8/10/2019 Rhabdomyosarcoma Adalah Jenis Kanker

1/3

Rhabdomyosarcoma adalah jenis kanker, khususnya sarkoma (kanker jaringan ikat), di mana sel-sel

kanker yang diduga berasal dari nenek moyang otot rangka. Hal ini juga dapat ditemukan melekat pada

jaringan otot, melilit usus, atau di lokasi anatomi. Kebanyakan terjadi di daerah alami kurang dalam otot

rangka, seperti kepala, leher, dan saluran genitourinari.

Isi

[Sembunyikan]

* 1 Presentasi

* 2 Epidemiologi

* 3 Diagnosa

* 4 Klasifikasi

* 5 Pengobatan

* 6 Tungsten Alloy dan RMS

* 7 Lihat juga

* 8 Referensi

* 9 Pranala luar

[Sunting] Presentasi

Dua bentuk umum kebanyakan rhabdomyosarcoma embrional dan rhabdomyosarcoma alveolar. Pada

yang pertama, yang lebih umum pada anak-anak muda, sel-sel kanker mirip dengan embrio 6-ke-8-

minggu biasa. Pada yang terakhir, yang lebih sering terjadi pada anak yang lebih tua dan remaja, mereka

mirip dengan embrio 10-sampai-12-minggu yang khas.

[Sunting] Epidemiologi

Rhabdomyosarcoma adalah bentuk yang relatif jarang dari kanker.

Hal ini paling sering terjadi pada anak-anak usia satu sampai lima, dan juga ditemukan pada remaja

berusia 15 sampai 19, meskipun hal ini lebih jarang. Kanker ini juga merupakan kanker dewasa tapi

jarang.

Rumah Sakit Penelitian St Jude Children laporan-laporan bahwa rhabdomyosarcoma adalah sarkoma

jaringan lunak yang paling umum pada anak-anak. Sarkoma jaringan lunak membuat sekitar 3% dari

kanker pada anak.

[Sunting] Diagnosis

Diagnosis rhabdomyosarcoma dibuat oleh ahli patologi, seorang dokter yang mengkhususkan diri dalam

diagnosis penyakit. Ahli patologi akan memeriksa biopsi dari tumor di bawah mikroskop dan tiba di

diagnosis rhabdomyosarcoma berdasarkan morfologi (penampilan) dari sel-sel tumor dan hasil noda

imunohistokimia.

Diagnosis rhabdomyosarcoma tergantung pada pengakuan terhadap diferensiasi sel-sel otot rangka.

8/10/2019 Rhabdomyosarcoma Adalah Jenis Kanker

2/3

Protein myoD1 dan myogenin adalah protein faktor transkripsi yang biasanya ditemukan dalam

mengembangkan sel-sel otot rangka yang menghilang setelah otot matang dan menjadi dipersarafi oleh

saraf. Jadi, myoD1 dan myogenin biasanya tidak ditemukan di otot rangka normal dan berfungsi sebagai

penanda yang berguna rhabdomyosarcoma imunohistokimia.

Manifestasi awal dapat salah didiagnosa sebagai pseudotumor yang responsif terhadap pengobatan non

steroid.

[Sunting] Klasifikasi

Photomicrograph menunjukkan nodul sel tumor dipisahkan oleh septae fibrosa hyalinised (50 , DIA

noda). Inset: sel tumor Discohesive besar dengan nukleus dan sitoplasma sedikit hyperchromatic (200 ,

DIA noda). Diagnosis postauricular rhabdomyosarcoma alveolar bawaan.

Beberapa subtipe histologis yang berbeda rhabdomyosarcoma ada, masing-masing memiliki

karakteristik klinis dan patologis yang berbeda. Prognosis dan perilaku klinis tumor ini juga sebagian

tergantung pada subtipe histologis. Beberapa sistem klasifikasi telah diusulkan untuk subclassifying

tumor ini. Sistem klasifikasi yang paling terakhir, "Klasifikasi Internasional Rhabdomyosarcoma",

diciptakan oleh Studi Rhabdomyosarcoma antargolongan [1]. Sistem ini mencoba untuk unsur-unsur

gabungan dari sistem sebelumnya dan ini berkorelasi dengan prognosis berdasarkan jenis tumor.

Internasional Klasifikasi Rhabdomyosarcoma

Subtipe histologis Prognosis

Rhabdomyosarcoma Prognosis Botryoid Unggul

Spindle sel Unggul rhabdomyosarcoma Prognosis

Rhabdomyosarcoma embrional Prognosis Menengah

Prognosis alveolar rhabdomyosarcoma Miskin

Prognosis Sarkoma dibedakan Miskin

Sclerosing Rhabdomyosarcoma. Primitif putaran sel diatur dalam microalveoli, sarang, dan kabel di latar

belakang sklerotik.

Beberapa subtipe tambahan rhabdomyosarcoma ada yang tidak cocok dengan skema International

Classification. Rhabdomyosarcoma pleomorfik biasanya terjadi pada orang dewasa daripada anak-anak,

dan, dengan demikian, tidak termasuk dalam sistem ini. Rhabdomyosarcoma sclerosing adalah subtipe

rhabdomyosarcoma langka baru-baru ditandai dengan Folpe, dkk, itu tidak termasuk dalam sistem ini.

Meskipun botryoid dan rhabdomyosarcoma spindle sel klasik dianggap sebagai subtipe dari

rhabdomyosarcoma embrional, mereka memiliki perilaku klinis yang lebih baik dan prognosis dari

rhabdomyosarcoma embrional klasik.

[Sunting] Pengobatan

Pengobatan untuk rhabdomyosarcoma terdiri dari terapi kemoterapi, radiasi dan kadang-kadang

pembedahan. Pembedahan untuk mengangkat tumor mungkin sulit atau tidak mungkin tergantung

pada lokasi tumor.

8/10/2019 Rhabdomyosarcoma Adalah Jenis Kanker

3/3

Jika tidak ada bukti dari metastasis, operasi dikombinasikan dengan kemoterapi dan radiasi menawarkan

prognosis terbaik. Pasien yang tumor belum menyebar biasanya memiliki kesempatan yang baik untuk

kelangsungan hidup jangka panjang, tergantung pada subtipe tumor.

Research melaporkan Rumah Sakit Anak St Jude yang lebih dari 70% anak didiagnosis dengan

rhabdomyosarcoma lokal memiliki kelangsungan hidup jangka panjang.