Seleksi alamSeleksi alamyang dimaksud dalam teorievolusiadalah teori bahwamakhluk hidupyang tidak mampu beradaptasi dengan lingkungannya lama kelamaan akan punah. Yang tertinggal hanyalah mereka yang mampu beradaptasi dengan lingkungannya. Dan sesama makhluk hidup akan saling bersaing untuk mempertahankan hidupnya.Contoh seleksi alam misalnya yang terjadi padangengatbiston betularia. Ngengat biston betularia putih sebelum terjadinyarevolusi industrijumlahnya lebih banyak daripada ngengat biston betularia hitam. Namun setelah terjadinyarevolusi industri, jumlah ngengat biston betularia putih lebih sedikit daripada ngengat biston betularia hitam. Ini terjadi karena ketidakmampuan ngengat biston betularia putih untuk beradaptasi dengan lingkungan yang baru. Pada saat sebelum terjadinya revolusi di Inggris, udara di Inggris masih bebas dari asap industri, sehingga populasi ngengat biston betularia hitam menurun karena tidak dapat beradaptasi dengan lingkungannya. namun setelah revolusi industri, udara di Inggris menjadi gelap oleh asap dan debu industri, sehingga populasi ngengat biston betularia putih menurun karena tidak dapat beradaptasi dengan lingkungan, akibatnya mudah ditangkap oleh pemangsanya.

Spesiasi

SpesiasiProses spesiasiMekanisme isolasi reproduksi2 dimensi evolusiMode spesiasi

Tidak ada spesies gulma tunggal mendominasi bidang produksi tanaman atau agroekosistem. Biasanya beberapa spesies gulma hidup berdampingan di lapangan untuk mengeksploitasi sumber daya yang beragam yang tidak terpakai oleh tanaman tanaman (keragaman antar-spesifik). Dalam spesies gulma tunggal, populasi beragam genotipe dan fenotipe mengganggu produksi tanaman (diversity-intra spesifik). Mengingat waktu yang cukup dan faktor lainnya, spesies baru bisa muncul dari dalam populasi gulma saat ini. Sumber daya yang tidak terpakai yang ditinggalkan oleh penduduk homogen tanaman, populasi gulma yang beragam dan fit, serta praktek pengelolaan tanaman, memberikan kekuatan yang kuat untuk spesiasi.

Spesiasi dapat didefinisikan sebagai:1. pembentukan spesies baru;2. pemisahan garis keturunan filogenetik;3. perolehan mekanisme isolasi reproduksi yang memproduksi diskontinuitas antara populasi;4: proses dimana spesies terbagi menjadi 2 atau lebih spesies

Spesies dapat didefinisikan sebagai:1. sekelompok organisme, mineral atau badan lain yang berbeda dari kelompok lain;2. takson dari tingkat spesies; dalam klasifikasi biologi terdapat di bawah genus; unit dasar klasifikasi 3. kelompok organisme yang secara morfologi mirip dan keturunannya dalam kondisi alami berpotensi untuk bereproduksi4. spesies adalah sekelompok kawin silang populasi alami yang reproduktif terisolasi dari kelompok-kelompok sejenis

Proses SpesiasiProses spesiasi terdapat 2 tahap di mana mekanisme isolasi reproduksi timbul antara kelompok populasi.Tahap 1Aliran gen terputus antara 2 populasi sehingga tidak adanya aliran gen memungkinkan 2 populasi untuk menjadi genetik berbeda sebagai konsekuensi dari adaptasi mereka terhadap kondisi lokal yang berbeda (pergeseran genetik juga bisa terjadi di sini juga).Tahap 2penyelesaian isolasi genetikalel mendukung kesuburan intraspesifik akan meningkat dari waktu ke waktu dengan mengorbankan alel dari interspesifik

Mekanisme Mengisolasi Reproduksi

Isolasi ekologi: populasi yang menempati wilayah yang sama tetapi tinggal di habitat yang berbeda.Temporal isolasi: kawin atau berbunga terjadi pada waktu yang berbeda, baik dalam musim yang berbeda, tahun, atau waktu yang berbedaTeknik isolasi: Transfer serbuk sari mendahuluinya dengan ukuran yang berbeda, bentuk atau struktur bungaIsolasi gamet: perempuan dan gamet jantan gagal menarik satu sama lain, atau serbuk sari yang inviable dalam stigma bungaHybrid inviability: zigot hibrida gagal untuk mengembangkan atau setidaknya untuk mencapai kematangan seksualHybrid sterilitas: hibrida gagal menghasilkan gamet fungsionalHybrid rincian: progeni hibrida (generasi F2 atau silang balik) telah mengurangi kelayakan atau kesuburanMode SpesiasiProses 2 tahap spesiasi diwujudkan dengan 2 cara, atau mode: spesiasi geografis dan kuantum.

Spesiasi Geografis:Tahap 1:

Mulai dengan pemisahan geografis antara populasi.Geografis populasi terpisah beradaptasi dengan kondisi lokal dan menjadi dibedakan secara genetik dalam jangka waktu yang lama.Pergeseran genetik acak menambah diferensiasi genetik ini.

Tahap 2:Populasi terisolasi kembali ke dalam kontak. 5Hasil aliran gen dalam satu spesies.Allopatric spesiasi: spesiasi geografis; diferensiasi, dan pencapaian isolasi reproduksi lengkap, populasi yang benar-benar terpisah secara geografis.Isolasi: pemisahan menjadi dua kolam gen independen;Diferensiasi: Evolusi independen dalam dua kolam renang. Merger sekunder. Persaingan antara kolam gen baruAllochronic spesiasi: spesiasi tanpa pemisahan geografis melalui perolehan musim atau pola berkembang biak yang berbeda.

Quantum Spesiasi

Spesiasi cepat; spesiasi saltational; mode spesiasi dipercepat.Modus utama spesiasi kuantum adalah dengan poliploidi, RIM akibat irregularites sitologi antara dua populasiPloidi: Jumlah set kromosom hadir (misalnya haploid, diploid, polyploid)

Poliploidi: beberapa set kromosom dalam suatu organisme (misalnya tetraploid, octaploid)Setiap set kromosom mampu variasi independen: mutasi, peristiwa rekombinasi.Organisme yang dihasilkan dalam banyak kasus tidak mampu membentuk keturunan yang subur dengan anggota populasi diploid leluhur.Oleh karena itu telah memperoleh isolasi reproduksi instan.Jika mampu mereproduksi, dan menemukan sebuah niche ekologi dapat mengeksploitasi, spesies baru telah terbentuk.

MODEL spesiasiKarena spesies kelompok populasi reproduktif terisolasi dari satu sama lain, bertanya tentang asal-usul spesies setara dengan bertanya bagaimana isolasi reproduksi timbul antara populasi. Dua teori telah dikemukakan untuk menjawab pertanyaan ini. Salah satu teori menganggap isolasi sebagai produk sampingan disengaja perbedaan genetik. Populasi yang menjadi genetik kurang dan kurang sama (sebagai konsekuensinya, misalnya, adaptasi dengan lingkungan yang berbeda) mungkin dapat kawin silang karena kolam gen mereka tidak harmonis. Teori lainnya menganggap isolasi sebagai produk seleksi alam. Setiap kali orang hybrid kurang fit daripada non hibrida, seleksi alam secara langsung akan mempromosikan pengembangan RIM. Hal ini terjadi karena varian genetik mengganggu hibridisasi memiliki kebugaran lebih besar daripada yang menguntungkan hibridisasi, mengingat bahwa yang terakhir sering hadir dalam hibrida dengan kebugaran yang buruk.Kedua teori tentang asal-usul isolasi reproduksi tidak saling eksklusif. Isolasi reproduksi mungkin memang terjadi secara kebetulan pada perbedaan genetik antara populasi terpisah. Perhatikan, misalnya, evolusi banyak spesies endemik tanaman dan hewan di kepulauan Hawaii. Nenek moyang spesies ini tiba di pulau-pulau tersebut beberapa juta tahun yang lalu. Di sana mereka berkembang yang disesuaikan dengan kondisi lingkungan. Isolasi reproduksi antara populasi yang berkembang di Hawaii dan populasi di benua itu tidak pernah secara langsung dipromosikan oleh seleksi alam karena keterpencilan geografis mereka mencegah setiap kesempatan untuk hibridisasi. Namun demikian, isolasi reproduksi menjadi lengkap dalam banyak kasus sebagai akibat dari perbedaan genetik bertahap selama ribuan generasi.Perjalanan spesiasi melibatkan proses dari teori-reproduksi isolasi dimulai sebagai produk sampingan dari perbedaan evolusi bertahap, tetapi dilengkapi dengan seleksi alam secara langsung mempromosikan evolusi RIM prezygotic.

Set terpisah proses diidentifikasi oleh dua teori spesiasi dapat dilihat, oleh karena itu, tahapan yang berbeda dalam pemisahan garis keturunan evolusi menjadi dua spesies. Pemisahan geografis, atau mungkin perubahan genetik yang mempengaruhi. Kedua kelompok genetik terisolasi cenderung untuk menjadi lebih dan lebih berbeda seiring waktu. Akhirnya, beberapa isolasi reproduksi baru jadi mungkin berlaku karena dua kolam gen tidak lagi beradaptasi dalam konser. Individu hibrida, yang membawa gen gabungan dari dua kolam gen, karena itu akan mengalami penurunan viabilitas atau kesuburan.

Keadaan yang baru saja dijelaskan dapat bertahan begitu lama bahwa populasi menjadi benar-benar dibedakan menjadi spesies yang terpisah. Ini terjadi cukup sering, bagaimanapun, baik hewan dan tumbuhan yang peluang untuk hibridisasi muncul antara dua populasi yang menjadi genetik dibedakan. Dua hasil yang mungkin. Salah satunya adalah bahwa hibrida mewujudkan pengurangan sedikit atau tidak ada kebugaran, sehingga pertukaran gen antara dua populasi hasil bebas, akhirnya mengarah ke integrasi mereka ke dalam kolam gen tunggal. Hasil kedua yang mungkin adalah bahwa penurunan kebugaran di hibrida cukup besar untuk seleksi alam untuk mendukung munculnya RIM prezygotic mencegah pembentukan hibrida sama sekali. Situasi ini dapat diidentifikasi sebagai tahap kedua dalam proses spesiasi.

Bagaimana seleksi alam membawa evolusi RIM prezygotic dapat dipahami dengan cara berikut. Dimulai dengan dua populasi, P1 dan P2, menganggap bahwa ada varian gen di P1 yang meningkatkan kemungkinan bahwa P1 individu akan memilih P1 daripada pasangan P2. Varian gen tersebut akan meningkatkan frekuensi pada populasi P1, karena mereka lebih sering hadir dalam progeni dari P1 P1 perkawinan, yang memiliki kebugaran normal. Varian genetik alternatif yang tidak mendukung P1 P1 perkawinan akan lebih sering hadir dalam progeni dari perkawinan P1 P2, yang memiliki kebugaran lebih rendah. Proses yang sama akan meningkatkan frekuensi pada populasi P2 varian genetik yang menyebabkan P2 individu untuk memilih P2 daripada pasangan P1. Prezygotic RIM karena itu dapat berkembang di kedua populasi dan menyebabkan mereka menjadi dua spesies yang terpisah.

Dua tahap proses spesiasi dapat ditandai, akhirnya, dengan menguraikan perbedaan mereka. Tahap pertama terutama melibatkan penampilan RIM postzygotic sebagai disengaja oleh-produk diferensiasi genetik secara keseluruhan daripada target yang mengungkapkan seleksi alam. Tahap kedua melibatkan evolusi RIM prezygotic yang langsung dipromosikan oleh seleksi alam. Tahap pertama mungkin terjadi tiba-tiba, dalam satu atau beberapa generasi, bukan sebagai proses bertahap yang panjang. Tahap kedua mengikuti pertama dalam waktu tetapi tidak perlu selalu hadir.

Konvergensi

Dalam beberapa situasi, kesamaan bukanlah hasil berada di garis keturunan atau asal usul yang sama, untuk beberapa organisme mungkin sama dalam kebiasaan dan penampilan hidup, meskipun dari para leluhur yang berbeda. Perkembangan evolusi yang sama seperti dalam bentuk yang berbeda disebut Konvergensi. Konvergensi mengacu pada perkembangan karakteristik serupa atau adaptasi pada hewan yang berbeda dalam keturunan langsung. Hummingbird dan bersenandung-ngengat, misalnya, telah berkumpul dalam kebiasaan terbang mereka sebagai hasil dari pencarian bersama mereka untuk nektar di bunga sebagai sumber makanan.

Konvergensi biasanya berlaku untuk satu atau beberapa karakteristik daripada keseluruhan makeup. Persamaan di retina, lapisan sel visual dalam mata, dari beberapa hewan nokturnal sangat berbeda adalah contoh. Dari dua jenis utama sel retina (batang dan kerucut), hanya batang, yang lebih sensitif terhadap cahaya redup, yang hadir dalam beberapa ikan laut dalam, kelelawar, beberapa kadal dan ular, dan mungkin kelinci percobaan, paus dan beberapa lemur . Semua hewan ini, bagaimanapun, sangat berbeda dari satu sama lain dalam hal karakteristik lain kurang langsung terkait dengan adaptasi mereka terhadap kondisi cahaya rendah. Hal ini tidak mungkin bahwa setiap contoh dari konvergensi evolusi telah sedramatis dan lengkap untuk menyembunyikan semua jejak keragaman asal. Sejumlah kesamaan antara tarsius dan manusia, tengkorak pernah dianggap oleh beberapa orang untuk menunjukkan bahwa tarsius, bukan kera besar, adalah hidup relatif paling dekat dengan manusia. Ini sekarang dikenal sebagai konvergensi yang disebabkan oleh fakta bahwa tarsius dan kami memiliki keduanya berevolusi orbit besar untuk mata besar, bersama dengan hidung kecil, kurang ketergantungan pada indera penciuman adalah tren.

Paralelisme

Sebuah perkembangan evolusi yang mirip dengan konvergensi, tetapi dalam bentuk yang terkait adalah paralelisme. Paralelisme menyiratkan kesamaan dalam makeup biologis dari bentuk leluhur, sedangkan konvergensi tidak. Jika nenek moyang dari dua organisme yang tidak terlalu kuno, dan jika evolusi dalam garis keturunan diikuti kurang lebih sama saja, paralelisme istilah yang digunakan. Istilah ini biasanya diterapkan untuk dua spesies organisme yang sama pada asal, dan yang tetap sama seperti mereka berevolusi seperti memiliki beberapa perubahan yang sama terjadi di kedua dari mereka bahkan setelah mereka telah dipisahkan dan berkembang menjadi dua spesies yang berbeda. The Old World dan New World Monkeys memberikan contoh yang sangat baik dari paralelisme antara kelompok yang hidup saat ini, karena mereka tampaknya telah berevolusi secara paralel dari nenek moyang prosimian yang mungkin hidup setidaknya 35 juta tahun yang lalu.

Alasan paralelisme serta konvergensi adalah sama. Organisme, untuk bertahan hidup di lingkungan yang sama, harus mengembangkan struktur biologis yang sama. Paralelisme, seperti konvergensi, adalah masalah adaptasi di bawah kendali seleksi alam. Kurangnya ekor di owa, di satu sisi, dan kera besar dan manusia, di sisi lain, mungkin kasus paralelisme, sejak nenek moyang bersama mereka mungkin memiliki ekor yang hilang secara paralel dalam garis evolusi yang terpisah setelah mereka menyimpang. Semua monyet, bagaimanapun, memiliki ekor. The Cercopithecidae, monyet-monyet yang paling dekat dengan manusia dan kera, cukup beragam panjang ekor dan spesies-spesies dengan panjang ekor serupa tidak terkait paling erat satu sama lain. Ekor anggota fungsional penting yang digunakan untuk keseimbangan, dan spesies yang sangat beragam Cercopithecidae (monyet Colobus dan vervet, misalnya) keduanya arboreal dan memiliki ekor yang panjang, mungkin sebagai adaptasi evolusioner sejajar dengan arboreal penggerak berkaki empat. Demikian pula, pengurangan ekor di owa penyangga tubuh dan Hominoidea terestrial, mungkin respon sejajar dengan persyaratan lokomotor.Alternatif judul: keturunanDAFTAR ISIPengantarGambaran umumIlmu evolusiKonvergen dan EVOLUSI PARALELPerbedaan harus dibuat antara kemiripan karena kedekatan keturunan dan mereka hanya karena kesamaan fungsi. Sebagaimana dibahas di atas dalam bagian Bukti evolusi: kesamaan struktural, korespondensi fitur pada organisme yang berbeda yang disebabkan oleh warisan dari nenek moyang yang sama disebut homologi. Forelimbs manusia, paus, anjing, dan kelelawar homolog. Kerangka dari anggota badan ini semua terbuat dari tulang diatur sesuai dengan pola yang sama karena mereka berasal dari satu nenek moyang dengan lengan depan sama diatur. Korespondensi fitur karena kesamaan fungsi, tetapi tidak berhubungan dengan keturunan umum disebut analogi. Sayap burung dan lalat yang analog. Sayap mereka tidak versi modifikasi dari struktur yang ada dalam satu nenek moyang, melainkan telah dikembangkan secara independen sebagai adaptasi terhadap fungsi umum, terbang. Kesamaan antara sayap kelelawar dan burung yang sebagian homolog dan sebagian analog. Struktur rangka mereka adalah homolog, karena keturunan umum dari tungkai depan nenek moyang reptil; namun modifikasi untuk terbang berbeda dan independen berkembang, dan dalam hal ini mereka adalah analog.Fitur yang menjadi lebih daripada kurang mirip melalui evolusi independen dikatakan konvergen. Konvergensi sering dikaitkan dengan kesamaan fungsi, seperti dalam evolusi sayap burung, kelelawar, dan lalat. Hiu (ikan) dan lumba-lumba (mamalia) yang mirip morfologi eksternal; kesamaan mereka adalah karena konvergensi, karena mereka telah berevolusi secara independen sebagai adaptasi terhadap kehidupan akuatik.

Taksonomis juga berbicara tentang evolusi paralel. Paralelisme dan konvergensi tidak selalu jelas dibedakan. Sebenarnya, evolusi konvergen terjadi ketika keturunan mirip satu sama lain lebih dari nenek moyang mereka lakukan sehubungan dengan beberapa fitur. Evolusi paralel menyiratkan bahwa dua atau lebih garis keturunan telah berubah dalam cara yang sama, sehingga keturunan berkembang adalah sebagai mirip satu sama lain sebagai nenek moyang mereka. Evolusi marsupial di Australia, misalnya, sejajar dengan evolusi mamalia plasenta di bagian lain dunia. Ada marsupial Australia menyerupai serigala benar, kucing, tikus, tupai, tahi lalat, groundhogs, dan trenggiling. Mamalia plasenta dan marsupial Australia yang sesuai berevolusi secara independen tetapi dalam garis paralel dengan alasan adaptasi mereka dengan cara-cara yang sama hidup. Beberapa kemiripan antara trenggiling yang benar (genus Myrmecophaga) dan trenggiling berkantung, atau numbat (Myrmecobius), adalah karena homologi-keduanya mamalia. Lainnya adalah karena analogi-baik memakan semut.

Paralel dan evolusi konvergen juga sering terjadi pada tanaman. New World kaktus dan euphorbia Afrika, atau spurges, sama dalam penampilan secara keseluruhan meskipun mereka milik memisahkan keluarga. Keduanya lezat, berduri, tanaman air menyimpan disesuaikan dengan kondisi kering gurun. Morfologi yang berhubungan telah berevolusi secara independen dalam menanggapi tantangan lingkungan yang sama.

Homologi dapat dikenali tidak hanya antara organisme yang berbeda tetapi juga antara struktur berulang dari organisme yang sama. Ini telah disebut homologi serial. Ada homologi serial, misalnya, antara lengan dan kaki manusia, antara tujuh tulang leher mamalia, dan antara cabang atau daun pohon. Pelengkap bersendi arthropoda adalah contoh rumit homologi serial. Crayfish memiliki 19 pasang pelengkap, semua dibangun sesuai dengan pola dasar yang sama tetapi melayani beragam fungsi-sensing, mengunyah, penanganan makanan, berjalan, kawin, tercatat telur, dan berenang. Meskipun homologi seri tidak berguna dalam merekonstruksi hubungan filogenetik organisme, mereka adalah dimensi penting dari proses evolusi.

Hubungan dalam arti mirip dengan yang antara homolognya seri ada di tingkat molekuler antara gen dan protein yang berasal dari duplikasi gen leluhur. Gen-gen yang mengkode berbagai rantai hemoglobin adalah contoh. Sekitar 500 juta tahun yang lalu segmen kromosom yang membawa gen coding untuk hemoglobin menjadi diduplikasi, sehingga gen dalam segmen yang berbeda setelah berkembang dengan cara yang agak berbeda, satu akhirnya menimbulkan pengkodean gen modern untuk rantai hemoglobin, yang lainnya untuk rantai . Gen rantai menjadi digandakan lagi sekitar 200 juta tahun yang lalu, sehingga menimbulkan rantai hemoglobin , komponen normal hemoglobin janin (hemoblobin F). Gen untuk tersebut, , , dan rantai hemoglobin lainnya homolog; kesamaan dalam urutan nukleotida mereka terjadi karena mereka dimodifikasi keturunan urutan leluhur tunggal.

Ada dua cara untuk membandingkan homologi antara hemoglobin. Salah satunya adalah untuk membandingkan sama hemoglobin rantai-misalnya, rantai-in berbagai jenis hewan. Tingkat perbedaan antara rantai mencerminkan tingkat hubungan evolusi antara organisme, karena rantai hemoglobin telah berevolusi secara independen satu sama lain sejak zaman perbedaan dari garis keturunan yang mengarah ke organisme masa kini. Cara kedua adalah dengan membuat perbandingan antara, katakanlah, rantai dan dari satu spesies. Tingkat perbedaan antara rantai globin yang berbeda mencerminkan derajat hubungan antara gen coding untuk mereka. Para globins yang berbeda telah berevolusi secara independen satu sama lain sejak zaman duplikasi gen leluhur mereka. Perbandingan antara gen homolog atau protein dalam organisme tertentu memberikan informasi tentang sejarah filogenetik gen dan karenanya tentang urutan sejarah peristiwa duplikasi gen.

Apakah fitur serupa pada organisme yang berbeda homolog atau analog-atau hanya kebetulan-bisa tidak selalu diputuskan jelas, namun perbedaan harus dibuat untuk menentukan hubungan filogenetik. Selain itu, derajat homologi harus diukur dalam beberapa cara sehingga dapat menentukan kedekatan keturunan umum antara spesies. Kesulitan muncul di sini juga. Dalam kasus lengan depan, tidak jelas apakah homologi lebih besar antara manusia dan burung dari antara manusia dan reptil, atau antara manusia dan reptil dibandingkan antara manusia dan kelelawar. Catatan fosil terkadang memberikan informasi yang tepat, meskipun catatan kekurangan. Bukti fosil harus diperiksa bersama-sama dengan bukti dari studi banding bentuk hidup dan dengan perkiraan kuantitatif yang disediakan oleh studi banding dari protein dan asam nukleat.Gradien garis lintang dalam keragaman spesiesDari Wikipedia, ensiklopedia gratisPeningkatan kekayaan spesies atau keanekaragaman hayati yang terjadi dari kutub ke daerah tropis, sering disebut sebagai lintang keragaman gradien (LDG), merupakan salah satu pola yang paling dikenal dalam ekologi. Dengan kata lain, di daerah hari ini di lintang rendah umumnya memiliki lebih banyak spesies dari daerah di lintang yang lebih tinggi. The LDG telah diamati untuk berbagai tingkat di masa lalu bumi. [1]

Menjelaskan keragaman gradien garis lintang adalah salah satu tantangan kontemporer besar biogeografi dan Macroecology (Willig et al. 2003, Pimm dan Brown 2004, Cardillo et al. 2005). [2] Pertanyaan "Apa yang menentukan pola keragaman spesies?" Adalah antara 25 tema penelitian utama untuk masa depan yang diidentifikasi dalam edisi ulang tahun ke-125 of Science (Juli 2005). Ada kurangnya konsensus di antara ekologi tentang mekanisme yang mendasari pola, dan banyak hipotesis telah diusulkan dan diperdebatkan. Sebuah tinjauan baru-baru ini [3] mencatat bahwa di antara banyak teka-teki yang berhubungan dengan LDG (atau LBG, lintang Keanekaragaman Gradient) hubungan kausal antara tingkat evolusi molekuler dan spesiasi masih harus dibuktikan.

Memahami distribusi global keanekaragaman hayati merupakan salah satu tujuan paling signifikan untuk ekologi dan biogeographers. Di luar tujuan murni ilmiah dan rasa ingin tahu yang memuaskan, pemahaman ini sangat penting untuk masalah diterapkan perhatian utama umat manusia, seperti penyebaran spesies invasif, pengendalian penyakit dan vektor mereka, dan dampak yang mungkin dari perubahan iklim global terhadap pemeliharaan keanekaragaman hayati (Gaston 2000). Daerah tropis memainkan peran penting dalam pemahaman tentang distribusi keanekaragaman hayati, sebagai tarif mereka dari degradasi habitat dan hilangnya keanekaragaman hayati yang sangat tinggi. [4]