PRODUKSI HIDROGEN D ARI JERAMI PADI MELALUI …eprints.upnjatim.ac.id/4183/1/D.3.pdf · n crude...

Bahan Pengguitu perlyang potinggi npaling memegakeberadyang denzimathidrolispenelitidan AsphidrolisU/5g jeuntuk mxilanasemasing 0,23 m

Kata ku

I. PEND Bmenurukarena energi pembakenergi y Dmudah,memegperkemsalah saJerami psecara loleh baprodukslangkah

Ddengan (Chin dmol H2/(Lin dkdkk., 2

SEMINAR

PRODUHID

LaboraInstitut Tek

*) C

bakar fosil yanunaan bahan blu mencari sumotensial menggnilai energi. Dmurah dan muang peranan pdaannya berlimdapat dimanfatik jerami padsat jerami padian meliputi pepergillus nigersis enzimatik jeerami padi, danmenghasilkan e dan selulase1,8 U/ml dan

ol H2/mol gula

unci : Hidroge

DAHULUANBahan bakar fun. Penggunaanitu perlu mencyang potensia

karan berupa Hyaitu 122 KJ/gDari berbagai m, karena dapat ang peranan

mbangan biofueatu material ligpadi mengandulangsung jeram

akteri penghasisi, pertama yah konversi enerDewasa ini penpesat. Hidrog

dkk., 2003; Mo/mol sukrosa (

kk., 2008; Lo d008) masing-m

NASIONALProgram Stu

UKSI HIDRDROLISI

Muatorium Teknknologi SepuCoresspondin

ng sampai saabakar fosil jugamber energi altegantikan bahanDari berbagai udah karena dpenting sebagampah. Jerami paatkan sebagadi menggunakadi menggunakaembuatan larur, pretreatmenerami padi hasn fermentasi hihidrogen padae dari A. nige

n 2 U/ml. Yielda reduksi.

en, Enterobacte

N fosil yang samn bahan bakar cari sumber enal menggantikaH2O), terbaruk, atau 2.42 kalimetode produkdilakukan padpenting seba

el karena dapagnoselulose daung 43.38% se

mi padi tidak el energi secara

aitu material brgi secara fermnelitian tentangen dapat diper

orimoto dkk., 2(Sung dkk., 200dkk., 2008; Remasing dari gl

L TEKNIK KIudi Teknik K

Surabay

ROGEN DIS ENZIM

ufnaiti Prihanologi Biokiuluh Nopembng author’s e

at ini merupakaa telah berkonernatif yang ten bakar fosil a

metode produdapat dilakukaai material subpadi merupaka

ai material suan crude enziman Enterobactetan enzim baik

nt jerami padi sil pretreatmenidrolisat jeram

da temperatur er yang digund hidrolisis seb

er aerogenes N

mpai saat ini mfosil juga telah

nergi alternatif an bahan bakakan (diperolehi lebih besar daksi hidrogen, pda suhu dan tegai material at diperbaharuari limbah pertelulosa; 24.73%efisien karena a instan. Oleh kerselulosa dih

mentasi (Ren, 20g produksi hidrroleh dengan ca004; Ogino dk02; Lin dan Laen dkk., 2009)lukosa, sukros

IMIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 20

D.3-1

DARI JER

MATIK DA

atini, Arief imia Programber, Kampusemail: arief_

Abstrak

an sumber enentribusi dalam erbarukan dan adalah hidrogeuksi hidrogen,n pada suhu dbstrat untuk pan salah satu mubstrat. Penelm dan commerer aerogenes Nk murni (komedengan NaOH

nt pada tempermi padi menggu

300C, pH 6 dakan dalam pbesar 0,39 g g

NBRC 13534, fe

merupakan sumh berkontribusyang terbarukaar fosil adalah

h dari berbagaaripada bahan b

proses fermentaekanan ambiensubstrat untuk

ui dan keberadrtanian yang da% hemiselulosaselulosa dan hkarena itu akan

hidrolisis melal009). rogen dengan mara fermentasi

kk., 2005; Kotaay, 2004a; Ogi; 1,1–1,5 mol sa, xilosa atau

ARDJO BROVeteran” Jawa012

RAMI PADAN FERM

Widjaja *)

m Studi Tekns ITS Sukoli_w@chem-en

ergi utama, perpenurunan koramah lingkun

en karena rama proses ferme

dan tekanan amroduksi biohidmaterial lignoslitian ini bertrcial enzim daNBRC 13534 srsial) maupunH 1% pada teratur 600C, pH

unakan Enterobdan konsentrapenelitian ini

gula reduksi/ g

fermentasi, hidr

mber energi usi dalam penuruan dan ramah h hidrogen kaai sumber yangbakar hidrokarasi merupakan nt (Chen dkk.,k produksi bdaannya berlimapat dimanfaata dan 9.67% lighemiselulosa tin lebih feasiblelui metode fis

menggunakan dengan yield

ay dan Das, 200no dkk., 2005)H2/mol hekso

u pati ubi kay

TOHARDJOa Timur

DI MELAMENTASI

nik Kimia, Flo, Surabayang.its.ac.id

rsediaannya sendisi lingkung

ngan. Salah satah lingkungan,entasi merupakmbient. Materdrogen karena selulose dari ltujuan mempean memprodukssecara fermen kasar dari Tr

emperatur 600CH 3 serta konsebacter aerogen

asi gula redukmempunyai a

g jerami padi.

rolisis, jerami p

utama, persediunan kondisi llingkungan. Sa

arena ramah lig terbarukan) rbon metana (Rproses yang p 2006). Mater

biohidrogen khmpah. Jerami tkan sebagai mgnin (Anwar,20dak dapat lange menggunakaika-kimia atau

proses fermen1,36–3,02 mol06; Zhang dkk); 0,73–2,19 msa (Mahakhan

yu. Mempertim

ONO IX

ALUI

FTI a 60111

emakin menurugan. Oleh karetu sumber ener, terbarukan dakan proses yanrial lignoselulo

terbarukan dlimbah pertanielajari hidrolisksi hidrogen dantatif. Rangkairichodema reesC selama 8 jaentrasi enzim nes NBRC 135ksi 6 g/L. Enzaktivitas masin

Yield hidrog

padi.

iaannya semakingkungan. Olalah satu sumbingkungan (hadan tinggi ni

Ruggeri, 2008).paling murah drial lignoselulohususnya dalapadi merupak

material substr010). Fermentagsung dikonveran 2 tahap prosu biologi, diiku

ntasi berkembanl H2/mol glukok., 2006), 1,3–4

mol H2/mol xilon dkk., 2005; Lmbangkan bahw

un. na rgi

dan ng

ose dan an sis ari an sei m, 93 34 im

ng- gen

kin leh ber asil lai .

dan ose am kan rat. asi rsi ses uti

ng osa 4,8 osa Lin wa

selulosamaka sferment PcommeraerogenII. ME

PenyiapJerami menggumenggudengan aquadeslebih 8 j

PenyiapJamur ydikembdengan yang diKH2PO5,5. Lim25 mL niger dreesei d100 mL135 memendapaktivitatempera(DNS), Reesei digunak

PenyiapEnzim berlabesitrat 0,

HidroliHidrolidicamppada 60selama dan diu

FermenFermenM. BakOsaka PEnterobjerami pdalam pengammetodemenggubiohidrodetekto

SEMINAR

a utamanya dissangat potenstasi. Penelitian ini brcial enzim dnes NBRC 135ETODOLOGI

pan Jerami padi dijemur

unakan penggiunakan NaOH kondensor ref

s. Jerami dipisjam. Analisa s

pan Campurayang digunakanbangbiakkan pa

cara menginkigunakan men

O4; 0,005 g FeSma gram serbularutan nutris

dan T. reesei dadiinkubasi selaL larutan Tweeenit. Campuranpatkan crude as (U) dedefiniatur pengujian

diukur mengdicampur den

kan, enzim disi

pan Commerckomersial yanl Fluka Bioch,1 M dengan pH

isis sis dilakukan ur dengan enz

00C, pH 3, sela48 jam, kemu

ukur absorbansi

ntasi ntasi dilakukankteri yang diguPerfecture Unbacter aerogenpadi yang mensampling bags

mbilan sampel DNS sedangkunakan sistemogen dan stanr TCD (Therm

NASIONALProgram Stu

susun oleh gluial jika kedu

bertujuan memdan memprodu534 secara fermI

r 4 hari, dipoiling biji-bijia1% pada tem

fluks, kemudiaahkan menggu

selulosa, hemis

an Crude Enzyn untuk mempada media pota

kubasi T. reesengandung 1,0 gSO4·7H2O; 5 muk jerami padi si. Campuran talam agar miriama 6 hari seden 80 1% dalamn enzim kemudenzym (supernisikan sebagai35 oC. Jumlah

ggunakan spekngan crude enimpan pada suh

cial Enzyme ng digunakan hemika dan T.rH = 5,5 sehing

dalam erlenmzim pada konsama 48 jam. Diudian dianalisiinya mengguna

dalam reaktorunakan yaitu Eiversity Jepangnes diaklimatisngandung 5 g/s (CEL Scientuntuk menguk

kan konsentrasim pemindahanndart hidrogen

mal Conductivity


Surabay

ukosa dan hemuanya dikonve

mpelajari hidroluksi hidrogen

mentatif.

otong kurang an kemudian dmperatur 60 o

an dicuci dengaunakan penyariselulosa dan lig

yme produksi selulaato dextrose ai maupun A. ng ekstrak ragi

mL larutan CMCdimasukkan k

tersebut distering diinokulas

dangkan A. nigm buffer sitratdian disentrifunatan). Aktifit 1 µmol glukoh glukosa yan

ktrofotometer pnzyme dari A. hu 4 oC.

sebagai pembreesei berlabel gga diperoleh a

meyer dan di reentrasi 93U/5giaduk menggunis kandungan gakan spektrofo

r batch pada suEnterobacter ag). Bibit yangsasi dengan vo/L ekstrak ragitific Tedlar gakur konsentrasi sel mengguna

n air dan pern murni mengty Detector).


D.3-2

miselulosa disusersi menjadi h

lisis enzimatikdari hidrolis

lebih 2 mmdiayak 100 -1oC selama 8 jaan air kran saming kain kemugnin mengguna

ase pada peneliagar (PDA) mniger dalam mei; 1,5 g bacterC 1% dalam tiake dalam labu rilisasi pada temikan secara as

ger diinkubasi t 0,1 M dengan

ugasi pada 10.0tas enzim diujosa yang dihag dihasilkan dpada panjang Niger dengan

banding pada p Sigma Aldric

aktivitas enzim

efluks. Lima ggr jerami dan nakan magnetigula reduksiny

otometer pada p

uhu 300C, pH daerogenes NBRg akan digunakolume 100 mli dan ferrosulfas sampling basi gula reduksiakan spektroforsen H2 dihituggunakan Gas


sun oleh xilosahidrogen mela

k jerami padi msat jerami pad

m menggunaka120 mesh. Jeram dalam labumpai netral dandian dikeringk

akan metoda Ch

itian adalah T. miring selama tu

edia padat jerarioogical peptap liter larutanErlenmeyer 25mperatur 121eptik ke mediuselama 8 hari.n pH 5,5 dan d000 rpm selamji berdasarkan

asilkan dari deditentukan mengelombang 54

n perbandingan

percobaan ini h. Enzim ini dmasing- masin

gram jerami pvolume cairan

ik stirer. Sampya menggunakpanjang gelomb

dijaga rentang RC 13534 (hibkan, ditumbuhkl. medium yanfat 0,35 g/L. Gags). Setiap si dan sel. Anatometer, volumung dengan cs Chromatogr

TOHARDJOa Timur

a dan sejumlahalui hidrolisis

menggunakan cdi menggunak

an pemotong rami kemudianu Erlenmeyer n terakhir dicukan pada 100 oC

Chesson.

reesei dan A. ujuh hari. Enz

ami padi dengatone); 1,4 g (Nn buffer sitrat 050 mL kemud oC selama 15um dalam labu Enzim dipanedishaker pada

ma 30 menit dan aktifitas CMgradasi CMC

nggunakan dini40 nm. Crude n 2 : 1 U/U.

adalah seluladilarutkan dalamng 2,0 dan 2,6

padi yang telahn 250 ml. Hidrel diambil 0,2

kan DNS (dinimbang 540 nm.

5,5-6,0 menggbah dari Prof. kan kembali s

ng digunakan aGas yang dihas

elang waktu 6alisis kadar gume hidrogen dacara memban

raphy GC-201

ONO IX

h kecil gula lai enzimatik d

crude enzim dkan Enterobact

kertas, digilinn didelignifikayang dilengka

uci menggunakC selama kuran

niger. Keduanzim dipersiapkan larutan nutrNH4)2SO4; 2,00,1 M dengan pian ditambahk

5 menit. Bibit u Erlenmeyer. en menggunak175 rpm selam

an disaring untuMCase, satu un

tiap menit paitrosalicylic acenzyme dari Pada saat tid

se dari A. nigm 100 ml buffU/mL.

h didelignifikarolisis dilakukmL setiap 3 jatrosalisilic aci

gunakan NaOHHirayasu Ogin

selama satu haadalah hidrolissilkan ditampun6 jam dilakukla menggunakalam bags diukdingkan samp0A Shimadzu

in, dan

dan ter

ng asi api kan ng

nya kan risi g

pH kan

A. T.

kan ma uk nit

ada cid T.

dak

ger fer

asi kan am id)

H 4 no, ari. sat ng

kan kan kur pel u ,

III. HA

HidroliS

meliputkimiawoleh ensubstratpretreamencapterjadi sedangk45,94%

Jkondisikondisienzim sreduksi1,4-glukglukosipadi meA.nigerwaktu disebabDitunjupadi oleHal inendoglu

Ountuk pA.niger

FermenK

ini merE.aerog15354 mdiflushipada hemetabo

SEMINAR

ASIL DAN PE

isis enzimatikSebelum dilakuti pretreatmen

wi (menggunaknzim selulase, t sehingga memtment kimiawi

pai rantai yang penurunan ka

kan kandungan% menjadi 54,13Jerami padi ha pH 3 dan su optimum untuselulase dan x). Hidrolisis sekanase dan ekdase menjadi enggunakan be

r menghasilkan42 jam. Perol

bkan adanya aukkan pula padeh tiap enzim i dapat disebukanase, selobiOleh karena eproses fermenr dan didapatka

ntasi Konsentrasi subrupakan hasil hgenes NBRC 1merupakan baking menggunakeadspace reaktlisme sel da

Gambar 1

NASIONALProgram Stu

EMBAHASAN

ukan hidrolisis

nt secara fisikkan NaOH 1%)

karena ukuranmpermudah eni untuk merusdiinginkan ya

andungan lignin hemiselulosa3%.

asil pretreatmenuhu 600C, sepeuk hidrolisis jeylanase yang delulosa terdiri kso-β-1,4 glukglukosa. Gameberapa macam

n gula reduksi plehan gula red

aktivitas yang da gambar terse

berbeda meskbabkan kompoiohidrolase dan

enzim komersintasi selanjutnyan yield 0,39 g

bstrat awal (guhidrolisis jeram15354 dilakukakteri anaerob fkan N2 untuk tor. pH merupalam mempro

1. Konsentrasi


Surabay

N

s enzimatik, tea (mereduksi ). Tujuan pretn yang kecil anzim dalam msak lignin, sehitu hemiseluloin jerami pada dan selulosa

nt digunakan serti yang dilakerami padi. Paddihasilkan A. ndari dua tahap

kanase kemudmbar 1 menunjm enzim. Dappaling baik, koduksi ini lebihtinggi dari A.

ebut bahwa konkipun konsentraosisi masing-mn β glukosidasial dari A.nigeya dipakai hidgula reduksi/ g

ula reduksi) yami padi oleh enan pada kondisfakultatif, olehmenghilangka

pakan faktor peoduksi hidroge

glukosa oleh b


D.3-3

erlebih dulu dilukuran jeram

treatment fisikakan memperlu

mendegradasi jehingga enzim ysa dan selulosa

di setelah penga masing- mas

sebagai substrakukan pada penda hidrolisis inniger maupun p, yaitu degrad

dian dilanjutkanjukkan konsenat dilihat bahw

onsentrasi gula h baik dari en.niger, sehinggnsentasi gula rasi enzim dalamasing dari 3e berbeda. Kar

er menghasilkadrolisat jeramig jerami padi.

ang digunakan nzim komersiasi pH 6 dan teh karena itu sean oksigen yanenting dalam pen. pH 6 b

berbagai jenis e


lakukan pretremi hingga 100-ka untuk mempuas permukaanerami padi meyang digunakaa. Dari analisa golahan awal sing naik dari

at untuk hidrolnelitian kami i, hemiselulosaT. reesei men

dasi selulosa man dengan pemntrasi gula redwa hidrolisis mreduksi yang t

nzim atau camga makin tingeduksi yang di

am larutan sam3 komponen rena strainnya jan konsentrasii padi mengg

untuk fermental A. niger. Fermperatur 300C

ebelum diinokung terlarut dalaproses ferment

baik untuk pe

enzim pada hid

TOHARDJOa Timur

eatment pada j-120 mesh) dpermudah degrn kontak antarnjadi gula redan untuk mengchesson diperodari 16,84% 32,69% menj

lisis. Hidrolisissebelumnya b

a dan selulosa njadi glukosa dmenjadi selobiomecahan selobduksi hasil hidrmenggunakan etertinggi yaitu mpuran enzimggi pula gula yihasilkan pada

ma, yaitu 93 U/enzim, yaitu

juga berbeda. i gula reduksi unakan enzim

asi sebesar 6 grmentasi hidro

C. Bakteri E.aulasikan bakteram substrat mtasi. pH mempertumbuhan s

drolisis jerami p

ONO IX

erami padi yandan pretreatmeradasi enzimatra enzim dengduksi. Sedangkghidrolisis dapoleh hasil bahwmenjadi 9,43%

jadi 36,23% d

s dilakukan pabahwa ini adaldidegradasi oldan xylosa (guosa oleh endo-biosa oleh β-1rolisis enzimatenzim komers13,02 g/L dala

m yang lain juyang dihasilkahidrolisis jeram

/ 5g jerami padeksoglukanas

tertinggi, ma

m komersial da

g/L. Gula redukogen oleh bakteaerogenes NBRri, substrat per

maupun yang apengaruhi prossel E.aerogen

padi

ng ent tik

gan kan pat wa %,

dan

ada lah leh ula -β-1,4 tik ial am uga an. mi di. se,

aka ari

ksi eri

RC rlu

ada ses nes

(ConveNaOH 4

Hpathwaymelaluioleh enSelanjuasam lahidrogedapat dmaksimdan 2 m

jumlah ke 24 kpada awdalam konsentkonsent

IV. KDhdm

SEMINAR

rti,2002). pH 4 M jika terjadHidrogen oleh y dan format i proses glikolinzim piruvatutnya AcCoa daktat. Selain ituen dan CO2. Hdievolusi dari mum yang bisamol H2/mol glu

Gambar 2 mekumulatif hidr

kemudian terjadwal fermentasi fermentor. Ketrasi gula redutrasi substrat.

KESIMPULADari penelitianhidrolisis enzimdengan yield gmmol H2/ mm

Gambar 2. P

Gambar 3

NASIONALProgram Stu

6 dijaga dengadi sedikit penur

bakteri E.aeropathway. Glu

isis menghasilkte format lyasdiubah menjadiu, sel juga me

Hal tersebut dikNADH yang t

a diperoleh denukosa dari NADenunjukkan terrogen yang dihdinya kenaikan

gas masih terjemudian dapat uksi seiring den

AN n yang dilakukmatik dan fermula reduksi seb

mol gula reduksi

Perubahan kon

3. Perubahan k


Surabay

an menggunakrunan pH selamogenes NBRC ukosa yang terkan 2 NADH dse (PFL) meni asam asetat dmproduksi asakenal dengan telah mengala

ngan bakteri faDH pathway (Mrjadinya penurhasilkan. Ditunn secara tajam jjebak dalam laterlepas pada

ngan penamba

kan dapat disimmentasi dapat besar 0,39 g gui.

nsentrasi gula r

konsentrasi gula


D.3-4

kan larutan bufma fermentasi b15354 dihasilk

rkandung di ddan 2 ATP. Dalnghasilkan asadan etanol. Sebam suksinat. Sesebutan forma

ami proses oksakultatif adalahMathews dan Wrunan konsentrnjukkan pula bajumlah hidrogearutan, dapat da jam 24. Gamahan jumlah se

mpulkan bahwadilakukan melula reduksi/g j

reduksi dan kon

a reduksi dan j


ffer sitrat dalaberlangsung. kan melalui dudalam substrat lam kondisi anam format danbagian piruvatelanjutnya format pathway. Pasidasi dengan h 2 mol H2/moWang., 2009). rasi gula redukahwa produksien dari jam 24 dilihat dari gelembar 3 menuel. Metabolism

a produksi hidrlalui pengemberami padi ser

nsentrasi H2 ter

umlah sel terha

TOHARDJOa Timur

am substrat ser

ua jalur (pathwadiubah menja

naerob, sebagian asetil coenzt yang lainnyamat dapat diubada NADH pamelepaskan p

ol glukosa dari

ksi seiring dengi gas sangat lamke jam 30. Ha

embung gas yaunjukkan terjad

me sel menyeba

rogen dari jeraangan metode

rta yield hidro

rhadap waktu f

adap waktu fer

ONO IX

rta di tambahk

ay) yaitu NADadi asam piruvan piruvat diubzym-A (AcCoa

a diubah menjabah menjadi gathway, hidrogroton H+ . Yie format pathw

gan penambahmbat sampai jal ini dikarenakang terakumuladinya penurunabkan penurun

ami padi melalyang sederha

gen sebesar 0,2

fermentasi

rmentasi

kan

DH vat ah a). adi gas gen eld

way

han am kan asi

nan nan

lui ana 26

D1

2

3

4

5

6

7

8

9

1

1

1

1

1

11

1

SEMINAR

DAFTAR PUS1. Anwar, N.

Rice StrowChemical E

2. Chen, W.HProduction2170-2178

3. Converti,AMetabolismMicrobiol

4. Kotay, S.MS1isolated

5. Kumar, N.BT 08”, Pr

6. Lin, C.Y.,hydrogen ppp. 1383–1

7. Matthews,production

8. NakashimaEnterobactJournal of

9. Nath, K, Approache

10. Ogino, H.,by Anaero

11. Prakashamconsortia:

12. Ren, Yunhemicellul

13. Ruggeri, Bhydrogen 753-763

14. Thauer, R.J. Barnea (

15. Widjaja, A16. Yokoi, H.

Production91, No. 1,

17. Zhang, H.asetobutyli

NASIONALProgram Stu

SATAKA ., Widjaja, A., w Using CelluEngineering VH., S.Y. Chenn by Anaerobic8. A., P.Parego (2m of EnterobBiotechnol, V

M., D. Das (2d from anaerobi., D. Dass (200rocess Biochem, C.H Hung, production fro1390. ,J., G,Wang (n”, Internationaada, Y., M.A.ter Aerogenes Hydrogen Ene. D. Das (2

es”, Appl Micr, T. Miura, K. I

obes”, Biotechnm, R., P. Brahm

Impact of glucnli., Jianji Waloses by EnteroB. (2008), “Expforming bacter

. (1977), “Lim(Eds.), Microbi

Arief (2009), “AA. Saitsu , H.

n from Sweet P58-63. , M.A. Bruns,icum in an Uns


Surabay

Winardi, S., “ulase of Vario

Vol. 3.N.2. Marn, S.K. Khanac Fermentation

2002), “Use of bacter aerogenol.59, pp.303–

2006), “Microbic sewage slud00), “Enhancemmistry 35, 589–C.H Chen, (2

om xylose usin

(2009),” Metaa Journal of Hy. Rachman, T

Altered by Eergy 27 (2002) 004), “Improv

robiol BiotechnIshimi, M. Seknology Proggremaiah (2009), cose to xylose rang, “Hydrogeobacter aerogeperimental kinria (HFB) cutu

mitation of micrial energy convAplikasi Biotek Uchida, J. HrPotato Starch

, B.E. Logan saturated Flow


D.3-5

“Study of The ous Sources anrch 2011 al, S.Sung (200n”, Internation

Carbon and Ennes at Variab–309 bial hydrogen dge”, Bioresourment of Hydro–593. 2006),” Effectng natural mixe

abolic pathwaydrogen Energy. Kakizono, N

Extracellular an 1399 – 1405.vement of Fenol, 65: 520–52ki, H. Yoshida ess, Vol. 21, pp“ Fermentativratio”, Hydrogen production enes,Int Journanetics and dynaure”, Internatio

robial H2 formversion, (pp. 2knologi pada Inrose, S. HayashResidue”, Jou

(2006), “Biolow Reactor”, Wa


Enzymatic Hynd Compositio

06), “Kinetic Snal Journal of H

nergy Balancesle Starting G

production wirce Technologyogen Productio

s of initial cued cultures”, P

ay engineeringy, Vol 34, pp 7

N. Nishio (200nd Intracellula

ermentative H29. (2005), “Hydrp. 1786–1788.

ve biohydrogengen Energy 34,

from monomal of Renewableamics of hydroonal journal of

mation via ferm01–204). New ndustri Pulp dahi, Y. Takasakrnal of Bioscie

ogical Hydrogater Research, V

TOHARDJOa Timur

ydrolysis of Alons”, Internati

Study of BioloHydrogen ener

s in the Study oGlucose Conce

ith Bacillus coy, Elsevier. n by Enteroba

ultivation pH Process Bioche

g for enhanc7404 – 7416. 02), “Hydrogear Redox State

Hydrogen Prod

rogen Productio

n production b9354-9361.

meric sugar he Energy 2009ogen productiof Hydrogen En

mentation” .In HYork: Pergam

an Kertas”, itspki (2001) “Micence and Bioe

gen ProductionVol. 40, pp 728

ONO IX

lkaline Pretrietional Review

ogical Hydrogrgy, Vol. 31, p

of the Anaerobentrations” Ap

oagulans IIT-B

acter cloacae II

on fermentatiemistry, Vol. 4

ed biohydrog

en Production es”, Internation

duction: Vario

on from Gluco

y mix anaerob

hydrolyzed fro9;34: 2774-277on on glucose bnergy, vol.34, p

H.G. Schlegel, mon Press. press, Surabayacrobial Hydrogengineering, Vo

n by Clostridiu8 – 734.

ted of

gen pp.

bic ppl

BT

IT-

ive 41,

gen

of nal

ous

ose

bic

om 9. by pp

&

a. gen ol.

um

PRODUKSI HIDROGEN D ARI JERAMI PADI MELALUI …eprints.upnjatim.ac.id/4183/1/D.3.pdf · n crude...

Documents

Transcript of PRODUKSI HIDROGEN D ARI JERAMI PADI MELALUI …eprints.upnjatim.ac.id/4183/1/D.3.pdf · n crude...