (kurang dari 5%[29,30])Komposisi yang persentase terlalu rendah yang akan dikonversi kebiodiesel.Beberapa spesies ganggang hijau kaya akan selulosa(Valoniatypeshingga 70% selulosa[16]) Dan yang paling kayapati (20-30%).Selain itu, makroalga memiliki relatif lebih tinggilogam alkali dan isi halogen (0,5-11%) dibandingkanbiomassa terestrial (1-1,5%)[24].Kandungan gizi (N, P)tergantung terutama pada morfologi macrophyta dan kemudian padanutrisi pencemaran lingkungan[22].3. Biofuels produksi dari makroalgaProduksi biofuel dari makroalga oleh biokimiadan teknologi termokimia secara teknis mungkin melaluiTabel 1Makroalga dan komposisi mikroalga (w / w% biomassa kering) untuk berbagai spesies.MakroalgaMikroalgaGanggang hijauGanggang merahGanggang coklatPatiJumlah karbohidratPolisakaridaMannanKaragenanLaminarin (hingga 35[24])ArabinosaUlvanAgar (hingga 52[22])MannitolFucosePatiSelulosaAlginat (hingga 40[25])GalaktosaSelulosa (38-52)LigninGlucanGlukosaSelulosaMannoseRhamnoseMonosakaridaGlukosaGlukosaGlukosaRibosaMannoseGalaktosaGalaktosaXilosaAsam uronicAgarosaAsam uronicWakilUlva lactuca[21]Gelidium amansii[23]Laminaria japonica[21]Karbohidrat54,383,659,5Lipid6.20,91.5Protein20,612.230,9Abu18,93.38.1H. Chen et al./ Energi Terbarukan dan Berkelanjutan Ulasan 47 (2015) 427-437428

Halaman 3

berbagai jalur.Biometana, bioetanol, biodiesel dan bioMinyak dapat diperoleh dengan metode konversi yang berbeda termasukanaerobic digestion, fermentasi, transesterifikasi, pencairandan proses pirolisis yang diuraikan dalamGambar.1.3.1.BiogasProduksi biogas adalah teknologi lama terbentuk.Konvensi yangbahan baku nasional untuk produksi biogas adalah tanaman pertanian, ternaklimbah, limbah lumpur, beberapa rumah menolak dan sebagainya.Adabanyak instalasi biogas aktif, dari yang skala besar kecilyang diberi makan dengan berbagai bahan baku[32].Kandungan air dalam makroganggang lebih tinggi daripada di biomassa terestrial (80-85%), membuat merekalebih cocok untuk konversi mikroba daripada termokimiaproses konversi.Produksi biogas dari makroalga lebihteknis-layak daripada bahan bakar lainnya karena semua komponen organik(Karbohidrat, protein, dll) di makroalga dapat dikonversi menjadibiogas oleh pencernaan anaerobik (AD), dan juga lignoselulosa rendahkonten membuat biodegradasi mereka lebih mudah daripada kerabat mereka mikroganggang untuk menghasilkan tingkat signifikan biogas[33-35].Hasil metanaterkait dengan baik kadar abu dan tingkat gula penyimpanandan bervariasi dengan komposisi biokimia.Tabel 2 merangkumhasil metana dari makroalga yang berbeda, dan hasil metana dariKisaran makroalga 0,12-0,48 m3 CH4 / kg VS.Ada beberapa tantangan untuk produksi biogas dari makroganggang: (a) kandungan nitrogen di beberapa alga yang tinggi, sehinggapantas C: N untuk pertumbuhan mikroba dan juga tingkat tinggiamonia yang beracun untuk metanogen;(B) pra fisik atau kimiapengobatan dibutuhkan untuk memecah dinding sel dan membuatbahan organik dalam sel lebih mudah diakses;(C) logam alkalimelekat dalam makroalga dapat menghambat proses pencernaan anaerobik[32];Untuk mendapatkan hasil yang lebih tinggi dari CH4, Optimal C: N (20-30) rasiodiperlukan.Ketika C: N lebih rendah dari 20, rasio ketidakseimbangan akanmenyebabkan peningkatan kadar amonia dalam bio-reaktor yang dapatakhirnya menurunkan tingkat produksi metana[47].C: Nmakroalga kira-kira sama dengan 10 dan C: N jerami dekat33, sedangkan C: N dari kayu hingga 244[48].Co-pencernaan tinggikandungan protein makroalga biomassa dengan co-substrat yang memilikitinggi rasio C: N dapat menyeimbangkan karbon dan nitrogen rasio.Campuranmakroalga dan jerami akan memiliki C: N rasio yang lebih kondusif untukproduksi biogas[43].Yen[47]menemukan bahwa co-pencernaanmakroalga dan limbah kertas mengakibatkan lebih tinggi hasil biogas.Selain itu, kenaikan tingkat produksi metana sebesar 26% adalahdilaporkan oleh co-mencerna makroalga(Ulvasp.) dengan pupuk kandang danlimbah lumpur aktif (rasio 15% U: 85% S)[49].Selanjutnya,keteraturan empiris lain juga dapat diadopsi dari ADProses lumpur limbah[50]sebagai kedua biogas sumber memilikiKomposisi kompleks sehingga sesuai pra-pengobatan diperlukandan beberapa inhibitor umum seperti amonia, logam alkali danasam lemak volatil selama produksi biogas tidak pernahdiabaikan.Hidrolisis adalah langkah pertama dan tingkat-membatasi[50]makroalga ADProses untuk produksi biogas.Polisakarida intraseluler, cellu-kehilangan dan protein yang tidak dapat diakses secara bebas untuk inokulum.ItuTabel 2Efektivitas produksi biogas dengan menggunakan makroalga sebagai substrat dalam proses fermentasi metana.GrupMakroalgaPretreatmentJumlah metanaReferensiHijauUlva lactucaMaserasi271 L CH4/ Kg VS[36]Ulva lactucaMaserasi250 L CH4/ Kg VS kering[37]183 L CH4/ Kg VS segarUlva biomassaTanah0,43 L CH4/ G COD dihapus[38]MerahG. vermiculophyllaKelelahan48.179 L CH4/ Kg VS[39]CoklatLaminariasp.Mekanis430 cc GTS 1[40]Laminariasp.22 m3CH4/ T basah[41]S. latissimaTanah268 L CH4/ Kg VS[42]Macrocystis pyriferaSistem pencernaan dua fase117,3 CH4/ Kg VS kering[43]Durvillea antarcticaHijau, coklatTanah256 CH4 / g VS hijau[44]179 CH4 / g VS coklatBrown merah dan hijauSepuluh ganggangRata 0,20 L CH4/ G VS[45]TermokimiapencairanEtanol,aseton,butanolMakroalgabiomassaBiokimiakonversiTermokimiakonversiAnaerobikpencernaanFermentasiEkstraksihidrokarbonMetanahidrogenBiodiesel,nilai tambahprodukBio-oilMinyak dan arangbatu baraPirolisisGambar.1.Biokimia dan termokimia proses konversi biofuel dari alga, yang disebut[35].H. Chen et al./ Energi Terbarukan dan Berkelanjutan Ulasan 47 (2015) 427-437429

Halaman 4

potensi produksi metana teoritisGracilariaadalah 0,40 m3CH4/kg VS[51]tetapi percobaan hanya ditentukan 0.18270.023 m3CH4/ KgVS karena keterbatasan hidrolisis[52].Dalam rangka untuk memecah seldinding dan membebaskan bahan organik yang diperlukan untuk mikroorganisme, praproses pengolahan (milling, maserasi, termal atau ekstrusi) untukproduksi biogas efisien diperlukan.Penggilingan dilaporkanmengurangi waktu pencernaan dengan 23-59% dan menyebabkan peningkatan biogasyield oleh 5-25% dari yang paling lignoselulosa[53].Maserasi pra-perlakuandariUlvasp.dapat meningkatkan luas permukaan, yang membuat substratlebih mudah diakses dan menyebabkan peningkatan produksi metana 22%[52].Vivekanand[43]menunjukkan bahwa hasil metana meningkat hingga 20%setelah biomassasaccharina latissimadiobati dengan ledakan uap di130 1C selama 10 menit.Jumlah yang signifikan dari garam (natrium, potas-sium, kalsium dan magnesium), halogen[54]dan sulfur[55]mungkin jugamembatasi pertumbuhan dan produktivitas mikroorganisme anaerobdan cenderung menyebabkan masalah fouling[29].Pra-perawatan di airdan asam lemah dapat menghapus proporsi yang signifikan dari mineralmateri.Pra-pengobatan 10 g ganggang di 50 cm32,0 M HCl selama 6 jam pada60 1C dihapus lebih dari 90% dari Mg, K, Na, Ca, dan juga sebagian besarmateri mineral[55].3.2.BioetanolBioetanol dan biodiesel sintetis dari bahan baku alga duabiofuel transportasi alga cair.Dibandingkan dengan dimakan danbahan biomassa lignoselulosa, biomassa alga adalah mendapatkan lebarperhatian sebagai bahan baku terbarukan alternatif untuk produksibioetanol[12,21,28].Penelitian sebelumnya pada bahan bakar dan energidari ganggang hanya terfokus pada produksi metana[33,51,52],dan metanol[12].Makroalga memiliki kandungan karbohidratdan sedikit lignin[56]dan dengan demikian cocok untuk digunakan sebagai substratdalam proses fermentasi untuk produksi bioetanol setelah hidrolisisproses.Fermentasi olehB.Custersiidiproduksi 11,8 g / L etanoldari 90 g / L gula dalam reaktor batch, dan 27,6 g / L etanol dari72,2 g / L gula dalam reaktor kontinyu[57].Juga, hasil dari Inn[58]menyimpulkan bahwaE.Cottoniibisa menjadi bahan baku yang potensial untukproduksi bioetanol.Proses teknologi bioetanoldari makroalga mirip dengan produksi etanol umum sebagaiGambar.2menunjukkan.Sama seperti produksi biogas dari makroalga, pra-perawatan ditahap pertama juga memainkan peran penting dalam berikutMakroalgaPra-pengobatan:MekanisAsam dllHidrolisis /SaccharificaonFermentasiEtanolNilai tambahproduk sampinganTahapTahapTahapMengeluarkan benda asingGambar.2.Proses teknologi bioetanol dari makroalga.Tabel 3Perdana polisakarida dihidrolisis dan enzim fermentasi cocok tiga keluarga dari Makroalga.KelasKarbohidratKonstruksi kimiaEnzim degradasi[17,70]Ganggang merah-KaragenanSaccharomyces cerevisiaeSelulosaSaccharomyces cerevisiaeBrow ganggangAlginatEscherichia coliLaminarinPichia angophoraeKluyveromyces marxianusPacchysolen tannophilusMannitolZymobacter palmaePichia angophoraeEscherichia coliEscherichia coliKO11Ganggang hijauPatiSaccharomyces cerevisiaeSelulosaSaccharomyces cerevisiaeUmumGalaktosaBrettanomyces custersiiSaccharomyces cerevisiaeGlukosaSaccharomyces cerevisiaeBrettanomyces custersiiClostridiumEscherichia coliKO11H. Chen et al./ Energi Terbarukan dan Berkelanjutan Ulasan 47 (2015) 427-437430

Halaman 5

sakarifikasi dan prosedur fermentasi secara menyeluruh.Mobil-bohydrates termasuk laminarin[59], Karagenan dan alginateas sebagaiditunjukkan padaTabel 3tidak tersedia secara bebas untuk dihidrolisis.Pra-perlakuan mekanik atau asam dapat meningkatkan luas reaksidan membuat gula terkunci di polisakarida struktural lebihdiakses enzim hidrolitik[60], Yang menghasilkan akselerograf yangtimbangkan dari hidrolisis.Pretreatment asam adalah salah satu bersamametode untuk mencapai hasil gula yang tinggi dari biomassa lignoselulosa.Ganggang merah,Palmaria palmata,terutama yang mengandung karagenan,dirilis glukosa, galaktosa dan gula dengan hidrolisis asam (0,4 MH2SO4pada 125 1C selama 25 menit) dan kemudian difermentasi menjadi etanol[28].Kappaphycus alvarezii[61]biomassa saccharified di 100 1Cdi 0,9 MH2SO4dan hasil terbaik untuk sakarifikasi adalah 26,2%dan 30,6% (w / w) di laboratorium (250 g) dan bangku (16 kg) sisik,masing-masing.Horn et al.[62]melaporkan bahwa mencuci makroalga diair asam (0,09 M HCl di H2O) pada 65 1Cenhanced hidrolisislaminarin, sementara laporan lain[63]menunjukkan hasil sebaliknya.Meskipun hidrolisis asam biomassa dilaporkan menjadipaling metode biaya-efektif untuk saat ini, dekomposisi glukosaterjadi selama hidrolisis[64].Oleh-produk selama acidhidrolisis termasuk asam 5-hidroksi-metil-furfural dan levulinic,memiliki dampak yang mendalam pada efisiensi produksi etanol[65].Dibandingkan dengan hidrolisis asam dari karbohidrat, enzimhidrolisis juga menghadapi beberapa tantangan seperti kesulitan dalampulih enzim dari produk dan membutuhkan panjangwaktu hidrolisis[58].Baru-baru ini, sakarifikasi sering ditingkatkandengan pengenalan proses dua langkah pengobatan biomassa: combi-bangsa asam dan enzimatik pretreatment[66].Maksimumkonten glucan dari 29,10%, yang empat kali lipat lebih tinggi dariyangsaccharina japonicabaku,diperoleh pretreatment denganasam sulfat 0,06% pada suhu 170 1Cfor 15 menit[67].dan kemudian diikuti oleh pretreatment enzimatik.Total biomassacerna mencapai 83,96%.Studi lain[21]melaporkan bahwa7,0-9,8 g / L etanol diproduksi dari 50 g / L gula dalam encer-asampra-diperlakukan biomassa alga coklatL.Japonicaoleh simultansakarifikasi dan fermentasi enzimatik.Saat ini, itu adalahdiperlukan untuk mendapatkan enzim yang tepat untuk efisiensi hidrolisis tinggi,dan juga pemulihan enzim[68]dan penggunaan kembali enzim dalamproses biorefining menjanjikan.Pemisahan membran memilikidibuktikan sebagai cara yang efektif untuk pemulihan enzim.Setelah langkah efektif hidrolisis, sebagian besar polisakarida dandisakarida menjadi monosakarida seperti ditunjukkan pada Persamaan.(1):mengambil sukrosa sebagai contoh, enzim invertase dapat mengkatalisissukrosa menjadi glukosa dan fruktosa dan kemudianSaccharomyces cever-esiae,mengubah glukosa dan fruktosa menjadi etanol[66]seperti yang ditunjukkandi Persamaan.(2).C12H22O11-C6H12O6THC6H12O6(1)C6H12O6-2C2H5OH2CO2(2)Enzim yang tepat dan bakteri yang sering digunakan untuk mendapatkan efisiensi yang tinggifermentasi gula dihidrolisis.Tabel 3juga menunjukkan utamastrategi tiga macam enzim fermentasi makroalga.Sebuah pelajaran[14]menemukan bahwaCocktailenzim dari jamur laut bisa menurunkan90% dari polisakaridaL.DigitatasementaraSaccharomyces cerevisiaedianggap organisme yang paling umum untuk bioetanol production dari ganggang[62]karena kapasitas mereka bearing tinggikonsentrasi etanol.Namun, penelitian lain[14]menemukan bahwaPichia angophoraelebih baik daripadaS.cerevisiaeuntuk produksi etanoldari ganggang coklat sebagaiS.cerevisiaetidak tumbuh dengan baik di kaldu atauagars sementaraP.angophoraedapat memanfaatkan manitol ganggang dengan baik danSementara itu menghasilkan laminarinase, menghasilkan hasil etanol yang lebih tinggi.Saya Tjuga menemukan bahwa hanya 0,45% ethanol v / v diproduksi setelah 40 hfermentasi olehS.cerevisiaedari makroalga hidrolisat[62]dannilai kurang dari 40% dari hasil teoritis.Alasan untukefisiensi miskin adalah bahwaS.cerevisiaehanya bisa mengkonsumsi glukosa dalamhidrolisat tapi tidak manitol.Namun, satu studi menemukan bahwaPalmae Zymobacterdapat tumbuh dalam media manitol sintetis di bawahoksigen kondisi terbatas dan diproduksi etanol dengan hasil0,38 g / g manitol[69].SepertiTabel 3menunjukkan, sebagian besar enzim memilikisifat selektivitas sementara kompleks dan penyelam karbohidratKomposisi makroalga membutuhkan fermentasi mikroorganisme untukdapat memetabolisme gula campuran.Koeksistensi glukosa dangalaktosa di hidrolisat alga merah secara signifikan mengurangi keseluruhanproduktivitas etanol[71,72]dan ganggang coklat, mikroorganismetidak dapat memanfaatkan berbagai gula secara bersamaan karena mereka tidak memiliki kemampuanmenggunakan alginat dan dengan demikian produksi etanol tidak dapat mencapai nyatingkat maksimum[17].Oleh karena itu, dapat disimpulkan bahwa biaya-efektifhidrolisis polisakarida makroalga menjadi monosakarida danfermentasi efisien berbagai gula menjadi etanol adalah pentingmasalah untuk produksi bioetanol dari makroalga.3.3.BiodieselBiodiesel yang diperoleh transesterifikasi (alkoholisis) dari trigly-cerides berasal komersial dari sayur, lemak hewan atauminyak tumbuhan lainnya di pasar internasional.Makroalga adalah con-sidered untuk membuat biogas dan bioetanol daripada biodiesel sebagaimereka umumnya tidak mengandung trigliserida.Sampai saat ini, makroalgabiodiesel telah dilaporkan hemat dan hasil yang jauh lebih rendahdibandingkan mikroalga[73,74].Laporan pertama pada biodieselproduksi dari makroalga difokuskan pada perbandingan terapi daripencairan mochemical dan karbon dioksida superkritis ekstraksiteknik tion[75]dan laporan lain dibandingkan biodieselproduksi dari kedua makroalga(Cladophorafracta)dan mikroganggang(protothecoidesChlorella)dan menunjukkan lemah-orangSaksi dari mantan untuk biodiesel.Makroalga biasanya diubah menjadi bio-oil (lipid dan gratisasam lemak), dan kemudian lipid dipisahkan untuk biodieselproduksi.Tingginya kandungan asam lemak bebas (FFA) dalam minyakdapat menahan transformasi sasaran meskipun FFA jugaprekursor biodiesel.Tamilarasan[76]diesterifikasi dengan FFA dariEnteromorpha compressaalga minyak dari 6,3% menjadi 0,34%, dan kemudiandua langkah dikembangkan untuk produksi biodiesel.Selama pertamaLangkah FFA didirikan dengan katalis asam dan kemudian minyakdiubah menjadi biodiesel pada langkah kedua.Upaya lain yang digunakanCladophora glomeratauntuk menghasilkan glukosa dan kemudian diubahglukosa menjadi asam lemak bebas untuk biodiesel.Baru-baru ini, Xu[77]atte-mpted menggunakan makroalga sebagai sumber karbon ragi oleaginous untukmenghasilkan biodiesel dan kadar lemak maksimum adalah 48,30%Sementara produk-oleh FFA menemani manitol dapat digunakanbudaya ragi oleaginous.Beberapa teknik baru seperti ultrairadiasi suara juga digunakan untuk membantu transesterifikasi denganmembentuk emulsi yang baik antara minyak dan alkohol dan laju reaksidipercepat karena kavitasi[76].Selain itu, yield biodieseldiperoleh dari biomassa basah hampir sepuluh kali lebih rendah dari daribiomassa kering yang berarti efek negatif dari air di transester-Percobaan ification[66], Dan dengan demikian prosedur dehidrasi adalahdiperlukan untuk mencapai efisiensi yang tinggi.3.4.Bio-oilMemiliki keunggulan utama dari tingkat signifikan lebih cepat daripadamereka pencernaan anaerobik, teknik konversi termokimia,termasuk pirolisis dan pencairan, dapat mengkonversi biomassa untuk cairbio-oil[78]dengan cepat.Dibandingkan dengan mikroalga penelitian suling bio-oil,kurang perhatian telah dikhususkan untuk konversi termokimia darimakroalga.H. Chen et al./ Energi Terbarukan dan Berkelanjutan Ulasan 47 (2015) 427-437431

Halaman 6

3.4.1.PirolisisPirolisis makroalga untuk bio-oil, dalam beberapa tahun terakhir, telah menarikmeningkatkan minat.Di satu sisi, makroalga dapat dengan mudah dipanendari air dan dehidrasi;di sisi lain, pirolisis mungkinmenjadi metode yang paling toleran terhadap kadar abu tinggi ganggangdibandingkan dengan metode biokimia lainnya.Pirolisis dicapaipada suhu antara 400 dan 600 1C dan tekanan atmosfertetapi membutuhkan bahan baku kering.Selama proses pirolisis, organikstruktur yang didekomposisi menjadi fase uap, senyawa gas dankaya karbon residu padat (char).Fasa uap kemudian terkondensasimenjadi produk cair yang disebut bio-oil (atau bio-mentah).Studi pada perilaku pirolisis dan produk karakteristikbeberapa makroalga termasuk ganggang coklat, alga merah dan ganggang hijau[54,79-83], telah menunjukkan bahwa proses pirolisis makroalga untukproduksi biofuel, yang mirip dengan proses pirolisistanaman terestrial dan mikroalga[84-88], Mengalami tiga tahap:penguapan air, devolatilisasi primer dan sisa dekomposisiPosisi[41], dan energi aktivasi makroalga lebih tinggidibandingkan dengan biomassa terestrial[82].Hasil panen dan sifatbio-minyak sangat tergantung pada beberapa faktor termasuk komposisi alga,temperatur pirolisis, tingkat pemanasan, konten bahan anorganik danlain.Pirolisis makroalga di 500 1C telah dibuktikansuhu yang sesuai untuk mencapai hasil maksimal bio-oil[82-85,89,90].Tingkat pemanasan ini juga penting selama pembentukanbio-minyak.Tingkat pemanasan yang rendah menyebabkan evolusi gas yang rendah tetapi hasilnya rendahyield bio-oil dengan hasil arang tinggi.Laju pemanasan meningkat menyediakanenergi panas yang lebih tinggi untuk memfasilitasi perpindahan panas yang lebih baik antaralingkungan dan dalam sampel, yang mengarah ke yang lebih tinggi bio-oilmenghasilkan[84,90-92].Bio-minyak yang diperoleh dari pirolisis dari makroalga adalah campuranair dan berbagai senyawa organik.Karena umpan alga yang berbedasaham, metode analisis bio-oil, perangkat pengolahan atau metode,misalnya, menerapkan microwave-dimediasi pirolisis[93], Utamasenyawa dalam bio-minyak bervariasi antara makroalga dan sangatberbeda dari biomassa terestrial, tetapi mirip dengan bio-minyakdiperoleh dari pirolisis dari mikroalga[84].Dengan melakukan GC / MS,senyawa diidentifikasi dalam bio-minyak terutama mencakup kelompokasam karboksil, furan, keton, gula, fenol, N-mengandung com-pon, hidrokarbon, asam lemak dan turunannya.Benar-benar, yangbio-oil memiliki kandungan tinggi oxygenates dengan jumlah yang sangat kecilhidrokarbon, dengan demikian, menghasilkan nilai kalor yang relatif rendah.Nilai-nilai panas tinggi (HHVs) sekitar 20-30 MJ / kg.Tabel 4menunjukkan ringkasan hasil, sifat dan komposisi biominyak yang diperoleh dari pirolisis dari makroalga yang berbeda pada 500 1C.Itu bisaterlihat bahwa untuk spesies yang berbeda dari makroalga, sifat dankomposisi bio-minyak bisa sangat berbeda;Sementara itu, parakandungan N yang mengandung senyawa (lihat unsur Nkonten) di bio-minyak menyajikan tantangan untuk penggunaan langsung sebagai bahan bakar.Terlebih lagi, makroalga mengandung kandungan mineral yang tinggi (Ca,K, Na dan Mg) yang mungkin berpotensi bermasalah untuk pirolisis,membutuhkan pra-pengobatan, misalnya menggunakan asam untuk menghilangkan paling proporsionaltion dari bahan mineral[54,89].Masalah lain adalah bahwa tak terelakkankarena hukuman energi tinggi dari proses pengeringan basahmakroalga, pirolisis ditemukan untuk menghasilkan energi kurang dari itudikonsumsi[94].Berdasarkan kendala ini, jalur termokimiamenggunakan pirolisis untuk mengubah biomassa alga untuk bio-oil membutuhkan lanjutverifikasi[95].3.4.2.PencairanPencairan adalah proses dimana biomassa mengalami komplikasi-berdedikasi reaksi termokimia dalam media pelarut untuk membentukproduk terutama cair.Hidrotermal pencairan (HTL) adalahProses menggunakan air sebagai media reaksi, dilakukan di sub /air superkritis (200-400 1C) di bawah tekanan yang cukup untukmencairkan biomassa untuk produksi bio-oil[96,97].Cairan bio-oilbiasanya dipisahkan dengan ekstraksi dari campuran reaksi denganpelarut organik seperti diklorometana, triklorometana danaseton.pencairan kelembaban tinggi biomassa alga konten tidak memerlukanbahan baku pengeringan dan tidak menggunakan pelarut organik, yang lebihlayak dari kedua titik ekonomis dan energik pandang.Namun, makroalga telah sebagian besar diabaikan sebagai bahan bakuuntuk bio-minyak dengan HTL karena mikroalga dianggap calondengan kadar lemak tinggi inheren.Elliott et al.[98]diterbitkanlaporan pertama HTL makroalga(Macrocystissp.) menggunakan batchreaktor makan dengan rumput laut massa kering pada 10% berat dalam air.Setelah 4 jam pada350 1C, mereka melaporkan hasil minyak 19,2% berat berdasarkan pelarutpemisahan produk minyak.Zhou et al.[99]mempelajari HTL darihijau lautproliferamakroalgaEnteromorphadan memperolehhasil maksimum dari bio-oil 23,0% dw dengan kepadatan energi29,89 MJ / kg pada 300 1C, 30 menit, dan menggunakan Na2CO3sebagai katalis.Anastasakis dan Ross[100]meneliti pengaruh reaksiparameter pada perilaku pencairan cokelat khasmacroalgaLaminaria saccharina,dan bio-mentah hasil tertinggi19,3% af dw diperoleh dengan 01:10 biomassa: rasio air350 1C dan waktu tinggal 15 menit tanpa katalis.Bio merekaHasil minyak mentah jauh lebih rendah daripada hasil Li et al.[101]yang diperoleholeh HTL makroalga coklat lain di 340 1C, sedangkan HHV daribio-mentah (36,5 MJ / kg) jauh lebih tinggi dari Zhou et al.Neveux et al.[102]dikonversi enam spesies laut dan air tawarmakroalga hijau ke dalam bio-mentah melalui HTL dalam reaktor batch,dan menemukan hasil bio-mentah sama dengan yang dihasilkandari HTL makroalga hijauE.proliferadan macroalga coklatL.saccharina.Kadar abu di makroalga jauh lebih tinggi daribahwa dari mikroalga, yang mengakibatkan hasil yang lebih rendah dari bio-minyak dariyang diperoleh dari HTL dari berbagai mikroalga (26-57% dw)[95].Sejauh ini, laporan dari HTL makroalga telah dibatasi batchTabel 4Hasil dan sifat bio-minyak yang diperoleh dari pirolisis dari makroalga yang berbeda pada 500 1C.AlgaGanggang coklatGanggang merahGanggang hijauNamaUndaria pinnatifidaLaminaria japonicaLaminaria digitataFucus serratusSargassuum natansaProphyra teneraEnteromorpha clathrataYield (%)39,537,51711.0-47,4-C (%)56,573,555,668,453,865,757,8H (%)5.77.97.18.98.27.47.9N (%)7.25.72.22.76.559.69.3S (%)0,80,20,10,1-0,2-O (%)29,812,9--31,4617.325,0H / C0.100.110.130.130,150.110.14O / C0.530.18--0.580.260.43HHV (MJ / kg)23.3333,5723.0832.46-29,74-Ref.89898383859785H. Chen et al./ Energi Terbarukan dan Berkelanjutan Ulasan 47 (2015) 427-437432

Halaman 7

pengujian reaktor.Baru-baru ini, Elliott et al.[103]dirancang bangku-skalaSistem reaktor kontinu-aliran dan makroalga basah dikonversislurry yang kelp,saccharinaspp.dengan konsentrasi pada 5-22% beratpadatan kering ke dalam bio-mentah pada 350 1C, 20 MPa.Produk bio-mentahadalah dipulihkan oleh pemisahan gravitasi, tapi hasil minyak rendah, dikisaran 8,7-27,7% af dw selama enam HTL biokimia tests.Thekomposisi biomassa alga secara signifikan mempengaruhi liquefac- yanghasil tion.The hasil yang lebih tinggi dari bio-minyak yang dicapai oleh mikroalgaumumnya dikaitkan dengan kadar lemak yang lebih tinggi, dibandingkan denganmakroalga yang memiliki kandungan karbohidrat tinggi umum.SebuahPenelitian baru-baru ini di co-pencairanS.platensisdanE.prolifera,telah menunjukkan bahwa hasil dari peningkatan bio-oil dengan rasiomikroalga untuk makroalga[7].Selain itu, untuk pembentukan char,Biller dan Ross[104]menjelaskan proporsi yang lebih besar dari carbo-hidrat di makroalga memiliki dampak positif pada pembentukan arangdengan mencairkan model senyawa glukosa dan pati.Bio-minyak dari HTL makroalga memberikan energi tinggi (30-40MJ / kg) dan oksigen dan kadar air yang lebih rendah dibandingkan denganpirolisis bio-oil[97105].Senyawa termasuk keton, fenol,alkohol, asam lemak, ester, aromatik dan senyawa N-mengandungadalah komponen utama umum bio-oil[99102], Yang manamirip dengan komposisi utama bio-minyak dari HTL dari mikroalga[106107].Sebenarnya, banyak atau paling bio-minyak dari HTL makroalgaterlarut dalam air produk sampingan seperti beberapa asam karboksil,biasanya, asam asetat[101].Dalam proses HTL makroalga,komponen utama (karbohidrat, protein, lipid) dari algaterdekomposisi terutama oleh hidrolisis menjadi fragmen cahayamolekul: karbohidrat yaitu polisakarida terurai ke monosakarida termasuk heksosa dan pentosa;protein terurai keberbagai asam amino, dan lipid asam lemak dan gliserin.Padasaat yang sama, fragmen ini, yang tidak stabil dan reaktif,mengatur ulang melalui kondensasi, siklisasi, dan polimerisasi,menyebabkan senyawa berminyak dan memiliki tepat molekulbobot[108109].Gambar.3menunjukkan yang kemungkinan mengubah mekanismemonosakarida dalam proses HTL.N-mengandung com-pound seperti indole, Pyrrole, dan piridina dibentuk olehReaksi Maillard amina dan gula, seperti yang ditunjukkan padaGambar.4[110].DiSelain itu, menggunakan acohols (misalnya metanol, etanol[111]atau etilenglikol, dll[112]) Sebagai media untuk pencairan makroalga yangjuga belajar.Bio-minyak yang diperoleh terutama terdiri dari asam lemakdan ester, tetapi nilai-nilai pemanasan bio-minyak masih rendah untukKehadiran jumlah besar O, S, dan N[112].3.5.LainnyaProduksi etanol dari substrat fermentasi murah adalahyang paling jelas karena memiliki aplikasi langsung dalampengganti bahan bakar fosil.Produk Namun, lain sepertibiobutanol dan biohydrogen dapat diproduksi serta[113114].Biobutanol memiliki pemanas yang lebih tinggi dan nilai tambah yang melekat darietanol (butanol 29.2 MJ / L, ethanol19.6 MJ / L).Hal ini dapat digunakan untukGambar.3.Kemungkinan mengubah mekanisme monosakarida dalam proses HTL.Gambar.4.Maillard Reaksi amina dan gula[110].H. Chen et al./ Energi Terbarukan dan Berkelanjutan Ulasan 47 (2015) 427-437433

Halaman 8

melengkapi kedua bahan bakar bensin dan solar dan dapat ditangani olehinfrastruktur yang ada[115].Hanya ada beberapa literaturmenyelidiki produksi biobutanol dari makroalga.Yg besarnya luar biasaganggang, terutama ganggang coklat, yang belum diselidikihal potensi mereka untuk konversi biokimia olehClostridiumspp.untuk butanol dan pelarut lainnya[116]melalui acetone- yangbutanol (AB) fermentasi.Michael[116]berhasil mendemonstrasikanstrated kelayakan aseton-butanol fermentasi coklatmakroalga biomassa olehC.acetobutylicumdan con butanolcentrationmencapai sekitar 0,26 g butanol / g gula dalam hidrolisat, danSementara itu, studi pilot pulih 0,29 g butanol / g gula[117].Butanol, etanol, aseton, asam butirat dan asam asetat dapat prod-uced olehClostridiumspp.tapi polisakarida berbasis glukosa sepertiseperti manitol tidak dapat secara efektif dimanfaatkan[116].Penelitian ini jugamenemukan bahwa fermentasi ekstrak makroalga dipamerkanPertumbuhan triauxic, dengan glukosa dimanfaatkan pertama, manitol kedua,dan gula polisakarida yang terikat bertahan.Untuk meringkas, sedikit adalahsaat diketahui tentang bio-konversi makroalga ke tapi-anol dan produktivitas miskin dan terbatas fermentatif dikenalBakteri semua perlu perbaikan yang signifikan.4. Prospect pada pemanfaatan makroalga untuk biofuelproduksiMakroalga adalah berlimpah tetapi kurang dimanfaatkan sumber daya biomassa.Saat ini, kurang dari 1% dari yang tersedia makroalga digunakan[118].Meskipun, gagasan produksi biomassa air untuk energiaplikasi adalah lingkungan yang lebih baik daripada bahan bakar fosil tetapi masihmenderita efektivitas biaya dan hambatan teknologi[1].Ituteknologi masih memerlukan penelitian yang cukup dan pengembangan.Mengambil produksi bioetanol sebagai contoh, perkiraan biayamakroalga adalah ca.$ 0,50 / kg (dw) ($ 0,16 dari jagung)[119].Adapenilaian ekonomi terbatas pada produksi biofuel alga sebagaipenelitian baru mulai dan tidak mungkin untuk membuat skala penuh danpenilaian siklus teratur hidup berdasarkan pengetahuan saat ini.Tabel 5menunjukkan titik awal utama evaluasi ekonomi dari biofuelproduksi dari makroalga.Teknologi biofuel masih memerlukanpenelitian yang cukup dan pengembangan.Teknologi yang dipilihharus dievaluasi tidak hanya dari sudut pandang tekniskelayakan, efisiensi ekonomi tetapi juga dari lingkungansudut pandang dan produk sampingan harus didaur ulang.Tabel 6gariskekuatan dan kelemahan dari teknik biofuel yang berbeda darimakroalga.Seperti yang ditunjukkan padaTabel 6, Dapat disimpulkan bahwa fermentasi untukbioetanol dan hidrotermal perbaikan dari makroalga basahlebih kompetitif sementara transesterifikasi untuk biodiesel, anaerobikpencernaan untuk biogas dan pirolisis untuk bio-oil terbatas untuk rendahkonten lipid, penghambatan mineral atau konsumsi energi yang tinggi.Selain itu, proses pirolitik sebagai produksi bahan bakar membutuhkan lanjutpenilaian seperti itu menyertai kandungan nitrogen dalam minyak.Itukomersial produksi biofuel makroalga adalah kunciedisi terbaru.Biaya produksi energi dari makroalga adalahbiasanya 5-60 $ / GJ atas dasar alga siklus hidup biofuelpenilaian[123]dan itu lebih dari orang-orang dari batubara, minyak, dan cairgas alam.Untuk mengurangi biaya yang terkait dengan bahan baku kolektifjaringan tion, menemukan pretreatment berlaku, membuat hidrolisisdan reaksi fermentasi efisien dan skala-up dari proces- yangmenyanyi peralatan dan, mengkomersilkan sistem dan memberikanpengkajian siklus hidup ilmiah variabel-teknologi produksigies adalah penekanan untuk penelitian makroalga biofuel masa depan.Lebihpekerjaan perlu dilakukan untuk mengembangkan daerah ini secara maksimal.Tantangan penelitian langkah-bijaksana terkait dengan perkembangan ini adalahTabel 5Poin utama dari evaluasi ekonomi dari produksi biofuel dari alga[119-121].MasukanPenggunaan utamaKeluaranBudidaya danpanenAngkatan kerjaAngkutanMakroalgaDiselAngkutanBensinPeneranganListrikPretreatmentAngkatan kerjaPenerangan, memompa, penggilingan, penggilingan,pengadukanBahan bakuListrikTeknologiAngkatan kerjaMenjalankan mesin dan pemanasBiofuels CH4dan bioetanol untuk panas, listrik dan kimiaindustriListrik dan bahan bakarKimia danenzimPenggunaan lebih lanjutAngkatan kerjaAngkutanPupuk dan pemulihanDiselDampak potensialCO2emisiRilis listrik langsung dan tidak langsungCO2: Serapan makroalgaNOx dan SOx emisiN dan S: nutrisi dari air limbahTabel 6Kekuatan, kelemahan dan produk utama teknik biofuel yang berbeda dari makroalga.KekuatanKelemahanProduk primerHasilBiokimiaAnaerobikpencernaanTidak ada dewateringNatrium tinggi danpenghambatan nitrogenMetana0,12-0,48 m3CH4/kg VSKematanganFermentasiKarbohidrat tinggiEfisiensi rendah, dicampurgulaBioetanol0,14-0,38 getanol / g gula[21,57]KimiaTransesterifikasi ada dewateringHasil MiskinFAME atau wajahku90,6-99,9% gratisasam lemak[122]Termokimia PirolisisTidak ada bahan kimia kaustikdiperlukan, Cepat tarif;Suhu tinggi dankonsumsi energi;Aromatik, keton, pentosan, fenol, hidrokarbon,nitrogen yang mengandung organik, asam palmitat, furanes11,0-47,4% dw.[83,89]HydrothermlpencairanTidak ada pengeringanKental, tinggisuhu dantekananAromatik, fenol, alkana, asam lemak, keton,senyawa heterosiklik19,2-44,69% dw[96.102]Lebih efektifH. Chen et al./ Energi Terbarukan dan Berkelanjutan Ulasan 47 (2015) 427-437434

Halaman 9

tak terelakkan.Di satu sisi, makroalga memiliki mineral tinggi atau abukonten, terutama terdiri dari K, Na, Ca dan Mg[124]yang tidakbermanfaat untuk penggunaan makroalga sebagai bahan bakar.Di sisi lain,logam alkali dapat menjadi katalisator potensi proses hidro-termal.Ini adalah bijaksana untuk mendapatkan kualitas tinggi dan jumlah biofuel.Akhirnya,integrasi makroalga ke biorefinery adalah sebuah tantangan.Gambar.5menunjukkan konsepsi biorefinery berdasarkan ringkasanteknik konversi makroalga.Makroalga matang dipanenpertama di bawah jaringan pengumpulan dan mekanik pra-perawatandiperlukan untuk mengeluarkan benda asing sebelum biokimia dan / atauperawatan hidrotermal.Pada bagian pertama mengubah rute, diperlakukanmakroalga digunakan sebagai bahan baku langsung.Biogas, bio-minyak danresidu yang diperoleh dan selama proses tersebut, produk yang didinginkan olehhal-hal.Untuk rute kedua, sisa setelah fermentasi bioetanoldifiltrasi dan kemudian bertindak sebagai bagian dari bahan baku hidrotermal.Untukmenstabilkan dan siklus ekstraksi hydrocolloids saat ini, rute ketiga adalahdirancang.Saham residu ekstraksi juga ditambahkan ke hidrotermal yangperangkat pencairan sedangkan logam alkali tinggi mudahpulih setelah proses hidrotermal.Pekerjaan kami sebelumnya untuk biorefinery ini dilakukan terlebih dahuludengan makroalgaE.prolifera.Makroalga tersebut dikonversi ke diuraiminyak dengan pencairan hidrotermal dalam reaktor batch.Efek dariSuhu (bervariasi 220-320 1C) dan waktu (bervariasi dari5 sampai 60 menit) pada produksi bio-minyak dipelajari.Paling atasyield (23,0% berat) dari bio-oil dengan HHV sekitar 30 MJ / kg diperoleh300 1C[99]an pencairan residu padat (hydrochar, 15-20 wt%) Bisa disiapkan sebagai bahan adsorben berdasarkan sebelumnya kamiPenelitian[125], Komposit karbon di mana magnet disiapkan melaluipirolisis termal hydrochar, diperoleh dari hidrotermal yangpencairanSalix psammophila, dan hydrochar diaktifkan memilikiluas permukaan yang tinggi dan volume pori (sampai 1351 m2/ G dan0,549 cm3/ G, masing-masing) yang dapat digunakan untuk menghilangkan polutandari larutan air.Fraksi cair (35-50% berat) yangmengandung sejumlah besar asam organik, adalah menguntungkan untuk biogas(Biometana) produksi anaerobic digestion, dan relevanpekerjaan sedang berlangsung.5. KesimpulanMakroalga memiliki keuntungan yang melekat yang membuat mereka lingkunganberkelanjutan mental dibandingkan dengan generasi pertama dan keduamassal biofuel tetapi penelitian pada produksi biofuel darimakroalga di kedua akademisi dan industri berada di masa.Anae-Teknologi pencernaan Robic telah cukup matang telah menawarkanberbagai kemungkinan untuk lebih mengoptimalkan biogas (metana) hasil.Bioetanol dan hidrotermal perbaikan dari makroalga basahlebih kompetitif sementara transesterifikasi untuk biodiesel, anaerobikpencernaan untuk biogas dan pirolisis untuk bio-oil terbatas untuk rendahkonten lipid, penghambatan mineral atau konsumsi energi yang tinggi.Makroalga tidak mengandung banyak bahan fenolik dalambiofuel karena tidak adanya jenis lignin bahan tapi nasibnitrogen dan kualitas rendah berpotensi bermasalah dalam menggunakanini sebagai bahan bakar.Integrasi makroalga ke biorefinery adalah promis-ing untuk konversi efisien untuk biofuel.Ucapan Terima KasihPara penulis berterima kasih atas dukungan keuangan dariNational Natural Science Foundation of China (No 21407027), yangProgram Nasional Key Teknologi Support (No. 2015BAD15B06),Dana Shanghai Pengembangan Bakat (No 201414), yang Yangfanproyek dari Sains dan Teknologi Komisi ShanghaiKota (14YF1400400), National Science Foundation AlamCina (51408133).Referensi[1]Singh A, Olsen SI.Sebuah tinjauan kritis dari konversi biokimia, keberlanjutandan penilaian siklus hidup biofuel alga.Appl Energi 2011; 88: 3548-55.[2]Aresta M, DiBenedetto A, Barberio G. Pemanfaatan makro-alga untuk ditingkatkanFiksasi CO2 dan produksi biofuel: pengembangan perangkat lunak komputasiuntuk studi LCA.Fuel Proses Technol 2005; 86: 1679-1693.[3]Levine RB, Pinnarat T, Savage PE.Produksi biodiesel dari alga basahbiomassa melalui hidrolisis in situ lipid dan transesterifikasi superkritis.Energi Bahan Bakar 2010; 24: 5235-43.[4]Singh A, Nigam PS, Murphy JD.Bahan bakar terbarukan dari ganggang: jawabanbahan bakar berbasis lahan diperdebatkan.Bioresour Technol 2011; 102: 10-6.[5]Sheehan J, Dunahay T, Benemann J, Roessler P. A melihat kembali di USDepartemen Aquatic Species Program Energy: biodiesel dari alga.Laboratorium Energi Terbarukan Nasional;1998.[6]Chisti Y. Biodiesel dari mikroalga.Bioteknologi 2007; 25: 294-306.[7]Jin BB, Duan PG, Xu YP, Wang F, Fan YC.Co-pencairan mikro danmakroalga dalam air subkritis.Bioresour Technol 2013; 149: 103-10.[8]Mata TM, Martins AA, Caetano NS.Mikroalga untuk produksi biodiesel danAplikasi lainnya: tinjauan.Renew Mempertahankan Energi Rev 2009; 14: 217-32.[9] Eropa Akademi Ilmu Dewan Penasehat (EASAC).Statusbiofuel di Uni Eropa, dampak lingkungan dan masa depanprospek;2012.HidrokoloidpencabutanBudidaya danPanenMakroalgaPra-pengobatan:MekanisHapus asingbendaFermentasiBiokimiaprosesEtanolButanolKoloidMakanan,PharmaconHidrotermalpencairanBahan bakar gasBio-oilAdsorbenbahanDidinginkan oleh sahamLogam alkalimemulihkanGambar.5.Konsepsi biorefinery berdasarkan makroalga melalui proses biokimia dan hidrotermal.H. Chen et al./ Energi Terbarukan dan Berkelanjutan Ulasan 47 (2015) 427-437435

Halaman 10

[10]Aitken D, Bulboa C, Faundez AG, Gomez JLT, Antizar-Ladislao BA.Lingkaran kehidupanPenilaian budidaya makroalga dan pengolahan untuk produksi biofuel.J Bersih Prod 2014; 75: 45-56.[11]Maceiras R, M Rodrguez, Cancela A, Urrejola S, Sanchez A. Makroalga: bakubahan untuk produksi biodiesel.Appl Energi 2011; 88: 3318-23.[12]Bastianoni S, Coppola F, Tiezzi E, Colacevich A, Borghini F, Focardi S. Biofuelpotensi produksi dari Orbetello laguna makroalga: perbandingandengan bahan baku bunga matahari.Biomassa Bioenergi 2008; 32: 619-28.[13]John RP.Mikro dan makro biomassa alga: sumber terbarukan untuk bioetanol.Bioresour Technol 2011; 102: 186-93.[14]Kraan S. Massa budidaya karbohidrat makroalga kaya, kemungkinansolusi untuk produksi biofuel yang berkelanjutan.Mitig Beradaptasi strateg Glob Ganti2013; 18: 27-46.[15]Jung AK, Lim SR, Kim Y, Taman JM.Potensi makroalga sebagai bahan baku untukbiorefinery.Bioresour Technol 2013; 135: 182-90.[16]Bucholc K, Szymczak-ya M, L Lubecki, Zamojska A, B ab P, Tjernstrm E,et al.Kandungan nutrisi di macrophyta dikumpulkan dari Laut Baltik selatanpantai dalam kaitannya dengan eutrofikasi dan biogas produksi.Sci JumlahEnvironm 2014; 473: 298-307.[17]Roesijadi G. Makroalga sebagai bahan baku biomassa: analisis awal.ASDepartemen Energi di bawah kontrak, Pacific Northwest National Labora-tory;2010.[18] FAO Statistik (2008data) dari website IFREMER:aquacole produksi umum;2010.[20]Dbowski M, Zielinski M, Grala A, Dudek M. Algae biomassa sebagai alternatifsubstrat dalam produksi biogas teknologi-ulasan.Renew Mempertahankan EnergiRev 2013; 27: 596-604.[21]Kim NJ, Li H, Jung K, Chang HN, Lee PC.Produksi etanol dari alga lauthidrolisat menggunakanEscherichia coliKO11.Bioresour Technol 2011; 102: 7466-9.[22]McHugh DJ.Sebuah panduan untuk industri rumput laut.Roma: Pangan dan PertanianOrganisasi PBB;2003.[23]Jang SS.Produksi gula mono dari hidrolisis asam rumput laut.AfrJ Biotechnol 2012; 11: 1953-1961.[24]Mautner H. kimia ganggang coklat.Econ Bot 1954; 8: 174-92.[25]Draget KI, Smidsrd O, Skjak-Brk G. alginat dari ganggang.BiopolimerOn Line.Wiley-VCH Verlag Gmb H& Co KGaA;2005.[26]Ventura MR, Castaon JIR.Nilai gizi rumput laut (Ulva lactuca) untukkambing.Kecil Ruminansia Res 1998; 29: 325-7.[27] Horn SJ.Bioenergi dari rumput laut coklat (Ph.D. tesis).NTNU;Tahun 2000.[28]Mutripah S, Meinita MDN, Kang JY, Jeong GT, Susanto AB, Prabowo RE, et al.Produksi bioetanol dari hidrolisat dari Palmariapalmata menggunakanasam sulfat dan fermentasi dengan ragi.J Appl Phycol2014; 26: 687-93.[29]Ross AB, Jones JM, Kubacki ML, Bridgeman T. Klasifikasi makroalga sebagai bahan bakardan perilaku termokimia nya.Bioresour Technol 2008; 99: 6494-504.[30]Bucholc K, Szymczak-ya M, L Lubecki, Zamojska A, B ab P, Tjernstrm E,et al.Kandungan nutrisi di macrophyta dikumpulkan dari Laut Baltik selatanpantai dalam kaitannya dengan eutrofikasi dan biogas produksi.Sci JumlahLingkungan 2014; 473: 298-307.[32]Demirbas A. Penggunaan ganggang sebagai sumber biofuel.Energi Convers Manag2010; 51: 2738-49.[33]Ostgaard K, Indergaard M, Markussen S, SV Knusten, Jensen A. Karbohidratdegradasi dan metana produksi selama fermentasi dariLaminariasaccharina(Laminariales, Phaeophyceae).J Appl Phycol 1993; 5: 333-42.[34]Peu P, Sassi JF, Girault R, S Picard, Saint-Cast P, Bline F, et al.Sulphur nasibdan potensi biodegradasi anaerob selama co-pencernaan rumput lautbiomassa (Ulvasp.) dengan babi bubur.Bioresour Technol 2011; 102: 10794-802.[35]Gunaseelan VN.Pencernaan anaerobik biomassa untuk produksi metana: aulasan.Biomassa Bioenerg 1997; 13: 83-114.[36]Bruhn A, Dahl J, Nielsen HB, Nikolaisen L, Rasmussen MB, Markager S, et al.Potensi bioenergi dariUlva lactuca: hasil biomassa, produksi metana danpembakaran.Bioresour Technol 2011; 102: 2595-604.[37]Allen E, Browne J, Hynes S, Murphy JD.Potensi alga mekar untukmenghasilkan bahan bakar gas terbarukan.Limbah Manag 2013; 33: 2425-33.[38]Oliveira JV, Alves MM, Costa JC.Desain eksperimen untuk menilai prapengobatan dan co-pencernaan strategi yang mengoptimalkan produksi biogas darimakroalgaGracilaria vermiculophylla.Bioresour Technol 2014; 162: 323-30.[39]Tedesco S, Barroso TM, Olabi AG.Optimasi al pra-perawatan mekanik dariLaminariaceaespp.biomassa yang diturunkan biogas.Renew Energi 2014; 62: 527-34.[40]Kim J, Jung H, Lee C. Pergeseran dalam struktur komunitas bakteri dan archaeaselama biomethanation batch Ulva biomassa bawah-kondisi mesofiliktions.Bioresour Technol 2014; 169: 502-9.[41]Vergara-Fernndeza A, Vargasa G, Alarcnb N, Velasco A. Evaluasiganggang laut sebagai sumber biogas dalam sistem reaktor anaerob dua tahap.Biomassa Bioenergi 2008; 32: 33-44.[42]Gurung A, Ginkel PDT, Kang WC, Qambrani NA, Oh SE.Evaluasi lautbiomassa sebagai sumber metana dalam tes batch: studi skala lab.Energi2012; 43: 396-401.[43]Vivekanand V, Eijsink VGH, Horn SJ.Produksi biogas dari cokelatrumput lautsaccharina latissima: pretreatment termal dan co-pencernaan denganjerami gandum.J Appl Phycol 2012; 24: 1295-301.[44]Matsui JT, Amano T, Koike Y, Saiganji A, Saito H. Metana fermentasibiomassa rumput laut.San Francisco: American Institute of Chemical Engineers;2006.[45]Jard G, H Marfaing, Carrre H, Delgenes JP, Steyer JP, Dumas C. PerancisBrittany makroalga screening: komposisi dan potensi metana untukalternatif sumber potensi energi dan produk.Bioresour Technol2013; 144: 492-8.[47]Yen HW, Brune DE.Anaerobik co-pencernaan lumpur alga dan limbah kertasuntuk menghasilkan metana.Bioresour Technol 2007; 98: 130-4.[48]Trinh TN, Jensen PA, Johansen KD, Knudsen NO, Srensen HR, Hvilsted S.Perbandingan lignin, makroalga, kayu, dan jerami pirolisis cepat.EnergiBahan Bakar 2013; 27: 1399-409.[49]Costa JC, Gonalves PR, Nobre A, Alves MM.Potensi Biomethanation darimakroalgaUlvaspp.danGracilariaspp.dan di co-pencernaan dengan limbahlumpur aktif.Bioresour Technol 2012; 114: 320-6.[50]Appels L, Baeyens J, Degre've J, Dewil R. Prinsip dan potensipencernaan anaerobik limbah-diaktifkan sludg.Prog Energi membakar Sci2008; 34: 755-81.[51]Burung KT, Chynoweth DP, Jerger DE.Pengaruh proksimat alga lautKomposisi pada hasil metana.J Appl Phycol 1990; 2: 207-13.[52]Briand X, Morand P. anaerobik digestion dariUlvasp.1. Hubungan antaraKomposisi Ulva dan methanisation.J Appl Phycol 1997; 9: 511-24.[53]Hendriks ATWM, Zeeman G. pretreatments untuk meningkatkan kecernaanbiomassa lignoselulosa.Bioresour Technol 2009; 100: 10-8.[54]Ross AB, Anastasakis K, Kubacki M, Jones JM.Investigasi pirolisisperilaku ganggang coklat sebelum dan setelah pra-perawatan menggunakan PY-GC / MSdan TGA.J Anal Appl Pirolisis 2009; 85: 3-10.[55]McCarty PL, McKinney RE.Toksisitas garam dalam pencernaan anaerobik.Pollut airKontrol Feder 1961; 33: 399-415.[56]John RP, Anisha GS, Nampoothiri KM, Pandey A. Micro dan algabiomassa:sebuahterbarukansumberuntukbioetanol.BioresourTechnol2011; 102: 186-93.[57]Taman JH.PenggunaanGelidium amansiiassumber daya yang menjanjikan untuk bioetanol: apendekatan praktis untuk hidrolisis diluteacid terus menerus dan fermentasi.Bioresour Technol 2012; 108: 83-8.[58]Tan IS, Lam ML, Lee KT.Hidrolisis makroalga menggunakan heterogenkatalis untuk produksi bioetanol.Carbohydr polym 2013; 94: 561-6.[59]Wei N, Quarterman J, Jin YS.Laut makroalga: sumber daya yang belum dimanfaatkan untukmemproduksi bahan bakar dan bahan kimia.Tren Biotechnol 2013; 31: 71-7.[60]Han KH, Ko JH, Yang SH.Mengoptimalkan bahan baku lignoselulosa untuk ditingkatkanbiofuelproduktivitasdanpengolahan.BiofuelsBioprodBiorefin2007; 1: 135-46.[61]Khambhaty Y, K Mody, Gandhi M, Thampy S, Maiti P, Brahmbhatt H, et al.Kappaphycus alvareziiassumber bioetanol.Bioresour Technol2012; 103: 180-5.[62]Adams JM, Gallagher JA, Donnison IS.Penelitian fermentasi padasaccharinalatissimauntuk produksi bioetanol mempertimbangkan variabel pra-perawatan.J Appl Phycol 2009; 21: 569-74.[63]Nguyen MT, Choi SP, Lee JH, Sim SJ.Pretreatment asam hidrotermalChlamydomonas reinhardtiibiomassa untuk produksi etanol.J MicrobiolBiotechnol 2009; 19: 161-6.[64]Jeong ST, Choi CH, Lee JY, Oh KK.Perilaku dekomposisi glukosa selamaasam-katalis hidrolisis hidrotermal pretreatedGelidium amansii.Bioresour Technol 2012; 116: 435-40.[65]Klinke HB, Thomsen AB, Ahring BK.Penghambatan etanol yang memproduksi ragidan bakteri dengan produk degradasi yang dihasilkan selama pra-pengobatanbiomassa.Appl Microbiol Biotechnol 2004; 66: 10-26.[66]Darocha M, Geng S, Wang GY.Kemajuan terbaru dalam produksi biofuel cairdari bahan baku alga.Appl Energi 2013; 102: 1371-1381.[67]Lee JY, Li P, Lee J, Ryu HJ, Oh KK.Produksi etanol darisaccharina japonicamenggunakan dioptimalkan pretreatment asam sangat rendah diikuti oleh simultansakarifikasi dan fermentasi.Bioresour Technol 2013; 127: 119-25.[68]Ia Y, David M, Bagley DM, Leung KT, Liss SN, Liao BQ.Kemajuan terbaru dalamteknologi membran untuk biorefining dan bioenergi produksi.Biotech-nol Adv 2012; 30: 817-58.[69]Horn SJ.Produksi etanol dari manitol olehZymobacter palmae.J IndMicrobiol Biotechnol 2000; 24: 51-7.[70]Jung KA, Lim SR, Kim Y, Taman JM.Potensi makroalga sebagai bahan baku untukbiorefinery.Bioresour Technol 2013; 135: 182-90.[71]Johnston M. Beberapa mekanisme menyediakan glukosa yang cepat dan ketatrepresi gal ekspresi gen dalamSaccharomyces cerevisiae.Mol Sel Biol1994; 14: 3834-41.[72]Ostergaard S. Dampak GAL6, GAL80, dan mig1 pada kontrol glukosa dariSistem GAL diSaccharomyces cerevisiae.Janin Ragi Res 2001; 1: 47-55.[73]Afify AEMR, Shalaby EA, Shanab SMM.Peningkatan produksi biodieseldari spesies yang berbeda dari ganggang.Grasas Aceites 2010; 61: 416-22.[74]Maceiras R, Rodrig M, Cancela A, Urrjola S, Snchez A. Makroalga: bakubahan untuk produksi biodiesel.Appl Energi 2011; 88: 3318-23.[75]Aresta M, DiBenedetto A, Carone M, Colonna T, Fragale C. Produksibiodiesel dari makroalga oleh CO superkritis2ekstraksi dan thermoche-pencairan mical.Lingkungan Chem Lett 2005; 3: 136-9.[76]Tamilarasan S, Sahadevan R. Ultrasonic dibantu transesterifikasi asam basaminyak alga dari makroalga lautCaulerpa peltata: optimasi danStudi karakterisasi.BBM 2014; 128: 347-55.[77]Xu X, Kim JY, Oh YR, Taman JM.Produksi biodiesel dari sumber karbonmakroalga,Laminaria japonica.Bioresour Technol 2014; 169: 455-61.[78]Rowbotham J, Dyer P, Greenwell H, Theodorou M. termokimia proces-bernyanyi makroalga: a kesalahan besar terlambat dalam pengembangan generasi ketigabiofuel.Biofuel 2012; 3: 441-61.H. Chen et al./ Energi Terbarukan dan Berkelanjutan Ulasan 47 (2015) 427-437436

Halaman 11

[79]Li DM, Chen LM, Zhao JS, Zhang XW, Wang QY, Wang HX, et al.Evaluasikarakteristik pirolitik dan kinetikEnteromorpha proliferasebagai sumberterbarukan bio-fuel dari Laut Kuning Cina.Chem Eng Res Des.2010; 88: 647-52.[80]Zhao H, Yan H, Liu M, Zhang C, Qin S. pirolitik karakteristik dan kinetikakelautan makroalga pasang hijau.Chin J Oceanol Limnol 2011; 29: 996-1001.[81]Li DM, Chen LM, Zhang XW, Ye NH, karakteristik Xing F. pirolitik danStudi kinetiktiga jenis ganggang merah.Biomassa Bioenergi2011; 35: 1765-1772.[82]Li DM, Chen LM, Chen SL, Zhang XW, Chen FJ, Ye NH.Perbandingan evaluasikarakteristik pirolitik dan kinetik macroalga sebuah (Sargassum thunbergii)dan tanaman air tawar (Potamogeton crispus).BBM 2012; 96: 185-91.[83]Yanik J, Stahl R, Troeger N, Sinag A. Pirolisis biomassa alga.J Anal ApplPirolisis 2013; 103: 134-41.[84]Kan T, Grierson, Nys R, Strezov V. penilaian Perbandingan thermo- yangkonversi kimia air tawar dan laut dan mikro alga.Energi Bahan Bakar 2014; 28: 104-14.[85]Wang S, Wang Q, Jiang XM, Han XX, Ji HS.Analisis komposisi bio-oilberasal dari pirolisis rumput laut.Convers Energi Mengelola 2013; 68: 273-80.[86]Peng WM, Wu QY, Tu PG, Zhao NM.Karakteristik pirolitik dari mikroalga sebagaisumber energi terbarukan ditentukan oleh thermo analisis gravimetri.Bioresour Technol 2001; 80: 1-7.[87]Miao XL, Wu QY, Yang CY.Pirolisis cepat dari mikroalga untuk menghasilkan terbarukanbahan bakar.J Anal Appl Pirolisis 2004; 71: 855-63.[88]Miao X, Wu QY.Hasil tinggi produksi bio-minyak dari pirolisis cepat oleh metabolikpengendalianprotothecoides Chlorella.J Biotechnol 2004; 110: 85-93.[89]Bae YJ, Ryu C, Jeon JK, Taman J, Suh DJ, Suh YW, et al.Karakteristik biominyak yang dihasilkan dari pirolisis tiga makroalga laut.BioresourTechnol 2011; 102: 3512-20.[90]Li R, Zhong ZP, Jin BS, Zheng AJ.Pemilihan suhu untuk bio-oilproduksi dari pirolisis alga dari danau mekar.Bahan Bakar Energi2012; 26: 2996-3002.[91]Caballero JA, Font R, Marcilla A, Conesa JA.Karakterisasi limbah lumpuroleh pirolisis primer dan sekunder.J Anal Appl Pirolisis 1997; 41: 433-50.[92]Haykiri-Acma H, Yaman S, Kucukbayrak S. Pengaruh laju pemanasan padahasil pirolisis rapeseed.Renew Energi 2006; 31: 803-10.[93]Budarin VL, Zhao YZ, Gronnow MJ, Shuttleworth PS, Breeden SW, MacquarrieDJ, et al.Microwave-dimediasi pirolisis makro-alga.Hijau Chem2011; 13: 2330-3.[94]Jena U, Das KC.Perbandingan evaluasi pencairan termokimia danpirolisisuntukbio-oilproduksidarimikroalga.EnergiBahan Bakar2011; 25: 5472-82.[95]Lpez BD, Prins W, Ronsse F, Brilman W. hidrotermal pencairan (HTL) darimikroalga untuk produksi biofuel: keadaan review seni dan masa depanprospek.Biomassa Bioenergi 2013; 53: 113-27.[96]Toor SS, Rosendahl L, Rudolf A. hidrotermal pencairan biomassa: areview teknologi air subkritis.Energi 2011; 36: 2328-42.[97]Peterson AA, Vogel F, Lachance RP, Froling M, Antal Jr MJ, Tester JW.Produksi biofuel termokimia media hidrotermal: reviewsub dan teknologi air superkritis.Energi Lingkungan Sci 2008; 1: 32-65.[98] Elliott DC, Butner RS, Sealock LJ.Analisis produk dari pencairan langsungbeberapa bahan baku biomassa tinggi kelembaban.Dalam: Pirolisis minyak dari biomassa:memproduksi, menganalisis, dan upgrade.Seri simposium, vol.376;1988.p.179-88.[99]Zhou D, Zhang L, Zhang SC, Fu HB, Chen JM.Pencairan hidrotermalmakroalgaEnteromorpha proliferauntuk bio-oil.Energi Bahan Bakar 2010; 24: 4054-61.[100]Anastasakis K, Ross AB.Hidrotermal pencairan cokelat makro-algaLaminaria saccharina: pengaruh kondisi reaksi pada distribusi produkdan komposisi.Bioresour Technol 2011; 102: 4876-83.[101]Li DM, Chen LM, Xu D, Zhang XW, Ye NH, Chen FJ, et al.Persiapan dankarakteristik bio-minyak dari alga coklat lautSargassum patensC. Agardh.Bioresour Technol 2012; 104: 737-42.[102]Neveux N, Yuen AKL, Jazrawi C, Magnusson M, Haynes BS, Masters AF, et al.Hasil biocrude dan produktivitas dari pencairan hidrotermal lautdan air tawar makroalga hijau.Bioresour Technol 2014; 155: 334-41.[103]Elliott DC, Hart TR, Neuenschwander GG, Rotness LJ, Roesijadi G, Zacher AH,et al.Pengolahan hidrotermal bahan baku alga di mengalir terusreaktor.Mempertahankan Chem Eng 2014; 2: 207-15.[104]Biller P, Ross AB.Potensi hasil dan sifat minyak dari hidrotermal yangpencairan mikroalga dengan kandungan biokimia yang berbeda.BioresourTechnol 2011; 102: 215-25.[105]Bridgwater AV.Ulasan dari pirolisis cepat dari biomassa dan upgrade produk.Biomassa Bioenergi 2012; 38: 68-94.[106]Ross AB, Biller P, Kubacki ML, Li H, Lea-Langton A, Jones JM.Hidrotermalpengolahan mikroalga menggunakan asam alkali dan organik.BBM 2010; 89: 2234-43.[107]Brown TM, Duan PG, Savage PE.Hidrotermal pencairan dan gasifikasidariNannochloropsissp.Energi Bahan Bakar 2010; 24: 3639-46.[108]Balat M. Mekanisme termokimia proses konversi biomassa.Bagian3: reaksi pencairan.Sumber Energi Bagian A: recov Utilizat LingkunganEfek 2008; 30: 649-59.[109]Zou X, Qin T, Huang L, Zhang X, Yang Z, Wang Y. Mekanisme dan utamaketeraturan pencairan biomassa dengan pelarut alkohol.Bahan Bakar Energi2009; 23: 5213-8.[110]Kruse A, Maniam P, Spieler F. Pengaruh protein pada hidrotermal yanggasifikasi dan pencairan biomassa.2. senyawa Model.Ind Eng ChemRes 2007; 46: 87-96.[111]Zhou D, Zhang SC, Chen JM.Pencairan makroalgaEnteromorphaproliferadi sub / superkritis alkohol: produksi langsung dari senyawa ester.Bahan Bakar Energi 2012; 26: 2342-51.[112]Zhuang YB, Guo JX, Chen LM, Li DM, Liu JH, Ye NH.Microwave dibantu langsungpencairanUlva proliferauntuk produksi bio-minyak dengan katalis asam.BioresourTechnol 2012; 116: 133-9.[113]Qureshi N, Saha BC, Dien B, Hector HE, Cotta MA.Produksi butanol(Biofuel) dari residu pertanian: Bagian I-penggunaan barley jerami hidrolisat.Biomassa dan Bioenergi 2010; 34: 559-65.[114]Survase SA, Sklavounos E, G Jurgens, Heiningen A, Granstrm T. berkelanjutanaseton-butanol-etanol fermentasi menggunakan SO2-ethanol air menghabiskanminuman keras dari pohon cemara.Bioresour Technol 2011; 102: 10996-1002.[115]Fortman JL, Chhabra S, Mukhopadhyay A, Chou H, Lee TS, Steen E, et al.Biofuel alternatif untuk etanol: memompa mikroba baik.Tren Biotechnol 2008; 26: 375-81.[116]Huesemann MH, Kuo LJ, Urquhart L, Gill GA, Roesijadi G. Aseton-butanolfermentasi makroalga laut.Bioresour Technol 2012; 108: 305-9.[117]Potts T. Produksi butanol dari Jamaika Teluk alga makro.MengepungProg Mempertahankan Energi 2012; 31: 29-36.[118]Budarin VL, Zhao YZ, Gronnow MJ, Shuttleworth PS, Breeden SW, MacquarrieD, et al.Microwave-dimediasi pirolisis makro-alga.Hijau Chem2011; 13: 2330-3.[119]Aitken D, Bulboa C, Godoy-Faundez A, Turrion-Gomez GL, Antizar-Ladislao B.Siklus hidup assessme nt budidaya makroalga dan pengolahan biofuelproduksi.J Bersih Prod 2014; 75: 45-56.[120]Alvarado-Morales M, Boldrin A, Karakashev DB, Holdt SL, Angelidaki saya, AstrupPenilaian siklus T. Hidup produksi biofuel dari rumput laut coklat di Nordickondisi.Bioresour Technol 2013; 129: 92-9.[121]Dave A, Huang Y, Rezvani S, McIlveen-Wright D, Novaes M, Hewitt N. Technopenilaian ekonomi dari pengembangan biofuel oleh pencernaan anaerobikLaut rumput laut air dingin Eropa.Bioresour Technol 2013; 135: 120-7.[122]Suganya T, Gandhi NN, S. Produksi Renganathan biodiesel alga darilaut makroalgaEnteromorpha compressaoleh dua langkah proses: optimalisasition dan studi kinetik.Bioresour Technol 2013; 128: 392-400.[123]Aitken D, Bulboa C, Godoy-Faundez A, Juan L, Antizar-Ladislao T-GB.Lingkaran kehidupanPenilaian budidaya makroalga dan pengolahan untuk produksi biofuel.J Bersih Prod 2014; 75: 45-56.[124]Reprez P. Mineral isi rumput laut laut dimakan.Makanan Chem2002; 79: 23-6.[125]Zhu XD, Liu YC, Luo G, Qian F, Zhang SC, Chen JM.Fabrikasi lancar darikomposit karbon magnetik dari hydrochar melalui aktivasi simultan danmagnetisasi untuk triclosan adsorpsi.Lingkungan Sci Technol 2014; 48: 5840-8.H. Chen et al./ Energi Terbarukan dan Berkelanjutan Ulasan 47 (2015) 427-437437